Potencial de acidez-alcalinidad (pH).

Precipitación de carbonatos.
Disolución de carbonatos. Profundidad de compensación de carbonatos
(PCC).

PROCESOS QUIMICOS EN LA FORMACION DE SEDIMENTOS

Potencial de acidez-alcalinidad (pH)

El pH (potencial de hidrógeno), se utiliza para referirse a concentraciones muy

pequeñas de iones de hidrógeno.

La acidificación es la tendencia del complejo de cambio del suelo a cargarse

con más cantidad de iones H+.

Los factores que hacen que el suelo tenga un determinado valor de pH son:

- Naturaleza del material original: roca ácida o básica.

- Factor biótico: los residuos de la actividad orgánica son de naturaleza ácida.

Importancia del pH.

Influye en las propiedades físicas y químicas del suelo.

Propiedades físicas:

- PH muy ácidos: hay una intensa alteración de minerales y la estructura se

vuelve inestable.

- PH alcalino: la arcilla se dispersa, se destruye la estructura y existen malas

condiciones desde el punto de vista físico.

Propiedades químicas y fertilidad:

- La asimilación de nutrientes del suelo está influenciadas por el pH, ya que

determinados nutrientes se pueden bloquear en determinadas condiciones de
pH y no son asimilable para las plantas.
 Precipitación de carbonatos

Las rocas carbonatadas se originan en gran parte por la deposición en el

ambiente marino de material calcáreo a base de caparazones y esqueletos de
animales marinos: así como por desintegración y acumulación de algas. Solo
una mínima proporción se ha formado por la precipitación directa del agua de
mar.

El ambiente de los carbonatos se puede caracterizar de baja hasta mediana

profundidad con aguas tibias, generalmente las plataformas continentales.

La base química de la sedimentación de carbonatos es la abundancia

relativamente alta de los iones de calcio Ca 2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los
iones de bicarbonato (HCO3-) respectivamente en el agua.

Ejemplo:

Agua de mar.

Un ion de calcio y un ion de HCO 3- se unen formando la calcita y un ion de

hidrógeno:
Ca2+ + HCO3- → CaCO3 + H+.

La precipitación inicia cuando:

 cantidades mayores del ion de calcio

 cantidades mayores del ion de bicarbonato
 cuando hay cantidades iguales de estos dos iones y su producto
sobrepasa el valor determinante para la saturación.

Disolución de carbonatos

La disolución de un sedimento calcáreo o de una caliza en un agua con un

cierto contenido en CO2 se puede describir por las reacciones siguientes:

H2O + CO2 → H2CO3 y CaCO3 + H2CO3 → Ca2+ + 2HCO3-.

Los parámetros, que influyen la disolución y la precipitación de CaCO 3

son los siguientes:

● El contenido en dióxido de carbono (CO2): Cada proceso, que aumenta el

contenido en CO2, apoya la disolución de CaCO3, la disminución de la cantidad
de CO2 favorece la precipitación de CaCO3.
● El potencial de hidrógeno (pH) : Un valor bajo de pH favorece la disolución de
CaCO3, un valor alto de pH favorece la precipitación de CaCO 3.
 La temperatura: La disolución de CaCO3 en agua pura disminuye, con el
aumento de la temperatura.

Las aguas tibias superficiales de las áreas tropicales están supersaturadas

con carbonato de calcio, ahí se forman calizas por precipitación. El agua de
mar de temperaturas moderadas casi está saturada con carbonato de calcio,
es decir ahí existe un equilibrio entre la precipitación y la disolución de
carbonato.

● La presión: El aumento de la presión apoya levemente la disolución de

CaCO3.

En el mar.. Temperatura pH Presión CO2

se disuelve Ca bajas ácido alta más
se precipita Ca altas básico baja menor

Profundidad de compensación de carbonatos (PCC).

Profundidad de compensación de carbonatos es la profundidad en los océanos
donde no se precipitan calizas.

El incremento en la profundidad está acompañado por un descenso en la

temperatura y un aumento en la concentración de CO2 en el agua marina,
hecho que favorece la disolución de las conchas de calcita y aragonita
depositadas en el fondo marino.
Como consecuencia, en los océanos modernos se definen diferentes niveles de
profundidad que regulan la precipitación/disolución de los carbonatos de calcio.

El primer nivel es conocido como el nivel de compensación de la aragonita y

corresponde a la profundidad a la cual dicho mineral es disuelto. En las bajas
latitudes este nivel se presenta una profundidad promedio de 1.5 km, y en el
océano Atlántico varía en general entre 2 y 3 km.

La calcita se preserva a profundidades mayores, comenzando a disolverse

significativamente por debajo del nivel definido como la lisoclina
(generalmente bajo de 4500 metros), alcanzando su disolución total a partir
del nivel de compensación de la calcita.
 Minerales importantes en sedimentos químicos

Caliza masiva: Se constituye de calcita, al contacto con ácido
clorhídrico efervece a precipitación de calcita está limitada a los
100m a 200 m superiores de los mares.

 Calcirruditas: Son rocas calcáreas clásticas (conglomerado de

carbonatos con clastos de carbonatos y cemento de carbonatos.) El
tamaño de los clastos es mayor a 2 mm.

 Caliza Oolítica: Está constituida por granos compactados de caliza en

forma redondeada y diámetro entre y 1mm y 2 mm, los granos
crecen en el mar super saturado de calcita.

 Creta: Es una caliza con una matríz muy fina (constituida por
Coccolitos)

 Travertino: Es una caliza formada en agua dulce en fuentes termales

y manantiales; puede constituirse de Aragonito y limonita.

Fuentes

http://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/ggcap05e.htm#Carbonatos

http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/703/sedimentacion.pdf