Cuadernillo Histologia B COMPLETO

CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P.
Autor Responsable: Med. Gisela CAMIHORT - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
I. CICLO OVÁRICO
Definición: cambios cíclicos que ocurren en el ovario, por acción de las hormonas hipofisarias
gonadotróficas: Folículoestimulante (FSH) y Luteinizante (LH).
Este ciclo tiene una duración “promedio” de 28 días (hay variaciones individuales).
Se describen las siguientes etapas:

a) Crecimiento y desarrollo de folículos ováricos: FASE FOLICULAR
b) Ovulación (ovocitación)
c) Formación y evolución de un cuerpo amarillo o lúteo: FASE LUTEINICA
FASE FOLICULAR
Crecimiento y desarrollo de folículos ováricos.
Durante cada ciclo, la FSH promueve el crecimiento de varios folículos, pero sólo uno de ellos se desarrolla
hasta folículo maduro y se rompe a través de la superficie del ovario, por lo que expulsa un oocito (ovocito).
El desarrollo completo de un folículo ovárico se caracteriza por:

- crecimiento y diferenciación de un oocito primario
- proliferación de células foliculares (denominadas células granulosas)
- formación de la zona pelúcida
- desarrollo de una cubierta conectiva: las tecas foliculares (interna y externa)
- formación de un antro folicular.
Folículo primordial: está constituido por un oocito primario, de aproximadamente 25 m de

diámetro, rodeado por una capa de células foliculares planas.
Epitelio superficial
Albugínea
Folículos primordiales
(HE) 600X
® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2017. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los
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Folículo primario: el oocito primario crece hasta alcanzar un diámetro de

aproximadamente 100 a 150 m, las células foliculares se tornan cúbicas o cilíndricas y
proliferan formando varias capas alrededor del oocito. Las células foliculares se denominan
células de la granulosa. Aparece la zona pelúcida, membrana glucoproteica ubicada entre el
oocito y las células foliculares.
Las células del estroma se organizan alrededor del folículo y se distribuyen en una capa
concéntrica, la teca folicular.
(HE) 800X
Folículo secundario (antral): el folículo aumenta de tamaño, hasta aproximadamente los

200 m de diámetro. Se desarrollan varias capas de células foliculares, entre las cuales
aparecen espacios intercelulares con líquido folicular. Al coalescer estos espacios, se forma
una cavidad llena de líquido, denominada antro folicular. Las células de la granulosa se
redistribuyen, un pequeño grupo que rodean al oocito se proyecta desde la pared hacia el
antro y de denomina cúmulo oóforo (disco prolígero). La capa única de células granulosas
que rodea de manera inmediata al oocito, se denomina corona radiada. El oocito adquiere
su diámetro máximo: 125 m y deja de crecer.
La teca folicular se diferencia en una teca interna y una teca externa. Las células del estroma
de la teca interna se diferencian a células poliédricas epitelioides, y adquieren una rica
vascularización. Esta capa presenta actividad endocrina, ya que junto con las células de la
granulosa, sintetizan estrógenos. La teca externa, mantiene su naturaleza de tejido conectivo
fibroso (haces de fibras colágenas) y células musculares lisas.
CICLO OVARICO Y ENDOMETRIAL – E1
(TRICRÓMICO DE GOMORI) 400X
Folículos terciarios o maduros (de De Graff): la proliferación de las células foliculares y

la formación sostenida de líquido folicular, da como resultado la formación de un folículo
maduro, cuyo diámetro llega a ser de 15 a 20 mm en el momento de la ovulación. Se liberan
las células de la parte basal del cúmulo oóforo, y el oocito fluye libremente en el líquido
folicular, rodeado por la zona pelúcida y la corona radiada.
(HE) 400X
¿Qué variedades de folículos encontramos en esta microfotografía de corteza ovárica?
La fase folicular del ciclo ovárico, termina con la ovulación (ovocitación), y tiene una duración
de 14 días en un ciclo promedio de 28 días. Esta fase puede presentar variaciones individuales en
más o en menos en su duración.
OVULACIÓN (OVOCITACIÓN)
Aproximadamente a la mitad del ciclo (14 días en un ciclo “promedio” de 28 días), y por influencia
de la FSH y la LH, el folículo ovárico sufre un crecimiento súbito, que produce un abultamiento en la
superficie del ovario. Minutos antes de la ovulación aparece una pequeña zona oval en dicho
mamelón, donde se detiene la irrigación sanguínea (isquemia), denominada estigma.
Se rompe el estigma y el líquido folicular fluye en segundos a minutos desde la cavidad, junto con el
oocito y la corona radiada que lo rodea, con lo que finaliza la ovulación. Tal vez el término más
apropiado, sea el de ovocitación, ya que lo que se expulsa es un ovocito secundario detenido en la
metafase de la 2da división meiótica, que se transforma en óvulo, sólo si es fecundado.
La ruptura del estigma ocurre por la producción de un activador del plasminógeno por las células de
la granulosa y de la teca, para activar una enzima proteolítica, la plasmina, que también estimula la
producción de colagenasa. Ambas enzimas degradan la matriz de tejido conectivo, hasta debilitarla,
por lo que se rompe el estigma. Se producen contracciones rítmicas de la teca externa que facilitan
el vaciado del líquido folicular.
La inducción de la ovocitación se debe a una marcada liberación de LH, con punto máximo unas 36
horas antes de la ovocitación y que se extiende durante un día. El aumento súbito de LH, es
provocado por una retroalimentación positiva dada por una alta liberación de estrógenos.
Atresia folicular: la atresia es un proceso degenerativo por el cual los oocitos y los folículos
ováricos desaparecen, sin que se libere el oocito por ovocitación. Las células degeneradas son
fagocitadas por macrófagos invasores. Las células de la granulosa sufren apoptosis.
FASE LUTEINICA
Formación y evolución del cuerpo amarillo (cuerpo lúteo)
La ovocitación marca la transición a la fase luteínica del ciclo ovárico. Después de la ovocitación, el
folículo se transforma en cuerpo lúteo, que principalmente secreta progesterona, pero también
produce un poco de estrógeno. Se colapsan las paredes del folículo y se forman pliegues en la
pared. La capa de células granulosa es invadida por tejido conectivo vascularizado. Las células de la
granulosa y las de la teca interna crecen, se transforman en células poliédricas, y en su citoplasma
aparece un pigmento amarillo, luteína (un caroteno). Esta transformación de las células se
denomina luteinización, y es causada por la LH. Las células se denominan células luteínicas de
la granulosa (granuloso-luteínicas) y células luteínicas de la teca (teco-luteínicas), poseen un
retículo endoplasmático liso muy desarrollado y mitocondrias con crestas tubulares, características
propias de las células productoras de hormonas esteroideas. La producción de hormonas
esteroideas es estimulada por la LH, sintetizan y secretan progesterona y una menor cantidad de
estrógenos.
Si el oocito no es fecundado, se forma el cuerpo lúteo de la menstruación, que alcanza su
máximo desarrollo, 9 días después de la ovulación, y luego comienza a retraerse, hasta desaparecer
hacia el día 14 posterior a la ovocitación. Se transforma en un cuerpo albicans, que al ser
reemplazado por tejido conectivo fibroso, se asemeja a una cicatriz blanca.
Si el oocito es fecundado, y comienza el embarazo, el cuerpo lúteo crece hasta 2 a 3 cm y
mantiene su actividad secretora durante el primer trimestre. Se habla de cuerpo lúteo del
embarazo o de la gestación, que además de las hormonas esteroideas, produce una hormona
polipeptídica, la relaxina, que inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina.
El cuerpo lúteo del embarazo se mantiene gracias a la hormona Gonadotrofina coriónica
humana (HCG), que es secretada por el sincitiotrofoblasto del corion.
El cuerpo amarillo del embarazo permanece activo durante las 20 primeras semanas del embarazo.
En esta época, la placenta es la que produce el estrógeno y la progesterona necesarias para
conservar la gestación.
II. CICLO ENDOMETRIAL

Definición: Cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de las hormonas ováricas
estrógeno y progesterona.
Tiene una duración “promedio” de 28 días (hay variaciones individuales).
Las hormonas secretadas por los folículos ováricos y el cuerpo amarillo, (estrógeno y progesterona)
producen cambios cíclicos en el endometrio uterino, constituyendo el ciclo endometrial, también
denominado por ciertos autores, ciclo menstrual.
El endometrio normal es un reflejo del ciclo ovárico, porque responde a las concentraciones
variables de las hormonas ováricas. Los ciclos endometriales “promedio” suelen considerarse de 28
días, fijando como primer día del ciclo, el del inicio del flujo menstrual. Por lo tanto se define al ciclo
endometrial como el período desde el primer día de una menstruación, hasta el primer
día de la menstruación siguiente. En un ciclo de 28 días, la ovocitación ocurre en la mitad del
ciclo, es decir, hacia el día 14, y separa la fase proliferativa, de la fase secretora. Pero la duración de
dicho ciclo puede variar en mujeres normales, entre 25 y 35 días, conformando ciclos más cortos o
más largos. Siempre varía la duración de la fase folicular o proliferativa, mientras que el período
desde la ovocitación hasta la menstruación siguiente siempre dura 14 días. Al variar la duración de
la fase folicular, varía por lo tanto el día de la ovocitación. Si la fase secretora dura siempre 14 días,
en los ciclos irregulares, se considera que la ovocitación se produce aproximadamente 14 días antes
del sangrado menstrual del nuevo ciclo.
FASES DEL CICLO ENDOMETRIAL

Aunque el ciclo endometrial es un proceso continuo en el que cada fase pasa en forma gradual
hacia la siguiente, con fines descriptivos, se lo divide en tres fases:
- Fase menstrual.
- Fase proliferativa, folicular o estrogénica.
- Fase secretora, luteínica o progestacional.
Fase menstrual (días 1 al 4)

La menstruación se inicia el día que empieza la hemorragia uterina y ocurre cuando no se produce
la fecundación del oocito. El cuerpo lúteo pierde su función, cerca de los 14 días posteriores a la
ovocitación, con lo que se reducen las concentraciones de las hormonas estrógeno y progesterona.
Después de un día de períodos definidos de isquemia, se produce la destrucción de las paredes de
las arterias espiraladas y filtra sangre hacia el estroma. La sangre arrastra restos endometriales
necróticos, correspondientes a la capa funcional del endometrio, que son eliminados a través de la
vagina. La menstruación se define como el sangrado uterino con eliminación de un endometrio
secretor.
En promedio, se considera que ocurre una pérdida de 30 ml de sangre. Durante esta fase, las
arteriolas espiraladas permanecen contraídas espásticamente, por lo que parte del sangrado tiene
caracerísticas venosas filtrantes.
La irrigación sanguínea de la capa basal por las arterias basales se mantiene inalterada, por lo cual
esta capa no sufre modificaciones. Después de la eliminación de la capa funcional, se regenera el
epitelio a partir de los fondos glandulares de la capa basal.
Fase proliferativa, folicular o estrogénica: (días 5 al 14)

Recordar esta triple nomenclatura nos ayuda a comprender lo que sucede simultáneamente en el
endometrio y en el ovario. El término proliferativo, se refiere a los cambios que sufre la mucosa
endometrial, que comienza a proliferar luego de la pérdida de la capa funcional durante la fase
menstrual. El término folicular se refiere al desarrollo coincidente de una cohorte de folículos en el
ovario, cuyas células tecales internas, en colaboración con las células granulosas, secretan
estrógenos, que es la hormona que induce la proliferación de la mucosa endometrial. Estos tres
términos nos indican la interconexión de ambos ciclos, ovárico y endometrial.
Durante esta fase crece el espesor de la mucosa endometrial de 1 a 3 mm, por estimulación
estrogénica. Las células epiteliales de los fondos glandulares de la capa basal presentan activa
proliferación, forman glándulas tubulares rectas y migran hasta revestir la superficie. Se observan
abundante mitosis, tanto en las glándulas como en el estroma.
Se reponen las arteriolas espiraladas que se perdieron en la fase menstrual, pero no se hallan
enrolladas y alcanzan sólo dos terceras partes de su camino hacia la capa funcional.
Hacia el decimocuarto día, ha quedado restituida la capa funcional del endometrio.
(HE) 600X
GLÁNDULA
ENDOMETRIAL
ESTROMA
ENDOMETRIAL
Fase secretora, luteínica o progestacional (días 15 a 28)

Los cambios secretores que ocurren en las glándulas endometriales, coinciden con la formación,
funcionamiento y crecimiento del cuerpo lúteo ovárico y la secreción, por parte de éste, de la
hormona progesterona, que es la que induce los cambios secretores glandulares.
Durante esta fase, crece aún más el espesor del endometrio, hasta 6-7 mm, debido a la acción de la
progesterona (y estrógenos), secretada por el cuerpo lúteo.
En los primeros días posteriores a la ovocitación, no se evidencian modificaciones, pero al fin del
segundo día aparecen en las células glandulares cúbicas a cilíndricas, vacuolas subnucleares llenas
de glucógeno, que desplazan los núcleos hacia la región apical. Dos días después, se observa que
los núcleos volvieron a migrar hacia la parte basal, y el glucógeno se encuentra en la parte luminal
del citoplasma, y luego es eliminado a la luz glandular, que aparece como una secreción acidófila.
Las glándulas se tornan sinuosas, hasta adquirir un aspecto aserrado característico, con una luz
dilatada. El estroma se edematiza, lo que provoca mayor engrosamiento de la mucosa.
Las arteriolas espiraladas de la capa funcional alcanzan el desarrollo completo, se vuelven más
enrolladas, y se extienden por completo hacia la capa funcional, hacia el día 22.
La fase secretora termina el ciclo conforme se aproxima el día 28, y presagia la fase menstrual de un
nuevo ciclo.
(HE) 400X
Glándulas
endometriales
Miometrio
Si ocurre la fecundación
- se produce la segmentación del cigoto y la formación del blastocisto
- el blastocisto comienza a implantarse en el endometrio secretor, alrededor del sexto día de la
fase secretora (día 20 de un ciclo de 28 días)
- La HCG, hormona producida por el sincitiotrofoblasto del corion, actúa sobre el cuerpo amarillo
de la gestación, promoviendo la secreción de progesterona y estrógenos.
- estas hormonas continúan actuando sobre el endometrio, manteniendo la fase secretora y no se
produce la menstruación
- con el embarazo cesan los ciclos endometriales, y el endometrio pasa a la fase de gestación
Si no ocurre fecundación
- el cuerpo amarillo degenera y se transforma en cuerpo albicans
- caen los niveles de progesterona y estrógeno, y el endometrio secretor pasa a una fase
isquémica el día 28
- ocurre la menstruación, iniciando el ciclo siguiente.
Los ciclos de reproducción continúan hasta el final de la vida reproductiva de la mujer,

entre los 48 y 55 años de edad. Los cambios endócrinos, somáticos y psíquicos que
ocurren al terminar el período de la reproducción se denominan climaterio.
Ciclo Ovárico – Duración promedio 28 días

Fase Folicular Ovulación (ovocitación) Fase Luteínica
Duración. 1 - 14 días 14 días 14 - 28 días
El ovario expulsa: Formación y evolución del Cuerpo Lúteo.
- un ovocito II (se a. Si no hay embarazo: se transforma
Crecimiento y
completa la 1º división en Cuerpo Albicans.
Cambios en el ovario. maduración de
Meiótica) b. Si hay embarazo: se forma el
Folículos Ováricos.
- con membrana pelúcida. cuerpo Lúteo de la gestación (dura 3
- Corona Radiada. meses)
Bajo la acción de
hormonas
FSH Fuerte liberación de LH. LH
gonadotróficas
hipofisarias.
Producción de Progesterona.
Estrógeno
hormonas por el ovario. Estrógenos (en menor cantidad)
hay variaciones individuales.
Ciclo Endometrial – Duración promedio 28 días

Fase Proliferativa Estrogénica Fase Secretora Progestacional
Fase Menstrual
- Folicular - Luteínica
Duración. 1 - 4 días 5 - 14 días 15 - 28 días
- Proliferación de células de Signos de secreción:
los fondos glandulares de la 1. Aparición de vacuolas de
capa basal. glucógeno en células
- Glándulas rectas. glandulares.
Epitelio
- Alta actividad mitótica (por 2. Secreción en las luces
proliferación) glandulares.
- Aspecto de 3. Glándulas tortuosas de
Endometrio
pseudoestratificación. aspecto aserrado.

Sangrado uterino con
eliminación de la capa funcional - Actividad mitótica (por
del endometrio secretor. proliferación) - Edema.
Estroma
- Compacto (alta densidad - Predecidualización.
celular)
Aspecto tortuoso de arteriolas
Vasos Crecimiento de arteriolas. 
sanguíneos  Desarrollo completo de
(arteriolas) Vasos de aspecto recto arteriolas espiraladas (día 28:
período de isquemia)
Reducción de la Acción de Progesterona.
concentración de Estrógeno Acción de Estrógeno. Estrógeno (en menor
y Progesterona. medida)
hay variaciones individuales.

(GnRH)
FASE FASE FASE

PROLIFERATIVA SECRETORA MENSTRUAL
Autores Responsables: Profesoras Marhta VIDAL y Ana María SEMPLICI - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
I. GAMETOGÉNESIS: Proceso evolutivo de las células germinales en gametos masculinos

(espermatozoides) o en gametos femeninos (óvulos). La gametogénesis masculina se llama
ESPERMATOGENESIS y la femenina OVOGENESIS.
Espermatogonia Oogonia
2N
CRECIMIENTO
Espermatocito Ovocito
primario primario
2N
Espermatogonia
MEIOSIS I
Primer
cuerpo polar
Espermatocito Ovocito
secundario 1N secundario
MEIOSIS II
Espermátide Oótide
DIFERENCIACIÓN
Segundo Cuerpos
cuerpo polar polares
Espermatozoides
Óvulo
FIG.2.1
II. ÓVULO (Fig.2.2.): es la gameta femenina madura con un número haploide de cromosomas (1n:
23 cr, 1 ADN). Las células foliculares que rodean al ovocito constituyen la denominada corona
radiante. El óvulo es oligolecítico (poco vitelo) e isolecítico (vitelo distribuido en forma
homogénea por todo el citoplasma). Tamaño: 130 μm diámetro.
FIG.2.2
Presenta un núcleo rodeado por la carioteca (C) que se halla constituida por una doble hoja con
cisterna perinuclear y por poros (P). Contiene cromatina fina y un nucléolo prominente (Nu). El
citoplasma es abundante y presenta los Cuerpos Vitelinos de Balbiani, constituidos por numerosas
organelas: mitocondrias (M), complejo de Golgi (G) con cisternas paralelas con extremos dilatados,
vacuolas y microvesículas. En esta zona aparecen cuerpos con gránulos y gotas lipídicas (*). Hay
retículo endoplásmico rugoso (RER) y liso (REL). Un organoide típico del ovocito es la membrana
anular (An) que consiste en un acúmulo de membranas anulares apareadas que presentan poros
con material denso. Hay filamentos (F) en conexión con la carioteca, cuerpos multivesiculares (CM),
vesículas agrupadas (V) y ribosomas libres (Ri). La superficie del ovocito presenta microvellosidades
(MV) en contacto con la Zona o Membrana Pelúcida que se halla por fuera y contiene
glucoproteínas como las llamadas ZP1, ZP2 y ZP3 (Fig.2.3.)
FIG.2.3
GAMETAS Y FECUNDACION – E2
III. ESPERMATOZOIDE: célula altamente diferenciada que mediante el proceso de

espermatogénesis expresa un número haploide de cromosomas (1n: 23 cr., 1 ADN), formados a
nivel de los túbulos seminíferos testiculares. Se trata de una célula flagelada dotada de gran
movilidad (3 mm/hora). Hay 100 millones espermatozoides por cc. En la eyaculación (3 cc.)
tendríamos 300 millones de espermatozoides, pero no todos están en condiciones de fertilizar, por
presentar morfología anómala o inmovilidad. Sólo 200 espermatozoides llegan hasta el ovocito y
sólo uno lo fecunda. Se considera que hay esterilidad con cifras menores a 40.000 espermatozoides
por cc. El semen está constituido por espermatozoides, secreción prostática (fosfatasa ácida y
fibrinolisina) y secreción de las vesículas seminales que aportan fructosa y prostaglandinas.
Partes del espermatozoide (M/E): 60 μm.
FIG.2.4
FIG.2.5
FIG.2.6
FIG.2.7
CABEZA: 5 μm: frente: oval, perfil: piriforme. (1)

1. Núcleo (N): denso con algunas vacuolas claras.
2. Acrosoma (Ac): cubre 2/3 anteriores de la cabeza y contiene hialuronidasa y acrosina (enzimas
hidrolíticas).
3. Placa basal (Ba).
4. Banda estriada (bordes laterales inferiores) (E).
5. Carioteca (Ca): membrana doble con cisterna perinuclear y poros (P).
B. CUELLO: 1 μm.
1. Centríolo proximal (CP): nueve tripletes y nueve columnas estriadas segmentadas.
2. Centríolo distal o conector (CD): nueve tripletes y dobletes, nueve columnas estriadas.
3. Gota citoplasmática (G): glucógeno, ribosomas, mitocondrias, lisosomas, lípidos, vacuolas.
C. COLA: (Fig.2.6 y Fig.2.7)
D. PIEZA INTERMEDIA: 5 a 7 μm. (2)
1. Axonema axial (Ax): nueve túbulos periféricos y dos centrales (9+2).
2. Nueve fibras densas longitudinales (F).
3. Vaina espiral de mitocondrias (M).
4. Anillo final (An).
E. PIEZA PRINCIPAL: 45 μm. (3)
1. Axonema (Ax): nueve túbulos dobles periféricos y dos centrales (9+2).
2. Nueve fibras densas (F).
3. Vaina fibrosa circunferencial: columnas ventral-dorsal (Co) y costillas o arcos (A1-A2).
F. PIEZA TERMINAL: 5 μm. (4)
1. Axonema (Ax): dos túbulos centrales y nueve túbulos periféricos dobles que terminan a diferentes
alturas (9+2).
2. Membrana plasmática (Pl).
IV. TRANSPORTE DE GAMETAS: luego de la ovocitación, el ovocito II es captado por la trompa

de Falopio que lo transporta hacia la cavidad uterina. Por otra parte, los espermatozoides avanzan
en sentido contrario, desde la vagina hasta el tercio externo de la trompa. La eyaculación aporta
unos 300 millones de espermatozoides, pero sólo 200 llegan a nivel tubárico, debido a las barreras
mecánicas (moco) o al pH ácido de la vagina. El desplazamiento de las gametas está favorecido por
las contracciones rítmicas del aparato reproductor femenino (vagina, útero, trompa) y el movimiento
ciliar tubárico. El ovocito puede ser fecundado hasta 24 horas después de la ovulación, mientras que
los espermatozoides sobreviven en el tracto femenino entre 24 y 72 horas.
A nivel de los túbulos seminíferos testiculares se produce la espermatogénesis (maduración de las

células espermatogénicas con reducción del número cromosómico) y la espermiogénesis
(diferenciación de espermátides a espermatozoides). Luego, los espermatozoides en su trayecto a
través de las vías espermáticas (túbulos rectos, red testicular, conductillos eferentes, epidídimo,
conducto deferente, conducto eyaculador, uretra) sufren dos procesos:
A. MADURACIÓN: comprende los cambios químicos, morfológicos y funcionales que se producen

a nivel del epidídimo. La maduración determina que los espermatozoides:
1. adquieran movilidad anterógrada.
2. modifiquen su metabolismo.
3. varíen la carga negativa de su superficie.
4. cambien la fluidez de su membrana plasmática.
5. formen vesículas entre plasmalema y acrosoma.
B. CAPACITACIÓN: proceso de condicionamiento o incubación que se produce dentro del útero y

de la trompa uterina, dura 7 horas aproximadamente por lo tanto la capacitación del
espermatozoide ocurre en el aparato reproductor femenino. Los espermatozoides pasan de
un movimiento lineal suave a uno vigoroso y errático de hiperactivación.
1. El factor capacitante interactúa con el receptor situado a nivel de la membrana

plasmática del espermatozoide que activa una proteína G.
2. La proteína G abre el canal de Ca2+, con entrada del mismo al citosol.
3. La proteína G activa la adenilato ciclasa que provoca un aumento de AMPc a nivel del
citosol.
4. El AMPc desencadena reacciones en cascada que culminan con la fosforilación de una
proteína asociada a los microtúbulos del axonema.
5. El ATP (energía), el Ca2+ y la proteína axonémica activan el deslizamiento de las dineínas
entre los microtúbulos  hiperactivación de la cola del espermatozoide.
Hiperactivación de la cola del espermatozoide. El factor capacitante o inductor interactúa con

el receptor de la membrana plasmática del espermatozoide, activándose una proteína G que
provoca por un lado la apertura del canal de Ca++ permitiendo su ingreso al citosol y por otro lado la
proteína G activa la adenilatociclasa (Ad) provocando un aumento AMPc (adenosinmonofosfato
cíclico). El AMPc desencadena una reacción en cascada que culmina con la fosforilación de una
proteína asociada a los microtúbulos del axonema. La energía representada por el ATP
(adenosintrifosfato), los iones Ca++ y la proteína axonémica activan el deslizamiento de las
dineinas entre los microtúbulos generando la hiperactivación.
La capacitación se puede reproducir in vitro, lo que permite realizar técnicas de

fecundación in vitro.
V. FECUNDACIÓN: es el proceso mediante el cual se unen o fusionan el gameto femenino (òvulo)

haploide y el gameto masculino (espermatozoide) haploide para formar una nueva célula diploide:
el HUEVO o CIGOTO. Es decir un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos
progenitores. Para que este evento suceda ambas gametas serán transportadas hasta encontrarse
en la trompa uterina y contar con cambios físico-quìmicos.
FASES DE LA FECUNDACIÓN
1. Penetración de la corona radiante.
2. Reconocimiento y adhesión.
3. Reacción acrosómica.
4. Denudación.
5. Penetración de la membrana pelúcida.
6. Fusión o impregnación.
7. Bloqueo de la polispermia.
8. Reanudación de la segunda división meiótica (Meiosis II).
9. Formación de los pronúcleos masculino y femenino.
10. Singamia.
11. Anfimixis.
1. PENETRACION DE LA CORONA RADIANTE (Fig.2.8) Los espermatozoides capacitados , con

su acrosoma intacto,alcanzan la corona radiante y tratan de llegar a la membrana pelùcida
avanzando entre las células foliculares,facilitado por la acción de la hialuronidasa acrosòmica
(enzima hidrolìtica) que le forma una especie de túnel y también por la fuerza mecánica de la
hiperactivaciòn. La corona radiante es penetrada por los espermatozoides más aptos.
FIG.2.8
2. RECONOCIMIENTO Y ADHESION: el reconocimiento es imposible entre especies diferentes y

se realiza mediante moléculas específicas para cada especie. Existe una adhesión firme a nivel de la
membrana pelúcida.
3. REACCION ACROSOMICA (Fig.2.10) el espermatozoide toma contacto con la membrana

pelúcida y la reacción acrosómica se desencadena en varios puntos de la cabeza del
espermatozoide; puntos en los que se fusionan la membrana plasmática del espermatozoide con la
membrana externa del acrosoma, formándose poros con la liberación de su contenido:
hialuronidasa, tripsina, acrosina; dichas enzimas provocan lisis de ambas membranas (quedando
expuesta la membrana acrosómica interna) también disuelven la matriz extracelular (de las células
que rodean al ovocito II). Esos puntos estrechos de contacto se generan al interactuar con la
glucoproteína ZP3 (de la membrana pelúcida) la cual se comporta como un receptor primario del
espermatozoide. La ZP2 se comportaría como un receptor secundario porque llega al
espermatozoide después de producida la reacción acrosómica y la ZP1 forma una trama filamentosa
conectando a las otras dos.
Al interactuar la ZP3 con el receptor del plasmalema del espermatozoide se activa una proteína G
que activa a la fosfolipasa C (PLC) y esta genera fosfatidilinositol (PIP2), diacilglicerol (DAG) e
inocotoltrifosfato (IP3).
El IP3 abre los canales de Ca++ con salida del H+. El DAG activa a un enzima: la quinasa C (QC)
provocando una cascada de fosforilaciones, activándose también las fosfolipasas A y D (PLA y PLD).
La sincronización y sucesión de estos mecanismos conduce a la reacción acrosómica, al
desprendimiento de la corona radiante, facilitando el pasaje del espermatozoide a través de la zona
pelúcida para alcanzar la membrana plasmática del ovocito II y unirse a ella.
FIG.2.10
4. DENUDACIÓN: por acción de las enzimas hidrolíticas del acrosoma (especialmente la

hialuronidasa) es disuelta la matriz extracelular, provocándose la separación y desprendimiento de
las células foliculares (corona radiante).
FIG.2.11
5. PENETRACIÓN DE LA MEMBRANA PELÚCIDA: la membrana acrosómica interna a

quedado expuesta y cuenta con un receptor PH20 (proteína con actividad hialuronidásica) que
interactúa con la ZP2 (de la membrana pelúcida); esta glucoproteína se une con la proacrosina
(proteína de la membrana acrosómica interna) activándola a acrosina. La actividad de la acrosina
es unirse a residuos hidrocarbonados de la zona o membrana pelúcida. La acrosina es una
proteasa que degrada a la zona pelúcida.
6. FUSIÓN: a pesar que son muchos los espermatozoides que atraviesan la membrana pelúcida,
sólo uno establece íntimo contacto con la membrana plasmática del ovocito II. En el
espermatozoide, la membrana plasmática involucrada corresponde a la zona ecuatorial de la
cabeza, a nivel de la banda estriada, en cuanto al plasmalema del ovocito se fusiona en cualquier
punto. Diferentes proteínas de la superficie celular, de ambos gametos, han sido identificadas por su
participación en la unión y fusión de los mismos; se incluyen desintegrinas del espermatozoide
(ADAM1, ADAM2) quienes interactúan con las integrinas del plasmalema del ovocito (oolema).
Son importantes, en la fusión, proteínas ricas en cisteína: CRISP y especialmente las proteínas IZUMO
(IZUMO 1) de la superfamilia de Inmunoglobulinas, presente en la membrana plasmática del
espermatozoide. IZUMO 1 es responsable de la adhesión del espermatozoide al ovocito
(óvulo) al interactuar con su receptor proteico: JUNO (presente en el plasmalema del ovocito). La
interacción entre IZUMO1 – JUNO (imprescindible para la fecundación) ha permitido nuevos
conocimientos sobre el mecanismo de dichas moléculas y el desarrollo de nuevos métodos que

permitan regular la fertilidad, haciendo diagnóstico y tratamiento clínico adecuados en los casos de
infertilidad. El accionar de las proteínas fusógenas establece una hendidura citoplasmática que
permite la entrada, por orden, de la parte posterior de la cabeza, cuello y cola del espermatozoide,
finalmente lo hace la parte anterior de la cabeza. ADN y centriolo sobreviven, fibras axonèmicas y
mitocondrias desaparecen) en la fusión cesan los movimientos de hiperactivación.
FIG.2.12
FIG.2.13
7. BLOQUEO DE LA POLISPERMIA: se neutraliza la entrada de otros espermatozoides,

desencadenándose cambios en el ovocito II. El ovocito se activa. Se inicia una reacción cortical,
es decir la exocitosis de sus gránulos corticales liberando proteasas (enzimas hidrolìticas) que
modifican químicamente la zona pelúcida para el bloqueo polispèrmico y generando una reacción
de zona al tomar contacto, dichas enzimas, con la cara interna de la zona pelúcida provocando
cambios en las zp2 y zp3. Estos cambios inmovilizan y expulsan a los otros espermatozoides. Una
de las proteasas que actúa en el espacio perivitelino es la Ovastacina.
FIG.2.14
8. REINICIO DE LA MEIOSIS II (Fig.2.15): la presencia del espermatozoide determina el reinicio de

la meiosis II, con la formación del segundo glóbulo polar. Esta fase es promovida por el diacilglicerol
(DAG) que activa a la quinasa C, con fosforilación de las proteínas comprometidas.
FIG.2.15
9. FORMACIÓN DE LOS PRONUCLEOS MASCULINO Y FEMENINO: representan los núcleos

haploides del óvulo y del espermatozoide; se tornan esféricos, se dirigen a la región central del óvulo
y replican el ADN (duplican su material cromosómico). Se preparan para la primera división de
la segmentación.
FIG.2.16
10. SINGAMIA: los pronúcleos se acercan y pierden sus cariotecas, se fusionan los cromosomas de
ambos pronúcleos formándose un solo núcleo (con el ADN de ambos progenitores) dando
lugar a la formación del cigoto (primer paso de la embriogénesis). Por lo tanto dos hechos
característicos son: A) la ruptura de la membrana de los pronúcleos y B) la mezcla de cromosomas.
FIG.2.17
11. ANFIMIXIS: sigue a la singamia cuando los cromosomas de ambos progenitores (número
diploide) se condensan y ubican en el plano ecuatorial (metafase). Por lo tanto la anfimixis
representa el fin de la fecundación y el comienzo de la primera división mitótica de la
segmentación del cigoto.
FIG.2.18
CONSECUENCIAS DE LA FECUNDACIÓN
1. Formación del cigoto.
2. Se restablece el número diploide de cromosomas, al unirse los pronúcleos haploides.
3. Se redistribuye el material citoplasmático, formándose una célula completa y su mayor parte es
proporcionada por el óvulo.
4. Se determina el sexo cromosómico, que en el caso de la especie humana es responsabilidad del
sexo masculino.
5. Se inician las divisiones mitóticas de la segmentación (desarrollo embrionario).
FIG.2.19
FIG.2.20
Autor Responsable: Med. Gisela CAMIHORT - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
SEGMENTACIÓN
Sucesión de mitosis que se producen más o menos rápidamente, con autoduplicación del ADN entre una y otra.
Características de la segmentación en el humano:

- Total u holoblástica: los planos de clivaje son completos.
- Igual o subigual: por el tamaño de las blastómeras.
- Asincrónica: las células hijas no se dividen al mismo tiempo.
La segmentación origina las células hijas o blastómeras: Trompa

 1º día: 1ª división mitótica: 2 Blastómeras (aproximadamente 30 hs) uterina
 2º día: 2ª división mitótica: 4 Blastómeras (aproximadamente 40-50 hs)
 2 ½ día: 3ª división mitótica: 8 Blastómeras
Estos eventos ocurren en la trompa uterina. Al 3ª día arriba al útero.
 3º día: 4ª división mitótica: 12 a 16 células - MÓRULA TEMPRANA
A partir del estadío de 8 blastómeras comienza la COMPACTACIÓN: las blastómeras se adosan entre sí,
fuertemente por que expresan aumento de la adhesividad celular (glucoproteínas de superficie) y
diferenciaciones de membrana: las blastómeras periféricas presentan zónulas ocludens y desmosomas; las
centrales presentan nexos o uniones gap. Hay diferencia en la potencialidad evolutiva de las blastómeras: las
externas se dividen rápidamente y las internas en forma más lenta.
SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO Y FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO
2 BLASTÓMERAS 4 BLASTÓMERAS
30 HORAS DESPUÉS 40 A 50 HORAS DESPUÉS
DE LA FECUNDACIÓN DE LA FECUNDACIÓN
TEMPRANA
8 BLASTÓMERAS 12 a 16 BLASTÓMERAS
2 ½ DÍAS DE DESARROLLO 3 DÍAS DE DESARROLLO
MÒRULA
AVANZADA
95 BLASTÓMERAS
3 ½ a 4 DÍAS DE DESARROLLO
Embrioblasto
Blastocele
BLASTOCISTO TEMPRANO BLASTOCISTO TARDÍO (DESAPARICIÓN DE LA

4 ½ DÍAS DE DESARROLLO ZONA PELÚCIDA)
5 a 6 DÍAS DE DESARROLLO
 5º día: Mórula con 95 blastómeras aproximadamente - MÓRULA AVANZADA

Se origina el BLASTOCISTO:
a) penetra líquido entre las blastómeras, se forma una cavidad: BLASTOCELE
b) las células de la periferia (macizo celular externo) dan origen al TROFOBLASTO
c) las células del macizo celular interno den origen al EMBRIOBLASTO (polo embrionario)
Se delimitan dos polos: el embrionario y el vegetativo
 6º día: Se pierde la Membrana pelúcida. Se adhiere el blastocisto al endometrio secretor por el

polo embrionario.
EMBRIÓN BILAMINAR – E3
1ra SEMANA DEL DESARROLLO
Entre 6º y 7º día (según distintos autores) se produce la implantación del blastocisto al endometrio
secretor por el polo embrionario
- Ubicación más frecuente: en el tercio superior de la pared posterior del útero.
- Factores que favorecen la implantación:
 Adhesión del trofoblasto al endometrio por:
- el glucocáliz
- medios de unión
- moléculas de adhesión: laminina-fibronectina
- acción enzimática del trofoblasto
- disminución del Ph local ( ↓ adhesividad de células endometriales)
- pico estrogénico: ↑ liberación de histamina = produce vasodilatación y edema
 Nutrición: por difusión

 Aparición de la 1º capa germinativa: HIPOBLASTO
 Trofoblasto se diferencia en:
- Sincitiotrofoblasto
- Citotrofoblasto (actividad proliferativa = incorpora células al sincitiotrofoblasto)
IMPLANTACIÓN: SINCITIOTROFOBLASTO (S), ENDOMETRIO (E) TRICRÓMICO DE MASSON

800X
EMBRIÓN BILAMINAR
 7 ½ (8) día: Embrión de Hertig-Rock

- Blastocisto penetra la mucosa uterina en forma incompleta.
- Embrión bilaminar: -Hipoblasto
- Epiblasto
- Se forma la Cavidad Amniótica: entre el epiblasto y el citotrofoblasto.
 9 día: Embrión ubicado completamente en el espesor de la mucosa uterina.

- En el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que erosionan vasos y glándulas endometriales, por lo tanto
poseen sangre y secreciones glandulares. Las sustancias nutritivas pasan por difusión al interior del
embrión: Nutrición histotrófica.
- Prolifera el hipoblasto  se expande sobre el citotrofoblasto (forma la Membrana de Heuser) pared del
Saco Vitelino primitivo.
- Aparece un tejido laxo entre el Saco Vitelino primitivo, Cavidad Amniótica y el citotrofoblasto:
Mesodermo extraembrionario.
 11 día: Interconexión de lagunas trofoblásticas = Red lacunar: comienzo de Circulación utero-placentaria

primitiva (la sangre materna comienza a circular lentamente por la red lacunar)
Reacción decidual del endometrio: transformación de las células estromales endometriales, que se cargan
de glucógeno y lípidos, acompañado de vasodilatación y edema.
La reacción decidual es un sitio inmunológicamente privilegiado que protege al embrión de un posible
rechazo.
- En el mesodermo extraembrionario aparecen espacios lacunares, que al confluir forman una cavidad:
Celoma Extraembrionario.
- El Hipoblasto avanza sobre la Membrana de Heuser y comienza a cubrir el exoceloma
 13 día: Se origina el Saco Vitelino definitivo. El celoma extraembrionario queda completamente constituido.
 15 día: El celoma extraembrionario se halla tapizado por el mesodermo extraembrionario, que se divide en
dos hojas: somática o somatopleura y esplácnica o esplacnopleura.
Se forma el Corion: - Mesodermo extraembrionario hoja somática (somatopleura).

- Citotrofoblasto.
- Sincitiotrofoblasto.
(Sinusoide materno)
Lagunas trofoblásticas
Glándula endometrial
Saco vitelino secundario
(cavidad coriónica)
RESUMEN
Al inicio del desarrollo: CIGOTO unicelular, rodeado por la membrana pelúcida
| trompa
Segmentación uterina
|
MORULA
o Al final de la primera semana: BLASTOCISTO (esfera hueca)

- Macizo celular externo = Trofoblasto cavidad
- Macizo celular interno = Embrioblasto uterina
- Cavidad: blastocele
- pierde la Membrana pelúcida = implantación
o Al final de la segunda semana: Embrión de 14 días

- Ubicado en el espesor del endometrio
- Formado por dos esferas huecas:
 la mayor: Saco coriónico (1,2mm diam.)
 la menor: Embrión bilaminar +Cavidad amniótica + endometrio
Saco vitelino (0,25 mm diam.)
 ambas están unidas por el Pedículo de fijación
(tallo de mesodermo extraembrionario: se extiende
del amnios a la pared del saco coriónico)
EMBRIÓN BILAMINAR - CAVIDAD AMNIÓTICA - SACO VITELINO
SACO CORIÓNICO
- pared: Corion (mesodermo extraembrionario – cito y sincitiotrofoblasto)
- cavidad: celoma extraembrionario
Embrión en forma de disco bilaminar: - epiblasto (dorsal)

- hipoblasto (ventral)
El embrión bilaminar se ubica entre dos cavidades: - Cavidad amniótica (dorsal)
- Saco Vitelino (ventral)
ANEXOS FETALES
Día de
ANEXOS FETALES Ubicación Estructura Función
aparición
por dentro: Amnios
piso: epiblasto-ectodermo Secreción de líquido
AMNIOS 7½ dorsal
por fuera: mesod. Somático amniótico
(extraembrionario)
por dentro: Hipoblasto-Endodermo
-Nutrición temprana
SACO VITELINO 13 ventral por fuera: mesodermo esplácnico
-Origen intestino
(extraembrionario)
Sincitiotrofoblasto.
Citotrofoblasto.
CORION 15 periférico Placenta
Mesodermo Extraembrionario
Somático.
Divertículo endodérmico.
-Uraco
Rodeado por mesodermo
ALANTOIDES 16 caudal -Induce formación
extraembrionario de pedículo de
de vasos umbilicales
fijación.
AMNIOS
 Revestimiento de la cavidad amniótica
 Aparece el 7½ día de desarrollo y completa su evolución a los 3 meses.
 En el embrión plano: el borde del amnios nace de la periferia del disco trilaminar.
 Luego de los plegamientos: el borde se traslada al lado ventral, disminuye su diámetro y forma un anillo a
nivel del ombligo.
 Por lo tanto, el amnios:
- Envuelve al pedículo de fijación y al conducto vitelino, constituyendo la cubierta del cordón umbilical
- Cubre la cara interna de la placenta y forma la pared de la cavidad amniótica
- Al disminuir el celoma extraembrionario: el amnios contacta con el corion calvo y forma la membrana
amniocoriónica (bolsas de las aguas)
LÍQUIDO AMNIÓTICO
 Líquido acuoso y cristalino.
 Composición: agua, iones, hidratos de carbono, proteínas, lípidos, células descamadas (del amnios y de la
piel fetal)
 Origen: - secreción de las células amnióticas
- riñones fetales.
- sangre materna (pequeña cantidad de agua y solutos)
- pulmones fetales (aporte mínimo: secreciones)
 Destino: deglución por el feto
↓
intestino fetal
↓
sangre fetal → filtrado por riñones fetales → cavidad amniótica
↓
capilares de vellosidades coriónicas
↓
Sangre materna
 Volumen: aumenta con la progresión del embarazo = 30 ml → 10 sem.
350 ml → 20 sem
800-1000 ml → 37 sem
Disminuye a 500 ml → al nacimiento
 Funciones: - protección mecánica (amortigua los golpes)
- impide adherencias del feto al amnios.
- permite crecimiento simétrico.
- libertad de movimientos fetales (feto flota)
- provee temperatura adecuada.
- barrera para infecciones.
- absorbe las presiones de las contracciones del parto.
SACO VITELINO
Funciones - en etapas tempranas (antes de la aparición del sistema circulatorio), conduce
sustancias al embrión (nutrición).
- el endodermo del saco vitelino → forma el intestino primitivo al plegarse el embrión.
- en el endodermo aparecen las células germinativas.
CORION
Da origen a parte de la Placenta.
ALANTOIDES
 Aparición: día 16/17
 Es una evaginación endodérmica de la parte caudal del intestino primitivo (saco vitelino)
 Se ubica en el pedículo de fijación.
 Destino: - La parte proximal del alantoides queda conectada con el seno urogenital y da
origen a un cordón fibroso: URACO (se extiende de la vejiga al ombligo)
- En humanos: induce la formación de vasos en el cordón umbilical.
- En mamìferos, reptiles y aves: funciona como órgano respiratorio /elimina desechos.
EMBRIÓN BILAMINAR, IMAGEN TRIDIMENSIONAL A LOS 14 DÍAS DE

GESTACIÓN
Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
El fenómeno más característico del desarrollo embrionario durante la 3ª semana es la gastrulación.
3º semana del desarrollo:

Las células del epiblasto: en la superficie dorsal del disco embrionario bilaminar:
Línea primitiva
Ectodermo
Gastrulación DISCO EMBRIONARIO TRILAMINAR Mesodermo
Endodermo
Notocorda
Corte transversal de un embrión de 3ra semana (15 días). Se observan las células epiblásticas invaginándose.
Vista dorsal del disco germinativo de un embrión de 16 días.
DESARROLLO DE LA NOTOCORDA.
Disco embrionario de aprox 18 días. Izq: vista dorsal y der: corte transversal
EMBRION TRILAMINAR – H4
DESARROLLO DE SOMITAS Y CELOMA INTRAEMBRIONARIO.
Endodermo
DISCO EMBRIONARIO DE 19 A 21 DÍAS.

A: VISTA DORSAL B-C-E: CORTES SAGITALES D-F-G: CORTES TRANSVERSALES
La primera evidencia que marca el inicio de la gastrulación es la aparición de la línea primitiva, en la región
dorsal y caudal del disco embrionario. La línea primitiva:
1. Comienza a formarse al final de la 2º semana.
2. Alcanza su máximo desarrollo (por mayor adición de células), en la tercera semana.
3. Prosigue a nivel caudal hasta el final de la 4º semana momento en el que sufre regresión.
La gastrulación consiste en un conjunto de movimiento de las células epiblásticas, que proliferan y migran, es
decir, convergen a la línea primitiva, se invaginan en la misma, elongan y divergen, provocando: la formación
de las 3 hojas embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo convirtiéndose el disco embrionario de
bilaminar a trilaminar, marcando el inicio de la morfogénesis o desarrollo del cuerpo (tejidos y órganos)
La formación de la notocorda, estructura de vital importancia quien a través de los factores proteicos sintetizados
por sus células y expresados en su membrana plasmática, establece eventos moleculares que inducen, entre
otros:
1. Al desarrollo de las diferentes hojas germinativas.
2. Al inicio de la neurulación (desarrollo del SNC)
3. Al establecimiento de los ejes del cuerpo: 1) céfalo-caudal o antero-posterior, 2) dorso-ventral (que
tienen lugar antes y durante el período de gastrulación) y 3) transversal o derecha-izquierda.
Comportamiento de las células epiblásticas durante la gastrulación.

CÉLULAS DEL EPIBLASTO ESTRUCTURAS QUE ORIGINAN COMPORTAMIENTO
Es el primer indicio de la gastrulación. Sus células
secretan: el factor de crecimiento fibroblástico
Migrando hacia el plano medio del (FGF-8), que induce al mesodermo lateral
disco embrionario. Se alarga la izquierdo a la expresión Nodal. Este inicia y
línea primitiva por adición de Línea primitiva mantiene el desarrollo de la línea primitiva. A nivel
nuevas células en su extremo de ella las células epiblásticas seguirán
caudal proliferando, migrando, invaginándose, etc. La
línea primitiva establece el eje céfalo-caudal en el
embrión.
Secretan:
1. Las proteínas: cordina, nogina y folistatina
quienes inducen el inicio de la neurulación.
2. La expresión Shh (sonic hedgehog), induce la
expresión Nodal manteniendo la línea
primitiva y definiendo el lado izquierdo
Migran por la línea primitiva, se
además de inducir al esclerotoma (células de la
invaginan en la fosita primitiva, y
Notocorda región ventromedial de los somitas) para el
elongan hacia el extremo craneal
desarrollo del esqueleto axial (cartílagos y
(hasta la placa procordal)
huesos de la cabeza y columna vertebral)
3. La expresión Brachyury (T) induce a la
expresión Nodal regulando la formación del
mesodermo dorsal (medio y caudal). La falta
de T produce acortamiento del eje
corporal.
Epidermis. Cabello. Uñas. Glándulas sebáceas,
Superficial
sudoríparas y mamarias. Hipófisis anterior. Esmalte
(no neural)
Las células que no migran, las que dental. Oído interno. Cristalino.
Ectodermo
quedan en el epiblasto Derivados del tubo neural. Derivados de las crestas
Neuroectodermo neurales. Es decir los componentes de los SNC, SNP
y SNA.
Epitelio de: vía aérea, pulmón, aparato digestivo,
Algunas células al migrar por la
hígado, páncreas, vejiga, uraco.
línea primitiva e invaginarse Endodermo
Faringe. Tiroides. Paratiroides. Cavidad timpánica,
desplazan al hipoblasto.
trompa de Eustaquio. Amígdalas.
- Músculos de cabeza, tronco y miembros.
- Mesénquima cefálico (neurómeros): cartílagos
y huesos del cráneo, dentina, tejido conectivo
Migran por los bordes laterales del
de la cabeza.
nódulo primitivo y por el extremo Mesodermo paraaxial
- Esqueleto (cartílagos y huesos) de vértebras y
cefálico de la línea primitiva
costillas.
- Tejido conectivo de la piel: dermis y tejido
celular subcutáneo (TCS)
EMBRION TRILAMINAR – H4
Forman el aparato urogenital (gononefrotomo),

Migran a través de la región media
Mesodermo intermedio incluye: gónadas, glándulas accesorias, conductos
de la línea primitiva
y sistema urinario.
- Corteza suprarrenal
Hoja somática
- Serosas: pleuras, pericardio, peritoneo (hoja
o parietal
Mesod parietal).
Migran a través de la región
ermo - Serosas: pleuras, pericardio, peritoneo (hoja
caudal de la línea primitiva
lateral Hoja esplácnica visceral).
o visceral - Células sanguíneas y linfáticas. Bazo
- Tejidos conjuntivo y muscular de las vísceras
Dos teorías de origen:
1. Por invaginación de células - El Revestimiento del amnios es continuación
epiblásticas en el extremo mas del mesodermo lateral somático o parietal.
caudal de la línea primitiva. - El revestimiento del saco vitelino es
Mesodermo extraembrionario
2. Del endodermo continuación del mesodermo lateral
extraembrionario que reviste esplácnico o visceral.
internamente la pared del
saco vitelino.
Futura membrana bucofaríngea (ecto-
Deriva de algunas de las primeras endodérmica) interpuesta entre el estomodeo o
células que emigran del nódulo Placa o lámina procordal cavidad bucal primitiva y la cavidad de la faringe
primitivo en dirección cefálica primitiva. Dicha membrana se rompe al final de la
cuarta semana (día 26)
Migran algunas células de la línea
primitiva a cada lado del proceso
notocordal y alrededor de la placa Placa o área cardiogénica
Primordio cardiaco, desde el final de la 3º semana
procordal. Son dos cordones (mesodermo cardiogenico)
celulares ubicados cranealmente a
las placas procordal y neural.
Mapa de destino en el disco embrionario trilaminar. Delimitación de zonas durante la gastrulación como
consecuencia de la movilización de células del epiblasto.
Antes y durante la gastrulación se establecen los ejes corporales ántero-posterior (céfalo-caudal), dorso-ventral
y derecha-izquierda (transversal).
Antes de la gastrulación el primer indicio de la presencia del eje ántero-posterior está dado por células
hipoblásticas (futuro endodermo) en el extremo craneal o cefálico del disco embrionario a través de los genes
o factores de transcripción que ellas expresan en su MP: OTX2, LIM1, HESX1 y de la proteína CERBERUS, que
secretan. El establecimiento de este eje está controlado por los genes de caja homeótica: HOX-A, HOX-B, HOX-
C y HOX-D (ubicados en cuatro cromosomas diferentes)
En esta etapa formativa de los ejes es importante la formación y mantenimiento de la línea primitiva hasta el
final de la 4º semana, lo cual se logra por la expresión NODAL en el mesodermo lateral izquierdo:
LINEA PRIMITIVA
FGF-8 INICIA Y MANTIENE LA
LINEA PRIMITIVA
NODULO PRIMITIVO NODAL
Shh
DEFINE EL LADO
NOTOCORDA IZQUIERDO
BRACHYURY (T)
En el lado derecho del nódulo primitivo hay receptores (Ila) para ACTIVINA al unirse a ella, bloquean a este nivel
al Shh, pero del lado izquierdo no hay bloqueo y se activa el factor de transcripción NODAL.
TGFβ: factor de crecimiento transformador β

FGF-8: factor de crecimiento fibroblástico.
Shh: sonic hedgehog o erizo sónico.
Brachyury (T): braquiuria.
BMP-4: proteína morfogenética hueso 4
BMP-4 MESODERMO INTERMEDIO

INDUCEN A LA VENTRALIZACION
EN TODO EL DISCO
DEL MESODERMO
EMBRIONARIO SANGRE
FGF DIFERENCIANDOSE EN
MESODERMO LATERAL
PLACA PROCORDAL INICIAN LA NEURULACION PLACA, SURCO Y TUBO NEURAL

CORDINA
NODULO PRIMITIVO NOGINA SE FRENA LA VENTRALIZACION
FOLISTATINA BLOQUEAN A LA BMP-4
DEL MESODERMO
ANTAGONIZA A LA BMP-4
NOTOCORDA PERMITIENDO LA DORSOLIZACION DEL MESODERMO PARAAXIAL:
BRACHYURY (T)
MESODERMO DE LAS REGIONES MEDIA SOMITOMEROS Y SOMITAS
Y CAUDAL
LA AUSENCIA DEL BRACHYURY (T) PROVOCA ACORTAMIENTO DEL EJE EMBRIONARIO.
SEGMENTACION DEL MESODERMO INTRAEMBRIONARIO

PERÍODO SOMÍTICO: ENDODERMO (EN), AORTAS DORSALES (Ad), NOTOCORDA (N), SOMITO
(S), TUBO NEURAL (T), ECTODERMO (EC) (M-AZAN) 600X
El período somítico es el comprendido entre los días 20 y 30 del desarrollo embrionario, en el cual
hacen su aparición los somitas.
NOTOCORDA → BRACHYURY (T) → MESODERMO PARAXIAL
A nivel notocordal las células sintetizan, secretan y expresan en su plasmalema a la molécula proteica
BRACHYURY (T) quien antagoniza a la BMP-4 permitiendo la dorsolización del mesodermo de las
regiones media y caudal, al que denominaremos mesodermo paraxial.
A cada lado de la línea media, es decir a cada lado de la notocorda y del tubo neural, las células de
dicho mesodermo proliferan y se organizan en segmentos, llamados somitómeros.
SE ASOCIAN CON LOS DAN ORIGEN AL

REGION
SEGMENTOS DE LA NEUROMEROS MESENQUIMA
CEFALICA
PLACA NEURAL CEFALICO
MIOTOMA MUSCULOS
SOMITOMEROS REGION CARTILAGOS Y
SOMITAS ESCLEROTOMA
OCCIPITAL HUESOS
(DE TRONCO Y
HACIA DERMIS Y TEJIDO
MIEMBROS)
CAUDAL DERMATOMA CELULAR
SUBCUTANEO (TCS)
Día 20 (final de tercera semana) primer par de somitas (occipitales)
La aparición de los somitas es de cefálico a caudal a razón de tres pares por día.
Al final de la 5º semana hay entre 42 a 44 pares de somitas:

- 4 pares occipitales
- 8 pares cervicales
- 12 pares torácicos
- 5 pares lumbares
- 5 pares sacros
- 8 a 10 pares coxígeos.
Desaparecen el 1º par occipital y los últimos 5 a 7 pares coxígeos. Los restantes somitas constituyen el
esqueleto axial. En esta etapa del desarrollo se expresa la edad del embrión según el número de
somitas.
EDAD APROXIMADA EN DÍAS Nº DE SOMITAS
20 1a4
21 4a7
22 7 a 10
23 10 a 13
24 13 a 17
25 17 a 20
26 20 a 23
27 23 a 26
28 26 a 29
30 34 a 35
SOMITOS – E5
EMBRION DE 20 DIAS (1er PAR OCCIPITAL)
EMBRION DE 21 DIAS (4 - 7 PARES DE SOMITAS)

EMBRION DE 28 DIAS (25 A 26 SOMITAS). VISTA LATERAL.
Entre las moléculas que regulan la diferenciación del somita.
NOTOCORDA SE CONVIERTE EN EL GEN PAX1, QUIEN INICIA UNA

INDUCE A LA PORCION
ESCLEROTOMA, ASI SECUENCIA GENETICA QUE LLEVARA
SHH VENTRO-MEDIAL DEL
TUBO NEURAL (PLACA INDUCIDAS SUS CELULAS A LA FORMACION DE CARTILAGO Y
SOMITA
DEL PISO) EXPRESAN HUESOS POR EJ. VERTEBRAS
INDUCE A LA PORCION PARA QUE SUS CELULAS

TUBO NEURAL (PORCION INDUCE A LA FORMACION DE LA
WNT DORSO-MEDIAL DEL EXPRESEN MYF5 (GEN
DORSAL) MUSCULATURA EPAXIAL (EPIMEDICA*)
SOMITA ESPECIFICO DEL MUSCULO)
AMBOS INTERACTUAN
BMP-4 PARA FORMAR LOS MUSCULOS DE LOS
E INDUCEN A LA PARA QUE SUS CELULAS
MESODERMO LATERAL MIEMBROS Y DE LA PARED CORPORAL
PORCION DORSO- EXPRESEN AL GEN MYO-D
(HIPOMEDICOS*)
LATERAL DEL SOMITA
FGF
* HACIA LA 5º SEMANA DE DESARROLLO LAS CELULAS PRECURSORAS DEL MUSCULO (MIOTOMA) ESTAN DIVIDIDAS EN
UNA PORCION DORSAL PEQUEÑA LLAMADA EPIMERO Y OTRA PORCION VENTRAL MAS GRANDE LLAMADA HIPOMERO
La placenta es un órgano fundamental en el embarazo, de importancia vital para el crecimiento y protección

del feto. Comienza a formarse en el mismo momento de la implantación del embrión, en la pared uterina
(aproximadamente una semana después de la fecundación). Se desarrolla a partir de dos componentes o tejidos
extraembrionarios: 1. el corion frondoso, anexo embrionario originado a partir del Trofoblasto y 2. la decidua
basal, endometrio materno con vasos sanguíneos y glándulas; componentes que al transitar por diferentes
etapas evolutivas representarán, en la placenta madura (de término): la placa coriónica (cara fetal) y la
placa decidual (cara materna), respectivamente. Esta estrecha relación materno-fetal permite el intercambio
de: oxígeno, sustancias nutritivas y producción de hormonas. La placenta es un órgano endocrino.
La placenta vive aproximadamente cuarenta semanas, con más de cuarenta semanas envejece (placenta
vieja) y deja de cumplir sus funciones nutritivas. Cuando acaba la gestación tiene un espesor aproximado de
1,5 a 3 cm, con 15 a 20 cm de diámetro y un peso de 450 a 600 grs. (sin contar con el cordón umbilical al cual
se encuentra unida).
Producido el nacimiento, la última fase del parto lo constituye la expulsión de la placenta, lo cual se conoce
como “alumbramiento”.
Cuatro períodos evolutivos caracterizan al desarrollo de la placenta:
1- PERÍODO PRELACUNAR: el trofoblasto mediante su capa externa multinucleada y de límites poco

definidos: el sincitiotrofoblasto (a nivel del polo embrionario) erosiona el endometrio por acción de sus
enzimas proteolíticas (blastocito de 6 a 7 días y medio).
2- PERÍODO LACUNAR: el blastocito se ha profundizado en el endometrio; en el sincitiotrofoblasto se

observan vacuolas que al fusionarse forman lagunas (su contenido es sangre y secreción glandular del
endometrio erosionado). Nutrición histotrófica en el noveno día.
PLACENTA – E6
3- PERÍODO PREVELLOSO: el blastocito a los 11 a 12 días, aproximadamente, está incluido

totalmente en el estroma endometrial. En el sincitiotrofoblasto, su amplia red de lagunas, se
comunican con los sinusoides maternos. Se establece la circulación úteroplacentaria.
4- PERÍODO VELLOSO: en el día 13 del desarrollo el trofoblasto presenta estructuras vellosas por
proliferación de su capa interna(citotrofoblasto) que forma columnas celulares, revestidas por
sincitio. Son las vellosidades primarias.
Evolutivamente cuando a las vellosidades coriales primarias se suma un eje central de

mesodermo extraembrionario las llamaremos vellosidades secundarias.
Cuando el mesodermo de las vellosidades, evolutivamente, adquiere capilares y vénulas, las llamaremos
vellosidades terciarias. Las mismas, en un feto a término se han reducido para favorecer el intercambio con
la sangre materna y constan de una capa delgada de sincitiotrofoblasto (que forma nódulos en íntimo contacto
con el endotelio capilar), han aumentado los vasos sanguíneos (en el mesodermo) y el citotrofoblasto ha
desaparecido.
VELLOSIDAD CORIÓNICA EN TALLO (vellosidades en rama y sistema arteriocapilar y venoso)

PLACENTA – E6
Corion frondoso y corion leve: en las primeras semanas del desarrollo las vellosidades cubren toda
la superficie del corion. Luego adquieren gran desarrollo en la zona de implantación del pedículo
embrionario (corion frondoso). El resto de las vellosidades involucionan, constituyendo el corion leve
o calvo.
CIRCULACIÓN UTEROPLACENTARIA
La sangre venosa (no oxigenada) proveniente del feto entra a la placenta por las arterias umbilicales, transcurre
por los vasos coriónicos, se transforma en sangre arterial (oxigenada) a nivel de los capilares de las vellosiadad y
sale de la placenta por la vena umbilical.
La sangre arterial materna entra al útero por las arterias uterinas, atraviesa el miometrio y llega al endometrio por
las arteriolas espiraladas las que perforan el trofoblasto y vuelcan su sangre en los espacios intervellosos, en forma
pulsátil. La sangre materna oxigenada baña las vellosidades y se transforma en sangre venosa que va a las venas
endometriales y de allí a las venas uterinas.
Normalmente no hay mezcla de sangre materna y fetal y, como ambas sangres están separadas por un derivado
coriónico, la placenta humana es hemocorial.
5- PLACENTA MADURA (de término)

A) COMPONENTE FETAL: comprende el corion frondoso constituido por una placa o lámina
coriónica de la cual nacen las vellosidades coriales (con sus vasos sanguíneos). Lámina coriónica y
cordón umbilical (implantado en ella) se encuentran cubiertos por el amnios.
B) COMPONENTE MATERNO: comprende la decidua basal del endometrio que presenta tabiques
deciduales incompletos (no contactan con la placa coriónica) que sobresalen en los espacios
intervellosos. Estos tabiques dividen a la placenta en 25 a 35 cotiledones; cada cotiledón (entre dos
tabiques vecinos) consiste en dos o más vellosidades en tallo y sus múltiples ramas.
PLACENTA – E6
BARRERA O MEMBRANA PLACENTARIA

Consiste en tejidos extrafetales que se interponen entre la sangre materna y fetal. En el segundo mes
de gestación esta membrana está formada por: una cubierta externa de sincitiotrofoblasto (con
microvellosidades en su superficie), por dentro citotrofoblasto y el eje central de mesodermo
extraembrionario con capilares sanguíneos y células fagocitarias. En un feto de término la membrana
placentaria se ha reducido considerablemente para facilitar el intercambio y está formada por: una
cubierta externa sincitial fina (que forma agregados o nódulos) y toma contacto directo con el
endotelio capilar, vasos sanguíneos que han aumentado en número, mientras que el citotrofoblasto
ha desaprecido.
PLACENTA HUMANA (Azul Alcian/PAS) 400X
PLACENTA HUMANA de término (membrana placentaria) (HE) 400X

FUNCIONES DE LA PLACENTA
1- Respiratoria: intercambio de gases ya que los pulmones fetales no lo pueden realizar.
2- Digestiva: nutrición: pasan agua, electrolitos, carbohidratos, aminoácidos, lípidos, hormonas,
vitaminas, drogas y algunos virus.
3- Urinaria: excreción de deshechos metabólicos: urea, ácido úrico, bilirrubina, etc.
4- Inmunológica: pasaje de IgG.
5- Metabólica: secreción de glucógeno, por ejemplo.
6- Endocrina: secreción de la siguientes hormonas: Gonadotrofina coriónica humana (hGC): desde
la segunda semana hasta el segundo mes de embarazo; Estrógenos; Progesterona; Somatotrofina
coriónica (Lactógenoplacentaria) y pequeñas cantidades de tirotrofina y corticotrofina coriónica.
Autor Responsable: Profesoras Marhta VIDAL y Ana María SEMPLICI - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
Es el primer aparato que funciona en el embrión. El corazón y el sistema vascular primitivo aparecen a mediados
de la tercera semana del desarrollo embrionario y el corazón comienza a funcionar hacia el inicio de la cuarta
semana.
El hecho de que el corazón se desarrolle tan tempranamente se debe a que el embrión presenta un crecimiento
rápido y no puede satisfacer sus requerimientos nutricionales y de oxígeno sólo por difusión. La formación de
este aparato se correlaciona también con la ausencia de una cantidad importante de vitelo en huevo. Al final
de la segunda semana el embrión obtiene su nutrición de la sangre materna por difusión, a través del celoma
extraembrionario y saco vitelino. Durante la tercera semana, se desarrolla la circulación placentaria primitiva.
DESARROLLO DEL CORAZÓN

I. APARICIÓN DE ACÚMULOS HEMANGIÓGENOS (WOLF Y PANDER) o ISLOTES SANGUÍNEOS, en la mitad de
la tercera semana del desarrollo embrionario (18 días). Los primeros islotes aparecen en el mesodermo lateral
esplácnico (extraembrionario) que reviste la pared del saco vitelino; sus células madres son mesenquimáticas
(CFU-F), las que inducidas molecularmente por el Factor de crecimiento fibroblástico 2 (FGF-2) se diferencian a
HEMANGIOBLASTOS. Los hemangioblastos centrales forman CÉLULAS HEMOCITOPOYÉTICAS pluripotenciales
que darán origen a los precursores de todas las células sanguíneas, los hemangioblastos periféricos se
diferencian a ANGIOBLASTOS que proliferan y son inducidos por el Factor de crecimiento endotelial vascular
(VEGF) a convertirse en células endoteliales planas unidas para constituir la pared de nuevos vasos, la
confluencia de pequeñas hendiduras intercelulares formará la luz central. Algunos de estos acúmulos
hemangiógenos se desplazan desde su lugar de origen (vecinos al pedículo de fijación) y dos de ellos migran
hasta ubicarse a nivel cefálico (a c/lado) por delante de la placa neural y de la placa procordal (posteriormente
membrana bucofaríngea); dos tubos endocárdicos revestidos de endotelio y rodeados por mioblastos que
representan el CAMPO o ÁREA CARDIOGÉNICA y que luego se fusionan en un único tubo (aproximadamente
22 días). Las CÉLULAS CARDÍACAS PROGENITORAS se encuentran en el epiblasto (ectodermo) por fuera de la
línea primitiva, a través de la cual migran hacia el área cardiogénica, primero lo hacen las que están destinadas
a la región craneal del corazón, al tracto de salida y luego las destinadas a formar las porciones más caudales:
ventrículo primitivo, aurícula primitiva y seno venoso. Dichas células son inducidas desde el endodermo
subyacente (región faríngea) por las moléculas proteicas: Proteína Morfogénica ÓSEA 2 y 4 (BMP2 y BMP4) y
por el Factor de crecimiento fibroblástico (FGF) expresando como respuesta SEÑALES o FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN, entre los que se destacan genes de caja homeótica como: NKX 2.5, MEF 2C y GATA-4.
Vista dorsal del embrión de18 días.
Corte transversal del embrión de18 días.
Corte sagital del embrión de18 días.
I. FORMACIÓN DE TUBOS ENDOCARDICOS (19 DÍAS)

 Por activación del factor de transcripción MEF2C.
 Originados por canalización y fusión de los acúmulos hemangiógenos.
 Existen dos tubos endocardicos ubicados lateralmente respecto de la placa neural.
 Junto a cada tubo, aparece un engrosamiento de la esplacnopleura  el esbozo epimiocárdico.
 Como consecuencia del plegamiento dorsoventral, los tubos se acercan y terminan fusionándose en la línea
media.
 El esbozo cardíaco hace saliencia en el celoma intraembrionario, quien constituye a este nivel la cavidad
pericárdica primitiva. Se halla unido a ella a través el mesocardio dorsal.
 A los 21 días, los tubos se hallan casi fusionados, su revestimiento interno es endotelio, luego gelatina
cardiaca y por último el esbozo epimiocárdico.
DESARROLLO DEL CORAZON – E7

 Debido al plegamiento céfalo caudal y al crecimiento del SNC, la lámina procordal y placa cardiogénica
son traccionadas hacia delante, rota 180º sobre eje transversal y ocupa ahora posición ventral y caudal
a membrana bucofaríngea.
Corte sagital del embrión de21 días.
En los últimos años se han identificado varias familias de genes con un patrón específico de expresión en el
corazón. Hay genes destinados a codificar: proteínas del metabolismo cálcico- los canales iónicos-los
componentes de los discos intercalares-las proteínas contráctiles. CONCEPTOS ESPECÍFICOS Y MUY COMPLEJOS
QUE NO SE CORRESPONDEN CON LA FINALIDAD DE ESTA GUÍA. Los tres genes mencionados anteriormente
(NKX 2.5 –MEF 2C y GATA 4) obviamente no son los únicos, pero tienen gran relevancia en la inducción del
área cardiogénica, es decir en las primeras etapas del desarrollo cardíaco. La expresión NKX 2.5: a) es necesaria
para la formación del ASA CARDÍACA, su mutación produce letalidad embrionaria, b) es el gen principal en el
TABICAMIENTO CARDÍACO, c) interviene en el desarrollo del sistema de conducción, especialmente en el
mantenimiento de la función del nodo A-V. La expresión MEF 2C: a) es el factor específico en la diferenciación
de los miocitos a cardiomiocitos, es decir es el FACTOR POTENCIADOR ESPECÍFICO DEL MIOCITO y b) es
imprescindible en el desarrollo del tubo endocárdico. La expresión GATA-4: a) es necesaria en los primeros
estadios del desarrollo cardíaco regulando a otros genes implicados en la embriogénesis y b) es importante en
la diferenciación y función del miocardio.
II. FORMACIÓN DE TUBO CARDÍACO ÚNICO (22 DÍAS)

Corazón tubular primitivo deriva:
 Miocardio atrial y ventricular  del mesodermo esplácnico.
 Tracto de salida (cono y parte del tronco)  componentes endoteliales: en mesodermo cefálico paraxial
y lateral.
Componente de la pared: de cresta neural craneana.
Tubo cardiaco único: (por fusión de tubos endocárdicos laterales)
Endotelio
 Gelatina cardiaca (corresponderá al tejido conectivo subendotelial)
 Esbozo epimiocárdico: origen a músculo cardíaco (miocardio)
 Epicardio (hoja visceral del pericardio)
El corazón se ubica dentro de cavidad pericárdica (pero no completamente) y se sostiene por el mesocardio
dorsal.
Comienza a latir a los 22 días.
El tubo cardiaco queda dividido de cefálico a caudal en: bulbo, ventrículo, aurícula y seno venoso.
La parte más caudal del tubo permanece extrapericárdica, doble y ocupa el septum transverso.
SEMIPERFIL
VENTRAL IZQUIERDO
Embrión de22 días.
III. FORMACIÓN DEL ASA CARDIACA (DÍAS 23 A 28)

El tubo cardíaco crece más rápido que la cavidad que lo contiene.
Se incurva en S formando el asa cardíaca.
El bulbo y ventrículo crecen más rápido, incurvándose hacia ventral, caudal y a la derecha.
La aurícula y seno venoso se van a ubicar dorsal, cefálico y a la izquierda.
LATERAL
VENTROLATERAL IZQUIERDO (26
IZQUIERDA (24 A DÍAS)
25 DÍAS)
A los 28 días el bulbo cardíaco se halla formado por tres porciones:

 Tronco arterioso que origina el nacimiento de arteria aorta y pulmonar.
 Cono arterioso que formará el infundíbulo de aorta y pulmonar.
 Ventrículo derecho primitivo o porción trabeculada del bulbo cardíaco.
LATERAL IZQUIERDO ANTERIOR
Embrión de22 días.
a) Aparece el surco interventricular.

b) La aurícula crece y queda limitada: dorsalmente por el tubo digestivo y ventralmente por el bulbo, de modo
que crece hacia los lados y forma los esbozos de aurícula derecha e izquierda, aún comunicadas
ampliamente con los ventrículos.
IV. DESARROLLO DEL SENO VENOSO (25 DÍAS A 11 SEMANAS)

Está ubicado transversalmente desembocando en la aurícula a través de un orifico: orificio sino auricular.
Se halla formado por dos prolongaciones laterales o cuernos: derecho e izquierdo, en ellos desembocan: las
venas vitelinas, umbilicales y la cardinal común formada por la confluencia de la cardinal anterior y posterior.
A la 5ta semana la desembocadura del seno en la aurícula está desplazado a la derecha y se abre en la
aurícula derecha primitiva. Este orifico esta delimitado por: valvas venosas derecha e izquierda, que se
unen hacia cefálico formando el septum spurium.
En estadios avanzados del desarrollo las valvas venosas darán origen a: valva venosa derecha: crista
terminalis, válvula de VCI y válvula del seno coronario. La valva venosa izquierda se incorpora,
junto con el septum spuriun al septum secundun en el tabicamiento auricular.
Los cuernos crecen de manera diferente: el derecho tiene mayor desarrollo y el izquierdo es más largo 
se produce desviación de sangre de izquierda a derecha  lo que produce transformaciones venosas:
 Venas umbilicales y vitelina izquierda se obliteran.
 Vena vitelina derecha da origen a la vena cava inferior.
 Venas cardinales se mantienen igual.
Seno venoso, vista dorsal (25 días del desarrollo)
A LAS 8 SEMANAS
Cuerno derecho: se va incorporando a la aurícula
La vena cardinal común izquierda se oblitera y desaparecen las cardinales anterior y posterior de ese lado.
Cuerno izquierdo: en su parte distal: origina la Gran Vena de Marshal
En su parte proximal origina el seno coronario.
Evolución del seno venoso, vista dorsal (5ta semana del desarrollo)
Evolución del seno venoso, vista dorsal (8va semana del desarrollo)
EN FETO DE 11 SEMANAS
Las venas cardinal común derecha y la vena cardinal anterior derecha originan la vena cava superior
(desemboca en aurícula derecha)
V. TABICAMIENTO DEL CANAL AURICULO–VENTRICULAR (5TA SEMANA)

A nivel de orificio A-V:
 Dos rebordes mesenquimatosos crecen desde las paredes del corazón en sentidos opuestos: las
almohadillas endocárdicas ventrocefálica y dorso caudal
 Se fusionan formando el Tabique Intermedio que separa el conducto A-V en dos orificios
auriculoventriculares, derecho e izquierdo.
A este nivel el miocardio actúa como inductor y ciertas células endocárdicas de la región atrio-ventricular
pierden características de epiteliales y se transforman en mesenquimátias. Los segmentos de endocardio que
van a esta transformación expresan el gen Msx-1, el resto de células endocárdicas atriales y ventriculares no lo
hacen.
VI. TABICAMIENTO DE LA AURÍCULA (ENTRE 4TA Y 5TA SEMANA)  27 A 37 DÍAS

Corazón a comienzos de 5ta semana
Desde el techo de la aurícula primitiva crece un tabique.
Septum Primun crece hacia Septum

Intermedio
El septum presenta un borde inferior cóncavo que delimita junto con el septum intermedio el Ostium Primun.
Simultáneamente el septum primun comienza su reabsorción en la parte alta y forma un nuevo orifico: el
Ostium Secundun.
A las 6 semanas, el septum primun está unido al septum intermedio. Desaparece el ostium primun. Persiste
en ostium secundun.
Junto al septum primun, aparece otro tabique: el septum secundum que crece a la derecha del anterior,
es más grueso y tiene forma de medialuna, en su crecimiento cubre una parte del ostium secundum y
en estadios más avanzados forma el AGUJERO OVAL O DE BOTAL.
El resto del septum primun forma la válvula del agujero Oval, que permite el pasaje de sangre de
derecha a izquierda.
Al aumentar la presión en la aurícula izquierda después del nacimiento: el agujero oval se cierra por aposición
de ambos tabiques.
Corazón a comienzos de 6ta semana
VII. TABICAMIENTO DEL VENTRÍCULO (5 A7 SEMANAS)

Embrión de 5 semanas: los ventrículos están parcialmente separados por un tabique muscular,
que se insinúa: SEPTUM INFERIUS
Mientras en el interior del tronco cono aparecen las crestas tronco-conales derecha e izquierda, que resultan de
la fusión de las crestas troncales con las conales.
El septum inferius crece, ocultando la cavidad ventricular izquierda y va a unirse con la almohadilla endocárdica
inferior (las almohadillas ya están fusionadas de modo que cada aurícula comunica con su ventrículo)
De la fusión de la porción distal de las crestas troncoconales y del crecimiento de tejido conectivo desde la
almohadilla endocárdica inferior se forma la PORCION MEMBRANOSA DEL TABIQUE
INTERVENTRICULAR.
Por lo tanto el tabicamiento del ventrículo primitivo se logra profusión de una porción muscular
(septum inferius) y una membranosa (almohadilla endocárdica inferior y fusión de partes distales
de crestas troncoconales).
VIII. TABICAMIENTO DEL TRONCOCONO (5-6 SEMANAS)

Se forma primero en el interior del troncocono, dos repliegues helicoidales que avanzan hacia los
ventrículos: las crestas troncoconales. De esta manera el VD queda en comunicación con el tronco de la
arteria pulmonar y el VI con el tronco de la aorta.
Por fusión de las crestas, queda formado el tabique troncoconal, que es helicoidal y se ubica
longitudinalmente, dividiéndolo en dos tubos. Así del cono se forma el infundíbulo de la arteria pulmonar
que sale del VD y el infundíbulo de la aorta que comunica con el VI.
Del tronco arterioso se origina el tronco de la arteria pulmonar que se divide en rama derecha e izquierda.
También forma la aorta ascendente.
Luego el tabique troncoconal sufre una rotación de 180º, lo que hace que aorta y pulmonar se crucen en el
espacio.
Entre tronco y cono aparecen se forman los esbozos de las válvulas sigmoideas.
IX. DESARROLLO DEL SISTEMA CARDIONECTOR (21 A 23 DÍAS)

El corazón comienza a latir hacia el día 22, ya que hay células que son marcapasos celulares.
Más tarde a nivel del tejido conectivo subendotelial (derivado de la gelatina cardiaca) se organiza el sistema:
 El marcapaso se sitúa en la porción caudal del bulbo cardíaco.
 Luego, es el seno venoso, que cumple con esta función y al incorporarse en la formación de la aurícula
derecha, se ubica próxima a la desembocadura de las venas cavas y forma el Nódulo sinoauricular.
 En parte más baja de tabique interauricular  Nodo auriculo-ventricular.
 El Haz de His se desarrolla en tabique interventricular. Se divide en ramas derecha e izquierda.
La maduración de los haces de conducción se hace por modificación de los miocitos cardíacos.
El Nodo Aurículo-Ventricular y el Haz Aurículo-Ventricular (Haz de His) derivan de :

1- células de la pared izquierda del Seno Venoso
2- células del canal o conducto Aurículo-Ventricular
Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL- Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
I SISTEMA ARTERIAL
DESARROLLO DEL SISTEMA VASCULAR – E8
Se observa la desaparición de los dos primeros Arcos Aórticos. Los Arcos Aórticos III, IV y VI son
voluminosos.
DERIVADOS DE LOS ARCOS AORTICOS
ARCOS AORTICOS DERECHA IZQUIERDA

er
1 PAR (I) la mayor parte El resto origina: El resto origina:
se oblitera e involuciona. ARTERIA MAXILAR * ARTERIA MAXILAR *
do
2 PAR (II) persisten sus ARTERIA HIOIDEA ARTERIA HIOIDEA
partes dorsales. ARTERIA DEL MUSCULO DEL ESTRIBO ARTERIA DEL MUSCULO DEL ESTRIBO
Segmento
ARTERIA CARÓTIDA PRIMITIVA ARTERIA CARÓTIDA PRIMITIVA
proximal.
er
3 PAR (III)
Segmento ARTERIA CARÓTIDA INTERNA (1º PORC) * ARTERIA CARÓTIDA INTERNA (1º PORC) *
distal. ARTERIA CARÓTIDA EXTERNA ARTERIA CARÓTIDA EXTERNA
to
4 PAR (IV) persisten a
ARTERIA SUBCLAVIA (SEGM PROX) * CAYADO AORTICO (SEG PROX) * *
ambos lados.
to NO SE DESARROLLAN O FORMAN VASOS RUDIMENTARIOS QUE SUFREN

5 PAR (V)
REGRESION
Segmento
ARTERIA PULMONAR * ARTERIA PULMONAR *
proximal.
to
6 PAR (VI)
CONDUCTO ARTERIOSO (VIDA
Segmento
DESAPARECE PRENATAL) FORMA LUEGO EL
distal.
LIGAMENTO ARTERIOSO
ORIGEN DE OTRAS ARTERIAS
ARTERIAS ORIGEN
CAROTIDAS EXTERNAS (D e I) * Contribuye el PAR I de Arcos Aórticos
CAROTIDAS INTERNAS (D e I) * Parte deriva de la Aorta Dorsal
SUBCLAVIA DERECHA (segmento distal) * De la Aorta Dorsal y 7ma arteria intersegmentaria
SUBCLAVIA IZQUIERDA * 7ma arteria intersegmentaria
CAYADO AORTICO (distal) * De la Aorta Dorsal izquierda
TRONCO BRAQUIOCEFALICO Del Saco Aórtico
AORTA ASCENDENTE Del Tronco Arterioso
TRONCO DE APARATO PULMONAR Y PARTE

Contribuye el Tronco Arterioso
PROXIMAL DE SUS RAMAS *
IRRIGACION DE LOS SEGMENTOS INTESTINALES
TRONCO CELIACO ARTERIA VITELINA

ASA
AORTA
DORSAL
AORTA MESENTERICA SUPERIOR
MESENTERIO
DORSAL
INTESTINAL 
PRIMITIVA VASOS DEL SACO
AORTA MESENTERICA INFERIOR VITELINO
ARTERIAS
PLACENTA (VELLOSIDADES CORIONICAS)
UMBILICALES (2)
AORTA
4ta SEMANA ARTERIA ILIACA PRIMITIVA
DORSAL EN SU TRAYECTO
ARTERIA ILIACA INTERNA HACIA LA PLACENTA
POSNATAL
ARTERIA VESICAL SUPERIOR
Desembocadura del
seno venoso en la
cavidad auricular
(línea de puntos)
Prolongación
sinusal Prolongación
izquierdo sinusal
derecha
VVI
VUD
OBLITERACION DE LA VENA VITELINA (ONFALOMESENTERICA) IZQUIERDA

5ta SEMANA
PIERDE IMPORTANCIA FUNCIONAL  PROLONGACION SINUSAL IZQUIERDA
ta
5 SEMANA
10ma SEMANA OBLITERACION DE LA VENA CARDINAL COMUN IZQUIERDA
RED PERIDUODENAL VENA PORTA

VENAS VITELINAS SEPTUM TRANSVERSUM ENTRE LOS SINUSOIDES
CORDONES HEPATICOS HEPATICO
SACO
RECIBE SANGRE DE LA IZQUIERDA
VITELINO VENA VITELINA DERECHA
FORMA PORCION HEPATOCARDIACA DE LA VENA CAVA
O CONDUCTO HEPATO-
INFERIOR
CARDIACO DERECHO
FORMA VENA MESENTERICA SUPERIOR
er
3 MES
3º MES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO: la vena umbilical izquierda transporta sangre

oxigenada desde la placenta al hígado (la vena umbilical derecha ha desaparecido), se
comunica con el conducto hepatocardíaco derecho (vena vitelina derecha) mediante el
conducto venoso. Evitando al plexo sinusoide hepático, aunque una pequeña parte puede
mezclarse con la sangre del sistema portal.
SEMANA DRENAN SANGRE LAS VENAS

CARDINALES ANTERIORES CARDINALES
DE LA REGION CEFALICA
(DERECHA E IZQUIERDA) COMUNES
4ta
CARDINALES POSTERIORES (DERECHA E
DEL RESTO DEL CUERPO IZQUIERDA)
(DERECHA E IZQUIERDA)
DE LA PARED CORPORAL  INTERCOSTALES SUPRACARDINALES
5ta a
DE LA REGION RENAL SUBCARDINALES
6ta
DE LAS EXTREMIDADES INFERIORES SACROCARDINALES

En la 7 semana se observan ANASTOMOSIS e/las venas: subcardinales, supracardinales,

sacrocardinales y las cardinales anteriores.
Origen de los principales componentes venosos.
VENAS ORIGEN
VENA CARDINAL COMUN DERECHA

SEGMENTO
CAVA SUPERIOR
PROXIMAL
VENA CARDINAL ANTERIOR DERECHA
SEGMENTO HEPATICO VENA VITELINA DERECHA
CAVA
SEGMENTO RENAL VENA SUBCARDINAL DERECHA
INFERIOR
SEGMENTO
VENA SACROCARDINAL DERECHA
SACROCARDINAL
TRONCO BRAQUIOCEFALICO DERECHO VENA CARDINAL ANTERIOR DERECHA
TRONCO BRAQUIOCEFALICO IZQUIERDO VENAS CARDINALES ANTERIORES (SE ANASTOMOSAN)
VENA SUPRACARDINAL DERECHA

ACIGOS (A LA DERECHA)
VENA CARDINAL POSTERIOR (UNA PORCION)
HEMIACIGOS (A LA IZQUIERDA) VENA SUPRACARDINAL IZQUIERDA
RENAL DERECHA VENA SUBCARDINAL DERECHA
RENAL IZQUIERDA VENAS SUBCARDINALES (ANASTOMOSADAS)
GONADALES (DERECHA E IZQUIERDA) VENAS SUBCARDINALES DERECHA E IZQUIERDA (SEGMENTO DISTAL)
SUPRARRENALES (DERECHA E IZQUIERDA) SISTEMA SUBCARDINAL
ILIACAS PRIMITIVAS Y SUS RAMAS SISTEMA SACROCARDINAL (DERECHA E IZQUIERDA ANASTOMOSADAS)

CIRCULACION FETO-PLACENTARIA
CIRCULACION FETAL
CAMBIOS DE LA CIRCULACION EN EL NACIMIENTO
AL OBLITERARSE: LIGAMENTOS
PORCION DISTAL
UMBILICALES MEDIOS
ARTERIAS UMBILICALES
PORCION PROXIMAL
ARTERIAS VESICALES SUPERIORES
(PERMANECE ABIERTA)
VENA UMBILICAL IZQUIERDA LIGAMENTO REDONDO DEL HIGADO
CONDUCTO VENOSO LIGAMENTO VENOSO
CONDUCTO ARTERIAL LIGAMENTO ARTERIAL
SE CIERRA POR AUMENTO DE LA PRESION EN LA AURICULA IZQUIERDA Y

DISMINUCION DE LA MISMA EN EL LADO DERECHO.
AGUJERO OVAL
CIERRE REVERSIBLE EN LOS PRIMEROS DIAS DE VIDA POSNATAL. EN UN
20% DE LAS PERSONAS PUEDE QUEDAR PERMEABLE (ANATOMICAMENTE)
CONFORMACIÓN (POSNATAL) DEL APARATO RESPIRATORIO

VESTÍBULO.
FOSAS NASALES. CAVIDAD NASAL.
VÍA AÉREA REGIÓN OLFATORIA.
SUPERIOR.
SENOS PARANASALES.
NASOFARINGE.
LARINGE.
VÍA AÉREA O
PORCIÓN TRÁQUEA.
CONDUCTORA.
BRONQUIOS PORCIÓN EXTRAPULMONAR.
VÍA AÉREA PRINCIPALES O
INFERIOR. FUENTES. PORCIÓN INTRAPULMONAR.
BRONQUIOS LOBARES O LOBULARES.
BRONQUIOS SEGMENTARIOS.
BRONQUIOLOS TERMINALES. PULMÓN
BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS
PORCIÓN RESPIRATORIA CONDUCTOS ALVEOLARES: ATRIO, SACOS
ALVEOLARES Y ALVEOLOS
REGIÓN FACIAL
DESARROLLO DE LAS CAVIDADES NASALES
 En la extremidad cefálica de un embrión, el ectodermo tapiza al estomodeo (boca
primitiva), rodeado de varias prominencias surgidas por proliferación del mesénquima
derivado de las crestas neurales (Fig. 2.2A).
Límite cefálico. Prominencia frontal
ta
4 semana er
ESTOMODEO Límite lateral. Procesos maxilares (del 1 arco faríngeo)
er
Límite caudal. Procesos mandibulares (del 1 arco faríngeo)
 En la prominencia frontal, se observan a cada lado, dos engrosamientos ectodérmicos:
las placodas nasales, su formación depende de la expresión del factor PAX6.
 Por depresión o hundimiento de las placodas nasales se forman las fositas nasales.
5
ta
semana  Al proliferar el mesénquima que rodea a las fositas, se formaran dos rebordes o
prominencias: procesos o prominencias nasales que son dos a cada lado 1) mediales o
nasomedianos 2) laterales o nasolaterales.
DESARROLLO DEL APARATO RESPIRATORIO – E9
El esbozo del oído externo a ambos lados del 1er surco o hendidura
5t a semana
branquial. El esbozo del ojo, tiene ubicación lateral.
 Al aumentar de profundidad las fositas nasales se forman los sacos nasales

primitivos.
Cada saco nasal primitivo crece dorsalmente, centralmente al cerebro
5t a semana
anterior en desarrollo.
 Los sacos nasales y la cavidad bucal están inicialmente separados por la
membrana buconasal.
Final de 6t a
 Se rompe la membrana buconasal comunicándose las cavidades nasal y bucal.
semana
 Esta comunicación esta representada por las coanas primitivas (se encuentran
7ma semana
detrás del paladar primario)
 Al desarrollarse el paladar secundario las coanas se localizan en la unión de la
cavidad nasal y la nasofaringe.
A partir de  Simultáneamente, en las paredes externas de las cavidades nasales, se desarrollan
la 12va elevaciones, los cornetes superior, medio e inferior.
semana
 Al mismo tiempo en el techo de cada cavidad nasal se comienza a especializar el
ectodermo, para formar el epitelio olfatorio: células olfatorias (neuronas), células
de sostén y células basales.
SENOS PARANASALES
Durante el final de la vida fetal.
 Representan prolongaciones neumáticas (llenas de aire) de las cavidades nasales en los huesos
vecinos.
 Se desarrollan los senos maxilares.
SENOS PARANASALES
Durante la vida postnatal.
A los dos años de edad son muy pequeños.
 SENOS ETMOIDALES.
Entre los seis a ocho años de edad completan su desarrollo.
A partir de las celdillas etmoidales más posteriores. Se desarrollan a los dos años
 SENOS ESFENOIDALES. de edad.
A partir de las celdillas etmoidales más anteriores. Se desarrollan a los dos años
 SENOS FRONTALES. de edad. A los 7 años se ven en RX.
INTESTINO ANTERIOR
ORÍGEN DE LA VÍA AÉREA Y PULMONES
 Se presenta como una evaginación ventral del intestino
anterior.
 Representa el límite caudal del intestino faríngeo.
 La localización de este esbozo, a lo largo del tubo digestivo
Divertículo respiratorio está determinada por señales provenientes del
ta
4 semana o esbozo pulmonar mesénquima que lo rodea. Por ej: FGF: factores de
(Laringeotraqueal) crecimiento fibroblástico que instruyen al endodermo.
 El tabique traqueoesofágico, resultante de la fusión de los
rebordes longitudinales (traqueoesofágicos) divide al
intestino anterior en: a) porción dorsal, origen del
esófago y b) porción ventral, origen de la vía aérea y los
pulmones.
El primordio respiratorio sigue comunicado con la faringe a través del orificio laríngeo.
Cartílagos.
Del mesénquima (mesodermo
lateral esplácnico) de los arcos Conectivo.
Desarrollo del faríngeos 4º y 6º
Musculos. LARINGE
intestino faríngeo.
Epitelio de
Del endodermo de la pared
revestimiento
ventral del intestino anterior.
glandular.
5t a semana  A medida que el primordio respiratorio se aleja del intestino
anterior (se alarga), forma hacia la línea media a la tráquea:
porción recta y alargada que en el momento de nacer, su
ta
bifurcación se encuentra a la altura de la 4 vértebra dorsal.
 En su extremo distal (y lateralmente) aparecen un par de

brotes bronquiales o esbozos pulmonares.
∆
MADURACIÓN DE LOS PULMONES

De la 5t a a la 16va semana
6t a semana  Los brotes bronquiales se convertirán en los

bronquios principales o primarios quienes a su
vez originan brotes adicionales: dos a la izquierda y
Período tres a la derecha: los bronquios lobares o
seudoglandular secundarios que se corresponden con los tres
lóbulos, a la derecha y con los dos lóbulos a la
Se forman: izquierda.
 Bronquios ∆
primarios, 8va semana  A partir de los brotes bronquiales secundarios o
secundarios y lobares se suceden una larga serie de
terciarios. ramificaciones dicotómicas: los bronquios
 Primeras terciarios o segmentarios diez para el pulmón
generaciones derecho y ocho para el izquierdo. Formaran doce
de bronquíolos segmentos broncopulmonares en el adulto.
terminales.
 Continúan las ramificaciones hasta formar las
primeras generaciones de: bronquíolos terminales.
∆

De la semana16 a la 26
Período o fase canalicular
Se forman:  Las últimas generaciones de bronquíolos

terminales genera cada uno dos
 Bronquíolos terminales y respiratorios.
bronquíolos respiratorios (los que a su vez
 Conductos alveolares.
se dividirán dos veces más). la última
generación de bronquíolos respiratorios se
divide generando los conductos alveolares, y
a su vez se dividen por dos generaciones más.
Al final del 6to mes de vida intrauterina,

hay diecisiete generaciones de
subdivisiones dicotómicas. Hay seis
generaciones restantes o adicionales que
∆ se formaran en el período postnatal.
Así se totalizan veintitrés generaciones.

De la semana 26 al nacimiento
 Se forman los sacos terminales: es decir los
alvéolos primitivos.
Período de sacos terminales
 Ya desde el 7mo mes hay suficientes capilares
sanguíneos que establecen íntimo contacto con
los alvéolos para que tenga lugar el
intercambio de gases permitiendo la
supervivencia del prematuro.
 Las células que revisten los sacos terminales:
1. neumocitos o células alveolares tipo I
(delgadas, planas) forman la barrera
hematoaérea con el endotelio capilar.
2. neumocitos o células alveolares tipo II
(mas altas y cúbicas), productoras de
surfactante. Aparecen hacia el final del
6to mes de vida intrauterina.
En los dos últimos meses de vida

intrauterina y varios años después del
∆ nacimiento aumenta, en forma constante el
número de sacos alveolares.
Antes del nacimiento los pulmones están ocupados por un líquido que contiene: alta
concentración de Cl-, escasas proteínas, algo de moco (de las glándulas bronquiales) y
surfactante.

Desde el nacimiento hasta la infancia
Período alveolar
Alvéolos maduros, en íntimo contacto con el
endotelio capilar. Están bien desarrollados.
Derivan del endodermo

El epitelio de
de la pared ventral del
revestimiento.
intestino anterior.
∆ Pared
alveolar
El intersticio Deriva del mesodermo

conectivo. lateral esplácnico.
∆ IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
Al nacer, de los 300 millones de alvéolos que se desarrollaran, un 90% estarán en condiciones
respiratorias, el 10% restante completa su desarrollo y función en los 10 años siguientes.
Los esbozos pulmonares (tráquea y

bronquios primarios), al crecer en
dirección caudal y lateral se introducen
en la cavidad del cuerpo (celoma). Es
estrecha y representa dos espacios que
se denominan canales
pericardioperitoneales, estos
canales se encuentran a cada lado del
intestino anterior y son separados de
las cavidades peritoneal y pericárdica
por los pliegues pleuroperitoneal y
pleuropericárdico.
Quedan así formadas las cavidades
pleurales primitivas: el mesodermo
lateral (hoja esplácnica) que reviste
externamente a cada pulmón es la
hoja visceral y el mesodermo lateral
(hoja somática) que recubre la pared
corporal es la hoja parietal.
REGULACIÓN MOLECULAR EN EL
DESARROLLO PULMONAR
Representa genes de caja homeótica agrupados en complejos homeóticos. Se reconocen
en los seres humanos cuatro copias o grupos: HOXA, HOXB, HOXC y HOXD. Cada
grupo se halla en cromosomas separados y los genes de cada copia se numeran del 1 al 13.
Intervienen en el desarrollo pulmonar temprano: HOXA-3, HOXA-5, HOXB-3 y HOXB-6,
por lo tanto HOX es un patrón de expresión génica predeterminado. Están en etapa
temprana, involucrados en regionalizar específicamente al aparato respiratorio; no
tienen participación en la etapa tardía de: bronquíolo respiratorio, conductos alveolares y
alvéolos.
HOX Estos factores de transcripción hacen competente al tejido mesenquimático para que produzca
sus diferentes factores o proteínas inductoras.
Experimentalmente, se ha observado que:
 el mesodermo peritraqueal inhibe la ramificación del árbol bronquial.
 el mesodermo que rodea los brotes bronquiales promueve la ramificación del árbol
bronquial.
El desarrollo de dicho aparato depende de la interacción inductiva entre expresiones del
mesénquima y su instrucción sobre el endodermo de revestimiento epitelial de los brotes
bronquiales siempre regionalmente.
Factores de crecimiento fibroblástico y en especial el FGF-10, que se expresa en las
células mesenquimáticas regionales derivadas del mesodermo esplácnico y está involucrado
FGF
en la inducción o estimulación al desarrollo o surgimiento de los primeros brotes
endodérmicos del pulmón en desarrollo.
Sonic hedgehog (erizo sónico) se expresa (ante la inducción de los FGF locales) en los
SSH
extremos de los brotes epiteliales (endodermo)
Proteína morfogenética del hueso 4. Su expresión en el mesénquima local está inducida
BMP4
por el SSH y reprime a la expresión FGF-10.
Protooncogen, se ha observado (experimentalmente) que su actividad estaría involucrada en
N-myc
las ramificaciones del árbol bronquial y que al ser bloqueada el desarrollo se detendría.
Proteína de intervención importante en la formación tardía de los tubos epiteliales está situada
EPIMORFINA en el mesénquima e induce a la polaridad de las células endodérmicas (epitelio). Se la puede
bloquear con anticuerpos específicos.
Proteínas que interactúan en la matríz extracelular, del mesénquima regional para el
SYNDECAN Y
mantenimiento de la estabilidad de los estratos epiteliales (a lo largo de los conductos) pero
TENASCINA
no en las regiones de desarrollo sacular.
INDUCE
INHIBE
BMP-
FGF-10 4
INDUCE
Final de la 4ta semana.
Frontonasal (impar)
Prominencias faciales Maxilares Superiores (pares)
Maxilares Inferiores (pares)
5ta y 6ta semana.
Frente
Prominencias Fosas Nasales - Puente de la nariz

Frontonasal Laterales (bordes externos) - Aletas de la nariz
Prominencias Nasales
Mediales (bordes internos)
6ta a 10ma semana.
Crecen hacia la línea media, comprimiendo a las

prominencias nasales mediales y fusionándose Labio superior
con ellas.
Surco nasolagrimal
Separadas, profundamente de las prominencias
nasales laterales por:
Prominencias Conducto nasolagrimal
Maxilares
Superiores Mejillas, porción lateral
del labio superior
Por agrandamiento
Maxilares superiores
Paladar secundario
Por crecimiento y fusión de las crestas palatinas
(definitivo)
Prominencias Crecen hacia la línea media

Labio inferior
Maxilares
Mandíbula
Inferiores Convergen, se fusionan
DESARROLLO DE CARA – E10
Prominencias nasales mediales y maxilares superiores.
Crecen superficial y profundamente

hacia la línea media fusionándose
Surco subnasal (labio superior)
Segmento intermaxilar Soporte de los dientes incisivos
Paladar primario
Los defectos en el crecimiento de estas diferentes prominencias y estructuras con la ausencia total o
parcial de su fusión, por delante y/o por detrás del agujero incisivo (límite entre paladar primario y
secundario) generan fisuras faciales.
Unilateral *
Labio superior hendido (leporino) * Bilateral *
Fisuras anteriores Medial (poco frecuente)
Fisura del maxilar superior
Fisura entre paladar primario y secundario
Fisura palatina (paladar hendido) *

Fisuras posteriores
Fisura de la úvula
Combinación de fisuras anteriores y posteriores
Unilaterales
Fisuras faciales oblicuas
Bilaterales
* Defectos más frecuentes

4ta semana: A consecuencia de los plegamientos cefalo-caudal y lateral del embrión:
SACO VITELINO
Al incorporarse
su porción dorsal
al embrión

INTESTINO FARINGEO DESARROLLO DE LA
 (cefálico)  CABEZA Y CUELLO
INTESTINO
 ANTERIOR
INTESTINO ANTERIOR
INTESTINO  P/D
PRIMITIVO (caudal)
INTESTINO
 MEDIO
INTESTINO
 POSTERIOR
CORTE SAGITAL DE UN EMBRION DE 4ta SEMANA
En la 4ta semana: el intestino faríngeo se extiende desde la membrana bucofaríngea (cefálico) hasta
el brote traqueo-bronquial (caudal), a partir de este último se iniciará el intestino anterior, porción
caudal.
Al final de la 4ta semana: la membrana bucofaríngea desaparece permitiendo que el estomodeo o

cavidad bucal primitiva se comunique con la cavidad faríngea.
ESTOMODEO = CAVIDAD BUCAL PRIMITIVA
CORTE SAGITAL DE UN EMBRION DE 5ta SEMANA
Lo más característico en el desarrollo de la cabeza y del cuello, contribuyendo al aspecto

externo del embrión, es la formación de los arcos branquiales.
ARCOS BRANQUIALES O FARÍNGEOS (AF)

En la 4ta y 5ta semana: su desarrollo temprano se asocia con la expresión de sustancias (de los genes
HOXB) que migran desde el tubo neural hacia el mesénquima central y el ectodermo que los cubre
externamente.
Son seis a cada lado (6 pares), el 5to es rudimentario.
Representan barras o rodetes de mesénquima (tejido conectivo embrionario), revestidos

externamente por ectodermo superficial e internamente por endodermo.
INTESTINO FARINGEO – E11
Este mesénquima central deriva:

- del mesodermo paraxial formando:
 piso de la caja craneana.
 región occipital (una pequeña porción)
 todos los músculos de la región cráneo-facial.
 dermis y tejido conectivo de la región dorsal de la cabeza.
 meninges (caudales al procencéfalo)
- del mesodermo lateral formando:
 cartílagos laríngeos (aritenoides y cricoides)
 tejido conectivo de esta región laríngea.
- de las células de la cresta neurales formando por migración:
er
 músculos de la región media de la cara y cuello (1 arco faríngeo)
 dentina.
 huesos.
 cartílagos.
 tendones. de la región media de
 dermis. la cara y cuello
 piamadre.
 aracnoides.
 neuronas sensitivas*.
 estroma glandular.+
* las placodas ectodérmicas (porciones engrosadas del ectodermo) y las crestas neurales (células
neuroectodérmicas entre el tubo neural y el ectodermo superficial) forman las neuronas de los ganglios
sensitivos de los pares craneales V, VII, IX y X.
VISTA FRONTAL DE LA CARA DEL EMBRIÓN: FINAL DE LA 4ta SEMANA
El estomodeo forma el centro de la cara rodeado por cinco prominencias mesenquimáticas: maxilares
er
superiores e inferiores (1 par de arcos faríngeos) y la prominencia frontal nasal.
ta
VISTA FRONTAL DE LA CARA DEL EMBRIÓN: FINAL DE LA 4½ SEMANA
DERIVADOS DE LOS ARCOS FARÍNGEOS Y SUS FUNCIONES
ARCO FARÍNGEO NERVIO MUSCULOS ESQUELETO

 Del extremo distal del
Cartílago de Meckel: yunque
y martillo (osificación
endocondral).
- Ligamento anterior del
- De la masticación: martillo.
temporal, masetero y - Ligamento
er
1 AF V par craneal esfenomandibular.
pterigoideo (interno y
- prominencia (trigémino): inervan - Porción del maxilar inferior.
externo)
maxilar superior sensitivamente la
- Miloioideo.  Del mesénquima del
(apófisis maxilar dermis facial proceso maxilar superior
- Digástrico (vientre
superior). - rama maxilar (osificación membranosa):
anterior)
- prominencia inferior. - Premaxilar.
- Periestafilino externo
maxilar inferior - rama oftálmica. - Maxilar superior.
(tensor del velo del
(apófisis maxilar - rama maxilar - Hueso cigomático.
paladar)
inferior). superior. - Hueso temporal (una parte):
- Del martillo (tensor del por osificación
tímpano) membranosa.
 Del mesénquima que rodea

el Cartílago de Meckel
(osificación membranosa):
- Maxilar inferior.
El 1er AF contribuye a formar la dermis de la cara (su mesénquima).
De la expresión facial: - a partir del cartílago de
- buccinador. Reichert:
- frontal. - estribo.
- cutáneo del cuello. - apófisis estiloide del
- orbiculador de los labios. hueso temporal.
2do AF o ARCO VII par craneal
- orbicular de los parpados. - ligamento estilohioideo.
HIOIDEO (facial)
- vientre posterior del
digástrico. Ventralmente origina: asta
- estilohioideo. menor y porción superior
- del estribo. del cuerpo del hueso
- curicular. hioides.
Su cartílago origina a la
IX par craneal Su cartílago origina a los porción inferior del cuerpo
3er AF
(glosofaríngeo) músculos estilofaríngeos. y asta mayor del hueso
hioides.
X par craneal Sus componentes
cartilaginosos se fusionan: Sus componentes
(neumogástrico)
cartilaginosos se fusionan:
- rama laríngea - cricotiroideo.
cartílagos de la laringe:
superior (4to arco) - elevador del paladar
4to y 6to AF tiroides, cricoides,
- rama laríngea (periestafilino externo).
aritenoides, corniculado
inferior o - constrictor de la faringe.
(Santorini) y cuneiforme
recurrente (6to - musculos intrínsecos de la (Wrisberg)
arco) laringe.
Cada AF tiene sus propios componentes musculares, cartilaginosos y óseos, con su propio nervio
craneal y su propio componente arterial.
HENDIDURAS BRANQUIALES O FARÍNGEAS (HF)

Son profundos surcos que separan los AF.
En la 5ta semana: se observan cuatro a cada lado pero solo una de ellas (la 1 ra), contribuye a la
estructura definitiva del embrión.
- de su porción dorsal: conducto auditivo externo.
- en el fondo del conducto: revestimiento epitelial ectodérmico del tímpano o membrana timpánica.
Al crecer el 2do arco faríngeo sobre el 3er y el 4to hundiendo las HF (2da, 3ra y 4ta), los restos de estas
últimas forman el seno cervical, normalmente obliterado.
CORTE LATERAL EMBRION DE 5ta SEMANA

CORTE LATERAL EMBRION DE 5ta SEMANA
BOLSAS BRANQUIALES O FARINGEAS (BF)

- Entre la 4ta y 5ta semana se las observa simultáneamente a la aparición de arcos y hendiduras.
- Son cinco a cada lado: cinco pares.
- Son evaginaciones o divertículos endodérmicos en ambas paredes laterales que se introducen en
el mesénquima pero no se comunican con las hendiduras.
1er par de BF
- Porción distal: caja del tímpano.
(receso tubo
- Porción proximal: trompa de eustaquio
timpánico*)
2do par de BF Primordio de la amígdala palatina.
- Del ala dorsal: paratiroides inferiores.
3er par de BF
- Del ala ventral: timo (su retículo epitelio)
4to par de BF Del ala dorsal: paratiroides superiores
El cuerpo último branquial: el cual se formaría por migración de células desde
5to par de BF las crestas neurales (neuroectodermo)
De esta bolsa se originan las células “C” o parafoliculares (glándulas tiroides)
4ta semana.
Dos prominencias linguales 1er AF

CUERPO laterales. Inervación sensitiva de la mucosa lingual: V
(2/3 anteriores) Una prominencia lingual par craneal (trigémino): rama maxilar
media o tubérculo impar. inferior.
SURCO TERMINAL (FORMA DE V)
Del mesénquima de: 2do, 3ero y una parte del
LENGUA
Cópula o eminencia 4to AF

RAIZ hipobranquial (abultamiento Inervación sensitiva de la raíz lingual: IX par
medial) craneal (glosofaríngeo): demuestra un
mayor crecimiento del 3er AF.
Se desarrolla del mesénquima del 4er AF.
REGION DE LA PROTUBERANCIA EPIGLOTICA
Inervación sensitiva del X par craneal
(LARINGE)
(neumogástrico) su nervio laríngeo superior.
La mayoría de los músculos linguales derivan de mioblastos de somitas occipitales.
Inervación motora del XII par craneal (hipogloso mayor)
TIROIDES
Nace en el piso de la faringe (región media) entre el tubérculo impar de la región anterior o cuerpo y la cópula
o eminencia hipobranquial de la región posterior o raíz. Posteriormente esta región corresponde al agujero
ciego.
- Como un divertículo bilobulado desciende por delante del intestino faríngeo manteniendo su contacto con
la lengua por el conducto tirogloso (que luego desaparecerá)
- Continúa descendiendo por delante del hueso hioides y de los cartílagos laríngeos.
ma
- 7 semana: alcanza su posición definitiva por delante de la tráquea, presentando un istmo estrecho y dos
lóbulos laterales.
er
- Al final del 3 mes comienza a funcionar. Se observan los primeros folículos o coloide.
CONFORMACIÓN (POSNATAL) DEL APARATO DIGESTIVO
LABIALES
Glándulas BUCALES
Labios, mejillas,
Asociadas a salivales
CAVIDAD ORAL  lengua, encías,    LINGUALES
estas estructuras menores
dientes, paladar
* PALATINA
DE VON EBNER
OROFARINGE
ESOFAGO
ESTOMAGO
DUODENO
INTESTINO DELGADO YEYUNO
ILEON
TRACTO TUBULAR DIGESTIVO APENDICE

(Esofagogastrointestinal) CIEGO
C. ASCENDENTE
INTESTINO GRUESO C. TRANSVERSO
MARCO COLONICO
C. DESCENDENTE
C. SIGMOIDES
RECTO
GLANDULAS SALIVALES MENORES*
PAROTIDAS
GLANDULAS ANEXAS DEL GLANDULAS SALIVALES MAYORES SUBMAXILARES

APARATO DIGESTIVO SUBLINGUALES
PANCREAS
HIGADO
4ta semana de desarrollo: a consecuencia de los plegamientos céfalo caudal y lateral del embrión.
SACO VITELINO al incorporarse su porción dorsal al embrión.


INTESTINO FARINGEO (cefálico)
INTESTINO
ANTERIOR INTESTINO ANTERIOR Esófago, estómago, duodeno (porc. cefálica), páncreas, hígado,
P/D (caudal) vesícula y vía biliar.
INTESTINO
PRIMITIVO Duodeno (porc. caudal), yeyuno, íleon, apéndice, ciego, colon
INTESTINO MEDIO
ascendente, 2/3 proximal del colon transverso
1/3 distal del colon transverso, colon descendente, colon
INTESTINO POSTERIOR
sigmoides, recto y conducto anal.
El epitelio de revestimiento del tubo digestivo.

* Del endodermo que reviste la
porción dorsal del saco vitelino El parénquima secretor de sus En la pared del tubo.
derivan: glándulas: Anexas al tubo.
TEJIDO CONECTIVO
* De la hoja esplácnica del DE LA PARED DEL
TEJIDO MUSCULAR
mesodermo lateral TUBO
SEROSA PERITONEAL
EMBRION DE 5ta SEMANA. CORTE SAGITAL. SE OBSERVA MESENTERIOS DORSAL Y VENTRAL

PRIMITIVOS, VINCULANDO A LOS ORGANOS DEL APARATO DIGESTIVO CON LA PARED
ABDOMINAL. IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
INTESTINO ANTERIOR (porción caudal)

 Se extiende desde el extremo caudal del intestino faríngeo, es decir del divertículo respiratorio o
traqueo-bronquial (ventral), hasta el esbozo hepático.
 Su irrigaciónsanguínea: tronco celíaco.
4ta semana ESOFAGO

 Su esbozo es dorsal y esta separado del esbozo respiratorio (ventral) por el tabique traqueo-
esofágico.
 Es inicialmente corto y posteriormente con descenso del corazón y de los pulmones, se alarga
rápidamente.
TUBO ESOFAGO-GASTRO-INTESTINAL - E12
ETAPAS SUCESIVAS DEL DESARROLLO DEL DIVERTÍCULO RESPIRATORIO Y DEL ESOFAGO. A)

FINAL DE 3ra SEMANA (VISTA LATERAL), B) Y C) 4ta SEMANA (VISTA VANTRAL). IMG.
EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
ATRESIA ESOFAGICA = POLIHIDRAMNIOS
 De las anomalías esofágicas la atresia es consecuencia de la desviación del tabique traqueo

esofágico que tracciona la pared dorsal del intestino anterior hacia la pared ventral. La
porción proximal del esófago es un saco ciego (y la porción distal se comunica con la tráquea)
 La atresia esofágica impide el paso normal del liquido amniótico, hacia el tracto intestinal, lo que
provoca un acumulo excesivo de liquido en la cavidad o saco amniótico denominado
POLIHIDRAMNIOS.
4ta semana ESTOMAGO

 Se origina como una dilatación fusiforme del intestino anterior a continuación del esbozo
esofágico.
 El tamaño, la forma y su posición dependen de: a) la rapidez de crecimiento: en las diversas
regiones de la pared gástrica tiene comportamiento diferente. b) la rotación gástrica alrededor
de los ejes longitudinal y antero-posterior*.
 El mesogastrio dorsal une el estomago a la pared corporal posterior.
 El mesogastrio ventral une el estomago a la pared corporal anterior.
*rotación longitudinal: es de 90º (en sentido horario):

 El lado izquierdo se orienta hacia delante.
 El lado derecho se orienta hacia atrás.
 Las curvaturas mayor y menor, se forman como consecuencia de que la pared posterior
crece másrápido que la pared anterior.
*rotación antero-posterior:
 La región pilórica (caudal), se desplaza hacia arriba y a la derecha.
 La región cardial (cefálica), se desplaza hacia abajo y a la izquierda.
ROTACION GASTRICA LONGITUDINAL. D-E) ROTACION GASTRICA ANTERO-POSTERIOR. IMG.

La trascavidad de los epiplones o saco peritoneal menor (o bolsa de omental), se forma por
detrás del estómago como consecuencia de que en la rotación longitudinal el mesogastrio dorsal es
traccionado hacia la izquierda.
4ta semana DUODENO

 Se extiende entre la porción terminal del intestino anterior y la porción cefálica del intestino medio.
 Adopta la forma en C y gira hacia la derecha. Su ubicación en la cavidad abdominal (desde la línea media
hacia la izquierda) ha dependido de la rotación del estómago y del crecimiento rápido de la cabeza
del páncreas.
 Mesoduodeno dorsal: mesenterio dorsal a nivel del duodeno, de la fusión de su superficie derecha al
peritoneo adyacente duodeno y páncreas quedan contra la pared corporal (abdominal) y quedan en
posición retroperitoneal, excepto el bulbo duodenal (pequeña porción) que queda en posición
intraperitoneal.
 Mesoduodeno ventral: mesenterio ventral a nivel del duodeno.
do
 La luz del duodeno (en el 2 mes del desarrollo) se oblitera por proliferación de sus células, poco después
vuelve a canalizarse.
El duodeno, debido a su doble origen (del intestino anterior y del medio), recibe su irrigación sanguínea de:
ramas del tronco celíaco y de la arteria mesentérica superior.
5ta semana. INTESTINO MEDIO

 Suspendido de la pared abdominal posterior por el mesenterio dorsal, a ese nivel se denomina
mesenterio propiamente dicho (es corto).
 Comienza inmediatamente después de la desembocadura del colédoco en el duodeno y termina en la
unión de los 2/3 proximales del colon transverso con el 1/3 distal.
ta
 En la 5 semana se observa al intestino medio comunicándose con el saco vitelino mediante el
conducto vitelino u onfalomesentérico (a nivel del vértice del asa intestinal primitiva)
 Posteriormente el intestino medio y su mesenterio se alargan rápidamente formándose el asa
intestinal primitiva.
o Rama cefálica: Porción distal del duodeno, Yeyuno, Parte del íleon.
ta
o Rama caudal: Porción inferior del íleon, Ciego (esbozo de 6 semana), Apéndice, Colon ascendente,
2/3 proximales del colon transverso.
o Punta: se comunica con el saco vitelino por el conducto onfalomesentérico o vitelino.
EMBRION DE 8 SEMANAS. SE OBSERVA LA HERNIA UMBILICAL FISIOLOGICA (DURANTE LA

ROTACIÓN DE LOS PRIMEROS 90º) IMG. EMBRIOLOGIA MÉDICA LANGMAN 9º EDIC.
6t a semana. INTESTINO MEDIO

 El crecimiento rápido de la rama cefálica del asa intestinal primitiva y el aumento de volumen del
hígado, provoca (temporariamente) que la cavidad abdominal resulte pequeña para contener las
asas intestinales, las mismas se introducen en el celoma extraembrionario del cordón umbilical:
hernia fisiológica.
HERNIA UMBILICAL FISIOLOGICA DE LAS ASAS INTESTINALES EN UN EMBRION DE 8 SEMANAS

(DURANTE LA ROTACION DE LOS PRIMEROS 90º) IMG. EMBR. MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
 Está irrigado por la arteria mesentérica superior.

 Conjuntamente con su crecimiento en longitud rota en sentido antihorario alrededor de la arteria
mesentérica superior (que representa su eje)
Rotación antihoraria de 270º
1º De 90º: durante la formación de la hernia fisiológica.
2º De 180º: durante el retorno de las asas intestinales a la cavidad abdominal.
Durante la rotación, continúa el alargamiento del intestino delgado y en particular yeyuno e íleon se enrollan
(asas enrolladas). El intestino grueso se alarga pero no se enrolla.
VISTA ANTERIOR DE LAS ASAS INTESTINALES DESPUÉS DE LA ROTACION DE 270º. LA POSICION

DEFINITIVA DE LAS ASAS INTESTINALES SE VE EN B. IMG. EMBR. MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
10ma semana. INTESTINO MEDIO

 Las asas intestinales herniadas comienzan a volver a la cavidad abdominal motivado entre otras
cosas por:
1. la regresión del riñón mesonéfrico.
2. la disminución del crecimiento hepático.
3. el aumento de volumen de la cavidad abdominal.
5ta semana. INTESTINO POSTERIOR

 Se lo ve en la región más caudal del intestino primitivo.
 Se extiende desde el origen del 1/3 distal del colon transverso hasta la región posterior de la cloaca.
 De el se forman: 1/3 distal del colon transverso, colon descendente, sigmoides, recto y porción
superior del conducto anal.
 El revestimiento endodérmico (epitelio) del intestino posterior, forma el revestimiento interno de la
vejiga y de la uretra.
 Esta irrigado por la arteria mesentérica inferior.
 Regulación molecular del desarrollo del tubo digestivo: la diferenciación de diversas regiones del intestino
y sus derivados dependen de una interacción recíproca entre el epitelio endodérmico (del tubo
digestivo) y el mesodermo esplácnico que lo rodea. En el endodermo que reviste al tubo se
expresa el gen SHH o sonichedgehos.
En las regiones del intestino medio y posterior:
REGULACION MOLECULAR DEL DESARROLLO DEL INTESTINO MEDIO Y POSTERIOR. IMG.

EMBRIOLOGIA MÉDICA LANGMAN 9º EDIC.
 La expresión endodérmica SHH induce en el mesodermo que lo rodea, una expresión

superpuesta de los genes HOX que inician una cascada de genes (HOX) que instruyen al
endodermo del tubo digestivo a diferenciarse en sus identidades regionales. Por lo tanto,
estamos frente a un ejemplo de interacción epiteliomesenquimática.
MESENTERIOS Y APARATO DIGESTIVO

MESENTERIO DORSAL: Se extiende desde la región inferior del esófago hasta la región cloacal.
En la región: Se denomina:
Mesogastrio dorsal o epiplón mayor: cuelga suspendido de la
Esófago-gástrica
curvatura mayor del estómago, por delante del colon transverso.
Duodenal Mesoduodeno dorsal.
Mesenteriopropiamente dicho: sometido a cambios de rotación
De las asas yeyunoileales
y enrollamiento.
Ligamento esplenorrenal: conecta el bazo (intraperitoneal) con la pared corporal en la región
del riñón izquierdo.
Ligamento gastroesplénico: conecta al bazo con el estómago.
Colon Mesocolon
MESENTERIO VENTRALderiva del septum transversum.

En la región: Se denomina:
Esófago- Mesogastrio ventral o epiplón menor:
Se extiende desde la gástrica  Ligamento gastrohepático: desde el hígado
porción inferior del
hasta la curvatura menor.
esófago, del estómago y
porción superior del Superior del  Ligamento hepáticoduodenal: el borde libre
duodeno hasta el hígado. duodeno del epiplón menor conecta el hígado con el
duodeno.
Ligamento falciforme: en su borde libre aloja la
Se completa con el ligamento falciforme
vena umbilical, la que después del nacimiento se
quién desde el hígado se extiende hasta la
oblitera para formar el ligamento redondo del
pared corporal ventral.
hígado.
DESARROLLO DE MESOS A LOS TRES MESES DE VIDA. B) MODIFICACIONES DEFINITIVAS EN EL

DESARROLLO DE LOS MESOS. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
El septum transversum es un mesodermo compacto y formará la porción tendinosa central del

futuro diafragma.
Del septum derivan: El peritoneo del hígado, El ligamento falciforme y el epiplón menor. Estos dos
últimos formarán el mesenterio ventral.
4ta semana HIGADO

 En el extremo distal del intestino anterior (duodeno), alrededor del día 25 del desarrollo
embrionario se forma el esbozo o divertículo hepático: sus células endodérmicas
proliferan y se introducen en el septum transversum, conformando cordones
epiteliales. Septum transversum: es la placa mesodérmica entre la cavidad
pericárdica y el pedículo del saco vitelino.
 Hepatocitos
Derivan de los cordones epiteliales
 Conductos biliares intrahepáticos (endodermo)
(su revestimiento epitelial)
 Células hematopoyeticas
Derivan del mesénquima del septum
 Células del tejido conectivo
transversum.
 Células de Kupffer
Formados por las venas: onfalomesentéricas
 Capilares sinusoides
(o vitelinas) y umbilicales.
 Al proliferar el esbozo hepático, su comunicación con el intestino anterior (duodeno),

disminuye de calibre formando el colédoco, del que se origina una pequeña evaginación
ventral que dará origen a la vesícula biliar y al conducto cístico.
 Actividad hematopoyética del hígado: desde el 2do mes hasta el último trimestre del
embarazo.
 Producción hepática de bilis: comienza a partir de la semana 12.
 Regulación molecular de la inducción hepática:
1) en el endodermo (epitelio de revestimiento) del intestino anterior (duodeno) se
expresan los genes específicos para inducir la diferenciación del tejido hepático.
2) Pueden ser inhibidos o bloqueados por factores producidos por tejidos como:
notocorda, ectodermo y mesodermo no cardíaco.
3) Las células del mesodermo cardíaco secretan factores de crecimiento
fibroblástico(FGF) que bloquean a los inhibidores mencionados anteriormente. El
mesodermo cardíaco instruye al endodermo del tubo digestivo a expresar genes
específicos del hígado (al inhibir a los inhibidores de esos genes)
4) El HNF 3 y 4 (factores de transcripción nuclear de hepatocitos), con su presencia
regulan las células hepáticas.Después de ser instruidas, comienzan a diferenciarse
en: hepatocitos y células biliares.
INDUCCION MOLECULAR EN EL DESARROLLO HEPÁTICO. IMG. EMBR. MEDICA LANGMAN 9º
5ta y 6ta semanas. PANCREAS

 El alargamiento y fusión del mesogastrio dorsal con la pared posterior del cuerpo
determina la posición definitiva del páncreas: retroperitoneal.
 Del revestimiento endodérmico del duodeno, se originan dos esbozos pancreáticos:
1) Dorsal.
o El de mayor tamaño.
o Situado en el mesenterio dorsal.
o De él deriva la mayor parte de la glándula: cabeza (región superior), cuerpo
y cola.
o Su conducto pancreático dorsal forma: a) con su porción distal parte del
conducto principal de Wirsung y b) con su porción proximal (si no se
oblitera) el conducto accesorio de Santorini.
2) Ventral.
o El más pequeño.
o A los 30 días se lo observa en íntima relación con el conducto colédoco.
o A los 35 días luego de la rotación hacia la derecha del duodeno y de su
disposición en C, se ve a este esbozo desplazarse dorsalmente alrededor del
duodeno.
o En la 6ta semana, el esbozo ventral se ubica por debajo y por detrás del
esbozo dorsal.
o Su conducto pancreático ventral en su totalidad forman el conducto
principal de Wirsung.
o De este esbozo derivan: el páncreas menor (o proceso unciforme) y la porción
inferior de la cabeza.
GLANDULAS ANEXAS - E13
ETAPAS SUCESIVAS DEL DESARROLLO DEL PANCREAS: A) A LOS 30 DIAS B) A LOS 35 DIAS. IMG.
ETAPAS SUCESIVAS DEL DESARROLLO DEL PANCREAS: A) 6TA SEMANA B) FUSION DE LOS
CONDUCTOS PANCREÁTICOS. IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC
7ma semana. PANCREAS

El primordio pancreático contiene conductos ramificados rodeados de mesénquima laxo.
9na semana. PANCREAS

Islotes de Langerhans (tejido endócrino): sus células se originan del tejido pancreático, es
decir del endodermo y constituyen grupos heterogéneos dispersos entre las unidades
acinosas.
10ma semana. PANCREAS

Se detecta insulina en el plasma fetal.
11va semana. PANCREAS

 Ya es bien definida la estructura lobular del páncreas con su estroma mesenquimático y su
parénquima secretor endodérmico.
 Regulación molecular del desarrollo del páncreas:
1) En el endodermo que reviste el duodeno se expresan genes como el sonichedgehos
(SHH) destinado a formar el páncreas.
2) Dicha expresión SHH es reprimida o bloqueados por a) FGF (factorde crecimiento
fibroblástico y b) activina. Proteínas producidas por lanotocorda.
3) Como consecuencia de esto se regula en más la expresión del gen maestro: PDX1 (es
un gen de caja homeótica pancreática y duodenal) para el desarrollo del páncreas.
4) La expresión de otros genes de caja homeótica como PAX4 y PAX6 apareados
especifican el linaje celular celular endócrino: las células que expresan ambos genes
PAX4 y PAX6: β (insulina),  (somatostatina) y  (polipéptido pancreático). Las células
que solo expresan el PAX6:  (glucagón)
GLANDULAS ANEXAS - E13
15va semana. PANCREAS

 Se detecta glucagón en el plasma fetal.
 Se detectan niveles adecuados de insulina y glucagón en el 5to mes del desarrollo.
El tejido secretor pancreático (exocrino y endocrino) deriva del endodermo que reviste el
intestino anterior (duodeno). El estroma (conectivo) del páncreas deriva del mesodermo
lateral esplácnico.
6ta y 7ma semanas. GLANDULAS SALIVALES

 Se presentan como proliferaciones o yemas epiteliales sólidas que provienen de la
cavidad bucal primitiva (estomodeo) y crecen hacia el mesénquima subyacente.
 El tejido conectivo de las glándulas (estroma) deriva de las células de las crestas
neurales.
 El tejido secretor de las glándulas (parénquima) deriva de la proliferación del epitelio
bucal: ectodermo (parótida) y endodermo (submaxilar y sublingual)
Comienzos de 6ta semana hasta la semana 18. PAROTIDAS

 Son las primeras en aparecer: al inicio de la 6ta semana.
 Son dos proliferaciones ectodérmicas cerca de los ángulos del estomodeo, crecen
hacia los oídos, se ramifican y forman cordones epiteliales macizos que se canalizan y
transforman en conductos hacia la 10ma semana del desarrollo. Los extremos
redondeados de esos cordones formarán los acinos.
 La función secretora se inicia aproximadamente en la semana 18.
Final de la 6ta semana hasta la semana 16. GLANDULAS SUBMAXILARES

 Aparecen al final de la 6ta semana.
 Como dos yemas o proliferaciones epiteliales endodérmicas en el piso del
estomodeo. Posteriormente se ramifican, forman cordones que se tunelizan: conductos
excretores y en sus extremos redondeados se forman las unidades secretoras: acinos
(semana 12)
 La función secretora se inicia en la semana 16.
Final de la 8va semana hasta la semana 16. GLANDULAS SUBLINGUALES

 Aparecen en la 8va semana del desarrollo embrionario. Es la última en aparecer (dos
semanas después de las otras glándulas salivales)
 Se desarrolla a partir de múltiples yemas epiteliales endodérmicas (en el surco

paralingual), luego se ramifican formando cordones que se canalizan y dichos
conductos se abren en forma independiente en el piso de la boca.
CORTE SAGITAL DE CABEZA Y CUELLO FETAL, SEÑALANDO LA POSICION DE LAS GLANDULAS

SALIVALES. IMG. EMBRIOLOGIA CLINICA MOOR-PERSAND 6º EDIC.
HIPÓFISIS:
Talamo Tronco
GLÁNDULA PITUITARIA
Cuerpo calloso encefálico
Hipotálamo
LÓBULO POSTERIOR
LÓBULO ANTERIOR
La HIPÓFISIS o PITUITARIA se encuentra ubicada en una depresión del techo del hueso
ESFENOIDES, denominado “silla turca”. Bajo el control hormonal del HIPOTÁLAMO, la HIPÓFISIS
produce hormonas que son transportadas por el torrente sanguíneo y ejercen su función sobre
glándulas periféricas y tejidos efectores o diana(los que se comportan como
Hormonodependientes). A través de su función integradora permite que los órganos y tejidos diana
ejecuten diferentes funciones metabólicas, reproductivas, etc.
DESARROLLO DE LA HIPÓFISIS:
Desarrollo de la HIPÓFISI  en embrión de cuatro semanas de desarrollo.
La HIPÓFISIS tiene un DOBLE ORÍGEN ECTODÉRMICO: I) Un divertículo que proviene de un engrosamiento

del ectodermo del techo del ESTOMODEO (cavidad bucal primitiva), quien se invagina, crece, se eleva,
aplanándose transversalmente y recibiendo el nombre de BOLSA DE RATHKE. II) En sentido opuesto,
descendiendo y hacercándose a la Bolsa de Rathke crece un segundo divertículo que se origina en el
NEUROECTODERMO del piso del HIPOTÁLAMO (DIENCÉFALO). Este RECESO INFUNDIBULAR, se constituye
en la 5ta semana y se extiende desde la Eminencia Media (Hipotálamo).
La CÁPSULA conectiva que rodea a la glándula se forma en la semana 12.
DESARROLLO DE LA GLÁNDULA PINEAL (EPÍFISIS):
CORTEZA CEREBRAL
PINEAL
QUIASMA ÓPTICO
HIPÓFISIS HIPOTÁLAMO
DESARROLLO DEL SISTEMA ENDOCRINO - E14
En la 5ta semana del desarrollo embrionario la glándula PINEAL es una evaginación sagital en el extremo
posterior del techo del tercer ventrículo (Diencéfalo) limitando con el Mesencéfalo. El esbozo de la pineal
aparece a los 30 días del desarrollo embrionario. Entre los 3 a 4 primeros meses de vida prenatal, a partir del
neuroepitelio, se generan los primeros pinealoblastos y espongioblastos, que se diferenciarán en sus células
definitivas: pinealocitos y astrocitos,
La glándula Pineal humana secreta MELATONINA (hormona derivada de la Serotonina) ante el estímulo de la
oscuridad, la luz inhibe su producción. Regula los ciclos de día y noche y la actividad gonadal estacional.
TIROIDES:
DESARROLLO DE LA GLÁNDULA TIROIDES:

Es la primera glándula que se desarrolla en el embrión  24 días después de la fecundación. Inicialmente es
un ENGROSAMIENTO ENDODÉRMICO MEDIAL en el piso de la Faringe primitiva. Este engrosamiento origina
pronto una pequeña evaginaciónel PRIMORDIO TIROIDEO (a nivel del agujero ciego del surco limitante o
“V lingual”).
Las células endodérmicas de dicho primordio proliferan y como un DIVERTÍCULO TIROIDEO BILOBULADO
descenderá por el cuello. A medida que el embrión y la lengua crecen, la GLÁNDULA TIROIDES EN
DESARROLLO DESCIENDE HACIA SU POSICIÓN DEFINITIVA EN EL CUELLO, PASANDO POR DELANTE DEL
HUESO HIOIDES Y DE LOS CARTÍLAGOS LARÍNGEOS EN DESARROLLO. Durante esta migración mantiene su
relación con la lengua mediante un conducto estrecho  el CONDUCTO TIROGLOSO, que desaparece en la
7ma semana cuando la glándula alcanza su posición definitiva (por delante de la Tráquea); en el 50% de los
casos la porción distal, de dicho conducto, persiste como LÓBULO PIRAMIDAL de la Tiroides. La glándula
Tiroides presenta un ISTMO estrecho (de conectivo muy vascularizado) y dos LÓBULOS LATERALES (derecho e
izquierdo). A FINALES DEL TERCER MES DE DESARROLLO SE OBSERVAN LOS PRIMEROS FOLÍCULOS CON
COLOIDE y comienza su función secretora de hormonas tiroideas (T3- T4).
Las CÉLULAS PARAFOLICULARES o CÉLULAS C  tienen diferente orígen embriológico; derivan de las crestas
neurales, es decir del NEUROECTODERMO, migran y habitan en los cuerpos últimobranquiales. Sintetizan y
secretan la hormona peptídica: CALCITONINA que desciende la Calcemia (cuando se encuentra elevada 
hipercalcemia).
EMBRIÓN DE 6 SEMANAS
GLÁNDULAS PARATIROIDES:
Son cuatro pequeñas glándulas: 2 derechas superior e inferior y 2 izquierdas, superior e inferior. Se ubican en
la superficie dorsal o posterior de la Tiroides. Sus células Principales producen y secretan al torrente circulatorio
 PARATHORMONA (PTH), hormona peptídica vinculada con el metabolismo del calcio: se une a su receptor
específico en la superficie del Osteoblasto que es activado a sintetizar y liberar localmente un péptido
estimulador del Osteoclasto quien removerá matriz ósea frente a una hipocalcemia.
DESARROLLO DE LAS GLÁNDULAS PARATIROIDES:
En las paredes laterales del INTESTINO FARÍNGEO o FARINGE PRIMITIVA, entre las semanas 4ta y 5ta del
desarrollo embrionario, se dejan ver evaginaciones endodérmicas desde adentro hacia afuera: las BOLSAS
FARÍNGEAS (organizadas de a par). Del tercer par de bolsas faríngeas se originan las PARATIROIDES
INFERIORES. Del cuarto par de bolsas faríngeas se originan las PARATIROIDES SUPERIORES. Acompañan en su
descenso por el cuello a la Tiroides.
SUPRARRENALES o ADRENALES:
Se le reconocen dos regiones: CORTEZA y MÉDULA. La glándula humana es SUPRARRENAL porque
se ubica “como casquete” en el polo superior de cada riñón .En otras especies y debido al diferente
origen embriológico de corteza y médula pueden formarse por separado (en esos casos se prefiere
llamarlas: ADRENALES).
SUPRARRENAL
La CORTEZA SUPRARRENAL es de origen MESODÉRMICO.
La MÉDULA SUPRARRENAL es de origen NEUROECTODÉRMICO.

La corteza se desarrolla en la 5ta semana, momento en que las células del epitelio celómico, situadas
entre la raíz del mesenterio y las gonadas, proliferan, se introducen en el mesénquima subyacente y
se convierten en órganos acidófilos voluminosos  la CORTEZA FETAL o PRIMITIVA. Ésta muy
pronto queda envuelta por una segunda migración de células de igual origen, que posteriormente
formarán la corteza definitiva o permanente. Después del nacimiento la corteza fetal
inicia su involución, mientras que la corteza permanente crece hacia adentro.
La MÉDULA SUPRARRENAL inicia su desarrollo en la 7ma semana, cuando las células que
provienen de los ganglios simpáticos (derivados de las crestas neurales) del plexo celíaco comienzan
a invadir el lado interno del esbozo cortical.
Inicialmente son cúmulos celulares que ocupan una posición central en la glándula. Poco antes del
nacimiento esta migración cesa y el tejido cromafín queda agrupado en cordones.
DIFERENCIACIÓN DE LA GLÁNDULA SUPRARRENAL.

PÁNCREAS:
DESARROLLO DEL PÁNCREAS:

Los BROTES PANCREÁTICOS VENTRAL y DORSAL nacen a partir del ENDODERMO, a nivel de la
porción caudal del INTESTINO ANTERIOR (origen del DUODENO). Aparece primero el brote dorsal
(de mayor tamaño) luego lo hace el brote ventral (de menor tamaño) cercano al colédoco. En la 6ta
semana el brote pancreático ventral se desplaza con el colédoco hacia dorsal y se ubica por debajo
del brote pancreático dorsal. En la 7ma semana los conductos excretores y ambos brotes
pancreáticos se fusionan.
Derivan del BROTE DORSAL  CABEZA (parte superior).

 CUERPO.
 COLA.
 CONDUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL (WIRSUNG), su porción
distal.
 CONDUCTO PANCREÁTICO ACCESORIO (SANTORINI), solo si no
se oblitera.
Derivan del BROTE VENTRAL CABEZA (parte inferior).

 PÁNCREAS MENOR o PROCESO UNCIFORME: parte de la glándula
que se dobla hacia atrás y por debajo de la cabeza, está a la
derecha y posterior a los vasos mesentéricos superiores.
 CONDUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL (WIRSUNG), su mayor parte
LOS ISLOTES PANCREÁTICOS (LANGERHANS) SE ORIGINAN A PARTIR DE GRUPOS DE CÉLULAS

SITUADAS ENTRE LOS ÁCINOS.
EL CONECTIVO DE CÁPSULA Y TABIQUES SE DESARROLLAN A PARTIR DEL MESODERMO LATERAL
ESPLÁCNICO.
A PARTIR DE LA 10ma SEMANA YA SE SECRETA INSULINA Y SE ENCUENTRAN BIEN DEFINIDOS
ÁCINOS E ISLOTES.
.
Funcionalmente el aparato urogenital se divide en dos componentes diferentes:

I - Aparato Urinario.
II - Aparato Genital.
Ambos guardan íntima relación embriológica y anatómica. Para comprender los cambios más
característicos que se irán produciendo a partir de la cuarta semana, en un aparato u otro, debemos
remitirnos a la tercera semana del desarrollo y recordar que fenómeno la caracteriza.
ra
3 SEMANA DEL DESARROLLO  GASTRULACIÓN

DISCO GERMINATIVO TRILAMINAR
  
ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO
 
M. INTRAEMBRIONARIO M.EXTRAEMBRIONARIO
  
MESODERMO INTERMEDIO
MESODERMO PARAAXIAL MESODERMO LATERAL
(GONONEFROTOMO)

I APARATO II APARATO
 APARATO UROGENITAL 
URINARIO GENITAL
EMBRION PRESOMÍTICO: 15 A 16 DÍAS DE DESARROLLO (COMIENZOS DE 3RA SEMANA). A) VISTA

DORSAL. B) CORTE SAGITAL. IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
EMBRION SOMÍTICO: 20 DÍAS DE DESARROLLO (FINAL DE 3RA SEMANA). IMG. ATLAS DE

EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
MESODERMO INTERMEDIO
(GONONEFROTOMO)
SACO VITELINO
EMBRION DE 21 DÍAS DE DESARROLLO (COMIENZOS DE 4TA SEMANA). IMG. EMBRIOLOGIA

MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
El mesodermo intermedio conecta, temporariamente, al mesodermo paraaxial con el mesodermo

lateral. Luego se diferencia de ellos, por proliferación de sus células, de cefálico a caudal en forma
segmentaria en la región cervical (futuros nefrotomos) y de torácico a lumbar, en forma no segmentada, como
una columna o cordón macizo: cordón nefrógeno.
Es decir que de este mesodermo intermedio segmentado y no segmentado se diferenciaran las diferentes
estructuras urogenitales.
En el embrión humano se forman secuencialmente, de cefálico a caudal, tres sistemas renales;

- PRONEFROS
- MESONEFROS
- METANEFROS
EMBRION DE 5ta SEMANA (VISTA LATERAL). MUESTRA LA RELACIÓN ENTRE LOS SISTEMAS PRONÉFRICO,
MESONÉFRICO Y METANÉFRICO. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
ta
A comienzos de la 4 semana (embrión de 21 a 22 días)
Es el 1º en aparecer
En la región cervical.
Forma: 1- NEFROTOMOS(de 7 a 10), representan grupos celulares

Unidades Excretoras Primitivas:  o segmentos de mesodermo intermedio.
PRONEFROS
(a cada lado de la línea media)  Crecen lateralmente y se canalizan.

Cortos, rudimentarios y 2- TÚBULOS NÉFRICOS PRIMARIOS O TÚBULOS
transversales, desembocan en el 
PRONÉFRICOS.
celoma intraembrionario (CI).
Lateralmente, en la porción caudal CONDUCTO MESONÉFRICO (DE WOLFF)es un conducto
desembocan en el: 
colector longitudinal
Sistema excretor rudimentario, que sufre regresión al final de la 4º semana (al poco tiempo de haberse
formado)
No es funcional.No forma orina.
PRONEFROS: EMBRIÓN DE 21 DÍAS DE DESARROLLO (COMIENZOS DE 4ta SEMANA). 1º SISTEMA RENAL.

ETAPA DE NEFRÓTOMO, EN LA MITAD IZQUIERDA Y ETAPA DE TUBO NÉFRICO, EN LA MITAD DERECHA
DEL ESQUEMA. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
A finales de la 4ta semana, mientras sufre regresión el

Es el 2º en aparecer Pronefros.
Desde región torácica superior hasta lumbares superiores.
TÚBULOS MESONÉFRICOS
Forma:
- Aparecen de cefálico a caudal (en igual sentido sufrirán
Unidades Excretoras: 
regresión)
(a cada lado de la línea media)
- Son largos, sinuosos (en forma de S)
3 1- Cápsula de Bowman: el extremo interno o medial se

expande como cáliz, rodeando un glomérulo de
capilares (de la aorta dorsal) Corpúsculo renal.
MESONEFROS
2- El extremo opuesto (lateral) se abre en el:

2 
Conducto mesonéfrico (de Wolff)
1 3- El túbulo mesonéfrico contorneado forma: Proximal

y distal.
- FILTRA: sangre mediante el corpúsculo renal (cápsula
Es funcional: de Bowman + Glomérulo)
A comienzos del período fetal (por - REABSORBE: selectivamente iones y otras sustancias
un breve lapso) mediante las porciones proximal y distal del túbulo
mesonéfrico.
No desarrolla una Región Medulardonde concentra la orina: cuenta con el medio
acuático que le provee el amnios (no requiere conservar agua)
No posee Asa de Henle.
DESARROLLO DEL APARATO URINARIO - E16
EMBRIÓN DE 5ta SEMANA. (CORTES TRANSVERSALES). MUESTRAN DOS MOMENTOS EVOLUTIVOS DEL
SISTEMA RENAL MESONÉFRICO. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
do
Hacia la mitad del 2 mesde desarrollo el mesonefros, a cada lado de la línea media, forma un órgano
ovoideo voluminoso, ubicándose la gónada en desarrollo internamente a éste y conformando, ambos
órganos, un relieve: Cresta Urogenital(a cada lado de la línea media)
EMBRIÓN DE 5ta SEMANA. REGIÓN CAUDAL. (CORTE SAGITAL). IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA
GOMEZ DUMM 2º EDIC.
Hacia el final del 2do mes de desarrollo, los túbulos y glomérulos mesonéfricos cefálicos, han
desaparecido y los caudales todavía se están diferenciando.
EMBRIÓN DE 5ta SEMANA. (VISTA LATERAL). SE OBSERVA EL SISTEMA METANÉFRICO EN LA REGIÓN

CAUDAL. IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
El conducto mesonéfrico (Conducto de Wolff), en su región caudal, antes de desembocar en la cloaca,

emite una evaginación epitelial hueca: el brote ureteral, éste impacta y crece en el mesodermo metanéfrico
o blastema metanéfrico (por detrás del epitelio celómico).
ta
A partir de la 5 semana del desarrollo embrionario.
Es el último en aparecer
Se extiende entre las regiones lumbar baja y sacra.
ta
Comienzos de 5 semana: el brote ureteral comienza a crecer dentro de la región posterior
del mesodermo intermedio (blastema metanéfrico) y a través de una serie de
interacciones inductivas continuas entre el brote ureteral y el blastema
metanéfrico se irá formando el riñón definitivo. El crecimiento del brote o yema
ureteral se traduce por un alargamiento del mismo y posterior ramificación: se divide
dicotómicamente por 12 a 15 generaciones, es el sistema colector metanéfrico.

Del brote ureteral se originan:
ta
- uréter: en la 6 semana.
ta
- pelvis renal: al final de la 6 semana.
ta
METANEFROS
- cálices mayores: al final de la 6 semana.

ma
- cálices menores: en la 7 semana.
ma
- túbulos colectores: a partir de la 7 semana.
Cada túbulo colectorneoformado tiene su extremo distal cubierto por una caperuza de
tejidometanéfrico, cuyas células mesenquimáticas al ser inducidas por el túbulo, forman pequeñas
vesículas renales las cuales originan túbulos renales mas pequeños, con forma de S que se presentan
cóncavos, en uno de sus extremos, donde reciben un ovillo capilar: el glomérulo.

Del blastema metanéfrico:
- cápsula de Bowmann (más el glomérulo  CORPÚSCULO RENAL)
- túbulo proximal.
- túbulo intermedio (delgado)
- túbulo distal.
er
Inicia su función: semana 12 (3 mes del desarrollo)
La orina producida se emite hacia la cavidad amniótica, se mezcla con el líquido amniótico, el feto lo
deglute y el riñón lo recicla.
La excreción de productos de desecho (durante la vida intrauterina) no está a cargo de los riñones. Lo
realiza la placenta.
DESARROLLO DEL APARATO URINARIO - E16
5TA SEMANA 6TA SEMANA 8VA SEMANA PERÍODO FETAL AVANZADO
EVOLUCIÓN DEL SISTEMA EXCRETOR METANÉFRICO. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ
DUMM 2º EDIC.
REGULACION MOLECULAR DEL DESARROLLO RENAL.

Interacciones inductivas entre el brote ureteral y el blastema metanéfrico.
Gen que se expresa en el mesénquima metanéfrico, comportándose como un factor
WT-1
de transcripción para que dicho tejido (el mesénquima del blastema) se vuelva
(supresor del tumor
competente, es decir, regule la secreción de sus diferentes proteínas inductoras. Ya
de Wilm)
desde el período mesonéfrico regula la transformación de mesénquima a epitelio.
Secretado por las células mesenquimáticas del blastema (y regulado por el WT-1) es la
GDNF
señal inductiva para el broteureteral, produciendo el crecimiento y
(factor neurotrófico
ramificación de túbulos. Las células epiteliales del brote ureteral cuentan con el
derivado de la glia)
receptor de membrana RET al cual se une molecularmente la señal GDNF.
HGF También producido por el mesénquima del blastema metanéfrico. Secreción regulada
(factor de crecimiento por el WT-1, por lo tanto es otra señal inductiva para el brote ureteral, cuyo
de hepatocitos) receptor de membrana epitelial para HGF es el MET.
Señal inductiva secuencial, secretada por las células mesenquimáticas del blastema
Wnt-4 que regula la conversión del mesénquima en epitelio neoformado, llevando a la
formación de los túbulos renales: Nefrona
Es un gen que también regula la transformación del mesénquima (del blastema) a
PAX 2
epitelio neoformado.
FGF-2 Secretados por las células epiteliales del brote ureteralen respuesta a la inducción
(factor de crecimiento ejercida, sobre éste, por: GDNF y HGF. Son señales inductivas para que el mesénquima
fibroblástico) metanéfrico circundante comience la formación de los túbulos renales (segmentados
de la futura nefrona). Estas señales:
BMP-7
a) provocan la proliferación del mesénquima, b) bloquean su apoptosis, c) mantienen
(factor morfogénico
la producción o presencia en el blastema del WT-1 y d) permite que el blastema
del hueso)
comience a diferenciarse en células epiteliales neoformadas que conforman el esbozo
Wnt-11 de los primeros túbulos renales o nefronas.
Colágeno tipo I
Proteínas intersticiales del blastema que se encuentran en el mesénquima
Colágeno tipo III
preinducido.
Fibronectina
Colágeno tipo IV Proteínas del tipo epitelial, que se encuentran a nivel de las ramificaciones del
brote ureteral.
Laminina
Finalmente se sitúan en las láminas basales de los epitelios de las nefronas en
Heparán sulfato formación.
Sindecán-1 Moléculas de adhesión o anclaje, esenciales para la condensación del
Cadherina-E mesénquima en epitelio y para sellar los bordes laterales de las células epiteliales.
INTERACCIONES INDUCTIVAS ENTRE EL BROTE URETERAL Y EL BLASTEMA METANÉFRICO.
EMBRION DE 5ta SEMANA, REGION CAUDAL. (VISTA LATERAL Y VENTRAL) IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA
HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
4ta A 7ma SEMANA DEL DESARROLLO.

Porción superior. VEJIGA
URETRA FEMENINA
Porción media.
CLOACA
SENO UROGENITAL (ventralmente) PROSTÁTICA

o pélvica. URETRA
MEMBRANOSA
MASCULINA
Porción caudal o fálica. URETRA PENIANA
TABIQUE URORRECTAL (capa de mesodermo entre el seno y el conducto)
CONDUCTO ANORRECTAL (dorsalmente)
EPITELIO DEL ENDODERMO

VEJIGA Y URETRA
CONECTIVO Y MUSCULAR DEL MESODERMO ESPLÁCNICO
Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL- Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
1. GÓNADAS.
2. CONDUCTOS GENITALES.
3. GENITALES EXTERNOS.
EMBRIÓN DE 7ma SEMANA. ORGANOS VINCULADOS CON EL DESARROLLO DEL APARATO

UROGENITAL. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
I. GONADAS
El sexo genético o cromosómico queda determinado en el momento de la fecundación:
1. si el espermatozoide tiene cromosoma sexual X, al fecundar producirá un embrión de sexo
femenino, es decir que se formara a partir de blastómeras que contienen el cromosoma sexual
XX.
2. si el espermatozoide tiene cromosoma sexual Y, al fecundar producirá un embrión de sexo
masculino, es decir que se formará a partir de blastómeras o células hijas que contienen el
cromosoma sexual XY.
3ra semana del desarrollo embrionario:

Las células germinales primordiales aparecen en la pared del saco vitelino (origen endodérmico),
cerca de la inserción del alantoides.
EMBRIÓN DE 3ra SEMANA. MUESTRA LAS CÉLULAS PRIMORDIALES (CGP), EN LA PARED DEL
SACO VITELINO. IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
5ta semana del desarrollo embrionario:

1. en esta etapa inicial, las gónadas, están representadas por un par de relieves longitudinales:
pliegues o crestas genitales (gonadales), resultado de la proliferación del epitelio superficial y de
la condensación del mesénquima subyacente.
EMBRIÓN DE 5ta SEMANA. MUESTRA LA RELACION QUE GUARDA LA CRESTA GONADAL CON EL
MESONEFROS. IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
DESARROLLO DEL APARATO GENITAL - E17
PLIEGUES O
CRESTAS GENITALES + MESONEFROS = CRESTA UROGENITAL
2. las células germinales primordiales mediante movimientos ameboideos emigran a lo largo de la

pared del intestino posterior y el mesenterio dorsal para alcanzar a las crestas genitales.
EMBRIÓN DE 5ta SEMANA. (REGION CAUDAL) MUESTRA EL TRAYECTO QUE SIGUEN LAS
CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES (CGP) IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ
DUMM 2º EDIC.
EMBRIÓN DE 5ta SEMANA. (CORTE TRANSVERSAL) IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA

Período entre la 5ta y 6ta semana del desarrollo embrionario:

Poco antes y durante la llegada de las células germinales primordiales a las crestas genitales
el epitelio de estas últimas prolifera y sus células penetran en el mesénquima subyacente,
conformando cordones epiteliales irregulares: cordones sexuales primitivos, unidos al epitelio
superficial. En esta etapa no se diferencian entre gónada masculina y femenina: etapa de
gónada indiferenciada.
EMBRIÓN DE 6ta SEMANA. (CORTE TRANSVERSAL) CRESTA UROGENITAL (REGIÓN CAUDAL).

IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
6ta semana del desarrollo embrionario:

Las células germinales primordiales invaden la gónada en período indiferenciado: si esto no
ocurriera (migración e invasión) las gónadas no se desarrollan.
Las células germinales primordiales tienen una acción inductora sobre el desarrollo de la gónada
como ovario o como testículo.
7ma semana del desarrollo embrionario:

Según la carga genética sexual de las células germinales primordiales (xy o xx), que colonizan las
gónadas, estas se diferencian en testículo o en ovario.
CÉLULAS GERMINALES
GÓNADA
PRIMORDIALES
(con cromosomas
 INDIFERENCIADA    TESTICULO
ta
(6 semana)
sexuales XY)
 
GEN SRY
CORDONES CORDONES
(factor
SEXUALES  determinante
 TESTICULARES
PRIMITIVOS (7ma semana)
testicular)
SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO (CORTE TRANSVERSAL) MUESTRA EN LA GÓNADA

MASCULINA LA PRESENCIA DE LOS CORDONES TESTICULARES. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA
HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
GEN SRY
 Gen maestro para el desarrollo testicular: codifica el factor determinante
testicular.
 Esta contenido en el cromosoma Y.
 Induce al testículo a secretar un factor quimiotáctico, con:
a. Acción directa sobre la cresta genital o gonadal:
o provoca que continúen proliferando los cordones sexuales primitivos y que éstos se
introduzcan en la médula gonadal (profundamente), pasando a denominarse cordones
testiculares.
o hacia el hilio de la gónada, los cordones testiculares se disgregan en una red: red de
Haller (rete testis)
o posteriormente una capa de tejido conectivo fibroso (bien compacta), separa los
cordones testiculares del epitelio superficial: túnica albugínea.
b. Acción indirecta sobre el conducto mesonéfrico (de Wolff):
o Provoca que los túbulos del conducto mesonéfrico penetren en la cresta gonadal y
estimulen el ulterior desarrollo testicular.
Si los túbulos del conducto mesonéfrico no penetran en la cresta gonadal falla la
diferenciación testicular.
 Regula al SF-1 (factor de esteroidogénesis-1), el cual actúa por medio o en presencia de
otro factor de trascripción: el SOX9, de esta manera el SF-1 induce a la diferenciación de las:
a. células de Sertoli:
1. se originan a partir del epitelio superficial de la gónada.
2. producen AMH (hormona antimülleriana) también denominada MIS (sustancia inhibitoria
mülleriana): provoca inhibición o regresión de los conductos paramesonéfricos (de
Müller)
b. células de Leydig:
1. se desarrollan a partir del mesénquima de la gónada.
2. producen testosterona. En los tejidos efectores ésta permanece como tal o es convertida
en dihidrotestosterona (por acción de la enzima 5α reductasa)
La testosterona y la dihidrotestosterona se unen a un receptor proteico intracelular

específico. Este complejo hormona-receptor se une al ADN para regular la transcripción
de genes específicos de los tejidos y sus productos proteicos.
COMPLEJO VIRILIZACIÓN DE LOS CONDUCTOS

MODULAN LA:
TESTOSTERONA/RECEPTOR MESONÉFRICOS
COMPLEJO DIFERENCIACION DE LOS GENITALES
MODULAN LA:
DIHIDROTESTOSTERONA/RECEPTOR EXTERNOS MASCULINOS
CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES GÓNADA INDIFERENCIADA OVARIO

(con cromosomas sexuales XX)
 (6ta semana)
 (a partir de
ma
7 semana)
DIFERENCIACIÓN DEL OVARIO: Cambios morfológicos.

Cúmulos celulares irregulares conteniendo células germinales

CORDONES SEXUALES primordiales (en región profunda o medular)
PRIMITIVOS 
(6ta semana) Posteriormente desaparecen y son sustituidas por un estroma
vascularizado: médula ovárica.
7ma semana. 2da generación de cordones: cordones corticales que
Continúa proliferando el epitelio  penetran en el mesénquima subyacente (cercanos a la
superficial. superficie)
Cúmulos celulares aislados y cada uno de ellos rodea a una o

4to mes mas células germinales primordiales  posteriormente se
Los cordones corticales se diferencian a ovogonias.
disgregan en: Las células epiteliales que la circundan, provenientes del
epitelio superficial, forman las células foliculares.
DIFERENCIACIÓN DEL OVARIO: Regulación molecular.

CROMOSOMA SEXUAL Y AUSENTE
GEN SRY AUSENTE (por estas en el cromosoma y)
Es un receptor hormonal Previene la diferenciación de las
nuclear. células de Sertoli y de Leydig:
DAX-1 
Localizado en el brazo corto del regulando en menos la actividad
cromosoma X. del SF1 (factor de esteroidogénesis)
WNT-4 Se expresa tempranamente en la cresta gonadal.
(es un factor de Se mantiene en las mujeres.
crecimiento) Regulando en menos, en los hombres.
MIS
(sustancia inhibitoria AUSENTE (Al no haber células de Sertoli)
mülleriana)
Estimulan a los conductos - trompas de Falopio.
paramesonéfricos de Müller.  - útero y cuello uterino.
De ellos derivan: - vagina (porción superior)
ESTRÓGENOS En el período indiferenciado - labios mayores.
estimulan el desarrollo de los - labios menores.

genitales externos. De ellos - clítoris.
derivan: - vagina (porción inferior)
II. CONDUCTOS GENITALES
Período indiferenciado: los embriones femeninos y masculinos tienen dos pares de conductos
genitales:
1. CONDUCTOS MESONÉFRICOS O DE WOLFF.
2. CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS O DE MÜLLER.
1. CONDUCTOS MESONÉFRICOS O DE WOLFF.

De importante presencia en el desarrollo del aparato urinario.
Contribuyen a formar (desembocando en éste), los túbulos pronéfricos y al sufrir regresión, este
primer sistema renal, serán los túbulos mesonéfricos quienes se abrirán en el extremo opuesto al de
la formación del corpúsculo.
Es por lo tanto, un conducto colector longitudinal. Al observar un corte (lateral) de la región caudal,
de un embrión de cinco semanas se evidencia la relación del mesonefros con la cresta genital o
gonadal (cresta urogenital) y el conducto de Wolff transcurre por el lado externo del mesonefros. Se
dirige hacia la cloaca, pero antes emite un divertículo o evaginación: el brote o yema ureteral
(responsable del origen de la vía urinaria excretora), finalmente desemboca en el seno urogenital
(región anterior ventral de la cloaca) a cada lado del tubérculo de Müller.
Recordemos que el gen SRY, responsable del desarrollo testicular, induce a la gónada masculina a
secretar el factor quimiotáctico que actúa indirectamente sobre el conducto mesonéfrico
provocando que sus túbulos penetren en la cresta gonadal e induciendo al desarrollo del testículo.
CORTE SAGITAL EN LA REGION CAUDAL (EMBRION DE 5ta SEMANA). SE OBSERVA AL CONDUCTO

MESONÉFRICO (DE WOLFF) TRANSCURRIENDO POR EL LADO EXTERNO DEL MESONEFROS. IMG.
2. CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS O DE MÜLLER.

Aparece como una invaginación longitudinal del epitelio superficial, en la cara ántero-externa de la
cresta urogenital. Se reconocen tres porciones:
a. Porción craneal (cefálica) vertical: desemboca en la cavidad abdominal por medio de su
extremo infundibular. Transcurre por fuera del conducto mesonéfrico.
b. Porción horizontal: que cruza centralmente al conducto mesonéfrico.
c. Porción caudal vertical: se desarrolla caudal e internamente y en la línea media. Se pone
en íntimo contacto con el conducto paramesonéfrico del lado opuesto y al fusionarse forman
el conducto uterino. En el extremo caudal del conducto uterino se forma un pequeño
abultamiento: el tubérculo de Müller (paramesonéfrico), a cada lado de éste, el conducto de
Wolff (conducto mesonéfrico) desemboca en el seno urogenital. (remitirse a Fig. 14.1.)
CONDUCTOS GENITALES FEMENINOS EN EL 2do MES DE VIDA INTRAUTERINA. IMG. EMBRIOLOGIA

Período diferenciado
Conductos genitales masculinos (conductos mesonéfricos)
Los conductos mesonéfricos de Wolff persisten, excepto los más craneales cuyo vestigio se denomina
apéndice del epidídimo.
TUBULOS MESONEFRICOS
EPIGENITALES: Toman contacto con la red Se forman los CONDUCTOS
 
Son los túbulos mesonéfricos de Haller (rete testis) EFERENTES.
superiores de la región caudal.
TÚBULOS MESONÉFRICOS
PARAGENITALES que están
Se alargan y se arrollan
inmediatamente por debajo de   Forman el EPIDÍDIMO.
sobre si mismo.
los anteriores (polo caudal del
testículo)
LA PORCION DEL CONDUCTO Formando el CONDUCTO
MESONÉFRICO que se extiende DEFERENTE, más allá de la
Adquieren una gruesa
desde la cola del epidídimo hasta   vesícula seminal recibe el
capa muscular.
la evaginación de las vesículas nombre de CONDUCTO
seminales. EYACULADOR.
TÚBULOS PARAGENITALES: serían caudales con respecto a los epigenitales, pero no se unen a la
red de Haller. Conforman un tejido vestigial que se denomina paradídimo.
A) CONDUCTOS GENITALES EN EL VARÓN (4to MES DEL DESARROLLO) B) CONDUCTO GENITAL

DESPUÉS DEL DESCENSO TESTICULAR (SEMANA 33 DEL DESARROLLO). IMG. EMBRIOLOGIA
En los embriones masculinos los conductos paramesonéfricos de Müller degeneran,

excepto una pequeña porción, en su extremo craneal (que no degenera) y se denomina: apéndice
del testículo o hidátide sésil de Morgagni.
Se origina a partir del epitelio de la uretra que

GLÁNDULA PROSTÁTICA
  prolifera y provoca evaginaciones que penetran en
(PROSTATA)
el mesénquima circundante.
Provienen de una evaginación del conducto
FINAL DEL  VESICULAS SEMINALES 
deferente.
3er MES
Formados por el conducto mesonéfrico de Wolff
CONDUCTOS cuando penetra en la uretra prostática. Mas allá de
 
EYACULADORES las vesículas seminales reciben este nombre
(continuación de los conductos deferentes)
Conductos genitales femeninos (conductos paramesonéfricos)
PORCION CEFALICA VERTICAL 

TROMPAS UTERINAS O DE FALOPIO
PORCION HORIZONTAL 
 CUERPO UTERINO
PORCIONES CAUDALES CONDUCTO  CUELLO UTERINO

VERTICALES (fusionadas) UTERINO
  PORCION SUPERIOR DE LA VAGINA
LIGAMENTO ANCHO DEL UTERO
 
Luego de fusionarse en la línea REPLIEGUE PELVIANO EN SU BORDE EN SU
media, se forma un: TRANSVERSAL ANCHO SUPERIOR ESTA LA SUPERFICIE
TROMPA DE POSTERIOR ESTA
FALOPIO EL OVARIO
El útero y los ligamentos anchos dividen la cavidad pelviana en:
a. FONDO DE SACO UTERORRECTAL.
b. FONDO DE SACO VESICOUTERINO.
CORTE SAGITAL CORTE FRONTAL
9na SEMANA DEL DESARROLLO. REGIÓN PELVIANA. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA
VAGINA
 Su región superior se origina del conducto uterino.
 Su región inferior se origina del seno urogenital.
Los conductos paramesonéfricos de Müller llegan al seno urogenital, mediante sus extremos
macizos: los tubérculos de Müller o paramesonéfricos. Poco después generan dos evaginaciones
macizas que se extienden desde la región pélvica del seno urogenital: los bulbos sinovaginales,
los cuales proliferan, se fusionan y forman la lámina vaginal (maciza), que separa al seno
urogenital del conducto uterino.
3er MES DE DESARROLLO. REGIÓN PELVIANA. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ
DUMM 2º EDIC.
La lámina vaginal se canaliza totalmente en el 5to mes del desarrollo embrionario.

 Las prolongaciones vaginales, alrededor del extremo del útero forman: los fondos de
saco vaginales.
 Los fondos de saco vaginales con el útero forman la cúpula vaginal.
 Por lo tanto los fondos de saco vaginales y la cúpula vaginal son de origen
paramesonéfrico.
REGIÓN PELVIANA EN UN NEONATO. IMG. ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º

EDIC.
HIMEN: delgada lámina revestida por el epitelio del seno urogenital (endodermo) y una capa de
células vaginales, por debajo. Separa el interior de la vagina del seno urogenital.
EPOOFORO: restos de túbulos excretores mesonéfricos craneales en el mesoovario.
PARAOOFORO: restos de túbulos excretores mesonéfricos caudales en el mesoovario.
III. GENITALES EXTERNOS

Período indiferenciado.
Células mesenquimáticas
ra
3 semana del desarrollo emigran, desde la línea Formando los pliegues cloacales
 
embrionario. primitiva, alrededor de la (un par de eminencias leves)
membrana cloacal.
Cranealmente los pliegues
4ta semana del desarrollo
 cloacales se unen en la  Formando el tubérculo genital.
embrionario.
membrana cloacal
Caudalmente los pliegues  Pliegues uretrales anteriores.
6ta semana del desarrollo
 cloacales se subdividen en
embrionario.  Pliegues anales posteriores.
la membrana cloacal.
4ta SEMANA 6ta SEMANA
ESQUEMA DE LOS GENITALES EXTERNOS EN PERÍODO INDIFERENCIADO. IMG. ATLAS DE

EMBRIOLOGIA HUMANA GOMEZ DUMM 2º EDIC.
10ma semana del El tubérculo genital (se

desarrollo   alarga hacia adelante)  Se denomina falo.
embrionario. 
Complejo dihidrotestosterona-receptor.
Los pliegues uretrales Formaran las paredes laterales
son traccionados hacia  del surco uretral*.
delante.

A cada lado de los Se llamarán luego eminencias
pliegues uretrales, se escrotales únicamente en la
observan las eminencias  región inguinal. Luego se
genitales. desplazan caudalmente cada
una de ellas forma la mitad
del escroto: el tabique o rafe
escrotal las separa.
Final del 3er mes Los dos pliegues
Da origen a la uretra peneana
(12 semanas   uretrales se cierran sobre 
(la cual no llega al falo)
aproximadamente) la lámina uretral.
Las células ectodérmicas del
Se forma la porción más glande se invaginan formando
Durante el 4to mes
  distal de la uretra  un cordón epitelial, que luego se
del desarrollo fetal.
peneana. canaliza: meato ureteral
externo.
* El surco uretral se extiende por la cara caudal del falo, excepto en su extremo distal: el glande.
El revestimiento epitelial interno (endodérmico) del surco uretral es lo que se denomina:
lámina uretral.
DESARROLLO DE LOS GENITALES EXTERNOS. A) 10 SEMANAS. B) CORTE TRANSVERSAL A NIVEL

DEL FALO DURANTE LA FORMACION DE LA URETRA PENEANA. C) DESARROLLO DEL EXTREMO
CAUDAL O PORCION BALANICA DE LA URETRA PENEANA. D) ASPECTO EN EL RECIEN NACIDO.
IMG. EMBRIOLOGIA MEDICA LANGMAN 9º EDIC.
DESCENSO DE LOS TESTICULOS.

TESTICULO* Están unidos a la pared abdominal
(gónada diferenciada) y el  posterior, el MESENTERIO
MESONEFROS UROGENITAL.

Al sufrir regresión el  MESENTERIO DE LA GÓNADA
MESONEFROS 
FINAL DEL 2do
MES Caudalmente forma el LIGAMENTO
GENITAL CAUDAL.
*GUBERNACULUM: condensación mesenquimática que se extiende desde el
polo caudal del testículo y antes del descenso testicular esta banda
mesenquimática termina en la región inguinal, luego con el descenso testicular
se formará la porción extraabdominal del gubernaculum (que se extiende desde
la región inguinal hasta las eminencias escrotales)
12 semanas de
gestación  Alcanza la región inguinal.
(3er mes)
TESTICULO
28 semanas  Migra a través de la región inguinal.
33 semanas  Alcanza el escroto.
El descenso del testículo representa un desplazamiento relativo con respecto a la pared corporal.
Se mantiene la irrigación sanguínea desde la aorta y los vasos espermáticos descienden desde el
nivel lumbar (donde se originaron) hasta el testículo, que ocupa el escroto.
DESCENSO TESTICULAR.
Una evaginación del gubernaculum, en su porción extraabdominal favorece
su migración intraabdominal.
FACTORES El aumento de la presión intraabdominal (por crecimiento de los diferentes
MECÁNICOS órganos) produce su paso por el trayecto inguinal.
La regresión de la porción extraabdominal del gubernaculum completa su
movimiento hacia el escroto.
FACTORES
Andrógenos (testosterona) y el MIS (sustancia inhibitoria mülleriana)
HORMONALES
Estadío de Placa Neural:

Embrión de 18 días (aproximadamente), proliferación dorso-medial del ectodermo superficial.
Comienzos de 3ra semana, del desarrollo embrionario  Embrión de 18 días
Estadío de Surco Neural:

Embrión de 20 días, invaginación central de la placa, por crecimiento de sus bordes (pliegues
neurales)
Estadío de Tubo Neural:

Embrión de 22 días, los pliegues se han fusionado, 1º en la línea media y se completa de cefálico a
caudal.
CIERRE DE LOS NEUROPOROS

ANTERIOR O CEFALICO A LOS 25 DIAS
POSTERIOR O CAUDAL A LOS 27 DIAS
REGULACION MOLECULAR, EN EL PROCESO DE NEURULACIÓN

 PLACA NEURAL - PLIEGUES NEURALES / SURCO NEURAL - TUBO NEURAL.
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL - E18
CELULAS QUE EXPRESAN (LIBERAN O

INDUCEN A:
CODIFICAN: SECRETAN)
POR BLOQUEO DEL BMP-4 (LO INACTIVAN) Y:

1. NEURALIZAN EL ECTODERMO DORSAL.
 NODULO PROTEINAS:
2. EL MESODERMO SE TRANSFORMA EN:
PRIMITIVO
NOTOCORDA Y EN MESODERMO PARAXIAL.
 NOTOCORDA  NOGGINA
3. DESENCADENAN EL DESARROLLO (EN ETAPA
 MESODERMO  CORDINA
TEMPRANA) DE LOS TEJIDOS NERVIOSOS DE LA
PROCORDAL  FOLISTATINA
ZONA CRANEAL Y DE LA PLACA NEURAL
(PROSENCEFALO Y MESENCEFALO)
BMP-4
(PROTEINA MORFOGENICA POR INFILTRACIÓN DEL ECTODERMO Y MESODERMO
 ECTODERMO NO DEL HUESO) (DURANTE LA GASTRULACIÓN):
NEURAL 1. ECTODERMO  EPIDERMIS
(DORSAL O SU INACTIVIDAD O 2. MESODERMO:
SUPERFICIAL) BLOQUEO PERMITE QUE  INTERMEDIO
OCURRA LA  LATERAL
NEURULACION
TUBO NEURAL
2/3 CEFALICOS = ENCEFALO
1/3 CAUDAL = MEDULA ESPINAL
PARED  NEUROEPITELIO (PSEUDOESTRATIFICADO)
VENTRICULOS LATERALES
VENTRICULO MEDIO
ENCEFALO
CAVIDADES ACUEDUCTO DE SILVIO
TO
4 VENTRICULO
MEDULA ESPINAL CONDUCTO EPENDIMARIO
CAVIDADES DEL ENCEFALO

ORIGEN DE LAS DIFERENTES CÉLULAS NERVIOSAS

CRESTAS NEURALES
GRUPOS CELULARES A CADA LADO DEL TUBO NEURAL ENTRE ESTE Y EL ECTODERNO
SUPERFICIAL
DERIVADOS DE LAS CRESTAS NEURALES
 TEJIDO CONECTIVO Y HUESOS DE LA CARA Y DEL CUELLO.

 DERMIS DE LA CARA Y DEL CUELLO.
 NEURONAS DE LOS GANGLIOS SENSITIVOS (DE LA RAIZ DORSAL)
 CRANEALES.
 ESPINALES.
 NEURONAS DE LOS GANGLIOS AUTONOMOS:
 CADENA SIMPATICA.
 PREAORTICOS.
 CADENA PARASIMPATICA (GASTROINTESTINAL)
 CELULAS C (PARAFOLICULARES), DE LA GLANDULA TIROIDES.
 TABIQUE TRONCOCONAL (AORTICO PULMONAR) DEL CORAZON.
 ODONTOBLASTOS.
 MELANOCITOS.
 MEDULA SUPRARRENAL (CELULAS CROMAFINES Y GANGLIONARES)
 CELULAS DE SCHWANN.
 CELULAS GLIALES (SATELITES GANGLIONARES)
 PIAMADRE Y ARACNOIDES (LEPTOMENINGES)
REGULACION MOLECULAR EN EL DESARROLLO DEL ENCEFALO
CENTROS  CELULAS QUE EXPRESAN (LIBERAN O

INDUCEN A:
CODIFICAN: SECRETAN)
 NOTOCORDA GENES DE LA CAJA

HOMEOTICA:
ESTOS PATRONES O SEÑALES REGULAN LA
 PLACA PROCORDAL SEPARACION DEL ENCEFALO EN: CEREBROS
 HOX-A
ANTERIOR, MEDIO Y POSTERIOR.
 HOX-B
 HOX-C
A NIVEL DEL CEREBRO POSTERIOR DETERMINAN
 HOX-D
 PLACA NEURAL (REGION (ESTOS GENES) LA IDENTIDAD DE LOS
CRANEAL) ROMBOMEROS (8 SEGMENTOS DEL
(SE EXPRESAN EN
ROMBENCEFALO) Y ESPECIFICAN SUS DERIVADOS.
PATRONES QUE SE
SUPERPONEN)
GENES DE LA CAJA DESIGNAN LAS AREAS DEL CEREBRO ANTERIOR Y

HOMEOTICA: MEDIO. ESPECIFICAN LA IDENTIDAD DE ESTAS
 PLACA PROCORDAL  LIM1 (EN ESTADIO REGIONES.
DE PLACA NEURAL)
 SHH
 OTX2
INDUCE A LA EXPRESION:
 PLACA NEURAL (REGION  OTX1 NKX2-1 GEN CON HOMEO DOMINIO Y QUE REGULA EL
CRANEAL)  EMX1 DESARROLLO DEL HIPOTALAMO
 EMX2
 REBORDE NEURAL o REGULA EL DESARROLLO DEL TELENCEFALO:

ANTERIOR (EN LA UNION HEMISFERIOS CEREBRALES.
BF1
DEL REBORDE CRANEAL o ESPECIFICACIÓN REGIONAL DENTRO DEL
(FACTOR CEREBRAL)
DE LA PLACA NEURAL Y EL CEREBRO ANTERIOR (INCLUIDOS: TELENCEFALO
ECTODERMO NO NEURAL) BASAL Y RETINA)
FGF-8 INDUCE ULTERIORMENTE LA EXPRESION DE GENES

(FACTOR DE QUE REGULAN LA DIFERENCIACION (DE CAJA
 REBORDE NEURAL CRECIMIENTO HOMEOTICA)
ANTERIOR FIBROBLASTICO 8)
EN1 (ENGRAILLED 1)
o REGULA EL DESARROLLO DEL MESENCEFALO
DORSAL  TECHO
o REGULA EL DESARROLLO DEL ROMBENCEFALO
ANTERIOR  CEREBELO
 ISTMO (ENTRE CEREBRO
EN2 SOLO REGULA EL DESARROLLO DEL CEREBELO.
MEDIO Y EL CEREBRO
POSTERIOR)
WNT1
o REGULA EL DESARROLLO (JUNTO CON EN1 Y
FGF-8 EN2), DE LA REGION INCLUIDO EL CEREBELO
o COLABORA EN LA ESPECIFICIDAD TEMPRANA
DEL MESENCEFALO (SE EXPRESA EN ESTADIO DE
 MESODERMO PLACA NEURAL)
SUBYACENTE (DE LA
UNION DE
MESENCEFALO Y REGULARIA LA EXPRESION DE WNT1
ROMBENCEFALO)
BMP-4 o CONTROLAN EL ESTABLECIMIENTO DEL PATRON

BMP-7 DORSAL (LATERAL) DEL TUBO NEURAL
 ECTODERMO DORSAL
(PROTEINAS o INDUCEN LA EXPRESION DE MSX1 (EN LA LINEA
NO NEURAL
MORFOGENICAS DEL MEDIA) REPRIMEN LA EXPRESION DE BF1
HUESO) (FACTOR CEREBRAL)
REGULACION MOLECULAR, EN EL DESARROLLO TEMPRANO DE LA MEDULA

ESPINAL:
EXPRESAN (LIBERAN O
CELULAS QUE CODIFICAN: INDUCEN A:
SECRETAN)
SEÑALES O FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN
(PROTEINAS) CODIFICAN ESTOS FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN, LOS QUE
 PAX3 REGULAN FENÓMENOS COMO:
 PLACA NEURAL  PAX7
(REGION CAUDAL)  MSX1 1. FORMACION DE EJES.
 MSX2  ANTERO-POSTERIOR
 CRANEO-CAUDAL
SON GENES DE CAJA 2. SEGMENTACIÓN.
HOMEOTICA (CON
HOMEODOMINIOS)
REPRIME EL PATRÓN DE EXPRESIÓN:
PAX3 – PAX7 - MSX1 – MSX2
PRODUCIENDO LA
PROTEINA SEÑAL:
VENTRALIZACION DEL TUBO
SHH
NEURAL; REGION VENTRAL QUE SE
 NOTOCORDA SONIC HEDGEHOG
CAPACITA PARA FORMAR:
(GEN ERIZOSONICO)
1. PLACA DEL PISO (EN
SURCONEURAL)
2. NEURONAS MOTORAS EN LA
PLACA BASAL
MANTIENE Y REGULA EN MAS A:
PAX3 – PAX7 (EN LA MITAD DORSAL
DEL TUBO NEURAL) FORMANDOSE:
a. NEURONAS SENSITIVAS DE
BMP-4
LA PLACA ALAR
BMP-7
 ECTODERMO b. PLACA DEL TECHO
(PROTEINAS
DORSAL NO
MORFOGENICAS
NEURAL FORMACION DE LAS CELULAS DE
DEL HUESO)
LAS CRESTAS NEURALES.
INDUCEN A LA FORMACION DE
INTERNEURONAS (EN LA PARTE
DORSAL DEL TUBO NEURAL)
Embrión de 4ta semana: Tubo Neural. Se dilata en la porción cefálica: Estadío de tres vesículas
cerebrales primarias.
Embrión de 5ta semana: Estadío de cinco vesículas

MIELENCEFALO METENCEFALO MESENCEFALO DIENCEFALO TELENCEFALO

Neuronas de los
Neuronas del núcleo Neuronas del VI
pares IV (Patético)
del XII par par (Motor ocular
NUCLEO y III (Motor ocular
(Hipogloso) → sus externo) → sus
EFERENTE común) → sus
eferentes (axones) eferentes inervan
SOMATICO eferentes inervan
inervan los músculos los músculos
los músculos del
de la lengua. extrínsecos del ojo.
ojo.
Generan efectos o respuestas
Neuronas de los
PLACAS BASALES (motoras)
Neuronas de los
pares IX
pares V (Trigémino)
(Glosofaríngeo), X
NUCLEO y VII (Facial)
(Neumogástrico) y XI
EFERENTE → sus eferentes
(Espinal) → sus
VISCERAL inervan los

eferentes inervan la
ESPECIAL músculos estriados
musculatura estriada
del 1º y 2º arco
de los arcos faríngeos
faríngeo.
(branquiales).
Neuronas de los
Neuronas del par
pares IX y X
PLACA DEL MANTO (SUSTANCIA GRIS)
VII
NUCLEO → sus eferentes Núcleo de Edinger
→ sus eferentes
EFERENTE inervan la Westphal, inerva
inervan las
VISCERAL musculatura lisa de el esfínter de la
glándulas
GENERAL los aparatos: pupila.
submaxilar y
digestivo, respiratorio
sublingual.
y cardiovascular.
Recibe impulsos Paredes laterales.
NUCLEO desde los aparatos - Lámina Terminal
TUBERCULOS
PLACAS ALARES (sensitivas) zonas o núcleos
Impulsos (porción
AFERENTE digestivo y
sensitivos de relevo, reciben información
vinculados con el CUADRIGEMINOS: Región superior:

VISCERAL cardiovascular mediana)
VII par. 1. Superiores o - Tálamo.
GENERAL (vinculados con el X - 2 Hemisferios
anteriores: son - Epitálamo.
par) cerebrales
centros de Región inferior: (laterales)
correlación y - Hipotálamo.
Recibe impulsos
reflejos para  Núcleos
NUCLEO desde los botones Paleo (corteza
Impulsos estímulos Supraópticos
AFERENTE gustativos en: lengua, cerebral primitiva)
vinculados con los visuales.
VISCERAL bucofarínge, epiglotis  Núcleos - Paleopalio: por
pares V y VII. 2. Inferiores o
ESPECIAL y paladar (vinculados
posteriores: son  Paraventriculares. fuera del C.
con el VII par)  N. Eminencia Estriado.
centros
sinápticos de Media. - Neopalio:
Recibe impulsos de la
Contiene neuronas relevo de  N. que regula las superficie
NUCLEO cabeza por los
del par V y algunas reflejos funciones extendida entre
AFERENTE nervios:
del complejo auditivos. viscerales. el Hipocampo y
SOMATICO estatoacústico (VIII) y
vestíbulo-coclear - Neurohipófisis. el Paleopalio
trigémino (V)
- Plexos coroideos. - Plexos coroideos.
PLEXOS COROIDEOS Cavidad:
- Cavidad: 3º - Cavidades:
PLACA DEL TECHO ↓ Acueducto de
ventrículo ventrículos
CAVIDAD: cuarto ventrículo. Silvio.
- Pineal. laterales.
PLACA DEL PISO Paso de fibras Paso de fibras Paso de fibras
CUERPO
ESTRIADO:
Región
ventrolateral de
- Núcleos cada hemisferio →
(SUSTANCIA BLANCA)
PLACA MARGINAL
Supraópticos. 6ª sem.
- Núcleos
- N. Paraventriculares. 
Dentados - Sustancia Negra
Núcleos de la oliva - N. Eminencia Media. La Cápsula Int. (fib.
NUCLEOS (cerebelo ) 2 (2) nerv.) lo divide (11
(2) - N. Sensitivos
- Núcleos Pontinos - Núcleo Rojo (2) sem.) en:
(representan
(protuberancia) - N. Caudado
centros de
regulación visceral). (dorsomedial)
- N. Lenticular.
(ventrolateral)
 Putamen.
 Globos Palidus.
Hemisferios cerebrales.
TELENCÉFALO Ventrículos laterales.
Plexos coroideos.
PROSENCÉFALO Tercer ventrículo.

Plexos coroideos.
DIENCÉFALO Glándula Pineal.
ENCÉFALO
Tálamo. Hipotálamo.
Tallo infundibular  Neurohipófisis.
Núcleos grises somáticos y viscerales.
MESENCÉFALO Tubérculos cuadrigéminos.
Pedúnculos cerebrales.
PROTUBERANCIA.
METENCÉFALO
ROMBENCÉFALO CEREBELO. CUARTO VENTRÍCULO
MIELENCÉFALO BULBO RAQUÍDEO.
MÉDULA ESPINAL  Conducto ependimario.
CUADRO QUE DETALLA LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL SNC.

ESTRATO CÓRNEO
EPIDERMIS* ESTRATO LÚCIDO
Sus capas, desde
ESTRATO GRANULOSO
la superficie a
la profundidad. ESTRATO ESPINOSO O DE MALPIGHI
ESTRATO BASAL O GERMINATIVO
PAPILAR O SUPERFICIAL
DERMIS O CORION
RETICULAR O PROFUNDA
HIPODERMIS O TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO (TCS)
UÑAS
ANEXOS PELOS
O apéndices
de la piel. GLÁNDULAS SEBÁCEAS
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS
EPIDERMIS
Deriva del ectodermo superficial (no neural)
1º mes Primordio de la Piel
Comienzo del 2º mes
PERIDERMO: Es una capa superficial de células planas, generadas por proliferación mitótica, de
la capa ectodérmica superficial (ahora basal). Se desprende después de la semana 21 del desarrollo.
Estas células pueden aparecer en el líquido amniótico.
Entre 5ta y 11va semana
o CAPA INTERMEDIA: formada por células grandes, poligonales, generadas por

proliferación de la capa basal.
o CORION (DERMIS): en los 1ros tres meses del desarrollo, migran al corion desde las
crestas neurales los melanoblastosmelanocitos que migran al límite
dermoepidérmico.
7ma semana: Células de Langerhans (aumentan al final del 3er mes) a partir de precursores en la
médula ósea.
8va a 12va semana: Células de Merkel a partir de células de las crestas neurales.
10ma a 17va semanas: Rebordes epidérmicos: 1) se forman al proliferar la capa basal, 2) se

extienden hacia la dermis en desarrollo.
Final del 4to mes
UNTO SEBACEO
La piel del feto y del recién nacido, está cubierta por una sustancia blanca y grasosa, formada por: 1)
secreción de las glándulas sebáceas (sebo), 2) células epidérmicas descamadas (peridermo) y 3)
pelos degenerados. El unto sebáceo protege a la piel en desarrollo, de la exposición
constante al liquido amniótico (y de su contenido en orina). La protege de la
maceración.
DERMIS O CORION
Deriva del mesénquima, el cual, según la región del cuerpo tiene tres orígenes diferentes: 1) hoja
somática del mesodermo lateral, 2) dermatomas (somitas) del mesodermo paraaxial y 3) de las
crestas neurales.
Final del 5to semana: se forman a partir del mesénquima, los capilares sanguíneos simples
(recubiertos de endotelio)
11va semana: a partir de la CFU-F producción de fibras elásticas y colágenas.
Primeros tres meses: presencia de Melanoblastos quienes han migrado desde las crestas
neurales.
10ma a 17va semanas: Rebordes Dérmicos: 1) proyecciones del corion, 2) interdigitadas con los
rebordes epidérmicos y 3) asas capilares en desarrollo y terminaciones nerviosas sensoriales.
al finalizar el primer trimestre la organización vascular de la dermis, está concluida, algunos de sus
vasos transitorios desaparecen.
GLANDULAS DE LA PIEL
Derivan de la Epidermis y crecen hacia la dermis
SEBACEAS
ECRINAS
SUDORIPARAS
APOCRINAS
DESARROLLO DEL SISTEMA TEGUMENTARIO – H19
9na a 12va semanas (inicio del período fetal): desarrollo piloso: 1) proliferación de la capa basal
de la Epidermis y 2) se extienden a la Dermis subyacente.
Etapas sucesivas en el desarrollo de un pelo, glándula sebácea y músculo erector.

LANUGO
Primer pelo o vello que aparece al final de la 12va semana, se completa entre las 17va a la 20va
semanas. Es fino, suave (“como lana”) ligeramente pigmentado. ayuda a conservar el unto
sebáceo en la piel. Este vello es sustituido en el período perinatal, por pelo más grueso
que persiste en la mayor parte del cuerpo excepto a nivel de axilas y pubis donde es
sustituído por pelo terminal.
GLANDULA MAMARIA
FETO DE 3 MESES FETO A TÉRMINO
CRESTA MAMARIA
Representa una proliferación epidérmica (yema primaria o epidérmica) comienza en la 6ta semana
MUJER ADULTA
PLIEGUES MAMARIOS
Son engrosamientos epiteliales (epidérmicos), en su mayoría desaparecen continuando su desarrollo
solamente en el lugar sonde se formarán las glándulas mamarias.
OBJETIVOS DE LA MATERIA
Formar un estudiante que posea conocimientos de Citología, Histología y Embriología en un nivel
adecuado y suficientemente actualizado, capaz de interpretar los fenómenos dinámicos de la
Histofisiología y del desarrollo embriológico del hombre.
Desarrollar en el alumno la capacidad de observación, de análisis y síntesis, de comparación y de

crítica, para poder resolver los problemas que se le planteen. Así se podrá llegar, mediante la
discusión inteligente y bien fundamentada, a un conocimiento más sólido y perdurable.
Contribuir a una profunda formación científica general, preparando al estudiante para saber
categorizar los valores éticos y desarrollar el sentido de la responsabilidad.
HISTO: tejido
LOGOS: estudio, palabra o aprendizaje.
El fundamento de nuestras actividades prácticas, será familiarizar a los alumnos con el estudio
microscópico de las estructuras normales, de los distintos órganos de la economía;
interrelacionarlos; comprender sus funciones (Fisiología) y concluir en la posibilidad de que existan
alteraciones morfológicas y/o funcionales, de los mismos (Fisiopatología), intentando
capacitarlos para su futura introducción al estudio de las enfermedades (Patología), las
cuales se expresan mediante signos y síntomas que se estudian en la Clínica Médica.
Toda metodología didáctica que nos permita concretar lo fundamentado anteriormente, será
valida.
TÉCNICA HISTOLÓGICA
Con más de cien años de existencia, se ha ido perfeccionando con el paso del tiempo. Esta técnica
debe estudiar una capa muy delgada de la muestra, susceptible de ser observada, por
transparencia, en el microscopio, conservando:
1. La forma y tamaño, lo más exactamente posible.
2. La estructura de las células y los tejidos.
Para conciliar estas dos exigencias, las piezas a estudiar deben sufrir un cierto número
de procedimientos, que comprenderán ciertas etapas o pasos. Para ello proponemos a los
alumnos, las siguientes Unidades de Acción:
A. Nombre los pasos de la Técnica Histológica, para el examen mediato (Técnica Corriente)
B. En la obtención de material, discuta la diferencia entre Necropsia y Biopsia.
C. Nombre los animales de laboratorio mas comúnmente utilizados, para la obtención de material
de estudio.
D. Explique la importancia de la fijación.
E. Dé ejemplos de Fijadores Físicos, Fijadores Químicos y Mezclas Fijadoras más comunes.
F. Nombre el Fijador Químico más común.
G. Establezca la importancia de la INCLUSIÓN.
H. Mencione la sustancia que se usa comúnmente para la inclusión y los pasos utilizados
para la misma.
I. Mencione el espesor de los cortes que se utilizan en microscopia óptica; compárelos con el
espesor exigido en microscopia electrónica.
J. Explique brevemente el montaje.

K. Se discutirá, en forma practica, la orientación de los cortes. Los diferentes planos en que
pueden ser cortados: Célula-Órgano Hueco-Órgano Macizo.
L. Defina qué es un Colorante.
M. Establezca la diferencia entre Coloración e Impregnación.
N. Dé ejemplos de los colorantes más utilizados.
O. Establezca diferencias y relaciones entre los siguientes términos:
BASÓFILO
ACIDÓFILO (EOSINOFILO)
ESTRUCTURA BASICA
ESTRUCTURA ÁCIDA
P. Mencione la Coloración Dicrómica, más común; analice sus pasos.
Q. Nombre algunas técnicas Tricrómicas.
R. ¿Qué entiende por Metacromasia?
S. Mencione algún Colorante Metacromático.
Nuestra Cátedra de Citología, Histología y Embriología tiene como principal objetivo a lo largo y a través de
nuestras actividades practicas, orientar a cada estudiante a comprender la microanatomía de las células, los
tejidos y los órganos que ellos constituyen, pudiendo así correlacionar la estructura y la función.
El estudio directo de células y tejidos vivos solo tiene aplicaciones limitadas, presentando los tejidos, en este
estado, cierto espesor que dificulta el paso de la luz a través de ellos. Por lo que se utiliza con mayor frecuencia
el estudio de tejidos muertos obtenidos por biopsia o necropsia (autopsia) y mantenidos a través de diversas
acciones químicas, a las que son sometidos de forma inmediata a su extracción.
El material se ha obtenido en algunos casos por biopsia, por ejemplo: piel, pero en mayor número por
necropsia de animales de laboratorio (rata, perro, gato, conejo, mono, etc.) o del hombre. Puede tratarse de:
un órgano entero o mas comúnmente un trozo o fragmento del órgano. Siempre se realiza con instrumental
quirúrgico y con el debido conocimiento anatomotopográfico.
De las diversas acciones químicas para preparar y preservar este material de estudio, el primer
paso esta marcado por la acción fijadora de ciertos agentes químicos (individuales o mezclas). Los
fijadores conservan la estructura de las células y de los componentes extracelulares deteniendo el
metabolismo celular, es decir, frenando la autólisis y estabilizando las proteínas. El fijador químico
individual mas utilizado es el formol, solución acuosa de formaldehído al 37%, el formol es un mal
fijador de las membranas plasmáticas pues no reacciona con los lípidos. La mezcla fijadora mas
utilizada es la de Bouin (formol, ácido acético y ácido pícrico). Si bien no los utilizamos en el material
que examinamos en nuestros trabajos prácticos, recordemos que también hay fijadores físicos: frío,
calor, congelación y desecación.
El segundo paso es infiltrar o incluir la muestra con la finalidad de permitir cortes muy delgados y la
sustancia de inclusión empleada es la parafina debido a sus condiciones de penetrabilidad y
consistencia. Por lo tanto al retirar la muestra de la solución fijadora, se deberá lavar y luego: a)
deshidratar lenta y progresivamente en soluciones alcohólicas de concentración creciente: 70% - 80
a 90% - hasta llegar al alcohol absoluto (100%). Se quita el agua de células y tejidos que componen
la muestra, porque la parafina no será miscible ni en agua ni en alcohol. b) se procederá luego a la
aclaración utilizando un solvente orgánico como el xileno, miscible tanto en alcohol como en
parafina, por lo tanto es reemplazado el alcohol absoluto.
Finalmente sobreviene la imbibición en parafina fundida (estufa a 60º), que deberá ocupar todos los
espacios entre las células y en el interior de las mismas. Al retirar de la estufa la parafina fundida, se
enfría y endurece formando un bloque de tamaño adecuado: taco, el cual se coloca en aparato de
gran precisión, provisto de una cuchilla de acero: Micrótomo, el mismo se encargará de efectuar
cortes lo suficientemente delgados (5-10 μm de espesor) que permitan el paso de la luz a través de
ellos.
MICROSCOPÍA Y TÉCNICAS DE ENFOQUE – H1
Para acceder a la tercera etapa que es la coloración, observar el corte histológico al microscopio
óptico y examinarlo en detalle, habrá que disolver y extraer la parafina utilizando nuevamente al
xileno. Procediendo luego a la rehidratación de los tejidos mediante el uso de soluciones alcohólicas
de concentración decreciente (100% - 90% - 70%). Los cortes o muestras se colorean, se colocan en
concentraciones crecientes (90-100) de soluciones alcohólicas para su deshidratación y se montan
con bálsamo de Canadá, al cual se le adhiere un cubreobjeto.
La composición química de un tejido vivo es muy diferente a un tejido muerto que ha pasado por la
acción de agentes fijadores y de otras reacciones químicas posteriores. Perduran tras la fijación,
macromoléculas que no se disuelven con facilidad: nucleoproteínas, proteínas del citoesqueleto,
proteínas extracelulares, componentes de la membrana celular. Pero hay otras macromoléculas que
se pierden si el fijador está en solución acuosa, como: glucógeno, proteoglucanos y GAG.
De las técnicas de coloración empleadas en la cátedra para la enseñanza, la más frecuente es la

coloración dicrómica con hematoxilina y eosina (H y E):
la eosina es un colorante ácido de carga neta negativa en su parte coloreada (aniónica)
la hematoxilina es un colorante básico de carga neta positiva en su parte coloreada
(catiónica). Aunque no es estrictamente un colorante básico, tiene propiedades
tintoriales muy semejantes a las anilinas básicas.
HEMATOXILINA Grupos aniónicos: (carga -):
BASOFILIA
Colorante básico - fosfatos de los ácidos nucleicos.
Reaccionan con
AZUL
o basófilo de carga + - sulfatos de GAG (glucosaminoglucanos)
(catiónico) - carboxilo de las proteínas.
Basofilia = capacidad de tinción de los colorantes básicos
EOSINA
ACIDOFILIA
ROSADO
Colorante Ácido o Grupos catiónicos: (carga +)
Reaccionan con
acidófilo de carga - Proteínas básicas del citoplasma.
(aniónico)
Acidofilia = capacidad de tinción de los colorantes ácidos
También se incorporan en los trabajos prácticos aunque en menor número, cortes histológicos
teñidos con técnicas tricrómicas tales como:
a) de Gomori: Hematoxilina (básico), color azul violáceo.
Crosmotropo (ácido), color rojo.
Verde luz (ácido), color verde.
b) de Azán: Azocarmín (básico), color rojo.

Azul de anilina (ácido), color celeste.
Orange G (ácido), color naranja.
Hay diversas variantes de Azán, una de ellas es el Mallory (Mallory-Azán) con tres colorantes ácidos:
orange G, azul de anilina y fucsina ácida.
Con la técnica del PAS (ácido Peryódico-reactivo de Schiff), que tiñen de color rojo púrpura:
carbohidratos (glucógeno, glucoproteína, GAG, etc). Mostramos en trabajo práctico un corte de
hipófisis (glándula endocrina), la membrana basal de los cordones epiteliales secretores e incluso
algunas células secretoras de hormonas glucoproteicas.
Con la impregnación argéntica los tejidos son tratados con sales metálicas (de plata) produciéndose
un precipitado al ser enfrentadas dichas sales a un agente reductor. Con esta técnica mostramos
fibras reticulares como sostén o estroma en un ganglio linfático y también en la observación de
células de la neuroglia, en cortes de órganos del sistema nervioso central.
La inmunohistoquímica nos permite reconocer células del páncreas endocrino y células de la

adenohipófisis, son técnicas muy específicas que mostramos ocasionalmente en nuestras actividades
prácticas.
El organismo reacciona ante sustancias extrañas (antígenos) y forma anticuerpos (proteínas

específicas) que sintetizan y secretan células del tejido conectivo (plasmocitos).
En el laboratorio un anticuerpo se conjuga o une químicamente a un colorante fluorescente por

ejemplo fluoresceína, este reactivo se aplica a cortes de tejidos fijados débilmente y luego colocados
sobre portaobjetos y detectan al antígeno en células y tejidos (los hace visibles). La
especificidad de la reacción entre el antígeno (Ag) y el anticuerpo (Ac), es el fundamento de la
inmunocitoquímica. Además de esta técnica de anticuerpo fluorescente, se puede utilizar otra
técnica como la histoquímica enzimática, en la cual al anticuerpo se le adosa la enzima
peroxidasa (en lugar de la fluoresceína), pudiéndose identificar complejos antígeno-anticuerpo
mediante la determinación enzimohistoquímica de la peroxidasa, fundamento de algunos cortes de
tejido glandular endocrino que incorporamos en trabajos prácticos. Los microscopios son los
instrumentos que permiten identificar las características generales y particulares de: células, tejidos y
órganos. Aumentan el tamaño de una imagen lo cual permite ver detalles de la misma, imposibles
de observar a simple vista. Existen muchos tipos de microscopios como por ejemplo:
MICROSCOPIOS ÓPTICOS
SIMPLE: Lupa
COMPUESTOS, DE LUZ O DE CAMPO CLARO: la muestra se observa más oscura que el campo
que la rodea (son los que se utilizan en el aula de trabajos prácticos).
ESTEREOSCÓPICOS: permiten ver las muestras en dos y tres dimensiones.
DE LUZ ULTRAVIOLETA: la imagen depende de la absorción de la luz UV, por las moléculas de la
muestra.
DE LUZ POLARIZADA: presenta modificaciones del M/O: entre la fuente de luz y la muestra se
coloca un filtro (polarizador) y entre el objetivo y el observador un segundo filtro (analizador).
DE CAMPO OSCURO: para observar microorganismos; tiene un condensador especial que hace
que los rayos luminosos no penetren directamente sino en forma oblicua, es decir la luz se
dispersa o refracta por las estructuras del espécimen.
DE CONTRASTE DE FASES: se utiliza para células vivas, es decir en cultivos. Se basa en
modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, provocando contrastes notables en la
preparación.
DE FLUORESCENCIA: el material biológico es tratado con flurocromos, emite luz propia.
CONFOCAL DE BARRIDO: combina componentes de un microscopio de campo claro con un
sistema de barrido para disecar ópticamente una muestra.
MICROSCOPIOS ELECTRÓNICOS
DE TRANSMISION (MET): con poder de resolución de 0,1 a 0,2 nm. Permite observar la
ultraestructura de cortes finos de las células.
DE BARRIDO (MEB) O SCANNING: con poder de resolución de 10 nm. Se observan superficies
de células y de tejidos.
DE FUERZA ATOMICA (MFA): con resolución molecular y atómica. Es un microscopio no óptico.
Es una sonda exploradora puntiaguda, en su extremo (púa) que contacta la muestra o puede
subir y bajar, de acuerdo a las irregularidades de la superficie de la muestra biológica (la muestra
puede estar en el agua).
MICROSCOPIO ÓPTICO
MICROSCOPIO ÓPTICO O DE LUZ (COMPUESTO): denominado compuesto por estar
constituido por dos sistemas de lentes. (OBJETIVO Y OCULAR). Agrandando las imágenes de
pequeños objetos.
Esquema que asigna cada componente del Microscopio Compuesto.
- TUBO
- REVÓLVER PORTAOBJETIVO
- COLUMNA O BRAZO
PARTE MECÁNICA O ESTATICO - PLATINA
- PIE O BASE
- TORNILLO MACROMETRICO
- TORNILLO MICROMETRICO
- OCULAR/ES
- OBJETIVO/S
PARTE ÓPTICA - ESPEJO
- APARATO DE ILUMINACIÓN - CONDENSADOR
- DIAFRAGMA
FIG.1.1
TUBO: sostiene el sistema de lentes, Ocular/es en su parte superior y Objetivos en la inferior

(acoplados al sistema revólver). Su longitud es de 160 mm; puede portar uno o más Oculares. Puede
ser Vertical u Oblicuo, determinando el eje del microscopio.
COLUMNA O BRAZO: es la parte que sostiene al Tubo y a la Platina; permite trasladar el

microscopio. Se articula con el Tubo, permitiendo a éste, movimientos de ascenso y descenso (con la
utilización de los tornillos de enfoque).
PLATINA: es una pieza metálica, de forma diversa (rectangular, circular o cuadrada). Dispuesta en
forma perpendicular al eje óptico, sirve de apoyo al preparado, para su observación. Está provista de
un orificio central, el cual permite el paso de los rayos de luz procedentes del aparato de
iluminación, situado por debajo de ella. Puede ser fija, con pinzas que sujeten el preparado, el cual
tendrá que ser desplazado manualmente para observar distintos campos; puede ser móvil. Algunos
modelos más modernos tienen la posibilidad, a través de un sistema de tornillos, de imprimirle al
objeto coloreado (preparado) desplazamientos anteroposteriores y de derecha a izquierda.
PIE O BASE: base de sustentación del aparato, siendo diversa su forma.
SISTEMA REVÓLVER: disco giratorio adosado al borde inferior del tubo, donde se atornillan los
distintos objetivos.
TORNILLO MACROMÉTRICO: como su nombre lo dice es el de mayor tamaño. Permite

desplazamientos rápidos de aproximación (que se observan a simple vista)
TORNILLO MICROMÉTRICO: permite realizar movimientos imperceptibles, posibilitando el

enfoque de detalles finos (el enfoque definitivo del preparado); el desplazamiento del tubo no pasa
de unos 3mm. Su mecanismo es muy delicado y no debe forzarse, razón por la cual
conviene comenzar el trabajo colocándolo en la mitad de su recorrido
Dichos tornillos se encuentran en la columna, a ambos lados del microscopio, permitiendo

desplazamientos a expensas del tubo. En otros modelos más modernos, los sistemas de enfoque
rápido y lento se encuentran en un solo tornillo; y en ellos es la platina la que asciende
y desciende.
OCULAR/ES: cilindro hueco metálico, ubicado en el extremo superior del Tubo, con una lente o
sistema de lentes convergentes, en cada extremo. La Lente Ocular es la más próxima al ojo del
observador y la Lente Colectora o de Campo es la inferior (recibiendo directamente los rayos
provenientes del objetivo). Aumenta sólo la imagen producida (en su plano focal) por el
objetivo, pero sin agregar nuevos detalles y corrigiendo defectos de la imagen.
OBJETIVO/S: por su aplicación pueden ser:

A. A seco: constituidos por un sistema de lentes, una principal y cercana al objeto (preparado), que
es la Lente Frontal, responsable del aumento del objetivo. Las otras son lentes simples,
dispuestas en dobletes o tripletes, unidas entre sí por una sustancia transparente; corrigen
los defectos (aberraciones). Al usar estas lentes, se interpone aire entre la lente frontal y el
preparado.
B. De inmersión: permiten los mayores aumentos y pueden ser para agua, glicerina o aceite; los
más utilizados son los de inmersión en aceite (sintético o de cedro). Para evitar que una
gran cantidad de rayos luminosos, que atraviesan el portaobjeto, se desvíen
(difracción), al salir del mismo es que se coloca una gota de aceite de cedro sobre el
preparado, ya que el aceite tiene un índice de refracción muy próximo al del vidrio.
Aquí se interpone aceite, entre la lente frontal y el preparado.
INDICE DE REFRACCION DE:
 VIDRIO: n = 1,52
 AIRE: n = 1,00
 AGUA: n = 1,33
 ACEITE: n = 1,52
LECTURA DE UN OBJETIVO
OBJETIVO DE X 25 (planocromático) OBJETIVO
APERTURA NUMÉRICA = 0,45

º = Seno del semiángulo
TUBO = 160 mm de abertura
CUBREOBJETO DE 0,17 mm de espesor PORTA OBJETO
APERTURA NUMÉRICA (A.N.): la abertura numérica de un objetivo representa la cantidad

máxima de rayos que la Lente Frontal puede captar; la misma viene grabada en los objetivos. A
mayor abertura numérica del objetivo, mayor nitidez de la imagen. Responde a la
siguiente fórmula: A.N. = n x senµ, lo cual significa que el índice de refracción (n), del medio
que se encuentra entre el objeto o preparado y la lente frontal del objetivo, se multiplica por el seno
(sen) de la mitad del ángulo del cono de la luz que entra en el objetivo. Dicho ángulo está
determinado por los rayos lumínicos más periféricos.
ESPEJO: por lo general se encuentra sostenido a la columna, con movimientos en todas

direcciones; otros modelos de microscopio tienen el espejo en la base o pie. El espejo de cara plana
se utiliza cuando la luz es excesiva y el espejo de cara cóncava se utiliza para captar la mayor
cantidad de rayos luminosos, cuando la luz es débil.
CONDENSADOR: concentra los rayos luminosos reflejados por el espejo y los proyecta sobre el
preparado, con un ángulo de incidencia apropiado para que atraviesen la Lente Frontal del
objetivo. En definitiva, es un conjunto de lentes que aumentan la intensidad luminosa, desviando los
rayos de luz de una zona relativamente extensa hacia una reducida. El Condensador debe estar
alto, es decir lo más cerca de la platina posible, por lo tanto lo más cercano al Objeto. En
algunos microscopios se puede acercar o alejar el Condensador con los movimientos de
un tornillo que se ubica a un lado de la Columna.
DIAFRAGMA: generalmente acompaña a los Condensadores, pero puede ser independiente.

Regula la apertura del Condensador.
MANEJO DEL M/O (TÉCNICA DE ENFOQUE)
A. Ubíquese frente al microscopio, de manera cómoda. Puede inclinar la Columna hacia usted, si el
microscopio lo permite.
B. Ponga en posición correcta:
1. Mediante el revólver el Objetivo de menor aumento situado en el eje óptico y fijado por el
retén del revólver.
2. Fuente luminosa artificial, situada a 20 – 30 cm del espejo.
3. El espejo con la cara cóncava, hacia la fuente de luz.
4. El condensador colocado en la posición más alta (muy cerca de la Platina)
5. El diafragma completamente abierto.
C. Efectúe las operaciones necesarias para que el campo quede completamente iluminado y con la
mayor intensidad que le sea posible conseguir; para ello proceda bajando el Tubo hasta que la
lente frontal del Objetivo este a 1 cm de la Platina. Observe por el Ocular, moviendo el espejo y
trate de que los rayos reflejados se dirijan al eje óptico del microscopio; a partir de esto, no
mueva el microscopio de su lugar.
D. Tome el preparado y compruebe que esté limpio, fíjese si tiene huellas digitales o polvo, en caso
de haberlas, límpielas con un pañuelo.
E. Coloque el Preparado sobre la Platina y sujételo con las pinzas; tenga en cuenta que el
Cubreobjeto este hacia arriba, mirando hacia el Objetivo.
F. Mueva el Preparado de tal manera, que el material de estudio (objeto coloreado), esté
aproximadamente sobre el orificio de la Platina.
G. Baje el Tubo mediante movimientos hacia adelante del tornillo macrométrico, mirando
lateralmente desde afuera, hasta que la lente frontal del Objetivo esté a 2 - 4 mm del
cubreobjeto.
H. Mire por el ocular, mientras sube el Tubo hasta obtener una imagen clara del objeto.
Subirá el Tubo moviendo el tornillo macrométrico, lentamente siempre atrás. Trate de
observar siempre por el ocular con un ojo, mientras mantiene el otro abierto; al principio
resultará difícil (porque verá tanto el preparado como la mesa), pero luego le será más cómodo.
I. Regule con el tornillo micrométrico para lograr la imagen más nítida posible; mueva dicho
tornillo hacia delante o atrás, lentamente.
J. Recorra el preparado moviéndolo con los dedos o con los tornillos de la Platina móvil, si la
hubiere, mientras observa por el ocular en caso de que el Objeto quede fuera de foco.
Cuando realiza el movimiento, regule con el tornillo micrométrico.
K. Para observar a mayor aumento, gire el revólver hasta colocar, en el eje óptico, el objetivo de
mayor aumento. Fíjese que quede trabado por el reten (se tacta un click)
L. Observe por el ocular, mientras regula con el tornillo micrométrico para obtener una buena
imagen. Queda totalmente prohibido utilizar el tornillo macrométrico, para regular a
mayor aumento. Generalmente para colocar en foco, al pasar de menor aumento, a
mayor, debe moverse el tornillo micrométrico hacia atrás.
M. Recorra el preparado de la misma manera que a menor aumento, mientras enfoca con el tornillo
micrométrico, pues el movimiento del preparado a mayor aumento, hace que el objeto salga de
foco frecuentemente.
CONCLUSIONES
1. Deberá iniciarse la técnica de enfoque colocando el objetivo de menor aumento mediante el
recorrido de diferentes áreas (y la observación de distintas estructuras). Se efectuará un
diagnóstico histológico del corte. Corroborar que el cubreobjetos este hacia arriba.
2. Los movimientos de descenso del Tubo (mediante el tornillo macrométrico de enfoque rápido)
buscando aproximar el objetivo al preparado (ubicado en la Platina), deben realizarse
mirando desde afuera, para evitar la ruptura del preparado.
3. Al colocar el objetivo de mayor aumento, para observar con mayor detalle algunas
estructuras no debe accionarse el tornillo macrométrico.
NOTA: se aclara que la técnica de enfoque que aquí se describe, ha sido adecuada al estado de
conservación de nuestros microscopios. Actualmente en la mayoría de nuestros microscopios, la
platina es la que se mueve (ascenso y descenso)
Recuerde que los malos resultados en la observación, pueden deberse a:

A. En la iluminación:
Espejo en posición incorrecta.
Condensador bajo.
Diafragma cerrado.
Una iluminación eficiente es la que se obtiene cuando el campo se ve homogéneamente

iluminado, sin sombras ni puntos más luminosos.
B. En el enfoque:
Preparado mal centrado que no coincida con el eje óptico del microscopio.
Objetivo mal fijado, en el reten.
Preparado al revés, cubreobjeto para abajo.
Lentes sucias.
Movimientos de Tubo muy rápidos.
Tornillo micrométrico en el tope de su recorrido.
C. En el preparado: que este sucio.
NOTA: algunos de nuestros microscopios poseen un tornillo de enfoque único, el cual es

de definición intermedia entre el macro y el micrométrico; en ellos la Platina es la que
asciende y desciende.
Debemos recalcar que el objetivo es el responsable del límite o poder de resolución y el

ocular es el responsable de la ampliación de la imagen (ampliación total del objeto
observado), la que se obtiene multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del
ocular.
El PODER DE RESOLUCION depende del sistema óptico (objetivos), de la longitud de onda de la luz:
”a menor longitud de onda mayor poder resolutivo” y del espesor de la muestra (debe ser fina).
PODER DE RESOLUCION O RESOLUTIVO: es el poder del microscopio para diferenciar entre dos
puntos u objetos cercanos (muy próximos) como diferentes, es decir la distancia mínima que debe
existir entre dos puntos para que se visualicen separados. Mientras más corta sea la distancia entre
esos puntos del objeto, más finos serán los detalles. La distancia entre esos dos puntos se conoce
como Límite de Resolución y responde a la fórmula:
o,61 x λ
d=
AN
0,61 es una constante de proporcionalidad.

λ (Lambda) es la longitud de onda de la luz.
AN es la apertura numérica de la lente (objetivo).
PODER DE RESOLUCION OJO HUMANO 0,2 mm
M/O de luz 0,2 μm
MET 0,1 a 0,2 nm
MEB 2,5 nm (hasta 10 nm)
MFA 50 pm
¿Qué se entiende por Poder Resolutivo?

Compare el Poder Resolutivo del MO y ME con el del ojo humano.
UNIDADES DE MEDIDA:
MACROSCÓPICO:
Metro (m)
Milímetro (mm) = 0,001 m (1 mm); es la milésima parte del Metro.
MICROSCÓPICO:
Micrón ( ) o Micrómetro ( m) = 0,001 mm (1 m); es la milésima parte del Milímetro.
SUBMICROSCÓPICO:
Milimicrón (m ) o Nanómetro ( m) = 0,001 (1 m); es la milésima parte del Micrón.
Ǻngstrom (A) = 0,0001 m; es la diezmilésima parte del Micrón.
Picómetro (pm) = 0,01Ǻngstrom.
IMÁGENES QUE REPRESENTAN ALGUNOS EJEMPLOS DE TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
CEREBELO
HEMATOXILINA - EOSINA (HE) 400X
CEREBELO
ORO SUBLIMADO DE CAJAL 200X

LENGUA
HEMATOX FERRICA 1000X
RIÑÓN
PAS 600X
INTESTINO DELGADO
HE/PAS 600X
RIÑÓN
MALLORY-AZÁN TRICRÓMICO (M-AZAN) 600X

CARTÍLAGO ELÁSTICO
ORCEÍNA 200X
ARTERIA AORTA
ALDEHIDO FUCSINA 800X

MÚSCULO ESTRIADO VISCERAL
GOMORI TRICRÓMICO 200X
GANGLIO LINFÁTICO
IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA 200X

CAPA POLIMORFA – CORTEZA CEREBRAL
AZUL LUXOL – VIOLETA DE CRESILO 800X
GANGLIO LINFÁTICO
Introducirlos en esta nueva actividad e ir incorporando a ella próximos conceptos: se facilitará, si a partir de
aquí se plantean, indagan y discuten, con nosotros, los siguientes interrogantes.
¿Qué es un Tejido? ¿Qué Tejidos conocen? ¿Se relacionan los Tejidos entre sí? ¿Esto es importante? ¿Por qué?
¿Qué es un Órgano? ¿Qué Tejidos lo pueden formar? ¿Cuál es el Origen Embrionario de los diferentes Tejidos?
A. Concepto de Tejido Epitelial.

1- Nombre ejemplos de Epitelios, de diferentes partes del organismo.
2- ¿Qué función cumplen los Epitelios mencionados, en dichos ejemplos?
3- Proponga una clasificación general del Tejido Epitelial, en base a lo discutido previamente.
4- ¿Cree usted que todos los Epitelios tienen el mismo origen embriológico?
B. Características Generales del Tejido Epitelial.

1- ¿Cuáles son los componentes de este tejido?
2- ¿Cómo se relaciona el Tejido Epitelial con los otros tejidos corporales? Importancia médica de la
irrigación sanguínea, drenaje linfático e inervación.
3- Discuta la importancia de la Membrana Basal, en la nutrición de los Epitelios. Analice su
morfología.
4- ¿Qué técnicas histológicas conoce para la tinción de la Membrana Basal? ¿Es visible al microscopio
óptico? ¿Sí o no? ¿Por qué?
¿Encuentra alguna importancia para la práctica médica, en estos conceptos?
FIG.2.1
 No hay acuerdo con respecto a que la Lámina Basal observada al M/E, se corresponda con la
estructura que se identifica como Membrana Basal al M/O. Para algunos investigadores, la Lámina Basal
incluye: Lúcida y Densa y el término Membrana Basal involucra, además, a una tercer lámina de unidades
fibrilares de colágeno tipo III (fibras reticulares), que se llamará Lámina Reticular o Fibrorreticular. (ver FIG.
2.1.)
LÁMINA BASAL
Lámina Lúcida:
Baja densidad electrónica
40-50 m de espesor
Laminina (Glucoproteína): estos finos filamentos fijan el Epitelio a la Lámina Densa (proveen una
fuerte adherencia)
Lámina Densa:
Mayor densidad electrónica
40- 50 m de espesor (en ocasiones es mas gruesa)
Laminina y Entactina. (glucoproteínas de anclaje)
Perlecán (gran proteoglucano multidominio)
Colágenos del tipo IV: No Fibrilar.
Le dan integridad estructural.
Lámina Reticular:
Proteoglucanos: (especialmente)
- Heparán Sulfato.
- Condroitín Sulfato: Moléculas muy hidratadas, de carga negativa (aniónica)
Regulan el transporte de iones.
Fibronectina (glucoproteína de anclaje), está en la lámina fibrorreticular. Se fija a:

A. la molécula de Heparán Sulfato
B. los receptores del Plasmalema
Fibrillas de anclaje: Colágeno del tipo VII (entre la lámina densa y fibras reticulares)
Placas de anclaje (colágeno tipo IV) para colágeno tipo VII
Fibras reticulares: Colágenos del tipo III (producidas por el tejido conectivo)
FIG.2.2
TEJIDO EPITELIAL – H2
Funciones de la Lámina Basal

Estructura de fijación: Soporte del epitelio. Es intermediaria entre el epitelio y el tejido conectivo.
Filtro molecular: Regula el paso de sustancias (iones, etc.)
Armazón o guía: Durante la regeneración epitelial.
Inducción de polaridad: En células epiteliales que crecen en cultivo.
Compartimentalización: El epitelio, el músculo y los nervios tienen Lámina Basal que los separan
del Tejido Conectivo.
TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTO

Dé ejemplos. ¿Cómo son las células que lo constituyen?
Intente una clasificación en base a lo discutido anteriormente
TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR

¿Cómo está formado este tipo de Epitelio?
¿Hacia dónde puede volcar una Glándula su producto de secreción?
¿Cómo se comporta la célula epitelial en el proceso de secreción?
¿Qué características morfológicas pueden presentar las diferentes glándulas? Importancia y clasificación de
acuerdo al número de células.
Concepto de Porción Secretora (Adenómero) y de Porción Excretora.
¿Cuál es el rol de las Células Mioepiteliales? Su morfología y función. ¿Están presentes en todas las
Glándulas? Dé algunos ejemplos.
Clasificaciones posibles del Tejido Glandular.
Marque diferencias y semejanzas entre estos diferentes tipos de Epitelio.

Endotelio, Epitelio respiratorio, Epitelio de la vía urinaria, Epidermis, Folículo tiroideo, Cordones secretores (en
porción anterior de hipófisis), Acino seroso, Acino mucoso.
Para cumplimentar con esto debe tener en cuenta las siguientes pautas:
a) Presencia de la Lámina Basal.
b) Forma de las células que lo constituyen.
c) Número de capas.
d) Cohesión y comunicación entre las Células Epiteliales.
Complejos de Unión o Contacto (principales responsables de la cohesión): Zónula Occludens; Zónula
Adherens; Mácula Adherens (Desmosoma)  Hemidesmosoma; Nexo (Zona de Hendidura)
Y sus macromoléculas de Adhesión Celular (glucoproteínas): Cadherina, Presentes en el
desmoplaquinas, placoglobinas, entre otras. espacio intercelular
¿Qué funciones pueden desempeñar los Epitelios?

¿Un Epitelio dañado se regenera? Importancia de la Lámina Basal.
Ahora analice la siguiente clasificación, del Tejido Epitelial, y en todos los tipos de Epitelio que se plantean,
piense en varios ejemplos:
A) DE REVESTIMIENTO
a) Por la Morfología de sus Células
Plano
Cúbico
Cilíndrico
b) Por el Número de Capas

Simple
- Plano
- Cúbico
- Cilíndrico
- Pseudoestratificado
Estratificado
- Plano Queratinizado
No queratinizado
- Cúbico
- Cilíndrico
- De transición
B) GLANDULAR
a) EXOCRINO
Unicelular (ej.: células caliciformes)
Multicelular
- Superficie Epitelial Secretora (Epitelio Superficial del Estómago)
- Glándulas Intraepiteliales (Glándulas de Littre, en Uretra)
Según se divida, o no su conducto excretor principal.
Simple
Compuesta
Según desemboquen, o no dos o más adenómeros, en la porción Terminal del conducto excretor.
Ramificada
No ramificada
Según la forma de su adenómero o Terminal secretora.
Tubular
Acinosa
Alveolar
Túbulo acinosa
Túbulo alveolar
Según la composición química del producto secretado.
Serosa
Mucosa
Mixta (seromucosa)
Según el mecanismo de eliminación del producto, a la luz del adenómero.
Merócrino
Holócrino
Apócrina
b) ENDOCRINO
1. Unicelular
2. Multicelular
Cordonal
Vesicular o folicular
COMENTARIO:
1) La mayoría de los autores adoptan el término Acino, dejando la terminología "Alvéolo", en glándulas
como: Mama Y Próstata (en las cuales las unidades secretoras son más saculares y de epitelio más bajo)
2) La lectura de Tejido Epitelial por diferentes textos implica algunas diferencias. La clasificación de Epitelio
Glandular Exócrino Multicelular, en esta guía (y de acuerdo a Finn Geneser y otros autores), se considera
Glándulas Simples y Compuestas y será denominado Glándulas No Ramificadas y Ramificadas, según
Ross/Romrell y otros autores.
Epitelio Glandular Exocrino Unicelular
FIG.2.3
Epitelio Glandular Exocrino

Multicelular - Unidad funcional mínima
FIG.2.4

Multicelular – Tubular simple no ramificada
FIG.2.5
En algunas de estas Glándulas, por ejemplo: Sudoríparas (en la Dermis, de la Piel) y Glándulas
Mucosas (en la Submucosa del Esófago), el Epitelio de sus Conductos Excretores, es: Biestratificado
Cúbico.

Multicelular – Tubular simple ramificada
FIG.2.6

Multicelular – Acinosa simple
FIG.2.7

Multicelular – Tipos de acinos (cortes sagital y transversal)
FIG.2.8

Multicelular – Alveolar simple
FIG.2.9

Multicelular - Glándula compuesta y diferentes órdenes de conductos excretores
FIG.2.10
Epitelio Glandular Exocrino Multicelular

¿Cómo se secreta a nivel de la luz del adenómero?
FIG.2.11
Epitelio Glandular Endocrino Unicelular

A) Epitelio de la vía aérea (al M/E):
FIG.2.12
B) Células Enteroendócrinas: (en el epitelio del tubo digestivo) Secretan:

1. en Estómago:
Células Argentafines o Cromafines: Serotonina
Células G (Región Pilórica): Gastrina
Células de Glándulas Corpo-Fúndicas: Glucagón, Somatostatina, Histamina.
2. en Intestino:
Células Secretoras de: Serotonina, Secretina, Colecistoquinina, Glucagón, etc.
Epitelio Glandular Endocrino Multicelular

A) CORDONAL
GRUPOS DE CORDONES
CORTOS E IRREGULARES
FIG.2.13
B) VESICULAR O FOLICULAR
FIG.2.14
IMÁGENES QUE REPRESENTAN ALGUNOS EJEMPLOS DE EPITELIO DE REVESTIMIENTO

Y GLANDULAR
RIÑÓN
EPITELIO (E) SIMPLE CÚBICO (M-AZAN) 1000X
ESTÓMAGO
EPITELIO (E) SIMPLE CILÍNDRICO (HE) 400X

ESÓFAGO
EPITELIO (E) ESTRATIFICADO PLANO NO QUERATINIZADO (HE) 400X
PIEL
EPITELIO (E) ESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZADO (HE) 400X

TRÁQUEA
EPITELIO (E) PSEUDOESTRATIFICADO CILÍNDRICO CILIADO CON CÉLULAS

CALICIFORMES (HE) 600X
BRONQUIO
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO GLÁNDULAS (HE) 600X

COLON
EPITELIO GLANDULAR EXOCRINO: TUBULAR SIMPLE CON CÉLULAS

CALICIFORMES (HE) 200X
EPITELIO GLANDULAR EXOCRINO: SUDORÍPARA-APOCRINA (HE) 400X

TRÁQUEA
EPITELIO GLANDULAR EXOCRINO: ACINOSA RAMIFICADA (HE) 600X
SUBMAXILAR
EPITELIO GLANDULAR EXOCRINO COMPUESTO: ACINOS MIXTOS

(M-AZAN) 600X
PIEL
EPITELIO GLANDULAR ALVEOLAR RAMIFICADO: SEBÁCEA-HOLÓCRINA

(HE) 800X
PÁNCREAS
IL
CE
AS
PÁNCREAS EXOCRINO: ACINOS SEROSOS (AS), CONDUCTO EXCRETOR (CE),

PÁNCREAS ENDÓCRINO: ISLOTE DE LANGERHANS (IL) (HE) 600X
HIPÓFISIS
COR
EPITELIO GLANDULAR ENDÓCRINO CORDONAL (COR): HIPÓFISIS (M-AZAN)

600X
SUPRARRENAL
EPITELIO GLANDULAR ENDÓCRINO CORDONAL EN ASA (HE) 600X

TIROIDES
EPITELIO GLANDULAR ENDOCRINO: ORGANIZACIÓN FOLICULAR (HE)

400X
OBJETIVOS:
A) Lograr un concepto claro de los elementos que constituyen al Tejido Conectivo: células-fibras-
sustancia intercelular.
B) Establecer la importancia funcional que desempeña en el organismo y su relación morfológico-
funcional.
C) Establecer la íntima relación con otros tejidos de la economía (por ejemplo: Tejido Epitelial)
D) Establecer la existencia de variedades de Tejido Conectivo.
MESODERMO

TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO
 
TEJIDO MUCOSO DEL CORDÓN UMBILICAL
MESÉNQUIMA
(gelatina de Wharton)
 
TEJIDO CONECTIVO
TEJIDO CONECTIVO
ADULTO O
ESPECIALIZADO
PROPIAMENTE DICHO
  
DENSO LAXO TEJIDO ADIPOSO
TEJIDO CARTILAGINOSO
TEJIDO ÓSEO
NO TEJIDO LINFÁTICO
MODELADO TEJIDO HEMOPOYÉTICO (MO)
MODELADO
(REGULAR) TEJIDO SANGUÍNEO: SANGRE
(IRREGULAR)
¿CUÁLES SON LAS CARACTERÍSTICASCOMUNES DE ESTE GRUPO DE TEJIDOS?

Cuentan con grupos diversos de células incluidas en una matriz (Sustancia) extracelular
(Intercelular).
Componentes del Tejido Conectivo propiamente dicho.
- C. MESENQUIMÁTICAS o Unidades Formadoras de Colonias Fibroblásticas (CFU-F)

- FIBROBLASTOS  FIBROCITOS
- MIOFIBROBLASTOS
- ADIPOCITOS
- C. RETICULARES (en tejidos hemolinfopoyéticos)
- MACRÓFAGOS (HISTIOCITOS)  a partir de MONOCITOS (al llegar al conectivo desde la circulación)
CÉLULAS
- C. DENDRÍTICAS  NO LINFOIDES Y LINFOIDES se hablará de ellas en la guía de Sistema Linfático

- C. PLASMÁTICAS (PLASMOCITOS) a partir de la diferenciación de Linfocitos B
- MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)
- LINFOCITOS
- NEUTRÓFILOS
- EOSINÓFILOS
- BASOFILOS
- MELANOCITOS (células pigmentarias de la Piel), algunos autores los incluyen porque además de
localizarse en la epidermis también se ubican en la dermis superficial (tejido conectivo laxo)
- COLÁGENAS
FIBRAS
- ELÁSTICAS
MATRIZ O SUSTANCIA EXTRACELULAR
- RETICULARES
- AGUA
SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA
- PROTEOGLUCANOS: GAGS + PROTEÍNA CENTRAL

- GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)
 ÁCIDO HIALURÓNICO (GAG no sulfatado)
 GAGS
QUERATÁN SULFATO
CONDROITÍN SULFATO
DERMATAN SULFATO
HEPARÁN SULFATO
- GLUCOPROTEÍNAS ESTRUCTURALES O DE ADHESIÓN
FIBRONECTINA
LAMININA
TROMBOSPONDINA
ENTACTINA
e/ otras
1- ¿CÓMO CLASIFICA A LAS CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO? ¿QUÉ SON LAS POBLACIONES
CELULARES FIJAS (residentes) Y LIBRES (migrantes)?
Las células fijas o residentes son estables, con escasa movilidad: C. Mesenquimáticas,
Fibroblastos, Miofibroblastos, Adipocitos.
Las células libres o migrantes de mayor movilidad: Plasmocitos, Macrófagos, Mastocitos y los
Leucocitos que migran desde la sangre (Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos y Neutrófilos).
Hay autores que no se ponen de acuerdo en que grupo ubicar a Macrófagos y Mastocitos. Se
respetarán los diferentes criterios y se dará prioridad al conocimiento de la morfología y función
de cada tipo celular.
2- ¿QUÉ COMPONENTE QUÍMICO, DE LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA ES
RESPONSABLE DE SU MARCADA VISCOSIDAD? Comportamiento frente a los microorganismos.
3- FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO. ¿CÓMO SE FORMAN? Rol de la vitamina c (ácido ascórbico)
en la formación del colágeno.
4- CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DE LAS FIBRAS ¿SE PUEDEN OBSERVAR AL M/O?
5- ¿CUÁL SERÍA LA TÉCNICA DE TINCIÓN MÁS APROPIADA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE CADA
UNA DE ELLAS?
TEJIDO CONECTIVO – H3
FIBRAS COLÁGENAS (HE)
FIBRAS RETICULARES (TÉCNICA ARGÉNTICA)

FIBRAS ELÁSTICAS (ORCEÍNA)
6- ¿CÓMO SE RELACIONAN: Proteoglucanos, GAG, fibras y células del tejido conectivo? Rol de las
Glucoproteínas de adhesión.
Importancia fisiológica de la irrigación sanguínea y linfática, así como la inervación del tejido
conectivo.
Importancia de la LÁMINA BASAL en los epitelios, su relación morfológico-funcional con el tejido
conectivo.
7- ¿QUÉ CRITERIOS SE UTILIZAN PARA CLASIFICAR AL TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE
DICHO?
Variedades de Tejido Conectivo propiamente dicho.
- TEJIDO CONECTIVO FUSOCELULAR: CORTEZA OVÁRICA Y MUCOSA UTERINA (ENDOMETRIO)

- SEROSAS (FORMA PARTE DE ELLAS)
- ÓRGANOS HUECOS (CAPAS CONECTIVAS DE SU PARED)
LAXO
- SOPORTE DEL PARÉNQUIMA EPITELIAL

PROPIAMENTE DICHO
- DERMIS SUPERFICIAL O PAPILAR (PIEL)

TEJIDO CONECTIVO
- T. MUCOSO  GELATINA DE WHARTON (CORDÓN UMBILICAL  EMBRION)

- T. RETICULAR (EN ÓRGANOS LINFOIDES Y MÉDULA ÓSEA)
- CÁPSULAS Y TRABÉCULAS (ÓRGANOS MACIZOS)

- DERMIS PROFUNDA (PIEL)
IRREGULAR - ALBUGÍNEA TESTICULAR
(NO MODELADO) - DURAMADRE (MENINGES)
DENSO
- EPINEURO Y PERINEURO (EN GRANDES NERVIOS)

- EPIMISIO Y PERIMISIO (MUSCULOS)
REGULAR - TENDONES
(MODELADO) - LIGAMENTOS
- APONEUROSIS
TEJIDO CONECTIVO LAXO (DERMIS PAPILAR - PIEL) (HE)
TEJIDO CONECTIVO DENSO NO MODELADO (DERMIS RETICULAR - PIEL)

(HE)
TEJIDO CONECTIVO DENSO MODELADO (TENDÓN) (HE)
¿QUÉ TIPOS DE COLÁGENO SE CONOCEN?
ORG.
TIPO LOCALIZACIÓN FUNCIÓN ESTRUC.
Tejido Conectivo de piel y huesos, tendones,

Proporciona resistencia a fuerzas, tensiones y
I ligamentos, dentina, esclerótica, aponeurosis,
estiramientos.
Fibrilar
cápsula de órganos, fibrocartílago.
Cartílagos hialino y elástico, humor vítreo del
II ojo, notocorda, discos intervertebrales (en su Provee resistencia a la compresión intermitente. Fibrilar
núcleo pulposo).
Tejido Conectivo laxo de órganos: útero, Fibrilar
hígado, bazo, riñón, pulmón, etc. (conforma
III Músculo liso, piel fetal, endoneuro, vasos
Proporciona sostén estructural y elasticidad.
las fibras
sanguíneos. reticulares)
Láminas basales de epitelios y glomérulos
- Sostén. No
IV renales.
- Barrera de filtración. Fibrilar
Cápsula del cristalino.
Estroma de tejido conectivo relacionado con la
red reticular.
V Lámina externa de fibras musculares lisas y
Proporciona sostén. Fibrilar
estriadas.
Tendría su origen en un componente
microfibrilar, de los tejidos conectivos, similar a
los que se encuentran en la interfase entre
fibrillas colágenas y elásticas.
VI Este tipo de colágeno se observa, en pequeña Fija el condrocito a la matríz. No fibrilar
cantidad, en la mayoría de los tejidos y órganos
donde hay colágenos Tipo I y III.
Forma parte de la matriz cartilaginosa
(territorial).
Fibrillas de anclaje  van desde la lámina densa

(lámina basal) hasta las fibras reticulares.
VII Aislado de células de piel humana y de células
Asegura la lámina basal al tejido conectivo. Fibrilar
amnióticas.
Ampliamente distribuido. Producido por las
células endoteliales aórticas y distintas líneas de
Facilita el movimiento de las células endoteliales
VIII células normales y tumorales  es componente
durante la angiogénesis.
No fibrilar
importante de la atípica lámina basal del epitelio
corneal (membrana de Descemet)
Estabiliza la red de fibras colágenas de tipo II del
Hallado en el cartílago en asociación con las
IX fibrillas colágenas de tipo II.
cartílago, por interacción con moléculas de No fibrilar
proteoglucanos en sus interacciones.
Contribuye con el proceso de mineralización
Producido por los condrocitos en la zona de ósea al formar las redes hexagonales necesarias
X hipertrofia del disco epifisario normal. para organizar los colágenos de los tipos II, IX y
No fibrilar
XI dentro del cartílago.
Regula el tamaño de las fibrillas colágenas de
Producido por los condrocitos asociado con
XI fibrillas colágenas tipo II del cartílago.
tipo II. Es indispensable para las propiedades Fibrilar
cohesivas de la matriz cartilaginosa.
Está en la superficie de las fibrillas colágenas
Producido por fibroblastos de tendones. Se
tipo I junto con el colágeno de los tipos V y XIV,
asocia en el cartílago, al colágeno del tipo II.
para modular las propiedades biomecánicas de
XII Aislado de piel y placenta. Abundan en los
la fibrilla. Contribuye a estabilizar la red de fibras
No fibrilar
tejidos que deben soportar una gran tensión
de colágeno del cartílago por interacción en sus
mecánica.
intersecciones.
Colágeno transmembrana no habitual
Asociado con la lámina basal junto con el
XIII detectado en hueso, cartílago, intestino, piel,
colágeno tipo VII.
No fibrilar
placenta y músculo estriado.
Esta en la superficie de las fibrillas colágenas
tipo I junto con el colágeno de los tipos V y XII
Aislado de placenta, también detectado en la
XIV médula ósea.
para modular las propiedades biomecánicas de No fibrilar
la fibrilla. Tiene la propiedad de mediar una
firme adherencia célula-célula.
Participa en la adhesión de la lámina basal al
XV Presente en tejidos derivados del mesénquima.
tejido conjuntivo subyacente.
No fibrilar
Intima asociación fibroblastos y células

Contribuye a la integridad estructural del tejido
XVI musculares lisas arteriales. No se asocia con
conjuntivo.
No fibrilar
fibrillas colágenas tipo I.
Colágeno transmembranoso no habitual
Interacciona con las integrinas para estabilizar la
XVII hallado en la membrana plasmática de células
estructura del hemidesmosoma.
No fibrilar
epiteliales.
Representa un proteoglucano de Heparán
Sulfato de la membrana basal que se cree que
XVVIII Membranas basales epiteliales y vasculares. inhibe la proliferación celular endotelial y la
No fibrilar
angiogénesis.
Descubierto a partir de la secuencia del cDNA La pronunciada interacción vascular y estromal
XIX del rabdomiosarcoma indica una participación en la angiogénesis.
No fibrilar
Los Colágenos del Tipo I, II, III y XI (que son fibrilares), representan el 80% del total de colágenos
conocidos hasta el momento. Son los más abundantes.
Cada molécula de colágeno está formada por tres (3) cadenas polipeptídicas (de configuración
helicoidal). Como dichas cadenas no son iguales, en cuanto al ordenamiento o secuencia de
aminoácidos, se reconocen diferentes tipos de colágenos. Algunos de ellos, de muy reciente
descripción.
¿QUÉ ES EL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR (SFM)?

El SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR, denominado por Aschoff en 1929: sistema
retículo-endotelial (SRE), era definido como un grupo de células con origen común, distinta
morfología y distribuidas por todo el organismo. La denominación de SRE se debía a la presencia
de fibras reticulares, estrechamente relacionadas con las células; asignándoles a las endoteliales de
los sinusoides hepáticos, del Bazo y de la Médula Ósea, actividad fagocítica. En los últimos
años, se ha demostrado que las células reticulares sólo en un porcentaje mínimo poseen
capacidad fagocítica no así las células endoteliales.
EN MÉDULA ÓSEA
CFU-M (UNIDAD FORMADORA DE COLONIAS  CÉLULA UNIPOTENCIAL)
MONOBLASTO (DIFÍCIL DE IDENTIFICAR  CÉLULA INDIFERENCIADA)
PROMONOCITO (ALGO MÁS PEQUEÑA  ÚLTIMA CÉLULA CON CAPACIDAD MITÓTICA)
MONOCITO
SANGRE (VIDA MEDIA 10 A 72 HS)
MACRÓFAGO (EN TEJIDO CONECTIVO)
Este Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM), puede recibir otras denominaciones:

SISTEMA MONOCITOFAGOCITARIO
SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITARIO
SISTEMA MONONUCLEAR HISTIOCITARIO (MONO HISTIOCITARIO)
Las células de este sistema deben reunir tres criterios

1. Similar morfología y función.
2. Igual origen. Este es Mesodérmico, a partir de un Monocito que circula en la sangre, después de
formarse en la Médula Ósea, a partir de las células stem.
3. Tener en su superficie (plasmalema) receptores que fijan Complemento (proteínas del plasma) y
la fracción FC de la molécula de Inmunoglobulina (Ig), además receptores clase II para el
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH II), lo cual las convierte en Células Presentadoras
de Antígeno (interactuando con LThelper o colaboradores).
EL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR, incluye a:

MACRÓFAGOS de: Bazo, Ganglios Linfáticos, Médula Ósea y Timo.
MICROGLIA: en el Sistema Nervioso Central.
MACRÓFAGO ALVEOLAR: en Pulmón.
CÉLULAS DENDRITICAS (órganos linfoides)
MACRÓFAGOS DEL TEJIDO CONECTIVO: HISTIOCITOS.
MACRÓFAGO HEPÁTICO: célula de KUPFFER, en los capilares sinusoides del Hígado.
MACRÓFAGO PLEURAL Y PERITONEAL (cavidades serosas)
OSTEOCLASTOS, en el Tejido Óseo.
CÉLULAS DE LANGERHANS, en la Epidermis de la Piel.
Identificamos a estos tipos celulares, por su actividad fagocítica, al almacenar

colorantes vitales ácidos (Azul Tripano, Azul de Pirrol, Azul de Isamino), coloides
mitóticos, sustancias del propio cuerpo (pigmentos).
FAGOCITOSIS
Es la función o actividad desarrollada por el Sistema Fagocítico Mononuclear.
La Fagocitosis es una variante del proceso de Endocitosis (el otro es la Pinocitosis).
Podríamos decir que la Fagocitosis es: la ingestión de partículas sólidas, por las células,
como medio de alimentación o defensa.
En general se la considera como un medio de defensa contra partículas extrañas, sean estas
bacterias, otros microorganismos, restos celulares, polvo atmosférico y diversos coloides (algunos
colorantes).
La Reacción Inflamatoria de un determinado tejido, es la conjunción de una serie de

mecanismos, de intensidad variable, según el grado o intensidad de la lesión desencadenada por
diversas noxas: diferentes microorganismos (bacterias, virus, hongos, parásitos, etc),
inmunocomplejos (uniones antígeno-anticuerpo), restos celulares necróticos (muertos). Como rasgo
importante de la reacción inflamatoria existe una lesión directa de la pared de los pequeños
vasos sanguíneos: los capilares (endotelio, que es un epitelio plano simple y Membrana
Basal); este provoca que se altere el flujo sanguíneo normal y los Glóbulos Blancos (Leucocitos)
debido a la menor velocidad circulatoria, se separan de la columna central (donde acompañan a los
glóbulos rojos) y contactan con el endotelio. Este primer acontecimiento se denomina:
Marginación; sigue la Adherencia, en gran numero, de los Leucocitos (principalmente
Neutrófilos y Monocitos) a la superficie endotelial; hay agentes inflamatorios (por ejemplo:
Endotoxinas Bacterianas) y mediadores químicos (por ejemplo: fragmento del Complemento,
péptidos quimiotácticos, etc).
El tercer acontecimiento es la Migración (Emigración), determinado por la capacidad leucocitaria

de salir a través de la pared endotelial, hacia los tejidos perivasculares; su salida es desplazándose
lentamente en las uniones interendoteliales, situándose entre la célula endotelial y la membrana
basal. En casos de lesiones graves acompañarían a los Leucocitos, los Glóbulos Rojos
(Hematíes) que atravesarían la pared endotelial, hacia el espacio extravascular, en
forma pasiva e involuntaria. En la mayoría de los casos de inflamación aguda predominan
los Neutrófilos en las primeras 6 a 24 horas, siendo sustituidos por Monocitos a las 24 o
48 horas. Esto obedece a que los neutrófilos tienen vida corta, se desintegran y desaparecen.
Mientras que los Monocitos sobreviven por más tiempo en los tejidos.
En infecciones virales las primeras células leucocitarias en emigrar serán los Linfocitos; en algunas
reacciones de hipersensibilidad el principal leucocito en emigrar es el Eosinófilo. La Quimiotaxis es
el fenómeno que desencadena la Emigración. La Quimiotaxis se define como: La emigración
unidireccional de las células hacia una atracción o más simplemente una movilización
orientada según un gradiente químico.
El Monocito puede responder a agentes quimiotácticos distintos a los que responden

los otros Leucocitos e incluso con diferente velocidad. Algunas de estas sustancias
quimiotácticas pueden ser: histamina, serotonina, endotoxinas bacterianas, leucotrieno B, etc.
El Macrófago, que resulta de la transformación de un Monocito mediante esta atracción

química, recorrerá distancias variables en busca del sitio de la lesión y hará un reconocimiento
de la noxa, del agente extraño; pero la mayoría de los microorganismos no son
reconocidos si no están revestidos de factores séricos (plasmáticos) denominados
Opsoninas, ellas son: Inmunoglobulinas (Ig) que es un Anticuerpo natural contra la partícula
ingerida y Complemento activado (Fracción C3) que son proteínas plasmáticas. Una vez
reconocida la partícula extraña, se producirá el Englobamiento de la misma; para la cual el
fagocito (en este caso un Macrófago) contrae su citoplasma por medio de sus Microtúbulos
(poseedores de proteína contráctil) y de acuerdo a que las distancias a recorrer serán mínimas o
máximas invaginarán la Membrana Celular o emitirán extensiones citoplasmáticas o seudópodos
que recaerán sobre el objeto englobandolo, incluyéndolo en el interior de la célula y rodeándolo

por una membrana, que es provista por la membrana celular, recibiendo el nombre de Fagosoma.
Para el proceso de Fagocitosis son indispensables los Lisosomas; organoides que contienen
Enzimas Hidrolíticas (además de lipasas y agentes bactericidas).
A mayor Actividad Fagocítica, de la célula, mayor número de Lisosomas. Dichas enzimas

sintetizadas en el Retículo Endoplásmico Rugoso, son transportadas en forma de vesículas al
Aparato de Golgi; donde son concentradas y liberadas como Lisosomas Primarios (conteniendo
las enzimas Hidrolíticas, pero inactivos). Se convertirán en Lisosomas Secundarios o
Fagolisosomas, que son los activos, pues además de las enzimas contienen el material de
degradación (como resultado de haberse fundido el Lisosoma Primario con el Fagosoma); queda
constituida una Vacuola Digestiva o Heterofágica. Aquellas sustancias que no son digeridas
(transformadas), permanecen en estructuras llamadas Cuerpos Residuales, los cuales pueden
tener dos destinos posibles: 1) ser expulsados, por exocitosis, al medio extracelular o 2) ser
almacenados en el citoplasma (siendo inocuo para él). Toda sustancia digerida, en este
proceso, permanece en el citoplasma para ser utilizada por la célula.
Para que una sustancia sea fagocitada, debe reunir ciertos requisitos:
1) Tener superficie áspera.
2) Tener carga eléctrica positiva.
3) Tener anticuerpos adheridos a su superficie.
FIG.3.1
Los Macrófagos pueden fagocitar partículas de mayor tamaño y restos celulares pero a diferencia
de quienes hacen Microfagia (por ejemplo el Neutrófilo), tienen capacidad para eliminar los
Cuerpos Residuales por lo que tienen una vida más prolongada.
En relación con estos contenidos y habiendo expresado, que: su nivel de actividad fagocítica
está mediado por Inmunoglobulinas y componentes del Complemento, se intentará aclarar
dichos conceptos de manera sencilla, sabiendo que aún es prematuro introducir al alumno
complicados conocimientos de inmunología.
INMUNOGLOBULINA (Ig), GAMMAGLOBULINA O ANTICUERPOS (Ac)

Es una molécula proteica, con forma de “Y”, compuesta por dos cadenas polipeptídicas pesadas (H-
heavy) de 50 KDa de peso molecular, cada una y por dos cadenas polipeptídicas livianas o ligeras (L-
light) de 25 KDa de peso molecular cada una; vinculadas las pesadas (H) entre sí y las ligeras (L)
entre sí por puentes disulfuro. La cadena ligera (L) tiene dos dominios, uno variable: cadena VL y
el otro constante: CL. La cadena pesada (H) tiene un dominio variable (VH) y tres dominios
constantes: CH1-CH2-CH3. Los dominios variables de estas cadenas (VL y VH) se unen conformando
“la región variable de la molécula de Ig” y le confieren su especificidad de unión al antígeno.
Los dominios VH, VL, CL y CH1 tienen un lugar de unión donde se juntan para conformar la región
Fab o fragmento de unión al antígeno. Mientras que los dominios CH2 y CH3 (de las dos cadenas
pesadas) se unen para formar Fc o fragmento cristalizable de la molécula.
Fab
FIG.3.2
Fc
COMPLEMENTO O SISTEMA DE COMPLEMENTO: lo integran once (11) proteínas principales o

fracciones (las cuales representan el 10% de la fracción Gammaglobulina del plasma), presentes en
el suero normal en forma inactiva. Al presentarse un estímulo específico, como por ejemplo la
formación de un Complejo Antígeno-Anticuerpo, este sistema entra en función, desarrollando un
sin número de actividades biológicas, con participación directa o indirecta en todos los procesos
inmunopatológicos. Cada proteína que integra el sistema se designa en forma numérica
correlativa: C1, C2, C3, C4,... a su vez cada proteína puede dividirse en fracción, mediante una
reacción enzimática.
Si bien la Fagocitosis puede desarrollarse en ausencia del Complemento, la presencia del mismo, la
acelera.
Por inmunoadherencia, las partículas recubiertas con complejos de unión antígeno-

anticuerpo y en presencia de complemento, se adhieren a las plaquetas y a los glóbulos
rojos de numerosas especies; favoreciendo su actividad fagocitaria.
Los Macrófagos fijos o residentes pueden ser ahusados o con algunas prolongaciones
(estrellados), pero ante una reacción inflamatoria del tejido, se vuelven pleomórficos y aumentan
de volumen: son los Macrófagos libres o activados. Los Macrófagos son capaces de secretar
(sintetizar y liberar) sustancias proteicas (de bajo peso molecular)  Citoquinas.
CITOQUINAS
Interleuquinas (IL): IL-1 – IL-6 - IL-8 – IL-10 – IL-11
Factor de Necrosis Tumoral (TNF): -
Interferones (IFN): IFN- - IFN- - IFN-
Factores Estimuladores de Colonias (CFS)
Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas (PDGF)
Factor de Crecimento de Fibroblastos (FGF)
Factor Transformador del Crecimiento (TGF)
RECEPTORES DE SUPERFICIE DE LOS MACRÓFAGOS:

Receptores FC (de Fracción FC, de la molécula de Ig)
Receptores Clase II Complejo Mayor de Histocompatilbilidad (CMH) (por ser células
presentadoras de ANTÍGENOS)
Receptores para el Complemento (especialmente C3)
Receptores para Interferón (IFN)
FIBROBLASTO (CULTIVO)
MACRÓFAGO
MACRÓFAGO (HE) 400X
PLASMOCITO
MACRÓFAGO
MACRÓFAGO (HE) 1000X

PLASMOCITOS (HE) 1000X
MASTOCITO 1000X
AM
ADIPOCITOS MULTILOCULARES (AM) (HE) 600X
AU
ADIPOCITOS UNILOCULARES (AU) (HE) 600X

CUÁL/ES DE ESTAS CÉLULAS ANTERIORMENTE VISTAS...
1. Es responsable de sintetizar los componentes de la matriz extracelular.

2. Excibe en su superficie la molécula del CMH II.
3. Sintetiza, almacena y libera grasas.
4. Participa en reacciones alérgicas.
5. Representa la población celular màs numerosa.
6. Aumenta en las zonas de inflamación crónica.
7. Sintetiza anticuerpos.
8. Destruye células muertas, bacterias y partículas extrañas.
9. Tiene escaso citoplasma.
10. Cuenta con marcada basofilia citoplasmática. ¿Por què?
MESODERMO

TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO
 
TEJIDO MUCOSO DEL CORDÓN UMBILICAL
MESÉNQUIMA
(gelatina de Wharton)
 
TEJIDO CONECTIVO
TEJIDO CONECTIVO
ADULTO O
ESPECIALIZADO
PROPIAMENTE DICHO
  
DENSO LAXO TEJIDO ADIPOSO
TEJIDO CARTILAGINOSO
TEJIDO ÓSEO
NO TEJIDO LINFÁTICO
MODELADO TEJIDO HEMOPOYÉTICO (MO)
MODELADO
(REGULAR) TEJIDO SANGUÍNEO: SANGRE
(IRREGULAR)
Ambos tejidos son especializaciones del conectivo y como él cuentan con células y matríz
extracelular (sólida y relativamente rígida). Estructuralmente huesos y cartílagos son un soporte para
el cuerpo, conformando el sistema esquelético.
- CFU-F (mesenquimática)
- CONDROGÉNICAS  PERICONDRIO  CRECIMIENTO

O FORMADORAS APOSICIONAL
DE CARTÍLAGO

CÉLULAS
- CONDROBLASTOS
(CONDROCITOS JÓVENES)
- CONDROCITO  LAGUNA  GRUPOS  CRECIMIENTO INTERSTICIAL

(CELULA MADURA)  ISÓGENOS
 
MATRIZ MATRIZ
CAPSULAR TERRITORIAL
 
MATRÍZ INTERTERRITORIAL
- AGUA (70 A 80%)

GAG (no sulfatado)  A. HIALURÓNICO (HIALURONANO)
- GAG CONDROITÍN SULFATO
SUSTANCIA INTERCELULAR
AGRECANOS
O MATRIZ EXTRACELULAR
GAGS Son los que predominan

MATRIZ AMORFA
QUERATÁN SULFATO
- Proteoglucanos: GAGs + PROTEINA
- CONDRONECTINA (más abundante), ANCORINA, TENASCINA. Todas estas son
glucoproteínas de adhesión o anclaje entre células y fibras.
- COLÁGENO TIPO II (40% del peso seco)
- COLÁGENOS TIPO IX, X y XI (5 al 10% del colágeno)
- COLÁGENO TIPO VI (en matríz capsular)
- COLÁGENO TIPO I (en fibrocartílago)
- C. HIALINO
FIBRAS
COLÁGENAS - C. FIBROSO
ELÁSTICAS - C. ELÁSTICO
ESQUEMA DE UN CORTE DE CARTÍLAGO.
FIG.4.1
PROTEOGLICANOS 1 EJE CENTRAL GAGs (GLUCOSAMINOGLUCANOS)

O
PROTEOGLUCANOS
= O
MOLÉCULA PROTEICA + SULFATADOS
Los GAG, por su contenido en Aminoazúcares son Polisacáridos (anteriormente se denominaban

Mucopolisacáridos, con carga altamente negativa)
Los GAGS (Glucosaminoglucanos Sulfatados), están constituidos por cantidades equimoleculares de
Ácido D-Glucurónico, D-Galactosamina.
Sulfatos: Condroitín Sulfato - Queratán Sulfatos - Dermatán Sulfatos - Heparán sulfato.
Características de las matrices capsular, territorial e interterritorial.
¿Qué componentes de la matríz cartilaginosa son responsables de su marcada basofilia?
Concepto de grupo isógeno. ¿Como pueden organizarse?

TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4
GRUPO ISOGENO AXIAL (CARTÍLAGO HIALINO) (HE) 1000X
GRUPO ISOGENO CORONARIO (CARTÍLAGO HIALINO) (HE) 1000X

- ¿Qué células cartilaginosas son responsables del crecimiento aposicional? ¿De quiénes derivan
dichas células?
- ¿Qué células cartilaginosas son responsables del crecimiento intersticial? ¿De quiénes derivan
dichas células?
- ¿Qué tienen en común los tejidos cartilaginoso y epitelial?
- importancia del pericondrio. ¿Cómo se realiza el aporte de nutrientes? ¿Qué células nuevas se
generan?
- Moléculas de Agrecano. ¿Cómo están constituidas? Hidratación de la matríz extracelular.
- ¿Qué variedad de cartílago carece de pericondrio? ¿Por qué?
- ¿Qué componentes de la matríz extracelular determinan su clasificación?
EJEMPLOS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CARTÍLAGO.
CARTILAGO HIALINO (HE) 200X

CARTILAGO ELÁSTICO (ORCEÍNA) 400X
CARTILAGO FIBROSO (M-AZAN) 600X

I. TEJIDO OSEO
- CFU-F (mesenquimática)

PERIOSTIO (Capa Interna) FIBRAS DE SHARPEY
OSTEOPROGENITORAS
(Indiferenciadas)
CÉLULAS
OSTEOBLASTO (Célula Diferenciada)

OSTEOGÉNICAS (Formadoras LAGUNA (OSTEOPLASTO)
de Hueso) OSTEOCITO (Célula Madura) 
CANALÍCULO ÓSEO
DE REABSORCIÓN
OSTEOCLASTO (SFM) LAGUNA DE HOWSHIP
(O de Degradación Ósea)
SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA:
- PROTEOGLUCANOS (PG), HIALURONIDATOS (GAG)
- GLUCOPROTEÍNAS DE ADHESION O ANCLAJE:
SUSTANCIA O MATRIZ
OSTEOCALCINA
OSTEOPONTINA
EXTRACELULAR
(MATRIZ ÓSEA)
MATRIZ ORGÁNICA OSTEONECTINA

(35%) - COLÁGENO TIPO I (90%)

- FIBRAS DE COLÁGENO
- FACTORES DE CRECIMIENTO: TNFα, IGF, TGFβ, PDGF, BMP.
- CITOCINAS: IL1, IL3, IL6 y IL11.
- SALES DE FÓSFORO Y CALCIO (FOSFATO DE CALCIO)
 Como Cristales de HIDROXIAPATITA
MATRIZ INORGÁNICA + + ++ -
- POTASIO (K ), SODIO (Na ), MAGNESIO (Mg ), FLUOR (F ),
(65% De su Peso Seco)
CARBONATOS, FOSFATOS, CITRATOS
IMPORTANCIA DEL PERIOSTIO Y DEL ENDOSTIO. ¿DÓNDE SE UBICAN?
¿QUÉ COMPONENTE DE LA MATRÍZ ÓSEA ES RESPONSABLE DE SU DUREZA CARACTERÍSTICA?
PRODUCTOS SINTETIZADOS Y SECRETADOS POR LOS OSTEOBLASTOS
COMPONENTES PG
DE LA MATRIZ
GAG
OSEA
GP DE ANCLAJE OSTEONECTINA, OSTEOPONTINA, OSTEOCALCINA
COLAGENO TIPO I
CITOCINAS IL1, IL3, IL6, IL11
FACTORES DE CRECIMIENTO TNFα, IGF-1 (SOMATOMEDINA C), TGFβ, PDGF, BMP
RECEPTORES DE CITOCINAS, VITAMINAS Y
MEMBRANA PARA PTH → FACTOR ESTIMULADOR OSTEOCLÁSTICO
PROCOLAGENASA COLAGENASA ( PLASMINA)
ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO SERICO ( ) PLASMINÓGENO PLASMINA
FOSFATASA ALCALINA - PIROFOSFATASA
FACTOR DE CRECIMIENTO DE COLONIAS DE MACRÓFAGOS
OSTEOPROTEGERINA
ARQUITECTURA DEL HUESO.

- HUESO COMPACTO O LAMINILLAR
- HUESO ESPONJOSO O TRABECULAR
FIG.4.2
ESQUEMA DE OSTEONA (SISTEMA LAMINILLAR CONCÉNTRICO)
OSTEONA
(CORTE TRANSVERSAL)
SISTEMA DE HAVERS
FIG.4.3
OSTEOCITO CANALÍCULO
FIG.4.4
Esquema que muestra a las células óseas maduras (osteocitos) contenidos en cavidades o
lagunas, con prolongaciones citoplasmáticas que transcurren por canalículos. Dichas
prolongaciones a través de complejos de unión (nexos), se relacionan con las de osteocitos
vecinos. Otras se abren (las más cercanas) en fenestraciones del Conducto de Havers (para tomar
sus nutrientes). Se observa como un Conducto de Volkmann se abre en el Conducto de Havers (en
situación perpendicular).
ORIGEN DEL OSTEOCLASTO
FIG.4.5
HUESO COMPACTO POR DESGASTE – ORGANIZACIÓN LAMINILLAR
VISTA PANORÁMICA 200X
LAGUNA
ÓSEA
CONDUCTO
DE HAVERS
SE MARCA UNA OSTEONA 1000X

LAMINILLAS
INTERSTICIALES
CONDUCTO
WOLKMAN
CONDUCTO DE WOLKMANN (ENTRE DOS CONDUCTOS DE HAVERS) –

LAMINILLAS INTERSTICIALES 1000X
ESQUEMA DE UN OSTEOCLASTO
FIG.4.6
OSTEOCLASTOS
OSTEOCLASTOS (*) EN LA SUPERFICIE DE UNA TRABÉCULA ÓSEA (1)

(MÉTODO DE GOLDNER) 500X
2 2
OSTEOCLASTO () EN LA SUPERFICIE DE UNA TRABÉCULA ÓSEA (1),

OSTEOCITOS (2) (TRICRÓMICO DE MASSON) 800X
OSTEOCLASTO (HE) 800X
OSTEOCLASTO (HE) 1000X

HISTOGÉNESIS DEL HUESO

OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA DIRECTA
El tejido óseo surge a partir de células mesenquimáticas, concentradas en CENTROS DE
OSIFICACIÓN, con la presencia de vasos sanguíneos. Las células mesenquimáticas son abundantes y
se diferencian continuamente en osteoblastos y como tales sintetizan, inicialmente, matriz ósea no
calcificada (osteoide), posteriormente se producirá la calcificación. Este proceso da orígen en
especial a huesos planos (los del cráneo, por ejemplo).
MANDÌBULA HUMANA: *Trabécula ósea. Osteoblastos activos (1). Osteoblastos con baja actividad (2).
Osteocito (3). Osteoide ().Venas (4). Células mesenquimàticas (5). (HE) 250X (extraído de la Histología de
Sobotta).
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
A partir de una zona de cartílago hialino en reposo los condrocitos proliferan (mitosis) y se disponen
en columnas (hileras); la zona siguiente está formada por condrocitos hipertróficos, es decir se
observan como células diferenciadas, grandes, redondeadas, núcleo esferoidal, RER abundante,
mitocondrias, inclusiones lipídicas y glucógeno; producen fosfatasa alcalina, enzima que promueve
la calcificación de la matriz. Debido al aumento de volumen de los condrocitos (hipertróficos) la
matriz extracelular se estrecha y no puede aportar los nutrientes requeridos por las células, las que
sufren resorción (mueren). Al degradarse las células, dejan en su lugar cavidades las cuales serán
invadidas por vasos sanguíneos y por células hemocitopoyéticas (Médula ósea, en desarrollo). Esta
es la zona de resorción; las estrechas espículas de matriz cartilaginosa calcificada (por la acción de la
fosfatasa alcalina) son invadidas por osteoblastos; éstos inician la secreción de matriz òsea
conformándose trabéculas óseas.
VÉRTEBRA (ratón): Cartílago hialino fetal (1). Cartílago en proliferación (2). Cartílago hipertrófico (3).
Zona de resorción (4). Trabécula ósea (cartílago calcificado) (5). Médula Ósea (hemocitopoyética) (6)
(HE) 460X (extraído de la Histología de Sobotta).
Clasificación del Tejido Muscular.

Ubicación anatómica.
Orígen embriológico.
MÚSCULO ESTRIADO MÚSCULO ESTRIADO MÚSCULO LISO

FIG.5.1 CARDÍACO ESQUELÉTICO
De acuerdo a los tipos de músculo ¿cómo es la fibra o célula muscular? Sus elementos constitutivos.
Características histológicas al M/O y al M/E.
¿Qué función tiene el retículo sarcoplásmico? ¿Es liso o rugoso? Función de cada tipo muscular.
Inervación.
¿Tiene capacidad regenerativa el tejido muscular? ¿Sí o No? ¿Cuál?
¿Existen otras células distintas de las musculares con capacidad contráctil? ¿Sí o No? ¿Cuáles?
¿Qué componentes del citoplasma producen la contracción de la fibra muscular lisa?
FIBRA MUSCULAR LISA

Fusiforme (en huso)
Tamaño variable  en Útero Grávido y  en pared de arteriolas.
0,2 – 2 µm de Ø, 20 – 200 µm de longitud.
1 Núcleo central y alargado.
ORGANELAS: Mitocondrias , RER , Golgi , R. Sarcoplasmático 
Filamentos de Actina y de Miosina.
Filamentos Intermedios (Desmina y Vimentina).
Placas de inserción (Tallina y Vinculina).
Condensaciones citoplasmáticas ( -actinina).
Lámina extracelular (lámina externa, lámina reticular).
- aisladas
ORGANIZACIÓN
- en fascículos (agrupadas).
NEXOS (uniones de hendidura) entre células vecinas.
Musculatura visceral y vascular  CONTRACCIÓN INVOLUNTARIA.
Inervación: Sistema Nervioso Autónomo. (SNA).
Contracciones lentas, parciales, rítmicas y espontáneas (marcapasos gástricos).
Respuesta a la demanda: hipertrofia e hiperplasia.
Mitosis.
Capacidad regenerativa.
Componente conectivo: endomisio, vainas y fascículos.
No hay túbulos T. no hay estriaciones transversales.
Ubicación: vasos sanguíneos y linfáticos. Vía aérea (sistema respiratorio) 1/3 inferior del esófago. Vísceras
intraabdominales.
CT
NERVIO
CL
CAPA MUSCULAR EXTERNA EN INTESTINO GRUESO (COLON) (HE) 600X

CORTE TRANSVERSAL (CT) Y CORTE LONGITUDINAL (CL)
TEJIDO MUSCULAR – H5
APARATO CONTRÁCTIL DE UNA CÉLULA MUSCULAR LISA
FIG.5.2
FIBRA MUSCULAR ESTRIADA ESQUELÉTICA

Largas – Cilíndricas - Individuales
Longitud y diámetros variables.
10 – 100 µm de Ø, desde pocos mm hasta 100 cm. de longitud (músculo sartóreo)
Sincicio morfológico.
Multinucleada (periféricos), de ubicación subsarcolémica. Núcleos alargados, aplanados.
ORGANELAS: Mitocondrias alargadas , Cisternas terminales, Golgi , R. Sarcoplasmático 
Inclusiones de lípidos , glucógeno , pigmento mioglobina 
Estriaciones transversales: Bandas I, A, H y Líneas Z y M
Filamentos gruesos: Miosina II. Filamentos finos: Actina F, tropomiosina, troponina (C, T, I)
Proteínas accesorias:l Titina, αActinina, Nebulina, Tropomodulina, Miomesina, Proteína C, Desmina, Distrofina
Sarcómero: entre dos líneas Z
Túbulo T (a nivel de la unión A - I). Hay dos túbulos T por sarcómero
TRÍADA: túbulo T, con dos cisternas terminales
Lámina extracelular
ORGANIZACIÓN: haces o fascículos gruesos.
No existen uniones célula-célula.

Músculos del movimiento  CONTRACCIÓN VOLUNTARIA
Inervación: Sistema Nervioso Somático (SNS).
Contracción todo o nada (fibras rojas y blancas).
Respuesta a la demanda: hipertrofia.
No mitosis.
Capacidad regenerativa limitada (células satélites y miógenas de la médula ósea)
Componente conectivo: endomisio, perimisio y epimisio.
Ubicación: músculos asociados con el esqueleto (músculo estriado esquelético) y con vísceras: lengua, faringe,
esófago (1/2 superior) y diafragma (músculo estriado visceral).
MIOFIBRILLA (MÚSCULO ESTRIADO) – ULTRAESTRUCTURA Y NIVEL MOLECULAR
FIG.5.2
BANDA I BANDA H LÍNEA M BANDA A
COMPLEJO DE TROPONINA
FIG.5.3
MIOSINA II
FIG.5.4
¿Qué es un sarcómero?
DIAGRAMA DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE UN SARCÓMERO EN M.

ESQUELÉTICO
FIG.5.5
MUSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO CORTE LONGITUDINAL (HE) 600X
MUSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO CORTE LONGITUDINAL (M-AZAN)

600X
LENGUA: MUSCULO ESTRIADO VISCERAL CORTE TRANSVERSAL EN EL

CENTRO DE LA IMAGEN Y OBLICUO POR DEBAJO (HE) 400X
MUSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO CORTE TRANSVERSAL (HE) 600X

¿En qué variedad de músculo reconoce subtipos de fibras? ¿Cuáles son?
FIG.5.6
FIBRA MUSCULAR ESTRIADA CARDÍACA

Ramificada – Corta
10 – 15 µm de Ø, 80 a 100 µm de longitud.
Sincicio funcional.
1 Núcleo central, redondeado u oval (con poca frecuencia dos)
ORGANELAS: Mitocondrias , Golgi  pequeño, R. Sarcoplasmático: simple
Inclusiones: lípidos   lipofucsina ( con la edad), glucógeno 
Estriaciones  Actina  Sarcómero
Transversales Miosina
Túbulo T (a nivel de Z). Hay un túbulo T por sarcómero.
DIADA: Túbulo T, con una cisterna terminal pequeña.
Lámina extracelular
Segmento Fascia adherens – Desmosoma (Mácula adherens)
transversal Nexos pequeños (aislados) - Adhesiones focales.
Discos intercalares
(uniones célula-célula)
Segmento
Nexos (uniones de hendidura): grandes y abundantes.
longitudinal
Contracción involuntaria
Inervación: Sistema Nervioso Autónomo. (SNA).
Contracción todo o nada rítmica (marcapasos, sistema de condución del corazón).
Respuesta a la demanda: hipertrofia.
No mitosis (en condiciones normales).
No tiene capacidad regenerativa (no tiene células satélites)
Componente conectivo: endomisio (conectivo subendocárdico y subepicárdico)
Ubicación: en corazón.
DIBUJO ESQUEMÁTICO DE FIBRA MUSCULAR ESTRIADA CARDÍACA
MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO (MIOCARDIO) (HE) 800X

MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO (MIOCARDIO) (HE) 1000X
En los textos se usan los siguientes sinónimos, con respecto al tejido muscular.
Célula Muscular: Fibra Muscular: Miocitos
Citoplasma: Sarcoplasma
Membrana Plasmática: Sarcolema
Retículo Endoplásmico: Retículo Sarcoplasmático
Mitocondria: Sarcosoma
Fibrilla: Miofibrilla
COMPONENTES DEL TEJIDO NERVIOSO
NEURONAS  SNC, SNP Y SNA

ASTROCITOS PROTOPLASMÁTICOS
ASTROGLÍA
ASTROCITOS FIBROSOS
SNC OLIGODENDROGLÍA OLIGODENDROCITOS
NEUROGLIA GLIOEPITELIO EPENDIMARIO EPINDEMOCITOS
MICROGLÍA MICROGLIOCITOS
CÉLULAS DE SCHWANN (LEMOCITOS)
SNP y SNA
CÉLULAS SATÉLITES (ANFICITOS)
SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) ENCÉFALO Y MÉDULA ESPINAL

SNP (SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO)
GÁNGLIOS NERVIOSOS Y NERVIOS
SNA (SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO)
¿Cuál es el orígen embriológico de los componentes del tejido nervioso?
Estructura morfológica de las neuronas mediante microscopía óptica y electrónica: cuerpo celular
(soma o pericarion), neurofilamentos, corpúsculos de Nissl, núcleo, dendrita/s, axón
(colaterales y telodendrón). Propiedades funcionales.
FIG.6.1
Clasificación de las Neuronas según la conformación de su soma, número de dendritas y longitud

de su axón (corto o largo).
FIG.6.2
Se presentan algunos ejemplos posibles de Neuronas. Las hay Motoras, Sensitivas y una serie de
neuronas intermedias, que relacionan a las dos primeras (Interneuronas, Intercalares, etc).
De acuerdo a la longitud del Axón, se habla de: Neurona de Golgi I (axón largo), Neurona Golgi II
(axón corto). De acuerdo al número de prolongaciones dendríticas (una, dos o más), también hay
diferentes tipos de Neuronas.
FIG.6.3
TEJIDO NERVIOSO – H6
TIPOS CELULARES DE LA NEUROGLIA. PROPIEDADES FUNCIONALES DE CADA UNO.
Oligodendrocitos como formadores de la vaina de mielina en el SNC. ¿Quién produce la vaina de

mielina en el SNP
Astrocitos como partícipes de la barrera hematoencefálica.
Microgliocitos y sus propiedades fagocíticas.
Células ependimarias (ependimocitos) revistiendo las cavidades del encéfalo y la médula espinal.
DISTRIBUCIÓN DE LAS CÉLULAS GLIALES EN EL ENCÉFALO.
FIG.6.4
ASTROCITO FIBROSO
ASTROCITO
PROTOPLASMÁTICO
MICROGLIA
CÉLULA EPENDIMARIA
FIG.6.5
¿Cómo están constituidas la Sustancia Gris y la Sustancia Blanca en el SNC?
Sustancia gris:
Astrocitos protoplasmáticos
Oligodendrocitos
Microgliocitos
Fibras amielínicas (gran cantidad)
Fibras mielínicas
Cuerpos neuronales
Sustancia blanca:
Astrocitos fibrosos
Oligodendrocitos
Microgliocitos
Fibras mielínicas (sobre todo)
LAS SINAPSIS COMO RELACIONES DE CONTIGÜIDAD ESPECIALIZADAS ENTRE

NEURONAS. TRANSMISIÓN DE LOS IMPULSOS.
Tipos de sinapsis:
1. S. AXOSOMÁTICA
2. S. AXODENDRÍTICA - AXOESPINODENDRÍTICA
3. S. AXOAXÓNICA
FIG.6.6
SINAPSIS QUÍMICA SINAPSIS ELÉCTRICA
FIG.6.7
REVESTIMIENTO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
AXÓN + VAINA NERVIOSA = FIBRA NERVIOSA

VARIAS FIBRAS NERVIOSAS  NERVIOS PERIFÉRICOS
FIG.6.8
ESQUEMA DE UN NERVIO
FIG.6.9
PERINEURO
EPINEURO
ENDONEURO
NERVIO PERIFÉRICO (LENGUA) M-AZAN 1000X

DIFERENCIAS ENTRE FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS Y AMIELÍNICAS.
FIG.6.10
UNIDAD MOTORA: Neurona motora y todas las fibras musculares inervadas por ella.
ESQUEMA DE UNA PLACA MOTORA TERMINAL
Vaina de
mielina
Axones
motores
Axones Liberación de
motores acetilcolina
Botón
sináptico
. FIG.6.11 Citoplasma de la fibra muscular
El Tejido Nervioso con sus componentes: Neuronas, Fibras Nerviosas y Glía conforman el
Sistema Nervioso.
GANGLIO NERVIOSO Y SUS COMPONENTES
AZUL LUXOL Y VIOLETA DE CRESILO 100X


FIBRAS RETICULARES Trama reticular que contiene a las células

COMPONENTES DEL
TEJIDO LINFOIDE
FIJAS RETICULARES móviles del Tejido Linfoide.

- Inmunoblastos (linfoblastos T, B y NK)
- Prelinfocitos T, B y NK
CÉLULAS MÓVILES - Linfocitos T, B y NK
(DEL SISTEMA - Células Plasmáticas o Plasmocitos.
INMUNE) - Monocitos - Macrófagos.
- Células Dendríticas. Células de Langerhans (piel)
- Neutrófilos, eosinófilos y basófilos.
DIFUSO
DISPOSICIÓN DEL
NÓDULO O F OLÍCULO PRIMARIO / SECUNDARIO (Con centro germinativo)
TEJIDO LINFOIDE NODULAR
LINFOIDE SOLITARIO / CONFLUENTES (Placas de Peyer)
NÓDULO LINFOIDE SECUNDARIO:

CASQUETE: es un
engrosamiento del manto, El sostén de las células centrofoliculares, lo
orientado hacia la cápsula forma un citorretículo, dado por las
prolongaciones citoplasmáticas de las células
ZONA PERIFÉRICA O DEL MANTO El sostén de las Células Centrofoliculares,
reticulares
(Linfocitos B maduros)
CENTRO GERMINATIVO
FIG.7.1
En el Centro Germinativo de los nódulos linfoides se observa:

1. Zona Oscura: orientada hacia adentro, con gran proliferación de centroblastos.
2. Zona Clara: orientada hacia afuera, contiene principalmente centrocitos, Macrófagos y
abundantes Células Foliculares Dendríticas (CDF).
3. Zona Clara Apical (según algunos autores): con numerosos inmunoblastos B que emigran para
diferenciarse en LB memoria y efectores, Plasmoblastos y Plasmocitos que secretan
Inmunoglobulinas (Ig).
El Centro Germinativo es el sitio de proliferación y diferenciación de los LB, así como de su destrucción.
En él, centroblastos y centrocitos corresponden a distintas formas de diferenciación de los LB
- VIA URINARIA
LINFOIDE DIFUSO Y NODULAR
ORGANIZACIÓN DEL TEJIDO
- VIA DIGESTIVA (GALT)

Acúmulos linfoides difusos y/o nodulares MUCOSAS (MALT)
- VIA AÉREA (BALT)
asociado a: - VIA GENITAL
PIEL (SALT)
- PALATINA (OROFARINGE) *
AMÍGDALAS - FARÍNGEAS (NASOFARINGE) **
- LINGUALES *
- GANGLIOS LINFÁTICOS
- BAZO
- TIMO
- MÉDULA OSEA ORGANOS LINFOIDES
* con epitelio plano estratificado ** con epitelio seudoestratificado (epitelio respiratorio)
SINONIMIAS
Tejido Linfoide: Tejido conectivo reticular laxo.
Célula Plasmática: Plasmocito.
Linfocito Grande (18 m): Linfoblasto = Célula Blástica del tejido linfoide.
Linfocito Mediano (12 m): Prelinfocito: es del tejido linfoide y puede circular en sangre.
Linfocito Pequeño T y B (6 a 8 m): Linfocitos maduros T y B: sangre circulante.
GANGLIO LINFATICO:
- Cápsula
- Tabiques (trabéculas)
ESTROMA - Trama reticular (fibras y células reticulares)
a) contienen a las células inmunocompetentes
b) constituyen los senos
Células del tejido linfoide organizadas en forma difusa y nodular.
PARENQUIMA
Distribuidas en CORTEZA Y MÉDULA.
- TEJIDO LINFOIDE NODULAR (folículos linfoides primarios y/o secundarios)

(LB Y células dendríticas foliculares: CDF)
EXTERNA
- TEJIDO LINFOIDE INTERNODULAR (Difuso) (LT)
(bursa dependiente)
- SENO SUBCAPSULAR
CORTEZA - SENOS CORTICALES
INTERNA, PROFUNDA O - TEJIDO LINFOIDE DIFUSO (LT y células interdigitadas dendríticas: CID)
PARACORTICAL (zona - SENOS CORTICALES (Peritrabeculares)
timodependiente) - VENULAS POSCAPILARES
- CORDONES MEDULARES (Linfocitos plasmocitoides)
MÉDULA
- SENOS MEDULARES
TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES – H7
Origen embriológico: Mesodermo

Ubicación: En el trayecto de los vasos linfáticos
Función: Filtrado de la linfa, fagocitosis, presentación del Ag, Inmunidad humoral y mediada por células.
¿Dónde ubicamos a las Vénulas Poscapilares? ¿En qué radica su diferencia con las vénulas de otros
órganos?
Seno trabecular
Corteza externa
Corteza interna
(paracortical)
Trabécula
(Vénula de Nódulo o folículo
endotelio alto) linfoide
FIG.7.2. CORTE SAGITAL DE UN GANGLIO LINFATICO
COMPARTIMIENTOS DEL GANGLIO LINFATICO:
FOLICULAR: tiene folículos primarios y secundarios: centrocitos, centroblastos, células dendríticas

foliculares, plasmocitos, macrófagos.
PARACORTICAL: inmunoblastos T, linfocitos T, células interdigitadas, vénulas postcapilares.
MEDULAR: cordones medulares: inmunoblastos B, linfocitos B o plasmocitoides, plasmocitos, macrófagos.
SINUSOIDAL: senos: subcapsular, corticales y medulares: células endoteliales, pequeños linfocitos,
macrófagos sinusoidales.
GANGLIO LINFÁTICO: CORTEZA (C), MÉDULA (M) (HE) 100X

Cap
CE
CI
CORTEZA GANGLIONAR: TRABÉCULA (T), CÁPSULA (Cap), CORTEZA EXTERNA (CE),

CORTEZA INTERNA (CI) (HE) 400X
Cap
SS
SC
CORTEZA EXTERNA: CÁPSULA (Cap), SENO SUBCAPSULAR (SS), SENO CORTICAL (SC),
TRABÉCULA (T) (HE) 600X
FOLÍCULO LINFÁTICO SECUNDARIO EN CORTEZA (HE) 400X
MÉDULA GANGLIONAR: CORDÓN MEDULAR (CM), SENO MEDULAR (SM),

TRABÉCULA (T) (HE) 600X
BAZO:
- CÁPSULA
ESTROMA - TRABÉCULAS
- TRAMA RETICULAR (Fibras y células reticulares)
- Tejido linfoide nodular (Linfocitos B)  bursa Dependiente.

PULPA
- Tejido linfoide difuso "vainas linfáticas periarteriolares”
PULPA BLANCA
PARÉNQUIMA (Linfocitos T)  zona timodependiente.
ESPLÉNICA
PULPA - Cordones esplénicos (de Billroth)
ROJA - Sinusoides esplénicos.
FIG.7.4. CORTE DEL BAZO (vasos sanguíneos)
FIG.7.5. SINUSOIDE ESPLÉNICO

Origen embriológico: mesodermo

Ubicación: Abdomen superior izquierdo (hipocondrio izquierdo).
Función: Filtrado de la sangre (células dañadas, envejecidas, por ejemplo: eritrocitos, plaquetas, partículas
extrañas), reserva de sangre, feto: hematopoyesis, adulto: Inmunidad humoral y mediada por células.
¿Se le conocen otras funciones?
¿Hay diferencias morfológicas entre un nódulo linfoide de un ganglio linfático y un nódulo esplénico?
¿Cómo es la estructura de un sinusoide esplénico? ¿En qué se puede diferenciar de otros capilares sinusoides?
¿Qué se interpreta por circulación abierta y cerrada?
PB
PB
BAZO (PANORÁMICA) PULPA BLANCA (PB) PULPA ROJA (PR) (HE) 100X
Cap
BAZO: PULPA ROJA (PR) (SE IDENTIFICAN MACRÓFAGOS), CÁPSULA (Cap)

CON MIOSITOS LISOS (HE) 600X
PR
PB
PULPA ESPLÉNICA: BLANCA (PB) CON ARTERIA CENTRAL, ROJA (PR) CON
LUCES DE SINUSOIDES (HE) 400X
PULPA ESPLÉNICA (HE) 500X

PULPA BLANCA (PB) CON ARTERIA CENTRAL (HE) 700X
PULPA BLANCA (PB) CON ARTERIA CENTRAL (HE) 700X

TIMO:
UBICACIÓN: Mediastino ántero-superior
FIG.7.6. TIMO DE UN ADOLESCENTE
- CÁPSULA
MESODÉRMICOS
ESTROMA - TRABÉCULAS O TABIQUES INCOMPLETOS
- CÉLULAS RETICULOEPITELIALES ECTO Y ENDODERMICAS
- LINFOBLASTOS T
- PRELINFOCITOS T
- LINFOCITOS T
PARÉNQUIMA - MACRÓFAGOS MESODÉRMICOS
- MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)
- ADIPOCITOS
- CELULAS DENDRITICAS INTERDIGITADAS
El Timo tiene dos lóbulos, los cuales mediante las trabéculas quedan divididos en un número variable de
seudobulillos (ya que las trabéculas son incompletas)
TIMO (HE) 200X

TIMO (HE) 400X
LOBULILLO TIMICO:
CÉLULAS RETÍCULOEPITELIALES: subcapsulares (nodrizas) y corticales
LINFOBLASTOS T (migrantes desde la médula ósea)
CORTEZA Gran Nº de LINFOCITOS T (migran hacia la zonas Timodependientes)
MACRÓFAGOS
MASTOCITOS
Gran Nº de CÉLULAS RETÍCULOEPITELIALES: medulares. Predominan respecto a los
MÉDULA linfocitos. LINFOCITOS T (en menor cantidad que en la Corteza).
CORPÚSCULOS TÍMICOS O DE HASSALL
ORIGEN EMBRIOLÓGICO DE LOS COMPONENTES TÍMICOS:
CÉLULAS RETICULOEPITELIALES:
ECTO-ENDODÉRMICO - Subcapsulares y Medulares: ectodermo
- Corticales: endodermo
CÁPSULA
TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR
TRABÉCULAS
LINFOBLASTOS T (DESDE MÉDULA ÓSEA)
MESODÉRMICO
LINFOCITOS T (MADURAN EN LA CORTEZA)
MACRÓFAGOS – CELULAS DENDRITICAS INTERDIGITADAS
MASTOCITOS
ADIPOCITOS
BARRERA HEMATOTÍMICA: se encuentra entre los Linfocitos T y la luz de los vasos sanguíneos y
sus componentes son:
FIG.7.7
La barrera hematotímica protege a los timocitos, en la corteza tímica, de la exposición o contacto

con antígenos.
Está constituida por las Zónulas Ocludens (ZO) entre células endoteliales de capilares
corticales y su gruesa membrana basal. Protege a los Linfocitos en LUZ maduración
CAPILAR frente a los
antígenos circulantes.
Histofisiología: Maduración de los Linfocitos T y migración de los mismos a otros órganos (zonas
Timodependientes). Son responsables de la inmunidad mediada por células.
¿A qué se denomina Citorretículo?
ZONAS TIMODEPENDIENTES:
- CORTEZA PROFUNDA O PARACORTICAL DEL GANGLIO LINFÁTICO.
- VAINA LINFÁTICA PERIARTERIAL (PULPA BLANCA DEL BAZO)
- TEJIDO LINFOIDE DIFUSO INTERNODULAR DE MUCOSAS Y PIEL
¿Al Timo se lo puede considerar un órgano con actividad endocrina? ¿Qué son la timosina,
timulina y timopoyetina? ¿Cuál es su función? ¿Cuál de las células tímicas las sintetiza y secreta?
Signos de involución Tímica:
- Corpúsculos de Hassall más numerosos y grandes
- Mayor número de adipocitos, que van reemplazando a las células Retículoepiteliales.
El timo no tiene fibras reticulares, sino un citorretículo.
FIG.7.8
CÉLULAS RETÍCULOEPITELIALES TÍMICAS:
SUBCAPSULARES: (NODRIZAS). Conforman una barrera o epitelio

TIPO 1
subcapsular y perivascular. Es una capa limitante.
CORTEZA
TIPO 2 CORTICALES: Forman parte del citorretículo.
TÍMICA
CORTICO-MEDULARES: se encuentran más profundamente, cercanas a la
TIPO 3
médula.
TIPO 4 Ayudan a formar la unión córtico-medular.
Más pequeñas, distribuidas en toda la médula, y en pequeños grupos en el
MÉDULA TIPO 5
límite córtico-medular. Forman el citorretículo de la médula.
TÍMICA
Sufren cambios morfológicos degenerativos y se disponen en forma
TIPO 6
concéntrica. Conforman los corpúsculos de Hassall.
Existen algunas diferencias morfológicas e histoquímicas entre las células retículoepiteliales medulares y
corticales.
Morfología del Corpúsculo de Hassall. ¿Se le conoce función?

CORPÚSCULO TÍMICO (HASSALL) (HE) 600X
CORPÚSCULO TÍMICO (HASSALL) (HE) 1000X

Las células retículoepiteliales sintetizan y secretan hormonas peptídicas:
INTERLEUQUINAS  IL-1, IL-2

CITOQUINAS
Estimulan la diferenciación de Linfocitos en el Timo.
FACTOR HUMORAL
Promueve la diferenciación y expansión clonal de Linfocitos TC (CD8 )
TÍMICO
- Promueve la diferenciación linfocitaria.
TIMOPOYETINA - Se une a receptores de acetilcolina y estaría involucrada en un trastorno
neuromuscular (Miastenia Gravis)
TIMULINA Estimula a los Linfocitos Inmaduros a sintetizar sus Marcadores de Superficie.
SELECCIÓN CLONAL POSITIVA Y NEGATIVA.
En el TIMO los linfocitos T (Timocitos) a través de su receptor de membrana para antígenos (TCR),
pueden:
a) reconocer con BAJA AFINIDAD a aquellos péptidos que les son presentados en el Complejo
Mayor de Histocompatibilidad (CMH) el cual se expresa en la superficie de las células
retículoepiteliales y de los macrófagos LOGRANDO SOBREVIVIR Y SEGUIR MADURANDO, es decir
ejecutan una SELECCIÓN CLONAL POSITIVA;
b) o reconocer a la molécula antigénica con ALTA AFINIDAD y ser, los timocitos, eliminados
mediante APOPTOSIS (muerte celular programada) por lo que se ha ejecutado una SELECCIÓN
CLONAL NEGATIVA.
Breve reseña sobre la respuesta inmunitaria y sus componentes. en esta guía y a través
de ella en el trabajo práctico, el objetivo es conocer al tejido linfático, su organización,
distribución y órganos por el constituido.
1. Sistema inmune:
a. Reconocimiento de lo propio y de lo extraño.
b. Especificidad: Ag-Ac: llave y cerradura.
c. Memoria inmunológica: respuesta primaria y secundaria (más intensa y más rápida).
2. Tipos de Inmunidad:
- BARRERAS TISULARES  PIEL

INMUNIDAD INESPECÍFICA
- SUSTANCIAS QUÍMICAS  ACIDEZ DEL ESTÓMAGO
O CONGÉNITA
- SISTEMA FAGOCÍTICO MONOCITARIO (FAGOCITOSIS)
INMUNIDAD HUMORAL (MEDIADA POR ANTICUERPOS): Depende de los
Linfocitos B que producen Anticuerpos (Ac) capaces de unirse al Antígeno
INMUNIDAD ESPECÍFICA
(Ag).
O ADQUIRIDA
INMUNIDAD CELULAR (MEDIADA POR CÉLULAS): en ella una variedad de
Linfocitos T (citotóxicos), atacan a las células extrañas y las destruyen.
INMUNIDAD HUMORAL CONTRA EL ORGANISMO INFECCIÓN NATURAL

(mediada por Ac) ACTIVA
PATÓGENO O SU TOXINA VACUNAS
INMUNIDAD CELULAR
(mediada por células). PASIVA POR INMUNOSUEROS (GAMAGLOBULINAS)
ANTÍGENO (Ag).
Producen la Respuesta Inmune. Son moléculas grandes, con PM mayor de 10.000; de naturaleza
química diversa.
HAPTENO: molécula pequeña que tiene que acoplarse a otra mayor para ser antigénica.
ANTICUERPO (Ac).
Es una molécula proteica, con forma de “Y”, compuesta por dos cadenas polipeptídicas pesadas (H-
heavy) de 50 KDa de peso molecular, cada una y por dos cadenas polipeptídicas livianas o ligeras (L-
light) de 25 KDa de peso molecular cada una; vinculadas las pesadas (H) entre sí y las ligeras (L)
entre sí por PUENTES DISULFURO. La cadena ligera (L) tiene dos dominios, uno variable: cadena VL
y el otro constante: CL. La cadena pesada (H) tiene un dominio variable (VH) y tres dominios
constantes: CH1-CH2-CH3. Los dominios variables de estas cadenas (VL y VH) se unen conformando
“la región variable de la molécula de Ig” y le CONFIEREN SU ESPECIFICIDAD DE UNIÓN AL
ANTÍGENO. Los dominios VH, VL, CL y CH1 tienen un lugar de unión donde se juntan para
conformar la región Fab o fragmento de unión al antígeno. Mientras que los dominios CH2 y CH3
(de las dos cadenas pesadas) se unen para formar Fc o fragmento cristalizable de la molécula.
FIG.7.9
Las Inmunoglobulinas representan una variedad de globulinas plasmáticas (Gama). Nivel

normal de Inmunoglobulinas: 0,85 a 1,5 g % del total de Proteínas Plasmáticas. Se estudian por
métodos de Inmunodifusión Radial cuantitativa.
Ig A: 90 a 400 mg % en suero. Está presente en secreciones de glándulas salivales, lagrimales,

próstata, mamas (en calostro), líquido vaginal, secreciones nasales y tracto respiratorio. Protege
contra la proliferación de microorganismos. Representa un 5 a 15% del total. Por su región Fc se fija
a LB. PM 160 KDa
Ig E, es la que se une por su región Fc a la superficie celular del Mastocito o Célula Cebada y del
Leucocito Basófilo (receptores de membrana), interviniendo en las reacciones alérgicas, con
liberación de sustancias como histamina, factores quimiotácticos de eosinófilos y
leucotrienos. Aumenta su concentración en las infecciones por parásitos. Representa menos del
1% del total. PM 190 KDa
Ig M: 75 a 300 mg % en suero. Está aumentada en los procesos agudos. Es la principal Ig

producida durante la respuesta inmune primaria (corta evolución, desencadena reacciones
defensivas). Activa el sistema del complemento y a los macrófagos. Por su región Fc se fija a LB
(receptora de Ag). Representa un 5 a 10% del total. PM 190 KDa
Ig G: 600 a 1.600 mg % en suero. Atraviesa la Barrera Placentaria: por lo tanto, da Inmunidad

Pasiva de madre a hijo. Se encuentra aumentada en los procesos crónicos. Activa los NK por un
mecanismo de citotoxicidad dependiente de Ac y el complemento. Estimula la quimiotaxis. Es la de
vida media más prolongada (23 días). Por su región Fc se fija a macrófagos, LB, LT NK, neutrófilos y
eosinófilos. Representan el 75% del total. PM 145 KDa
Ig D: Ig de superficie. Se fija al plasmalema de LB. Representa menos del 1% del total. PM 185 KDa
El segmento Fab une Ag.

El segmento Fc une Ac-complemento.
LINFOCITOS B
10 a 15%, en sangre circulante.
Vida media variable.
Sintetizan y secretan Ac, se transforman en Inmunoblastos que se convierten en Plasmocitos.
Intervienen en la Inmunidad Humoral o mediada por Ac
Hay:
Linfocitos B Memoria
Linfocitos B Efectores
Expresan en superficie (plasmalema):
1) Receptores de superficie para Ac (Ig)
2) IgM e IgD
3) CMH II
4) Marcadores CD (CD9, CD19, CD20 y CD24)
LINFOCITOS T
Vida media prolongada
Ante partículas extrañas (Ag) producen citoquinas que estimulan a Linfocitos B.
Estimulan a los Macrófagos en su armado para facilitar su desplazamiento.
Otro tipo de citoquinas son los Interferones (de acción antiviral)
Intervienen en la Respuesta Inmune mediada por células.
Hay: Linfocitos T Memoria y Linfocitos T Efectores:
LTh1 activan a los IFN- , TNF-α, TNF-β, - inducen al proceso inflamatotio.
macrófagos en la reacciones IL-2, ligando FAS, - promueven la cicatrización y reparación
inflamatorias secretando: MCP-1 tisular.
Colaboradores LTh2 activan a los LB para su
(helpers) o LTh diferenciación a plasmocitos
- IL-4, IL-5, IL-6 y IL-10
(producción de anticuerpos)
- TGF-β
a los LT CD8+ (LTc)
secretando:
Citotóxicos: LTC
nSupresores: LTS
1) Tienen TCR (receptores de supeficie para Ag) compuesto por dos cadenas polipeptídicas diferentes.
2) Tienen moléculas de adhesión de superficie (marcadores de cúmulo de diferenciación o
CD): CD2, CD3 y CD7
- CD4, en LTh  facilita su unión al CMH II
- CD8, en LTC  facilita su unión al CMH I
LINFOCITOS NK (NATURAL KILLER)

Nulos o neutros, no tienen marcadores de superficie en su membrana celular. No tienen CD 4, CD8, TCR, ni
inmunoglobulinas unidas a su membrana.
Los Natural Killer (Linfocitos asesinos naturales), son células grandes (10 a 15 m).
1) Expresan marcadores de superficie específicos: CD (cúmulo de diferenciación) CD16, CD56 y CD94

2) Intervienen tempranamente en las respuestas frente a virus y bacterias intracelulares. Atacan a células neoplásicas.
Reconocen a estas células transformadas e inducen a apoptosis (muerte celular programada) por liberación de
perforinas y fragmentinas que inducen a la autodestrucción.
FIG.7.10. RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO Y FUNCIÓN EFECTORA DE CADA TIPO DE LINFOCITO.
LINFOCITOS T EFECTORES O ACTIVADOS:
Linfocitos T Citotóxicos o TC (Killer): reconocen y reaccionan frente a otras células

destruyendo al antígeno. Al atacarlas provocan orificios en su membrana celular, provocando
su lisis directamente o por liberación de Linfoquinas. Por ejemplo, actúan frente a células
infectadas por virus.
Los Linfocitos T citotóxicos presentan el CD8.
Linfocitos T Colaboradores o TH (Helper): colaboran con otras células T y con células B, en la

respuesta Inmune. Contribuyen a aumentar la efectividad de la estimulación antigénica del Linfocito
B, para lograr mayor producción de anticuerpos. Mediante la síntesis y secreción de Linfoquinas o
Citoquinas. Hay citoquinas producidas por el LTHCD4 estimularía al LB a blastizarse a Linfoblasto
B, que se diferenciaría a Plasmoblasto y maduraría a Plasmocito, con síntesis de anticuerpos
(Ac).
Los Linfocitos T colaboradores (helpers) presentan el CD4.
Linfocitos T Supresores o TS: modulan la Respuesta Inmune y la detienen. También

intervendrían en la regulación de la Eritropoyesis en Médula Ósea.
Los LT activados sintetizan sustancias de naturaleza polipeptídica y glucoproteica: las Citoquinas o
Linfoquinas: agentes quimiotácticos, agentes mitógenos, factores inhibidores de la migración,
interferones e interleuquinas (IL). La mayoría de las IL son secretadas por los LT H y en menor medida
por monocitos, macrófagos y células endoteliales. Las IL promueven el crecimiento y diferenciación
de: LT, LB y Células Hematopoyéticas.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH):

Es un conjunto de genes que en los seres humanos se encuentra ubicado en el brazo corto del
cromosoma 6. Las moléculas I y II, de este complejo se reciclan hacia la superficie celular con
una proteína antigénica extraña, unida a ellas; cumpliendo una función importantísima en la
producción de la respuesta inmune. Esto tiene su origen al enfrentarse, las células, a partículas
extrañas y proceder a su digestión, mediante un mecanismo de transporte vesicular:
endocitosis.
Si la célula incorpora partículas extracelulares grandes (bacterias, detritos celulares y materiales

extraños) éstas ingresan por fagocitosis proceso no selectivo, formándose vesículas grandes: los
fagosomas, quienes representan citoplasma con el material incorporado; al fusionarse con los
lisosomas, se genera un fagolisosoma.
Si la célula incorpora partículas extracelulares pequeñas (proteínas extracelulares, proteínas del

plasmalema y complejos ligando-receptor) éstas ingresan por endocitosis mediada por
receptores, la membrana celular se invagina a nivel de la partícula, que va a incorporar, formando
vesículas endocitósicas (cubiertas) las cuales se fusionan en el citoplasma periférico(cerca del
plasmalema) y forman un endosoma temprano (inicial), compartimiento limitado por
membrana, de estructura tubulovesicular y Ph de 6,2 a 6,5 ( apenas más ácido que el citoplasma).
Los endosomas tempranos están comunicados con el retículo endoplasmático rugoso, que les
provee de las enzimas lisosómicas (hidrolasas) recientemente sintetizadas. Los endosomas
tempranos clasifican y reciclan las proteínas incorporadas por los mecanismos de endocitosis. El
receptor se recicla y el ligando se degrada. Los endosomas tardíos (finales) se forman a partir
de vesículas que se han trasladado más profundamente, cerca del aparato de Golgi y del núcleo; su
estructura es más compleja con membranas internas (como las catáfilas de cebolla) y un Ph más
ácido (5,5); su destino es convertirse en lisosomas. Entre endosomas tempranos y tardíos hay
vesículas específicas: cuerpos multivesiculares encargadas de transportar sustancias entre ellos.
Las partículas extracelulares así captadas y digeridas (degradadas), como pequeños fragmentos se unen
dentro de la célula a las moléculas del CMH y luego son transportadas hacia la superficie celular.
Las moléculas CMH I: están en la superficie de todas las células del organismo y se unen a péptidos
derivados de proteínas propias o extrañas. Estos complejos de péptidos pueden ser reconocidos por
linfocitos t citotóxicos (LTC) CD8 positivos.
Las moléculas CMH II: solo se expresan en la superficie de las células presentadoras de
antígenos (CPA) y sus sitios variables unen péptidos derivados de proteínas extrañas, que han sido
degradadas en vesículas endocíticas. Péptidos que son reconocidos por los linfocitos T helper
(LTH) CD4 positivos.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA) interaccionan con los LTH CD4+ para facilitar la
respuesta inmunitaria y cuentan con molécula CMH II en su superficie:
- Linfocitos B
- Macrófagos
- Células Dendríticas
CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERDIGITADAS (CDI): TIMO

presentan Ag al LT. ZONAS TIMODEPENDIENTES
Células Dendríticas
TIPOS LINFOIDES CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES (CDF):

En nódulos linfoides (ganglios, bazo, etc). No expresan molécula CMH II ni fagocitan, por lo
cual, no son presentadoras de antígeno, pero tienen gran cantidad de receptores Fc en
su plasmalema. Por lo tanto, pueden mantener complejos Ag-Ac en su superficie.
CÉLULAS DE LANGERHANS (Epidermis)
TIPOS NO LINFOIDES CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIALES: en el tejido conectivo de: Pulmón, Riñón y Tubo
Digestivo.
RESPUESTA INMUNE:
Como cooperan los Linfocitos T Helper (LTh)

1 . un macrófago (CPA) fagocita y
procesa un Ag, lo une en su
(CPA) superficie a la molécula: MCH clase
II y se lo presenta a un LTh
(inmunidad mediada por célula)
2 . así activado un LTh prolifera

por mitosis generando una
población linfocítica de similares
características, en el sitio donde se
presento el Ag.
3 . los LTh interactúan con los LB

en presencia de una cñelula
Ag. dendrítica-folicular (CPA). Así los
LB tendrán acceso al Ag libre (en
espacio extracelular) y proliferarán
por mitosis.
4 los LB con inmunoglobulinas

específicas (Ac), en sus superficie,
llegan al sitio antigénico
neutralizando al Ag libre.
5 . los LB se diferencian en
plasmocitos y como tales
sintetizan los Ac, que bloquearán a
los Ag libres (inmunidad humoral).
FIG.7.10. GRÁFICOS EXTRAÍDOS DEL LIBRO SOBOTTA WELSCH
Como destruyen los Linfocitos T Citotóxicos (LTc)

1 un LTc se una a una CPA
activándose por dos mecanismos:
a) mediante Interleuquina-1 (IL-1)
secretada por la CPA (mecanismo
paracrino). b) mediante
Interleuquina-2 (IL-2) secretada
por el mismo LTc (mecanismo
autocrino). A continuación los LTc
proliferan por mitosis aumentando
su población.
2 . en presencia de una CPA

(macrófago) que presenta como
Ag un virus, los LTc liberan
perforina para destruir al
macrófago que es la célula
infectada. El LTc se protege a si
mismo con un enzima de su
superficie, la protectina, que se
une a la perforina. El macrófago
carece de protectina y la perforina
lo destruye modificando la
permeabilidad de su membrana.
3 . el ligando FAS liberado por

los LTc se une al receptor de FAS
del macrófago (célula infectada) y
lo destruye por apoptosis.
FIG.7.11. GRÁFICOS EXTRAÍDOS DEL LIBRO SOBOTTA WELSCH
MOLÉCULAS DE CÚMULO DE DIFERENCIACIÓN (CD):

Son marcadores de superficie específicos de las células linfoides y hematocitopoyéticas. Por un
sistema internacional son designadas con un número y se pueden ver mediante técnicas
inmunohistoquímicas que usan anticuerpos monoclonales y permiten identificar subtipos
específicos de estas diferentes células.
Peso
Expresión celular
Marcador Función/identidad molecular
principal
(kDa)
Linfocitos T: en la
etapa Marcador del desarrollo para linfocitos T y células
CD1 49
intermedia de su de Langerhans de la piel
desarrollo
CD2 Linfocitos T Marcador clínico para linfocitos T 50
CD3 Linfocitos T Forma complejo con el receptor de célula T (TCR) 100
Linfocitos T
CD4 Interacciona con moléculas MHC II 56
coadyuvantes
Linfocitos T, algunos Concentración alta en la leucemia linfocítica
CD5 67
linfocitos B crónica
CD7 Linfocitos T Marcador clínico útil para la leucemia de células T 40
Linfocitos T
CD8 Interacciona con moléculas MHC 1 34
citotóxicos
CD9 Linfocitos B Facilita la agregación plaquetaria 24
Marcador común para la leucemia linfoblástica
CD10 Linfocitos pre-B 100
aguda
Granulocitos,
Receptor de Fc para lgG aglomerada, media la
CD16 monocitos, linfocitos 27
fagocitosis, marcador clínico para linfocitos NK
NK
Marcador clínico para todas las etapas del
CD19 Linfocitos B 90
desarrollo de los linfocitos B
Marcador para etapas avanzadas del desarrollo de
los linfocitos B
Receptor para la proteína C3 del complemento y
para el virus de Epstein-Barr
CD22 Linfocitos B Participa en la adhesión de los linfocitos B 140
Expresado en las etapas avanzadas de la
diferenciación de los linfocitos B
Células madre
pluripotenciales
CD34 Marcador clínico para PPSC y ligando. 120
(PPSC) en la médula
ósea
Promueve la fagocitosis de partículas cubiertas de
Linfocitos B,
CD35 complemento, se une a las proteínas C348b y C4b 250
monocitos
del complemento
CD38 Linfocitos T activados Marcador para la activación de los linfocitos T 45
Linfocitos B Activo en los linfocitos 3 en proliferación, receptor
CD40 48
para CD4OL
Linfocitos T CD4* Facilita la interacción entre los linfocitos T y 8,

CD40L 39
activados ligando para CD4O
Todos los leucocitos
CD45 Antígeno común leucocítico 220
humanos
Linfocitos T
CD45RA supresores/CD8 Facilita la señalización del TCR 205
citotóxicos
Marcador clínico para linfocitos NK, isoforma de
CD56 Linfocitos NK 135
moléculas de adhesión nerviosas (N-CAM)
Representa selectinas, moléculas de adhesión
CD62L Leucocitos 150
leucocíticas
CD94 Linfocitos NK Marcador clínico para linfocitos NK 43
Conjunto de órganos que intervienen en el transporte de la sangre y la linfa desde los tejidos y hacia
ellos. El Aparato Cardiovascular comprende: corazón, vasos sanguíneos (arterias – venas - capilares)
y vasos linfáticos.
El corazón es una bomba muscular impulsora del flujo sanguíneo, unidireccionalmente. Cuenta
con cuatro cavidades a través de las cuales es bombeada la sangre.
12 cm longitud AURÍCULAS (derecha-izquierda) ENDOCARDIO

CORAZÓN 9 cm ancho 4 cavidades MIOCARDIO
6 cm antero-posterior VENTRÍCULOS (derecho-izquierdo) PERICARDIO
Las cavidades auriculares (derecha e izquierda) están separadas por el tabique interauricular
(musculomembranoso). Las cavidades ventriculares (derecha e izquierda) están separadas por el
tabique interventricular (musculomembranoso).
A través de las venas cavas superior e inferior retorna a la aurícula derecha la sangre
desoxigenada del cuerpo, la cual es bombeada hacia el ventrículo derecho, facilitado por la
presencia de la válvula aurículo-ventricular derecha (Tricúspide =3 valvas) que permite al flujo
sanguíneo circular en una sola dirección y acceder, mediante la válvula sigmoidea pulmonar, a
la Arteria Pulmonar y sus ramas, responsables de llevar la sangre a los pulmones (derecho e
izquierdo) para su oxigenación. Así la aurícula izquierda recibe la sangre oxigenada que retorna
desde los pulmones a través de las cuatro venas pulmonares y que llega al ventrículo izquierdo
accediendo por el orificio aurículo-ventricular y bajo el accionar valvular: válvula aurículo-
ventricular izquierda (Mitral =2 valvas).Desde el ventrículo izquierdo la sangre es bombeada
hacia la aorta (favorecida por la presencia de la válvula sigmoidea aórtica). La aorta y sus
diferentes ramas distribuirán la sangre saturada de oxígeno a los tejidos y órganos de todos los
sistemas. En el ciclo cardíaco: fase de contracción = sístole y fase de relajación = diástole.
APARATO CARDIOVASCULAR – H8
ENDOCARDIO ENDOTELIO Epitelio Plano Simple

Esta capa interna se
continúa con la túnica Conectivo denso no modelado: con predominio de
íntima de los grandes fibras elásticas y presencia de fibras musculares lisas.
vasos que llegan y
salen del corazón SUBENDOTELIO Subendocardio: profundamente limitando con el
(arterias y venas) miocardio de mayor densidad por aquí transcurren
vasos sanguíneos, nervios y las ramificaciones del
Es más grueso en
sistema conductor o transmisor de impulsos.
las aurículas.
Varias capas de células estriadas cardíacas ricamente vascularizadas e
MIOCARDIO (capa inervadas y con diferente orientación entre sí.
media)
 consultar guía de tejido muscular y repasar las características más
significativas de la fibra o célula muscular estriada cardíaca.
Es más grueso en
los ventrículos y de Células mioendocrinas auriculares: células musculares auriculares que
ellos aún más en el sintetizan y secretan el péptido natriurético auricular (ANP) el cual por
+
izquierdo. ¿Por qué? vía endocrina actúa a nivel renal: ↑ la eliminación de sodio (Na ) y de agua,
↓ la presión arterial por su efecto vasodilatador.
EPICARDIO Mesotelio (epitelio plano simple)
(hoja interna o Submesotelio (tejido conectivo laxo) nervios (SNA),
visceral) ramas de los vasos coronarios y adipocitos.
Los adipocitos ejercen una acción amortiguadora para el órgano en cavidad
PERICARDIO
pericárdica.
Esta capa externa es
una serosa provista de PERICARDIO Mesotelio (epitelio plano simple
dos hojas. PARIETAL
(hoja externa o Submesotelio (placa delgada de tejido conectivo laxo)
parietal)
En condiciones normales ambas superficies (interna y externa) son lisas y
húmedas y se deslizan una sobre la otra sin fricciones.
MIOCARDIO: CORTE TRANSVERSAL DE FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS

CARDÍACAS (HE) 400X
MIOCARDIO: CORTE LONGITUDINAL DE FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS

CARDÍACAS (TRICRÓMICO) 600X
MIOCARDIO: CORTE LONGITUDINAL Y TRANSVERSAL DE FIBRAS

MUSCULARES ESTRIADAS CARDÍACAS (HE) 600X
SISTEMA DE CONDUCCIÓN DE LA EXCITACIÓN CARDÍACA.

La contracción del corazón está sincronizada por fibras musculares modificadas y especializadas
para generar y conducir impulsos a través del corazón, transcurriendo por la zona profunda
del subendotelio: subendocardio.
Se inicia en el NÓDULO SINOAURICULAR O SINUSAL en aurícula derecha a nivel de la

desembocadura de la vena cava superior, es el marcapaso cardíaco, es decir el que le brinda ritmo
propio al corazón, con una frecuencia entre 60 a 100 latidos por minuto. El nódulo sinusal esta
inervado por el SNA: su estimulación simpática aumenta la frecuencia cardíaca y su estimulación
parasimpática la disminuye.
NODULO AURÍCULO-VENTRICULAR: en la región distal del tabique interauricular. Desde el

nódulo sinusal el impulso se propaga hasta allí por el músculo auricular (haces internodales de esta
fibras modificadas).
HAZ AURÍCULO-VENTRICULAR O DE HIS: se origina en el nódulo A-V, su tronco transcurre por

la región membranosa del tabique interventricular (T I-V). Luego da dos ramas (derecha e izquierda)
para cada uno de los ventrículos. Ahora en cada ventrículo este haz se dividirá en numerosas ramas
menores que pasarán finalmente al miocardio, se las denomina RAMIFICACIONES
SUBENDOTELIALES: y finalmente se relacionan con las células cardíacas comunes (muscular
estriada). Este HAZ DE HIS (A-V) tiene células cardíacas modificadas que reciben el nombre de
CÉLULAS O FIBRAS DE PURKUINJE: transmiten el impulso con mayor velocidad, contienen
menos miofibrillas que son periféricas y más gruesos, contienen más glucógeno, sus núcleos suelen
agruparse y se disponen en hilera unidas extremo a extremo y lado a lado por nexos grandes.
Estas son sus características morfológicas mas destacadas y lo que las diferencia de las
células musculares cardíacas comunes.
Tejido conectivo laxo y denso cardíaco, su distribución ¿Qué entiende por esqueleto fibroso?
Características morfológico-funcionales de las fibras musculares especializadas que conformen el

sistema de conducción de la excitación cardíaca ¿En que zona de la pared cardíaca las ubicamos?
IRRIGACIÓN: vasos coronarios.

INERVACIÓN: SNA del aparato cardiovascular y vasos linfáticos.
2,5 cm
GRANDES, ELÁSTICAS, O DE
AORTA 1,5 mm espesor
CONDUCCIÓN
50-70 membranas elásticas fenestradas
MEDIANAS, MUSCULARES, 10-0,1 mm
O DE DISTRIBUCIÓN 40-10 capas de células musculares
0,1 mm (aproximadamente)
ARTERIAS PEQUEÑAS
10 o menos capas de células musculares
RESISTENCIA
VASOS DE
Menos de 100 m y hasta 30 m
ARTERIOLAS
3 capas a 1 capa de células musculares
METAARTERIOLAS 30-8 m
O ESFÍNTERES 50-100 m longitud
PRECAPILARES algunas células musculares lisas
INTERNA O ÍNTIMA
VASOS DE GRAN, MEDIANO Y PEQUEÑO
3 CAPAS MEDIA
CALIBRE
EXTERNA O ADVENTICIA
La clasificación de las arterias depende de su calibre y de que su capa media contenga

(predominantemente) tejido elástico o tejido muscular.
¿Qué se entiende por Láminas Elásticas Interna y Externa? ¿En qué sitio de la pared vascular las
ubica? ¿Cuál de ellas está más desarrollada?
ESQUEMA DE LA PERED DE UNA ARTERIA MUSCULAR

ARTERIA ELÁSTICA Y ARTERIAS MUSCULARES (ALDEHIDO FUCSINA) 400X
LÁMINA ELÁSTICA
INTERNA
LÁMINA ELÁSTICA
EXTERNA
ARTERIA MUSCULAR (ALDEHIDO FUCSINA) 800X

ARTERIA MUSCULAR (MASSON) 800X
A nivel de las arteriolas se pierde la lámina elástica externa.
RIÑÓN: ARTERIOLA (WEIGERT PARA ELASTINA) 800X

8-30 m
POSCAPILARES 50-500 m longitud
PERICITOS
VÉNULAS 30-50 m
COLECTORAS
PERICITOS
VENAS 50-100 m
MUSCULARES
1-2 capas de células musculares
VENAS PEQUEÑAS
0,1-10 mm
VENAS MEDIANAS
VENAS GRANDES Más de 10 mm
Recordar que al M/O, en un corte histológico de Vasos Sanguíneos, al comparar una

Arteria y su Vena Satélite observamos:
- Tiene láminas elásticas (se deja ver mejor la interna)

ARTERIA
- Tiene una capa media más desarrollada (gruesa) que la capa adventicia.
- No tiene láminas elásticas
VENA
- Está más desarrollada la capa adventicia
En las grandes venas (por ejemplo Vena Cava) la túnica media es muy delgada o puede faltar.
VENA DE MEDIANO CALIBRE (HE) 400X
VENA
ARTERIA
RIÑÓN: ARTERIA Y VENA. (M-AZAN) 600X

PÁNCREAS: ARTERIA Y VENA (HE) 400X
BAZO: TRABÉCULA CONECTIVA CON ARTERIA Y VENA DE PEQUEÑO CALIBRE

(HE) 400X
DE SU
TIPOS DE CAPILARES PARED UBICACIÓN
LUZ
El más común.
- Endotelio: (con uniones de contacto) Tejido muscular
CONTINUO 8-10 m - Lámina Basal: continua Tejido conectivo
- Pericitos Encéfalo
Pared alveolar
Tubo digestivo 
- Endotelio Fenestrado: Lámina Propia (mucosa)
SANGUÍNEOS
(fenestraciones o poros de 70 m con Glándula endócrinas 

FENESTRADO 8-10 m diafragma) con uniones de contacto. Tiroides, Paratiroides,
- Lámina Basal continua. Neurohipófisis, Páncreas
- Pericitos endócrino, etc.
Capilares renales.
- Endotelio Fenestrado: (con y sin
diafragma) en la mayoría de los casos, Hígado
30-40
sin uniones de contacto. Bazo
m
SINUSOIDE - Lámina Basal: discontinua o ausente. Médula ósea
(a veces
- Trayecto sinuoso. Adenohipófisis
más)
- Asociados a su pared puede haber Corteza adrenal
Macrófagos.
PERICITOS
PERCITOS
FUNCIONES DEL ENDOTELIO

Intercambio de sustancias entre la sangre y el medio tisular: responsabilidad del endotelio
de capilares y de vénulas poscapilares (microcirculación)
El endotelio capilar como barrera de permeabilidad selectiva: endotelio continuo cuyas

células se relacionan entre sí mediante fuertes uniones de contacto (zónula ocludens). Este rol del
endotelio capilar se ha planteado en actividades prácticas previas al mencionar barreras como:
- Hematoencefálica, en los capilares del encéfalo (SNC)
- Hematotímica, en los capilares de la corteza lobulillar tímica (Timo)
- Alvéolo-capilar, en la pared alveolar (Pulmón)
- Hematotesticular, en la pared de los túbulos seminíferos (Testículo)
ENDOTELIO SECRETOR
SECRECIÓN MOLÉCULAS O SUSTANCIAS PROPIEDADES
Factor de relajación derivado del endotelio
(EDRF)
VASODILATADORES Modulación del flujo
Prostaciclinas (PGI2)
Óxido Nítrico (NO) sanguíneo y de la
resistencia vascular.
Endotelina 1
VASOCONSTRICTORES
Enzima convertidota de Angiotensina (ECA)
Trombomodulina.
Prostaciclinas (PGL2)
AGENTES ANTITROMBÓGENOS
Activador del plasminógeno de los tejidos (TPA)
Y Anticoagulantes
Antitrombina III Mantenimiento de una
Heparina (glucosaminoglucano sulfatado) barrera no
trombógena.
Tromboplastina de los tejidos.
Factor de Von Willebrand (favorece la
AGENTES PROTROMBÓGENOS
adhesividad plaquetaria a la pared vascular)
Inhibidor del activador del plasminógeno.
Factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGF)
FACTORES ESTIMULANTES DEL Factores estimulantes de colonias
CRECIMIENTO CELULAR hematopoyéticas:
 GM-CSF Regulación de la
 G-CSF proliferación celular.
 M-CSF
FACTORES INHIBIDORES DEL Heparina.
CRECIMIENTO CELULAR Factor de crecimiento transformador (TGF )
MOLÉCULAS DE ADHESIÓN: CD (cúmulo de diferenciación): marcadores de
quienes controlan la migración superficie específicos.
leucocitaria a través de la pared Integrinas.
de vénulas poscapilares, por Selectinas: se unen a las moléculas de adhesión Regulación de la
la expresión de moléculas de de la superficie leucocitaria con especificidad respuesta inmune.
adhesión. para PMN, M y L.
REGULADORES DE FUNCIONES Interleuquinas (IL): IL1, IL6, IL8.
INMUNES Moléculas de CMH.
COMPONENTES DE LA LAMINA Colágeno IV.
BASAL Laminina (glucoproteína) Mantenimiento de la
COMPONENTES DEL matriz extracelular.
Proteoglucanos.
GLUCOCALIZ
Lipoproteínas: Participación en el
 LDL (en su mayoría), con alto contenido de metabolismo de las
RADICALES LIBRES: por
colesterol. Modificadas son incorporadas lipoproteínas
oxidación modifican a las
endocíticamente por los macrófagos (células provocando su
lipoproteínas,
espumosas) oxidación mediante los
 VLDL (de baja densidad) radicales libres.
FUNCIONES ASOCIADAS A LA SECRECIÓN
DIFUSIÓN SIMPLE Oxigeno y dióxido de carbono.
TRANSPORTE ACTIVO Glucosa, aminoácidos y electrolitos. Mantenimiento de una
barrera de
PINOCITOSIS Agua, moléculas pequeñas, proteínas solubles. permeabilidad
ENDOCITOSIS MEDIADA POR LDL, colesterol, transferrina, factores de selectiva.
RECEPTORES crecimiento, anticuerpos y complejos CHM.
VL
CS
NÚECLEO ENDOTELIAL
CAPILARES SANGUÍNEOS (CS) Y VÉNULAS (VL) (HE) 600X
CC
ESÓFAGO HUMANO: CAPILARES CONTINUOS (CC) (HE) 1000X

CSi
HÍGADO: CAPILARES SINUSOIDES (CSi) (HE) 800X
SISTEMA MACROVASCULAR: incluye Corazón, Arterias y Venas (de gran, mediano y

pequeño calibre). Es decir los vasos visibles a simple vista.
SISTEMA MICROVASCULAR: involucra Arteriolas, Metaarteriolas, Capilares y Vénulas.

Estos vasos no son visibles a simple vista, sino mediante microscopía óptica y electrónica.
Capilar
CIRCULACIÓN SISTÉMICA O GRAN CIRCULACIÓN: lleva sangre hacia y desde todos los tejidos
y órganos del cuerpo. Sangre (cargada de oxígeno) que es impulsada o bombeada hacia los
diferentes tejidos desde el corazón (VI) y sangre (cargada de dióxido de carbono) que retorna desde
los diferentes tejidos, al corazón (AD)
CIRCULACIÓN PULMONAR O PEQUEÑA CIRCULACIÓN: lleva la sangre desde y hacia los

pulmones.
PULMÓN
VENAS DEL VENA PULMONAR BARRERA
ALVÉOLO
CUELLO (SANGRE OXIGENADA) CAPILAR
VENA CAVA
SUPERIOR
AI
PEQUEÑA
CIRCULACIÓN ARTERIA
AD (PULMONAR) PULMONAR
(SANGRE NO
OXIGENADA)
VI
VD
SANGRE VENOSA
RECOGIDA DE
DIFERENTES
TERRITORIOS
ARTERIA AORTA
▲ VENA CAVA INFERIOR
▲ VENAS GRANDES
GRAN CIRCULACIÓN
GRAN VENA (SISTÉMICA)
LINFÁTICA
DERECHA
CONDUCTO ▲ VENAS MEDIANAS ARTERIAS
TORÁCICO MUSCULARES
IZQUIERDO DE
DIFERENTES
▲ VENAS PEQUEÑAS
CALIBRES
▲ VÉNULAS MUSCULARES
VASOS LINFÁTICOS
EFERENTES
▲ VÉNULAS COLECTORAS METAARTERIOLAS
▲ VENULAS POSCAPILARES
GANGLIO
LINFATICO
CAPILARES
SANGUÍNEOS
MEDIO TISULAR
VASOS LINFÁTICOS CIRCULACIÓN O
AFERENTES LINFÁTICA INTERCELULAR
CAPILARES
MACROMOLÉCULAS
LINFÁTICOS
SISTEMA PORTA SANGUÍNEO: representa un sector del sistema circulatorio en el que se

produce la capilarización de una arteria o de una vena (red capilar primaria) transportando a través
de la sangre algún tipo de sustancia hasta un tejido efector o diana, situado a corta distancia. Una
vez allí la arteria o vena vuelve a capilarizarse (red capilar secundaria). Hay dos sistemas porta
venosos (en hígado e hipófisis) y un sistema porta arterial (en riñón).
SISTEMA PORTA HEPÁTICO (VENOSO)
Vena cava superior

Hígado
**
Arteria hepática
* Vena porta
Vena hepática
PRIMERA RED CAPILAR

Intestino * SEGUNDA RED CAPILAR
**
SISTEMA PORTA HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO (VENOSO)
Arterias hipofisarias superiores

Carótida Interna
* Plexo interno
Vasos porta largos
Arterias capsulares
Arterias hipofisarias media
Vasos porta cortos
**
Venas hipofisarias Arterias hipofisarias inferiores

SISTEMA PORTA RENAL (ARTERIAL)
**
ANASTOMOSIS ARTERIO – VENOSAS: comunicación directa entre una arteria y una vena,
evitando a metaarteriolas y capilares. Se encuentran en la piel de los pulpejos (dedos), en nariz, en
labios y en el tejido eréctil del pene y del clítoris; tienen actividad motora, ya que la arteriola cuenta
con una capa muscular lisa relativamente gruesa. La contracción de este músculo envía sangre a un
lecho capilar: cierre de la anastomosis a-v y la relajación de dicho músculo envía sangre hacia
una vénula, salteando al capilar: apertura de la anastomosis a-v. Responde a estímulos térmicos,
mecánicos y químicos.
- Endotelio: sin complejos o uniones de

Medio tisular
contacto (en general)
Hasta (tejido
SISTEMA DE VASOS LINFÁTICOS
CAPILARES LINFÁTICOS - Lámina Basal: ausente o discontinua.

100 m conectivo
- Filamentos de anclaje: desde el
intersticial)
conectivo pericapilar hasta el endotelio.
AFERENTES Ingresan a un ganglio linfático.
Egresan de un ganglio linfático (en general de pared menor, más
EFERENTES
fina que una Vena)
VASOS CONDUCTO LINFÁTICO DERECHO O GRAN VENA LINFÁTICA: recibe los vasos
LINFÁTICOS O colectores de la mitad derecha de la cabeza, el cuello y el tórax. La Gran Vena
COLECTORES Linfática drena en el confluente venoso Yugulosubclavio y en el Tronco
Braquiocefálico derecho.
CONDUCTO TORÁCICO (de 5 mm ): recibe la linfa de los vasos colectores del
resto del cuerpo, el cual se vacía en el Tronco Braquiocefálico izquierdo.
Los vasos linfáticos colectores tienen, en su pared: endotelio y cantidades variables de tejido conectivo y
muscular. Es en los de mayor calibre donde se observa cierta tendencia a la división en capas.
CIRCULACIÓN LINFÁTICA:
1) es el resultado del intercambio de materiales, de macromoléculas, a nivel del tejido conectivo
intersticial o intercelular. Dichas macromoléculas no podrán ingresar, a la circulación, por el extremo
venoso del capilar sanguíneo, por lo que sí lo harán a través de la pared del capilar linfático, de
mayor permeabilidad (endotelio muy bajo y lámina basal discontinua o ausente);
2) continuarán circulando a través de los vasos linfáticos (de pared gruesa) encontrándose a lo largo
de su trayecto con ganglios linfáticos en los cuales la linfa será filtrada (depurada), hasta terminar
volcándose en las venas del cuello.
CAPILAR LINFÁTICO (HE) 600X
CLi
CLi
OVARIO: CAPILARES LINFÁTICOS (CLi) (HE) 600X

VÍA AÉREA Y PULMONES
El análisis de los elementos planteados en este esquema, llevará a los alumnos a investigar datos
morfológicos y funcionales, que les permitirán alcanzar el objetivo principal: conocer el aparato
respiratorio. Incorporarán nuevos conocimientos, entre ellos el de órgano hueco; descubrirán la
presencia de una cavidad o luz y la de una pared que la rodea; una pared que particularmente en la
vía aérea inferior, es rica en elementos. Esto les permitirá construirla, aplicando conocimientos
previos, interrelacionando tejidos tales como: epitelial de revestimiento, glandular, conectivo (laxo y
denso), muscular (liso y estriado esquelético) y cartílago (hialino y elástico). Quedarán conformadas
una serie de capas que desde la luz al exterior serán:
1- Mucosa.
2- Submucosa.
3- Cartílago.
4- Músculo.
5- Adventicia.
En la mucosa (1) deberá reconocer la presencia de un epitelio de revestimiento.

¿A qué llamamos epitelio respiratorio? Su conformación; características al M/E, en la vía inferior.
¿En qué sectores de la vía aérea este epitelio tiene modificaciones? ¿Por qué?
Deberán reconocer debajo del epitelio, la existencia de tejido conectivo: Corion o Lámina Propia,
portadora de vasos, nervios y glándulas.
En la submucosa (2), también conformada por tejido conectivo, se encuentran vasos, nervios de
mayor calibre y glándulas seromucosas. La misma tendrá límites poco precisos con la mucosa; se
retraerá en la vecindad del cartílago y tenderá a desaparecer a nivel intrapulmonar.
El cartílago (3) y el músculo (4), al analizar todos los sectores de la vía, incluyendo la porción
intrapulmonar, serán los dos tejidos que presentarán más variaciones, acorde con la función de
cada sector.
¿En toda la vía aérea hay cartílago? ¿En qué sectores está presente el cartílago?
¿Hay cambios, según el segmento observado, en cuanto a cantidad, tamaño, tipo y ubicación del
cartílago con respecto a las otras capas? ¿Por qué?
¿En qué sectores de la vía aérea hay músculo estriado esquelético?
¿En qué sectores hay músculo liso? ¿Éste en qué tramos se comporta como una capa continua
(siguiendo el perímetro de la vía)? Su relación con respecto al cartílago.
¿Hay tejido muscular en la porción respiratoria?
FOSAS NASALES
1. VESTÍBULO
El epitelio pavimentoso pierde queratina.

Pelos cortos (vibrisas) y secreción de
glándulas sebáceas.
APARATO RESPIRATORIO – H9
2. CAVIDAD NASAL PROPIAMENTE DICHA
3. MUCOSA OLFATORIA: Epitelio que muestra células basales, olfatorias y sustentaculares.

NÚCLEOS DE LA CÉLULA DE SOSTÉN (SC), CÉLULAS OLFATORIAS (CO),

CÉLULAS BASALES (BC), PROLONGACIÓN AXÓNICA (AP), GLÁNDULAS DE
BOWMAN (BG), NERVIOS OLFATORIOS (N) (M- AZÁN) 400X
SENOS PARANASALES
EPITELIO RESPIRATORIO = EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO CILÍNDRICO CILIADO

CON CÉLULAS CALICIFORMES.
EPITELIO RESPIRATORIO A LA MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA

EPITELIO RESPIRATORIO A LA MICROSCOPÍA OPTICA (M-AZÁN) 600X
EPITELIO RESPIRATORIO A LA MICROSCOPÍA OPTICA (MASSON) 800X

LARINGE
Epiglotis
Cuerdas vocales
falsas
Cuerdas vocales
verdaderas
PLIEGUES
VENTRICULARES
VENTRÍCULOS
PLIEGUES
VOCALES
LARINGE (CORTE SAGITAL) (HE) 100X

PLIEGUES VENTRICULARES = CUERDAS VOCALES FALSAS
PLIEGUES VOCALES = CUERDAS VOCALES VERDADERAS
GLOTIS: ESPACIO ENTRE AMBAS CUERDAS VOCALES.
En las regiones sometidas a los efectos abrasivos de la corriente de aire, la mucosa está revestida por
un epitelio estratificado plano no queratinizado, en reemplazo del epitelio respiratorio, por ejemplo
a nivel de epiglotis.
LARINGE (VISTA LATERAL) (HE) 100X

CUERDA
FALSA CUERDA
VERDADERA
LARINGE (VISTA SAGITAL UNILATERAL) (HE) 400X
GLÁNDULAS MÚSCULO
LIGAMENTO
EPITELIO DE EN EL CORION VOCAL CARTÍLAGO
VOCAL
REVESTIMIENTO (ESTRIADO CONTIGUO
* VISCERAL) * (ELÁSTICO)
CUERDA FALSA EPITELIO RESPIRATORIO SI NO NO NO
EPITELIO ESTRATIFICADO
CUERDA
PLANO NO NO SI SI SI
VERDADERA
QUERATINIZADO
TRÁQUEA
Se dividen a nivel de la 4ta vértebra dorsal y cayado aórtico
BRONQUIOS EXTRAPULMONARES (PRIMARIOS O FUENTE)

DERECHO
IZQUIERDO
ESQUEMA DE TRÁQUEA
TRÁQUEA (HE) 50X

PARED TRAQUEAL (HE) 200X
PARED TRAQUEAL (HE) 800X

PULMÓN
Bronquio
SA
Bronquíolos
PULMÓN, BRONQUIO, BRONQUÍOLO EN UN FONDO DE ALVÉOLOS Y SACOS

ALBEOLARES (SA) (HE) 200X
I) BRONQUIOS INTRAPULMONARES:
primarios o fuentes.
secundarios o lobares.
terciarios o segmentarios.
Al ingresar por el hilio pulmonar, a derecha e izquierda, cada bronquio fuente extrapulmonar
se convierte en intrapulmonar. En su pared el músculo liso se organiza como una capa
completa que se ubica por dentro del cartílago. El cartílago constituye también una capa
completa (perimetral) por fuera del músculo; el cartílago se ramifica por lo que en los cortes
histológicos se observa en fragmentos o islotes.
BRONQUIO INTRAPULMONAR: SE CONFIRMA CON LA PRESENCIA DE EPITELIO

RESPIRATORIO, PRESENCIA DE CARTÍLAGO Y GLÁNDULAS (HE) 400X
PARED DE BRONQUIO INTRAPULMONAR: UBICACIÓN INTERNA DEL MÚSCULO

LISO POR DENTRO DEL CARTÍLAGO (HE) 400X
Cartílago
BRONQUIO INTRAPULMONAR (HE 600X)
GLÁNDULAS EXÓCRINAS EN LA VÍA RESPIRATORIA: Por lo general son mixtas,

mucoserosas presentes en la capa submucosa e invadiendo el corion de la mucosa. Se
encuentran en los diferentes tramos de la vía conductora de aire.
(HE) 500X
EL LOS BRONQÍOLOS NO HAY GLÁNDULAS
II) BRONQUÍOLOS:
Terminales.
Respiratorios.
BRONQUÍOLO TERMINAL (HE) 200X

BRONQUÍOLO RESPIRATORIO (HE) 100X


BRONQUÍOLO RESPIRATORIO (TRICRÓMICO DE MASSON) 400X
Los bronquíolos respiratorios, con respecto a los terminales, tienen:

menos ramificaciones (2 a 3 generaciones)
menor diámetro.
epitelio más bajo (cúbico)
alvéolos en su pared.
inician el intercambio gaseoso.
III) CÉLULAS DE CLARA: Están en el epitelio de revestimiento de la vía respiratoria pero

predominan en los bronquíolos. secretan:
a) sustancia tensioactiva (lipoproteína) que impide la adhesión luminal, en caso de colapso
de la pared de la vía aérea (durante la expiración).
b) proteína de la célula de Clara (CC16), que es un marcador inmunológico de la actividad
alveolar.
CC
CÉLULA DE CLARA EN BRONQUÍOLO TERMINAL (CC) (HE) 600X
CÉLULAS DE CLARA: CÚBICAS ALTAS CON SUPERFICIE APICAL CONVEXA (CC) (HE) 1000X
CAMBIOS QUE SE PRODUCEN A NIVEL DE LOS BRONQUIOLOS (CON RESPECTO A LOS

BRONQUIOS):
1. Luz menor (1mm o menos de diámetro)

2. Epitelio simple cilíndrico a cúbico.
3. Mayor número de células de Clara.
4. Desaparición del cartílago.
5. Desaparición de las glándulas.
6. Mayor desarrollo del componente muscular.
IV) CONDUCTOS ALVEOLARES
BR
CA
SA
PULMÓN: BRONQUÍOLO RESPIRATORIO (BR), SACO ALVEOLAR Y CONDUCTO

ALVEOLAR (CA) (HE) 200X
BR
CA CA
PULMÓN: BRONQUÍOLO RESPIRATORIO (BR) Y CONDUCTO ALVEOLAR (CA) (HE) 200X

V) ALVÉOLOS – SACOS ALVEOLARES
(HE) 200X
Tabique
alveolar
Saco alveolar
Alvéolo
(HE) 400X
VI) PARED ALVEOLAR: dos alvéolos adyacentes comparten pared, la pered o tabique
alveolar, provista de poros (poros de Khon). Este tabique está revestido por un epitelio que
descansa sobre una lámina basal con la presencia, por debajo, de tejido conectivo.
NEUMONOCITO TIPO I *
EPITELIO DE REVESTIMIENTO NEUMONOCITO TIPO II
CÉLULAS EN CEPILLO (ALGUNAS)
LÁMINA BASAL *
MIOFIBROBLASTOS
PARED
MACRÓFAGOS
ALVEOLAR
MASTOCITOS
TEJIDO CONECTIVO COLÁGENO – GAG – PG
FIBRAS RETICULARES
FIBRAS ELÁSTICAS
CAPILARES CONTÍNUOS (ARTERIA PULMONAR) *
*Son componentes de la barrera hemátoaérea (alvéolocapilar).

NEUMONOCITO TIPO I = CÉLULA ALVEOLAR TIPO I (PEQUEÑA)
NEUMONOCITO TIPO II = CÉLULA ALVEOLAR TIPO II (GRANDE O SEPTAL)
Población
Morfología Distribución Función
celular
Revisten mayor
NI plana Abundante Barrera hematoaérea (intercambio gaseoso)
superficie
Secreción de surfactante (fosfolípidos y
Cúbico a proteínas)
N II Abundante Se agrupan
redondeados - disminuye la tensión superficial alveolar.
- modulan la respuesta inmunitaria alveolar.
TEJIDO CONECTIVO DEL TABIQUE = INTERSTICIO PULMONAR
PARED ALVEOLAR (HE) 400X

Saco alveolar
Saco alveolar
Núcleo del
neumonocito II
Tabiques
alveolares
Saco alveolar
Núcleo del
neumonocito I
PARED ALVEOLAR (HE) 400X
NI
NI
NII
PARED ALVEOLAR: NEUMONOCITO TIPO I (NI), TIPO II (NII) (HE) 1000X

En la pared alveolar, entre el NI y el endotelio capilar, se realiza el intercambio gaseoso (O2  CO2).
La sangre se carga del oxígeno que llega por el aire inspirado y las venas pulmonares lo transportan
a la aurícula izquierda. Mientras el diócido de carbono, producto final del metabolismo celular, es
expulsado hacia la luz alveolar por el aire espirado.
BARRERA HEMATOAÉREA = BARRERA HEMATOGASEOSA = BARRERA ALVÉOLO CAPILAR
Componetes de la barrera hematoaérea:

surfactante.
neumonocito I
lámina basal.
lámina basal del capilar.
endotelio capilar.
La barrera más efectiva es aquella donde no se interpone tejido conectivo interstisial, sino que
ambas láminas basales se ponen en contacto.
El macrófago alveolar no forma parte del epitelio de la pared alveolar. Se encuentra cual centinela
en la luz alveolar captando partículas extrañas o microorganismos y puede a través del epitelio
llegar e instalarse en el tejido conectivo del tabique.
Surfactante
NII
Macrófago alveolar
NI
Tejido conectivo
Luz alveolar
Capilar BHA
sanguíneo
Eritrocito
ACINO PULMONAR: Un bronquíolo terminal con todas sus ramificaciones.
LOBULILLO PULMONAR: Tejido pulmonar abastecido por 5 o 6 bronquíolos terminales (5 - 6

acinos)
OBJETIVOS GENERALES
Lograr definir qué es la Sangre, cómo enumerar sus componentes principales, la morfología, función e
importancia de los mismos; estableciendo la relación morfológico funcional.
Adquirir una visión dinámica de la Sangre, como tejido de transporte, defensa y regulador del Medio Interno;
con las profundizaciones que estos tres conceptos implican.
Establecer el concepto de Hemocitopoyesis y enumerar los órganos que participan, tanto en la vida
prenatal como posnatal.
Percibir el vínculo entre el análisis histológico e histofisiológico y comprender la importancia médica que éstos
tienen.
CONTENIDOS
¿Qué es la Sangre y qué elementos la constituyen? Elementos figurados. Plasma, sus componentes.
Glóbulos Rojos (Eritrocitos o Hematíes)

¿Cómo es la morfología de un Glóbulo Rojo? ¿Son células los Eritrocitos?
Describa brevemente la composición química de un Glóbulo Rojo. Importancia funcional.
¿Qué relación tienen la morfología y la función del Hematíe? ¿Tienen capacidad mitótica los Hematíes?
¿Qué cantidad de Eritrocitos tenemos normalmente? Analice la trascendencia de esta cantidad.
Membrana Celular o Plasmática (o Plasmalema) del Eritrocito: Antígenos del grupo sanguíneo (cadenas
hidrocarbonadas antigénicas): A – B – AB o 0. Grupos sanguíneos.
Glóbulos Blancos (Leucocitos)

¿Cómo se clasifica morfológicamente a los Leucocitos? Concepto de Leucocitos Mononucleares o Agranulares
y Polimorfonucleares o Granulares.
Describa brevemente las características más importantes de cada uno de ellos.
¿Qué funciones desempeñan cada uno de ellos?
¿Qué indicaría el hecho de encontrar, en un estudio de sangre, un número aumentado de Glóbulos Blancos?
¿Qué es la Fórmula Diferencial Leucocitaria (Absoluta y Relativa) y qué importancia tiene en Medicina?
LEUCOCITO GRANULAR BASÓFILO
LEUCOCITO GRANULAR EOSINÓFILO
LEUCOCITO GRANULAR NEUTRÓFILO
LEUCOCITO AGRANULAR: LINFOCITOS

HEMATOPOYESIS Y SANGRE – H10
LEUCOCITO AGRANULAR: MONOCITO
Plaquetas (Trombocitos)
¿Cuál es el origen de las Plaquetas?
¿Cómo es la estructura de las mismas?
¿Cuál es el número normal de los Trombocitos? ¿Qué implicancia funcional tiene dicho número?
¿Las Plaquetas son células?
La sangre que circula a través del aparato cardiovascular, es un tejido conectivo especializado
compuesto por: células o elementos figurados: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
matríz extracelular líquida: plasma.
Glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos. 44%

Células o elementos
Glóbulos blancos o leucocitos. 45%
figurados 1%
Plaquetas o trombocitos
Agua (90%)
Albumina
Fibrinógeno
Proteínas Globulinas β
γ A, M, G, D y E
Plasma 55%
Sistema del complemento
Factores de la coagulación
+ + ++ ++ - - - -
- electrolitos: Na , K , Mg , Ca , Cl , HCO3 , PO4 , SO4
- sustancias nitrogenadas no proteicas: urea, ácido úrico, creatina, creatinina y
sales de amonio.
- sustancias nutritivas: aminoácidos, glucosa y lípidos.
2 2
- gases sanguíneos: nitrógeno O y CO .
- sustancias reguladoras: hormonas y enzimas.
Frotis de sangre periférico. Identifique cada tipo de leucocito.

Si tuviera en su poder el informe (de un laboratorio de análisis clínicos) correspondiente al

Hemograma de alguien allegado o propio, ¿lo sabría interpretar? ¿Reconocería alguna
anormalidad?
Los siguientes datos lo ayudarán a comprender dicho informe, aunque necesite

transitar otros tramos de la carrera médica para conocer las causas de cualquier
anomalía.
3
GLÓBULOS ROJOS – HEMATÍES O ERITROCITOS 4.500.000 a 5.800.000 /mm de sangre
3
SEXO MASCULINO 4.500.000 a 5.800.000 /mm de sangre
3
SEXO FEMENINO 4.200.000 a 5.200.000 /mm de sangre
3
ANEMIA  4.000.000 / mm de sangre
3
POLIGLOBULIA  6.000.000 / mm de sangre
SEXO MASCULINO 14 a 18 g%
HEMOGLOBINA
SEXO FEMENINO 12 a 15 g%
SEXO MASCULINO 42 a 52 %
HEMATOCRITO
SEXO FEMENINO 39 a 47 %
HCM (Hemoglobina Corpuscular Media) 27 a 32 microgramos
CHCM (Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media) 33 a 38 g%
3
VCM (Volumen Corpuscular Medio) 83 a 92 m
3
PLAQUETAS O TROMBOCITOS 150.000 a 350.000 /mm de sangre
3
TROMBOCITOPENIA  100.000 / mm de sangre
3
TROMBOCITOSIS  400.000 / mm de sangre
3
GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS 5.000 a 10.000 /mm de sangre
3
LEUCOPENIA  3.500 / mm de sangre
3
LEUCOCITOSIS  11.000 / mm de sangre
FÓRMULA LEUCOCITARIA ABSOLUTA RELATIVA O PORCENTUAL

3
NEUTRÓFILO SEGMENTADO 3.000 a 5.000 / mm de sangre
3 65 a 70 %
(NE) EN CAYADO 0 a 350 / mm de sangre
3
EOSINÓFILO (EO) 20 a 350 / mm de sangre 2a4%
3
BASÓFILO (BA) 0 a 150 / mm de sangre 0 a 1 % (menos del 1%)
3
MONOCITO (MO) 0 a 800 / mm de sangre 4a8%
3
LINFOCITO (LI) 1.000 a 3.000 / mm de sangre 25 a 35 %
Con respecto a los Eritrocitos hablamos de:

3
MACROCITOSIS: se corresponde con un Eritrocito que tiene un VCM superior a 92 m y un diámetro mayor
a 8 m.
3
MICROCITOSIS: se corresponde con un Eritrocito que tiene un VCM inferior a 83 m y un diámetro menor a
7 m.
ANISOCITOSIS: Eritrocitos con modificaciones en su tamaño (Macro y Microcitosis)
POIQUILOCITOSIS: Eritrocitos con modificaciones en su forma.

Toda la tecnología que en esta guía encierra situaciones fuera de los parámetros normales (para
todos los elementos figurados de la sangre), escapa a los conocimientos que cada alumno debe
tener del tema y sólo cumple el rol de informarlos sobre datos que conocerán en otro momento
de esta carrera médica.
Reseña Embriológica y Hemocitopoyesis

¿Cuál es el origen embriológico de la Sangre?
¿Cuáles son los órganos Hemocitopoyéticos más importantes, en la vida prenatal? ¿Cuáles lo son en la vida
posnatal?
¿Cuál es, en el adulto, el origen de los elementos no figurados de la Sangre?
Defina entonces, con sus propias palabras ¿qué es la Hemocitopoyesis?
ERITROCITOS NUCLEADOS: ETAPA EMBRIONARIA

ERITROCITOS SIN NÚCLEO: ETAPA POSTNATAL.
FASE MESOBLÁSTICA (día 18 de gestación): Proliferación celular en la pared

CITOPOYESIS
del Saco Vitelino: islotes sanguíneos (de Wolff y Pander)

PRENATAL
EMO
FASE HEPÁTICA (de inicio en la 6° semana): en el espacio perisinusoidal.

FASE MIELOIDE (en los últimos meses de vida fetal): en Médula Ósea
POSTNATAL MÉDULA ÓSEA
MÉDULA ÓSEA (HE)

MEDULA OSEA: OSIFICACÓN ENDOCONDRAL DE HUESO TRABECULAR (TRICRÓMICO DE

GOLDER)
EN LA HEMOCITOPOYESIS:
1- La Eritropoyesis representa la formación de eritrocitos a partir de una célula progenitora unipotencial, de

linaje específico: la CFU-E (unidad formadora de colonias eritroides), que es sensible a la eritropoyetina (EPO),
hormona glucoproteica producida en el riñón. Pasando evolutivamente por diferentes estadíos de
eritroblastos: proeritroblastos, basófilos y policromatófilos, que se dividen por mitosis varias veces. En la
última etapa evolutiva el eritroblasto ortocromático (normoblasto), sin capacidad reproductiva, es una célula
de menor volumen con citoplasma bien acidófilo, por estar totalmente ocupado por hemoglobina con núcleo
muy condensado (picnótico) y excéntrico.
En la Eritropoyesis se suceden una serie de acontecimientos: 1) pérdida progresiva de volumen

citoplasmático que conlleva a la pérdida progresiva de sus organelas, 2) disminución progresiva de la basofilia
(polirribosomas) y aumento progresivo de la acidofilia (por la presencia de Hemoglobina), 3) en la etapa de
Normoblasto: expulsión del núcleo.
Los Reticulocitos (Eritrocitos que aún conservan material ribonucleico), permanecen, en su mayor
porcentaje, en la Médula Ósea y en un mínimo porcentaje pueden ser volcados a la sangre como expresión
de una Médula Activa. Los Reticulocitos también pueden denominarse: Eritrocitos
Policromatófilos; representan el 1 al 2 % del total de Eritrocitos.
2- En la Granulocitopoyesis se va perdiendo volumen citoplasmático. Los gránulos azurófilos (lisosomas

modificados) son abundantes en los primeros estadíos y responsables de la basofilia citoplasmática, que va
disminuyendo ante la aparición y progresivo aumento de las granulaciones secundarias o específicas. Las
mismas, por su contenido y apetencia tintorial, permiten comenzar a diferenciar tres tipos diferentes de
células. En la última etapa (la de Metamielocito) la incurvación del núcleo, es la antesala de la segmentación
o lobulación, que se observa en los Granulocitos o Células Maduras.
En la granulocitopoyesis los tres linajes: eosinófilos, basófilos y neutrófilos, derivan de la CFU-EGMMeg

(multipotencial), pasando por etapas de maduración similares. Algunos autores plantean que la CFU-
EGMMeg sería inducida por citoquinas como: GM-CSF, IL 3 e IL 5, diferenciandose en CFU-Eo la cual
madurará a eosinófilo y que la falta de IL 5 hace que la célula madre se diferencie a CFU-Ba que madurará a
basófilo. Por lo tanto recientemente hay tendencia a plantear que cada granulocito tendría su
progenitor y precursores específicos.
3- La Trombocitopoyesis se inicia en una célula progenitora unipotencial de linaje específico: la CFU-Meg
(unidad formadora de colonias megacariocíticas), quien esta predestinada a continuar su desarrollo hacia
Megacarioblasto célula grande, basófila y de núcleo no lobulado la cual madura a Megacariocito (50 – 70
µm de diámetro) con un núcleo polipoide (multilobulado), citoplasma acidófilo y gran cantidad de gránulos.
Las prolongaciones citoplasmáticas de cada megacariocito se proyectan en la luz de los sinusoides medulares,
a través de su pared y se fragmentan. Dichos fragmentos representan a las Plaquetas.
4- Los Monocitos (Monopoyesis) también derivan, en la Médula Ósea, de una célula progenitora unipotencial
específica: la CFU-M, que a su vez deriva de la CFU-GM progenitora bipotencial, que genera granulocitos y
monocitos. Sus precursores medulares reconocibles son: monoblastos y promonocitos, estos últimos
rapidamente maduran a monocitos quienes pasan a la circulación (ya que no se almacenan en la médula
ósea), siendo su permanencia en el torrente circulatorio variable entre 10 a 72 hs, según la urgencia que
tengan en pasar al Tejido Conectivo, para transformarse en macrófagos y participar en los mecanismos
defensivos.
1- Linfocitos T y B maduros Linfocitos Comprometidos.

2- Linfocitos T y B maduros = Programados (con sus receptores específicos de membrana)
3- Linfocitos T y B no comprometidos (NC): han madurado, los T en el Timo y los B en la Médula Ósea.
Allí son programados, es decir tienen sus receptores o marcadores de superficie  en los LT: TCR y en los LB:
Ig (Inmunoglobulinas); pero aún no se han enfrentado al Ag específico.
4- Linfocitos T y B comprometidos (C) o inmunocomprometidos: tienen la tarea de reconocer y
reaccionar frente a su antígeno (Ag) específico.
5- Los Linfocitos T y B una vez programados (Timo y Médula Ósea) recirculan por: sangre, linfa y tejido
linfoide y mientras lo hacen pueden inmunocomprometerse.
CITOQUINAS HEMOPOYETICAS
CITOQUINA SIMBOLO FUENTE PRODUCTORA ACTUAN SOBRE
Factor estimulante CFU-EGMMeg, CFU-E,
Linfocitos T
de colonias de CFU-GM - CFU-Meg
GM-CSF Células endoteliales y
granulocitos y Todos los granulocitos y eritrocitos.
fibroblastos.
macrófagos. CFU-Eo ♣, CFU-Ba ♣
Factor estimulante
CFU-Meg, CFU-E, CFU-GM, CFU-Eo ♣
de colonias de G-CSF Células endoteliales y monocitos.
CFU-Ba ♣
granulocitos
Factor estimulante
Monocitos, macrófagos y células CFU-GM, CFU-M, Monolitos y
de colonias de M-CSF
endoteliales. Macrófagos.
monocitos
Riñón (células intersticiales
Eritropoyetina EPO corticales) CFU-EGMMeg, CFU-E
Hígado.
Trombopoyetina TPO Médula ósea (células reticulares) CFU-Meg, Megacariocitos.
Linfocitos T CD4 Linfocitos T, Linfocitos B, Linfocitos NK
Interferón γ IFN-γ Linfocitos NK Neutrófilos y Monocitos.
Neutrófilos.
Monocitos. Linfocitos T CD4
Interleuquina 1 IL 1
Macrófagos. Linfocitos B
Células endoteliales.
Interleuquina 2 IL 2 Linfocitos T CD4 Linfocitos T, Linfocitos B, Linfocitos NK
CFU-EGMMeg, CFU-E, CFU-GM,
CFU-Meg,
Interleuquina 3 IL 3 Linfocitos T CD4
Todos los granulocitos y células eritroides.
CFU-Eo ♣, CFU-Ba ♣
Linfocitos T CD4
Interleuquina 4 IL 4 Linfocitos T, Linfocitos B, Mastocitos.
Mastocitos.
Interleuquina 5 IL 5 Linfocitos T CD4 Eosinófilos, Linfocitos B, CFU-Eo ♣
CFU-EGMMeg, CFU-E, CFU-GM,
Neutrófilos.
Interleuquina 6 IL 6 Linfocitos T, Linfocitos B, Macrófagos y
Macrófagos.
Hepatocitos.
Linfocitos T
Interleuquina 7 IL 7 Células adventicias de la médula ósea Linfocitos pre-B y Linfocitos pre-T
Macrófagos.
Interleuquina 8 IL 8 Linfocitos T, Neutrófilos.
CFU-EGMMeg, Linfocitos T CD4
Interleuquina 9 IL 9 Linfocitos T CD4
CFU-E
Macrófagos.
Interleuquina 10 IL 10 Linfocitos T, Linfocitos B, Linfocitos NK
Linfocitos T
CFU-EGMMeg, CFU-E, CFU-GM
Interleuquina 11 IL 11 Macrófagos. Linfocitos T, Linfocitos B
Macrófagos y Megacariocitos.
MÉDULA ÓSEA (GIEMSA)
1 4 3
5
2
MIELOBLASTO (1), NORMOBLASTO (2), METAMIELOCITOS (3), NEUTÓFILO (4), MIELOCITO

(5).
6
2
7
1
4
ERITROCITOS (1), NORMOBLASTO (2), METAMIELOCITOS (3), ERITROBLASTO BASÓFILO (4),

MIELOCITO (5), MIELOCITO EN MITOSIS (6), ERITROBLASTO POLICROMATÓFILO (7).

Med. Marhta VIDAL
Labios
Labiales
Mejillas
Bucales
Lengua Asociadas a estas *Glándulas
CAVIDAD ORAL Linguales
Encías estructuras salivales menores
Palatinas
Dientes
De Von Ebner
Paladar
OROFARINGE
Esófago
TRACTO TUBULAR DIGESTIVO Estómago
(Esófago-gastro-intestinal) Intestino delgado
Intestino grueso
*Glándulas salivales menores
GLANDULAS
Parótidas
ANEXAS DEL Glándulas salivales mayores
Submaxilares
APARATO
Sublinguales
DIGESTIVO Páncreas
Hígado
Representando a la Cavidad Oral, la Lengua es un órgano que les fuera mostrado en el primer ciclo en los
trabajos prácticos de: Tejido Muscular y Tejido Nervioso (Periférico).
ESQUEMA QUE IDENTIFICA LAS DIFERENTES REGIONES LINGUALES Y LA DISTRIBUCIÓN DE LOS

DIFERENTES TIPOS DE PAPILAS GUSTATIVAS.
LENGUA (superficie dorsal): PAPILAS FILIFORMES – tricrómico de Masson.
LENGUA (superficie dorsal): PAPILAS FUNGIFORMES - HE

APARATO DIGESTIVO I – H11
LENGUA (V LINGUAL o SURCO TERMINAL): PAPILA CALICIFORME  (1) eje central de tejido
conectivo, (2) epitelio de revestimiento (estratificado plano), (3) corpúsculos gustativos, (4)
conducto excretor glandular, (5) glándulas serosas de Von Ebner. TRICRÓMICO DE MASSON.
LENGUA (dorso, bordes laterales): PAPILAS FOLIADAS  distribuidas en hileras, separadas por
profundas hendiduras y numerosos corpúsculos gustativos. MALLORY-AZÁN.
BOTÓN O CORPÚSCULO GUSTATIVO: A-dibujo esquemático; B-microfotografía en HE.
Para plantearnos conceptos inherentes al Tubo Digestivo es necesario ubicarse frente a órganos provistos de
una Luz y de una Pared, dicha pared es el resultado de la interrelación de diferentes tejidos: epitelial (de
revestimiento y glandular), conectivo y muscular. A lo largo de dicho tubo y desde la luz hacia la superficie
externa, se suceden cuatro capas:
1- Mucosa:
 Epitelio de revestimiento
 Lámina Propia o Corion
- Tejido Conectivo Laxo
- Vasos Sanguíneos (de pequeño calibre)
- Nervios
- Glándulas
 Muscular de la Mucosa
- Músculo liso
2- Submucosa:
 Tejido Conectivo Laxo a moderadamente denso, vasos sanguíneos (de mediano calibre)
- Glándulas exócrinas en: esófago y duodeno.
- Plexo nervioso de Meissner (nervios y ganglios nerviosos).
3- Muscular: Músculo Estriado Visceral y/o Liso (por encima o por debajo del diafragma): Tejido Conectivo,
vasos sanguíneos, plexo nervioso de Auerbach (nervios y ganglios nerviosos).
4- Adventicia o Serosa: según que el segmento del tubo digestivo transite por el tórax o el abdomen.
Al ser comparados los distintos tramos del Tubo o tracto digestivo: Faringe, Esófago, Estómago o Intestinos
delgado y grueso, se apreciarán cambios morfológico-funcionales en las cuatro capas y muy especialmente en
la túnica mucosa. Dichos cambios en la observación al M/O permiten un rápido diagnóstico diferencial.
Un dato Histológico importante, para diagnosticar Faringe, es que ella no tiene muscular de la mucosa.
¿Qué rol cumple el Esófago?

¿Hay cambios morfológicos en algunas capas, según el segmento observado?
¿En qué sector del Esófago se ubica el Tejido Glandular?
¿A nivel gástrico, en que túnicas se observan más modificaciones, con respecto al esófago?
¿Estos cambios están relacionados con su función?
¿En qué túnica de la pared gástrica encontramos glándulas? ¿Dichas glándulas varían según la región del
estómago que observamos?
ESOFAGO
Transporte del bolo alimenticio propulsión hacia el Estómago, por sus

FUNCIÓN DEL ÓRGANO
ondas peristálticas.
EPITELIO DE
Plano estratificado no queratinizado.
SUPERFICIE
Tejido Conectivo Laxo: vasos, nervios, folículos linfoides.
CORION
MUCOSA Glándulas tubulares, ramificadas, de secreción mucosa (en tercios
(LÁMINA PROPIA)
superior e inferior)
MUSCULAR DE LA
Capa gruesa de músculo liso (dispuesto longitudinalmente)
MUCOSA
Tejido Conectivo Laxo a moderadamente denso.
Vasos (de mayor calibre)
SUBMUCOSA Plexo Submucoso de Meissner.
Glándulas túbulo acinosas, ramificadas, de secreción mucosa (predominan
en la mitad superior)
Mitad Superior músculo estriado visceral al que se agrega (descendiendo)
 músculo liso
Mitad Inferior músculo liso:
MUSCULAR
- interna: circular.
- externa: longitudinal.
Plexo mientérico de Auerbach.
Adventicia: tejido conectivo laxo, en su trayecto en Mediastino (Tórax)
SEROSA O ADVENTICIA Serosa: tejido conectivo laxo y mesotelio (epitelio plano simple), en la
porción intra-abdominal.
ESÓFAGO (INTRAABDOMINAL): corte transversal (T.de Masson).

ESÓFAGO (porción torácica): A- epitelio estratificado plano, no queratinizado; B- glándulas mucosas,

en la capa submucosa. El límite entre ambas capas (mucosa y submucosa) lo marca una gruesa
muscular de la mucosa. (Mallory- Azán).
ESTÓMAGO: esquema que muestra sus diferentes regiones.

ESTÓMAGO: mucosa y submucosa (HE).
ESTÓMAGO
Función Mecánica:
1- Retención del alimento ingerido.
FUNCIÓN DEL ÓRGANO 2- Su mezcla con el jugo gástrico.
3- Lento vaciamiento del contenido, en el intestino.
Función Secretora
EPITELIO DE Cilíndrico simple (mucosecretor)
SUPERFICIE Fositas, fovéolas o criptas gástricas.
Tejido conectivo Laxo, Vasos y Nervios
Glándulas Pilóricas y Cardiales: tubulares simples, ramificadas  células: mucosas,
indiferenciadas, endócrinas (G  gastrina)
CORION Glándulas Corpo-Fúndicas: tubulares simples  1.células parietales, 2.células
(LÁMINA mucosas del cuello, 3.principales y 4.endócrinas:
PROPIA) A  Glucagón.
MUCOSA
D Somatostatina.
EC  Serotonina.
ECL  Histamina.
Músculo Liso
En general se observan tres capas:
MUSCULAR DE
- Interna  Oblicua.
LA MUCOSA
- Media  Circular.
- Externa  Longitudinal.
Tejido Conectivo Laxo a moderadamente denso.
Vasos (de mayor calibre)
SUBMUCOSA
Plexo Submucoso de Meissner.
No hay Glándulas.
Músculo liso.
Tres capas:
- Interna  Oblicua.
MUSCULAR
- Media  Circular.
- Externa  Longitudinal.
Plexo mientérico de Auerbach.
SEROSA Peritoneo, excepto una pequeña zona posterior del cardias.
ESTÓMAGO: dibujo esquemático que muestra al estómago y su vinculación con los órganos
vecinos.
GLÁNDULAS GASTRICAS O CORPOFUNDICAS: esquema sobre sus células, ubicación de las mismas
y función.
ESQUEMA SOBRE LA VINCULACIÓN DE AMBOS INTESTINOS (DELGADO Y GRUESO); A NIVEL

ABDOMINAL.
INTESTINO DELGADO Y GRUESO

Una vez más la interrelación de Tejidos tales como: Epitelial, Conectivo y Muscular, permitirá reconocer
diferentes zonas o capas. Las mismas planteadas, anteriormente, en Esófago y en Estómago.
Mucosa, Submucosa, Muscular y Serosa.
Tendrán comparativamente, con aquel primer tramo, cambios morfológico-funcionales incluso al comparar
ambos intestinos entre sí.
INTESTINO DELGADO: A- muestra el corion con el 1/3 distal de las glándulas intestinales
(Lieberkùhn); submucosa (verde) y muscular externa  interna circular (corte longitudinal) y
externa longitudinal (corte transversal) TRICROMICO DE MASSON. B- muestra solo la capa mucosa,
observándose lo más característico y diagnóstico  las VELLOSIDADES INTESTINALES (HE).
DUODENO: la presencia de las GLANDULAS DE BRUNNER en la submucosa hace diagnóstico (HE).
DUODENO: sector de mucosa y submucosa  en el corion las glándulas intestinales en cuyo fondo
se ven las células de Paneth (eosinofilia intensa); en la submucosa los acinos mucosos de las
glándulas de Brunner.
YEYUNO: mucosa yeyunal (HE).
ILEON: a nivel de la submucosa, en el lado opuesto a la inserción del mesenterio se observa el

TEJIDO LINFOIDE (PLACAS DE PEYER) característico de este sector del intestino delgado.
De las cuatro capas que conforman la pared del Intestino Delgado ¿cuál de ellas presenta mayores cambios,
con respecto a lo visto en Esófago y en Estómago?
¿Cuáles son las estructuras de la pared intestinal que permiten y favorecen el mecanismo de absorción?
¿Cómo está conformada, histológicamente, una vellosidad intestinal? ¿Qué elementos se encuentran en su eje
central de tejido conectivo?
¿Qué variedad de células conforman la pared de las criptas o glándulas de Lieberkuhn? ¿Qué variedades
celulares se encuentran en el epitelio que reviste las vellosidades?
¿Qué sectores se reconocen en el Intestino delgado y como se diferencian entre sí?
Al decir Placas de Peyer ¿en qué tejido se piensa? ¿En qué sector de Intestino Delgado se encuentran y
específicamente en qué capa?
¿A qué tejido corresponden las células M y por lo tanto que rol cumplen en el intestino?
Las glándulas de Brunner en qué sector del Intestino Delgado y en qué capa del mismo, se encuentran.
¿A qué célula del epitelio intestinal denominamos enterocito? ¿Cuál es su función?
¿Dónde ubica a las células de Paneth? ¿Cuál es su función? ¿Se encuentran en el Intestino Grueso? ¿Cómo se
distribuyen las células endocrinas (enteroendocrinas), a lo largo del tubo digestivo?
VÁLVULAS DE CÉLULAS GLÁNDULAS

VELLOSIDADES TEJIDO LINFOIDE
KERKRING CALICIFORMES DE BRUNNER
SÍ (faltan en los Digitiformes y Nódulos solitarios
DUODENO + +++
1eros4 cm) foliáceas (en el corion)
+
Nódulos solitarios (sólo en el
YEYUNO SÍ Foliáceas ++
(en el corion) 30% de
jóvenes)
SÍ (faltan en su Solo Placas de Peyer (en el
ÍLEON +++ No hay
mitad distal) digitiformes corion)
Cuadro que pone en evidencia algunos datos diferenciales e/las tres porciones del Intestino Delgado.
CIEGO  APÉNDICE
ASCENDENTE
INTESTINO GRUESO TRANSVERSO
(desde la válvula íleo-cecal COLON MARCO COLÓNICO
hasta el ano) DESCENDENTE
SIGMOIDES
RECTO  CANAL ANAL
INTESTINO DELGADO
INTESTINO GRUESO
DUODENO YEYUNO ÍLEON
ABSORCIÓN: de alimentos, previamente
degradados por acción enzimática.
+ REABSORCIÓN de agua y sales 
Se absorve dándole cierta consistencia a las
FUNCIÓN DEL +++ ++
Vit B12 unida al heces.
ÓRGANO
factor intrínseco.
SECRECIÓN DE MOCO ++++
SECRECIÓN: de Moco (mucoproteínas)
+ ++ +++
EPITELIO Cilíndrico Simple con chapa estriada,
Cilíndrico Simple con chapa estriada, células
DE células caliciformes (mayor número)
caliciformes y endocrinas. Células M.
SUPERFICIE y endocrinas. Células M.
Tejido Conectivo Laxo. Tejido Conectivo Laxo.
Vasos sanguíneos de pequeño calibre. Vasos sanguíneos de pequeño
M Nervios. calibre.
U Glándulas de Lieberkuhn: células Nervios.
C LÁMINA indiferenciadas, células caliciformes (++), Glándulas de Lieberkuhn: células
O PROPIA células endocrinas y células de Paneth. (++) indiferenciadas, células caliciformes
S (+++), células endocrinas. Escasas o
A Folículos Folículos ausentes células de Paneth.
Placas de
linfoides linfoides
Peyer
solitarios solitarios Folículo linfoide solitario.
MUSCULAR
Interna  circular Interna  circular
DE LA
Externa  longitudinal Externa  longitudinal
MUCOSA
Tejido Conectivo laxo a moderadamente denso. Tejido Conectivo laxo a
Vasos de mediano calibre. Nervios. Plexo de moderadamente denso.
Meissner. Vasos (de mayor calibre). Nervios.
SUBMUCOSA Plexo de Meissner.
Solo en el
Glándulas de NO HAY
30% de los
Brunner GLÁNDULAS NO HAY GLÁNDULAS
jóvenes
Interna  circular. Interna  circular.

MUSCULAR Externa  longitudinal. Externa  tres bandas o Tenias.
Plexo mientérico de Auerbach. Vasos. Vasos, plexo de Auerbach.
SEROSA Peritoneo. Peritoneo (apéndices epiploicos)
COLON: en la mucosa ausencia de vellosidades, glándulas o criptas de Lieberkun más profundas

con aumento de las células caliciformes; se completa con la muscular de la mucosa. En la
submucosa se observan vasos sanguíneos, adipocitos y un nódulo linfoide.
APENDICE: con su característico tejido linfoide (nodular y difuso) en la capa submucosa.

Las diferencias más notorias del Intestino Grueso, con respecto al Intestino delgado son:
No tiene vellosidades.
MUCOSA Las glándulas de Lieberkuhn son rectas y más profundas o largas.
Mayor número de células caliciformes (en el Apéndice hay pocas)
No tiene válvulas conniventes o de Kerkring.
INTESTINO SUBMUCOSA
No tiene glándulas.
GRUESO
Las fibras de la capa externa no se disponen longitudinalmente sino
MUSCULAR formando tres bandas o tenias (en el Apéndice respeta la habitual
disposición longitudinal)
SEROSA Apéndices epiploicos (el Apéndice no los tiene)
TIPO LOCALIZACIÓN
CELULAR PRODUCTO Y SU ACCIÓN
ESTÓMAGO INTESTINOS D Y G
Más numerosas en: Glucagón (enteroglucagón)
Región - Ileon (distal)  acción hiperglucemiante
A
Corpofúndica. - Colon ( glucosa en sangre) por estimular, en hígado la
- Recto degradación de glucógeno a glucosa.
Más numerosas en:
Especialmente en
- Yeyuno Somatostatina (por acción paracrina)  inhiben la
D - fondo
- Ileon motilidad intestinal.
- antro pilórico
- Colon
Yeyuno
Especialmente en
Ileon Serotonina contracción del músculo liso (estimula
EC - fondo
Colon el peristaltismo gastro-intestinal)
- antro pilórico
* abundantes en Apéndice
Histamina estimula a las células gástricas y
ECL Fondo NO
complementa la acción de la Gastrina.
Gastrina la motilidad gástrica y  la secreción de
G Antro pilórico Duodeno (parte proximal)
ácido clorhídrico (por las células parietales)
Colecistoquinina (CK)
En mayor proporción en región  estimula la secreción de las células acinosas del
I NO
superior del Intestino Delgado. páncreas (precursores enzimáticos) y estimula la
contracción y vaciamiento de la vesícula biliar.
Péptido Inhibidor Gástrico (GIP) inhibe la motilidad
Porción superior y media del
gástrica (efecto moderado) y estimula a las células 
K NO Intestino Delgado (son
infrecuentes en Colon y Recto) pancreáticas  sería un polipéptido insulinotropo
dependiente de glucosa (GIP)
Yeyuno Motilina favorece la contracción de la musculatura
Mo NO
Ileon intestinal.
Neurotensina inhibe la motilidad gastrointestinal y
N NO Ileon
aumenta el flujo sanguíneo en Ileon.
Fondo Antro Polipéptido Pancreático estimula la motilidad
PP (F) Colon
pilórico intestinal.
Secretina estimula a las células centroacinosas de
Yeyuno
S NO los conductos, para aportar al jugo pancreático:
Ileon
bicarbonato y agua.
* Este cuadro identifica o resume las más importantes células enteroendocrinas, incluyendo su nomenclatura,
localización y función conocida.
* GLP-1 (Péptido simil glucagón 1), sería un factor intestinal supletorio, con mayor efecto estimulador sobre la
secreción de la insulina que el GIP.
CELULAS M INTESTINALES:
Como parte integrante del MALT (tejido linfoide asociado a mucosas), el tejido linfoide asociado al
intestino (GALT) se encuentra estructuralmente organizado a nivel del Corion (lámina propia) como nódulos
linfoides solitarios o como Placas de Peyer (Ileon) y en la submucosa del Apéndice, entre ellos el tejido linfoide
difuso (internodular). Desde la luz intestinal hacia el corion se encuentran linfocitos intraepiteliales (LT C), a
nivel nodular están los linfocitos B (LB) y entre los nódulos LTH, Plasmocitos y macrófagos. Las células M
presentan, en su superficie, micropliegues (en lugar de microvellosidades). A nivel látero-basal tienen
profundos pliegues o invaginaciones del plasmalema donde se acumulan LT, LB y Macrófagos.
Las CELULAS M son enterocitos especializados en la captación de antígenos (Ag) luminales
Las células M son capaces de realizar un monitoreo inmunológico desplazándose desde la luz, a través del
epitelio hasta el tejido linfoide del corion, transportando (en vesículas citoplasmáticas), partículas antigénicas
que han captado luminalmente por endocitosis (pinocitosis); dichos antígenos (Ag) se desplazan por su
citoplasma y en la zona látero-basal son expulsados (exocitosis) al medio extracelular subyacente, quedando
expuesta a los linfocitos que harían su reconocimiento.
CÉLULA M (INTRAEPITELIAL): SUS PROFUNDAS INVAGINACIONES LÁTERO-BASALES EN CONTACTO CON

LT, LB Y MACRÓFAGOS.
Al enfrentarse los linfocitos con el antígeno (en los nódulos linfoides) no se producirían los anticuerpos en el
corion en forma inmediata, sino que emigran desde el líquido intersticial, capilar y vasos linfáticos hasta los
ganglios regionales (mesentéricos) aquí madurarían, continuarían por la circulación linfática y a través del
conducto torácico llegarían a la circulación general. A través de la circulación sanguínea retornan al intestino,
se distinguen libremente en la lámina propia (corion), diferenciándose a Plasmocitos y como tales sintetizan
anticuerpos: IgA, frente al Ag que les había sido presentado previamente en el tejido linfoide de la mucosa.
La IgA se une a receptores de membrana localizados en la región basal de las células epiteliales de
revestimiento, dichas células la captan por endocitosis, la transportan por su citoplasma unida a una
proteína transportadora denominada componente secretor y es eliminada en la superficie luminar,
quedando allí fijada en el glucocaliz del epitelio donde estratégicamente inhibiría la adherencia bacteriana y
neutralizaría virus y toxinas.
Resumiendo las células M no actúan enzimáticamente sobre los Ag (no los modifican, los captan de la luz
intestinal y los transportan completamente intactos y se los presentan a los linfocitos intraepiteliales
(dentro de la misma célula) o pasan por el espacio intercelular hacia el líquido hístico y presenta el ag a las
células presentadoras: macrófagos, células dendríticas y Linfocitos B.
Autor Responsable: Dra. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI
LABIALES
MENORES
PALATINAS Tubulares simples ramificadas
(llevan el nombre del lugar
LINGUALES serosas y mucosas.
GLÁNDULAS donde se encuentran)
DE VON EBNER
SALIVALES
PARÓTIDA
MAYORES Túbulo-acinosas compuestas:
SUBLINGUAL
(son pares) serosa, mucoserosa y seromucosa.
SUBMAXILAR
PÁNCREAS
HÍGADO
Las glándulas digestivas anexas están ubicadas fuera de la pared del tracto digestivo, se originan a partir de su
epitelio de revestimiento, presentan conductos excretores y los mismos desembocan en algún punto del tubo
digestivo.
Las glándulas salivales menores, ubicadas en la mucosa y en la submucosa de la cavidad oral, llevan el nombre
de la región donde se localizan.
Con respecto a las glándulas salivales mayores (Parótida, Sublingual y Submaxilar) y recordando la clasificación
del tejido epitelial glandular, expuesto en el primer ciclo de trabajos prácticos:
¿Qué tipo de glándulas son? Ubicación anatómica y origen embriológico de las mismas.
¿Cómo las clasifica de acuerdo a su conducto principal, a la forma de su adenómero, a su mecanismo de
secreción y a la composición química de su producto?
GLÁNDULAS SALIVALES MAYORES: Parótida, Submaxilar, Sublingual.
PARÓTIDA: acino seroso, conducto intercalar e interlobulillar (esquema y microfotografía) HE.
PARÓTIDA: la cápsula reviste a la glándula y genera dos trabéculas (en este campo) de conectivo
denso no modelado que la segmentan en lóbulos y lobulillos. En c/u se observa, entre acinos
serosos y conductos salivales, tejido conectivo laxo. HE
APARATO DIGESTIVO II – H12
SUBLINGUAL: predominio de ácinos mucosos.Se observan dos conductos estriados (salivales), con
marcada eosinofilia y epitelio alto(HE).
SUBMAXILAR: lobulillos con presencia de acinos serosos y acinos mucoserosos (mixto) que serán los
que predominen, conductos estriados (HE).
¿Qué función tienen las células mioepiteliales? Su morfología y ubicación.

En dichas glándulas: ¿qué entiende por Estroma y que entiende por Parénquima?
¿A qué se denomina Conducto Salival o Estriado? Ubicación. Características.
GLANDULAS SALIVALES
SALIVA
 pH de 7 – 8
 Electrolitos – agua
 Ptialina (amilasa)  escinde el almidón
 Lipasa lingual (secretada por las glándulas de Von Ebner)
 Mucina (mucoproteína)
 IgA (anticuerpo)
 Lisozima (en pequeña cantidad)  es bactericida
 Lactoferrina  fija el hierro (Fe) y evita que sea utilizado por microorganismos.
 Haptocorrina (Glucoproteína)  fija la vitamina B12 (como el factor intrínseco en Ileon)
PORCIÓN TIPO DE CONDUCTO TIPO DE

UBICACIÓN
SECRETORA SECRECIÓN PRINCIPAL SALIVA
STENON 
POR FUERA DE
desemboca en el
LA CAVIDAD SEROSA (en la FLUIDA
TÚBULO- vestíbulo de la
PARÓTIDA ORAL (por mayoría de las (hay Ptialina y
ACINOSA cavidad oral (a nivel
delante de las especies) falta Mucina)
del 2º molar
orejas)
superior)
EN LA CAVIDAD MIXTA
TÚBULO- BARTHOLIN  VISCOSA (hay
ORAL (debajo (muco-serosa) 
SUBLINGUAL ACINOSA Y desemboca en el Ptialina y
del suelo de la predomina lo
TUBULAR pliegue sublingual Mucina)
boca) mucoso
POR FUERA DE WHARTON 
MIXTA
LA CAVIDAD desemboca en el VISCOSA (hay
TÚBULO- (sero-mucosa) 
SUBMAXILAR ORAL (debajo piso de la cavidad Ptialina y
ACINOSA predomina lo
del maxilar oral (cerca de la Mucina)
seroso
inferior) lengua)
PÁNCREAS
PÁNCREAS: su relación con el duodeno y con la vía biliar.

PÁNCREAS: porción exocrina (acinos serosos). HE
PANCREAS: A  exocrino: acinos serosos. B  endócrino: islotes de Langerhans.

ESTROMA CÁPSULA
(tejido conectivo denso
irregular) TABIQUES (de diferente orden)
PÁNCREAS ADENÓMEROS (Acinos serosos)

CONDUCTOS EXCRETORES PÁNCREAS EXÓCRINO
PARÉNQUIMA
(de diferente orden)
ISLOTES DE LANGERHANS PÁNCREAS ENDÓCRINO
Ubicación anatómica del Páncreas y su origen embriológico.

¿Cómo qué tipo de glándula clasificaría al Páncreas exócrino? ¿Con cuál de las glándulas salivales mayores se
lo suele comparar?
¿A qué nivel se inicia el sistema de conductos excretores? ¿Qué son las células centroacinosas?
¿Qué es el jugo pancreático? Sus componentes ¿A qué nivel del Páncreas exócrino son sintetizados? ¿Cómo es
regulada la secreción exócrina del Páncreas?; péptidos enteroendócrinos responsables de estimular dicha
secreción.
Conducto excretor principal (Wirsung) y conducto excretor accesorio, de menor longitud (Santorini) y su
relación con el Duodeno (Intestino Delgado)
En el Páncreas qué tipo de tejido secretor representan los islotes de Langerhans. Importancia de su
vascularización. Tipos celulares que los conforman: porcentaje, distribución, características de sus gránulos,
producto que secretan.
En qué sector del Páncreas, dichos islotes pueden predominar o estar ausentes.
Irrigación e inervación pancreática.
ISLOTE DE LANGERHANS
TIPO PORCENTAJE Y
GRÁNULOS (AL M/E) PRODUCTO FUNCIÓN
CELULAR UBICACIÓN
- esférico
Glucagón
A (alfa) 15 a 20% periféricas - denso Hiperglucemiante
(polipéptido)
- membrana visible
- halo delgado (menos
denso)
- cristaloide denso,
B (beta) 70 a 80% centrales Insulina Hipoglucemiante
irregular
- halo claro y amplio
- membrana visible
Efecto inhibidor sobre

D (delta) 5 a 10% periféricas - de densidad mediana Somatostatina
células A y B
- membrana adherida al
contenido
15 a 25% - inhibe la secreción

Polipéptido
PP o células F abundantes a nivel exocrina pancreática.
- densos pancreático
de cabeza - estimula la motilidad
- polimórficos
del tubo digestivo
- membrana poco visible
Las células enunciadas en este cuadro no pueden distinguirse entre sí, en los cortes histológicos de rutina;
pero sí pueden identificarse:
1- al M/E, por las diferentes características de sus gránulos.
2- mediante técnicas de coloración selectiva.
3- mediante el empleo de anticuerpos específicos contra el producto de secreción (Inmunohistoquímica)
HIGADO: su vinculación con los órganos vecinos.
HÍGADO: esquema que marca la topografía de LOBULILLO HEPATICO CLASICO, LOBULILLO
PORTA Y ACINO HEPATICO.
ESQUEMA DE UN HEPATOCITO, AL M/E.
CÁPSULA (de Glisson)

TEJIDO CONECTIVO
ESTROMA
HÍGADO
INTERLOBULILLAR PERIPORTAL
(tejido conectivo denso irregular)
LOBULILLO
RED INTRALOBULILLAR DE FIBRAS
HEPÁTICO
RETICULARES
PARÉNQUIMA HEPATOCITOS (células hepáticas)
HIGADO (CERDO): permite ver al lobulillo hepático clásico con forma de pentágono o hexágono,
como con secuencia de que en esta especie es más abundante el tejido conectivo interlobulillar. HE.
HIGADO: se observa una VENA CENTROLOBULILLAR, como se abren a ella los capilares hepáticos
(sinusoides) y confluyendo a dicha vena los cordones hepatocíticos. HE.
HIGADO: se observa, en el ángulo de confluencia de lobulillos vecinos,una TRIADA PORTAL o

ESPACIO PORTAconductos biliares- arteriola hepática-vénula portal.HE.
 Cordones hepatocíticos. Placa limitante.
 Circulación sanguínea, en el lobulillo  tríada, sinusoides y vena central.
 Espacio perisinusoidal (de Disse). Células de Ito.
 Sinusoide hepático  células endoteliales, células de Kupffer.
 Morfología de la célula hepática (hepatocito), sus principales componentes. Relación de los hepatocitos
entre sí y con los sinusoides.
 Circulación biliar: canalículos o capilar biliar  conductos de Hering  conductos biliares interlobulillares
 sistema de conductos cada vez mayores  conductos biliares hepáticos derecho e izquierdo 
conducto hepático común (que unido al cístico, forma el colédoco)
 El acino hepático como mínima unidad funcional, comprendiendo el parénquima hepático que se
extiende entre dos venas centrales, incluyendo ramificaciones terminales de arteria hepática, vena porta y
conducto biliar.
ACINO HEPATICO Y SUS TRES ZONAS: son los hepatocitos de la zona 1 los más favorecidos en el
aporte de oxígeno y nutrientes (e/ellos glucosa).
IRRIGACIÓN SANGUÍNEA DEL HIGADO. SISTEMA PORTA.

IRRIGACIÓN LINFÁTICA DEL HIGADO. INERVACIÓN DEL HIGADO.
SISTEMA DUCTAL  Vía Biliar.
1µm de diámetro (aprox.)

CANALÍCULO O CAPILAR BILIAR Su pared: entre dos hepatocitos
vecinos.
INTRALOBULILLAR En periferia del lobulillo,
CONDUCTO DE HERING atravesando la placa limitante.
(conductillos cortos) Su pared: entre hepatocitos y
células cúbicas bajas.
VÍA BILIAR Recorren las superficies laterales
INTRAHEPÁTICA CONDUCTILLOS TERMINALES
del lobulillo clásico  E. Porta.
(continuación de los de Hering)
Su pared: epitelio cúbico bajo.
Su pared: epitelio que
INTERLOBULILLAR CONDUCTOS BILIARES (desde la progresivamente aumenta de
Tríada hasta los c. hepáticos)
altura hasta hacerse cilíndrico.
DERECHO
CONDUCTOS HEPÁTICOS
IZQUIERDO
VÍA BILIAR CONDUCTO COLÉDOCO
EXTRAHEPÁTICA HEPÁTICO COMÚN + CÍSTICO (vesícula biliar) = (2º porción del duodeno)
HÍGADO
(superficie
inferior)
SU PARED:
1- MUCOSA
VESÍCULA  FONDO - epitelio cilíndrico simple con microvellosidades
- corion  tejido conectivo laxo y glándulas
BILIAR  CUERPO mucosas dispersas
(órgano hueco)  CUELLO 2- CAPA FIBROMUSCULAR
3- SEROSA (peritoneo)
ALMACENA
Y BILIS Agua, Electrolitos
CONCENTRA Colesterol
Fosfolípidos
Ácidos biliares
Pigmentos  glucoronato de bilirrubina
Recordemos como ya fuera expuesto en la guía de Tubo Digestivo que las células enteroendocrinas
sintetizan y secretan: Colecistoquinina, péptido que desde el Intestino Delgado es llevado por la
sangre para actuar en Páncreas Exocrino y en Vesícula Biliar; en esta última provoca la contracción
de su pared fibromuscular y posterior vaciamiento.
Está compuesto por:

1. Células Endocrinas Aisladas, distribuidas en forma difusa en: vía aérea (Tráquea y Bronquios) Tubo
Digestivo y SNC (Hipotálamo, por ej.)
2. Tejido Endocrino (multicelular) por ej.: islotes de Langerhans (Páncreas endocrino). Células de Leydig
(intersticio testicular), etc.
3. Glándulas Endocrinas (multicelulares) por ej.: Hipófisis, Suprarrenal, Tiroides y Paratiroides.
SISTEMA TIPO CELULAR Y

UBICACIÓN FUNCIÓN DEL PRODUCTO
ENDOCRINO PRODUCCIÓN
Bombesina (broncoconstrictor)
Encefalinas (opiáceos)
Células Endocrinas Serotonina (vasoconstrictor)
Células de
dela Vía Aérea. Y otras sustancias capaces de regular:
Kulchitsky(argentafines)
1. la circulación pulmonar en neonato
2. tono muscular liso bronquial.
3. comportarse como quimiorreceptor ante la hipoxia.
Estimulan a las células centroacinosas y de los
Secretina (células S) pequeños conductos (Páncreas Exocrino) para
aportar agua y bicarbonato, al jugo pancreático.
-  la secreción de ácido clorhídrico.
SISTEMA ENDOCRINO DIFUSO
Gastrina (células G)
- estimula el crecimiento del tejido pancreático.
- Refuerza la acción de la Secretina.
(UNICELULAR)
-  la secreción de enzimas pancreáticas.

Colecistoquinina
- Estimula el vaciamiento y contracción vesicular.
(células I)
- Efecto trófico sobre el tejido pancreático.
- Inhibe el vaciamiento gástrico.
Péptido Inhibidor Gástrico
Células Endocrinas - Inhibe la secreción de ácido clorhídrico.
(GIP) o
Gastrointestinales. - Inhibe la motilidad gástrica.
Péptido Insulinotropo
dependiente de glucosa - Estimula a las células  pancreáticas, que secretan
(células K) Insulina.
Glucagón (intestinal) células  la glucogenólisis.

A Es hiperglucemiante.
Motilina(células MO)  la motilidad gástrica e intestinal.
Serotonina (células EC) Vasoconstrictor.
Somatostatina(células D) Péptido inhibidor de la motilidad intestinal.
- Inhibe la motilidad gastrointestinal.
Neurotensina(células N)
-  el flujo sanguíneo, en el Íleon.
Antidiurética (ADH) o -  la permeabilidad del T. Colector para el agua.
Neuronas de los Vasopresina: - Vasoconstrictor ( la presión arterial)
SISTEMA ENDOCRINO
SNC: HIPOTÁLAMO
NÚCLEOS:
(MULTICELULAR)
SUPRAÓPTICO y - Desencadena la contracción del útero grávido.

PARAVENTRICULAR Oxitocina: - Estimula la contracción de las células mioepiteliales
DIFUSO
mamarias.
Péptidos que circulan por el sistema portahipofisario
Hormonas Hipotalámicas: llegan a la parsdistalis y regulan la secreción
Eminencia Media TRH, GnRH, CRF, PRH, hormonal de sus células inhibiéndolas o
PIH, MRH, MRIH, GRH, GIH. estimulándolas.
Insulina (células B) Hipoglucemiante.

Glucagón (células A) Hiperglucemiante.
PÁNCREAS
ENDOCRINO Polipéptido Pancreático - Inhibe la secreción del páncreas exocrino.
(células PP) - Estimula la motilidad del tubo digestivo.
Somatostatina(células D) Inhibe la secreción de las células A, B y PP)
- Efecto estimulador sobre los melanocitos (piel)
- Estimula el crecimiento de los conductos de la
glándula mamaria.
Estrógenos - Proliferación y diferenciación del epitelio vaginal.
(células del folículo ovárico, - En los folículos ováricos estimulan a las células de la
cuerpo lúteo) Granulosa y de la Teca Interna (receptores para LH
y FSH.
- Estimula la proliferación del endometrio funcional
(período proliferativo)
- Efecto estimulador sobre los melanocitos (piel)
OVARIOS - Estimula el desarrollo de los alvéolos mamarios.
- Proliferación del epitelio vaginal con  de células
intermedias.
- Controla la fase secretoria del endometrio, para una
Progesterona posible nidación (glándulas tortuosas, cargadas de
SISTEMA ENDOCRINO DIFUSO
(células del cuerpo lúteo) glucógeno)

- Mantiene el cuerpo lúteo:
(MULTICELULAR)
a. por nueve días si no hay fecundación.

b. o por tres meses, si hay fecundación.
Luego es reemplazada por la función secretora de la
Placenta.
Andrógenos:
Estimulan a los tubos seminíferos y a todos los
Testosterona
TESTÍCULOS órganos de la reproducción masculina.
(células intersticiales de
Determina los caracteres sexuales secundarios.
Leydig)
Renina Barorreceptor: proteína secretada por las células YG, para
(células YG) escindir la molécula de Angiotensinógeno a Angiotensina I.
Eritropoyetina (EPO)
(células intersticiales Estimula la eritropoyesis, en la Médula Ósea.
RIÑONES
corticales)
Prostaglandinas E2
-  la presión arterial.
(células intersticiales +
- favorecen la eliminación del Na
medulares)
Células reticuloepiteliales:
Péptidos que favorecen la maduración y migración de
TIMO Timosina, Timopoyetina,
los Linfocitos T.
Timolina, Interleuquinas
Gonadotrofina Coriónica Similar a la LH hipofisaria.
SomatomamotrofinaCoriónica - Efecto lactogénico.
(Lactógeno Placentario) - Estimula el crecimiento de los tejidos (GH)
PLACENTA Progesterona Mantiene el embarazo a partir del 3º mes.
- Regulan la implantación.
Estrógenos - Modificaciones del tejido mamario durante el
embarazo.
Somatotrofina (STH)
GLÁNDULAS ENDOCRINAS
u Hormona del Crecimiento Estimula el crecimiento de diferentes tejidos.

(GH) (células somatotropas)
Prolactina (PRL) (células Estimula a las células de las glándulas mamarias para
HIPÓFISIS: lactotropas) la síntesis y secreción de la leche.
ADENOHIPÓFISIS
(ParsDistalis) Tirotrofina (TSH) (células
Estimula a la glándula Tiroides.
tirotropas)
En la mujer: Crecimiento de los folículos ováricos:
Folículoestimulante(FSH)
secreción de estrógenos.
(células folículotropas)
En el hombre:Estimula el epitelio de los T. Seminíferos.
SISTEMA ENDOCRINO – H13
En la mujer:
- Maduración del folículo ovárico.
Luteinizante(LH) (células
- Ovocitación (ovulación).
luteinizantes)
- Formación del cuerpo lúteo.
ICSH (LH)
(hormona estimulante de las Produce Testosterona.
células intersticiales)
Adenocorticotrofina(ACTH) Estimula las zonas fasciculada y reticular de la corteza
(células corticotropas) suprarrenal.
Melanotrofina (MSH) (células
Hormona estimulante de los melanocitos.
melanotropas)
Inhibición del ciclo reproductor gonadal (en
PINEAL Melatonina (pinealocitos) diferentes especies animales)
Inductora del sueño.
Aldosterona por ej.:  la
Mineralocorticoides
reabsorción del Na+ hacia el
(célula de la
intersticio, en el T. Colector
glomerular)
(porción inicial)
- Estimula la movilización de
ácidos grasos en los
GLÁNDULAS ENDOCRINAS
Glucocorticoides adipocitos.
(célula de la - Estimula la degradación de
CORTEZA fasciculada) proteínas.
- Estimula la glucogenólisis.
- Gluconeogénesis.
Esteroides Sexuales
SUPRERRENAL (célula de la
reticular) En proporciones menores a las
-Andrógenos producidas en gónadas
-Estrógenos
-Progesterona
Adrenalina (el
mayor producto
-  la frecuencia y volumen
medular)
minuto cardíaco.
MÉDULA Noradrenalina
- Vasodilatador arteriolar.
(células cromafines) (poca) se origina
- Broncodilatador.
en terminales
- - Glucogenólisis.
axónicas
adrenérgicas.
Triyodotironina (T3) (células
foliculares)
 el metabolismo basal de casi todos los tejidos.
Tetrayodotironina (T4)
TIROIDES
(células foliculares)
Calcitonina (células  la concentración sanguínea de calcio, inhibiendo la
parafoliculares) reabsorción ósea.
Estimula la concentración sanguínea de calcio:
1.  la actividad de los osteoclastos ( la resorción
Paratohormona(PTH) (células ósea)
PARATIROIDES
principales) 2. mejora la absorción de calcio en el intestino
delgado
3. impide su pérdida en el TCP
Las Glándulas Endocrinas se originan en el embrión como invaginaciones tubulares o proliferaciones sólidas
de un epitelio, pero a lo largo del desarrollo pierden su conexión con el mismo y se convierten en masas
compactas de células epiteliales. Se las denomina, también: glándulas de secreción interna, por carecer de
conductos excretores y su rica vascularización obedece a que el producto sintetizado por sus células
(hormonas) es secretado a la sangre circulante.
El Sistema Endocrino: se comunica por medio de hormonas, las cuales representan sustancias químicas, de
naturaleza variable (proteínas, polipéptidos, glucoproteínas y esteroides), sintetizadas por células, tejidos y
órganos endocrinos; secretadas, al torrente sanguíneo y transportadas a sitios alejados con la finalidad de
estimular o inhibir la actividad de otras células denominadas células blanco (receptores específicos).
Como dichas sustancias son de naturaleza variable, encontramos:
Hormonas Esteroides: producidas por las gónadas femenina y masculina: Estrógenos, Progesterona,
Testosterona y el producto de la corteza suprarrenal: Mineralocorticoides, Glucocorticoides, Esteroides
sexuales.
Hormonas Proteicas: polipéptidos, proteínas, glucoproteínas por ejemplo el producto de las glándulas Tiroides
y de la región anterior de la Hipófisis (ParsDistalis).
Derivados de Aminoácidos: por ejemplo Dopamina, Adrenalina, Noradrenalina, etc.

Mecanismo Endocrino
Hormona  Circulación sanguínea  Receptores específicos en órganos blanco.
Mecanismo Paracrino
Hormona  Célula vecina (ZO, nexos) ej.: células D secretan inhiben a las células A y B.
Mecanismo Yuxtacrino
Hormona  Espacio extracelular.
Mecanismo Autocrino
Hormona  Estimula o inhibe a la propia célula
HIPÓFISIS  UBICACIÓN:
HIPÓFISIS  PARTES CONSTITUTIVAS:
PARS TUBERALIS
INFUNDÍBULO
PARS NERVOSA
PARS DISTALIS
PARS INTERMEDIA
HIPÓFISIS HUMANA 12 mm de longitud.
8 mm de ancho.
0,50 grs de peso.
¿Qué entienden por Hipotálamo? ¿Dónde lo ubican anatómicamente? Origen embriológico. Su función y
control de la función hipofisaria.
¿Qué entienden por Neurosecreción? Importancia de la inervación e irrigación.
Ubicación anatómica y origen embriológico de la Hipófisis.
PARS TUBERALIS
LÓBULO ANTERIOR
ADENOHIPÓFISIS PARS DISTALIS
PARS INTERMEDIA
LÓBULO POSTERIOR
PARS NERVIOSA
NEUROHIPÓFISIS
TALLO INFUNDIBULAR
TALLO PITUITARIO = PARS TUBERALIS + TALLO INFUNDIBULAR
Diferencias funcionales entre las diferentes regiones y de acuerdo con ello ¿cuáles son las características de
sus células? La Adenohipófisis (en particular la parsdistalis), como sintetizadora y secretora de hormonas bajo
el control hipotalámico y también en respuesta a lo que esté sucediendo en los tejidos u órganos blanco.
ESQUEMA QUE MUESTRA LA IRRIGACIÓN SANGUÍNEA DE LA HIPÓFISIS. EN LA REGIÓN ANTERIOR ESTÁ

REPRESENTADO EL SISTEMA PORTA (ENTRE DOS PLEXOS CAPILARES PRIMARIO Y SECUNDARIO)
La Neurohipófisis como transportadora a través del tallo infundibular (haz hipotálamo hipofisario) y como
almacenadora, en la pars nerviosa (cuerpos de Herring) de hormonas sintetizadas en el Hipotálamo, a nivel de
los Núcleos Supraóptico y Paraventricular.
¿Los Pituicitos, en la pars nerviosa, que tipo de célula representan?
Concepto de Retroalimentación. Ejemplos de retroalimentación negativa y positiva. Importancia de la
irrigación sanguínea: Sistema Porta Hipofisario como importante intermediario en la regulación hipotalámica
de la Adenohipófisis.
ParsTuberalis: representa un delgado manguito de células epiteliales (correspondientes a la Adenohipófisis).
Dichas células se extienden hacia arriba y rodean al tallo infundibular. Están en la zona más vascularizada, se
organizan en cordones longitudinales entre las venas y vénulas portales que descienden por el tallo (Sistema
Porta Hipofisario).
En la ParsTuberalis hay células gonadotropas, tirotropas y folículo estelares.
Pars Intermedia: en algunos mamíferos la ParsDistalis está separada de la Neurohipófisis por una hendidura,
que representa un vestigio de la luz de la bolsa de Rathke. En el humano la Pars Intermedia solo se encuentra
en la vida fetal y por un corto período posnatal, representan solo un 2% o menos de la Hipófisis en su mayor
parte migran a la ParsDistalis.
Luego aparecen folículos dispersos (probables restos de la bolsa de Rathke). Su producto de secreción es la
hormona MSH o Melanotrofina u Hormona estimulante de los Melanocitos, la misma es un polipéptido.
La MSH deriva del mismo precursor proteico (POMC) que la ACTH, es por eso que la ACTH tiene parte de la
secuencia de aminoácidos en común con la MSH y en consecuencia posee una notable actividad estimulante
de los melanocitos en la hipófisis humana.
En el humano una inyección con una dosis importante de MSH, provoca Hiperpigmentación.
T.
SECRECIÓN CÉLULAS NATURALEZA QUÍMICA FUNCIÓN DE LA HORMONA
PRODUCTOR
TRH Liberadora de TSH

GnRH Liberadora de Gonadotrofinas (LH/FSH)
CRH Liberadora de ACTH
Neuronas de la PRH Liberadora de PRL
Hormonas
Eminencia PIH Inhibidora de PRL
(Diencéfalo SNC)
hipofisotropas
Media
HIPOTÁLAMO
MRH Liberadora de MSH

MRIH Inhibidora de MSH
GHRH Liberadora de GH
GRIH Inhibidora de GH
- Estimula la contracción del músculo liso en el útero grávido.
Oxitocina
Hormonas Neuronas de los - Estimula a las células mioepiteliales de las glándulas
 N. PV
hipotalámicas núcleos mamarias.
transportadoras a través Supraóptico (SO) Antidiurética
de fibras nerviosas y Paraventricular (ADH) o  la permeabilidad, para el agua, en el T. Colector, actuando
amielínicas (PV) Vasopresina sobre los canales de agua de las células claras.
 N. SO
CUADRO QUE RESUME LA FUNCIÓN SINTETIZADORA Y SECRETORA DEL HIPOTÁLAMO.
HIPÓFISIS HUMANA HE 100x y 400x
A  Panorámica de Hipófisis humana: PD (pars distalis), PI (pars intermedia), PN (pars nervosa).

B  Organización cordonal de la pars distalis e/ luces de capilares sinusoides (S).
C  Células acidófilas y algunas sin teñir (cromófobas), en la pars distalis.
D  Células basófilas (pars distalis).
GLANDULA PINEAL
Ubicación anatómica y origen embrionario: Diencéfalo.
Estructura. Tipos celulares:

1. ¿Qué representan las células intersticiales? Características de las mismas.
2. Pinealocitos: morfología, organización y producto de secreción. Son las células más numerosas: citoplasma
pálido y ligeramente basófilo. Su producto de secreción: Melatonina: derivado de la Serotonina. La
Melatonina es abundante en mamíferos, en los cuales se observa el efecto inhibitorio de la luz sobre la
epífisis. La producción de Melatonina es estimulada por la oscuridad e inhibida por la luz.
Función de la Melatonina: inhibición del ciclo reproductor gonadal (en diferentes especies animales); no
hay indicios de que la actividad reproductora humana esté regulada por la Epífisis. Es un inductor natural
del sueño (actúa regulando al núcleo supraquiasmático que sería nuestro reloj interno).
¿Qué representan los Acérvulos Cerebrales o arenilla cerebral?
Investigue en su libro la vía nerviosa que parte desde la retina hasta la pineal.
PINEAL (HE-200x):
AC
PINEALOCITOS  son la población celular predominantes y productoras de MELATONINA.

CÉLULAS INTERSTICIALES  representan un 5 % de la población celular total, son CÉLULAS GLIALES
(similares a los ASTROCITOS).
ACÉRVULOS CEREBRALES (AC) o ARENILLA CEREBRAL  son concreciones calcáreas (acúmulos de
fosfato cálcico) depositadas sobre las proteínas transportadoras, en el citoplasma, de las secreciones.
AUMENTAN CON LA EDAD.
NATURALEZA RETÍCULO
SECRECIÓN QUÍMICA
CÉLULA GRÁNULOS ENDOPLASMÁTICO
GOLGI MITOCONDRIAS FUNCIÓN TINCIÓN
STH o GH:
Somatotrofina u Con sacos Acidófilas (HE)
250-600 m  Estimula el crecimiento
hormona del Proteína Acidófila. aplanados Muy Crestas Rojas con eosina y con
Núcleos densos esféricos. de los diferentes
crecimiento. PM 21.500 Ovoide. (muy desarrollado espaciadas. tricrómico.
Membrana visible. tejidos del organismo. 40% de las células cromófilas
50% del total de las desarrollado) Orange G:naranja*.
células.
- Modula el
PRL: Muy crecimiento de la
200-800 m  Acidófilas (HE)
Prolactina. desarrollado. Muy Crestas glándula mamaria.
Acidófila. Núcleos densos Rojas con eosina y con
20% del total de las Proteína Sacos o desarrollado espaciadas - Comienza y mantiene
Poligonal Grandes, ovoides. tricrómico.
células ( en PM 23.500 cisternas Extenso con y matriz la lactancia (después
. Membrana visible (deja microvesículas Azocarmín rojas
embarazo y en la paralelas y densa. del parto)
halo) Eritrosina y Herlant rojas*
lactancia) aplanados. - Mantiene al cuerpo
lúteo.
- Estimula la
Basófilas (HE) azules con
FSH: 200-400 m  Cisternas espermatogénesis.
Con hematoxilina y tricrómico.
Folículostimulante. Glucoprot. Basófila. Núcleos medianos, vesiculares con Poco - Estimula a las
crestas en Azul de anilina azules
5% del total de las PM 35.100 Redonda. redondos, densidad . ribosomas marcado. células de Sertoli.
serrucho. PAS rojas
10% de las células cromófilas
células. No se ve su membrana. escasos. - Madura el folículo

Herlant azul claro*
ovárico.
LH (♀): Luteinizante. En ♀:
Madura el folículo
ICSH (♂): 200-400 m  ovárico: ovocitación. Basófilas (HE) azules con
Hormona estimulante Canalículos Crestas y Forma el cuerpo lúteo
Glucoprot. Basófila. Núcleos medianos, Poco hematoxilina y tricrómico.
de las células irregulares con matriz
PM 28.260 Redonda. redondos, densos. marcado. En ♂: PAS rojas
intersticiales. ribosomas. densa.
Estimula a las células Herlant púrpura*
5% del total de las de Leydig (secretoras
células. de Testosterona)
TSH: Basófila. 50-100 m  Basófilas (HE) azules con

Estimula el crecimiento
Tirotrofina. Glucoprot. Poliédric Núcleos redondos, Cisternas con Poco hematoxilina y tricrómico.
Escasas. y actividad de la
< 5% del total de PM 28.000 ay densidad variable. ribosomas marcado. PAS (rojas)
Glándula Tiroides.
las células. alargada M. visible. Herlant azul intenso*
Estimula el crecimiento
ACTH: 250 m  Escasas Basófilas (HE) azules.
Extenso con y la actividad de la
Adenocorticotrofina. Polipéptido Núcleos poco densos, Vacuolas con PAS (rojas)
Basófila. aumento de corteza suprarrenal
20% del total de las PM 4.500 periféricos, grandes. irregulares. crestas Herlant azul intenso
microvesículas (zonas fasciculada y
células. Membranas visibles. espaciadas. H plúmbica: azul-negro*
reticular)
No se conoce pero
una parte, de su
molécula, se degrada
en  endorfinas. Se
Basófilas (HE)
LPH: degrada en 
Polipéptido. Basófila. PAS (rojas): por derivar del
Lipotrofina. endorfinas y en
precursor glucoproteico POMC
encefalina.
(potente opiáceo,
actúa como la
morfina)
- ACTH (polipéptido)
POMC (Propiomelanocortina) es el precursor mayor de la ACTH. Es una Glucoproteína que se escinde en ACTH y en LPH:
-  lipoproteína
- Sustentaculares (a
través de sus
prolongaciones)
- Síntesis y secreción
1 a 6% (o más)
Célula Estelar o Muy
de:
folículo Poco desarrollado Escasa afinidad por los
---- ---- Sin gránulos. Escasas. Interleuquina 6 y
estrellada (FS) desarrollado. Abundantes colorantes
CMHII (se comportarían
Son cromófobas lisosomas.
como células
presentadoras de
antígenos).
- Fagocitosis.
Inactivas.
Escasa o nula afinidad por los
50 % del total
Cromófobas: Sin función,
Poco Poco colorantes debido a la ausencia
---- ---- tienen forma Sin gránulos. Escasas. representan cromófilas
desarrollado. desarrollado de gránulos o a su reciente
irregular. en un estadío previo o
vaciamiento.
post degranulación.
GLÁNDULA TIROIDES
¿Cómo está compuesta anatómicamente y cuál es su ubicación?
Origen embriológico. Irrigación e inervación de la glándula.
Su organización histológica.
CÁPSULA (TEJIDO CONECTIVO DENSO)

ESTROMA
TEJIDO CONECTIVO INTERFOLICULAR (ESCASO)
CÉLULAS FOLICULARES
UNIDAD FUNCIONAL FOLÍCULO
PARÉNQUIMA CÉLULAS PARAFOLICULARES
Y ESTRUCTURAL TIROIDEO
COLOIDE
Las células foliculares por lo general son cúbicas pero de acuerdo a su estado funcional puede sufrir
variaciones su altura, prismáticas, si la actividad está aumentada o incluso planas si están inactivas o en reposo.
Investigue en su libro la Histofisiología de la célula folicular de acuerdo al gráfico adjunto y escriba los pasos
principales hasta obtener T3 y T4.
EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO-TIROIDEO.
HIPOTÁLAMO TIROIDES
TRH HIPÓFISIS TSH
EMINENCIA (ÓRGANO BLANCO O T3 y T4
(PARS DISTALIS)
MEDIA) EFECTOR)
RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA (-)

Células Parafoliculares:
Ubicación basal, en relación a las células foliculares, se presentan en grupos de 3-4, no toman contacto con la
luz folicular. Son células más grandes que las foliculares, más pálidas, ovaladas, su núcleo es mayor, claro, con
cromatina laxa. Su producto es la Calcitonina. Se las identifica por técnicas de impregnación argéntica o por
Inmunohistoquímica.
TIROIDES (HE – 100x)
FT
CI
LT
Vista panorámica de la GLÁNDULA TIROIDES: se observan LOBULILLOS TIROIDEOS (LT)

 en su interior los FOLÍCULOS TIROIDEOS (FT), que son la unidad funcional y estructural.
Además el CONECTIVO INTERLOBULILLAR (CI).
TIROIDES  CÉLULAS PARAFOLICULARES (PC) HE 800X
LUZ FOLICULAR
CÉLULAS
FOLICULARES
LÁMINA BASAL
TEJIDO CONECTIVO CÉLULA

INTERFOLICULAR PARAFOICULAR
CONCEPTOS DE LA GLÁNDULA TIROIDES
ORIGEN ORGANIZACIÓN
GLÁNDULA TIPO CELULAR CAPILAR ESTÍMULO HORMONA FUNCIÓN
EMBRIOLÓGICO CELULAR
 del
Endodermo: TRH metabolismo
piso de la Células T3
 (proteico, glúcido
faringe Foliculares T4
primitiva. TSH y graso) en casi
FENESTRADO
todos los tejidos.
FOLÍCULOS
TIROIDES
Hipocalcemiante:
Desde las Especialmente
crestas neurales
Células Calcitonina inhibiendo la
(neuroectoder- Hipercalcemia
mo) a 5ta bolsa Parafoliculares (péptido) actividad de los
faríngea osteoclastos ( la
resorción ósea)
GLÁNDULA PARATIROIDES
CÁPSULA (tejido conectivo denso irregular)

ESTROMA 
TABIQUES INCOMPLETOS
CÉLULAS PRINCIPALES
PARÉNQUIMA
CÉLULAS OXÍFILAS
CONCEPTOS DE LA GLÁNDULA PARATIROIDES
ORIGEN ORGANIZACIÓN
GLÁNDULA TIPO CELULAR CAPILARES ESTÍMULO HORMONA FUNCIÓN
EMBRIOLÓGICO CELULAR
Endodermo:
Paratohormona (PTH)
 la actividad
- Paratiroides Células
osteoclástica.
FENESTRADOS
PARATIROIDES
Hiporcalcemia
superior: Principales
(polipéptido)
CORDONAL
4ta bolsa
 la absorción
faríngea. Células
intestinal del Ca++
- Paratiroides Oxífilas
inferior: 3ra (sin función
impide su pérdida
bolsa secretora).
en el TCP
faríngea.
ESQUEMA DE LAS GLÁNDULAS PARATIROIDES  son cuatro (dos pares), dos SUPERIORES y dos
INFERIORES. Estrechamente relacionadas con la GLÁNDULA TIROIDES (por detrás de ella).
GLÁNDULA SUPRARRENAL
Ubicación anatómica y origen embriológico de su corteza y de su médula.
Corteza
¿Qué zonas se reconocen en la corteza? ¿Es igual que la regulación funcional para cada una de ellas?
Características morfológico-funcionales de cada una de las zonas.
Médula
SUPRARRENAL (ADRENAL) HE 100x
Cap
Vista panorámica de la glándula. Se observan: CÁPSULA (Cap), CORTEZA (C), MÉDULA (M).
(CORDONES EN ASA)
(CORDONES
CELULARES
PARALELOS)
CORTEZA (ZONA RETICULAR) Y MÉDULA ADRENALES HE 400x:
CG
G
ZR
La MÉDULA (M) central y más clara  cordones de CÉLULAS CROMAFINES, e/ellos las amplias luces
de capilares fenestrados y de vénulas, grupos aislados de células muy basófilas: CÉLULAS
GANGLIONARES (CG); es decir neuronas. Se ve algo de ZONA RETICULAR (ZR), de la corteza.
MÉDULA ADRENAL  CÉLULAS GANGLIONARES (CG) HE 800x
Características morfológico-funcionales de sus células. ¿Qué sintetizan y secretan? Además de sus células
secretoras, ¿hay otro tipo celular?
Irrigación e inervación de las glándulas suprarrenales.
CORTEZA GLUCOCORTICOIDES
HIPOTÁLAMO
CRH HIPÓFISIS ACTH SUPRARRENAL
(EMINENCIA
(PARS DISTALIS) (ZONAS FASCICULADA ESTEROIDES
MEDIA)
Y RETICULAR) SEXUALES
GLÁNDULA SUPRARRENAL: MÉDULA (10%)
HISTO- HISTO- CÉLULAS

SECRECIÓN FUNCIÓN
GÉNESIS ARQUITECTURA M/L M/E
 frecuencia cardíaca
Células RER
(crestas neurales)
Neuroectodermo
Vasodilatación arteriolar
cromafines: GOLGI
Adrenalina Broncodilatación
Cordones con Epitelioides Gr. Secretorios
Noradrenalina Hiperglucemia (glucogenólisis
capilares Grandes . NA: + densos (10%)
(catecolaminas) hepática)
fenestrados . A: - densos (90%)
 liberación de ácidos grasos
M: crestas foliáceas
(desde adipocitos)
Neuronas ganglionares simpáticas (multipolares)
GLÁNDULA SUPRARRENAL: CORTEZA (90%)
HISTO
- HISTO- CÉLULAS
ZONAS GÉNE ARQUITECTURA
SECRECIÓN FUNCIÓN
SIS M/L M/E
Equilibrio
Células  REL, RER, 
hidroelectrolítico
redondas o G Aldosterona
Grupos-Nidos  reabsorción de
GLOMERULAR piramidales, M: crestas Desoxicorticosterona + -
celulares Na , Cl , H2O (TCD)
(15%) acidófilas, con laminares
“en asa” (sistema renina-
grumos  gotas de (Mineralocorticoides)
angiotensina,
basófilos: (RER) lípidos
aldosterona)
Mesodermo(epitelio celómico)
 síntesis proteica,

gluconeogénesis
 gotas de
(AA-G)
Células poliéricas, lípidos Cortisol
glucogenólisis
FASCICULADA Cordones grandes,  REL, RER, G Cortisona
hepática
(78%) paralelos acidófilas, yuxta N Corticosterona
 eritropoyesis
“Espongiocitos” M: crestas (Glucocorticoides)
Antiinflamatorios
tubulares
Movilizan grasas
 tejido linfoide
Inmunosupresores
Desarrollo del
Claras, aparato
Células Andrógenos
Oscuras reproductor
RETICULAR Cordones redondas, Estrógenos
(involutivas)
(7%) anastomosados pequeñas, Progesterona
 REL,  G, Caracteres
acidófilas (esteroides sexuales)
lipofucsina sexuales
secundarios
PÁNCREAS ENDOCRINO
CÉLULAS B A D PP
POLIPÉPTIDO
HORMONA INSULINA GLUCAGÓN SOMATOSTATINA
PANCREÁTICO
% 65 14 5 16
LOCALIZACIÓN
CENTRAL PERIFÉRICA PERIFÉRICA PERIFÉRICA
TISULAR
HQ Aldehído-fucsina Argirófilas Argirófilas -
IHQ Anti-insulina Anti-glucagón Anti-somatostatina Anti-PP
 motilidad gastrointestinal
 GH secreción exocrina
FUNCIÓN HIPOGLUCEMIANTE HIPERGLUCEMIANTE
 G, I, PP pancreática.
Moviliza lípidos
GRÁNULOS
SECRETORIOS
M/E 250 m 250-300 m 300-350 m 100-150 m
Centro denso-halo  densidad Pálidos Polimorfos
Membrana envolvente  halo Sin membrana Sin membrana
CÉLULAS BETA
CÉLULAS ALFA
CÉLULAS PP
CORTE SAGITAL DE LA REGIÓN PÉLVICA MASCULINA
CORTE SAGITAL DE LA REGIÓN PÉLVICA FEMENINA
APARATO URINARIO
APARATO URINARIO – H14
COMPONENTES DEL APARATO URINARIO:
ÓRGANOS PARES CÁPSULA

RETROPERITONEALES ESTROMA
10-12 cm (longitud) TEJIDO CONECTIVO
RIÑONES 5-6 cm (ancho) INTERSTICIAL
3-4 cm (espesor) NEFRÓN
CORTEZA PARÉNQUIMA
MÉDULA
TÚBULO
URINÍFERO
INTRARRENAL TUBOS COLECTORES
CÁLICES MENORES
CÁLICES MAYORES
ÓRGANOS PARES
VÍA URINARIA PELVIS RENAL
EXTRARRENAL URETER
VEJIGA
ÓRGANOS IMPARES
URETRA
ORIGEN EMBRIOLÓGICO Y UBICACIÓN DEL APARATO URINARIO.
NEFRÓN: se origina a partir de la BLASTEMA

TÚBULO UNIDAD FUNCIONAL DEL METANÉFRICA
URINÍFERO RIÑÓN TÚBULOS COLECTORES: se originan a partir de la
YEMA O BROTE URETERAL
RIÑÓN  PARTES CONSTITUTIVAS:
CORTE SAGITAL (LONGITUDINAL) DEL RIÑÓN.

TÚBULO URINÍFERO
COMPONENTES DEL NEFRÓN +TUBO COLECTOR = TUBULO URINÍFERO
HOJA PARIETAL O EXTERNA

CÁPSULA DE BOWMAN
HOJA VISCERAL O INTERNA
I. CORPÚSCULO RENAL O DE
GLOMÉRULO RENAL ENDOTELIO FENESTRADO
MALPHIGI
(asas capilares, fenestradas) LÁMINA BASAL
MESANGIO INTRAGLOMERULAR
II. CUELLO
PORCIÓN CONTORNEADA (o convoluta)
III. TÚBULO PROXIMAL
PORCIÓN RECTA (gruesa)
IV. TÚBULO INTERMEDIO SEGMENTO DELGADO ASA DE HENLE
PORCIÓN RECTA (gruesa)
V. TÚBULO DISTAL MÁCULA DENSA
PORCIÓN CONTORNEADA (o convoluta)
▲CUADRO QUE DETALLA LOS DIFERENTES SECTORES DEL NEFRÓN.
NEFRÓN DISTAL REGIÓN DISTAL DE LA PORCIÓN REGIÓN INICIAL DEL

(de algunos autores) = CONTORNEADA DEL TÚBULO DISTAL + TÚBULO COLECTOR
¿Qué hormonas actúan, conjuntamente, a este nivel? ¿Desde dónde son secretadas? ¿Qué función
cumple cada una de ellas y por qué?
DISTRIBUCIÓN DE LOS COMPONENTES DEL TÚBULO URINÍFERO
RIÑÓN  CORTEZA – MÉDULA
MI
CORTEZA (C) – MÉDULA EXTERNA (ME) – MÉDULA INTERNA (MI)—HE 100x.

NEFRÓN TIPO CELULAR FUNCIÓN UBICACIÓN

HOJA PARIETAL Epitelio plano simple Revestimiento y sostén CORTEZA
PODOCITOS: núcleo grande, Golgi y - Síntesis y secreción proteica. Renuevan
RER muy desarrollados. Microtúbulos, la Lámina Basal.
filamentos intermedios, filamentos de - Barrera de filtración (ranura)
HOJA VISCERAL CORTEZA
CORPÚSCULO DE MALPHIGI
Actina y Miosina. Prolongaciones - Incorporan (a su citoplasma)

citoplasmáticas (procesos) de 1º, 2º y 3º macromoléculas, cuando está
ordenPEDICELOS aumentada la permeabilidad capilar.
- Ultrafiltrado del plasma.
- Endotelio fenestrado (poros de 70
- Retiene los elementos figurados de la
GLOMÉRULO m )ACUAPORINA 1
sangre. CORTEZA
(ovillo capilar) - Lámina basal  rara interna, lámina
- Renueva la superficie interna de la
densa y rara externa. lámina basal.
- Células Mesangiales núcleo - Sostén estructural.
pequeño, filamentos de Actina y - Fagocitosis.
MESANGIO INTRA- Miosina, prolongaciones - Síntesis y secreción de la matriz y de
CORTEZA
GLOMERULAR citoplasmáticas. receptores de su superficie que reciben
- MatrízMesangialProteoglucanos, el estímulo de sustancias
Fibronectina. vasoconstrictoras y vasodilatadoras.
CUELLO Epitelio plano simple
- CORTEZA
(por un corto tramo) (continuación de la hoja parietal)
Epitelio cúbico alto a - Transporte activo de iones (Na+ - K+) y
cilíndricomicrovellosidades en la pasivamente Cl- y H2O
superficie libre, interdigitacioneslátero- ACUAPORINAS 1(canales de agua), son
TÚBULO PROXIMAL
basales e invaginaciones basales, proteínas de transporte de membrana.
(porción contorneada)
citoplasma acidófilo ( mitocondrias). - Reabsorción de azúcares, aminoácidos, CORTEZA
14 mm longitud
Filamentos de miosina. Núcleo central. bicarbonato, etc. (por complejo
30-60 m 
Marcada endocitosis  vesículas, endocitósico en zona apical de las
vacuolas, Golgi, lisosomas, retículo células)
endoplásmico. - Secreción.
CORTEZA Y MÉDULA
Epitelio cúbico más bajo
PORCIÓN RECTA EXTERNA
microvellosidades.
DESCENDENTE (en c. periféricos)
 lisosomas.
GRUESA
Mitocondrias más pequeñas. Aparato
(Túbulo Proximal) MÉDULA EXTERNA
endocitósico menos desarrollado. Mecanismo multiplicador de (en c. yuxtamedulares)
contracorriente: transporte continuo entre
dos corrientes opuestas, en las ramas
MÉDULA EXTERNA
ASA DE HENLE
descendente y ascendente del Asa de

(en c. periféricos)
Henle.
SEGMENTO Rama Descendente: muy permeable (su
Epitelio plano simple MÉDULA EXTERNA E
DELGADO plasmalema) para el agua, que sale al
INTERNA
tejido intersticial y entra Na+ hacia la luz
(en c.
del asa ACUAPORINAS 1
yuxtaglomerulares)
Rama Ascendente: es impermeable para el
agua saliendo Cl- y Na+. Se retiene agua. CORTEZA Y MÉDULA
Epitelio cúbico simple:
PORCIÓN RECTA EXTERNA
interdigitacioneslátero-basales, pocas
ASCENDENTE
microvellosidades.
GRUESA (en c. periféricos)
RER, REL, Golgi y Mitocondrias en los
(Túbulo Distal) MÉDULA EXTERNA
pliegues laterales.
(en c. yuxtamedulares)
Osmorreceptor: las células cilíndricas
están en contacto con las células
yuxtaglomerulares (mediante
prolongaciones citoplasmáticas) y la
MÁCULA DENSA Epitelio cilíndrico CORTEZA
presencia de una lámina basal discontinua
informa a las células yuxtaglomerulares de
TÚBULO DISTAL
los cambios de concentración de Na+ en la

luz tubular.
Epitelio cúbico simple: con respecto al
Continúa el transporte activo del Na+.
T. C. Proximal es más corto, pared más
El líquido llega hipoosmolar pero al pasar
baja, luz mayor, menor acidofilia,
PORCIÓN por el nefrón distal se completa la
menos mitocondrias y menos
CONTORNEADA concentración de la orina  por la acción
microvellosidades. CORTEZA
5 mm longitud conjunta de las hormonas
Aparato endocitósico menos
20-50 m  Antidiurética(ADH) y Aldosterona.
desarrollado. Interdigitaciones laterales
(entre los pliegues se ubican las
Se reabsorbe el Na+ restante.
mitocondrias)
CORTEZA RENAL (HE)
Se observan tres CORPÚSCULOS RENALES, un mayor número de cortes de TÚBULOS

CONTORNEADOS PROXIMALES  de mayor longitud, epitelio más alto e intensamente eosinófilo.
Menor número de cortes de TÚBULOS CONTORNEADOS DISTALES  epitelio más bajo, luz amplia,
menos eosinofilia.
TCP
TCD CR
D
RIÑÓN  LABERINTO CORTICAL: Corpúsculo Renal (CR) y cortes transversales, oblicuos y

longitudinal de tubos contorneados proximal(TCP) y distal(TCD)___(HE- 400x).
CORPÚSCULO RENAL Y SUS DIFERENTES COMPONENTES
POLO VASCULAR: a nivel del ingreso de la Arte-

riola Aferente y emergencia de la A.Eferente.
EL CORPÚSCULO RENAL ESTÁ POLARIZADO
POLO URINARIO: en la continuidad del cor-

púsculo con su Contorneado Proximal.
CORPÜSCULO RENAL  POLO VASCULAR (HE)
YG
AE EU
Arteriola Aferente (AA)- Glomerulo (G)- Células Yuxtaglomerulares(YG)-T. Distal (D)-

Arteriola Eferente (AE) –Mácula Densa (MD)- Espacio Urinífero (EU)- T.Contorneado
Proximal (P)-Células Lasi o mesangio intraglomerular(L).
PU
CORPÚSCULO RENALPOLO URINARIO (T .de MASSON -800x)

BARRERA DE FILTRACIÓN
ENDOTELIO FENESTRADO
BARRERA DE FILTRACIÓN
RARA INTERNA
LÁMINA BASAL LÁMINA DENSA
RARA EXTERNA
RANURA DE FILTRACIÓN
(o espacio interpedicilar)
MEMBRANA O DIAFRAGMA DE LA RANURA PEDICELO
En la Cápsula de Bowman:
¿Qué tipo de epitelio tiene la hoja parietal?
¿Qué tipo de epitelio tiene la hoja visceral? Características morfológico-funcionales de los Podocitos. Su
participación en la Barrera de filtración.
¿Qué contiene el espacio de Bowman?
El capilar glomerular y su lámina basal, ¿qué características tienen al M/E?
¿Qué es el Mesangio? Características morfológico-funcionales de sus células.
MÁCULA DENSA (Túbulo Distal)
APARATO ARTERIOLA AFERENTE (Células Yuxtaglomerulares)

YUXTAGLOMERULAR ARTERIOLA EFERENTE
MESANGIO EXTRAGLOMERULAR
CÉLULAS DEL APARATO YUXTAGLOMERULAR
CÉLULAS
ARTERIOLA MESANGIALES
EFERENTE INTERNAS
CÉLULAS
YUXTAGLOMERULARES
CÉLULAS
MESANGIALES
EXTRAGLOMERULARES
ARTERIOLA
AFERENTE
MÁCULA DENSA
CORTEZA RENAL APARATO YUXTAGLOMERULAR
HP
ME
TD
CYG
CORTEZA RENAL  APARATO YUXTAGLOMERULAR: Hoja Parietal (HP) – Podocitos (Pod) – Túbulo
Distal (TD) – MÁCULA DENSA(MD) – CÉLULAS YUXTAGLOMERULARES (CYG) – MESANGIO EXTRA-
GLOMERULAR (ME), (HE – 600x)
¿Cuál es el origen de las células yuxtaglomerulares? Morfología y función de dichas células.
INFORMA DE LA  DE LA
+
CONCENTRACIÓN DEL Na
CÉLULAS YUXTAGLOMERULARES
MÁCULA DENSA
(barorreceptores)
(osmorreceptor) EN LA LUZ TUBULAR (TCD), A LAS:
REACCIONAN ANTE LA SECRECIÓN DE RENINA ENZIMA CONVERTIDORA (ECA)

(proteína) secretada por el endotelio de los
 DE LA PRESIÓN capilares pulmonares
INTRAVASCULAR
(arteriola aferente)
ANGIOTENSINÓGENO DEL PLASMA

ANGIOTENSINA I
(péptido de 12 aminoácidos)
VASOCONSTRICCIÓN (eleva la tensión arterial)

,ANGIOTENSINA II
ESTIMULA A LA CORTEZA ADRENAL
Secreción de ALDOSTERONA
(zona glomerular)
(mineracorticoides)
RIÑÓN  MÉDULA EXTERNA (HE – 600x)

Recta Descendente del Proximal (RD) – Recta Ascendente del Distal (RA )- Tubo Colector (TC)
No se observan, en el corte, Segmentos Delgados.
SD
RA
RD
MÉDULA EXTERNA (T. de Masson – 1000x)
Se observan: RECTA DESCENDENTE (RD)del T. Proximal – RECTA ASCENDENTE (RA) del T. Distal –
SEGMENTO DELGADO (SD).
MÉDULA RENAL Médula Interna (Tricrómico de Masson -100x):
MÉDULA INTERNA  se encuentran T.COLECTORES (las luces más amplias, en cortes longitudinales
y oblicuos). Acompañados por SEGMENTOS DELGADOS, de CORPÚSCULOS YUXTAMEDULARES.
En rojo se identifica sangre en la luz de VASOS RECTOS (en el conectivo intersticial).
RIÑÓN  MÉDULA INTERNA (T. de MASSON—1000x)
TC
SD
TUBO COLECTOR (TC) – SEGMENTO DELGADO (SD).
1) Los corpúsculos renales se encuentran, exclusivamente, en la corteza y hacen diagnóstico del órgano.
2) Las porciones contorneadas de los Túbulos Proximal y Distal están en la corteza.
3) Por lo anteriormente dicho, la Mácula Densa y los componentes del Aparato Yuxtaglomerular también
están en la corteza.
4) Los Túbulos Colectores nacen en corteza (transcurriendo por un rayo medular) y descienden por la
médula externa e interna.
5) Entre los rayos medulares en el laberinto cortical, se ubican las porciones contorneadas proximal y distal
con su correspondiente corpúsculo renal.
6) Los componentes del segmento grueso, del Asa de Henle: porción recta (descendente) del Túbulo
Proximal y porción recta (ascendente) del Túbulo Distal, se observan en la médula externa.
Con respecto al segmento delgado, del Asa de Henle su mayor o menor longitud y el que llegue hasta la
médula interna o sólo se quede en la médula externa está relacionado con la ubicación del
corpúsculo, en la corteza renal (periféricos, intermedios y yuxtamedulares) los periféricos tienen segmento
delgado corto, en los intermedios el segmento delgado es intermedio y LOS CORPÚSCULOS
YUXTAMEDULARES SON LOS QUE TIENEN SEGMENTO DELGADO LARGO, EL QUE
SE EXTIENDE POR LA MÉDULA INTERNA.
INTERSTICIO RENAL  complementa el Estroma, se encuentra entre los tubos, constituído por tejido
conectivo se deja ver mejor en la médula.
FIBROBLASTOS 1- Síntesis de la matriz amorfa.

(miofibroblastos) 2- Eritropoyetina o factor eritropoyético(EPO)
(entre los tubos)
CORTEZA
INTERSTICIO
CÉLULAS PRESENTADORAS
Sistema FagocíticoMonocitario (fagocitosis)
DE ANTÍGENOS
FIBROBLASTOS O CÉLULAS
Prostaglandinas E2
INTERSTICIALES MEDULARES
MÉDULA 1.  la presión arterial.
(ubicados perpendicularmente al eje +
2. Favorecen la eliminación del Na
de los tubos)
CORTEZA
RENAL
RAYOS
MEDULARES
LABERINTO
CORTICAL
LABERINTO CORTICALCorpúsculo Renal – T.C.Proximal – T.C.Distal –Arteria interlobulillar – Arteriola

aferente – Arteriola eferente – Conectivo intersticial.
RAYO MEDULAR T.Colectores – Recta descendente proximal(buscando la Médula) – Recta ascendente

distal(buscando su corpúsculo) – capilares peritubulares – Conectivo intersticial
IRRIGACIÓN DEL RIÑÓN

ARTERIAS
INTERLOBULILLARES
ARTERIA
RENAL
RAMA
PREPIÉLICA
ARTERIA
INTERLOBULAR
ARTERIAS
ARCIFORM
ESS
Primer plexo capilarGLOMÉRULO RENAL.

CORTEZA RENAL  SISTEMA PORTA ARTERIAL ARTERIOLA EFERENTE.
Segundo plexo capilarCAPILARES PERITU BULARES
INTERSTICIO RENAL  complementa el Estroma, se encuentra entre los tubos, constituído por tejido
conectivo se deja ver mejor en la médula.
FUNCIONES DE LOS RIÑONES.

1. Eliminan el exceso de agua y de los productos de desecho del metabolismo.
2. Mantienen el volumen extracelular normal, del organismo.
3. Controlan el equilibrio ácido-base
4. Función endocrina: - Eritropoyetina
- Renina
- Prostaglandinas
5. Están implicados en el metabolismo de la Vitamina D, mediante la síntesis de un compuesto que
controla el nivel cálcico humoral
VÍA URINARIA, SUS COMPONENTES, FUNCIÓN Y UBICACIÓN.
CONSTITUYENTES
FUNCIÓN UBICACIÓN
DE SU PARED
Permeabilidad al
aguaACUAPORINAS 2
(canales de agua de la región
apical) ACUAPORINAS 3 y 4 (en
región laterobasal)
CORTEZA
Se reabsorbe el exceso de agua
Epitelio Cúbico Simple. desde la luz tubular hacia el
MÉDULA
TUBOS COLECTORES
Lámina Basal. intersticio bajo el estímulo de la

EXTERNA
hormona Antidiurética (ADH)
1. Células Claras o Principales Bombea activamente Na+ hacia
MÉDULA
el intersticio (desde la luz tubular)
INTERNA
mediante las moléculas o canales
iónicos y bajo el estímulo de la
INTRARRENAL
hormona Aldosterona.
En sentido inverso (del intersticio
a la luz tubular) lo hace el K+.
CORTEZA Y
Reabsorción de Bicarbonato MÉDULA
2. Células Oscuras o Intercalares (controlan el equilibrio ácido- EXTERNA
básico) (en menor
proporción)
TUBOS
PAPILARES
O DE
En número de veinticinco
BELLINI Epitelio Cilíndrico Simple
atraviesan los orificios de la MÉDULA
Por
lámina papilar o cribosa. INTERNA
confluencia Lámina Basal
Transporta la orina.
de hasta
siete T.
Colectores
Túnica Mucosa:
- Epitelio de Transición: de 2 a 3
capas celulares (si el órgano está
CÁLICES vacío o contraído)
MENORES - Lámina Propia (o corion): de
ABDOMEN
tejido conectivo denso,
Excreción de la orina propulsada SUPERIOR
CÁLICES observándose, en la Pelvis, la
por la contracción de su
MAYORES presencia de fibras elásticas.
musculatura lisa. RETRO
Túnica Muscular: haces de fibras
PERITONEO
PELVIS musculares lisas de orientación
RENAL variable (más desarrollada en la
Pelvis)
Túnica Adventicia: tejido
conectivo laxo.
Túnica Mucosa (de mayor
espesor): Desciende
- Epitelio de transición por el
Propulsión de la orina por
- Lámina Propia abdomen
URETER movimientos peristálticos al
Túnica Muscular (mas gruesa): hacia la
contraerse su musculatura lisa.
- Interna (longitudinal) región
- Externa (circular) pélvica
Túnica Adventicia.
Túnica Mucosa:
EXTRARRENAL
- Epitelio de Transición: de 6 a 8
capas de células (cuando el
órgano está vacío)
- Lámina Propia.
Túnica Muscular (muy gruesa):
- Interna (longitudinal)
- Media (circular u oblicua) Transporte y almacenamiento o REGIÓN
VEJIGA
- Externa (longitudinal) retención de orina. PÉLVICA
Serosa (peritoneo pélvico): hay
regiones (ántero-superior) que no
tienen cubierta peritoneal, sino
adventicia.
En algunas especies animales, por
ej: gato  se describe T.
Submucosa.
Túnica Mucosa:
- Epitelio de Transición: con
glándulas intraepiteliales
(mucosas) de Littré
- Lámina Propia: tejido conectivo
laxo, con plexos venosos muy
URETRA REGIÓN
desarrollados. Excreción de orina.
FEMENINA PÉLVICA
Túnica Muscular: capa muscular
lisa (dispuestalongitudinalmente)
rodeada por una capa de
músculo estriado esquelético
(esfínter)
NO hay Adventicia.
Porción Prostática (atraviesa la

Próstata)
Túnica Mucosa:
- Pasa de Epitelio de Transición a
Pseudoestratificado Cilíndrico. REGIÓN
- Lámina Propia: tejido conectivo PÉLVICA
laxo.
Túnica Muscular: capa de fibras
musculares lisas, dispuestas
longitudinalmente.
Porción Membranosa (pasa a
través del diafragma urogenital
por debajo de la sínfisis pubiana)
Túnica Mucosa:
- Epitelio Pseudoestratificado
URETRA
EXTRARRENAL
Cilíndrico o Estratificado
MASCULINA
Cilíndrico.
(a este nivel
- Lámina Propia. Transporte de orina y de semen.
se comparten
Túnica Muscular: tejido muscular
la vía urinaria
liso revestido por fibras
y genital)
musculares estriadas esqueléticas EN
del diafragma urogenital  GENITALES
esfínter uretral. EXTERNOS
Porción Esponjosa o Peniana (ÓRGANO
(recorre el pene rodeada por los ERÉCTIL)
cuerpos esponjosos)
Túnica Mucosa:
Epitelio Pseudoestratificado
Cilíndrico o Estratificado
Cilíndrico.
Glándulas de Littré.
A nivel de la fosa navicular el
epitelio es plano estratificado y en
su desembocadura externa se
continúan con la epidermis.
VEJIGA (HE -100x)
LP
M
VEJIGA CONTRAÍDA O VACÍA Epitelio de transición(E)- Lámina Propia (LP)- Muscular (M).
(HE -100x)
URÉTER (Mallory Azán- 200x)

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO:
Órganos pares. 3 cm de longitud, 1,5 a 2 cm de ancho, 1 cm de espesor.

Organización histológica: Estroma (tejido conectivo) y Parénquima.
OVARIOS Se reconocen una Médula ricamente vascularizada y una Corteza en la que se
desarrollarán según la edad de la mujer y el momento del ciclo ovárico: diferentes
folículos y cuerpos lúteos.
Órganos pares.10 a 12 cm de longitud.
Se reconocen diferentes regiones: Infundíbulo, Ampolla e Istmo.
TROMPAS DE
Organización histológica:
FALOPIO O
- Mucosa: - Epitelio cilíndrico simple (células ciliadas y secretoras).
UTERINAS
GENITALES INTERNOS
- Lámina propia (Tejido conectivo).

(SALPINX)
- Muscular: tejido muscular liso
- Peritoneo (Serosa).
Órgano impar.
7 cm de longitud, 4 cm ancho, 2,5 cm de espesor.
Se reconocen diferentes regiones: Cuerpo (2/3), Fondo y Cuello (1/3)
ÚTERO Organización histológica:
- Endometrio: mucosa con epitelio de revestimiento cilíndrico simple y corion glandular.
- Miometrio: tejido muscular liso, organizado en tres estratos.
- Perimetrio: peritoneo que solo reviste el cuerpo y la pared posterior del cuello.
Órgano impar.
8 a 9 cm de longitud.
Organización histológica:
- Mucosa: 1) epitelio plano estratificado (reconociéndose capas celulares profundas,
VAGINA
intermedias y superficiales), estimuladas por las hormonas ováricas; 2) lámina propia
(tejido conectivo laxo)
- Muscular: musculatura lisa: interna circular y externa longitudinal.
- Adventicia: tejido conectivo laxo.
Histológicamente:
LABIOS - Epitelio plano estratificado.
MAYORES - Tejido conectivo laxo, con glándulas sebáceas y sudoríparas.
(2 pliegues - Tejido adiposo subcutáneo.
cutáneos) - Fibras musculares lisas.
En la superficie externa: Vello pubiano.
GENITALES EXTERNOS
Entre ellos: Vestíbulo vaginal, con:

- Meato ureteral externo.
LABIOS - Introito vaginal (Himen)
MENORES - Desembocadura de las glándulas vestibulares.
Histológicamente: epitelio plano estratificado y tejido conectivo laxo, con glándulas
sebáceas y sudoríparas.
2 cuerpos cavernosos y el glande del clítoris. Histológicamente: epitelio plano
CLITORIS
estratificado, tejido conectivo papilar, con numerosas terminales nerviosas.
Menores: desembocan en el vestíbulo.
GLÁNDULAS
Mayores o de Bartholino: son dos, en las paredes laterales del vestíbulo; se abren en la
VESTIBULARES
superficie interna de los labios menores.
MONTE DE Región superficial adiposa (sobre la sínfisis pubiana); después de la pubertad se cubre
VENUS con el Vello pubiano.
GLÁNDULAS MAMARIAS
CUADRO QUE MUESTRA COMO ESTÁ CONSTITUIDO EL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO. ÓRGANOS SEXUALES O GENITALES
OVARIO
CORTEZA.
MÉDULA.
¿Cuál es la ubicación y origen embriológico de los ovarios? ¿Cómo están conformados su estroma y
su parénquima?
1. MESOTELIO: epitelio cúbico simple

2. TÚNICA ALBUGÍNEA (tejido conectivo denso)
3. CORTEZA
4- MÉDULA
Corte de OVARIO y fragmento de TROMPA UTERINA (Mallory-Azán)

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO – H15
OVOGÉNESIS
Cambios morfológicos que conllevan a la maduración de las células germinativas femeninas.

Ovogénesis prenatal: las Células Germinales Primordiales (2n, 46 cromosomas, 2 ADN) al final de la
tercera semana de gestación, migran (con movimientos ameboides) desde la pared del saco vitelino
hasta la gónada indiferenciada y de acuerdo a la carga cromosómica de dichas células, las gónadas
se diferenciarán sexualmente. La ausencia del cromosoma Y implica el desarrollo de un ovario. Se
dividen y diferencian en Ovogonias (2n, 46 cromosomas, 2 ADN), las mismas (en los primeros
meses) proliferan por mitosis, manteniendo un pool de reserva de Ovogonias y generando otras
destinadas a diferenciarse a Ovocitos Primarios u Ovocitos I (2n, 46 cromosomas, 4 ADN),
rápidamente duplica su ADN antes de iniciar la primera Meiosis. En el 5to mes de desarrollo
embrionario el número total de Ovogonias y de Ovocitos I es muy elevado, pero muchas de estas
células degeneran (atresia), las que sobreviven se ubican en la superficie. Los Ovocitos I han iniciado
la primer Meiosis (aproximadamente en el 7mo mes de gestación) rodeándose de un epitelio folicular
plano simple (derivado del epitelio superficial), conformando:
FOLÍCULOS PRIMORDIALES = OVOCITO I + 1 CAPA DE CÉLULAS FOLICULARES PLANAS
FOLÍCULO PRIMORDIAL (HE)
OVOGÉNESIS POSNATAL
En el nacimiento la corteza ovárica presenta entre 700.000 a 2.000.000 de Ovocitos I que han
iniciado su primer meiosis y se encuentran detenidos en el período de dictioteno o diploteno
(profase meiótica): conformando Folículos Primordiales. Se agrupan periféricamente por debajo de
la Túnica Albugínea (la mayoría, de ellos, sufren atresia).
En la pubertad se encuentran en la corteza ovárica aproximadamente 400.000 Ovocitos I. En esta
etapa la maduración folicular necesita de la intervención de las gonadotrofinas hipofisarias
(FSH/LH).
¿A qué se denomina Ciclo Ovárico? ¿En qué momento de la vida de la mujer se inicia y cuándo finaliza,
aproximadamente? ¿Qué promedio de días comprende mensualmente?
Características morfológicas de un Ovocito.
Diferencias morfológicas entre las distintas órdenes de folículos: primordial, primario (en crecimiento),
secundario (antral) y terciario (de De Graaf).
Crecimiento y proliferación mitótica de las células foliculares (de la granulosa). Capacidad de síntesis y
secreción, de las células de la granulosa, en los diferentes estadíos madurativos.
Formación de la zona o membrana pelúcida: células responsables de su secreción.
Origen de la región tecal ¿En qué período evolutivo se reconocen 2 tecas? Importancia funcional de la teca
interna.
Atresia folicular.
¿Recuerdan las características morfológico-funcionales de las células sintetizadoras y secretoras de esteroides?
Importancia de la Enzima Aromatasa, en este proceso.
¿En qué momento del ciclo ovárico y ante qué estímulo hormonal se produce la ovocitación (ovulación)?
Cuerpo Lúteo o amarillo (menstrual y del embarazo)
¿En qué momento del ciclo ovárico el Ovocito I es desbloqueado y completa su primer meiosis?
¿Dónde completa: el Ovocito II y en qué circunstancias, su segunda meiosis?
El Ovocito II ¿tiene la misma carga cromosómica que el Ovocito I?
Hormonas ováricas y su efecto sobre otros tejidos.
Estos interrogantes ya fueron planteados y respondidos en el 1º ciclo de embriología (guía sobre

ciclos ovárico y endometrial)
FOLÍCULOS OVÁRICOS PRIMARIOS INICIALES (HE)
FOLÍCULO PRIMARIO AVANZADO (HE)

FOLÍCULO SECUNDARIO (ANTRAL) (HE)
FOLÍCULO TERCIARIO (DE GRAAF):
ÚTERO
Ubicación anatómica y origen embrionario.
Dé las características de su pared, expuestas en esta guía, en las generalidades del Aparato
Reproductor Femenino
Importancia funcional del Endometrio o Mucosa:
- ¿Qué entiende por Ciclo Endometrial?

- ¿Qué zona del endometrio es la que sufre modificaciones morfológico-funcionales?
- Efectos ejercidos por las Hormonas Ováricas, cíclicamente, sobre la mucosa uterina.
- Efectos de las Hormonas Ováricas en otros niveles del Aparato Reproductor Femenino.
Remitirse al primer ciclo de Embriología (guía sobre ciclo ovárico y endometrial)

EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISO-GONADAL
CICLOS OVÁRICO Y ENDOMETRIAL (MENSTRUAL)

CICLO ENDOMETRIAL O MENSTRUAL:
ENDOMETRIO PROLIFERATIVO
Bajo la influencia de los Estrógenos proliferan los diversos componentes del ENDOMETRIO.
Las glándulas se alargan y tienen trayecto recto. (HE- 400x)
ENDOMETRIO PROLIFERATIVO (HE–800x)
ENDOMETRIO SECRETOR (HE-400x)
Bajo la influencia de la Progesterona, preparando al Endometrio para una posible nidación, se

observan: estroma endometrial edematizado y las glándulas de luz irregular (“en tirabuzón”), con
abundante secreción mucoide y sus células cargadas de glucógeno.
ENDOMETRIO SECRETOR (HE-400x)
CUELLO UTERINO
EXOCERVIX
Epitelio Plano Estratificado (igual al de la vagina)
- 1º capa: Profunda o Basal (Germinativa). Sus células son cilíndricas, en empalizada. Núcleo
grande. Citoplasma basófilo  Células Basales
- 2º capa: Estrato Espinoso profundo. Células ovaladas. Núcleo grande, oval, central, basófilo.
Citoplasma basófilo (menos que el de las células basales)  Células Parabasales
- 3º capa: Estrato Espinoso superficial. Células poligonales. Núcleo redondo, ovalado. Citoplasma
claro (por presencia de Glucógeno).
 Citoplasma verde-azulado: células cianófilas.
 Citoplasma rosado: células acidófilas.
Células Intermedias
- 4º capa: Estrato superficial. Células poligonales grandes. Núcleo picnótico. Citoplasma cianófilo
(verde-azulado) o acidófilo (rosado) Células Superficiales
ENDOCERVIX
Epitelio Cilíndrico Simple (mucosecretor): células cilíndricas, algunas con cilias. Núcleo ovalado.
Citoplasma con vacuolas de moco.
LÍMITE UNIÓN ESCAMOSO- ZONAS DE  DISPLASIAS

EPITELIAL = CILÍNDRICA

TRANSFORMACIÓN  CANCER
FUNCIÓN
PROTECCIÓN MECÁNICA Contra agresiones.
Contra microorganismos patógenos

Producción de Glucógeno

 por acción de la
EXOCERVIX  flora habitual
PROTECCIÓN BIOLÓGICA
 (bacilos de Döderlein)

Ácido Láctico

Acidez del canal cérvico-vaginal
(para depuración biológica del medio)
PROTECCIÓN DE LA CAVIDAD UTERINA Tapón mucoso endocervical por espesamiento.
ENDOCERVIX
EN LA OVOCITACIÓN (día 14) Moco filante, que facilita el ascenso del espermatozoide.
Índices de buena maduración y diferenciación exocervical:

1. Orientación celular.
2. Tamaño celular: aumenta el tamaño, a medida que llegan a la superficie. Por lo tanto las células
profundas son más pequeñas y las células superficiales son más grandes.
3. Tamaño nuclear.
4. Presencia de Glucógeno.
ESTUDIO CITOLÓGICO CÉRVICO-VAGINAL

- Hormonal.
- Oncológico.
Por Exfoliación (Citología Exfoliativa): sencillo, rápido, económico y de excelentes resultados.
1. Recolección del material:

- Raspado suave
- OCE (Orificio Cervical Externo)
- Unión escamo-columnar
- Endocervix.
- Fondos de sacos vaginales
- Para estudios hormonales: en tercio superior de pared lateral de Vagina.
- Para estudio oncológico
- En fondo de saco posterior, donde se acumulan las células descamadas
- En lesión observable por colposcopía (método instrumental para observación de superficie
interna de cuello)
2. Instrumental:
a. Espéculo: para buena visualización del cuello.
b. Espátulas (de madera o material sintético descartable) tienen dos extremos:
- Romo: orientado hacia la vagina.
- Hendidura (forma de V): orientada hacia el Exocervix, se introduce por el OCE con giro de
360º: recoge células de todo el cuello.
c. Cánulas (de plástico): cepillado del Endocervix.
En la paciente virgen, el estudio se realiza recogiendo el material:
a. con pipeta con pera de goma (toma a ciegas)
b. con espéculos especiales.
3. Técnica de extendido: deslizando la espátula sobre un portaobjeto limpio, con la técnica de la

triple toma cervico-vaginal (triple toma de Wied): Tres extensiones de los siguientes sitios:
a. Fondo de Saco vaginal.
b. Exocervix.
c. Endocervix.
4. Fijación:
a. solución de Alcohol Etílico 96º y Eter (partes iguales).
b. Spray (de cabello): dura más tiempo.
5. Tinción
a. de Papanicolaou
b. otros
- Tinción de Shorr (para estudio hormonal)
- Hematoxilina-Eosina
6. Modo de enviar la muestra al Laboratorio:
- Datos de la paciente: apellido y nombre, edad y FUM (fecha de última menstruación), menopausia
(si han cesado las menstruaciones), medicación que esté tomando, antecedentes clínicos (alguna
enfermedad de importancia que haya tenido)
- Embalaje: por correo.
7. Células del Extendido:
Son más pequeñas.

CÉLULAS En:
Normalmente no se encuentran.
BASALES - Atrofias.
Redondas u ovales.
- Erosiones.
Citoplasma cianófilo (verde-azulado)
En:
CÉLULAS - Atrofias. Mayor tamaño que las anteriores.
PARABASALES - Niña. Núcleo central y redondeado.
- Menopausia. Citoplasma cianófilo (verde-azulado) y más abundante que el de
- Estados de las basales.
hipoestrogenismo.
Poligonales.
CÉLULAS Núcleo vesicular, central o algo excéntrico.
INTERMEDIAS Citoplasma abundante.
Estas células durante la gestación se denominan Células Naviculares, presentando sus

bordes enrollados (plegados)
En:
CÉLULAS
- Madurez sexual. Mayor tamaño. Poligonales. Núcleo picnótico.
SUPERFICIALES
- Efecto estrogénico más Citoplasma cianófilo. Citoplasma eosinófilo.
(ovocitación- Expresan el máximo grado de madurez epitelial.
hiperestrogenismo)
8. Otros elementos del Extendido

- células endocervicales
- células endometriales
- células estromales
Raras
- células tubáricas
- eritrocitos
- leucocitos
- histiocitos
- flora habitual: Bacilo de Döderlein (patógena), etc.
9. Características citológicas de benignidad:
- Fondo limpio.
- Disposición regular de las células.
- Relación núcleo-citoplasmático conservada.
10. Acción hormonal sobre el epitelio y la citología:
HIPERPLASIA CELULAR (aumento del número de células):
Efecto PROLIFERATIVO - aumenta el espesor del epitelio

(cuantitativo) - riqueza celular del frotis
ESTRÓGENOS
SIGNOS DE MADURACIÓN CELULAR:

- aparición de células superficiales picnóticas.
- tendencia a la eosinofilia.
- aumento del depósito de
glucógeno.
GESTÁGENOS Acción TRANSFORMADORA
- descamación celular peculiar
(Progesterona) (cualitativa)
(Apelotonamiento y enrollamiento
navicular)
CITOLOGÍA EXFOLIATIVA
CÉLULAS SUPERFICIALES
CÉLULAS INTERMEDIAS
CÉLULAS PARABASALES
CÉLULAS BASALES
CÉLULAS SUPERFICIALES
CÉLULAS INTERMEDIAS
CÉLULAS BASALES Y PARABASALES

CLASIFICACIÓN DIAGNÓSTICA
1. Oncológico.
a.Clase I: ausencia de células atípicas o anormales: Negativo
b.Clase II: citología atípica, pero sin evidencia de malignidad: Negativo
c.Clase III: citología sugestiva, pero no concluyente de malignidad: Sospechoso
d.Clase IV: citología marcadamente sugestiva de malignidad: Positivo
e.Clase V: citología concluyente para malignidad: Positivo
2. Hormonal: se informan distintos índices de valoración hormonal. Por ejemplo: Índice de

Maduración: porcentaje de células superficiales, intermedias y profundas.
Otros:
- índice cariopicnótico
- índice eosinofílico
- índice de plegamiento, etc:
LÍMITE ESCAMO-COLUMNAR
FENÓMENO DE MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN CELULAR, EN

EPITELIO ESCAMOSO.
RELACIÓN INVERSA ENTRE NÚCLEO Y CITOPLASMA DE LA

CÉLULA BASAL A LA SUPERFICIE
GLÁNDULA MAMARIA
Glándula Alveolar Compuesta Ramificada.
Posee 15 a 20 lóbulos, que irradian desde el pezón, rodeados por tejido conectivo denso y adiposo.
Cada lóbulo está constituido por varios lobulillos: Unidad Funcional.
Glándulas pares que se desarrollan a lo largo de las líneas mamarias (2), a cada lado de la línea
media, cara anterior del tórax y del abdomen (desde axila hasta ingle).
De escaso desarrollo posnatal, en el sexo masculino.
Con cambios glandulares en el sexo femenino, los cuales dependen de la edad y del momento
funcional del aparato reproductor:
1. Variaciones de tamaño:
- aumenta con cada ciclo menstrual.
- disminuye (atrofia), después de la menopausia.
2. Variaciones de tamaño, que se acompañan de cambios estructurales, en relación con el momento
funcional:
- embarazo.
- lactancia.
PEZÓN
- Epitelio Plano Estratificado Queratinizado.
- Papilas dérmicas altas, alargadas de tejido conectivo denso, muy vascularizado y con fibras
elásticas.
- Músculo Liso (circular/longitudinal): en respuesta a estímulos térmicos (fríos), táctiles y emocionales:
- erección del pezón.
- arrugamiento de la piel areolar.
- Fibras nerviosas: vía refleja para la liberación de hormonas Prolactina (PRL) y Oxitocina.
AREOLA
- Epitelio Plano Estratificado Queratinizado.
- Papilas dérmicas altas, alargadas de tejido conectivo denso, vascularizado y con fibras elásticas.
- Glándulas:
- Areolar o de Montgomery (Lípidos)
- Sebáceas.
- Sudoríparas.
A nivel del Pezón está representado por:
CONDUCTO GALACTÓFORO O
con Epitelio biestratificado: capa basal (cúbica) y
CONDUCTO LACTÍFERO
capa superficial cilíndrica
(de 15 a 20)

SENOS LACTIFEROS O GALACTÓFOROS Dilatación de los Conductos Galactóforos

Epitelio Cilíndrico Simple
SUCESIVAS RAMIFICACIONES
Células Mioepiteliales

CONDUCTOS TERMINALES
 
ANTES DE LA DESPUÉS DE LA
PUBERTAD PUBERTAD
 
FONDO DE SACOS 30 ALVÉOLOS O TERMINALES
CIEGOS SECRETORAS

LOBULILLO
(ALVÉOLOS Y CONDUCTO
TERMINAL)
15 A 20 conductos Galactóforos que se corresponden con 15 a 20 Lóbulos.
Lobulillo:
- Terminales Secretoras o Adenómero (ALVÉOLO), con epitelio secretor cúbico o cilíndrico.
- Células Mioepiteliales (igual que en los conductos, ubicadas entre el epitelio glandular y la
membrana basal).
- Tejido conectivo intralobulillar (laxo).
Estroma de la glándula mamaria:

- Tejido Adiposo
- Tejido Conectivo:
- Laxo (intralobulillar)
- Denso (interlobulillar e intralobular)
MAMA EN REPOSO (INACTIVA)

Se observan: varios lobulillos mamarios (LM)-Adenómeros (A)-Conectivo Intralobulillar (CI)-
Un Conducto Extralobulillar (CEx) y Conectivo Extralobulillar (CE). (HE)
MAMA ACTIVA (LACTANTE)

Han crecido los lobulillos, con mayor número de adenómeros( secreción en su luz), deja verse
menos el conectivo intralobulillar(hormonodependiente), así como el conectivo extralobulillar. Se
observa la amplia luz de un conducto extralobulillar (corte transversal), cargada de secreción. (HE)
CAMBIOS HORMONALES
1. Mama en reposo: influida por las Hormonas Ováricas (ciclo ovárico-ciclo menstrual)
a. Fase Proliferativa:  Estrógenos: proliferación de las células ductales y de las células
alveolares.
b. Fase Secretora:  Progesterona: proliferación de ductos terminales-proliferación del estroma
conectivo (EDEMA) y vacuolización de las células epiteliales secretoras.
Fase Menstrual: hay descamación de células epiteliales -atrofia del tejido conectivo intralobulillar-
desaparición del edema-disminución del tamaño de conductos y de terminales secretoras.
2. Mama Activa:
a. del Embarazo: la glándula adquiere su maduración morfológica y actividad funcional
completa.
- Crecimiento del parénquima (alvéolos)
- Disminución del tejido conectivo intra e interlobulillar.
- Disminución del tejido adiposo.
Primer trimestre del embarazo:

- crecimiento del sistema de conductos.
- desarrollo de alvéolos, sin la luz central (alvéolos adicionales)
Última mitad del embarazo:
- células alveolares cilíndricas
- ensanchamiento de los alvéolos, con luz central: Calostro
b. de la Lactancia
ALVÉOLOS  CICLO SECRETOR
- Al comienzo los alvéolos son pequeños, con células cilíndricas y superficie irregular.
- Luego los alvéolos se ensanchan y se cargan de leche (eosinófilo), células cúbicas bajas y
superficie lisa.
Mecanismo de secreción:
- componente proteico mediante mecanismo merócrino (exocitosis).
- componente lipídico, mediante mecanismo apócrino.
Al suspenderse la lactancia:
 Regresión.
  la secreción de Prolactina (PRL).
 Se reabsorbe la secreción de los alvéolos.
 Los alvéolos se colapsan.
 Las células epiteliales degeneran y son fagocitados por Macrófagos.
Por lo tanto disminuye el tejido glandular y aumenta el tejido conectivo y el adiposo.

REGULACIÓN HORMONAL
a. A partir de la Pubertad. Ovario:

Estrógenos: Teca Interna y células de la granulosa (Folículo Ovárico): crecimiento del sistema
ductal.
Progesterona: Cuerpo Lúteo: crecimiento y desarrollo de las terminales secretoras (alvéolos)
b. Durante el embarazo, el crecimiento mamario depende también de la Placenta.
c. Estímulo: succión del Pezón, por el niño.
d. Hipotálamo (Diencéfalo)
Eminencia Media: Núcleo Supraóptico

 secreción del Factor Inhibidor Núcleo Paraventricular
de Prolactina (PRIH)
Adenohipófisis Liberación de Oxitocina
 síntesis y secreción de Contracción de las

Prolactina (PRL) Células Mioepiteliales Mamarias
(vaciamiento de la leche)
COMIENZO Y MANTENIMIENTO REFLEJO DE EYECCIÓN

DE LA SECRECIÓN LÁCTEA LÁCTEA
¿Cuándo decimos que una mujer es madura sexualmente? Relacione los ciclos ovárico y
endometrial.
¿Qué ocurre cíclicamente en una mujer madura sexualmente?
¿En qué consiste el sangrado menstrual?
¿Cuáles son los días fértiles de una mujer madura sexualmente?
Un ciclo sexual femenino puede extenderse entre 21 a 35 días (promedio: 28 días), por lo tanto todo
ciclo menor de 21 días o mayor de 35 días, encierra una alteración del mismo.
Menarca: edad en la que la mujer tiene su primer menstruación.
Menopausia: edad en que la mujer deja de menstruar.
Climaterio: conjunto de signos y síntomas que preceden a la menopausia (en semanas o meses) y
cuya aparición depende de diversos factores, incluso genéticos (mujeres que dejan de menstruar
temprana o tardíamente, según hubiera ocurrido con su madre)
Túnica Vaginal
Cápsula: Túnica Albugínea Tejido conectivo denso
Mediastino testicular Engrosamiento conectivo interno
ESTROMA
- Llegan hasta la Albugínea.

Tabiques testiculares - Están entre los lobulillos testiculares (200-300)
- En la periferia son incompletos.
- Tejido conectivo laxo.
Tejido conectivo intersticial
- Capilares sanguíneos (fenestrados)
(intralobulillar)
- Células de Leydig.
TESTÍCULO Desde la luz hacia el tejido intersticial:
PARÉNQUIMA
- Células de Sertoli.
Cada uno: Tubos seminíferos
- Células Espermatogénicas.
- 4 cm longitud - son contorneados
- Espermatozoides, Espermátides, Espermatocitos II,
- 3 cm  - 250 µm de 
Espermatocitos I y Espermatogonias (A y B)
- 2 cm espesor - 50 cm de longitud
- Membrana Basal.
- 20 g - Células Mioides.
Túbulos Rectos: epitelio cúbico simple a cilíndrico.
INTRATESTICULARES
(1 por cada t. seminífero) Son cortos.

CONDUCTOS
Red Testicular (rete testis): laberinto de conductillos (en el mediastino) anastomosados

GENITALES
GENITALES INTERNOS
entre sí: epitelio cúbico simple.

Conductos Eferentes: de 10 a 15.
Son contorneados (2 cm de longitud)
Epitelio cilíndrico simple:
- células ciliadas.
- células absortivas.
Es muy contorneado: 6-7,5 m de longitud.
Su pared:
- Epitelio cilíndrico seudoestratificado:
- células principales con estereocilios.
Epidídimo:
- células basales.
- cabeza
- Lámina propia (delgada)
- cuerpo
- Células musculares lisas:  número,  grosor, hacia la
- cola
cola. Cerca del C. Deferente tienen dos capas:
- interna circular.
CONDUCTOS GENITALES - externa longitudinal.
EXTRATESTICULARES - Capa externa del T. C. laxo (vasos y nervios)
30 a 40 cm de longitud. Forman parte del cordón Espermático.
Mucosa:
Conducto Deferente: - epitelio cilíndrico seudoestratificado (más bajo que el Epidídimo)
- ampolla, porción - lámina propia: muy delgada.
dilatada cerca de la Muscular: gruesa de tejido muscular liso.
base prostática. - interna y externa: longitudinal
- porción angosta - media: circular
(intraprostática) Adventicia (denso a laxo)
CONDUCTO EYACULADOR
GLÁNDULAS SEXUALES Vesículas Seminales: conducto excretor
ANEXAS O ACCESORIAS Próstata.Bulbouretrales.
GENITALES
2 cuerpos cavernosos, 1 cuerpo esponjoso.

EXTERNOS
PENE
Tejido cavernoso o eréctil muy vascularizado.
- Contiene a las gónadas.

ESCROTO
- Pared cutáneo-muscular.
CUADRO QUE MUESTRA COMO ESTÁ CONSTITUIDO EL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO.
1. Origen embriológico y ubicación anatómica del aparato genital masculino.
2. En relación con las gónadas masculinas (Testículos):

Cambios morfológicos durante la maduración de las células germinativas masculinas.
Migración de las células germinativas primordiales (genéticamente masculinas), desde el saco
vitelino (anexo embrionario) a las glándulas sexuales primitivas (gónadas indiferenciadas).
¿Qué situación se plantearía, genéticamente, si esta migración no se produjera
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO – H16
GÓNADAS MASCULINAS  TESTÍCULOS
La túnica albugínea, de tejido conectivo denso, envuelve al testículo; la misma se introduce,

conformando tabiques incompletos que dividen a la gónada en lobulillos. Cada lobulillo
testicular contiene 1 a 4 túbulos seminíferos  en los que se produce la
espermatogénesis y e/ellos el tejido conectivo intersticial en el que se encuentran vasos
sanguíneos y las células de LEYDIG.
Los T. Seminíferos continúan por un corto trayecto como túbulos rectos, quienes desembocan en
una red de conductos anastomosados: la rete testis (en un espesamiento posterior de la
albugínea: el mediastino testicular)  hasta aquí todo se ha formado a partir de la
gónada indiferenciada.
La rete testis se continúa con los conductillos eferentes (aproximadamente 20) quienes se
enrollarán al alejarse del testículo, contribuyendo a formar la cabeza del epidídimo.
El EPIDÍDIMO ES UN ÓRGANO QUE CONTIENE LOS CONDUCTILLOS EFERENTES Y EL

CONDUCTO DEL EPIDÍDIMO. El EPIDÍDIMO TIENE: CABEZA – CUERPO – COLA  se
continúa con el CONDUCTO DEFERENTE  ESTOS COMPONENTES DE LA VÍA
ESPERMÁTICA DERIVAN DEL CONDUCTO MESONÉFRICO (de WOLFF).
¿Qué población celular habita las gónadas masculinas, en los períodos pre y posnatal?
¿Qué cambios morfológicos presentan, al madurar, la población celular de las gónadas masculinas a
partir de la pubertad?
Estímulo hipotálamo-hipofisario-gonadal: a) Hormona hipotalámica o Factor estimulador (G nRH), b)

Hormonas gonadotróficas (FSH e ICSH (LH))
¿En qué región testicular se produce la espermatogénesis? ¿Qué es un lobulillo testicular? ¿Cómo
está celularmente conformada la pared de un túbulo seminífero?
Cambios madurativos celulares.
¿Qué tipo de espermatogonias conoce y cuál es su destino?
Diferencias morfológicas y cromosómicas entre espermatocito primario y secundario.

Características morfológicas de las espermátides. ¿Qué entiende por espermiogénesis? Su
importancia.
Espermatozoides:
1. Morfología: ¿Qué regiones se le conocen? ¿Qué organelas juegan aquí un papel importante?
2. Movilidad: ¿Qué pieza genera dicha movilidad? ¿Qué tipo de movimiento lo anima? Importancia
funcional.
3. Reservorio de los mismos.
4. Capacitación: ¿Qué entiende por capacitación? ¿Qué nivel de la vía genital femenina alcanza
dicha capacitación?
5. ¿Cuándo es fecundante? ¿Por cuánto tiempo? ¿Qué entiende por fecundación? ¿En qué zona
de la vía genital femenina ocurre? ¿Qué cambios morfológicos y cromosómicos desencadenan
las células germinales femenina y masculina?
En toda la línea espermática ¿a qué nivel de esta línea celular madurativa, se produce la primera
división celular reduccional (Meiosis I)? ¿A qué nivel la Meiosis II? Diferencias entre ambas. ¿Qué se
pretende lograr mediante ellas?
3. Recuerda ¿Qué cambios se producen en el endometrio cuando no hay fecundación? ¿Y si hay

fecundación?
Las células de Sertoli: origen embriológico, ubicación, características morfológicas, sus funciones.
Barrera Hematotesticular: protege las células genéticamente diferentes (haploides) de cualquier
noxa presente en el torrente sanguíneo.
Las células de Leydig: origen embriológico, ubicación, características morfológicas, sus funciones.
Control hipotálamo-hipofisario.
TESTÍCULO  TUBO SEMINÍFERO
Epitelio seminífero
Adluminal
Compartimiento
Basal
Se observan células de Sertoli que a intervalos regulares presentan un contorno irregular por la
presencia de prolongaciones laterales entre las cuales se encuentran las células espermatogénicas
(en sus diferentes estadíos evolutivos). Las prolongaciones laterobasales de las células de Sertoli
vecinas se encuentran fuertemente unidas mediante zónulas ocludens (ZO).
Se generan dos zonas o compartimientos:

- Basal: en el cual se alojan: Espermatogonias A y B y Espermatocitos primarios (I) en etapa inicial.
- Adluminal: contiene a las restantes células: Espermatocitos I en meiosis, Espermatocito II, que
permanecen en interfase por un período muy corto (difíciles de ver en los cortes histológicos),
Espermátides, que se encuentran en niveles superiores del epitelio, redondeadas en etapa
temprana que tienden a deformarse y que están estrechamente vinculados con las células de
Sertoli, responsables del aporte de nutrientes para que se inicie la espermiogénesis
SECUENCIAS DE LA ESPERMATOGÉNESIS.
La espermiogénesis expresa los cambios morfológicos o diferenciación que sufre la espermátide

dando como resultado la formación de un espermatozoide.
CABEZA (1):
- NÚCLEO
- ACROSOMA (Ac)
- REGIÓN POSTACROSÓMICA
- PLAMALEMA (Pl)
COLA:
- CUELLO (contiene el centríolo proximal)
- PIEZA INTERMEDIA (2)
- PIEZA PRINCIPAL (3)
- PIEZA TERMINAL (4)
ESQUEMA DE UN ESPERMATOZOIDE
TESTÍCULO  TUBOS SEMINÍFEROS
Se observa, a pequeño aumento, un corte de TESTÍCULO  externamente la TÚNICA ALBUGÍNEA

(TA). Cortes oblicuos y transversales de TUBOS SEMINÍFEROS (TS), e/ellos el TEJIDO CONECTIVO
INTERSTICIAL (TCI) y una ARTERIA (A). HE - 100x.
TESTÍCULO: EPITELIO SEMINÍFERO - CÉLULAS INTERSTICIALES
Se observan, parcialmente, el corte de tres túbulos seminíferos y entre ellos un espacio (de forma
triangular)  tejido intersticial con CÉLULAS DE LEYDIG (CL) de citoplasma eosinófilo y núcleo
redondo central. CÉLULAS MIOIDES (CM), por fuera de la lámina basal epitelial. En la pared, el
epitelio seminífero: ESPERMATOGONIAS (Eg), ESPERMATOCITOS PRIMARIOS (EI), ESPERMÁTIDES
(Ede), ESPERMATOZOIDES (Ez) y CÉLULAS DE SERTOLI (CSe). (HE-600x)
VÍA ESPERMÁTICA (HE- 400x)

EPIDÍDIMO
Región del CUERPO DEL EPIDÍDIMO, su pared está constituída por un epitelio (Ep) pseudoestratificado con
dos tipos celulares: CÉLULAS PRINCIPALES (cilíndricas) con estereocilios (Ec) en su superficie libre apical y
CÉLULAS BASALES pequeñas, redondas apoyan sobre la lámina basal (son las células madre). (HE-600x)
CONDUCTO DEFERENTE
Es el segmento más largo de la vía espermática. La imagen lo muestra cortado transversalmente, su luz (L) está
revestida por un epitelio pseudoestratificado que apoya sobre una lámina basal, debajo el corion (conectivo)
completa la mucosa; su gruesa capa muscular se organiza como: longitudinal interna  SM (L) – circular
media  SM (C) Y longitudinal externa  SM (L). Vasos sanguíneos (BV) en el conectivo que lo rodea
(adventicia). (HE- 100x)
INHIBIDORA
ESTIMULADORA
ICSH
(LH)
GLÁNDULAS SEXUALES MASCULINAS
UBICACIÓN Y
CRACTERÍSTICAS CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS SECRECIÓN
ANATÓMICAS
Cada una mide: - Espesa (representa la mayor
4 cm de longitud parte
VESÍCULAS SEMINALES
2 cm de ancho del esperma)

Mucosa: plegada y ramificada.
- Fructosa 
1. epitelio cilíndrico seudoestratificado (células
Cada glándula es - Prostaglandinas
(órgano par)
cilíndricas bajas y células redondas) +

un tubo de 15 -K
2. lámina propia (TC Laxo)
cm. - Aminoácidos
Es estimulado por la Testosterona.
- Flavinas (pigmento amarillo):
Muscular: circular interna y longitudinal externa
Se desarrolla a con
(músculo liso)
partir del intensa fluorescencia a la luz
Adventicia (tejido conectivo)
conducto UV
deferente (similar Vaciamiento de la secreción:
a su ampolla) última parte de la eyaculación.
40 glándulas túbulo-alveolares.
20 conductos excretores principales:
Lechosa, fluida.
desembocan en la uretra.
pH ácido:
- Ácido cítrico
En corte transversal:
2 cm de espesor - Fosfatasa ácida (abundante
- Zona periuretral: glándulas mucosas.
3 cm de largo en los lisosomas de las células
- Zona central: glándulas submucosas.
4 cm de ancho alveolares)
- Zona periférica: glándulas principales.
Peso: 20 g. - PSA (antígeno específico
(órgano impar)
PRÓSTATA
prostático): marcador biológico

er Estroma: tejido conectivo con fibras musculares
Rodea a la 1 del cáncer de próstata.
lisas.
parte de la uretra. - IgA
- Activador del plasminógeno
Parénquima: alvéolos con células cúbicas a
Posteriormente es - Cinc
cilíndricas y células basales: epitelio
recorrida por los - Poliaminas, con efecto
seudoestratificado. Conductos excretores:
dos conductos bacteriostático
epitelio cilíndrico simple a epitelio de transición.
eyaculadores.
Estimulado a partir de la pubertad por la
Vaciamiento de la secreción:
Testosterona.
durante la primer parte de la
En los alvéolos:
eyaculación.
Cuerpos Amiláceos: amiloide (glucoproteína):
 con la edad, se pueden calcificar.
1 cm de : detrás
del bulbo del
Clara, mucosa, con función
cuerpo esponjoso
lubricante.
BULBOURETRALES
(incluidos en el Túbulo-alveolares: epitelio cúbico a cilíndrico

o de COWPER
diafragma simple: la mayoría de las células son de

urogenital) secreción mucosa.
Cada glándula Conductos excretores:

tiene 1 conducto - pequeños: epitelio cúbico a cilíndrico simple
excretor de 3 cm - grandes: epitelio cilíndrico seudoestratificado.
de longitud:
desemboca en la
uretra.
PROSTATA
Se observan cortes de adenómeros (túbuloalveolares) su epitelio secretor pseudoestratificado, se

hipertrofia, forma pliegues que protruyen en la luz. Se ven concreciones prostáticas o cuerpos
amiláceos (CA) muy eosinófilos; entre las unidades glandulares la presencia de tejido conectivo
denso, con abundantes fibras musculares lisas  TEJIDO FIBROMUSCULAR (TFM). (HE-100x)
Hemisferios cerebrales. Ventrículos

TELENCÉFALO
Plexos coroideos. laterales
PROSENCÉFALO Plexos coroideos.

Tercer
Glándula Pineal.
DIENCÉFALO ventrículo.
Tálamo. Hipotálamo.
Tallo infundibular  Neurohipófisis
Núcleos grises somáticos y viscerales.
Acueducto de
MESENCÉFALO Tubérculos cuadrigéminos.
Silvio
Pedúnculos cerebrales.
ENCÉFALO
PROTUBERANCIA.
METENCÉFALO
ROMBENCÉFALO CEREBELO. CUARTO VENTRÍCULO
MIELENCÉFALO BULBO RAQUÍDEO.
MÉDULA ESPINAL  Conducto ependimario.
CUADRO QUE DETALLA LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL SNC.
ESQUEMA DE UNA VISTA SAGITAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).

Los órganos que conforman el Encéfalo y la Médula Espinal están constituidos por Tejido Nervioso
(neuronas y glia) y organizados en Sustancias Gris y Blanca.
CEREBRO CEREBELO MÉDULA

SUSTANCIA GRIS PERIFÉRICA PERIFÉRICA CENTRAL
SUSTANCIA BLANCA CENTRAL CENTRAL PERIFÉRICA
CORTEZA CEREBRAL: SUSTANCIA GRIS

CORTEZA CEREBELOSA: SUSTANCIA GRIS
Tronco cerebral (Pedúnculos, Protuberancia y Bulbo): constituye la gran zona de tránsito de las vías
nerviosas, que discurren desde los centros nerviosos superiores hacia la médula. Por lo tanto
histológicamente encontramos: fibras nerviosas y núcleos grises.
MÉDULA ESPINAL
Sustancia gris (de ubicación central):
- Astas anteriores o motoras: neuronas multipolares, tipo Golgi I.
- Astas posteriores o sensitivas: los axones de sus neuronas ascienden o descienden a otros niveles
(metámeras) medulares. Son neuronas de asociación (interneuronas).
Sustancia blanca: de ubicación periférica.
Nervio raquídeo o espinal:

- Raíz anterior (motora), constituída por los axones de las neuronas del asta anterior.
- Raíz posterior (sensitiva), constituida por los axones (prolongaciones centrífugas) de las neuronas
bipolares del ganglio raquídeo correspondiente.
Conducto ependimario: revestido por epitelio cúbico a cilíndrico simple (epitelio ependimario)
Corte transversal de MÉDULA ESPINAL (Impregnación argéntica)
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL - E17
CORTEZA CEREBRAL Y SUS PRINCIPALES VARIEDADES CELULARES
MOLECULAR O Células Horizontales de Cajal (H): axón horizontal, colaterales que

1
PLEXIFORME descienden y largas dendritas.
Neuronas de Integración Horizontal (IH): su axón origina dos ramas largas
que recorren la capa (horizontalmente)  hacen sinapsis con dendritas de
GRANULOSA otras neuronas.
2
EXTERNA Neuronas Neurogliformes (estrelladas) (E): son pequeñas, con numerosas
dendritas ramificadas y axón corto (Golgi tipo II) que no abandona la capa.
Neuronas Piramidales pequeñas (CP): su axón no llega a la sustancia blanca.
PIRAMIDAL Neuronas Piramidales pequeñas (CP) y medianas: axón largo (Golgi tipo I)
3
EXTERNA Neuronas Neurogliformes (E)
Neuronas de Integración Horizontal (IH): axón inicialmente horizontal, que
GRANULOSA luego asciende y hace sinapsis con las Neuronas Piramidales  formando
4
INTERNA cestas.
Neuronas de Integración Vertical (IV)
PIRAMIDAL Neuronas Piramidales grandes (CP) y medianas: axón largo (Golgi tipo I)
5
INTERNA Neuronas Neurogliformes (E)
Neuronas Fusiformes (F): con forma de huso y axón descendente.
POLIMORFA O Neuronas Neurogliformes (E)
6
FUSIFORME Neurona no estrellada: Célula de Martinotti (IV)
Neuronas Piramidales pequeñas (CP)
Corteza Cerebral (Sustancia Gris). Sus capas y sus principales tipos celulares.
Las Neuronas Neurogliformes, que llevan ese nombre por parecerse a células de la glia, pueden
estar en todas las capas pero son más abundantes en la 2da capa (granulosa externa).
CORTEZA CEREBRAL. Se observan NEURONAS PIRAMIDALES (NP) medianas, que corresponden

a la CAPA PIRAMIDAL EXTERNA (e/las CAPAS GRANULOSAS INTERNA Y EXTERNA). (HE)
CEREBELO. SE observan la SUSTANCIA GRIS (SG) o CORTEZA CEREBELOSA de posición periférica

y la SUSTANCIA BLANCA (SB) central. (HE)
CORTEZA CEREBELOSA O SUSTANCIA GRIS  Capa Granulosa (CG), Célula de Purkinje (CP) y
Capa Granulosa (CG). (HE-600x)
El cerebelo es un centro coordinador de los movimientos y la postura, a través de fibras que discurren por los
pedúnculos cerebelosos superiores y medios y que lo conectan con la corteza cerebral y por fibras que a su
vez le llegan desde la protuberancia y desde el oído interno (nervio vestibular).
Células estrelladas superficiales o externas (ES), más pequeñas y numerosas (somas,

dendritas y axones)
Células en Cesto (CE) o estrelladas profundas (somas): más abundantes y grandes. Su
CAPA axón y colaterales se ramifican alrededor de las células de Purkinje.
MOLECULAR O Células de la glia (astrocitos de Bergmann, oligodendrocitos, microcitos)
1
PLEXIFORME Dendritas de las células de Purkinje (capa 2)
(la más externa) Dendritas de las células Golgi (capa 3)
Dendritas de las células en Cesto (capa1)
Axones de las células granulares (capa 3)
Fibras trepadoras (aferentes: desde bulbo)
Células de Purkinje (CP) (somas): ovoideas o piriformes, voluminosas, dispuestas en un
CAPA DE solo plano, entre las capas molecular y granulosa. Su axón desciende hacia la sustancia
2 CÉLULAS DE blanca, pero algunas de sus colaterales (Recurrentes) se dirigen a las neuronas de
PURKINJE Purkinje vecinas. Sus dendritas transitan por la capa molecular.
Células de la glia.
Células Granulares (somas) (CGr): poliédricas, pequeñas (4-8 m ), de tres a cuatro
dendritas poco ramificadas, con axón que asciende hacia la capa molecular,
CAPA dividiéndose en T.
GRANULOSA O Células de Golgi (somas) (GO): axón corto que termina en la capa de los granos y sus
3 DE LOS dendritas llegan hasta la zona profunda de la molecular.
GRANOS Células de la glia.
(la más interna) Axones de las células de Purkinje.
Dendritas de las células granulares, axones de las células de Golgi y Fibras musgosas
(aferentes: protuberancia): glomérulos cerebelosos.
NEURONA MOTORA DEL ASTA ANTERIOR DE LA MÉDULA ESPINAL
NEURONA PIRAMIDAL (MOTORA) DE LA CORTEZA CEREBRAL

CÉLULA DE PURKINJE (NEURONA SENSITIVA) DE LA CORTEZA CEREBELOSA
El SISTEMA NERVIOSO (SN) es el agente de la vida de relación y el coordinador de todas las

actividades orgánicas. Capta toda la información, las señales del medio ambiente, es decir externas y
las del interior del cuerpo y por lo tanto responde elaborando respuestas o acciones que tendrán
que ver con: inteligencia-juicio-responsabilidad-enojo-irritabilidad-etc. Es decir en la búsqueda de la
adaptación y supervivencia del organismo que ejecuta rápidamente, en particular ante situaciones
de marcada ―alarma‖. Es un sistema altamente especializado, con moléculas señal: los
neurotransmisores. El SN trabaja conjuntamente con otros sistemas coordinadores (de
respuesta más lenta), como son los sistemas endocrino e inmunitario.
Los órganos y diferentes estructuras del SN están formados por el tejido nervioso, compuesto por
dos tipos celulares: neuronas y células de la neuroglia. Con respecto a las neuronas, unidades
funcionales del tejido nervioso, cuentan con un soma o cuerpo celular (que contiene al núcleo) y
que reacciona ante estimulos que le llegan mediante sus prolongaciones dendríticas generando
una respuesta o impulso nervioso, que es conducido por su cilindroeje o axón, recorriendo
diversas distancias. Éstas señales neuronales se transmiten unidireccionalmente hacia otras células
nerviosas, en sitios de contacto especial: las sinapsis, con liberación de las moléculas señal o
neurotransmisores; se constituye, así, una intrincada red de comunicaciones. En cuanto a la glia,
son más que células de sostén: 1- la astroglia mediante sus astrocitos protoplasmáticos y fibrosos,
participa de la barrera hematoencefálica, mediante sus prolongaciones citoplasmáticas (pies
vasculares), en contacto con el endotelio continuo de capilares sanguíneos, aportados por la
piamadre; es una barrera selectiva (especialmente a nivel de las zónulas ocludens endoteliales)
para el paso de sustancias entre la sangre y el tejido nervioso del sistema nervioso central (SNC), 2- la
microglia, mediante sus microgliocitos ejerce actividad fagocitaria, especialmente en regiones
(del SNC) con algún grado de lesión (únicas células de origen mesodérmico), 3- la oligodendroglia
a través de sus oligodendrocitos producen y mantienen la vaina de mielina (en el SNC), 4- el
glioepitelio ependimario a través de sus células ependimarias o ependimocitos, forman el
revestimiento epitelial de las cavidades del SNC.
En sentido ANATÓMICO el SN se divide en:

 SNC (sistema nervioso central): constituído por los órganos del encéfalo, alojados en el
cráneo y por la mèdula espinal contenida en el conducto raquídeo, de la columna
vertebral.
 SNP (sistema nervioso periférico): conformado por ganglios y nervios: Craneales y
Raquídeos, es decir por las estructuras que están por fuera del SNC.
En sentido FUNCIONAL el SN se puede clasificar en:

 SNS (sistema nervioso somático): de la vida de relación, comprende todas las partes del
sistema nervioso que controlan y coordinan las relaciones del organismo con su ambiente
 SNA (sistema nervioso autónomo o vegetativo): que controla la actividad de las vísceras. El
SNA está representado en el SNC y en el SNP. Controla las acciones involuntarias. Sus
funciones involuntarias se activan a partir de los centros nerviosos que se hallan en:
hipotálamo-tallo cerebral y médula espinal. Recibe información de las vísceras y del medio
interno, actúa sobre sus músculos, glándulas y vasos sanguíneos. El SNA es sobretodo un
sistema eferente, lleva impulsos desde el SNC a la periferia estimulando los organos y por
lo tanto actuando sobre: frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, vasoconstricción y
vasodilatación, digestión, metabolismo, sudoración, acomodación visual, dilatación de la
pupila, excitación sexual, relajación y contracción del músculo liso visceral, secreción de
glándulas exocrinas y endocrinas, salivación, micción, etc.
 Funcionalmente se divide:
 Sistema nervioso simpático (adrenérgico)  de disposición tóraco-lumbar y sus
ganglios alejados del órgano efector. Su neurotransmisor es la noradrenalina. Lo
constituye una cadena de ganglios paravertebrales (a ambos lados de la columna
vertebral): tronco simpático y ganglios paravertebrales o preaórticos (adosados a
la cara anterior de la Aorta): celíacos, aórtico-renales, mesentérico superior y mesentérico
inferior.
 Sistema nervioso parasimpático (colinérgico)  de disposición cráneo-sacra.
Tienen ganglios aislados, cercanos al órgano efector. Su neurotransmisor es la
acetilcolina (almacena y conserva energía). Es antagónico al simpático. Mantiene, al
cuerpo, en situación normal luego de pasar por un momento de alarma o estrés.
 Sistema nervioso entérico  controla al sistema gastrointestinal: plexo submucoso de
Meissner y plexo mientérico de Auerbach.
CONCEPTOS SOBRE SISTEMA NERVIOSO – H-E 15
El SNA se compone de: 1) raíces: cervicales, torácicas, lumbares, sacras. 2) plexos:

carotideo, faríngeo, pulmonar, cardíaco, esplénico, epigástrico, lumbo-sacro. 3) troncos
nerviosos.
El SNC inicia su desarrollo a partir de la tercera semana, el día 18 (período presomítico), cuando el
ectodermo dorsal o superficial, de los 2/3 cefálicos (delante del Nódulo Primitivo de Hensen)
adquiere identidad neural ante la acción inductiva de las proteínas: nogina, cordina y
folistatina, sintetizadas y expresadas en la superficie de las células del Nódulo primitivo, de la
Notocorda y del Mesodermo Precordal. Para adquirir identidad neural e iniciar el proceso de
neurulación dichas proteínas deben bloquear a la BMP-4 (proteína morfogenética ósea) la cual se
expresa en el ectodermo superficial ―no neural‖ e infiltra el mesodermo. Por lo tanto las células
neuroectodérmicas, de esta región, proliferan por mitosis y la zona se ensancha y se engrosa
formando una placa  estadío de placa neural.
Ya en el día 20 del desarrollo embrionario (período somítico) desde los bordes de la placa, a cada
lado, proliferan las células y se forman los pliegues neurales, quienes al continuar su crecimiento y
elevación provocan que la primitiva placa se invagine, en la línea media, constituyendo un surco 
estadío de surco neural.
El día 22 del desarrollo los pliegues neurales han proliferado, crecido y elevado acercándose arriba y
en la línea media hasta tener un primer punto de fusión, a la altura del quinto par de somitas (región
cervical, en desarrollo), posteriormente dicha fusión se completa de cefálico a caudal,
secuencialmente  estadío de tubo neural.
El Tubo Neural, inicialmente, está abierto en sus dos extremos: neuroporo anterior o craneal y
neuroporo posterior o caudal, comunicándose libremente con la cavidad amniótica. El primero
en cerrarse es el n. anterior, el día 25 y posteriormente, el día 27, lo hace el n. posterior  tubo
neural cerrado.
Por lo tanto la neurulaciòn se extiende entre los días 18 al 27, habiendo pasado por los Estadíos
de: placa-surco-tubo. a partir del tubo neural se desarrolla el sistema nervioso central.
El tubo neural tiene: una cavidad central, de diferente amplitud según sus regiones y una pared
formada por un Epitelio pseudoestratificado (neuroepitelio). El Neuroepitelio prolifera
rápidamente y ya desde el estadío de Surco Neural comienza a diferenciarse en los primeros
neuroblastos. En este mismo estadío, desde el borde de los pliegues neurales, proliferan las células
neuroectodérmicas y de cefálico a caudal forman, a cada lado del Tubo NEURAL, dos cordones o
crestas: las crestas neurales, quienes en cortes transversales se observan ubicadas entre el tubo
neural y el ectodermo superficial. La formación de las Crestas Neurales está inducida por la BMP-4; a
lo largo del tubo neural y en sus diferentes regiones, las células de las crestas neurales a partir de
Factores Genéticos de Transcripción (en su ADN nuclear), determinan un patrón de migración
hacia estructuras vecinas, marcando su origen neuroectodérmico.
Al final de la cuarta semana el tubo neural presenta su 1/3 distal estrecho, es donde se inicia el
desarrollo de la médula espinal. En cuanto a los 2/3 cefálicos tiene un mayor crecimiento: el
encéfalo, que crece más y presenta dilataciones o vesículas  período de tres vesículas:
prosencéfalo (vesícula cerebral anterior) — mesencéfalo (vesícula cerebral media) y
rombencéfalo (vesícula cerebral posterior)
En la quinta semana las vesículas encefálicas anterior y posterior se dividen  período de cinco
vesículas: telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo.
En el desarrollo de la médula espinal, el Tubo Neural, en su 1/3 caudal presenta una cavidad
central: el conducto ependimario. El neuroepitelio de su pared, cercano a la luz, comienza a
proliferar y diferenciarse dando los primeros neuroblastos cuyos somas, al distribuirse en la zona
mas interna, forman a cada lado una columna: la placa del manto, futura sustancia gris medular;
los axones de dichos neuroblastos se extienden hacia la periferia y en conjunto forman la placa
marginal, futura sustancia blanca medular. el manto tiene un crecimiento diferente ventral y
dorsalmente: 1- ventralmente, a cada lado de la línea media, la proliferación celular es mayor y
forman las placas basales (ventrales), futuras astas anteriores de la médula espinal, con presencia
de neuronas motoras multipolares; 2-dorsalmente, a cada lado de la línea media, el manto crece
menos y forma las placas alares (dorsales), futuras astas posteriores de la médula espinal,
provistas de neuroblastos que maduran a neuronas y se asocian e interconectan con otras neuronas
de segmentos (metámeras) superiores e inferiores y que además reciben estímulos de ganglios
sensitivos cercanos(ganglio espinal o raquídeo). En la línea media entre las placas basales (ventrales)
se encuentra la placa del piso, solo para paso de fibras nerviosas. En la línea media entre las placas
alares (dorsales) se encuentra la placa del techo, solo para paso de fibras nerviosas.
Los nervios raquídeos o espinales, en número de doce, están formados por una raíz posterior
o dorsal y por una raíz anterior o ventral y representan al sistema nervioso periférico (SNP). La
raíz anterior la constituyen los axones de las neuronas motoras de las placas basales. La raíz
posterior tiene en su trayecto un ganglio sensitivo (espinal o raquídeo) cuyas neuronas son
seudounipolares, con sus prolongaciones centrípetas (dendritas) que vuelven a la placa alar de la
metámera correspondiente y establecen contacto (sinapsis), mientras que sus axones o
prolongaciones centrífugas forman la raíz posterior del nervio espinal. Ambas raíces se reúnen a la
altura del agujero intervertebral para formar el nervio espinal (hay 31 pares en total).
La médula espinal continúa al bulbo raquídeo sin límites precisos, mide aproximadamente unos
45 cm, recorre las regiones: cervical, torácica, lumbar; termina a la altura de L1-L2, dato a tener muy
en cuenta en caso de tener que realizar, a un paciente, una PL (punción lumbar): ante la sospecha
de un ACV hemorrágico, de una infección meníngea (Meningitis) u otra patología neurológica; se
tomará una muestra de LCR (líquido cefalorraquídeo), previa asepsia de la zona, se punzará y
aspirará el líquido (en el espacio subaracnoideo, entre aracnoides y piamadre) de preferencia entre
L3-L4 (tercer espacio, para no dañar a la médula); solicitando estudio físico, químico, bacteriológico,
etc. del líquido. En el SNC el tejido nervioso se organiza en: sustancia gris con somas neuronales-
astrocitos protoplasmáticos, oligodendrocitos, microgliocitos, fibras nerviosas y sustancia blanca
con fibras nerviosas, astrocitos fibrosos, oligodendrocitos y microgliocitos.
En la imagen se observa un corte transversal de médula espinal humana, con impregnación

argéntica 16 x (extraído de la Histología de Ross). La sustancia gris es interna o central, con
aspecto típico ―en alas de mariposa‖, atravesada centralmente por la luz del conducto ependimario
(a veces estrecha, incluso obliterada); sus astas dorsales (DH) y sus astas ventrales (VH). Hay
segmentos cervicales, torácicos y lumbares en los que hay astas laterales que contienen pequeñas
neuronas visceromotoras (SNA); la comisura gris (GC) es el istmo que conecta las astas. La
sustancia blanca está por fuera de la gris, es periférica; se ve el surco medio ventral o anterior (VF).
Vasos sanguíneos (BV) abundantes que pertenecen a la piamadre (cubierta interna meníngea) y la
raíz dorsal (DR) del nervio raquídeo.
Comenzando a recorrer el encéfalo, a nivel caudal el primitivo rombencéfalo cuenta con una
amplia cavidad central: el cuarto ventrículo (con plexos coroideos en su techo).En la 5ª semana se
divide en mielencéfalo que genera ventralmente (con respecto a la cavidad ventricular) al bulbo
raquídeo y en metencéfalo quien genera ventralmente a la protuberancia y dorsalmente al
cerebelo. En el mesencéfalo, atravesado por el acueducto de silvio, ventralmente están los
pedúnculos cerebrales y dorsalmente los tubérculos cuadrigéminos.
El tallo cerebral o tronco encefálico está conformado, ventralmente, por: los pedúnculos
cerebrales, la protuberancia y el bulbo raquídeo; representan regiones de capa marginal
(sustancia blanca posnatal) para paso de fibras nerviosas, contando con núcleos grises (grupos de
neuronas) que operan como ―sitios de relevo‖, de contactos (sinapsis) en el recorrido de diferentes
vías nerviosas. Además bilateralmente los núcleos son: olivas bulbares, en el bulbo raquídeo —
núcleos del puente (pontinos), en la protuberancia — núcleo rojo y sustancia nigra, en los
pedúnculos cerebrales. Es importante saber que en el tallo o tronco encefálico se van escalonando
los núcleos de origen de los doce pares de nervios craneales, lo cual está relacionado con el
comportamiento del manto a cada lado de la línea media, en TRES NÚCLEOS GRISES MOTORES
(equivalentes a las placas basales de la médula espinal), numerados como: 6-núcleo eferente
somático — 5-núcleo eferente visceral especial — 4-núcleo eferente visceral general. A
nivel del bulbo raquídeo (Mielencéfalo): el eferente somático es el núcleo del Hipogloso mayor
(par XII) cuyos eferentes axónicos dan inervación motora a los músculos estriados viscerales de la
lengua — el eferente visceral especial, grupos de neuronas que dan origen al Espinal (par XI),
también es motor y controla músculos estriados esqueléticos como Trapecio y
Esternocleidomastoideo (ECM), al Neumogástrico (par X) que es mixto (sensitivo-motor) y al
Glosofaríngeo (par IX), también mixto; los eferentes axónicos de los pares IX y X inervan la
musculatura estriada de los arcos faríngeos 3,4 y 6 (entre ellos estilogloso, estilofaríngeo, etc.) – y el
eferente visceral general que representa también a núcleos del Glosofaríngeo y del
Neumogástrico, cuyos eferentes axónicos inervan la musculatura lisa de los sistemas digestivo,
respiratorio y cardiovascular. A nivel de la protuberancia (Metencéfalo): el eferente somático es
el núcleo de origen del Motor Ocular Externo (par VI), es motor e inerva músculos extrínsecos del
ojo (e/ellos el músculo recto lateral) — el eferente visceral especial, representa a las neuronas de
origen del Trigémino (par V) y del Facial (par VII), ambos mixtos (sensitivos-motores), sus eferentes
axónicos dan inervación motora a la musculatura estriada esquelética de la masticación (masetero,
temporal, entre otros) territorio del primer par de arcos faríngeos y a la musculatura de la expresión
facial(orbiculares de parpados y de ojos, frontal, cutáneo del cuello, e/otros) territorio del segundo
par de arcos faríngeos — el eferente visceral general representa neuronas del VII par o Facial
(núcleo salivar superior), sus eferentes axónicos inervan a glándulas salivales mayores. A nivel de los
peduncúlos cerebrales (Mesencéfalo): el eferente somático es el núcleo de origen del Patético
(par IV) motor, inerva el músculo oblicuo superior del ojo y también es el origen del Motor Ocular
Común (par III) motor y parasimpático que inerva a los músculos del ojo: elevador del párpado
superior, oblicuo inferior, recto superior, recto medial y recto inferior — falta el eferente visceral
especial — el eferente visceral general corresponde también al III par (núcleo de Edinger
Westphal) sus eferentes axónicos inervan al esfínter de la pupila.
A continuación de estos núcleos motores que representan las placas basales del manto y a lo largo
del tronco encefálico se organizan los núcleos sensitivos quienes representan a las placas alares del
manto y se numeran: 3-aferente visceral general, 2-aferente visceral especial, 1-aferente
somático. Llevan al SNC información, mediante estímulos vinculados con cada uno de los pares
craneales mencionados y desde la correspondiente región que cada uno inerva: lengua,
glànd.salivales, s. digestivo, s. respiratorio, s. cardiovascular, cara, cuello, etc.
El nervio vestíbulo coclear (par VIII), es sensorial (audición); sus núcleos son: coclear y
vestibular. Se ubica en el canal auditivo interno.
En la región dorsal del metencéfalo se desarrolla el cerebelo órgano encefálico responsable de la

coordinación y el ajuste fino de los movimientos corporales voluntarios e influye sobre el
tono muscular , en el mantenimiento de la posición normal (postura del cuerpo) y del equilibrio.
Anatómicamente está situado en la fosa craneal posterior, dorsal al tronco encefálico e inferior al
lóbulo occipital (cerebro). Inicia su desarrollo a partir de la región dorso lateral de las placas alares 
el cerebelo tiene origen sensitivo. A este nivel las placas alares proliferan, se engrosan, se
pliegan hacia medial, llamándose labios rombicos quienes cefálicamente (cerca del mesencéfalo)
se fusionan para formar la placa cerebelosa, constituída por neuroepitelio que prolifera y se
diferencia a neuroblastos y células gliales, formando el manto (de ubicación periférica) y la capa
marginal que será central.
Con respecto a su desarrollo filogenético se le reconocen tres regiones: arquicerebelo o

vestíbulocerebelo  Es la porción más antigua del cerebelo, formada por el lóbulo floculonodular
que se conecta con el aparato vestibular (se desarrolla al mismo tiempo que el aparato vestibular) se
halla conectado con los núcleos del sentido del equilibrio. La mayoría de las aferencias que recibe
provienen de los núcleos vestibulares. Paleocerebelo o espinocerebelo  comprende su
porción media, el vermis, recibe información a través de las vías espinocerebelosas, responsable de
la motricidad, del sostén y la postura. Neocerebelo o cerebrocerebelo  ocupa la mayor parte
de los hemisferios cerebelosos; filogenéticamente lo más nuevo. Recibe aferencias de la corteza
cerebral motora. Controla selectivamente el movimiento de los miembros (la motricidad fina). Es
decir tiene una función de coordinación motora (movimientos voluntarios).
El cerebelo está constituído por dos hemisferios y entre ambos el vermis. El vermis, por lo tanto,
está en la línea media, es pequeño y por él solo pasan fibras nerviosas que transitan de un
hemisferio al otro. En cada hemisferio la corteza cerebelosa tiene una superficie muy extensa debido
a sus numerosos pliegues, predominantemente transversales (lo cual aumenta su superficie). El
manto es la sustancia gris de ubicación periférica, que llamaremos corteza cerebelosa y que se
organiza en tres capas: 1- capa molecular (en contacto con la piamadre),la forman  Neuronas
estrelladas superficiales o externas, multipolares con axón horizontal que emiten colaterales —
Neuronas estrelladas profundas o células en cesto (más numerosas y grandes) con axón
horizontal, cuyas colaterales forman un ―cesto‖ (plexo fibrilar espeso)alrededor del soma de la célula
de Purkinje, astrocitos de Bergmann, oligodendrocitos, microglía, dendritas de las neuronas:
estrelladas, de Golgi y de Purkinje, axones de Neuronas granulares, fibras trepadoras: son
aferentes y provienen del bulbo raquídeo, de su núcleo: la oliva bulbar(a quien, a su vez, le llegan
aferentes de médula espinal, protuberancia y corteza cerebral). 2- capa de purkinje  la forman
las Células o neuronas de Purkinje, las cuales se distribuyen en un mismo plano a intervalos
regulares, su soma puede ser ovoideo o piriforme, axón largo (tipo Golgi I) que desciende buscando
la capa marginal (sustancia blanca), dendritas abundantes y muy ramificadas que emergen de su
polo superior (el orientado hacia la superficie del órgano) y transcurren por la molecular. Esta capa
cuenta con los somas de las células de Purkinje, sus cestos, glía, el paso de fibras (e/ellas las
trepadoras). 3- capa granulosa (limita con la sustancia blanca)  en ella predominan las células
granulosas o granos del cerebelo, neuronas muy pequeñas (4 a 5 μm de diámetro), con escaso
citoplasma y núcleo hipercromático, su cilindroeje asciende hacia la molecular y sus dendritas en
número de cuatro a seis, permanecen en la granulosa — células de Golgi, cuyas dendritas(que le
dan aspecto estrellado) llegan a la profundidad de la zona molecular, algunas tienen axón
corto(tipo Golgi II) y son de asociación (hacen contacto en la misma capa) otras cuentan con axón
largo (tipo Golgi I) y llegan a la sustancia blanca — fibras musgosas: fibras aferentes que llegan a
esta capa desde la protuberancia — glomerulos cerebelosos o placas cerebelosas: son
formaciones especiales (territorios poco extensos y desprovistos de núcleos) que reúnen a: dendritas
de células granulosas, axones de células de Golgi II y terminales de las fibras musgosas, estos tres
elementos, reunidos en el mismo punto, mezclados, sin fusionarse, conservan su independencia
anatómica; las dendritas de los granos reciben impulsos nerviosos de las fibras musgosas y de los
axones de las células de Golgi II; luego lo transmiten a su soma (célula granulosa) y por su axón a las
dendritas de las neuronas de Purkinje. La capa marginal (sustancia blanca) es central y contiene:
numerosas células de la glía, fibras mielíticas extrínsecas (e/ellas las trepadoras y las musgosas) e
intrínsecas descendentes (axones de c. de Purkinje y de Golgi I); profundamente y bilateralmente el
núcleo dentado como sitio de relevo de vías nerviosas aferentes y eferentes cerebelosas.
La figura 1 muestra un cerebelo humano, teñido con H-E 40 x, se observa su forma característica:
pliegues y surcos revestidos por la piamadre (Pia), con vasos sanguíneos (BV). La corteza cerebelosa
con sus tres capas, de las cuales dos de ellas se ven mejor con este aumento: molecular (Mol) y
granulosa (Gr). Centralmente la sustancia blanca (WM). La figura 2 muestra un sector de la anterior
pero a 400 x, por lo que solo se observa la corteza periférica o sustancia gris: las flechas (en la capa
granulosa) señalan glomérulos. Neuronas Golgi tipo II (G)-neuronas de Purkinje (Pkj) y sus dendritas
(D) - en la capa molecular, neuronas en cesto (BC).
Siguiendo por la región dorsal del encéfalo y ascendiendo a nivel del mesencéfalo por detrás del
acueducto de Silvio: los tubérculos cuadrigéminos (colículos cuadrigéminos) son cuatro
salientes, dos superiores y dos inferiores, separados por el surco cruciforme. Son áreas sensitivas, se
han formado a partir de las placas alares. Los tubérculos cuadrigéminos superiores
(anteriores): representan un relevo de la vía visual, son centros de correlación y reflejos para
estímulos visuales, coordinan los movimientos de los globos oculares en respuesta a estímulos
visuales. Los tubérculos cuadrigéminos inferiores (posteriores): son centros sinápticos de
relevo en la vía auditiva, coordinan movimientos de la cabeza y tronco en respuesta a estímulos
auditivos.
El primitivo prosencéfalo, en la 5ª semana, se divide en dos vesículas: diencéfalo y telencéfalo.

El diencéfalo, cuya cavidad es el tercer ventrículo o ventrículo medio, se encuentra entre el
telencéfalo y el mesencéfalo o lo que es igual entre la parte interna central de los hemisferios
cerebrales y el tronco encefálico; a cada lado de la cavidad ventricular presenta tres relieves de
manto (sustancia gris), áreas sensitivas de las primitivas placas alares que son: epitalamo-talamo e
hipotalamo. el epitalamo se corresponde con el techo del tercer ventrículo y presenta plexos
coroideos y la glàndula pineal, al lado del mesencéfalo, glándula endocrina productora de la
hormona Melatonina (bajo la influencia de la luz). El talamo es una estación de relevo sensitiva, los
impulsos nerviosos hacen escala a nivel talàmico, establecen sinapsis y prosiguen hacia la corteza
cerebral. hipotalamo se localiza debajo del tálamo ,con gran variedad de funciones a través de sus
núcleos grises, es decir : 1- centros que regulan al SNA (las funciones viscerales, involuntarias) —
temperatura corporal — ingesta de agua y de alimentos (sed, hambre, saciedad) — respiración —
estado de vigilia — sensibilidad emocional, etc. 2- función neuroendocrina mediante los núcleos:
supraóptico y paraventricular(a cada lado) productores de las hormonas oxitocina y antidiurética o
vasopresina ( almacenadas en la pars nerviosa, de la hipófisis) y en la eminencia media las neuronas
productoras de las hormonas hipotalámicas o factores reguladores(inhibiendo o estimulando a las
células secretoras de la pars distalis en la Adenohipófisis). a partir de la eminencia media

(hipotalamo) se origina la neurohipófisis y. 3- Las células o neuronas ganglionares de la retina,
núcleo de origen del nervio óptico (par craneal ii), exclusivamente sensorial, transmite
información visual al cerebro.
El telencéfalo es la estructura encefálica anterior y más voluminosa (la vesícula más rostral) situado
sobre el Diencéfalo; está constituído inicialmente por dos evaginaciones laterales o vesículas
cerebrales, primordio de los hemisferios cerebrales (derecho e izquierdo) y unidos en la línea
media por la lámina terminal (por donde pasan fibras nerviosas que llevan información de un
hemisferio al otro). representa el nivel más alto de integración somática y vegetativa. En el
telencéfalo los hemisferios cerebrales crecen, se expanden y se dividen en diferentes lóbulos:
frontales - temporales - parietales y occipitales, en función de la información que procesen.
Los hemisferios cerebrales están separados superficialmente por la fisura longitudinal superior y
unidos, en la profundidad por el cuerpo calloso (quien se desarrolla aproximadamente en la 10ª
semana) y es la comisura más importante, constituída por haces de fibras nerviosas que comunican
la corteza de ambos hemisferios. En cada hemisferio el manto (s.gris) se organiza periféricamente,
disponiéndose desde la superficie hasta la profundidad, en seis capas: la corteza cerebral tiene
seis capas. La capa marginal (s.blanca) se ubica centralmente, profundamente. Cada hemisferio
cuenta con una cavidad: el ventrículo lateral, en su techo los plexos coroideos; cada ventrículo
lateral se comunica con el tercer ventrículo (Diencéfalo) a través del agujero de Monro. La corteza
cerebral es gruesa, de 2 a 4 mm de espesor y se observa muy plegada, si los pliegues son pequeños
forman hendiduras o surcos y si los pliegues son más profundos forman CISURAS; los
abultamientos localizados entre dos surcos vecinos se denominan circunvoluciones
La corteza cerebral centraliza e interpreta las sensaciones, elabora respuestas conscientes, controla
los movimientos voluntarios y es la sede de la conciencia, la memoria y la inteligencia.
Microscópicamente se organiza en seis capas:
1. CAPA MOLECULAR o PLEXIFORME  contiene neuronas o células horizontales de

Cajal (H) – glía- fibras nerviosas.
2. CAPA GRANULAR EXTERNA  contiene neuronas de integración horizontal (IH)

con axón que se divide en dos ramas horizontales y largas que hacen sinapsis con dendritas
de otras neuronas (en la misma capa) - neuronas neurogliformes o estrelladas (E), son
pequeñas, con numerosas dendritas y axón corto (Golgi tipo II) no abandonan la capa y
neuronas piramidales pequeñas (CP), su axón no llega a la sustancia blanca-glía-fibras
nerviosas.
3. CAPA PIRAMIDAL EXTERNA  se encuentran neuronas neurogliformes o

estrelladas (E) y neuronas piramidales pequeñas (CP) — glía — fibras nerviosas.
4. CAPA GRANULAR INTERNA  tiene neuronas de integración horizontal (IH) en

este caso su axón se divide en dos ramas horizontales pero luego ascienden y hacen sinapsis
con las n. piramidales de la capa 3(y le forman cestos) — neuronas de integración
vertical (IV), con varias dendritas y axón ascendente – neuronas piramidales medianas
(CP) — glía — fibras nerviosas.
5. CAPA PIRAMIDAL INTERNA  contiene neuronas piramidales (CP) grandes o

giganto-piramidales de Betz (en ellas se inicia la vía motora piramidal) y sus axones
largos (tipo Golgi I) descienden hacia la sustancia blanca-- neuronas neurogliformes o
estrelladas (E) – glía — fibras nerviosas.
6. CAPA POLIMORFA o FUSIFORME  se encuentran neuronas fusiformes, soma en

uso y axón que asciende y llega a la molecular-- neuronas neurogliformes o estrelladas
(E) -- neuronas de integración vertical (IV) o célula de Martinotti -- neuronas
piramidales pequeñas (CP) – glía — fibras nerviosas.
La capa marginal (sustancia blanca) es central y profunda (e/ la corteza y las paredes ventriculares) y
en ella se encuentran los núcleos basales: cuerpo estriado, que sobresale en el suelo del
ventrículo lateral, conjuntamente con la expansión de los hemisferios(promediando el segundo mes
del desarrollo) también crece este núcleo y aumentan las conexiones entre la corteza y los centros
subcorticales (eferencias y aferencias corticales), esos fascículos de fibras nerviosas se denominan:
capsula interna, su formación provoca que el cuerpo estriado se divida en una porción
dorsomedial, el núcleo caudado y en una porción ventrolateral, el núcleo lenticular este último
luego da los núcleos putamen y globo pálido. Estos núcleos basales como otros mencionados a
lo largo del encéfalo son sitios de relevo, en diferentes vías nerviosas. Además el telencéfalo
mediante la corteza cerebral y los núcleos basales se relaciona con el sistema límbico (cuyos
componentes, en la profundidad del cerebro, son subcorticales), detallar sus componentes y la
función que cumplen corresponde a Neuroanatomía y excede el motivo de este material.
Se completan los doce pares de nervios craneales con el nervio olfatorio (par I), es
exclusivamente sensorial. En el telencéfalo se encuentra su núcleo de origen: núcleo olfatorio
(neuronas bipolares) en la mucosa olfatoria y sus axones emergen a través de la lámina cribosa del
etmoides y transmiten impulsos olfatorios. Con respecto a la regulación molecular en el
desarrollo encefálico: una vez que se establece la placa neural son las células de la: notocorda,
placa precordal y placa neural que expresan genes de caja homeótica, en patrones superpuestos 
HOX (A-B-C-D) que regulan el encéfalo en cerebros: anterior, medio y posterior; especialmente a
nivel caudal o posterior determinan los ocho segmentos o rombómeros del Rombencéfalo y
especifican sus derivados. La placa precordal expresa los genes L IM1 que especifican las diferentes
regiones de cerebros medio y posterior y el SHH quien a su vez induce la expresión NKX2.1 (gen
con homeodominio) quien regula el desarrollo del hipotálamo; la placa neural expresa otros genes
de caja homeótica y patrones superpuestos: OTX1-OTX2-EMX1-EMX2, quienes también le dan
determinación a las diferentes regiones de cerebros anterior y medio. El FGF8 (factor de
crecimiento fibroblástico 8) induce la expresión del factor de transcripción FOXG1 quien regula el
desarrollo del telencéfalo (hemisferios cerebrales), incluso su región basal y la retina. El FGF8
también induce a la expresión de dos genes de caja homeótica como: EN1-EN2 que participan en
el desarrollo del cerebelo e interactuando con el WNT1. El tubo neural es controlado por las BMP4
y 7 (proteínas morfogénicas del hueso) expresadas en el ectodermo superficial ―no neural ―que
también inducen a la expresión de FOXG1. El SNC cuenta con una protección dura, resistente que
es el ―estuche óseo‖: huesos del cráneo para el encéfalo y el canal raquídeo para la médula espinal;
en segundo lugar (por dentro) se complementa con una ―protección blanda‖: las meninges,
membranas serosas de tejido conectivo, revestido por un mesotelio y dispuestas en dos hojas:
externa o parietal e interna o visceral. La más interna de las membranas, es la piamadre, reviste a
los órganos nerviosos, representa a una capa delgada y muy vascularizada; entre ella y la siguiente
capa (aracnoides): el espacio subaracnoideo que contiene líquido cefalorraquídeo (LCR) quien
amortigua golpes, reduciendo la posibilidad de traumatismos. La cubierta intermedia es la

aracnoides capa conectiva avascular, aunque atravesada por vasos sanguíneos hacia la piamadre.
Piamadre y aracnoides se denominan leptomeninges y son de origen neuroectodérmico (derivan
de las crestas neurales); a continuación el espacio subdural muy estrecho, casi virtual (con algo de
LCR) y finalmente la última cubierta: la duramadre la más externa (se adhiere a la superficie òsea) y
gruesa, de tejido conectivo denso (fibrosa) en su hoja parietal, mientras que su hoja visceral o
interna tiene abundantes vasos (plexos venosos); se la llama paquimeninge y deriva del
mesodermo. A nivel caudal (médula espinal) su adherencia a la superficie ósea es más laxa y se
separa: espacio epidural.
Recordemos que los plexos coroideos son estructuras vasculares del encéfalo, que están formados
por células ependimarias modificadas, estrechamente vinculadas por zónulas ocludens y apoyando
sobre una lámina basal, debajo de ella tejido conectivo muy vascularizado, sería la tela coroidea que
se repliega (aumentando la superficie de intercambio) y forma, así, los plexos. El plasma de los
capilares es filtrado por el epitelio de los plexos coroideos que actúa como una
membrana dializante. Los primeros en formarse son los del techo de los ventrículos laterales y los
que producen el mayor volumen de LCR que circula hacia el ventrículo medio (Diencéfalo) pasando
por el agujero de Monro (incrementan el volumen los plexos del techo, en el tercer ventrículo),
transcurre por el acueducto de Silvio (mesencéfalo), luego al cuarto ventrículo (metencéfalo y
mielencéfalo) y a través del agujero central de Magendie y dos agujeros laterales de Luschka pasa al
espacio subaracnoideo (e/aracnoides visceral y piamadre); en la base del encéfalo el LCR puede
remansar o acumularse en dilataciones del espacio subaracnoideo: las cisternas basales que
llevarán el nombre de los sitios donde se encuentren (quiasmática, interpeduncular, ambiens, pontis,
magna). Finalmente el LCR se elimina o reabsorbe a nivel de las vellosidades aracnoideas (de
Paccioni), quienes representan prolongaciones de la aracnoides: revestidas por células granulosas
(de la aracnoides) y por el endotelio de la pared venosa se proyectan en los senos venos
intracraneanos y penetranen el seno venoso longitudinal superior y en él vierten el LCR.
Además de la protección ejercida sobre el encéfalo y la médula espinal primero por el ―estuche
óseo‖: huesos del cráneo y columna vertebral; segundo por las membranas meníngeas y tercero por
el LCR quien e/varias de sus funciones: soporte hidroneumático, transporte de nutrientes,
eliminación de metabolitos, diagnóstico de enfermedades neurológicas amortigua y protege al
SNC de traumatismos.
El polígono de Willis o círculo arterial del cerebro, se ubica en la base del encéfalo (fosa
interpeduncular) y se forma por las anastomosis de las dos arterias carótidas internas y el tronco
bacilar (originado por la unión de las dos arterias vertebrales). La sangre que ingresa por estos vasos
se distribuye a cualquier parte de ambos hemisferios, por la tanto el polígono de Willis oxigena
a más del 80% del cerebro.
ESTRATO CÓRNEO
EPIDERMIS* ESTRATO LÚCIDO
Sus capas, desde
ESTRATO GRANULOSO
la superficie a
la profundidad. ESTRATO ESPINOSO O DE MALPIGHI
ESTRATO BASAL O GERMINATIVO
PAPILAR O SUPERFICIAL
DERMIS O CORION
RETICULAR O PROFUNDA
HIPODERMIS O TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO (TCS)
UÑAS
ANEXOS PELOS
O apéndices
de la piel. GLÁNDULAS SEBÁCEAS
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS Y APÓCRINAS
CUADRO QUE MUESTRA COMO ESTÁ CONSTITUIDO EL SISTEMA TEGUMENTARIO (PIEL Y SUS
ANEXOS).
DERMIS PAPILAR O SUPERFICIAL
PIEL GRUESA (palmas o plantas): EPIDERMIS  1- estrato basal (una sola capa), 2- estrato espinoso
(varias capas), 3- estrato lúcido (algunas capas, solo en pieles gruesas), 4- estrato granuloso (varias
capas  gránulos de queratohialina), 5- estrato córneo (varias capas de células muertas: escamas sin
núcleo, ni organelas y cargadas de citoqueratina). (HE- 600x).
* Células de los estratos epidérmicos = Queratinocitos
Citomorfosis: los Queratinocitos experimentan, desde la zona basal, proliferación (por mitosis) y se
desplazan lentamente hacia la superficie. En su transitar sufren un proceso de diferenciación
terminal, agrandándose, acumulando cantidades crecientes de filamentos de queratina (proteína
estructural), convirtiéndose en escamas anucleadas, que se desprenden.
Investigue el origen embriológico de la piel y de sus anexos.
¿Cuál es el control hormonal de la pigmentación de la Piel?
PIEL FINA
(HE -400x)
CRESTAS INTERPAPILARES (CI) – PAPILAS DÉRMICAS (PD)
(HE -400x)
PD
CI
SISTEMA TEGUMENTARIO - E18
Proteína estructural sintetizada por los Queratinocitos, durante su diferenciación.

QUERATINA (K)
Representan filamentos intermedios de 10 m.
Células (queratinocitos) planas, altamente queratinizadas. No tienen núcleo, ni organelas, su
plasmalema es grueso.
ESTRATO CÓRNEO
Constituyen una barrera mecánica, pues su citoplasma está lleno de filamentos de queratina,
(muy eosinófilo)
embebidos en matriz amorfa. Las células más superficiales de este estrato están separadas y se
desprenden: estrato disyunto.
4 a 6 capas de células delgadas, planas.
ESTRATO LÚCIDO
Ausente en zonas de piel fina.
(eosinófilo)
No se observan núcleos.
3 a 5 capas de células (2-3 en zonas de piel fina). Son polimorfas, irregulares y contienen en su
citoplasma:
ESTRATO 1. gránulos de queratohialina (grandes, muy basófilos)
GRANULOSO 2. gránulos laminados, similares a los sistemas de membranas múltiples: barrera de permeabilidad
(muy basófilo) 3. proteínas de envoltura: Filagrina: responsable de la matriz interfilamentosa. Condensa los
filamentos de queratina en haces gruesos.
* Los núcleos degeneran en las células más externas (cercanas al estrato lúcido)
Varias capas de células poligonales. Núcleos redondos y centrales. En su citoplasma:
1. filamentos intermedios de citoqueratina.
ESTRATO ESPINOSO
2. gránulos laminados (150 m ): en la periferia de las células (lípidos complejos)
O DE MALPIGHI
3. proteínas de envoltura: Involucrina (en la cara interna de plasmalema)
(basófilo)
4. queratinas: K1 - K10
5. células de Langerhans.
ESTRATO BASAL Una sola capa de células cúbicas a cilíndricas, núcleos grandes. Proliferan por mitosis. En su
O GERMINATIVO citoplasma se destacan filamentos de queratina: K14 - K5.
(basófilo) Melanocitos. Células de Merkel.
Láminas: lúcida, densa y reticular.
Principales componentes:
- glucoproteínas de anclaje o adhesión:
- Laminina.
MEMBRANA BASAL - Entactina.
- Fibronectina.
- Colágeno tipo IV.
- Colágeno tipo VII
- Heparán Sulfato
- Proteoglucanos
- Colágeno tipo III
- Fibras elásticas
- Fibroblastos
- Mastocitos
De tejido conectivo laxo:
- Macrófagos
PAPILAR papilas dérmicas entre las
- Linfocitos
crestas interpapilares.
No hay adipocitos
- Capilares sanguíneos
- Músculo eréctil del pelo (liso)
DERMIS - Melanocitos
- Células de Langerhans
- Proteoglucanos
- Colágeno tipo I
- red de fibras elásticas: especialmente rodeando a las glándulas.
De tejido conectivo - Células del tejido conectivo.
RETICULAR
denso. - rica red vascular: de ella parten capilares hacia las papilas dérmicas
- grupos pequeños y ocasionales de Adipocitos.
- Músculo erector del pelo: se inserta en el cuerpo de los folículos
pilosos.
Tejido conectivo laxo:

HIPODERMIS - haces de fibras de colágeno: paralelas a la superficie cutánea.
adherido, profundamente
(TCS) - adipocitos: su número varía según el sexo y el estado nutricional.
a: fascias o al peritoneo.
Queratinocitos: es la población dominante y ya fueron descriptos en los diferentes estratos.
Células de Langerhans: representan el 2 a 8% de la población celular total, aproximadamente.
Tienen aspecto estrellado o dendrítico debido a sus prolongaciones citoplasmáticas. Con la técnica
de hematoxilina y eosina, se observa un citoplasma pálido y un núcleo muy teñido.
Se localizan en el estrato espinoso y ocasionalmente en la Dermis. Son células presentadoras de
antígeno y cuentan con receptores de membrana para unirse al filamento FC de las Ig (G y A) y al
C3 del complemento. Por lo tanto, participan de la respuesta inmune. Pueden identificarse por
técnicas de inmunohistiquímica.
Gránulos de Birbeck o vermiformes: su presencia, en el citoplasma

CÉLULAS permite identificar a estas células. Tienen aspecto estriado transversal:
DE LA EPIDERMIS podrían representar la incorporación por endocitosis de algún
antígeno.
Célula de Merkel: aisladas o en pequeños grupos se localizan en el estrato basal (especialmente en
la piel de los pulpejos)
Célula de Merkel + aferente de nervio mielínico (terminal) = Complejo de Merkel/Neurita
Son mecanorreceptores de adaptación lenta; tienen una estrecha relación con los queratinocitos,
emitiendo prolongaciones entre ellos. Su citoplasma contiene filamentos de citoqueratina: K8, K18
y K19.
Melanocitos: se localizan en el estrato basal (Epidermis) y en la dermis papilar. Tienen numerosas
prolongaciones citoplasmáticas entre los queratinocitos circundantes. Presentan gránulos
conteniendo el pigmento melanina (melanosomas). Los melanocitos sintetizan melanina debido a
que cuentan con la enzima tirosinasa y la transfieren (secreción citocrina) a los queratinocitos.
Relación Melanocitos/Queratinocitos:
1/4  zonas expuestas (cara, cuello)
1/10  zonas menos expuestas (brazos, muslos)
Unidad melánica epidérmica: un melanocito y los queratinocitos con los que contacta.
En las diferentes razas el número de melanocitos es prácticamente igual y las diferencias de color
(racial) se atribuyen a diferentes cantidades del pigmento melanina producido y transferido a los
queratinocitos.
Cuadro descriptivo de la epidermis (en zonas de piel gruesa), de la dermis y la hipodermis.
PIEL (HE-200)
CÉLULAS DE LA EPIDERMIS
La población celular que predomina, en la EPIDERMIS, son los QUERATINOCITOS  BASALES,

ESPINOSOS, LÚCIDOS, GRANULOSOS Y CÓRNEOS.
QUERATINOCITOS BASALES (B) Y ESPINOSOS (E)
(HE -600x)
QUERATINOCITOS GRANULOSOS (G) Y CÓRNEOS (C)
(HE -800x)
MELANOCITOS (M) - CÉLULAS DE LANGERHANS (L)
(HE -800x)
MELANOCITOS (M)
CÉLULA DE LANGERHANS
A nivel del estrato basal se observan queratinocitos con pigmento pardo de ubicación
supranuclear (melanina, transferida por los melanocitos). La flecha señala a una célula de
Langerhans (en el estrato espinoso).
CÉLULAS DE LANGERHANS
Se observan en color pardo y con su aspecto dendrítico (prolongaciones citoplasmáticas), mediante

técnica de IHQ. Son los inmunocitos viajeros de la piel, como presentadoras de antígenos
dejan la epidermis y en la dermis ingresan a la circulación linfática para llegar a la
región paracortical del ganglio linfático regional (el más cercano) e interactuar con el
linfocito T helper.
ANEXOS CUTÁNEOS: 1– GLÁNDULA SUDORÍPARA ÉCRINA. 2– FOLÍCULO PILOSO. 3– GLÁNDULA

SEBÁCEA. 4– GLÁNDULA SUDORÍPARA APÓCRINA.
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS
Son glándulas tubulares enrolladas  con CELULAS: CLARAS, OSCURAS y MIOEPITELIALES.

Regulan la temperatura corporal.
GLÁNDULA SUDORÍPARA ECRINA

GLÁNDULAS SUDORÍPARAS APOCRINAS (HE – 400x)
Forman parte de la unidad pilosebácea (se abre en un folículo piloso, por encima de la
desembocadura de la glándula sebácea). Se observa, en la imagen, como sus células cúbicas a
cilíndricas, al secretar, pierden parte del citoplasma apical. Su secreción rica en proteínas, contiene
feromonas (señales químicas, odorífaras, que en muchos mamíferos les permiten marcar territorio).
GLÁNDULAS SEBÁCEAS (HE -400x)
Es una glándula holócrina. Su porción secretora (adenómero) consta de un epitelio cúbico

 CELULAS BASALES (que proliferan) y de células altamente vacuolizadas y núcleo picnótico (sufren
apoptosis) que ocupan la luz y forman parte del producto de secreción (SEBO).
GLÁNDULA SEBÁCEA (HE -1000x)
Forma parte de la unidad pilosebácea, se abre al folículo piloso a nivel de su infundíbulo.
FOLÍCULO PILOSO
CAPAS DE UN FOLÍCULO PILOSO (CORTE TRANSVERSAL)
PIEL (fina)  en dermis superficial y profunda se observan tres cortes (oblicuos) de folículos
pilosos (invaginaciones de la EPIDERMIS). HE- 200x.
FOLÍCULO PILOSO SEGMENTO INFERIOR
FOLÍCULO PILOSO (HE- 200x)
Dermis profunda (reticular), se observa un folículo piloso en corte sagital (longitudinal) y glándulas
sebáceas abriendose a él.
UNIDAD PILOSEBÁCEA  FOLÍCULO PILOSO, GLÁNDULA SUDORÍPARA APÓCRINA, GLÁNDULA

SEBÁCEA Y MÚSCULO ERECTOR DEL PELO.
UÑAS
Terminaciones nerviosas de la piel (libres y encapsuladas): las más complejas son las encapsuladas:
tienen componentes celulares y extracelulares, que se organizan así para transmitir un estímulo
mecánico a un axón, en su interior.
Se denominan receptores sensoriales, pues sus células especializadas reaccionan ante diferentes
estímulos físicos y químicos.
En:
CORPÚSCULO
MECANORRECEPTOR
DE PACINI
Dermis
(especialmente registran
Hipodermis
fuerzas mecánicas,
Periostio
especialmente estímulos
Estroma conj. de algunos
vibratorios)
órganos
En:
CORPÚSCUL
MECANORRECEPTORES
MEISSNER
Piel lampiña
O DE
(reaccionan ante estímulos

Palmas, Plantas
táctiles: presión y contacto)
Pezones, Labios
 tacto superficial
Genitales externos
En:
TERMINALES O
CORPÚSCULO
DE KRAUSE
Dermis papilar
BULBOS
MECANORRECEPTOR
Conjuntiva
Ante estímulos táctiles de
Lengua y epitelio escamoso de
presión, contacto y frío.
la boca
Genitales externos
En:
MECANORRECEPTOR
Dermis reticular
CORPÚSCULO DE RUFFINI Responde a fuerzas
Hipodermis (especialmente a
tensionales y al calor.
nivel plantar)
MECANORRECEPTOR
En:
TERMINAL DE MERKEL: Epidermis/Dermis: desde la
Aferente o terminal desnuda de Dermis atraviesa la lámina
un nervio mielínico: Complejo de basal y hace contacto, en el
Merkel/Neurita. estrato basal (Epidermis) con la
célula de Merkel.
TERMINALES NERVIOSAS LIBRES
RECEPTORES DE DOLOR Y
TEMPERATURA (TERMORREGULADORES)
CORPÚSCULO DE VATER PACINI
PIEL DERMIS PROFUNDA: Corpúsculo de Vater Pacini (mecanorreceptor) (MASSON 200x)
Irrigación sanguínea y linfática

Arterias de mayor calibre (en TCS)  Red cutánea (en el límite entre hipodermis y dermis reticular)
 ramas ascendentes: Red subpapilar  Penachos capilares (en papilas dérmicas)  Numerosas
anastomosis A-V (termorregulación).
Plexo venoso superficial (papilar), en el límite entre dermis papilar y dermis reticular  Venas que
recorren la dermis profunda  Plexo venoso profundo (límite entre dermis reticular e hipodermis)
 Grandes venas del TCS.
Capilares linfáticos (papila dérmica)  Plexo linfático superficial, en relación con la red subpapilar
(arterial)  Plexo linfático profundo (TCS)
FUNCIONES DE LA PIEL
1. Funciones de barrera protectora:
- Contra las lesiones mecánicas (barrera mecánica)  los filamentos de queratina (y sus variantes
moleculares), son responsables de dicha función.
- Frena la invasión de microorganismos.
- Contra agentes químicos.
- Contra agentes físicos: calor, frío y radiaciones.
2. Funciones como barrera de difusión o permeabilidad:
- Evita la pérdida de líquidos a través de los lípidos complejos (hidrófobos) extracelulares de los estratos
espinoso y granuloso contenidos en los gránulos laminados y liberados al espacio intercelular. Por lo
tanto regula el equilibrio hídrico.
- Tiene impermeabilidad relativa.
3. Termorregulación:
- Regulación nerviosa  Hipotálamo (Termostato)
- Mecanismo de evaporación (Glándulas sudoríparas)
- Regulación del flujo sanguíneo.
4. Extenso órgano sensorial, con terminaciones nerviosas libres y encapsuladas.
5. Función inmunológica  participa en la respuesta inmune.
6. Fotobiogénesis de la vitamina D  expuesta la piel al sol (radiación ultravioleta). La epidermis transforma
el 7-dehidrocolesterol en vitamina D.

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CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P.

Autor Responsable: Med. Gisela CAMIHORT - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI

Se describen las siguientes etapas:

El desarrollo completo de un folículo ovárico se caracteriza por:

Folículo primordial: está constituido por un oocito primario, de aproximadamente 25 m de

Folículo primario: el oocito primario crece hasta alcanzar un diámetro de

Folículo secundario (antral): el folículo aumenta de tamaño, hasta aproximadamente los

(TRICRÓMICO DE GOMORI) 400X

Folículos terciarios o maduros (de De Graff): la proliferación de las células foliculares y

¿Qué variedades de folículos encontramos en esta microfotografía de corteza ovárica?

II. CICLO ENDOMETRIAL

FASES DEL CICLO ENDOMETRIAL

Fase menstrual (días 1 al 4)

Fase proliferativa, folicular o estrogénica: (días 5 al 14)

Fase secretora, luteínica o progestacional (días 15 a 28)

Los ciclos de reproducción continúan hasta el final de la vida reproductiva de la mujer,

Ciclo Ovárico – Duración promedio 28 días

hay variaciones individuales.

Ciclo Endometrial – Duración promedio 28 días

pseudoestratificación. aspecto aserrado.

hay variaciones individuales.

FASE FASE FASE

I. GAMETOGÉNESIS: Proceso evolutivo de las células germinales en gametos masculinos

III. ESPERMATOZOIDE: célula altamente diferenciada que mediante el proceso de

CABEZA: 5 μm: frente: oval, perfil: piriforme. (1)

IV. TRANSPORTE DE GAMETAS: luego de la ovocitación, el ovocito II es captado por la trompa

A nivel de los túbulos seminíferos testiculares se produce la espermatogénesis (maduración de las

A. MADURACIÓN: comprende los cambios químicos, morfológicos y funcionales que se producen

B. CAPACITACIÓN: proceso de condicionamiento o incubación que se produce dentro del útero y

1. El factor capacitante interactúa con el receptor situado a nivel de la membrana

Hiperactivación de la cola del espermatozoide. El factor capacitante o inductor interactúa con

La capacitación se puede reproducir in vitro, lo que permite realizar técnicas de

V. FECUNDACIÓN: es el proceso mediante el cual se unen o fusionan el gameto femenino (òvulo)

1. PENETRACION DE LA CORONA RADIANTE (Fig.2.8) Los espermatozoides capacitados , con

2. RECONOCIMIENTO Y ADHESION: el reconocimiento es imposible entre especies diferentes y

3. REACCION ACROSOMICA (Fig.2.10) el espermatozoide toma contacto con la membrana

4. DENUDACIÓN: por acción de las enzimas hidrolíticas del acrosoma (especialmente la

5. PENETRACIÓN DE LA MEMBRANA PELÚCIDA: la membrana acrosómica interna a

conocimientos sobre el mecanismo de dichas moléculas y el desarrollo de nuevos métodos que

7. BLOQUEO DE LA POLISPERMIA: se neutraliza la entrada de otros espermatozoides,

8. REINICIO DE LA MEIOSIS II (Fig.2.15): la presencia del espermatozoide determina el reinicio de

9. FORMACIÓN DE LOS PRONUCLEOS MASCULINO Y FEMENINO: representan los núcleos

Autor Responsable: Med. Gisela CAMIHORT - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI

Características de la segmentación en el humano:

La segmentación origina las células hijas o blastómeras: Trompa

Estos eventos ocurren en la trompa uterina. Al 3ª día arriba al útero.

 3º día: 4ª división mitótica: 12 a 16 células - MÓRULA TEMPRANA

SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO Y FORMACIÓN DEL BLASTOCISTO

BLASTOCISTO TEMPRANO BLASTOCISTO TARDÍO (DESAPARICIÓN DE LA

 5º día: Mórula con 95 blastómeras aproximadamente - MÓRULA AVANZADA

 6º día: Se pierde la Membrana pelúcida. Se adhiere el blastocisto al endometrio secretor por el

1ra SEMANA DEL DESARROLLO

 Nutrición: por difusión

IMPLANTACIÓN: SINCITIOTROFOBLASTO (S), ENDOMETRIO (E) TRICRÓMICO DE MASSON

 7 ½ (8) día: Embrión de Hertig-Rock

 9 día: Embrión ubicado completamente en el espesor de la mucosa uterina.

 11 día: Interconexión de lagunas trofoblásticas = Red lacunar: comienzo de Circulación utero-placentaria

Se forma el Corion: - Mesodermo extraembrionario hoja somática (somatopleura).

Saco vitelino secundario

o Al final de la primera semana: BLASTOCISTO (esfera hueca)

- pierde la Membrana pelúcida = implantación

o Al final de la segunda semana: Embrión de 14 días

EMBRIÓN BILAMINAR - CAVIDAD AMNIÓTICA - SACO VITELINO

Embrión en forma de disco bilaminar: - epiblasto (dorsal)