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Université Amar Telidji (Laghouat)

Faculté de science technologie 2019/2020

Département de génie des procédés

2eme année licence GP chimie organique

SERIE N°02
EXO 01

Les représentations schématiques simplifiées utilisées pour chacun des composés suivants
sont-elles correctes rectifiez celles qui ne le seraient pas.
Cl
A) CH3-CH2-CH2-CH2Cl O

B) CH2 CH CH CO CH3

CH3

OH
C) CH3 CH CH OH

CH3 CH3

D) H2C CH CH CH CH2 O CH3

H H H
E) H3C C C C CH2 CH C CH3

CH3 CH3 CH3 CH3

O
F) CH3 CH2 CHO

EXO 02
H
OH
O

(B)
(A)

HO

(C)

1) Les trois molécules A, B, C sont identiques.


2) Les molécules A, B, C sont toutes les trois différentes.
3) Les trois molécules A, B, C sont isomères.
4) Les molécules B et C sont identiques, A est différente.
a) Est –il a priori possible que deux ou trois de ces affirmations soient simultanément
exactes ?
b) Laquelle est effectivement exact ?
EXO 03

Parmi les formules brutes ci-après, laquelle peut-elle être, a priori, celle d’un radical
alkyle ?

a) C5H10 b) C5H12O c) C5H11 d) C5H13

EXO4 :

Essayez de trouver le plus grand nombre possible pour chacune des formules brutes
suivantes :

a) C5H11Br b) C5H8 c) C4H9N d) C3H8O2

EXO 5 :

Proposez une formule développée plane pour trois isomères du benzène présentant
respectivement :

a) Deux triples liaisons


b) Trois doubles liaisons
c) Exclusivement des liaisons simples.

EXO 06 :

Parmi les formules stéréochimiques suivantes, quelles sont celles qui représentent :
CH3
H CH3 HO
H3C
H3C C C H C C
Cl
Cl OH H
H
(A) (D)

H H H H
CH3 H3C
C C C C
Cl OH
H3C OH CH3
Cl
(B) (E)

Cl OH
HO H
H3C H
C C Cl
C C
H3C
H CH3 H CH3
(C) (F)

a) Des molécules du même composé (même formule développée plane,


indépendamment de toutes considérations géométriques)
b) Des molécules du même composé, dans la mêmegéométrie.
c) des molécules du même composé, dans la même configuration, mais des
conformations différentes.
d) des molécules du même composé, dans des configurations différentes.

EXO 07 :

Parmi les molécules suivantes, lesquelles peuvent-elles être planes, c’est-à-dire avoir toutes
leurs liaisons dans un même plan ?
H
C C
CH2 C C H
C

A B C

H O O H

C CH CH C H C NH

O O O
D E

EXO 08 :Représenter selon cram, les molécules ci-après (les représentations ne feront pas
référence à la stéréochimie des substituants des atomes de carbone appartenant aux
chaines carbonées principales)
CH3
H H
H2N CH2 CO NH C COOH H3C C C C2H5
H
CH3 CH3 CH3
A
B
CH3

H3C

CH3 Cl

CH
C D CH3

C
CH3
O

CH3

H3C COOCH3

EXO 09

Les molécules organiques ci-après sont représentées selon cram :

C2H5
H3C
C6H5
H3C CH3
HO
H C C
A
H3C H
B
H3C H

C
D

Représenter ces molécules selon Newman, comme indiqué ci-après :

a) selon la liaison C(5)-C(6) 


b) selon la double liaison C C oléfinique
c) selon la liaison C(1)-C(2) 
d) selon la liaison C(1)-C(6) et C(3)-C(4) 

EXO 10 :

Donner les représentations selon Fischer des molécules organiques ci-après (les
représentations ne feront pas référence à la stéréochimie des substitutions des atomes de
carbone appartenant aux chaines carbonées principales :

CH COOH
HO COOH
H
H3C Cl
NH2
H3C C2H5 H3CH2C H
HO B
A C

OH OH OH
OH CH3
PO32-
H CH3 CHO
H3C
COC- CHO
D E