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Partie expérimentale Chapitre IV :Matériels et méthodes

IV.Matériels et méthodes
IV.1.Les adsorbants utilisés

a.Bentonite

La bentonite utilisée extraite du gisement Hammam-Boughrara à Maghnia (Tlemcen).

Sa composition chimique est indiquée dans le tableau suivant:

Tableau 7 : Composition chimique de la bentonite naturelle de Maghnia (% en poids).

Composés SiO2 Al2 O 3 Fe2 O 3 MgO K2 O CaO TiO2 Na 2 O As PAF

% massique 62.4 17.33 1.2 3.56 0.8 0.81 0.2 0.33 0.05 13

PAF : 900 °C

On utilisé la Bentonite commerciale de caractérisation suivant :


Surface spécifique : 80 m2/g ;
Capacité d’échange d’ions : 95 (méq/100g) ;
pH = 6,2.

b.Kaolin

Le kaolin utilisé provient du gisement de Tamazert (Mila). Il nous a été fourni par l’entreprise
de la céramique de Ghazaouet (Tlemcen).

Le tableau 8 montre les résultats d’analyse de la composition chimique de kaolin utilisé :

Tableau 8 : Composition chimique de kaolin naturelle de Maghnia (% en poids).

Composés SiO2 Al2 O 3 Fe2 O3 MgO K2 O CaO TiO2 Na2 O As PAF

% massique 48.12 36.23 0.51 0.4 0.65 0.64 0.34 0.55 0.05 12.94

PAF : 800 °C

IV.2.Adsorbat utilisé

Dans la nature nous pouvons trouver différents adsorbats. Cependant pour notre étude nous
avons choisi les métaux lourds, on distingue principalement: le plomb. C’est un élément qui
ne se détruise pas, a une conductivité électrique élevée et surtout il présente une certaine
toxicité pour l’homme. La norme applicable pour la potabilité d’une eau c’est de moins de
50μg/l pour le plomb. [1]
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IV.3.Matériels utilisés
 Le dispositif expérimental est constitue de :
 Un agitateur
 Spectrophotomètre model Lambda 25 ;
 Conductivité mètre.

IV.4.Mode operatoire
IV.4.1. ACTIVATION DU DE LA BENTONITE
La méthode utilisée pour l’activation du matériau étudié est celle de Soumaya et al et
Baptiste et al. Dans un erlenmeyer de 500 ml, on introduit 50 g d’argile et 250 ml de solution
d’acides sulfuriques concentrations 0,5 M et 1 M. Le mélange est homogénéisé et laissé au
repos à température ambiante pendant 24 h. La bentonite activée est par la suite filtrée, puis
lavée avec de l’eau distillée jusqu’à disparition complète des traces de l’acide. Le lavage est
terminé lorsque le filtrat ne donne plus la réaction des sulfates avec le chlorure de baryum. Le
matériau, débarrassé des ions sulfates est alors séché à 105 à 110 °C, puis broyé et tamisé.
[2,3]
IV.4.2 Méthode de dosage du Pb2+
Les méthodes de dosages des ions métalliques sont nombreuses, mais elles se différent les
unes des autres par la sensibilité de la méthode. On peut citer à titre d’exemple: la
polarographie, la complexométrie, la colorimétrie etc [4].
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References bibliographique

[1] Singh B.R, Steinness E, Soil and water contamination by heavy metals. In soil process and
water quality, Edition Lewis, (1994) 233.

[2] B. N. SOUMAYA, T. MAHMOUD, H. F. MAHAMED, « activation d’une argile

Smectite tunisienne à l’acide sulfurique : rôle catalytique de l’acide adsorbée par l’argile»,

journal de la société chimique de Tunisie, 11 :191-203,2009.


[3] B. M. JEAN BAPTISTE, N. ESTHER, P. MIRELA, K. N. RICHARD, « Adsorption
isotherm and kinetics modeling of carotene and free fatty acids adsorption from palm oil onto
montmorillonite», International Journal of Biosciences (IJB), Vol 3, p 15, 24, 2013.

[4] J. Rodier. L’analyse de l’eau, 9e édition, Dunod, (2009), Paris.

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