L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Contenido

Capı́tulo 2
Simetrı́a cristalina, grupos espaciales y
descripción de la estructura de un cristal periódico
Redes cristalinas. Elementos de simetrı́a en un cristal periódico. Celdillas primitivas
y centradas. Grupos espaciales. Tablas internacionales de cristalografı́a. Descripción
cristalográfica de un cristal. Geometrı́a básica del cristal. Ejemplos de estructuras
cristalinas.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (50)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Red cristalina

Red cristalina
Un cristal periódico resulta de la convolución de una red de puntos (retı́culo, malla, etc) con un
motivo molecular :

+
Motivo
molecular

Red de puntos Cristal

Z
Convolución de dos funciones 1D: h(x) = f ? g(x) = f (t) g(x − t) dt.
Ω
El retı́culo es una estructura invariante por traslación. Si elegimos un punto arbitrario y seleccionamos
un conjunto mı́nimo de vectores que unen el punto con sus vecinos, todos los puntos de la red se
visitan mediante traslaciones primitivas
~t = n1~a + n2~b + n3~c, (54)
donde {~a, ~b, ~c} se eligen para que (n1 , n2 , n3 ) sean números enteros Z.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (51)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Red cristalina

Celda unidad: Los vectores ~a, ~b y ~c determinan un paralelepı́pe-

do, que se repite por traslación para formar la red de puntos
completa.
La elección de celda no es única, sino que hay infinitas posibili-
dades.
Celda primitiva: se dice de una celda unidad que tiene el mı́nimo
volumen posible o, lo que es lo mismo, comprende un único punto
de red.
Las celdas no primitivas o centradas tienen un volumen que es
múltiplo entero del volumen de una celda primitiva y comprenden
un número entero de puntos de la red.

Alternativamente: si empleamos una celda primitiva, todos los puntos de la red se generan mediante
una traslación primitiva de su único punto reticular. En cambio, empleando celdas centradas se
necesitan traslaciones con ı́ndices fraccionarios:

τ = q1~a + q2~b + q3~c

~ con q1 , q2 , q3 ∈ Q. (55)

Siempre es posible describir el cristal utilizando una celda primitiva pero, a menudo, se recurre a
celdas centradas para mostrar claramente la simetrı́a intrı́nseca.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (52)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Red cristalina

En cristalografı́a se utiliza una celda paralepipédica carac-

terizada por tres vectores {~a, ~b, ~c} que pueden ser ortogo-
nales o no, según convenga a la simetrı́a del cristal.
c
Parámetros de celda: Los seis parámetros (a, b, c, α, β, γ)
definen completamente la celda unidad.
α Coordenadas cristalográficas: La posición de un punto ar-
b
β bitrario se describe por el vector
γ  
  xi 
a ri = xi~a + yi~b + zi~c = ~a ~b ~c 
~  yi  = ˜
 a x . (56)
i
zi
Celda principal: lugar geométrico de los puntos de coordenadas 0 ≤ xi , yi , zi < 1. El cristal
completo se obtiene mediante traslaciones primitivas de la celda principal.
Producto escalar de dos vectores: debemos tener en cuenta la matriz métrica de la celda unidad:
~ rj = t (a xi ) · (a xj ) = t xi t a a xj = t xi G xj .
ri · ~ (57)
˜ ˜ ˜˜
   
~a · ~a ~a · ~b ~a · ~c a 2 ab cos γ ac cos β
   
G=~b · ~a ~b · ~b ~b · ~c  = ab cos γ b2 bc cos α  (58)
   
~c · ~a ~c · ~b ~c · ~c ac cos β bc cos α c2

c Vı́ctor Luaña, 2002 (53)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Red cristalina

Volumen de la celda: el determinante de la matriz métrica nos proporciona el cuadrado del volumen
de la celda:
  p
2
V = det G = G =⇒ V = abc 1 − cos2 α − cos2 β − cos2 γ + 2 cos α cos β cos γ. (59)
 

Si α = β = γ = 90◦ esta fórmula se reduce al volumen habitual de un ortoedro, V = abc.

Distancia entre átomos: Sean ~ ri y ~ rj los vectores de posición de ambos puntos. El vector que va
del punto i al j es ~ rj − ~
rij = ~ ri , y su módulo es la distancia requerida:
q
rij | = rij = t xij G xij con xij = xj − xi .
|~ (60)

Ángulo entre tres átomos: El ángulo que forman tres átomos ijk, con j actuando como vértice, se
obtiene utilizando el producto escalar de los vectores ~ ri − ~
rji = ~ rj y ~ rk − ~
rjk = ~ rj :

~ rjk = t xji G xjk = rji rjk cos θijk .

rji · ~ (61)

c Vı́ctor Luaña, 2002 (54)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Existen siete sistemas cristalinos, que surgen de imponer condiciones de simetrı́a sobre los vectores
de la celda unidad.
Si consideramos celdas primitivas o centradas en cada uno de estos sistemas aparecen catorce
diferentes posibilidades, denominadas redes de Bravais.

Sistema Simetrı́a Parámetros de celda R. Bravais

Cúbico cuatro ejes C3 (3) a = b = c, α = β = γ = 90◦ P, I, F
Hexagonal un eje C6 (6) o un S3 (6̄) a = b, α = β = 90◦ , γ = 120◦ P
Trigonal (H) un C3 (3) o un S6 (3̄) a = b, α = β = 90◦ , γ = 120◦ P
Trigonal (R) un C3 (3) o un S6 (3̄) a = b = c, α = β = γ R
Tetragonal C4 (4) ó S4 (4̄) a = b, α = β = γ = 90◦ P, I
Ortorrómbico tres C2 (2) ó S2 (2̄) ⊥ α = β = γ = 90◦ P, I, F. C
Monoclı́nico Un C2 (2) ó S2 (2̄) α = β = 90◦ ó α = γ = 90◦ P, B ó C
Triclı́nico E(1) ó i(1̄) ninguna P

Romboédrico: celda hexagonal centrada en (2/3, 1/3, 1/3) (obversa) o en (1/3, 2/3, 1/3) (reversa).

c Vı́ctor Luaña, 2002 (55)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Redes (celdas) de Bravais: Pueden ser P: primitivas; I: centradas en el cuerpo (Inner); F: centradas
en todas las caras del paralelepı́pedo (Face); A (B ó C): centradas en las caras perpendiculares al
eje ~a (~b ó ~c); R: primitiva romboédrica.

Cúbica P Cúbica I Cúbica F

(sc) (bcc) (fcc)
Hex. P Trigonal R Tetrag. P Tetrag. I

Orto. P Orto. I Orto. F Orto. C Tric. P

Mono. P Mono. B

c Vı́ctor Luaña, 2002 (56)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Todas las celdas de Bravais se pueden convertir a una forma primitiva:

F: I: C: c

~aP (~a + ~c)/2 (~a + ~b − ~c)/2 (~a − ~b)/2 cP

bP
~bP (~a + ~b)/2 (−~a + ~b + ~c)/2 (~a + ~b)/2
a b
~cP (~b + ~c)/2 (~a − ~b + ~c)/2 ~c aP

cP
c = cP
bP
a aP
b

bP b
aP
a

c Vı́ctor Luaña, 2002 (57)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Celdas de Wigner-Seitz (WS):

No es obligatorio que las celdas sean paralepipédicas, aunque sı́ lo son las que se emplean en
cristalografı́a. Las celdas de WS, muy usadas en fı́sica del estado sólido, se obtienen uniendo cada
punto reticular con todos sus vecinos mediante segmentos y trazando el plano perpendicular a cada
segmento que pasa por su punto medio. El volumen interior a todos los planos forma la celda WS,
una celda primitiva que muestra claramente la simetrı́a local de cada punto de red.

fcc
bcc
Las celdas WS rellenan el cristal sin huecos. Además, los vértices, aristas y caras de estas celdas
guardan ı́ntima relación con las posiciones de simetrı́a especial dentro del cristal.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (58)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Simetrı́a cristalina
En la descripción de la simetrı́a molecular hemos empleado el sistema creado por Schönflies. En
cristales se acostumbra a utilizar el método de Hermann-Mauguin o notación internacional (IUCr).
La principal diferencia entre ambos es que Schönflies emplea la rotación-reflexión para crear las
rotaciones impropias, mientras que Hermann-Mauguin utilizan la rotación-inversión.
Hermann-Mauguin: n (= 1, 2, 3, 4, . . .) es un eje de rotación propia de orden n; m es un plano de
reflexión; n|m es un plano perpendicular a un eje n, mientras que nm indica n planos verticales que
contienen al eje; n̄ es un eje de rotación-inversión de orden n.

H-M (IUCr) 1 n m n|m nm 1̄ 2̄ 3̄ 4̄ 5̄ 6̄ ...

Schönflies E Cn σ C n y σh Cn y nσv i σ S6 S4 S10 S3 ...

3 5 3 5

1 1 1 1

5 3 5 3
3 6 S3 S6
2 2 6 6

4 4 4 4

6 6 2 2

c Vı́ctor Luaña, 2002 (59)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Grupos puntuales cristalográficos:

La invariancia traslacional inhibe la presencia de ejes propios de orden 5 y de orden ≥ 7. Sólo 32
grupos puntuales son compatibles con la red cristalina. La notación HM emplea reglas definidas
para decidir qué elementos de simetrı́a se indican y cuáles son redundantes.

Sistema Esencial N◦ Notación: Schönflies (HM-IUCr)

Cúbico 4 × 3 (C3 ) 4 T (23), Td (4̄3m), Th (m3), O(432), Oh (m3m).
Tetrag. 4 (C4 ) 7 S4 (4̄), C4 (4), C4v (4mm), C4h (4|m), D2d (4̄2m), D4 (422),
D4h (4|mmm).
Hexag. 6 (C6 ) 6 C6 (6), C6v (6mm), C6h (6|m), D6 (622), D6h (6|mmm), S6 (3̄).
3 (C3 ) 6 C3 (3), C3v (3m), C3h (6̄), D3 (32), D3h (6̄m2), D3d (3̄m).
Ortor. 222 ó mm 3 D2 (222), D2h (mmm), C2v (2mm).
Monoc. 2 ó m 3 C2 (2), Cs (m), C2h (2|m).
Tric. – 2 C1 (1), Ci (1̄).

El motivo molecular aislado sı́ puede tener ejes C5 pero no ası́ la red. Ej: C60 y muchos bacteriófagos
presentan simetrı́a local Ih . Los cuasicristales, que carecen de verdadera simetrı́a traslacional,
también tienen simetrı́a local pentagonal.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (60)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Una breve nota sobre cuasicristales: No es posible embaldosar el suelo empleando sólo baldosines
pentagonales, pero Roger Penrose descubrió en los 70’s un teselado aperiódico de simetrı́a
pentagonal. Aún más sorprendente, no se puede rellenar el espacio sólo con poliedros de simetrı́a I
ó Ih pero Shechtman et al. descubrieron en 1984 (Phys. Rev. Lett. 53 (1984) 1951–1953) una
aleación de Al-Mn, enfriada rápidamente, cuyo patrón de difracción presentaba simetrı́a local de
orden 5. Desde entonces se han descubierto cientos de cuasicristales aperiódicos similares.

Por ello, en 1991 la IUCr decidió redefinir el término cristal como cualquier sólido que presente un
diagrama de difracción esencialmente discreto, distinguiendo entre cristales periódicos y cristales
aperiódicos.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (61)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Operaciones de simetrı́a espacial (Operadores de Seitz):

Una operación de simetrı́a en un cristal comprende una parte de rotación y otra de traslación.
Un operador de Seitz es una representación de la operación que actúa sobre las coordenadas
cristalográficas de los puntos del cristal:
    
r11 r12 r13 xi tx
    
{R̂|t̂} ~
ri = R xi + t = 
r21 r22 r23   yi  + ty  .
    (62)
r31 r32 r33 zi tz

Si sólo empleáramos redes primitivas tx , ty , tz ∈ Z, pero el empleo de redes centradas hace necesario
tx , ty , tz ∈ Q.

• Rotación pura: {R̂|0̂}. Puede ser una rotación propia o impropia.

• Traslación pura: {1̂|t̂}.
• Producto de operaciones: {R̂|t̂R }{Ŝ|t̂S } = {R̂Ŝ|t̂R + R̂t̂S }.
• Operación unidad (neutra): {1̂|0̂} =⇒ {1̂|0̂}{R̂|t̂R } = {R̂|t̂R }{1̂|0̂} = {R̂|t̂R }.
• Operación inversa: {R̂|t̂R }−1 = {R̂−1 | − R̂−1 t̂R }.
• Operación nula (aniquilador): {0̂|0̂} =⇒ {0̂|0̂}{R̂|t̂R } = {R̂|t̂R }{0̂|0̂} = {0̂|0̂}.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (62)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Operaciones no simórficas: Combinan una rotación, propia o impropia, con una traslación no
primitiva: 0 < tx , ty , tz < 1 (tx , ty , tz ∈ Q).
• Ejes helicoidales o de rotación-traslación. Una operación nk representa una rotación de 2π/n
seguida de una traslación de k/n unidades de celdilla a lo largo del eje de rotación.
Ej: 32 [0, 0, 1] = {3[0, 0, 1]|τ (0, 0, 2/3)}.
Posibilidades: 21 , 31 , 32 , 41 , 42 , 43 , 61 , 62 , 63 , 64 y 65 .

• Planos de deslizamiento: La reflexión en un plano es seguida por una traslacción fraccionaria,

que puede ser:
axial (a, b, ó c): la traslación es ~a/2, ~b/2 ó ~c/2, contenida en el plano de reflexión (ab, bc
ó ac). Ej: {m[100]|τ (0, 1/2, 0)}.
diagonal (n): deslizamiento a lo largo de la diagonal de una cara: (~a + ~b)/2, (~b + ~c)/2
ó (~c + ~a)/2. Ej: {m[001]|τ (1/2, 1/2, 0)}.
diamantina (d): ocurren en cristales cúbicos y tetragonales, y las direcciones de traslación
pueden ser (~a ± ~b)/4, (~b ± ~c)/4, (~c ± ~a)/4, ó (~a + ~b + ~c)/4.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (63)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Grupo espacial de un cristal y grupos relacionados:

El conjunto de todas las operaciones de simetrı́a de un cristal representados, p. ej., mediante
operadores de Seitz constituye un grupo espacial, G. Este grupo contiene infinitas operaciones, unas
simórficas {R̂|t̂} y otras posiblemente no simórficas {R̂|τ̂ }.
Otros grupos relacionados con G son:

Grupo de traslación, T: formado por las infinitas traslaciones primitivas {1̂|t̂}.

Grupo factor, G/T: formado por un número finito (h ≤ 48) de operaciones de forma {R̂|τ̂ }, donde
τ = q1~a + q2~b + q3~c es una traslación de ı́ndices fraccionarios 0 ≤ q1 , q2 , q3 < 1. El grupo
espacial se obtiene como producto directo de los grupos factor y de traslación: G = (G/T) ⊗ T.
Grupo puntual, GP : Siempre es posible establecer un isomorfismo entre el grupo factor y un
grupo puntual cristalográfico. Ambos tendrán el mismo número de operaciones y su tabla de
multiplicar será equivalente. Todas las operaciones del grupo puntual son rotaciones puras,
propias o impropias. Las operaciones de GP no tienen por qué estar contenidas en el grupo
espacial G. Podemos obtener GP a partir del sı́mbolo del grupo espacial reemplazando ejes
helicoidales por ejes propios del mismo orden y planos de deslizamiento por planos de simetrı́a.
Ej: P 4̄21 c tiene como grupo puntual 4̄2m (D2d ).

En general, el grupo factor es el más útil en cristalografı́a, y cuando hablemos de las propiedades
del grupo espacial hablaremos, normalmente, de las propiedades de su grupo factor.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (64)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Grupos espaciales:
En 1891 A. M. Schönflies y E. S. Fedorov completaron, independientemente, la lista de los 230
grupos espaciales cristalográficos. De estos 230 grupos:

• 73 aparecen al combinar los 32 grupos puntuales con las 14 redes de Bravais: grupos simórficos.
• 157 grupos requieren operaciones con traslaciones fraccionarias: grupos no simórficos.

Sistema N◦ Números Grupos ...

Triclı́nico 2 1–2 P 1, P 1̄
Monoclı́nico 13 3–15 P 2, P 21 , B2, . . .
Ortorrómbico 59 16–74 P 222, P 2221 , P 21 21 21 , . . .
Tetragonal 68 75–142 P 4, P 41 , P 42 , . . .
Trigonal 25 143–167 P 3, P 31 , P 32 , . . .
Hexagonal 27 168–194 P 6, P 61 , P 62 , . . .
Cúbico 36 195–230 P 23, F 23, I23, . . .

Los 230 grupos espaciales y sus principales propiedades están tabulados en las International
Tables for Crystallography. Información relevante en Internet: Bilbao Crystallographic Server
(http://www.cryst.ehu.es).

c Vı́ctor Luaña, 2002 (65)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Grupo puntual

Sistema
cristalino
Grupo Espacial

Vectores
de centrado

Página de las Tablas

Internacionales (IU-
Cr) Extinciones
sistematicas
Posiciones
de Wyckoff

c Vı́ctor Luaña, 2002 (66)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

La acción de las operaciones de simetrı́a de un grupo sobre las cordenadas de un punto genera todas
las posiciones equivalentes del mismo. Por ejemplo, un punto genérico (x, y, z) en el grupo P 42 /m
(núm. 84) tiene 8 equivalentes:
2 4 2 4 2 4
(x, y, z) −−−−−→ (ȳ, x, z + 1/2) −−−−−→ (x̄, ȳ, z) −−−−−→ (y, x̄, z + 1/2)
   
   
m
y m
y m
y m
y (63)

2 4 2 4 24
(x, y, z̄) −−−−−→ (ȳ, x, 1/2 − z) −−−−−→ (x̄, ȳ, z̄) −−−−−→ (y, x̄, 1/2 − z).
Por ello, se dice que el punto (x, y, z) tiene una multiplicidad 8 en este grupo. En este contexto
x̄ = −x.
La multiplicidad de una posición general es la misma que el orden h del grupo factor G/T. En
cambio, si un punto se encuentra situado sobre algún elemento de simetrı́a, varias operaciones
diferentes darán lugar a la misma posición equivalente. Ası́, por ejemplo, en el mismo grupo P 42 /m:
2 4 4
2 4
2
(x, y, 0) −−−−−→ (ȳ, x, 1/2) −−−−−→ (x̄, ȳ, 0) −−−−−→ (y, x̄, 1/2)
   
   
m
y m
y m
y m
y (64)

2 4 4
2 4
2
(x, y, 0) −−−−−→ (ȳ, x, 1/2) −−−−−→ (x̄, ȳ, 0) −−−−−→ (y, x̄, 1/2),
sólo se generan cuatro posiciones equivalentes, distintas entre sı́, del punto (x, y, 0): la multiplicidad
de la posición especial (x, y, 0) es 4, la mitad del orden del grupo factor.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (67)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

En cada grupo espacial tiene gran importancia la lista de todas las posiciones especiales o posiciones
de Wyckoff . Por ejemplo, en el grupo P 42 /m:

Wyckoff Sim. local Posiciones equivalentes

8k 1 (x, y, z), (ȳ, x, z + 1/2), (x̄, ȳ, z), (y, x̄, z + 1/2), (x, y, z̄),
(ȳ, x, 1/2 − z), (x̄, ȳ, z̄), (y, x̄, 1/2 − z).
4j m.. (x, y, 0), (x̄, ȳ, 0), (ȳ, x, 1/2), (y, x̄, 1/2).
4i 2.. (0, 1/2, z), (1/2, 0, z + 1/2), (0, 1/2, z̄), (1/2, 0, 1/2 − z).
4h 2.. (1/2, 1/2, z), (1/2, 1/2, z + 1/2), (1/2, 1/2, z̄), (1/2, 1/2, 1/2 − z).
4g 2.. (0, 0, z), (0, 0, z + 1/2), (0, 0, z̄), (0, 0, 1/2 − z).
2f 4̄.. (1/2, 1/2, 1/4), (1/2, 1/2, 3/4).
2e 4̄.. (0, 0, 1/4), (0, 0, 3/4).
2d 2|m.. (0, 1/2, 1/2), (1/2, 0, 0).
2c 2|m.. (0, 1/2, 0), (1/2, 0, 1/2).
2b 2|m.. (1/2, 1/2, 0), (1/2, 1/2, 1/2).
2a 2|m.. (0, 0, 0), (0, 0, 1/2).
Atención: si alguna de las coordenadas de un punto se sale de los lı́mites 0 ≤ x, y, z < 1 siempre
podemos devolverla a la celda principal sumando o restando un número entero. Por ejemplo, en
P 42 /m la posición 4j con x = 0.2, y = 0.3 da lugar a (0.2, 0.3, 0), (−0.2, −0.3, 0) = (0.8, 0.7, 0),
(−0.3, 0.2, 0.5) = (0.7, 0.2, 0.5), y (0.3, −0.2, 0.5) = (0.3, 0.8, 0.5).

c Vı́ctor Luaña, 2002 (68)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Cuando la celda es centrada podemos reducir la lista de posiciones equivalentes mediante una
sencilla argucia. Definimos una lista de vectores de centrado que se deben añadir a las posiciones
que se listan. Estos vectores son:
P ó R† I F A B C R‡ (H)
(0, 0, 0) (0, 0, 0)(0, 0, 0) (0, 0, 0) (0, 0, 0) (0, 0, 0) (0, 0, 0)
(1/2, 1/2, 1/2)
(1/2, 1/2, 0) (0, 1/2, 1/2) (1/2, 0, 1/2) (1/2, 1/2, 0) (2/3, 1/3, 1/3)
(1/2, 0, 1/2) (1/3, 2/3, 2/3)
(0, 1/2, 1/2)
R† : celda trigonal con ejes romboédricos. R‡ (H): celda trigonal con ejes hexagonales.
Ej: Para el grupo R32 (N◦ 155) descrito con ejes hexagonales, las Tablas Internacionales listan
Wyckoff Sim. local Posiciones equivalentes
18f 1 (x, y, z), (ȳ, x − y, z), (y − x, x̄, z), (y, x, z̄), (x − y, ȳ, z̄), (x̄, y − x, z̄)
9e .2 (x, 0, 1/2), (0, x, 1/2), (x̄, x̄, 1/2)
9d .2 (x, 0, 0), (0, x, 0), (x̄, x̄, 0)
6c 3. (0, 0, z), (0, 0, z̄)
3b 32 (0, 0, 1/2)
3a 32 (0, 0, 0)
La lista completa de posiciones equivalentes se obtiene añadiendo los tres vectores de centrado
a las posiciones de la tabla. P. ej.: 3b está formado por (0, 0, 1/2), (2/3, 1/3, 1/2 + 1/3 = 5/6), y
(1/3, 2/3, 1/2 + 2/3 = 1/6).

c Vı́ctor Luaña, 2002 (69)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Ejemplo: CaF2 , estructura tipo fluorita (C1)

Cúbico, F m3̄m (225), a = 5.4626 Å, Z = 4.

Ca 4a (0, 0, 0)
F 8c (1/4, 1/4, 1/4)

De las Tablas Internacionales de

Cristalografı́a:
Wyckoff Sim. Posiciones equivalentes
4a m3̄m (0, 0, 0)
8c 4̄3m (1/4, 1/4, 1/4), (1/4, 1/4, 3/4)

Vectores de centrado
(0, 0, 0), (1/2, 1/2, 0), (1/2, 0, 1/2), (0, 1/2, 1/2)
¿Volumen de la celda? ¿Densidad? ¿Dis-
tancias entre vecinos? ¿Atomos en la celda
unidad?

c Vı́ctor Luaña, 2002 (70)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

Algunas estructuras cristalinas: agrupadas por sı́mbolos de estructura (Strukturberichte symb.)

(Otras alternativas en http://cst-www.nrl.navy.mil/lattice/).
A1 Cu, Cúbica, a = 3.609 Å, F m3̄m, Z = 4.
fcc Cu (4a) (0, 0, 0).
A2 Li, Cúbica, a = 3.46 Å, Im3̄m, Z = 2.
bcc Li (2a) (0, 0, 0).
A3 Be, Hexag., a = 2.2860, c = 3.5843 Å, (hcp ideal: c/a ≈ 1.63) P 63 /mmc, Z = 2.
Be (2c) (1/3, 2/3, 1/4).
A4 C (diamante), Cúbica, a = 3.5667 Å, F d3m, Z = 8.
C (8a) (1/8, 1/8, 1/8).
A9 C (grafito), Hexag., a = 2.456, c = 6.696 Å, P 63 /mmc, Z = 4.
C (2b) (0, 0, 1/4); C (2c) (1/3, 2/3, 1/4).
B1 NaCl, Cúbica, a = 5.6402 Å, F m3̄m, Z = 4.
Na (4a) (0, 0, 0); Cl (4b) (1/2, 1/2, 1/2).
B2 CsCl, Cúbica, a = 4.123 Å, F m3̄m, Z = 1.
Cs (1a) (0, 0, 0); Cl (1b) (1/2, 1/2, 1/2).
B3 β-ZnS (blenda), Cúbica, a = 5.4060 Å, F 4̄3m, Z = 4.
Zn (4a) (0, 0, 0); S (4c) (1/4, 1/4, 1/4).
B4 ZnO (zincita, wurtzita), Hexag., a = 3.2495, c = 5.2069 Å, P 63 mc, Z = 1.
Zn (2b) (1/3, 2/3, z ≈ 0); O (2b) (1/3, 2/3, z ≈ 0.345).

c Vı́ctor Luaña, 2002 (71)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Simetrı́a cristalina

A1: Cu A2: Li A3: Be A4: diamante A9: grafito

B1: NaCl B2: CsCl B3: ZnS (blenda) B4: ZnO (wurtzita)

c Vı́ctor Luaña, 2002 (72)
L2: Simetrı́a y geometrı́a cristalinas Ejercicios

Ejercicios
1. Para cada uno de los siete sistemas cristalinos: (1) escribe la forma particular de su matriz
métrica; (2) encuentra una fórmula especı́fica para el volumen de su celda unidad; (3) construye
una regla particular para el cálculo del producto escalar de dos vectores.
2. Partiendo de la descripción de la posición general del grupo P 42 /m construye los operadores
de Seitz para las operaciones de este grupo y úsalos para obtener la tabla de multiplicar del
grupo.
3. Determina el grupo puntual que corresponde a cada uno de los siguientes grupos espaciales:
P 63 /mmc, P 42 /m, P 421 2, P 42 22, P 42 nm, Immm, I41 32, Abm2. Determina la
multiplicidad de la posición general de cada grupo sabiendo que esta multiplicidad equivale
al producto del orden del grupo puntual por el número de puntos reticulares en la celda de
Bravais.
4. Para cada uno de los cristales siguientes determina la matriz métrica, el volumen de la celda
unidad en Å3 , la densidad en g/cm3 , la distancia entre primeros vecinos y los ángulos más
representativos entre vecinos enlazados. Los cristales, cuya descripción cristalográfica ha
aparecido anteriormente, son: Cu, Li, Be, diamante, grafito, NaCl, CsCl, ZnS, ZnO y CaF2 .
5. Transforma la descripción del cristal ZnS al uso de una celda primitiva. Construye la matriz
métrica de dicha celda primitiva. Determina cómo puedes pasar las coordenadas de un punto
arbitrario descritas en la celda F a la celda primitiva y viceversa. Utiliza este resultado para
convertir la descripción del cristal de CaF2 a una celda primitiva.

c Vı́ctor Luaña, 2002 (73)