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1) L’hématopoïèse

 C’est l’ensemble de phénomène


physiologique qui concourt à :
La fabrication, le renouvellement contenu et
régulé des cellules sanguines.

2) les quatre compartiments de l’hématopoïèse.

 Cellules souche totipotentes


 Progéniteures
 Précurseurs
 Et cellules matures circulantes.

3) Dans quel compartiment les cellules souches


commencent elles à être identifiable ?

 C’est le compartimente de précurseurs

4) Donner deux propriétés de cellules souches


totipotentes :

 Cellule souche totipotentes est capable


d’auto renouvellement.
 Est capable de s’engager à un progéniteur

5) Un antigène présent dans les cellules souches


 CD34
6) Un pro géniteur présent dans la lignée
myéloïde
 CFU (colony forming unit erythroide )

7) Un pro géniteur de la lignée mégacaryoblaste


 CFU MK (colony forming unit
mégacaryoblaste)

8) Un pro géniteur de la lignée erythrobloastiique

 CFU-E

9) Un progéniteur de la lignée gra nulocytaire


 CFU-G

10) Ou siège l’hématopoïèse.


 L’hématopoïèse siège dans la moelle
osseuse chez l’adulte et dans le tissu
mésenchimenteux chez l’embryon.

11) Définir la granulopoièse.


 C’est une composante de
l’hématopoïèse qui concourt à la
fabrication des granulocytes ou
polynucléaires

12) Deux précurseurs de


polynucléaire neutrophiles :

 Myéloblaste neutrophile et
métamyéloblaste neutrophile.
13) Le premier précurseur des érythrocytes :

 C’est le proérythroblaste

14) La durée de vie des hématies


 Est de 120 jrs

15) l’érythropoïèse
 Est une composante de l’hématopoïèse
qui concourt à la production des
érythrocytes (GR)

16) l’hormone de la régulation de


l’érythropoïèse :

 C’est l’érythropoïétine

17) les étapes cellulaires de l’érythropoïèse :


 Erythroblast basophile
 Erythroblast polychromatophile
 Erythroblast acidophil
 Réticulocytes
 Erythrocytes

18) La première cellule identifiable de ma lignée


érythrocytaire :

 C’est le proérythroblaste
19) La lymphopoïèse.
 Est la composante de l’hématopoïèse qui
assure la fabrication des cellules
lymphoïdes

20) Les deux composantes de la lymphopoïèse.


 Lymphopoïèse B et lymphopoïèse T

21) Ou est siège l’hématopoïèse T

 Dans le thymus

22) Les deux molécules CD présentes exprimée


en même temps sur le les prethymocytes :
 CD4+ et CD8+

23) la mégacaryopoièse
 Est une composante de l’hématopoïèse
qui assure la production des
thrombocytes.

24) Le sang
 Est un fluide circulant dans les vaisseaux
propulsés par le cœur vers les tissus et
les organes

25) Les trois types de cellules sanguines.

 Erythrocytes (hématies, globules rouges)


 leucocytes (globule blanc)
 plaquettes (thrombocytes)
26) La principale fonction de des hématies :
 C’est le transport de l’oxygène dans les
tissus et les organes

27) Grâce à quoi le sang à de couleur rouge.


 Grace à l’hémoglobine

28) Citer les cellules sanguines les plus


nombreuses
 Ce sont les hématies (GR).

29) Quelles sont les types de cellules anucléés


 Ce sont les érythrocytes et les
thrombocytes

30) Quels types des cellules nucléées


 Ce sont les globules blancs

31) Citer les trois composants de l’hématie.


 Membrane érythrocytaire.
 Enzymes érythrocytaire.
 L’hémoglobine.

32) Les différentes couches de la membrane


érythrocytaire.

 La couche lipidique, protidique et glucidique

33) Les deux types de chaines de l’hémoglobine


adulte.

 Chaine d’Hb α2 et chaine d’Hb β2


34) Les deux types de chaines d’Hb fœtal.

 Chaine d’Hbα2 et chaine d’ Hb γ2

35) Deux principaux enzyme érythrocytaire.

 Pyruvate kinase et glucose 6


phosphodeshydrogenase.

36) Rôles des enzymes érythrocytaires.


 Assure la fonction vitale de GR et apport
d’énergie.

37) Deux types de protéines de la membrane


érythrocytaire.

 Spéctrine et ankyrine.

38) Un avantage conféré par la forme biconcave


des hématies.
 La grande formabilité de changement de
forme.

39) La principale contenu de l’érythrocyte.

 C’est l’Hb

40) Le pigment responsable de la couleur rouge


de l’hématie.

 C’est l’ Hb

41) Les deux composants de l’Hb.

 L’hème et globine.
42) La molécule de fer est fixé à l’hème par
combien de valence ?
 Par 4 valences.

43) L’élément présent au centre de la molécule de


l’ Hb dans sa forme oxygéné.
 Est appelé 2,3 DPG (2,3 Diphosphoglycerate).

44) l’hème comporte combien atomes de fer ?


 Il comporte un atome de fer.

45) Comment appelle t on la partie protéique de


l’Hb ?
 Elle s’appelle globine.

46) Quelle est la particularité de l’ Hb F par


rapport à l’oxygène.
 L’ Hb F à une grande affinité en O2 que l’Hb
A.

47) Quel type de l’Hb majoritaire à la naissance.


 C’est l’ Hb F.

48) Le type de l’ Hb majoritaire chez l’adulte


normale.

 C’est l’ HbA

49) Comment s’appelle la destruction des


hématies.
 Elle s’appelle hémolyse physiologique.
50) Comment s’appelle le produit de catabolisme
de l’Hb dans le sang ?

 S’appelle bilirubine.

51) Le produit de catabolisme de l’ Hb dans les


urines.

 S’appelle urobiline.

52) Le produit de catabolisme de l’ Hb dans les


intestins.
 S’appelle stércobilinogène et stércobiline.

53) La matière première pour la synthèse des


hématies.
 C’est le fer.

54) Deux éléments nécessaire pour la synthèse


d’ADN des hématies.
 Folate et vitamine B12.

55) La protéine de stockage de fer dans


l’organisme.
 S’appelle ferritine.

56) La protéine de transfert du fer dans


l’organisme.
 S’appelle transferrine.

57) Les trois constantes érythrocytaires.


 VGM (volume globulaire moyen) :85 à 95 fl
 TGMH (teneur globulaire moyen en Hb) :27 à
31 pg
 CCMH (concentration corpusculaire moyen en
Hb) :
32à 36 %

58) Comment calculer le VGM ?


 Par la formule suivante :

VGM= Htc/nb de GR

59) Définir, les réticulocytes.


 Ce sont des hématies moins de 24h

60) Deux moyens pour explorer les hématies :


 Hématocrite et étude de la moelle osseuse.

61) Deux testes étudier l’ Hb.


 Electrophorèse et chromatographie.

62) Deux testes pour étudier la membrane


érythrocytaire.
 Test fonctionnelle et étude cytologique.

63) Le principe de la vitesse de sédimentation des


hématies (VSH).
 Il apprécie la chute des hématies sous l’action
de la pesanteur.
64) Deux situations qui augmentent la VSH.
 Une élévation de protéines plasmatique ou
une diminution de GR (anémie).

65) Quelles sont les cellules les plus nombreuses


et nucléés des cellules sanguines.
 Ce sont les leucocytes.

66) Les différents types de polynucléaires.


 Polynucléaires neutrophiles(PNN).
 Polynucléaires acidophiles (PNA) ou
éosinophiles (PNE).
 Polynucléaires basophiles (PNB).

67) Comment distinguaient- elles les


polynucléaires ?
 Par les lobes de ces noyaux, les granulations
présentes dans le cytoplasme et leurs
fonctions.

68) Les fonctions d’un PNN :


 Phagocytose
 Chimiotactisme
 Bactéricidie .

69) Les différentes granulations de PNN :

 Peroxydase, phosphatase alcaline, lactofirine


et lysozyme.

70) Les fonctions de PNE :


 Défense immunitaire.
 Synthèse de cytokine.
 Chimiotactisme.

71) Les constituants des granulations d’un PNE :


 Structure centrale cristalline
 Maturation granulaire en motte.

72) Les fonctions de PNB.


 Responsable de la réaction d’hypersensibilité
immédiate.
 Chimiotactisme.

73) Les constituants des granulations des PNB :


 L’Histamine et l’héparine.

74) La principale fonction de monocytes.


 C’est la phagocytose.

75) Comment s’appelle les monocytes tissulaire


au niveau du foie ?
 S’appelle cellules de kyppfer.

76) Les monocytes présents au niveau des


alvéoles pulmonaires.
 S’appelle macrophage alvéolaires

77) Quelles sont les cellules à l’immunité


spécifiques.
 Ce sont les lymphocytes
78) Les cellules de l’immunité à médiation
cellulaires.
 Ce sont les lymphocytes T(LT).

79) Quelles sont les cellules de l’immunité à


médiation humorale.

 Ce sont les lymphocytes B(LB).

80) Quelles sont les cellules qui synthétisent les


anticorps.
 Ce sont LB.

81) Que dérivent les plasmocytes.

 Les plasmocytes dérivent de LB.

82) La principale fonction de plasmocytes.


 C’est la synthèse des anticorps.

83) Quelles sont les deux classes de LT.


 LT4 et LT8
84) L’antigène CD présent retrouvé sur les LT
auxiliaire.

 C’est le CD4.

85) L’antigène CD présent trouvé sur les LT


suppresseurs.
 C’est le CD 8

86) Comment sont les nombres de lymphocytes


chez l’enfant.
 Sont plus nombreuses ; supérieurs à 60 % .

87) Quelles sont les deux types de Lymphocytes.


 Ce sont les LB et LT

88) Deux méthodes d’exploration de


lymphocytes.
 L’immunophénotypage et hémogramme.

89) Comment s’appelle l’enzyme localisé dans le


noyau des LT permettant leur différenciation.
 S’appelle Tdt (Terminal désoxynucleotide
transférase).

90) Deux antigènes CD permettant l’identification


de LB matures.
 CD19 et CD20
91) Deux antigènes CD permettant l’identification
LT matures.
 CD4 et CD8

92) Comment s’appelle une autre population


lymphocytaire ni B et ni T.
 C’est le LNK (lymphocyte naturel killer).

93) Les composants qui forment les plaquettes.

 Les plaquettes sont formés par :


 Les cytosquelettes
 La membrane
 Et les granules

94) Comment sont les plaquettes au repos ?


 Les plaquettes sont discoïdes au repos.

95) Citer deux modifications des plaquettes


après activation.
 Changement de forme et émission de des
pseudopodes.

96) Citer deux systèmes canaliculaire.


 Système tubuline dense et système
granulaire alfa

97) Les trois composantes cytoplasmiques de


plaquettes.
 Granulations, tubules et grains de glycogène.
98) Deux types de granules plaquettaire.
 Granules dense et granule alfa.

99) Deux principaux protéines du cytosquelette


plaquettaires.
 Tubuline et microfilment d’actine.

100) Rôle de la tubuline au niveau des


plaquettes.
 La tubuline maintien la structure discoïde des
plaquettes au repos.

101) La principale fonction de l’actine au niveau


des plaquettes.
 Assure la contraction des granules ou
l’émission de pseudopode.

102) les deux complexes de glycoprotéines.


 Le GPIIb – IIIa et le GPIb –IX.

103) Le rôle du système canaliculaire.


 Facilite l’étalement des plaquettes.
 Ou fournit un grand nombre de molécule
glycoprotéique accessibles à la surface
plaquettaire.

104) La nature des principaux lipides


membranaires des plaquettes.
 Viennent des phospholipides.
105) Les charges négatives des lipides se
trouvent confinées :
 Dans le feuillet interne.

106) Quels feuillet les charges négatives des


lipides se trouvent.

 Dans le feuillet externe.

107) Quel enzyme qui permet la transformation


de la thromboxane A2 au niveau de la plaquette.
 Thromboxane synthétase.

108) Deux fonctions importantes de GP


plaquettaires.
 Support des allo-antigènes.
 Transport du fibrinogène vers les granules
alfa.

109) La protéine qui se lie au GPIb-IX au cours de


l’hémostase primaire.
 C’est le facteur de van willbrand.

200) Quelle protéine qui se lie avec le GPIIb-IIIa


au cours de l’hémostase primaire.
 C’est le fibrinogène.

201) Le GP qui participe au transport du


fibrinogène vers les granules.
 C’est le GPIIb-IIIa .
202) Deux protéines synthétisés au niveau des
mégacaryocytes et retrouvés au niveau des
plaquettes.

 Facteur de van willbrand et le facteur 4


plaquettaire.

203) Une protéine incorporée mais non


synthétisée dans les granules plaquettaire.

 C’est la fibrinogène .

204) Deux principaux contenu de granule dense


plaquettaire.
 L’ATP et L’ADP.

205) Rôle joue l’ATP dans l’activation de


plaquette.
 Il permet la polymérisation de l’actine
protéolytique.

206) la durée de vie de plaquette.


 Est de 7 jrs.

207) Hémogramme, définition.


 C’est l’étude à la fois quantitative et
qualitative de cellules sanguines.

208) Comment s’appelle la phase liquide du sang.


 S’appelle plasma.
209) Les trois types de cellules sanguines.
 GR, GB, et thrombocytes (hématie =
érythrocytes, leucocytes et plaquettes)

300) Quelle est le type de la réaction du sang ?


 Le sang a une réaction alcaline.

301) Deux principales fonction du sang.


 Transport des gaz (O2 et CO2).
 Défense contre les agressions.

1)Définir l’hémostase.
 C’est l’ensemble de phénomène physiologique
qui concourt à :
 L’arrêt de saignement.
 La prévention d’une hémorragie.
 Et l’intégrité vasculaire.
2) Définir l’hémostase primaire.
 C’est la première étape de l’hémostase, appelé
temps vasculo - plaquettaire aboutissant à la
fabrication d’un thrombus blanc ou clou
plaquettaire.
3) Définir, l’hémostase secondaire.
 C’est la deuxième étape de l’hémostase, appellé
coagulation plasmatique aboutissant à la
formation du caillot de fibrine.
4) Définir, la fibrinolyse.
 C’est la troisième étape de l’hémostase qui sert
à dissoudre progressivement le caillot de
fibrine.
5) Les intervenants au cours de l’hémostase primaire.
 Vaisseaux sanguins
 Plaquettes.
 Facteurs de van willbrand.
 Et fibrinogène.
6) Le but de l’hémostase primaire.
C’est la fabrication de thrombus blanc.
7) Le but de l’hémostase secondaire.
 C’est le renforcement de clou-plaquettaire par
le caillot de fibrine.

8) Le facteur qui stabilise la fibrine.


 C’est le XIIIa.
9) Un produit de dégradation de la fibrine.
 C’est le D-dimère.
10) Le temps de l’hémostase primaire.
 Temps vasculaire et temps plaquettaire.
11) Les différentes étapes du temps plaquettaire.
 Adhésion
 Activation.
 Recrutement.
 L’agrégation.
12) La première étape de l’hémostase primaire.
 C’est le complexe prothrombinase.

13) La deuxième étape de l’hémostase secondaire.


 La thromboformation ou la formation de thrombine.
14) La dernière étape de l’hémostase secondaire.
 C’est la fibrinoformation ou la formation de la fibrine.
15) Les éléments du complexes protrombinase.
 Ce sont les Xa, Va, phospholipide, ions de ca++.

16) l’activateur de la prothrombine en thrombine.

 C’est la complexe protrombinase.


17) L’activateur du fibrinogène en fibrine.

 La thrombine.
18) Quel est le facteur qui active le X selon la voie extrinsèque ?
 Le facteur tissulaire _VIIa
19) Quel est le facteur qui active le X selon la voie intrinsèque

 Le complexe thenase

20) Quel est le substrat final de l’hémostase secondaire.


 La fibrinogène

21) Citer deux facteurs de la voie intrinsèque de la


coagulation.
 XI et XII

22) Citer deux facteurs de la voie extrinsèque de la


coagulation.
 Facteur tissulaire et XII

23) Quel est le rôle de la thromboplastine tissulaire


dans l’hémostase secondaire
 Elle intervient dans la formation des complexe
prothrfombinase .
24 ) Citer deux facteurs de la coagulation .
 Le V et le VIII

25) Citer deux inhibiteurs physiologique de la


coagulation.
 La protéine C et la protéine S

26) Citer deux activateurs de la fibrinolyse.


 Le XIIa et le TPA.

27) quel est la protéine qui permet la lyse de la fibrine.


 C’est la plasmine

28°) Citer deux zymogènes de la serine protéase.


 Thrombine et proconvertine.

29) Quel est le test qui explore la voie intrinsèque de la


coagulation.
 Temps cèphaline avec activateur(TPA).

30) Citer un test qui explore la voie extrinsèque de la


coagulation.
 Temps de quick

31) Définir le temps cèphaline


 C’est le temps de la coagulation d’un plasma citrate recalcifié
en présence de cèphaline.

32) Définir le temps de quick.


 C’est le temps de coagulation d’un plasma citraté recalcifié
en présence de thromboplastine.

33) Deux testes qui explorent l’hémostase primaire.


 Temps de saignent et exploration fonctionnelle de plaquette.
34) Deux testes qui explore la fibrinolyse.
 Test globale et test analytique.

35) Quel est l’inhibiteur plasmatique qui régule le


facteur tissulaire.
 TFPI (tissue factor pathway inhibitor).

36) quelles sont les cellules qui synthétisent les facteurs


de la coagulation.
 Ce sont les hépatocytes.

37) Que veut dire la sérpine et donner un exemple.


 Sérpine veut dire inhibiteur de la sérine protéase.
 Exemple antithrombine.

38) Citer deux protéines de la coagulation dépendante


de la vitamine K.
 Le VII et le IX.

39) Citer deux protéines de la coagulation non


dépendante de la vit K.
 Le V et le I.

40°) Qui active le XII en XIIa .


 C’est le facteur de contacte :
 le KHPM –PK (Kininogène de haute Poids Moléculaire
_Prékallicreine).

41) Qui active le IX en IXa.


 C’est le XIa.

42) Quel est l’élément qui contrôle négativement


l’agrégation plaquettaire.
 C’est le prostacycline.
43) Qui active la plasminogène en plasmine.
 L’urokinase.

44) Comment s’appelle l’élément qui permet l’ adhésion


de l’antithrombine à la paroi vasculaire.
 C’est la sérpine.

45) Quel est une serine protéase inhibé par


l’antithrombine.
 C’est la thrombine.

46) Quel est la serine protéase que l’antithrombine


n’inhibe pas.
 C’est le VIIa

47) Quel est la protéine inhibitrice de la coagulation


régulée par la thrombomoduline.
 La protéine C.

48) Quelle est la protéine régulée l’activité inhibitrice de


la protéine C.
 La thrombomoduline.

49) Quels sont les deux éléments inactivés par la


protéine C activée.
 Le VIIa et le VIIIa

50) quel est le cofacteur de la protéine C .


 C’est la protéine S.

51°) Quel est le cofacteur du X


 Est le V (pro- accélérine)

52° ) Quel est le cofacteur du IX


 C’est le VIIIa (facteur hémophilique A)
53) Quel est le prélèvement utilisé pour étudier la
fonction des plaquettes.
 C’est le plasma

54) Quelle est la différance entre plasma et sérum.


 Le plasma est un sang prélevé avec facteur de coagulation
par contre sérum est un plasma dépourvu des facteurs de
coagulation.

55) Quel est le but du test de Von Kaulla .


 Il évalue l’activité fibrinolytique d’un plasma déplèté en
milieu acide.

56) Quels sont les facteurs de la synthèse de l’Hb.


 L’acide aminé
 vitB6
 vitBc
 Et fer

57) Définir le myélogramme.


 C’est l’étude cytologique de la moelle osseuse.

58)) Citer les protéines de coagulation dépendant de la


vit K.
 Ce sont le II ; VII ; IX, X, Protéine C et Protéine S.

59) Citer deux enzymes qui activent la plasminogène en


plasmine.
 Urokinase et le tpA (Tissue Activator Plasminogen).

60°) la durée de l’hémostase primaire.


 Est de 3à 5 mn

61) Quel est la durée de l’hémostase secondaire.


 Est de 5 à 10 mn
a)Qui découvert l’l’immuno - hématologie.
 Il est découvert par Landsteiner en 1900.

b)Quels sont les différents modes d’applications


de l’immuno-hématologie.
 Transfusion sanguine
 Compatibilité foeto –maternelle
 Auto – immunité.

c) Quels sont les plus importants systèmes


immunitaires.
 Système ABO
 Système rhésus
 Système Kells
 Système Duffy.
d)Citer les systèmes lies à des antigènes
protéolytiques.
 Système rhésus
 Système Duffy
 Système kell
 Système Kidd
 Système MNS

e)Quels sont les systèmes lies à des antigènes de


nature glucidiques.

 Système ABO
 Système Lewis
 Système P

f) La transfusion sanguine, définir cette


expression.
 C’est le fait d’introduire du sang ou groupe du
sang dans un organisme donneur à un
organisme receveur.

g)Que signifie l’Alloimmunisation.


 Signifie que :
 -immuniser le receveur contre les antigènes du donneur que
le receveur produit des anticorps quand il rencontre les
antigènes.

h) Enoncer la règle de la transfusion


sanguine.

 Ne pas transfuser à une personne le sang


qu’elle ne possède pas.

h)Quel est le but de l’épreuve globulaire de


Bethvincent.
 Cette épreuve recherche les antigènes du
système ABO.
i) Quel est le but de l’épreuve Sérique du Simonin.
 L’épreuve recherche les anticorps anti ABO.

j) Quelles sont les caractéristiques des anticorps


ABO.
 Sont naturels, réguliers et sont de types IgM.

k)Caractéristiques des anticorps du système


rhésus.
 Sont immuns et irréguliers.

l) Quel enzyme présent chez le sujet de groupe A


 C’est le glycosyltransferase A.

m) Quel est l’enzyme présent chez le sujet de


groupe B.
 C’est le glycosyltransferase B

n)Quels sont les anticorps présents chez les


sujets de groupes O
 Anticorps antiA et anticorps antiB.

o)Quels sont les anticorps présents chez le sujet


de groupe A.
 Anticorps antiB

p)Quels sont les anticorps présents chez le sujet


chez le sujets de groupe B.
 Anticorps antiA
q) Quels sont les anticorps présents chez les sujets
de groupe AB.
 Sont absents d’anticorps antiA et antiB

r) Citer les antigènes du système rhésus.


 Antigène D (RH1)
 Antigène C (RH2)
 Antigène E (RH3)
 Antigène c(RH 4)
 Antigène e (RH5)
s) quel est l’antigène absent chez le sujet rhésus
négative.
 C’est l’antigène D

t) Quels sont les caractéristiques anticorps du


système Kells.
 Sont immuns et réguliers

u)Quels sont les caractéristiques des anticorps du


système Kidd.

 Sont immuns et irréguliers

v) Qui signifie le terme rhésus positif.


 Signifie que le patient possède l’antigène D.

w) Quels sont les caractéristiques des


anticorps du système Duffy.
 Sont immuns et irréguliers

x)Quels sont les caractéristiques des anticorps du


système MNS.
 Sont immuns et irréguliers.

y)Quels sont les génotypes possibles d’un sujet


Rh+
 D/d ou D/D

z) Que signifie le terme rhésus négative.


 Signifie que le patient ne possède pas l’antigène D.
Za ) Quel est le génotype possible d’un sujet rhésus
négative
 d/d

zb) Quels sont les génotypes possibles d’un sujet


groupe A.
 A/A ou A/O

Zc)Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe


B.
 B/B ou B/O

Zd) Quel est le génotype possible d’un sujet groupe O.


O/O

Ze) Quels seront les enfants d’un père groupe AA et


d’une mère groupe O
 Ces enfants seront de groupe A.

Zf) Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe


AB.
 A/B ou B/A

Zg Quels seront les enfants d’un père groupe BO et d’une


mère groupe AA.
 Seront de groupe AB et groupe A.

Zh) Quels seront les enfants nés d’un père groupe O et


d’une mère groupe AB.
 Ces enfants seront de groupe A et groupe B.

Zi)) Quels sont les anticorps du système ABO présent


dans un sérum d’un sujet groupe O.
 Ce sont des anticorps antiA et antiB
Zj) Quels sont-les antigènes du système ABO présent sur
les hématies d’un sujet AB
 Pas d’anticorps.

Zk) Quels sont-les antigènes du système ABO présent


sur dans un sérum d’un sujet groupe B.
 Ce sont des anticorps antiA

Zl) Quels sont-les antigènes du système ABO présent sur


dans un sérum d’un sujet groupe A.
 Ce sont des anticorps antiB.

Zm)Quels sont-les antigènes du système Duffy.


 FYa et FYb

Zl) Quels sont-les antigènes du système Kidd.


 JKa et JKb

Zn) Quels sont-les antigènes du système Lewis

Quels sont-les antigènes du


 Lea et Leb
système Kell
 KEL 1 et KEL2

Zo ) Quelles natures sont les antigènes du système ABO et


le système Lewis
 Sont de nature glucidique

Zp) Quelles natures sont les antigènes du système


rhésus
 Sont de nature protidique