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INTRODUCCION:
OBJETIVO(S):
PROCEDIMIENTO:
Radicales Alquilo
Estos están formados por una cadena principal de la que parten los radicales,
son átomos que procedentes de un hidrocarburo han perdido un átomo de
hidrogeno, donde se nombre añadiendo el sufijo –il al prefijo que indica el n
de átomos de la cadena, donde la terminación –il indica el numero de
carbonos que están unidos ala cadena principal.
Ej.
Radical Nombre
CH3- Metil
CH3-CH2- Etil
CH3-CH2-CH2- Propil
Ej.
2, 3,310-tetrametil-8-etil-7-terbutil-undecano
Nomenclatura
1.- Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los números más bajos en las
ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri-
si fuese necesario
N° de C Prefijo
1 Met
2 Et
3 Prop
4 But
5 Pet
6 Hex
7 Hep
8 Oct
9 Non
10 Dec
11 Undec
12 Dodec
13 Tridec
14 Tetradec
15 pentadec
http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/nomencla/image023
Alquenos
Nomenclatura
1.- Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y
más larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.
Eteno o etileno
http://docentes.uacj.mx/polivas/formula_alquenos.htm
Alquinos
Nomenclatura
1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
Hidrocarburos Alicíclicos
--- Cicloalcanos: unidos por ligadura sencilla, se nombran con el prefijo ciclo-
seguido del nombre del alcano con igual número de carbonos
---Cicloalquenos:: unidos por ligadura doble,
Nomenclatura
1.- Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo- con el nombre del
alcano normal por el numero de átomos del carbono
Cicloalcanos
Resultados.
Conclusión:
Sabemos la importancia del estudio de la química como ciencia, y tenemos el
derecho de poder saber como esta conformado nuestro mundo, para esto los
hidrocarburos no ayudan a entender como es de que están formada un sin fin
de cosa para nuestro bien o para nuestro mal.
Bibliografía
www.bibliotecadigital.itesm.mx
www.quimicaorganica.net
www.es.wikipedia.org