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2. INTRODUCCION
En todo trabajo experimental el estudiante debe orientar su atención:
Observacion de las manifestaciones microscópicas
Aprender las técnicas y métodos experimentales
Recoleccion de datos experimentales (medidad de magnitudes fisicas)
3. OBJETIVOS
Efectuar lecturas de magnitudes físicas especificas para determinar el equivalente
químico de un metal (Mg) , al hacer reaccionar una masa de magnesio con exceso
de acido clorhídrico.
Analizar la información obtenida en el experimento para determinar el error limite
de la función además determinar el valor probable de la función yel error relativo
promedio porcentual de la funcion.
4. FUNDAMENTO TEORICO
Magnitudes físicas
Las lecturas de magnitud física a aplicarse en una reacción las cuales producen errores
deben analizarse por calculo de propagación de errores; esto significa que la función
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admite un error debido a la variación de cada magnitud física leida, la
suma de estos errores por cada magnitud dara a conocer un error total de la función.
En una practica experimental no se evalúan variones inifinitesimales como el calculo
matemanmatico, sino es observar diferencias
Error
El termino error es sinónimo como incertidumbre experimental. Existen limitaciones
instrumentales, físicas y humanas que causan una desviación del valor “verdadero” de
las cantidades que se desean medir. Estas desviaciones son denominadas
incertidumbres experimentales o errores en la medición.
LIMITE DE ERROR
El error límite de una función o una variable es el error mas grande o probable
encontrado en una experimentación frente a una magnitud de error aceptado en la
experimentación.
Por ejemplo, en la lectura de una bureta de 50 ml el límite de error podría ser ±0.05 ml
ya que las divisiones menores son de 0.1 ml. Así, podría informarse una lectura de
volumen como: V = (24.15±0.05)ml.
En una lectura de masa con una balanza digital, ʎ = ± 0.005 si las divisiones menores
fueran 0.01 gramos.
F=F ( x1 , x2 , … … . x n ) (1.1)
∂F ∂F ∂F ∂F
dF= d x1 + d x 2+ d x 3 +… … … . dx (1.2)
∂ x1 ∂ x2 ∂ x3 ∂ xn n
∂F ∂F ∂F ∂F
∆ F= ∆ x 1+ ∆ x 2+ ∆ x 3 +… … … . ∆ xn (1.3)
∂ x1 ∂ x2 ∂ x3 ∂ xn
Si las Δxi representan los errores experimentales, designado por ԑ(xi) en las magnitudes
leídas xi, tenemos:
Como no conocemos los valores reales de los ε x i no podemos conocer el valor real de
ε (F). Lo más que podemos conocer es el orden de magnitud de los errores. Ya hemos
asignado a cada xi un límite de error ʎ(xi), definido por:
ε (xi )≤ ʎ ( x i) (1.4)
Esto equivale a sustituir los ε ( x i ) por ʎ (x i) y sustituir cada derivada parcial por su
magnitud absoluta, esto es:
∂F ∂F ∂F ∂F
ʎ (F)=
| |
∂ x1
ʎ (x 1)+
| |
∂ x2
ʎ (x ¿ ¿ 2)+
| |
∂ x3
ʎ ( x3 ) + … … … .
| |
∂ xn
ʎ ( x n) ¿ (1.5)
La expresión para F puede diferenciarse con respecto a cada una de las variables x 1, x2,
x3……………..xn en orden, y las derivadas y los limites de error asignados pueden ser
introducidos en la ecuación anterior para calcular ʎ(F).
Además, para calcular los valores definidos de los respectivos ʎ(x i), se debe emplear la
siguiente relación:
ʎ ( xi ) =2.6 σ (1.6)
n
σ= √∑i=1
¿¿¿¿ (1.7)
VALOR PROBABLE
Se define como aquel valor que está comprendido entre el valor medio de la función
mas menos el error límite de la función y es un valor aceptable que se logra durante el
proceso de la experimentación. Se expresa por:
F= F́ ± ʎ (F)
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∑ ( X i− X́ )2
σ=
√ n(n−1)
EQUIVALENTE QUIMICO
Para determinar la función a la cua nos referimos en el experimento se aplica el
método de la reactividad química del metal Mg con exceso de HCl del cual se desea
determinar el valor probable del equivalente químico
m
(n ° eq−g)i=
Eq i
m Mg mH 2
=
EqMg Eq H 2
mMg∗EqH 2
Eq Mg=
mH 2
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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Comenzamos el experimento colocando agua en una vaso precipitado de
plástico, con la ayuda de la manguera introducir la probeta al vaso de posición
invertida, asegurándose de no encapsular aire en la parte superior de la probeta. Se
sujetara la probeta invertida con pinzas y doble nuez al soporte universal.
Posteriormente verter el acido clorhídrico con sumo cuidado en el otro extremo del
matraz y con cuidado colocar el tapon al matraz que esta unido con la manguera e
introducido precipitado, esperar el desarrollo de la reacción
Una vez que halla reaccionado el metal con el acido clorhídrico, se medira la
temperatura del agua, y se tomara todos los datos necesarios.
DIAGRAMA EXPERIMENTAL
Termometr
Tapon Probeta
Matr
Vaso
Pipeta
Manguera
Soporte Universal
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6. DATOS EXPERIMENTALES
Las lecturas de magnitudes físicas (T,v,m) , altura de liquido de agua son para calcular
el equivalente químico del magnesio, con referencia al model matematico
determinado en el punto 3 del informe
En el grupo se han registrado las siguientes magnitudes:
TABLA 2
7. DISCUSION
Comparando los datos de la tabla 1 que cada grupo saco se puede observar que hubo
cierta variación, que algunos datos no son precisos, esto se debe a que pudieron
afectar distintos factores en dichos resultados, entre estos factores se encuentra
algunos errores experimentales, estos resultados que variaron que no fueron muy
optimos también se debió al mal uso de manipulación de instrumentos.
No obstante hay grupos que realizaron dicha experimentación con menores errores
experimentales.
hl∗ρl
P H + P v =Patm −
2
ρH g
g
45 mm∗1
ml
P H =486.4 mmHg−
2
g
13.66
ml −18.650 mmHg ¿
¿
464.4557 mmHg
P H =1 atm
2
760 mmHg
P H =0.6111atm
2
NOTA: PARA LOS DEMAS GRUPOS SE REALIZA EL MISMO CALCULO QUE SE REALIZO
EN EL PRIMER GRUPO CON LA DIFERNCIA DE QUE CADA GRUPO TIENE SUS
DISTINTOS DATOS
P H =0,6051 atm
2
P H =0.6039 atm
2
P H =0,6027 atm
2
P H =0,6151 atm
2
P H =0,6041 atm
2
P H =0,6090 atm
2
m Mg∗R∗T
Eq Mg= ∗Eq H
P H ∗V ∗PM H
2 2
2
atm∗L
0.0821 ∗294.15ºK
mol∗ºK g
Eq−gMg=0.12 g 1.00794( )
0.6111atm∗0.1840 ml∗2.01588 g /mol H 2
eq−g H 2
g
Eq Mg=12.8864( )
eq−g
NOTA: PARA LOS DEMAS GRUPOS SE REALIZA EL MISMO CALCULO QUE SE REALIZO
EN EL PRIMER GRUPO CON LA DIFERNCIA DE QUE CADA GRUPO TIENE SUS
DISTINTOS DATOS
g
Eq−g Mg=12.9339( )
eq−g
g
Eq−gMg=14.2820( )
eq−g
g
Eq−g Mg=12.5216( )
eq−g
g
Eq−gMg=11.5306 ( )
eq−g
g
Eq−gMg=11.8800 ( )
eq−g
g
Eq−g Mg=20 .9937( )
eq−g
2
Nº Xi(mMg) ( X i− X́ )
1 0.12 0.00056644
2 0.07 0,00068644
3 0.11 0,00019044
4 0.08 0,00026244
5 0.11 0,00019044
6 0.10 1,444E-05
7 0.09 0,00003844
8 0.09 0,00003844
∑ 0.77 0,00198752
X́ =
∑ X i = 0.77 =0.0962
n 8
X́ =¿0.0962
∑ ( X i− X́ )2
σ=
√ n(n−1)
σ =¿0.005957
λ m =2.6 σ
Mg
λ m =0.0155
Mg
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2
N Xi(T) ( X i− X́ )
º
1
2
3
4
5
6
7
8
∑
X́ =
∑ Xi
n
X́ =¿
∑ ( X i− X́ )2
σ=
σ =¿
√ n(n−1)
λ m =2.6 σ
Mg
λ T =¿
2
Nº Xi(h) ( X i− X́ )
1
2
3
4
5
6
7
8
∑
X́ =
∑ Xi
n
X́ =¿
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∑ ( X i− X́ )2
σ =¿
σ=
√ n(n−1)
λ m =2.6 σ
Mg
λ h=¿
2
Nº Xi(V) ( X i− X́ )
1
2
3
4
5
6
7
8
∑
X́ =
∑ Xi
n
X́ =¿
∑ ( X i− X́ )2
σ=
σ =¿
√ n(n−1)
λ m =2.6 σ
Mg
λ v =¿
Nº Xi( P H ) 2 ( X i− X́ )
2
1
2
3
4
5
6
7
8
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∑
X́ =
∑ Xi
n
X́ =¿
∑ ( X i− X́ )2
σ=
σ =¿
√ n(n−1)
λ m =2.6 σ
Mg
λ P =¿
H2
Nº Xi( Eq Mg) ( X i− X́ )
2
1
2
3
4
5
6
7
8
∑
X́ =
∑ Xi
n
X́ =¿
∑ ( X i− X́ )2
σ=
σ =¿
√ n(n−1)
λ m =2.6 σ
Mg
λ Eq a=¿
Mg
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CUESTIONARIO
a) Utilizando la siguiente información experimental con los límites de error estimados para el caso de la
disolución de la urea en agua, determínense el valor probable de 1 peso molecular de la urea y el error
relativo de esta propiedad química.
K C∗1000∗ms
M=
ΔT ∗md
1. 86∗1000∗0. 5002
M= =60 .024 g
0. 62∗25 cc
El error limite:
∂M ∂M ∂M ∂M
λ( M )=| |λ (m)+| |λ (T )+| |λ (P )+| |λ (V )
∂m ∂T ∂P ∂V
∂ M K C∗1000 1 1 .86∗1000
| |= ∗ = =120
∂ms ΔT C md 0 . 62∗25
∂ M ms∗1000 1 0 . 5002∗1000
| |= ∗ = =32 .27
∂ KC ΔT C md 0 . 62∗25
λ( M )=2. 3549
ERROR RELATIVO
λ( F ) 2 .3549
⇒ =0 . 039
E 60 . 024
ERROR RELATIVO PORCENTUAL
λ( F ) 2. 3549
∗100⇒ ∗100=3 . 92 %
E 60 .024
VALOR PROBABLE
Rpt: Los límites de error deben asignarse conforme al juicio y a la experiencia del observador. Estos deben
ser elegidos de manera que den seguridad; pero no tan grandes que desvirtúen el valor de las medidas.
Por ejemplo, en la lectura de una balanza electrónica el limite de error podría ser 0.005 (g) ya que las
divisiones menores son de 0.01 ml.
Así, podría informarse una lectura de masa como: m =24.15 ± 0.005 (g)
c) ¿Qué tipo de mediciones puede efectuar para determinar el valor probable de densidad de un cuerpo rígido
y cilíndrico; además el error límite de la función? Plantéese una función de densidad para analizar este
problema (puede sugerir datos).
CUERPO RIGIDO
m
D=
V
LA DESVIACIÓN ESTÁNDAR
De la densidad
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−−
ϑ=
√ ∑ ( X I −X )
N ( N −1)
2
De la masa
(26 . 01−26 . 17 )2 +(28 . 03−26 . 17 )2 +(23 . 97−26 .17 )2 +(27 .54−26 . 17)2 +(25 . 32−26 .17 )2
ϑ=
√ 5(5−1 )
ϑ=0. 74
Del volumen
( 23.59 24.42) 2 (27.74 24.42) 2 (22.47 24.42) 2 (25.32 24.42) 2 (22.99 24.42) 2
5(5 1)
ϑ=0. 96
EL LÍMITE DE ERROR
∂F ∂F ∂F ∂F ∂F
λ( F )=| |λ ( x1 )+| |λ( x 2 )+| |λ( x 3 )+| |λ( x 4 )+......+| |λ ( x n )
∂ x1 ∂ x2 ∂ x3 ∂ x4 ∂ xn
∂D 1 1
| |= = =0.041
∂ m V 24 .42
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∂D 1 26 .17
| |=−m∗ 2 = =0 . 044
∂V V 24 . 422
ERROR RELATIVO
λ( F ) 0 . 072
⇒ =0. 0678
E 1. 07
λ( F ) 0. 072
∗100⇒ ∗100=6 .78 %
E 1 . 07
VALOR PROBABLE
CUERPO CILINDRICO.
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TABLA 1
TABLA 2
N D (mm) H(mm)
°
1 20.45 58.21
2 20.38 58.25
3 20.50 58.29
4 20.29 58.27
5 20.39 58.30
LA DESVIACIÓN ESTÁNDAR
−−
ϑ=
√ 2
∑ ( X I −X )
N ( N −1)
Del diámetro
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(20 . 45−20. 4 )2 +(20 . 38−20 . 4 )2 +(20. 50−20. 4 )2 +(20 . 29−20 . 4 )2 +(20 .39−20 . 4 )2
ϑ=
√ 5(5−1)
=0 . 035
De la altura
(58 . 21−58 .26 )2 +(58. 25−58. 26 )2 +(58 . 29−58 . 26 )2 +(58 . 27−58 . 26)2 +(58 .30−58 .26 )2
ϑ=
√ 5(5−1 )
=6 .70
EL LÍMITE DE ERROR
∂F ∂F ∂F ∂F ∂F
λ( F )=| |λ ( x1 )+| |λ( x 2 )+| |λ( x 3 )+| |λ( x 4 )+......+| |λ ( x n )
∂ x1 ∂ x2 ∂ x3 ∂ x4 ∂ xn
∂ρ 4m 1 4∗26 . 01
| |=− ∗ 4= =0. 0000033
∂D π∗H D 3. 1416∗58 .26∗20 . 4 4
∂ρ 4∗m 1 4∗26 . 01
| |=− ∗ = =0 . 000023
∂H π∗D2 H 2 3 . 1416∗20. 4 2∗58 .26 2
ERROR RELATIVO
λ( F ) 0 . 00015
⇒ =0 .110
E 0 . 00136
VALOR PROBABLE