ABSORCIÓN RIGUROSO.

 Llamar la base de datos en el orden de las matrices de interacción. (Tc, Pc, Mw, Forero-Velásquez, Bures) y copiar las matrices de interacción aij, bij, cij, ij.
 Realizar la siguiente tabla para la etapa 1. Se recomienda concatenar para evitar errores.
NOTA: Los valores iniciales para los flujos de vapor y líquido de cada sustancia (L1, V1) se asignan de acuerdo con el orden de volatilidad, es decir, las sustancias con la menor
temperatura crítica (Tc) tienden a ser vapor, mientras que las sustancias con mayor Tc tienden al líquido.
Entrada Líquido
Salida gas Entrada gas
absorbente Salida Líquido
portador con portador con
(Generalmente absorbente
sustancias sustancias
puro)
1 L0=L∧N−1 L1=L∧N V 1=V∧N V 2=V∧N + 1 FiiL FiiV
N(kmol/h) ¿ suma( N i L ) 0
¿ suma(N i L ) 1
¿ suma( N i V ) 1
¿ suma( N i V ) 2

X1
X2
X3
¿ N iL / N L
0 0
¿ N iL / N L
1 1
¿ N Vi / N V
1 1
¿ N Vi / N V
1 1
+FiilmezclaFVHV(Comn,xiL1,TL1,PL1) +FiivmezclaFVHV(Comn,xiV1,TV1,PV1)
X4
N1 1.00E-10 1056.7

N2 1.00E-10 51.9
L
N iL1 N Vi 1
N3 = N La0 60.5

N4 1.00E-10 14.7

T(K) Temp del sistema ¿TL 1

¿TL 1
Temp del sistema

P(kPa) Presión del sistema ¿ PL 0

¿ PL 1
¿ PL 0

+HlmezclaFVHV +HlmezclaFVHV +HvmezclaFVHV +HvmezclaFVHV

H(kJ/kmol)
(xiL0,TL0,PL0) (xiL1,TL1,PL1) (xiV1,TV1,PV1) (xiV2,TV2,PV2)
Balances Equilibrios

Compuesto 1 Compuesto 1

Compuesto 2 Compuesto 2
¿ suma( L1i , V 1i )−suma(L0i ,V 2i ) X iL ∗❑Li −X Vi ∗❑Vi
1 1

Compuesto 3 Compuesto 3

Compuesto n Compuesto n

Energía ¿( suma ( L1 H 1 +V 1 H 1 )−suma ( L0 H 0 +V 2 H 2 )) /(105)

Ecuaciones Incógnitas -VI  Si: Sustancia de interés por recuperar.

 %RD: Porcentaje deseado a recuperar, este se dice en el enunciado del
=Balances Compuestos N iL1=0.1
problema.
=Energía T L 1=300
 =Equilibrios ¿ N Vi 2
RA=V1,Si (Fijo) – (1-%RD)* V2,Si N LLa
 (Fijo)= Absolutizar.
0

 loNLa=Flujo
NOTA: OJO, sólo va absolutizado lo de la base de datos; de molar
contario NO delAlíquido
LE VA absorbente.
CONVERGER
Al realizar la tabla correr el sistema con HOMOSOLVER primero los balances y equilibrios y luego correrlo todo. Generalmente este corre con un solo paso.

 Realizar segunda Etapa  Realizar Cuatro etapas.

 Realice una copia de la hoja donde desarrolló la etapa 1.
 Copie y pegue hacia abajo y dejando un renglón de espacio la etapa 1.
 Bautice esta etapa que acaba de pegar como Etapa 2=1+ Etapa 1
 Conecte las corrientes de fluido y de vapor de la siguiente manera: L1 de la
etapa 2 iguálela con L1 de la etapa 1, y V2 de la etapa 1 iguálela con V2 de la
etapa 2
NOTA: Si al igualar n da exactamente igual, metió la pata
 Borre los espacios entre la tabla de ecuaciones e incógnitas junto con la última
ecuación de la etapa 1, Siempre desplazando las celdas hacia arriba.
 “Si sale “#REF” en el flujo del absorbente, va por buen camino y debe igualar
donde esta ese #REF CON LA ULTIMA INCOGNITA.
 Corra el problema utilizando HOMOSOLVER.
 Realice una copia de la hoja donde desarrollo la etapa 2.
 Copie y pegue hacia abajo y dejando un renglón de espacio las etapas 1 y 2.
 Bautice la penúltima etapa como Etapa 3=1+ Etapa 2 .
 Conecte las corrientes de fluido y de vapor de la siguiente manera:
“L2 de la etapa 3 iguálela con L2 de la etapa 2, y V3 de la etapa 2
iguálela con V3 de la etapa 3”
 Borre los espacios entre la tabla de ecuaciones e incógnitas junto con la última
ecuación, Siempre desplazando las celdas hacia arriba.
 Corra el problema utilizando HOMOSOLVER.
 Realice el mismo procedimiento para 8, 16 y 32 etapas. SIEMPRE

 Realizar el procedimiento de análisis.

Etapa
L0 exp L0 mod D.C Los VI para A, B y C son (como dato):
s
1 ¿ N LLa en etapa1
0
( A /( N ° Et )B )+C ¿ ( Lmod − Lexp )2 A N LLa en etapa1−N LLa en etapa 32
0 0

2 ¿ N LLa en etapa2
0
( A /( N ° Et )B )+C ¿ ( Lmod − Lexp )2 B 1
L0 2 L0
4 ¿ N en etapa 4
La ( A /( N ° Et )B )+C ¿ ( Lmod − Lexp ) C N en etapa32
La
2
Luego
8 ¿ N LLa0 eneletapa
Resolver sistema
8 con /( N ° Et )B )+C
( ASOLVER, ¿ ( Lmod − Lexp )
llevando al mínimo la función objetivo
16
(F.O), N LLa0 en etapa16
¿contando con las variables ° Et )B )+C
( A /( Ncon ¿ ( Lmod − Lexp )2
restricciones no negativas (Cuadrito con B
32 ¿ N LLa0 en etapa32
chulo) y cambiando
( A /( N ° Et ) )+C
las celdas de los
¿ ( Lmod − Lexp )2
valores A, B y C. F.O ¿ suma¿
Hecho esto seguir con la siguiente tabla:
Lmin =Valor de C. Ojo debe ser menor que el L0 de 32 etapas
L.op ¿ Lmin∗%exceso del problema
# Etapas ¿( A /(Lop−Lmin))(1/ B)
Construcción de la torre de absorción con los platos obtenidos y el flujo de operación.
-Para construir la torre de absorción (torre de operación) con el número de etapas y el flujo de operación obtenido en el análisis se realizan los siguientes pasos:
1) Hacer una copia del entero mayor más cercano al número de etapas obtenidas en ó 32 continúe con el paso 6, sino siga con el orden de los pasos.
el análisis. Si casualmente obtiene en el análisis un número de platos de 1, 2, 4, 8, 16
2) Borrar las etapas anteriores a la última de abajo hacia arriba, buscando llegar al 5) Borrar en la tabla de ecuaciones los “#REF#.
número entero de etapas deseado. 6) Como se tiene como dato el flujo de operación, se debe borrar la última
3) Bautizar la última etapa como Etapa n=Etapa(n−1)+1 ecuación.
4) Conectar los flujos de líquido y vapor de la última etapa con la etapa penúltima 7) Correr el problema con HOMOSOLVER.
a esta.
 Formas para aumentar el porcentaje de recuperación en la torre de absorción.
1) Incrementar el flujo de absorbente. Corre el riesgo de inundar la torre
L
- Luego de construir la torre con los platos obtenidos en el análisis, se vuelve a colocar como incógnita el flujo de absorbente en la etapa 1 ( N La0 ) y se agrega una nueva
ecuación que va a ser:
V 1siEtapa 1 −( 1−Nuevo %RD )∗V n +1siúltima etapa
- Resolver con HOMOSOLVER.
NOTA: Si la torre de operación es de 1, 2, 4, 8, 16 ó 32 platos; también se puede crear una copia de la torre y simplemente se cambia el porcentaje de recuperación
2) Retirar o agregar un flujo de calor en una etapa en específico. Es más costoso pero es mucho más versátil
- Si quiere ahorrar el paso de agregar de nuevo la relación adicional, realice una copia de la hoja del aumento de flujo de absorbente que acaba de hacer, si no quiere,
simplemente haga una copia de la torre de adsorción resuelta con los platos obtenidos en el análisis y agregue de nuevo la relación adicional descrita anteriormente.
V 1siEtapa 1 −( 1−Nuevo %RD )∗V n +1siúltima etapa

- Esta vez, se tiene como dato el flujo de operación obtenido en el análisis y la nueva incógnita es dQ /dt la cual se resolverá con la relación adicional. RECUERDE: este calor
se debe agregar al balance de energía de la etapa especificada en el ejercicio (Ya sea entrando o saliendo dependiendo del enunciado).
3) Cambiar la presión de entrada del adsorbente. Es muy costoso y poco práctico
- Realice una copia hoja donde se tiene la torre de adsorción con los platos obtenidos en el análisis (torre con el flujo de operación).
- Agregue la nueva relación adicional con el nuevo porcentaje de recuperación que le piden.
- Se tiene como dato el flujo del líquido adsorbente obtenido en el análisis y la nueva incógnita será la presión en la corriente L0 de la etapa 1 la cual se resolverá con la
nueva relación adicional.
- Resuelva el sistema con HOMOSOLVER.
NOTA: Si no corre homosolver, entonces corra el sistema de ecs sin la RA y luego vuélvalo a correr todo completo
NOTA: Para realizar un análisis de cuál opción es mejor usted debería observar cuál de estas es la alternativa económicamente viable o más barata (Generalmente el más
rentable es el de retirar o adicionar calor). Además tenga en cuenta los valores iniciales para la presión, el calor y el flujo de líquido adsorbente para que el sistema le corra
más fácil.

ABSORCIÓN - METODO GRAFICO

Suposiciones
 Sólo se tienen tres sustancias.
A – Soluto (Generalmente el contaminante).
B – Gas portador (No se disuelve en el agua).
C – Solvente (Líquido absorbente. No se vaporiza en el gas portador).
 Isobárico.
 Isotérmico.
 Adiabático.

Llamar base de datos los compuestos con los que se está trabajando. (DIPPR, Mw)
NOTA: Si el gas portador es el aire, éste no se llama debido a que NO es una sustancia pura
El enunciado da indicios de cómo debe construirse la tabla de datos. Generalmente en L0 sólo hay C pero hay casos donde puede haber un poco de contaminación (A-C).
NOTA: En las corrientes V1 y VN+1 no hay C
L0 LN V1 VN+1
=Dato (Revisar unidades)
Q(m3/h)*P(kPa)/(8.314472*T(K))
ó
N(kmol/h) =SUMA(Ni) =SUMA(Ni) =SUMA(Ni)
Q(m3/h)/VvGI(T,P)
ó
N=Ni/xi
x1 =(1/Mw1)/(1/Mw1+(1-1)/Mw2) =N1/NTotal =N1/NTotal =1-suma (x2, x3)
x2 =1-suma (x1, x3) =N2/NTotal =N2/NTotal 0
x3 0 =N3/NTotal =N3/NTotal Dato
N1 =NTotal*x1 =N2VN+1+N2L0-N2V1 =(1-%recuperación en VN+1) * N1VN+1 =NTotal*x1
N2 =N2L0 =N2VN+1 =NTotal*x2
N3 =NTotal*x3 =N3L0 =N3VN+1 =NTotal*x3
X3 – Gas portador ; V’ – N3VN+1 ; L’ – N2L0
Línea de equilibrio
Se toma a partir de los datos experimentales y usualmente toca realizar operaciones No hay una cantidad definida para los puntos, pero según la clase, 20 puntos son
para obtener la línea de equilibrio dependiendo de las unidades que se obtienen con suficientes. Todos los datos provenientes de la tabla de datos van absolutizados
los paquetes para después llevarlo a fracciones (x 1, y1). A V ' yi y x
Este es un ejemplo para pasar de:
kg Sto
a x1
x n=
1+ A
; A=
[
L ' 1− y i
V´: Gas Portador en VN+1
− 1 + 0
1− y 1 ] 1−x 0
kg L’: Líquido absorbente en L0
kgSto / Mw Sto La fracción del soluto
x 1= y SD −1 =x1V 1 en la corriente V1
kg Sto tantos kg de slnhayan ( y N +1− y 1)
( Mw Sto
+
Mw Líquido absorbente ) y SD = y SD−1 +
20
Generalmente se dice que es 1 sobre el peso molecular del agua puesto que nos dicen Seguidamente arrastrar hasta que ySD = yN+1
que es sobre kg de solución. Graficar la línea de operación en línea (Si se cruzan la línea de operación y la de
P equilibrio hay algo malo)
y 1=
PSistema
Se grafican los puntos que posean las concentraciones deseadas. Para saber los
intervalos mirar “x1V1 y x1VN+1” (estos se miran en la columna de y 1). Los datos tienen
que ser uno por encima de x1VN+1 y uno por debajo de x1V1. Si no hay un número
Flujo mínimo
menor a x1V1 en los datos experimentales, entonces agregar el cero
NOTA: Si piden el flujo mín de absorbente bien puede ser el de A (N 1L0) o el A-C (L0),
Agregar una línea de tendencia (Polinomio de grado 2) y obtener los valores de a, b y
esto dependerá del flujo a la entrada.
c.
Existen dos métodos para determinar el flujo de operación mínimo (L’min) y para
cada una se opera de manera diferente, para saber con cual se trabajará se tiene que
ver cuál es la concavidad de la línea de equilibrio.
Flujo mínimo por CORTE – LE Cóncava
A partir de estos valores determinar x min, y min, y L’min con las fracciones del sto
Línea de operación
ymín= x1 en VN+1
 xmín= (-b ± raíz(b2- 4a(c-ymín))/(2a)
y1 y

L ' min =
V'
( − min
1− y 1 1− y min )
Flujo mínimo por TANGENCIA – LE Convexa
x0 x min
−
1−x 0 1−x min
NOTA: Para el valor supuesto del flujo de líquido absorbente a la entrada (N 2L0), suponer un valor de tal manera que la LO quede por encima de la LE; generalmente es un valor muy
alto
Por este método se tiene que solucionar por un sistema de ecuaciones que incluya las variables de interés (x min, y min, L’min)
L’min por tangencia

A V' y min y x
L.O (1) y min Para los valores iniciales se tiene
que jugar con la línea de operación
1+ A
−x min=0 ; A=
[
− 1 + 0
L' min 1− y min 1− y 1 1−x 0 ] (1)

L.E (2) x min moviendo el Flujo L’Operación hasta que axmín2+bxmín+c-ymín = 0 (2)
en la gráfica la línea de operación
L' min 1

[ ( )
]
toque en un punto la línea de
V ( 1−xmin )2
'
equilibrio, ese sería el valor del L’ min
I.D (3) L’min y para x min, y min se miran las 2 a x min +b− 2
=0 (3)
coordenadas donde se toca ese '
mismo punto.
{( [
L
1+ min
'
x min x
− 0 + 1
y
V 1−x min 1−x 0 1− y 1 ] )}
Platos
Platos x1= x1 en L0 (1)
B L xi x
'
y
Operación Equilibrio y 1=
1+B
; B= '
[
− 0 + 1
V 1−x i 1−x 0 1− y 1 ] (2)

x1 y1 x1 y1 x1= (-b ± raíz(b2- 4a(c-y1))/(2a) (3)

(1) (2) (3) (4) y1 operación= y1 equilibrio (4)
(5) Arrastrar Arrastrar Arrastrar x1= x1 equilibrio (5)
¿Cuándo parar de arrastrar los platos? - Cuando x1equilibrio ≥ x1 en LN y calcular la cantidad de platos y fracción de plato
(x 1Operación −x 1 LN ) Platos
Fracción= ; Platos=¿ Platos+ Fracción ; Platosreales=
( x 1 Operación−x 1 Equilibrio ) % recuperación (eficiencia global)
NOTA: Recordar que los platos son las horizontales dentro de la gráfica, p.ej. en la imagen hay 4 platos
Para graficar los platos se grafica en las x empezando en Xoperación y seguir por Xequilibrio lo mismo aplica para las Y