Defensa inmune contra infecciones por bacterias

La función más importante del sistema inmune es la defensa contra las infecciones,
agentes patógenos, gérmenes y bacterias, la defensa contra bacterias está mediada por
la inmunidad natural y la adquirida, las bacterias son organismos procariotas, capaces de
generar daños tisulares graves a nuestro organismo, en nuestra piel viven normalmente
un sin número de bacterias que pueden generar infecciones graves si pasan las primeras
barreras de defensa.
La virulencia es la capacidad del microorganismo o bacteria de generar daño al
hospedador y depende de cada bacteria el grado de virulencia, además adherencia a la
mucosa.
Estas presentan la capacidad de multiplicarse en tejidos, algunas bacterias causan
enfermedad sin necesidad de cruzar la barrera epitelial, algunas aumentan su
patogenicidad al agruparse a sustratos al formar biopeliculas se hacen más resistentes a
los antibióticos, un ejemplo claro son las infecciones crónicas asociadas a polímero
como S. epidermidis, S. aureus.
Por ultimo producen daño, dado por el mecanismo de producción de toxinas, liberación
de mediadores lipoliticos, o Ags que desencadenan mecanismos nocivos para tejidos.
Sepsis es un proceso infeccioso sistémico que desencadena un mecanismo inflamatorio
y la disfunción de varios órganos.
Mecanismo de defensa
Inmunidad innata
Dada por las diferentes barreras ya sean físicas como piel, mucosa, epitelio ciliado,
factores que impiden la adherencia y supervivencia, además de barreras químicas como
el pH del tacto intestinal, la hiperosmolaridad, la flora bacteriana, la inflamación, que
sirve como respuesta fagocitaria, dada por los PMNs que atacan a los microorganismos,
y los diferentes sistemas de complemento.

Inmunidad especifica
Como la Humoral que da respuesta primaria y secundaria, primaria por la producción de
Acs, y IgM; y la Imnunidad celular dada por LsT que acivan a los Mos por medio de las
citosinas.

Mecanismos de las bacterias para evadir la respuesta inmune

Evitar ser reconocidas: Pseudomona aeuruginosa altera la estructura del
lipopolisacárido que expresa en su pared para dificultar el ser reconocida por parte del
TLR4 de los Møs.
Producción de moléculas inmunosupresoras: Shigella produce la proteína IpaB y
Salmonella SipB moléculas que activan la caspasa 1 para desencadenar una serie de
fenómenos que inducen la apoptosis de Møs
Evitar el ser fagocitadas: Yersinia spp. al hacer contacto con el Mø le inyecta una
proteína, YopH, que bloquea el citoesqueleto evitando la fagocitosis
Producción de moléculas especiales: Shigella flexneri, expresa en su membrana un
polisacárido que la defiende de los péptidos antimicrobianos secretados
Producción de superantígenos: Bacterias como Staphylococcus aureu y Streptococcus
pyogenes producen toxinas que actúan como superantígenos.
Evitar el desarrollo de un proceso inflamatorio: M. tuberculosis, y S. typhimurium,
inducen la producción de IL-10 que antagoniza las citoquinas proinflamatorias, y frenan
la expresión de moléculas HLA-II con lo cual disminuye la presentación de Ags.

Infecciones bacterianas con características especiales

Lepra
M. leprae es un germen poco patógeno, con un período de replicación lento, en cierta
forma, una enfermedad inmunológica, en las lesiones de la lepra lepromatosa el
infiltrado linfocitario se hace a expensas de LsTCD8 y con carencia casi absoluta de
LsTCD4 por lo cual las lesiones cutáneas se hacen eritematosas
Streptococo A “Comedor de tejidos”
Es una cepa productora de unas proteínas llamadas exotoxinas pirógenas A y B que
produce miositis y fascitis necrotizante con destrucción superaguda de tejidos. Las
toxinas actúan como superantígenos.
Bacterias que infectan células del sistema inmune
Ehrlichiosis y Anaplasmosis son infecciones bacterianas intracelulares obligatorias. Las
principales spp son E. Chaffeensis que infecta monocitos, E. ewingii que infecta
granulocitos, y A. phagocyphilum que produce anaplasmosis granulocítica.

Integrantes / Grupo 5
Regis Javier Garcia Parraga
Odalys Guerrero Panchana
Daniel Palma Cabello
Carlos Mera Gordillo
 Métodos inmunológicos en la detección de infección bacteriana
Los métodos inmunológicos se basan en la reacción específica entre un antígeno y un
anticuerpo policlonal o monoclonal, el método inmunológico más empleado para la
detección de microorganismos o sus toxinas es el ensayo ELISA
Técnica ELISA (enzimoinmunoanálisis de absorción): Consisten en el empleo de un
antígeno inmovilizado en una superficie, con el objetivo de capturar y separar un
anticuerpo presente en el suero de un paciente, permite la detección de anticuerpos
cuando la enzima está unida a un anticuerpo antiinmunoglobulina humana, y de
antígenos cuando la enzima está unida a un anticuerpo contra un antígeno específico, Si
el antígeno o el anticuerpo de interés están presentes en la muestra estudiada, el
anticuerpo marcado con la enzima se unirá a ellos (principio inmunológico) y la enzima
convertirá un sustrato incoloro en un producto detectable (principio enzimático). De esta
manera, solo se generará el producto detectable si el antígeno o el anticuerpo de interés
están presentes en la muestra estudiada, los principales tipos de ELISA son el directo, el
indirecto y el de sándwich.
Técnicas de precipitación e inmunodifusión: Se basan en que, dentro de un intervalo
concreto de concentración de antígenos y de anticuerpos denominado zona de
equivalencia, se forma un complejo excesivamente grande que precipita. Por encima y
por debajo de esta concentración, los complejos antígeno-anticuerpo son solubles.
Inmunofluorescencia directa: una molécula fluorescente se une de forma covalente al
antígeno.
Inmunofluorescencia indirecta: Precisa de un segundo anticuerpo fluorescente
específico para el anticuerpo primario, para detectar el anticuerpo antivírico primario y
localizar el antígeno.
Análisis de transferencia de Western: Es una variante de la técnica ELISA.
Inicialmente, se transfieren proteínas víricas a un papel de filtro. Posteriormente, al
exponerlo al suero del paciente, las proteínas víricas capturan los anticuerpos antivíricos
específicos y se visualizan mediante anticuerpos antihumanos conjugados con enzimas.
Aglutinación directa: Un antígeno celular o de partículas insolubles es aglutinado
directamente por el anticuerpo.
Aglutinación indirecta: Se refiere a la aglutinación de las células recubiertas de
antígeno o a las partículas inertes que son portadoras pasivas de antígenos solubles
Aglutinación con látex: Se basa en poner en contacto partículas de látex recubiertas de
antígenos con anticuerpos específicos, induciendo la aglutinación. También se realiza a
la inversa, poniendo en contacto partículas recubiertas de anticuerpos para detectar
antígenos. Se emplea para la detección de factor reumatoide, antígenos fúngicos o
antígenos estreptocócicos.
PCR: Mediante la amplificación de ácidos nucleicos, permite el diagnóstico en un en un
corto periodo de tiempo de un gran número de infecciones víricas y de infecciones
bacterianas difíciles de cultivar.
Los cultivos: Son el método definitivo para el diagnóstico de las infecciones
bacterianas, ya que permiten identificar el agente causal.

Obtenido de: https://www.medigraphic.com/pdfs/cosmetica/dcm-2012/dcm123j.pdf

Integrantes / Grupo 6
Regis Javier Garcia Parraga
Odalys Guerrero Panchana
Daniel Palma Cabello
Carlos Mera Gordillo
Edward Loja
Osbaldo Puente