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Para el manejo adecuado de residuos sólidos generados en los ambientes de trabajo se deberá
tener en cuenta lo siguiente:
Los tachos distribuidos en los puestos y servicios higiénicos deberán estar cubiertos en su
interior con bolsas plásticas.
Los comerciantes deberán colocar sus residuos en el interior del tacho con bolsa.
Al momento del recojo de residuos, el comerciante deberá amarrar la bolsa y rociarla con
solución de hipoclorito de sodio (lejía) al 1%.
Posterior al recojo, el comerciante, trasladará al punto de acopio las bolsas colocadas y
amarradas dentro de una segunda bolsa.
Los tachos deberán ser desinfectados con una solución de hipoclorito de sodio (lejía) al
1%.
Al término del proceso, el comerciante, luego procederá a lavarse las manos con agua y
jabón por 20 segundos. En caso de no contar con agua deberá utilizar alcohol en gel al
70%.
En caso de realizar segregación selectiva de residuos (plásticos, papel, entre otros) recoger
las bolsas rociarlas con solución de hipoclorito de sodio (lejía) al 1%, colocarlo en una
segunda bolsa y trasladarlo al punto de acopio designado para este tipo de residuos.
OBJETIVOS: Establecer las pautas para la utilización de los test rápidos diagnósticos de detección
de anticuerpos en los comerciantes afectados por el COVID 19.
JUSTIFICACIÓN:
La utilización de test rápidos de detección del COVID-19 ofrece la posibilidad de aumentar las
capacidades diagnósticas ya que permiten obtener resultados entre 10 y 15 minutos y tienen un
formato fácil de utilizar por parte del personal de salud. La generación de anticuerpos frente a
SARS-CoV-19 ha mostrado que éstos comienzan a producirse a partir del 5° a 6º día del inicio de
síntomas a la vez que se observa un descenso de la carga viral. A los 7 días, casi la mitad de los
casos tiene anticuerpos totales y a los 15 días casi el 100%, tanto en los casos leves como los
graves.
PERSONAL DE SALUD:
El personal de Salud a realizar las Pruebas Rápidas COVID-19 deberá ser manipulado por un
Laboratorista quien será encargado de la supervisión y monitoreo del uso adecuado de las pruebas
rápidas, cumpliendo los criterios de uso según lo establecido en la RM 193 – 2020- MINSA. En este
caso la Red Salud Pacifico Norte mediante un convenio interinstitucional.
POBLACION OBJETIVO:
Los Comerciantes, se sugiere que la aplicación de este test serológico se haga con sangre del
pulpejo del dedo ya que la muestra puede ser analizada en el mismo punto de extracción y se
deben esperar diez minutos indicados para la lectura de la prueba, pero no debe leerse si se
superan 20 minutos. Se cuenta con 36 mercados registrados en el ámbito del Distrito de
Chimbote, con una población de 4000 mil comerciantes aproximadamente.
CUADRO DE NECESIDADES
COMPOSICIÓN QUÍMICA
PRESENTACIÓN
- Barril por 200 Litros.
DIMENSIONES
PROPIEDADES:
Gel para el lavado de manos de acción suave. En su composición entran a formar parte
tensioactivos y acondicionadores, para obtener una correcta limpieza y cuidado de la piel.
APLICACIONES: Aplicado básicamente por medio de dosificaciones una pequeña cantidad en las
manos, podrá obtener una abundante espuma y una limpieza a fondo.
SEGURIDAD Y MANEJO: No ingerir. Manténgase fuera del alcance de los niños. En caso de
intoxicación o accidente, suministrar primeros auxilios.
Características Técnicas
PRESENTACION:
- Envases plásticos por 1 lt, galón, bidón
- Rotulos con la siguiente información: Lote de fabricación y fecha de vencimiento.
DESCRIPCION:
Varias funciones de seguridad combinadas con niveles personalizables que hacen que el
dispositivo de punción sea particularmente beneficioso. Este dispositivo de punción de un
solo uso respalda la seguridad y la facilidad de uso del paciente. También cumple con los
requisitos de seguridad establecidos por las autoridades de salud, los legisladores y las
instituciones de salud.
Beneficios y características
3 niveles ajustables de profundidad permiten tomar una muestra de sangre según las
condiciones de la piel del paciente
Cada nivel de profundidad queda fijo en el lugar y no puede deslizarse ni salirse de lugar
una vez que fue seleccionado
Corte de aguja y diámetro de aguja especiales y biselados para obtener muestras de
sangre en forma prácticamente indolora
Apto para utilizar en adultos, bebés menores de 1 año y recién nacidos
Ahorre espacio y costos al utilizar un solo tipo de lanceta
Diseñado para un solo uso y así evitar la contaminación cruzada
La tecnología garantiza que la aguja quede siempre almacenada en el cartucho de manera
segura y que no se produzcan pinchazos accidentales
La retracción automática de la aguja luego de utilizar el dispositivo elimina el riesgo de que
se produzcan lesiones y contaminación cruzada
Luego de realizar la punción, se desecha el dispositivo entero
PUNCIÓN: En 3 milisegundos
PROFUNDIDAD: 1,3; 1,8 y 2,3 milímetros
ESTERILIZACIÓN: Hasta 4 años después de que se esterilizó el dispositivo
DESECHO: El dispositivo entero es de un solo uso. Desechar siempre el dispositivo de punción
usado en concordancia con los procedimientos de las instalaciones locales para el manejo de
desechos.
USO PREVISTO: Un solo uso. Se obtiene una muestra de sangre capilar de la punta del dedo o,
si el paciente es un bebé menor de 1 año, del talón.
CARACTERISTICAS:
- Frasco x 1 L.
- De uso medicinal libre de partículas.
- Antiséptico, desinfectante y germicida.
- Frasco con tapa y cierre hermético, con precinto de garantía.
- Lìquido transparente e incoloro.
- Riqueza mínima (v/v) 96 %.
En el envase debe estar impreso en serigrafiado el nombre "ALCOHOL MEDICINAL 96°", el nombre
del laboratorio productor, la dirección y teléfono del mismo, Volumen total, fórmula, vía de
administración, indicaciones, modo de uso, precauciones y advertencias, nombre del Director
Técnico, RUC, Número de Resolución de autorización expedido por DIGEMID, Número de lote,
Fecha de Fabricación, Fecha de vencimiento.
Adjuntar Ficha técnica, protocolo de análisis y la inscripción en el Registro Único de Usuarios y
Transportistas de Alcohol Etílico expedido por el Ministerio de Producción.
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Datos Fisicoquímicos Grado alcohólico a 20°C: 96. ° G.L.
Punto de ebullición: 78.32°C
Estado de agregación: Liquido
Punto de fusión: 158.9 K (-114.25 °C)
Tensión de vapor a 20°C: 44.0 mmHg
Gravedad específica a 20/20°C: 0.8089
Acidez (pKa): 1 5,9
Ácidos total, como ácido acético en mgr/100 ml: 1.8
Aldehídos, como acetaldehídos, en mgr/100 ml: 1.0
Esteres, como acetato de etilo, en mgr/100 ml: 6.5
Residuo no volátil, en mg: 0.1
Punto de inflamación: 12.00°C
Calor específico a 20°C: 0.615 Kg.-cal.
Calor latente: 209.0 Kg.-cal
Punto de congelación: - 130.0°C
Densidad 0,810 g/cm3
Soluble en agua: Misible
Soluble en otros solventes: metanol, éter, acetona, cloroformo
Punto de destilación: 76 - 79ºC
Presión crítica: 63 atm.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO Rollo formado por capas continúas de filamentos blancos,
finos y suaves en forma de capas unidireccionales continuas, de 100 % de algodón, no
estéril. Con un plástico liviano (solopack) colocado debajo de la totalidad de la pieza, y
tiene un ancho tal, que es doblado sobre los bordes de la pieza .El algodón en rollo esta
conformado de material descrudado y blanqueado.
LISTADO DE COMPONENTES O PARTES DEL PRODUCTO.
o 100% Algodón.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO
o Mantenerse en lugar fresco y seco
PRECAUCIONES
o Abrir el empaque hasta el momento de su uso
ADVERTENCIAS Y LEYENDAS ALUSIVAS CORRESPONDIENTES
o Consérvese en lugar fresco y seco
INFORMACIÓN SOBRE EL ENVASE
o El rollo de algodón esta envuelto en su totalidad con plástico liviano blanco
(solopack)
o El empaque individual primario consta de una bolsa de polietileno serigrafiada
con su identificación e información comercial, para evitar contacto directo con
el medio ambiente, cerrado con alambre plastificado
o El empaque secundario es un corrugado serigrafiado conteniendo los datos
del fabricante para su comercialización.