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Curso 2012
Espectroscopía UV‐vis:
‐ Repaso de aspectos básicos e instrumentales:
‐ Experimentos con cianinas: el pozo de potencial.
‐ Experimentos con centros de color.
Regiones del espectro EM en la escala de
los procesos cuánticos
Espectroscopías
La espectroscopia es el estudio de la interacción entre la
radiación electromagnética y la materia, con absorción o emisión
de energía radiante.
El análisis espectral permite detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética a ciertas longitudes de
onda y relacionar éstas con los niveles de energía implicados en una transición cuántica.
Ecuación fundamental de la espectroscopía:
La energía de un fotón (un cuanto de luz) de una onda electromagnética o su correspondiente frecuencia, equivale
a la diferencia de energía de dos estados cuánticos de la substancia estudiada: h es la constante de Planck, ν es la
frecuencia del haz de luz u onda electromagnética asociada a ese cuanto de luz y ΔE es la diferencia de energía.
Espectroscopías
Espectroscopía atómica
Técnica Excitación Relajación
Espectroscopía de
Calor UV-vis
emisión atómica
Espectroscopía de
UV-vis Calor
absorción atómica
Espectroscopía de
UV-vis UV-vis
fluorescencia atómica
Espectroscopía de
Rayos X Rayos X
rayos X
Espectroscopía molecular
Técnica Radiación electromagnética
Espectroscopía de
resonancia magnética Radiofrecuencias
nuclear
Espectroscopía de
Microondas
microondas
Espectroscopía
Infrarrojo
infrarroja
Espectroscopía
Ultravioleta-visible
ultravioleta-visible
Espectroscopía de
fluorescencia Ultravioleta-visible
ultravioleta-visible
El espectro UV‐vis
10‐12 m 103 m
200
Violeta: 400‐420 nm
Indigo: 420‐440 nm
Azul: 440 ‐490 nm
La zona de longitudes de onda que se registra en Verde: 490‐570 nm
un espectro UV‐ Vis es entre 200 y 800 nm. Amarillo: 570‐585 nm
Naranja: 585‐620 nm
Rojo: 620‐780 nm
Espectrocopía de “colores” (colorimetría)
Todas las sustancias coloreadas tienen un sistema de enlaces π conjugados.
La espectroscopia ultravioleta‐visible es la más limitada para la información de compuestos. Los compuestos que tengan un cromóforo o
instauraciones son visibles en esta región. Un cromóforo es cualquier grupo de átomos que absorben luz independientemente de que presente
color o no, aunque también puede presentar un grupo auxócromo que es el que amplia la conjugación de un cromóforo mediante la
compartición de electrones de no enlace.
La máxima absorción se debe a la presencia de cromóforos en una molécula.
El espectro se registra como Absorbancia (A) vs. longitud de onda (λ):
A mayor conjugación la absorción se desplaza al visible
ESPECIES ABSORBENTES
Absorción por compuestos orgánicos
Dos tipos de e- son responsables de que las moléculas absorban radiación UV-Vis:
- e- compartidos que participan directamente en la formación de enlaces y que están asociados a más de un
átomo.
- e- externos no compartidos, localizados preferentemente entorno a átomos como O, S, N y halógenos.
(e situados en orbitales no enlazantes n)
La energía que absorbe una molécula depende de la fuerza con que retiene a sus distintos e‐, así entonces:
‐ Enlaces dobles o triples: de la región del UV
‐ Compuestos orgánicos que contienen S, Br y I: absorben en la región UV
ESPECIES ABSORBENTES
Modos de excitación electrónica
Cuando un fotón UV‐Visible de energía adecuada incide en una especie absorbente, un electrón es promovido desde
su estado fundamental a un estado electrónico excitado. En absorción UV‐Visible, pueden observarse las siguientes
transiciones electrónicas:
Transiciones σ σ *
< 150 nm . Este tipo de transiciones se dan sobre todo en hidrocarburos que únicamente poseen enlaces σ C‐H o C‐C. La energía requerida para que tenga lugar esta transición es
relativamente grande, perteneciente a la región espectral denominada ultravioleta de vacío.
Transiciones n σ *
λ entre 150‐200 nm. Correspondientes a hidrocarburos que poseen átomos con pares de electrones no compartidos (electrones de no enlace). La energía necesaria para que se
produzca esta transición sigue siendo alta (aunque menor que en las σ σ * ) perteneciendo éstas a la región espectral UV lejano.
Transiciones n π * y π π *
λ entre 200‐700 nm. La mayoría de las aplicaciones de espectroscopia UV‐Visible están basadas en transiciones que ocurren en esta zona. Se requiere que las especies participantes
aporten un sistema de electrones π (grupos cromóforos: compuestos con insaturaciones, sistemas aromáticos multicíclicos, etc.). Las energías de excitación en las transiciones π π
* son medianamente altas, correspondiendo a la región UV lejano y próximo, mientras que las n π * son considerablemente menores, correspondiendo a la región visible del
espectro.
En espectroscopia UV‐Vis se irradia con luz de energía conocida suficiente como para provocar transiciones electrónicas, es decir promover un electrón desde un orbital de baja energía
a uno vacante de alta energía.
Ley de Lambert‐Beer:
Es el resumen de dos leyes que nos permiten relacionar la fracción de radiación absorbida con la concentración del analito y el espesor del
medio. Se cumple para cualquier proceso de absorción en cualquier zona del espectro y se basa en que cada unidad de longitud a través de la
cual pasa la radiación absorbe la misma fracción de radiación.
Es posible cuantificar la absorbancia en un experimento UV‐vis
Cómo se mide (define) la absorbancia?
Ley de Lambert‐Beer:
Es el resumen de dos leyes que nos permiten relacionar la fracción de radiación absorbida con la concentración del analito y el espesor del
medio. Se cumple para cualquier proceso de absorción en cualquier zona del espectro y se basa en que cada unidad de longitud a través de la
cual pasa la radiación absorbe la misma fracción de radiación.
Absorbancia (A):
I = I0 e ‐A
Coeficiente de extinción: es una medida de la cantidad de luz absorbida por unidad de concentración.
Un compuesto con un alto valor de coeficiente de extinción molar es muy eficiente en la absorción de
luz de la longitud de onda adecuada y, por lo tanto, puede detectarse por medidas de absorción cuando
se encuentra en disolución aún a concentraciones muy bajas.
Ley de Lambert‐Beer:
Una sustancia cualquiera, X, que absorbe en el rango ultravioleta‐visible, debido a su configuración electrónica no lo hará a una única
energía sino que podrá absorber en un rango de energías con distinta eficiencia en cada una de ellas, esto da lugar al espectro de
absorción de esta sustancia que indica la intensidad de luz absorbida de cada longitud de onda o energía.
Disoluciones que contienen más de una clase de especies absorbentes:
A = A1 + A2 + .... + An
Como A = · l · c
A = 1 · l · c1 + 2 · l · c2 + …. +n · l · cn
Absorbancia (A):
I = I0 e ‐A
Coeficiente de extinción: es una medida de la cantidad de luz absorbida por unidad de concentración.
Un compuesto con un alto valor de coeficiente de extinción molar es muy eficiente en la absorción de
luz de la longitud de onda adecuada y, por lo tanto, puede detectarse por medidas de absorción cuando
se encuentra en disolución aún a concentraciones muy bajas.
Ley de Lambert‐Beer:
LIMITACIONES DE APLICABILIDAD DE LA LEY
‐ Limitaciones reales de la ley
‐ Limitaciones Químicas
‐ Limitaciones experimentales
Ley de Lambert‐Beer:
LIMITACIONES DE APLICABILIDAD DE LA LEY
‐ Limitaciones reales de la ley
‐ Limitaciones Químicas
‐ Limitaciones experimentales
‐ Las disoluciones con concentraciones elevadas (c > 0.01 M) se apartan de la ley.
‐ La absorción a y la absorción molar dependen del índice de refracción de la muestra.
Ley de Lambert‐Beer:
LIMITACIONES DE APLICABILIDAD DE LA LEY
‐ Limitaciones reales de la ley
‐ Limitaciones Químicas
‐ Limitaciones experimentales
‐ Las disoluciones con concentraciones elevadas (c > 0.01 M) se apartan de la ley.
‐ La absorción a y la absorción molar dependen del índice de refracción de la muestra.
‐ Se produce cuando el analito se disocia, asocia o reacciona con el disolvente para dar
productos que presentan propiedades de absorción diferentes de las del analito.
Ley de Lambert‐Beer:
LIMITACIONES DE APLICABILIDAD DE LA LEY
‐ Limitaciones reales de la ley
‐ Limitaciones Químicas
‐ Limitaciones experimentales
‐ Limitaciones reales de la ley
‐ Limitaciones Químicas
‐ Limitaciones experimentales
Aspectos instrumentales
ESPECTROFOTÓMETRO:
Es el equipo que utilizamos para medir la absorción o transmisión de luz por parte de una muestra. Consta de los siguientes partes:
Fuente de radiación: suele ser una lámpara que emite una luz (por incandescencia de un filamento) policromática, es decir que
contiene distintas longitudes de onda con distintas intensidades, I0.
Sistema óptico: a través de filtros, lentes y redes de difracción se focaliza el haz de luz y se selecciona una longitud de onda fija.
Portamuestras: es donde se coloca la muestra, con un espesor conocido, normalmente disuelta y en una cubeta de 1cm de paso
óptico, sobre la que se hace incidir el haz de luz monocromática
Sistema óptico: recibe la luz transmitida por la muestra, la focaliza y selecciona por longitudes de onda
Detector: recibe la señal de la intensidad de la luz transmitida a cada longitud de onda y la transforma en señal eléctrica que un
ordenador pueda procesar.
La absorbancia de la muestra en una determinada longitud de onda está regida por la ley de Beer.
Espectrómetro UV‐vis
Portamuestras
Successful spectroscopy requires that all materials in the beam path other than the analyte
should be as transparent to the radiation as possible.
Also, the geometries of all components in the system should be such as to maximize the signal
and minimize the scattered light.
The material from which a sample cuvette is fabricated controls the optical window that can be
used. Some typical materials are:
Regiones de transparencia: RECOMENDACIONES:
‐ Keep the cuvette clean.
Optical Glass: 335 ‐ 2500 nm
‐ Don’t clean with paper products (Kim‐wipe); use optical paper.
Special Optical Glass: 320 ‐ 2500 nm ‐ Store dry.
Quartz (Infrared): 220 ‐ 3800 nm ‐ Don’t get finger prints on them.
Quartz (Far‐UV): 170 ‐ 2700 nm ‐ Store carefully and gently.
Plastic: 380‐800 nm
COLORANTES ORGÁNICOS:
POZO DE POTENCIAL UNIDIMENSIONAL
La parte angular de la función de onda es la responsable de la formación de las hibridizaciones.
Hibridización sp1 : s y pz
(coordinación lineal, 2 electrones en juego)
Funciones de onda resultantes de la hibridización sp1.
http://www.tutorvista.com/content/chemistry/chemistry‐iii/chemical‐bonding/hybridization‐types.php
Enlaces Sigma () y Pi ()
Son enlaces direccionales entre átomos y aparecen como “orbitales híbridos”, a través de combinaciones
lineales de orbitales atómicos (e.g., con estados atómicos con distintos momentos angulares, s y p)
La parte angular de la función de onda es la responsable de la formación de las hibridizaciones.
Hibridización sp1 : s y pz
(coordinación lineal, 2 electrones en juego)
Enlaces Sigma () y Pi ()
Son enlaces direccionales entre átomos y aparecen como “orbitales híbridos”, a través de combinaciones
lineales de orbitales atómicos (e.g., con estados atómicos con distintos momentos angulares, s y p)
La parte angular de la función de onda es la responsable de la formación de las hibridizaciones.
Hibridización sp2 : s, px y py.
(coordinación planar, 3 electrones en juego)
Funciones de onda híbridas sp2. Funciones de onda pz.
Enlaces Sigma () y Pi ()
Son enlaces direccionales entre átomos y aparecen como “orbitales híbridos”, a través de combinaciones
lineales de orbitales atómicos (e.g., con estados atómicos con distintos momentos angulares, s y p)
La parte angular de la función de onda es la responsable de la formación de las hibridizaciones.
Hibridización sp2 : s, px y py.
(coordinación planar, 3 electrones en juego)
Orbitales moleculares del etileno
Enlaces Sigma () y Pi ()
Son enlaces direccionales entre átomos y aparecen como “orbitales híbridos”, a través de combinaciones
lineales de orbitales atómicos (e.g., con estados atómicos con distintos momentos angulares, s y p)
La parte angular de la función de onda es la responsable de la formación de las hibridizaciones.
Hibridización sp3 : s, px, py y pz
(coordinación tridimensional, 4 electrones en juego)
Funciones de onda s, px, py y pz. Funciones de onda híbridas sp2.
Enlaces Sigma () y Pi ()
Son enlaces direccionales entre átomos y aparecen como “orbitales híbridos”, a través de combinaciones
lineales de orbitales atómicos (e.g., con estados atómicos con distintos momentos angulares, s y p)
La parte angular de la función de onda es la responsable de la formación de las hibridizaciones.
La molécula de metano CH4
Hibridización sp3 : s, px, py y pz
(coordinación tridimensional, 4 electrones en juego)
Enlaces dobles y dobles conjugados:
enlaces pi y sigma
La molécula de benceno
Orbitales moleculares:
hibridización sp2 en el átomo de C.
La molécula de eteno:
Enlaces pi: localizados Enlaces pi: deslocalizados
(enlaces conjugados)
Enlaces dobles y dobles conjugados:
enlaces pi y sigma
La molécula de benceno
La molécula de eteno:
GRAFENO!!
http://www.iapp.de/orgworld/?Basics:What_are_organic_semiconductors
Enlaces dobles y dobles conjugados:
enlaces pi y sigma en compuestos de carbono
Etileno: C2H4
Hibridización sp2 y pz: 4 electrones en juego por átomo de carbono
Enlace , 2 e‐ en juego
Butadieno: C4H6
Enlace
Enlace
Enlaces dobles y dobles conjugados:
enlaces pi y sigma en compuestos de carbono
Enlace no localizado
,
Cianinas:
Cadenas carbonadas con enlaces “conjugados”
I- I-
I- I-
Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐dicarbocianina Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐tricarbocianina
P = 7 P = 9
Cianinas:
Cadenas carbonadas con enlaces “conjugados”
I- I-
I- I-
Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐dicarbocianina Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐tricarbocianina
P = 7 P = 9
Los enlaces simples son enlaces
Cada segmento representa un enlace simple donde participan 2 e‐
En los enlaces dobles hay además un enlace
Cianinas:
Cadenas carbonadas con enlaces “conjugados”
s: l = 0 H (+1) : 1s1
p: l = 1 C (+4) : [1s2 ] 2s2 2p2
N = 2l + 1 N (+5) : [1s2 ] 2s2 2p3
I-
S (‐2) : [Ne] 3s2 3p4 “TIA”
O (‐2) : [1s2 ] 2s2 2p4 “OXO” Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐carbocianina
I- I-
Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐dicarbocianina Ioduro de 3,3´ dietil‐tia‐tricarbocianina
P = 7; N = 10 P = 9 ; N = 12
Los enlaces simples son enlaces
Cada segmento representa un enlace simple donde participan 2 e‐
En los enlaces dobles hay además un enlace
COLORANTES ORGÁNICOS:
POZO DE POTENCIAL UNIDIMENSIONAL
MATERIALES Y METODOS
INTERPRETACIÓN
Los electrones de los enlaces conjugados están deslocalizados a lo largo de toda la cadena de ligaduras dobles y simples de estas moléculas.
Pueden moverse libremente a lo largo pero no en las otras direcciones, de ahí la posibilidad de proponer un potencial unidimensional para su
modelización.
Calcular la longitud de la caja conociendo la longitud de cada enlace carbono – carbono en estos compuestos.
Los resultados experimentales se pueden comparar con las predicciones de este modelo.
Los fragmentos moleculares en los extremos de las cadenas perturban la situación. Especule cómo tenerlos en cuenta.
COLORANTES ORGÁNICOS:
POZO DE POTENCIAL UNIDIMENSIONAL
EJEMPLO:
Los electrones están deslocalizados a
lo largo de la cadena conjugada.
La nube electrónica de la cianina por encima del plano de la molécula y
el potencial V de un electrón atrapado en una caja de longitud L
COLORANTES ORGÁNICOS:
POZO DE POTENCIAL UNIDIMENSIONAL
EJEMPLO: para un potencial más “realista”
Molécula de butadieno
Los electrones están deslocalizados a
lo largo de la cadena conjugada.
Moléculas de polieno de diferente longitud
Por el principio de exclusión de Pauli
Resulta (experimentalmente):
? Según el modelo (pozo de potencial)
COLORANTES ORGÁNICOS:
POZO DE POTENCIAL INFINITO UNIDIMENSIONAL
En primera aproximación los N electrones (pi) del sistema
conjugado de las molécula pueden ser modelados como
como un gas de electrones libres confinados en un pozo
unidimensional infinito, cuya longitud es igual al largo de la
cadena conjugada (a):
Con las condiciones de contorno:
Por el principio de exclusión de Pauli
Existen diferentes alternativas sobre la elección de “a”
El pozo infinito puede ser mejor aproximado en principio por un pozo finito