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Compte Rendu
TP1 : Préparation d’un savon
L'éthanol permet d'obtenir 1 seule phase qui contient tous les réactifs.
L’ajout d'éthanol ne change rien au début car il est encore moins dense que l'huile et donc flotte au-
dessus. Cependant, c'est grâce à l'éthanol que les deux phases peuvent se mélanger plus facilement :
l'éthanol est bien soluble dans l'eau (en toutes proportions) et va servir de tensioactif, c'est-à-dire de
lien entre les molécules d'huile et la solution de NaOH. La réaction s'en trouve alors accélérée.
L'agitation est dans ce cas assurée par l'ébullition douce du mélange en présence de pierre ponce.
Les deux réactifs (soude et huile) sont tous les deux solubles dans l’éthanol, donc l’éthanol permet
aux réactifs d’être en contact dans la solution pour homogénéiser le mélange.
4 – Expliquer pourquoi le savon devient solide et surnage sur la solution d’eau salée et pourquoi
refroidir encore ?
Le savon (qui est un solide) ne se dissout pas dans l'eau salée. Il reste donc sous forme de solide. La
densité du savon formé est inférieure à celle de l'eau salée. Celui-ci va se situer à la surface de l'eau.
On dit qu'il surnage.
On refroidit encore pour accélérer la précipitation du savon dans la solution d’eau salée.
Acide gras : c’est un acide carboxylique à chaîne linéaire , saturé ou non , possédant en général un
nombre pair d’atomes de carbone entre 4 et 22 .
Corps Gras : C’est un triester d’acide gras et du glycérol , les corps gras sont encore appelés
triglycéride
Compte Rendu
TP2 : Extraction de I2 d’une solution de CuSO4 par le cyclohexane
Résumé :
- Le sulfate de cuivre et le diiode sont en solution dans l’eau qui est le solvant initial .
- L’espèce à extraire est le diiode. Pour cela, on va utiliser un autre solvant : le cyclohexane .
- L’eau et le cyclohexane ne se mélangent pas, ils se séparent et forment deux phases distinctes :
ils sont non miscibles.
- La position relative des deux liquides non miscibles ne dépend pas des volumes utilisés.
- Le critère pertinent est celui de la mass volumique : Le liquide dont la masse volumique est la plus
petite est celui qui sera au dessus. Ici ρ cyclohexane < ρ sulfate de cuivre donc le cyclohexane est au dessus.
- Le sulfate de cuivre est plus soluble dans l’eau que dans le cyclohexane. Ceci se traduit par la
donnée suivante : s (solubilité) de CuSO4 dans eau > s (solubilité) de CuSO4 dans cyclohexane.
- Expérience ( exemple ) : Dans une ampoule à décanter, on verse ... mL (à l’aide de l’éprouvette) de
solution d’eau iodée (diiode dans l’eau), puis … mL de cyclohexane. On agiter avec soin, on dégaze
puis on laisse reposer. Cette étape de repos s’appelle la décantation.
- Sachant que la solubilité du diiode dans l’eau est 0,34 g.L-1 et dans le cyclohexane 28 g.L-1, on peut
dire que le diiode « préfère » le cyclohexane à l’eau. Lorsqu’on mélange et que l’on met en contact le
diiode avec les deux solvants que sont le cyclohexane et l’eau, une partie du diiode (car l’eau ne
devient pas incolore) passe dans le cyclohexane.
On a extrait le diiode de l’eau grâce au cyclohexane dans lequel le diiode est plus soluble.
Conclusion :
On peut faire passer une espèce chimique d’un solvant à un autre en jouant sur la solubilité de cette
espèce dans ces solvants : c’est l’extraction.
1- Dans quel solvant le diiode est plus soluble ? justifier .
Oui, la couleur de l’espèce chimie dépend du solvant . Puisque le sulfate de cuivre a gardé sa couleur
dans l’eau tandis que le diiode a visé vers le violet dans le cyclohexane
Nous avons éliminé le cuivre de la solution aqueuse extraite par la méthode de filtration .
On a posé du papier filtre sur ( dans ) un bécher pour filtrer le cuivre ( il reste sur le papier filtre ) et
laisser passer la solution ou plutôt le reste de la solution aqueuse c'est-à-dire l’eau et le sulfate.