INTRODUCTION

Adsorption :
L'adsorption est le processus au cours duquel des molécules d'un fluide (gaz ou liquide), appelé
un *adsorbat*, viennent se fixer sur la surface d'un solide, appelé un *adsorbant*. Par la surface
du solide, on sous-entend les surfaces externes et internes engendrées par le réseau de pores et
cavités à l'intérieur de l'adsorbant.
l’adsorption, à ne pas confondre avec l’absorption, est un phénomène de surface par lequel des
atomes ou des molécules de gaz ou de liquides se fixent sur une surface solide selon divers
processus plus ou moins intenses grâce aux interactions de Van der Waals. ...

Types d’adsorption :
Il existe deux types de processus d'adsorption :adsorption physique ou *physisorption*
et*adsorption chimique* ou *chimisorption*.
l'adsorption physique, la fixation des molécules d'adsorbat sur la surface d'adsorbant se fait
essentiellement par les forces de Van der Waals et les forces dues aux interactions électro-
statiques de polarisation, dipôle et quadrupôle pour les adsorbants ayant une structure ionique.
L’adsorption physique se produit sans modification de la structure moléculaire et est parfaitement
réversible (c'est-à-dire que les molécules adsorbées peuvent être facilement désorbées en
diminuant la pression ou en augmentant la température).
adsorption chimique le processus résulte d'une réaction chimique avec formation de liens
chimiques entre les molécules d'adsorbat et la surface d'adsorbant.... Besoin d'aide ou
d'information ?
comment l'adsorption a-t-elle lieu ?
 Il s'agit d'un transfert d'une phase liquide contenant l'adsorbat vers une phase solide avec
rétention des solutés à la surface du charbon actif appelé adsorbant. L'adsorption peut
être décomposée en quatre étapes:

Transfert de la
Etape 1 Très rapide
particule
Déplacement de
l'eau liée jusqu'à
Etape 2 Rapide
être en contact du
charbon
Diffusion à
l'intérieur du
charbon sous
Etape 3 Lente
l'influence du
gradient de
concentration.
Adsorption dans
Etape 4 Très rapide
une micropore
 Le niveau d'activité de l'adsorption est basé sur la concentration de la substance dans
l'eau, la température et la polarité de la substance. Une substance polaire (soluble dans
l'eau) ne peut pas ou est très mal supprimée par le charbon actif, alors qu'une substance
non polaire peut être totalement supprimée par le charbon actif. L'adsorption est moins
 efficace contre les solvants polaires et les composés chlorés avec une faible charge
moléculaire. L'adsorption des composés ionisés est faible.

Quand utiliser l'adsorption?

L'adsorption est un traitement efficace pour enlever la matière organique, particulièrement quand
la charge moléculaire est importante et la polarité est faible. Le charbon actif peut donc être
utilisé pour enlever les phénols, les hydrocarbures saturés qui sont des molécules insolubles
difficilement attaquables par l'ozone, les pesticides, les métaux lourds, les agents tensio-actifs...
L'adsorption est un processus où un solide est employé pour enlever une substance soluble de
l'eau. Dans ce process, le charbon actif est le solide. Le charbon actif est produit spécifiquement
pour couvrir une surface interne très grande (entre 500 et 1500 m 2/g). Cette grande surface rend
le charbon actif idéal pour l'adsorption. Il existe deux formes de charbons actifs: le charbon actif
en poudre (PAC) et le charbon actif granulaire (GAC). Le GAC est, la plupart du temps, employé
dans le traitement de l'eau, il peut adsorber les sustances solubles suivantes :
 Adsorption des substances organiques et non polaires comme les huiles minérales, les
BTEX, les poly-hydrocarbures aromatiques (PACs), les phénols (chlorure)
 Adsorption de subtances halogénées : I, Br, Cl, H et F
 Odeur
 Goût
 Levures
 Divers produits de fermentation
Substances non polaires (non solubles dans l'eau)

Exemples d'application :
 Traitement des eaux souterraines polluées
 Traitement contre les micropolluants, adsorption des traces de certains métaux lourds
 Rétention de chlore
 Filtration fine pour piscines
 Filtration finale pour le rejet d'effluents

application
Parmie les applications pratiques faisant appel à l’adsorption, on peut citer :

 l'adsorption par inversion de pression, un procédé de séparation et purification des gaz ;

 la catalyse hétérogène : le phénomène d’adsorption constitue la première étape des
réactions nécessitant l’emploi d’un catalyseur solide. Ce phénomène peut alors jouer un rôle
prédominant dans la cinétique de la réaction chimique ;
 la séparation des solutés dans des liquides ;
 la chromatographie ;
 la mesure de l'aire des solides poreux et des poudres ;
 la stabilisation des colloïdes ;

L'acide acétique des anciens chimistes et vinaigriers, nom accepté comme nom courant, ou
pour les chimistes respectueux du code international de chimie pure et appliquée, l'*acide
éthanoïque* est un simple acide carboxylique avec une chaîne carbonée théorique en C2,
analogue à l'éthane , de masse molaire 60 g/mol et deformule chimique brute *C2H4O2* ou
développée *CH3COOH*. L'adjectif du nom courant provient du latin "acetum", signifiant
"vinaigre". En effet, l'acide acétique représente le principal constituant du vinaigre après l'eau,
puisqu'il lui donne son goût acide et son odeur piquante détectable à partir de 1 ppm[22] .

Les charbons actifs sont des produits carbonés traités et non-dangereux, présentant une
structure poreuse et une grande surface interne. La structure chimique du charbon actif peut être
définie comme une forme rudimentaire de graphite avec une structure aléatoire ou amorphe qui
est extrêmement poreuse sur une large gamme de tailles des pores, des fissures et crevasses
visibles à l’œil, à celles de dimensions moléculaires.Traitement au charbon actif : adsorption Le
*traitement au charbon actif* se fonde principalement sur un phénomène appelél’adsorption dans
lequel les molécules d’un liquide ou d’un gaz sont piégées par la surface, externe ou interne, d’un
solide. Le phénomène est quelque peu semblable à la rétention de la limaille par un aimant. Le
charbon actif a une très *large aire de surface interne* (jusqu’à 1500 m2/g) et est donc un matériel
idéal pour l’adsorption. Pour encore améliorer les propriétés du charbon actif , nous pouvons
l’imprégner de produits chimiques sélectionnés.Production du charbon actifactivated-carbon-
forms-shapes Qu’est-ce que le charbon actif ? Les charbons actifs sont fabriqués sousdifférentes
formes telles que charbon actif granulaire, extrudé ou en poudre, y compris les produits lavés à
l’acide et imprégnés, et sont un moyen d’adsorption répandu, employé dans presque tous les
secteurs industriels. Ils sont employés dans différentes applications d’air, de gaz, d’eau et de
processus. *DESOTEC Activated Carbon* conçoit, fabrique et fournit à l’internationale des
solutions de purification basées sur la technologie du charbon actif. Nous offronsdifférents types
de charbons actifs pour un vaste éventail d’applications. Ces types de charbons actifs sont
employés dansdifférents systèmes de purification.
Le charbon actif ou charbon activé est un matériau constitué essentiellement de matière
carbonée à structure poreuse . On appelle charbon actif tout charbon ayant subi une préparation
particulière et qui, de ce fait, possède à un haut degré la propriété de fixer et de retenir les fluides
amenés à son contact. Il s'agit d'une structure amorphe composée principalement d'atomes
decarbone , généralement obtenue après une étape de carbonisation à haute température,
présentant une très grande surface spécifique qui lui confère un fort pouvoir adsorbant .
L'adsorption est un phénomène de surface par lequel des molécules se fixent sur la surface de
l'adsorbant par des liaisons faibles. Cette interaction de faible intensité est appelée force de Van
der Waals . Des preuves de l'utilisation du charbon actif remontent à l'Antiquité avec des
utilisations médicinales par Hippocrate vers 400 ans av. J.-C. ou pour de la purification d'eau par
les Égyptiens vers 1550 ans av. J.-C.. Au xviiie siècle, le noir animal , produit à partir d'os, a été
employé pour la purification de liquides par filtration et pour la décoloration, notamment pour la
production de sucre blanc. L’ÉcossaisJohn Stenhouse s'en servit pour les premiers masques
respiratoires (1860, 1867) ; mais c'est au xxe siècle que les procédés de production furent
améliorés pour permettre une production industrielle du charbon actif pour des usages ou
applications visés. Depuis, certains procédés de production furent mis au point pour permettre une
plus grande production de charbon actif et une meilleure efficacité, comme l'activation par vapeur
(Ostreijko, 1990 et 1991) et l'activation chimique (Bayer, 1915).
Filtrage du Charbon actif

Les filtres à charbon actif ont une construction similaire à celle des filtres à sable, on dispose le
charbon actif en lit et on filtre l'eau polluée. Ceux-ci sont utilisés pour filtrer la matière organique ou
les métaux lourds (BTEX, PAK et chlorophénols). Le charbon actif doit être remplacé de façon
régulière, il peut parfois être régénéré.
Les performances des filtres à charbon actif dépendent de la température, ainsi que du composé
à adsorber.

Pour les applications de traitement d'eau dans les procédés des industries alimentaires, la filtration
au charbon actif est souvent accompagnée d'une désinfection UV.
Facteurs qui influencent l'exécution du charbon actif dans l'eau:
 Le type de composé à supprimer (les composés qui ont un poids moléculaire élevé et une
faible solubilité sont mieux adsorbés)
 La concentration du composé à supprimer (plus la concentration est élevée, plus la
consommation de charbon est grande)
 La présence d'autres composés organiques qui vont être en concurrence avec les sites
d'adsorption disponibles

Le pH du flot d'eau (par exemple, les composées acides sont mieux détruits à pH faible)
Facteurs qui influencent l'exécution du charbon actif dans l'air:
 Type de composés à supprimer: en général, les composés avec un grand poids
moléculaire, une basses pression de vapeur, un point de fusion élevé et un indice de
réfraction élevé sont les mieux adsorbés
 Concentration : Plus la concentration est élevée, pus la consommation de charbon est
grande
 Température : Plus la température est basse, meilleure est la capacité d'adsorption
 Pression : Plus la pression est élevée, meilleure est la capacité d'adsorption
 Humidité : Plus l'humidité est faible, meilleure est la capacité d'adsorption

Si vous voulez savoir si un certain composé chimique peut-être efficacement éliminé dans l'air par
le charbon actif, contactez-nous.

Equation de l’isotherme d’adsorption  :

La relation empirique de FREUNDLICH relie la pseudo - concentration à la surface du solide à la
concentration dans la phase porteuse fluide.

A l’équilibre on a :
 X
= K .C n
m
X : Le nombre de moles d’acide Acétique absorbé sur le charbon.

C : Concentration à l’équilibre de solution.

K, n : Constantes énergétiques.

m : La masse de charbon.

But :
- Etablir l’isotherme d’adsorption de l’acide acétique sur le charbon actif à la température
ambiante.

Mode opératoire :
On prend 06 flacons numérotés, propres et secs puis on introduit soigneusement 2.5 g de charbon
pulvérisé avec les burettes on verse les quantités suivantes d’eau distillée et d’acide
Acétique approximativement 0.5 M.

FLACON 1 2 3 4 5 6

EAU 0 10 15 17.5 20.5 22.5

ACIDE 25 15 10 7.5 4.5 2.5

On agite les flacons fermes pendant 25 min pour atteindre l’équilibre d’adsorption puis on filtre
dans d’autre flacons secs et propres en rejetant les deux premiers ml du filtrat (la composition peut
varier à cause d’une absorption par le papier filtre).

On passe au titrage de 10ml de chaque filtrat de flacon à l’aide d’une solution de NaOH 0.1 N, en
utilisant 2 gouttes de phénolphtaléine comme un indicateur coloré ;
(Virage rose claire).
Et on titre aussi l’Acide Acétique en prenant des prises d’essai de 5ml pour connaître sa
concentration exacte.

On note le volume de chute de burette de chaque flacon et on calcule le nombre de moles total (X)
d’acide Acétique adsorbée sur le charbon par 25 ml de solution.
Calculs et les Réponses:

On utilise des résultats des titrages pour le nombre totale de moles (x) d'acide acétique absorbé
sur le charbon (c'est adire la quantité d'acide perdue en 25ml de solution).
Ce tableau présente les valeurs obtenues lors du dosage :

Flacon 1 2 3 4 5 6
VNaOH (ml) 32.5 19.3 10.2 7.1 3.5 1.7

Le titrage de 5 ml de CH3COOH par de la soude (NaOH) à 0.1N à donné :

Point de neutralisation :
NNaOH*VNaOH = NCH3COOH*VCH3COOH

VNaOH = 27.8 ml ;Donc :

N NaOH ¿V NaOH 0 . 1∗27 . 8

N CH 3COOH = = =0 . 556 N
V CH 3 COOH 5
NCH3COOH : 0.556 N (concentration d’acide acétique CH3COOH )

NCH3COOH = 0.556 N

A partir de la relation de neutralisation NaVa =NbVb ;on peut calculer C final de

chaque solution .

Na : 0.556 N (concentration d’acide acétique CH3COOH )

Nb : 0.1N (concentration de NaOH )
Va : Volume d’acide acétique
Vb : Volume de la soude NaOH
N = P*C ;avec : P = 1  N = C
CiVi = CaVa
Ca : Concentration de l’acide acétique 0.556N
Va : Volume de l’acide acétique avant l’adsorption
Vi : Volume de la solution initial 25 ml

Ci = ?
Calcule de la concentration initiale (avant absorption) de chaque flacon ( Ci ) :
Flacon 1  :
Ca∗V a 0.556∗25
Ci = = =0.556mol /ml
V i 25

Ci = 0.556 N
Flacon 2  :

Ca∗V a 0 .556∗15
Ci = = =0 . 333 mol/ml
Vi 25

Ci = 0.333 N
Flacon 3  :

Ca∗V a 0 .556∗10
Ci = = =0 . 222 mol/ml
Vi 25
Ci = 0.222 N
Flacon 4  :

Ca∗V a 0 .556∗7 . 5
Ci = = =0 .166 mol /ml
Vi 25
Ci = 0.166 N
Flacon5  :

Ca∗V a 0 .556∗4 .5
Ci = = =0. 100 mol /ml
Vi 25

Ci = 0.100 N
Flacon6  :

Ca∗V a 0.556∗2.5
Ci = = =0.055 mol /ml
V i 25

Ci = 0.055 N

Cf Vf = CbVb

Cf : concentration final de la solution

Vf : volume final de la solution (10ml)
Cb  : Concentration de NaOH (0.1 N).
Vb : Volume de NaOH

Cf = ?
- Calcule de la concentration final (après absorption) de chaque flacon ( Cf ) :
C b∗V b
Cf =
Vf
Flacon 1  :

0 .1∗32. 5
Cf = =0 .325 N
  10
Cf = 0.325
N
Flacon 2  :

 
0 .1∗19. 3
Cf = =0 . 193 N
10
Cf = 0.193
N
Flacon 3  :

0.1∗10.2
Cf = =0.102 N
10
Cf = 0.102N
Flacon 4  :
 
0.1∗7.1
Cf = =0.071N
10
Cf = 0.071
N
Flacon 5  :

 
0 .1∗3. 5
Cf = =0 . 035 N
10
Cf = 0.035
Flacon 6  : N

 
0.1∗1.7
Cf = =0.017 N
10
Cf = 0.017N

- On calcul le nombre total de moles X d’acide absorbées par le charbon pour 25

ml de solution et la concentration C à l’équilibre :
V = 25 ml
X = 25 * (Ci – Cf )
Flacon 1  :

1) X = 25 * (0.556 – 0.325) = 5.775 X=

2) Cequilibre = Cf = 0.325N

Flacon 2  :

1) X = 25 * (0.333 – 0.193) = 3.5 X = 3.5 mol

2) Cequilibre = Cf = 0.193N

Flacon 3  :

1) X = 25 * (0.222 – 0.102) = 3 X = 3 mol

2) Cequilibre = Cf = 0.102 N

Flacon 4  :

1) X = 25 * (0.166 – 0.071) = 2.375 X = 2.375

2) Cequilibre = Cf = 0.071 N

Flacon 5  :

1) X = 25 * (0.100 – 0.035) = 1.625 X = 1.625

mol

2) Cequilibre = Cf = 0.035 N

Flacon 6  :

1) X = 25 * (0.055 – 0.017) = 0.95 X = 0.95 mol

2) Cequilibre = Cf = 0.017 N

Les résultats obtenus  :

 Flacon 1 2 3 4 5 6
V (H2O) 0 10 15 17.5 20.5 22.5
V(CH3COOH 25 15 10 7.5 4.5 2.5
)
V (NaOH) 32.5 19.3 10.2 7.1 3.5 1.7
Ci 0.556 0.333 0.222 0.166 0.100 0.055
(CH3COOH)
C 0.325 0.193 0.102 0.071 0.035 0.017
X 5.775 3.5 3 2.375 1.625 0.95
X/m 2.31 1.4 1.2 0.95 0.65 0.38
Ln ( X/m) 0.8374 0.3364 0.1823 -0.05129 -0.43078 -0.9675
Ln (C ) -1.1239 -1.6450 -2.2827 -2.6450 -3.3524 -4.0745
C / (X/m) 0.14069 0.13785 0.085 0.074736 0.053844 0.044736

Graphe 01 :
F(C)=X/m
 En observons une diminution de nombre de mole (x/m) en fonction de la concentration
(C).
Graphe 02 :
F ( Ln C ) = Ln ( X / m )
 le graphe est une droite de pente n et d’ordonnée à l’origine k
Equation de FREUNDLICH :
x
=kCn
m  Ln(x/m) = Ln(k Cn )
Ln(x/m) = n Ln C + Ln k …(1)
(1) est une équation de la droite se forme de : y = Ax + B
Par identification : A = n (la pente) et B = Ln k (ordonnée d’origine)
D’après le graphe :
Δ Ln (x/m) 0 .8374−0 . 1823 0 . 6551
n= = = =0 . 565
Δ LnC −1 .1239−(−2. 2827 ) 1 .15931
B = 1.4
K= eB = e1.4

K=4.05 (k est l’intersection de l’axe Ln(x/m) avec la droite [Ln(x/m)=F(LnC)]

Vérification l’isotherme obéit de l’équation de FREUNDLICH

C 0.325 0.193 0.102 0.071 0.035 0.017
x/m 2.310 1.400 1.200 0.950 0.650 0.380
K Cn 2.146 1.598 1.115 0.908 0.609 0.405

Donc : l’isotherme obéit à l’équation de FRENDLICH  x/m = k C n

Graphe 03 :
équation de LANGMUIR:

aC 1+bC 1 bC 1 1 b
x /m= m/ x= = + = × +
1+bC  aC aC aC a C a
Donc :
1 1 b
m/ x= × +
a C a … (2)

(2) c’est une équation de droite se forme de : y = A.x + B

Avec : A = 1/a (la pente) et B = b/a (Ordonnée D’origine).
D’après le graphe :
Δ(m/x ) 1.05−0.4329
A= = =0.056
Δ(1/C ) 14.0845−3.07  ; Donc : a = 1/A =1/0.056 = 17.85
a = 17.85
B = 0.27
b = a . B = 17.85 . 0.27 = 4.82
b = 4.82

Vérification de modèle d’adsorption de LANGMUIR:

C 0.325 0.193 0.102 0.071 0.035 0.017

x/m 2.310 1.400 1.200 0.950 0.650 0.380
aC/(1+bC) 2.260 1.784 1.220 0.944 0.534 0.280

Donc : le modèle d’adsorption de LANGMUIR est applicable pour le système.

- l’effet de l’augmentation de température sur l’allure de l’isotherme   :

Plusieurs paramètres influent sur l’adsorption en solution

La température qui à un effet diffère selon les types d’adsorption les autres facteurs
sont la structure de l’adsorbant, l’orientation des molécules adsorbées est la surface
spécifique de l’adsorbant
- Quelques applications pratiques du phénomène d’adsorption sur un
solide :

1-Adsorption du mélange Ethanol - benzène :

Dans le gel du silice l’éthanol s’adsorbe beaucoup plus facilement que le benzène et dans
le graphite c’est le benzène (solvant) a son tour ; qui s’adsorbe beaucoup plus facilement.

2-catalyse hétérogène :

Lorsque la phase d’un catalyseur est différente de celle des réactifs, la catalyse est dite
hétérogène. Les catalyses hétérogènes, ou de contact, sont les plus utilisées dans
l’industrie, le catalyseur étant généralement métallique (état solide). La caractéristique
principale de ces composés est de présenter une surface très poreuse, ce qui leur confère
une importante capacité d’adsorption des molécules de gaz ou de liquide. Observés au
microscope électronique, ils apparaissent comme des conglomérats à canaux. Le meilleur
catalyseur hétérogène est celui qui dispose de canaux de taille à peine supérieure aux
molécules des réactifs. Celles-ci entrent dans les canaux les unes à la suite des autres, ce
qui favorise par conséquent le taux de réactivité

3-pots catalytiques :

Les gaz d'échappement qui proviennent d'un moteur à combustion interne contiennent des
éléments nocifs pour la santé de l'homme et pour l'environnement, dont le monoxyde de
carbone (CO), les oxydes d'azote (NOx) et les hydrocarbures non brûlés, dus à la
combustion incomplète du mélange air-carburant. La conversion de ces polluants en
substances non nocives est réalisée par un catalyseur, placé en aval des tuyaux
d'échappement et constitué d'un cylindre en céramique revêtu de métaux tels que le
platine, le palladium et le rhodium. Ces métaux ont la propriété de réagir avec les
substances nocives, en les transformant en vapeur d'eau et en dioxyde de carbone (CO2),
ce dernier contribuant toutefois à l'effet de serre.

Conclusion:

 Charbon actif en poudre superfin «B» est le plus avantageux vu son prix bas,
sa faible dose et son temps de contact court
 L'adsorption est un terme souvent confondu avec absorption et aussi est la
pénétration superficielle de molécules d'un gaz ou d'un liquide dans un solide
poreux.
 Nos valeurs sont proches des valeurs théoriques.