Vous êtes sur la page 1sur 10

EXERCICE 1 : (2 points)

1-) Nommer les composés suivants


CH3

H H
a) H3C C C CH3 b) H3C C C CH3 c) H3C C CH3
H

CH3 CH3 H2C CH3 CH3

H2 H3C H2C CH3


C
CH3 f)
d) H3C C C C CH e) CH
HC
H3C CH2 CH3
C CH2
H3C
C
H2
2-) Ecrire les formules semi-developpées suivants :
a) pent-1-ène b) but-2-yne c) 2-méthylbut-1-ène
d) (Z) hex-2-ène e) (E) 4-méthylpent-2-ène f) 2,3-diméthylbut-1-ène

Exercice 1: (3 pts)
I- Nommer les composés suivants: CH3

a) CH3CHCH2CHCH2CH3 b) CH3 CH2 CH2 CH2C CH3
  
CH3 CH2CH3 CH3

c) CH3CH2 CHCH2CHCH3
 
CH3 CH2 CH3

II- Ecrire les formules semi- développées des hydrocarbures dont les noms suivants:
a) 2,3-diméthylhexane; b) 3, 4,5-triméthyloctane; c) 4-éthyl-3-méthylheptane 

TD Alcène et Alcyne
Exercice1 :
Donner les formules semi-développées et les noms des produits obtenus au cours des réactions
Suivantes ayant lieu en présence de catalyseurs appropriés.
a) propène + dibrome b) but-1-ène + dihydrogéne c) propyne + dichlore
d) 2,3-diméthylbut-2-ène + chlorure d’hydrogène e) acétylène + eau f) but-1-ène + eau

Exercice 2:
Soit A un composé organique de formule C3H4.
1- A quelle famille appartient-il ?
2- Par hydrogénation de A en présence de palladium désactivé, on obtient un composé B.
2.1- Donner la formule semi développée et le nom de B.
2.2- On fait réagir du chlorure d’hydrogène sur B ( en présence de chlorure de fer à 200°C)
Donner la formule semi développée et le nom de chacun des produits formés. Indiquer celui qui est formé
majoritairement (composé C).
3- Par hydrogénation de A en présence de platine, on obtient un composé B’. Donner la formule semi
développée et le nom de B’.
4- On réalise un mélange des composés B et B’. On fait réagir 9L de ce mélange sur du dichlore, en
l’absence de lumière. Le volume de dichlore nécessaire à une réaction totale est V = 6L.
4.1- Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui s’est produite
4.2-Déterminer la composition molaire du mélange initial des composés B et B’. Vm =24 mol/L
Exercice 3 :
I - On réalise dans un eudiomètre la combustion d’un volume V 1 = 10 cm3 d’un hydrocarbure A en présence de 110 cm3
de dioxygéne. Après combustion puis refroidissement, le volume de gaz restant est 90 cm 3 dont les 50 cm3 sont
absorbables par le phosphore et le reste par la potasse.
a) Ecrire l’équation-bilan de la réaction de combustion.
b) Déterminer le volume de dioxygéne entré en réaction et le volume de dioxyde de carbone obtenu.
c) Déterminer la formule brute de A.
d) Ecrire les formules semi-développées possibles de A et les nommer.
II- Maintenant on veut déterminer la formule semi-développée et le nom de A.
a) L’hydrogénation de A en présence de nickel conduit au butane. Peut-on conclure ? Justifier.
b) L’action du chlorure d’hydrogène sur A donne le 2- chlorobutane mais pas exclusivement.
Après avoir rappelé la règle de Markownikov ; indiquer la formule semi-développée de A et le nommer.
c) A présente-t-il des stéréoisomères ? Si oui les représenter.
III-
a) Ecrire les équation-bilans des réactions suivantes  ayant lieu en présence de catalyseurs appropriés :
 A avec l’eau
 A avec le dibrome en indiquant le nom du produit obtenu.
b) De quel alcyne A’ peut-on partir pour obtenir A ? Ecrire l’équation de la réaction.

Exercice4 : 
L’hydrogénation catalytique sur palladium désactiver du but-2-yne donne un corps B.
1-Quelle est la formule semi développée de B ? A quelle famille de composé appartient-il ?
2-Donner la formule semi développée et le nom du produit de l’addition du chlorure d’hydrogène sur B.
3-Quel est le motif du polymère que l’on peut obtenir par polymérisation de B ?

Exercice5 :
Un mélange gazeux de volume 100cm3 contient de l’éthylène et de l’éthane. On le met en présence de 40cm3 de
dichlore à l’abri de la lumière.
1-Quelle(s) réaction(s) peut (peuvent) se produire ?
2-Sachant que le mélange final ne contient plus de dichlore, ni d’éthylène, en déduire la composition
centésimale, en volume, du mélange initial.

Exercice2 : (6 pts)
On brûle complètement une masse m1 d’un alcane A, on recueille une masse m2 = 11 g de dioxyde de carbone et
une masse m3 = 5,40 g d’eau.
1- Ecrire l’équation-bilan de la combustion complète d’un alcane ayant n atomes de carbone. (0,5)
2- Déterminer la valeur de n et la formule brute de A.(1,25)
3- 1 Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères de A en indiquant leurs noms (1,5)
2 Identifier A sachant que sa chaîne carbonée est linéaire. (0,25)
4- On fait réagir du dichlore sur l’alcane A. On obtient un produit B contenant 33,33% en masse de chlore.
4-1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu en précisant les conditions expérimentales (0,5)
4-2 Déterminer la formule brute de ce produit (1)
4-3 Proposer deux formules semi-développées possibles de B en précisant leurs noms. (1)

EXERCICE 2 : (3 points)

La combustion, dans du dioxygène, de 0,745 g d’une substance organique a donné 1,77 g de dioxyde de
carbone et 0,91 g d’eau. La substance étant vaporisée, la masse de 528,5 ml est de 1,18 g, la pression
700 mmHg, la température de 100°C.
1-) Trouver la densité de la substance à l’état de vapeur.
2-) Trouver la composition centésimale massique de la substance sachant qu’elle ne renferme que du
carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène.
3-) Trouver la formule brute du composé.

EXERCICE 3 : (3 points)


1-) Un alcane a pour formule brute C4H10. Ecrire ses formules semi développées.
2-) On introduit dans un eudiomètre 30 ml d’un mélange gazeux G de méthane de butane et un excès de
dioxygène.
Après passage de l’étincelle, il reste 70 ml de gaz dont 45 ml sont absorbables par la potasse.
On s’assure de la pureté du gaz résiduel en le fixant intégralement par le phosphore.
Tous les volumes gazeux sont mesurés dans les conditions de température et de pression.
a- Ecrire les équations des réactions de combustion.
b- Déterminer la composition centésimale volumique du mélange G et le volume de dioxygène
introduit dans l’eudiomètre avant passage de l’étincelle.

Exercice 1 (6points)

On réalise dans un eudiomètre la combustion complète d’un volume v = 10cm3 d’un hydrocarbure gazeux avec
100cm3 de dioxygène. Après réaction et retour aux conditions initiales, le volume de gaz restant est de 85cm3.
Mis en contact avec la potasse, ce volume est ramené à 55cm3. Tous les volumes sont mesurés dans les mêmes
conditions de température et de pression.
1- Ecrire l’équation-bilan de la réaction de combustion
2- Déterminer la formule brute de l’hydrocarbure
3- Ecrire ses deux formules semi-développées A1 et A2 que l’on nommera
4- En présence de lumière, A1 réagit avec le dichlore pour donner un composé B contenant en masse
63,96% de chlore, déterminer la formule brute de B puis en déduire ses isomères et leur nom.
5- On hydrate une masse m = 84g de A2 en présence d’acide sulfurique comme catalyseur, on obtient ainsi
deux produits D1 et D2 avec les proportions 95%de D1 et 5% de D2. Sachant que le rendement de la
réaction est de 90%, déterminer la masse de chaque produit et leur nom.
6- De quel alcyne peut-on partir pour obtenir A2 ? Ecrire l’équation de la réaction.

Données : masses molaires atomiques en g/mol : H = 1 ; C = 12 ; O = 16 ; Cl = 35,5

Exercice 1:
1-On réalise en présence de dioxygène de l’air, la combustion complète de 0,3 mol d’un composé A de formule
C2H4O.
1.1-Ecrire l’équation bilan de la réaction.
1.2-Déterminer les nombres de moles de dioxyde de carbone et moles de d’eau obtenus. En déduire leur
masse.
2-On mélange 0,3 mol de A avec 0,2 mol d’un hydrocarbure B. On obtient 61,6g de dioxyde de carbone et
25.2g d’eau si la combustion complète du mélange est terminée.
2.1-Calculer la masse de dioxyde de carbone et celle de l’eau donnée par la combustion de 0,2 mol de B. En
déduire les masses de ces produits obtenues à partir de 1 mol de B.
2.2-Déterminer la formule brute de B.
2.3-Quelle est la composition centésimale massique de B ?
2.4-Donner deux isomères de B sachant qu’il existe une double liaison dans sa molécule
COMPOSES ORGANIQUES OXYGENES
Exercice 1
1-NOMMER LES COMPOSES SUIVANTS :
a) CH3— CHO

e)  CH3— CH2 — C(CH3)2 —OH

f)

b)  CH3— CH2 — CH2-- O—CH2 — CH3


c) CH3 — CH2 — CH3  
g)  C6H5— COOH

d) CH3— CH3
h)
CH3—CH2—CH—COOC2H5

C3H7
2-Ecrire les formules semi-développées des composes suivants :
a) 2-méthylbutan-1-ol e) 2-éthyl-3-méthylbutanal
b) 3,4-diméthylpentan-2-ol f) 2,2-diméthylpentan-3-one
c) acide3-méthylbutanoïque g) Ethoxy 2-méthylhexane
d) 2,3,4-triméthylpentan-3-ol h) 3-méthylpentanoate d’isopropyle

Exercice1 : (3,5pt)
La combustion dans du dioxygène de 0,182 g d’une substance organique (CXHYOZ) a donné 0,372g de
dioxyde de carbone et 0,114g d’eau.
1- Déterminer la composition massique de la substance sachant qu’elle renferme que du carbone, de
l’hydrogène et de l’oxygène. (1,5)
2- Trouver la formule brute de la substance étudiée sachant que sa densité est d = 2,97. (2)

Exercice2 : (4 pts)
On brûle complètement 8,7 g d’un composé organique A, de formule brute CXHYO. On obtient 19,8 g
de dioxyde de carbone et 8,1 g d’eau.
1- Ecrire l’équation-bilan de la combustion complète de A. (0,5)
Y
2- Déterminer le rapport  ; puis en déduire la formule brute de A. (2)
X
3- Proposer une formule développée. (1,5)

Exercice1 : (3 pts)
I- 1-Un alcane A, a pour formule (A) CH3CHCHCH2CH2CH3
Donner son nom  
2- Le 3,5- diméthylheptane est-il un isomère de A? CH3 CH2 CH3
Ecrire sa formule semi-développée et sa formule brute.
3- Quel est l'alcane à chaîne non ramifiée qui est isomère de A?

II- Un mélange gazeux de volume 100 cm3 contient de l’éthylène et de l’éthane. On le met en présence de
40cm3
de dichlore à l’abri de la lumière.
1- Quelle(s) réaction(s) peut (peuvent) se produire ?
2- Sachant que le mélange final ne contient plus de dichlore, ni d’éthylène, en déduire la composition
en volume, du mélange initial.

Exercice2 : (5,5 pts)


1 La combustion complète de 410 mg d’un hydrocarbure A à chaîne carbonée ouverte donne 672 mL de dioxyde
de carbone, volume mesuré dans les C.N.T.P ; et de l’eau. On donne V m = 22,4 L/mol
1-a Ecrire l’équation-bilan de la réaction (0,25)
1-b Déterminer la formule brute de l’hydrocarbure A sachant que sa masse molaire est de 82 g/mol.
En déduire sa famille. (1)
1-c Ecrire ses différentes formules semi développées et les nommer. (1,5)
2- L’hydrogénation catalytique sur palladium désactivé de A donne un composé B. L’addition d’eau sur le composé B
donne un produit unique C.
Ecrire les formules semi développées de A, B et C et les nommer. (1)
3- L’hydrogénation catalytique, sur palladium désactivé du but-2-yne fournit exclusivement le Z-but-2-ène ; celle
de A conduit exclusivement aussi à un stéréoisomère du type Z.
3-a Ecrire les formules semi développée des alcynes et alcènes concernés (cités dans la question 3-) (1)
3-b Les résultats précédents semblent mettre en évidence une propriété importante de l’hydrogénation
catalytique des alcynes. Quelle est cette propriété ? (0,25)
3-c Si la propriété énoncée en 3-b. est tout à fait générale
- De quel alcyne faut-il partir pour le transformer, par hydrogénation catalytique sur palladium désactivé, en
Z-(2 ,5)-diméthylhex-3-ène (0,5)

Exercice 2
L'addition d'eau a un alcène A conduit à un ou plusieurs alcools noté B. ce dernier contient en masse 21 % d'élément oxygène
CnH2n + H2O donne CnH2n+2O
1- Quelle est la formule brute de B ?
2- L'alcool B contient un carbone asymétrique (carbone tétraédrique lié à 4 atomes ou 4 groupes d’atomes tous différents. Une
telle molécule est dite chirale.). Identifier B.
3- Quels alcènes conduisent à B par addition d'eau ?

Exercice 3
L'hydrolyse de A (C9H10O2) conduit à un acide carboxylique C et à un alcool D.
1- Quelle fonction chimique possède A ? La formule de C est C2H4O2.
2- Donner son nom et écrire sa formule semi -développée.
3- Quelles sont les caractéristiques de la réaction ci-dessus ?
4- Quelle est la formule brute de D, Il s'agit d'alcool benzylique, écrire sa formule semi-développée.
5- Ecrire la formule semi-développée de A.

Exercice 4
1-Un mono alcool saturé A a pour masse molaire MA = 74g/mol.
a- Quelle est sa formule brute. En déduire ses différents isomères.
b- L’oxydation ménagée de A par une solution de dichromate de potassium en milieu acide conduit à un composé B
qui réagit avec la DNPH mais est sans action sur la liqueur de fehling. En déduire la formule semi-développée et le
nom de l’alcool A.
c- Montrer que A est une molécule chirale
2- L’action d’un mono acide carboxylique saturé R-COOH sur l’alcool A conduit à un corps E de formule brute C 5H10O2.
a- De quelle type de réaction s’agit-il ? Quelles sont ses caractéristiques ? Quel serait l’effet d’une élévation de
température sur cette réaction ?
b- Ecrire l’équation bilan générale de cette réaction.
c- En déduire la formule semi-développée et le nom de l’acide carboxylique utilisé.
d- Donner la formule semi-développée et le nom du corps E formé.
Exercice 5
On veut identifier un corps A dont la molécule est à chaîne carbonée saturée et ne possède qu’une seule fonction organique.
1- Quand on fait réagir l’acide méthanoïque sur le corps A, il se forme de l’ester et de l’eau.
a- Quel est le nom de cette réaction ?
b- Ecrire l’équation bilan de la réaction (On utilisera pour A sa formule générale) ; quelles sont les caractéristiques de
cette réaction ?
c- A l’état initial, on avait mélangé v = 150mL d’une solution d’acide méthanoïque de concentration molaire c = 5.10 -
1
mol/L avec mA = 3,70g du corps A.
A l’équilibre, il reste n’1 = 5.10-2mol d’acide méthanoïque et m’A = 1,85g du corps A qui n’ont pas réagi.
 A partir de ces données, montrer que la masse molaire moléculaire du corps A est MA = 74g/mol.
 En déduire les formules semi-développées possibles du corps A
 Une autre étude a montré que la molécule de A est chirale. Quel est le nom du corps A ?
Exercice 6

On dispose de quatre flacons contenant respectivement un alcool, un aldéhyde, une cétone, un acide carboxylique.
1°) Pour déterminer leur contenu, on réalise les tests suivants :
Corps réactif A B C D
Cr2O72- en milieu acide Solution orange Solution verte Solution verte Solution orange
D.N.P.H Solution jaune Solution jaune Précipité jaune Précipité jaune
réaction de schiff Solution incolore Solution incolore Solution violette Solution violette
Liqueur de Fehling

Donner les fonctions des corps A, B, C, D et justifier son choix.


2°) L’action du dichromate de potassium en milieu acide sur B conduit à la formation de C et de A. B est un corps saturé contenant
trois atomes de carbone. Donner les formules développées et les noms des corps A ? B, C.
3°) On fait agir A sur B. Ecrire l’équation de la réaction et donner le nom des produits formés.
Quelles sont les caractéristiques de cette réaction ?
Exercice 7

1°) On dispose d’un corps A, de formule brute C4H8O, dont la chaîne carbonée est linéaire.
Il donne un précipité avec la D.N.P.H et réagit avec le nitrate d’argent ammoniacal. Quelle est la formule semi-développée de A ?
Quel est son nom ?
2°) L’oxydation catalytique de A par le dioxygène ou par une solution permanganate acidifiée produit un corps B. Quelle est sa
F.S.D ? Quel est son nom ?
3°) B réagit avec un alcool C pour donner un corps odorant D de masse molaire M = 116g/mol et de l’eau. Ecrire l’équation bilan de
cette réaction. Quels sont les noms et les formules semi développées de C et D ?

Exercice 8 O

Un ester A a pour formule R – C– O – R’. R et R’ étant des radicaux alkyles – Cn H2n+1.
La masse molaire de cet ester A est M = 116 g /mol. Par hydrolyse de cet ester A, on obtient deux composés B et C.
1°) Ecrire l’équation chimique traduisant la réaction d’hydrolyse.
2°) Le composé obtenu est un acide carboxylique. On en prélève une masse m = 1,5g que l’on dilue dans de l’eau pur. La solution
obtenue est dosée par une solution d’hydroxyde de sodium de concentration c = 2mol / L. L’équivalence a lieu lors qu’on a versé v =
12,5cm3 de la solution d’hydroxyde de sodium.
a) Quelle est la molaire du corps B ?
b) Donner sa F.S.D et son nom.
3°) Le composé C a pour formule brute C4H10 O. Donner ses différents isomères.
a) En déduire les différentes formules semi-développées possibles pour l’ester A. Donner dans chaque cas le nom de l’ester.
4°) L’oxydation de C conduit à un composé D qui donne avec la D.N.P.H un précipité jaune mais est sans action sur le réactif de
schiff.
a) Quels la formule semi-développée et le nom de D ?
b) Quel est le composé C ?
c) Donner la formule semi-développée de l’ester.
Exercice1: Masses molaires atomiques : M(H) = 1 g.mol-1 M(C) = 12 g.mol-1 M(O) = 16 g.mol-1.
Un composé B contient en masse 48,6% de carbone, 43,2% d’oxygène et de l’hydrogène. 
La masse molaire du composé B vaut 74 g.mol-1.
1-Déterminer la formule brute du composé B.
2-Ecrire les formules semi- développée possibles de B et les nommer.

Exercice2 :
I Un composé organique A, a pour formule CXHYO. La combustion complète de 3,52 g de A donne
de l’eau et 5 L de dioxyde de carbone. La densité de vapeur de A est d = 3,04.
Dans les conditions de l’expérience le volume molaire est Vm = 25 L.mol-1.
1- Ecrire l’équation bilan de la réaction de combustion complète de A
2- Déterminer la formule brute du composé A.
3- Ecrire toutes les formules semi-développées possibles de A, en se limitant aux alcools. On indiquera le
nom, et éventuellement la classe, de chaque isomère. (2)
II- Le propanal et la propanone sont des isomères de formule brute C3H6O. Donner les formules développées
de ces deux composés. Comment peut-on les différencier expérimentalement ? (0,75)

Exercice 9

Un acide carboxylique saturé A réagit sur un mono – alcool saturé B pour donner un ester E. Un certain de solution aqueuse contenant
m = 0,40g de l’acide A est dosé par une solution d’hydroxyde de sodium de concentration cB = 0,5mol/L. Le volume de la solution de
soude qu’il faut verser pour atteindre l’équivalence est de VB = 17,4mL. L’alcool B peut être obtenu par hydratation d’un alcène.
L’hydratation de 5,6g d’alcène produit 7,4g d’alcool B.
L’oxydation de l’alcool B donne un composé organique qui réagit avec le D.N.P.H mais ne réagit pas avec la liqueur de Fehling.
1°) Déterminer les formules semi-développées des composés A, B et E. Préciser la classe de B
2°) Ecrire l’équation bilan de la réaction entre les composés A et B.

Exercice 10

On oxyde de façon ménagée un mélange d’éthanol et d’éthanal par de l’air en présence de Cu.
a) Ecrire les équations bilan des réactions.
b) Après l’oxydation totale, on ajoute de l’eau pour obtenir 100cm3 de solution. On prélève 10cm3 de cette solution que l’on
dose par un solution de NaOH 2 mol / L. Il faut verser 7,5 cm3 pour obtenir l’équivalence. Calculer la composition en masse
du mélange initial sachant que la masse du mélange est m = 6,7g.
Exercice 7
Le rendement de l’oxydation de l’éthanol, contenu dans le vin, en acide éthanoïque est de 70%. Un vin a 12° contient 12mL d’éthanol
par 100mL de vin. Déterminer la masse d’acide éthanoïque que l’on peut obtenir en laissant 1L de ce vin s’oxyder à l’air. L’alcool =
790kgm-3.

Exercice 11

On hydrate l’éthyne en présence d’un catalyseur, obtient un corps A qui rosit le réactif de schiff.
a) Donner la formule semi-développée et le nom de A.
b) On réalise l’oxydation ménagée du corps A par le dioxygène de l’air en présence de Cu. La réaction est totale et on obtient
500mL d’une solution acide B. On prélève 20mL de la solution B que l’on dose par 12mL de soude de concentration 0,5M.
On demande de calculer :
- La concentration de la solution B.
- Le volume d’éthyne ayant réagi sachant que le rendement de la première réaction est de 80% et le volume molaire
de 24 L / mol.

Exercice 12

Un composé organique a pour formule brute Cx Hy Oz ; il contient en masse : % c = 54,5% H = 9,1.
1°) Quelles sont les formules brutes possibles ?
2°) Quels sont F.S.D et le nom du corps A de plus faible masse molaire ?
3°) Quelle est la formule brute des composés ayant une masse molaire 2 fois plus grande que celle de A ?
- Donner les formules semi-développées et les noms de ces composés.

Exercice 13 Préparation d’un savon

Les lipides sont des esters d’acides gras ; ils forment la majeur partie des huiles et graisses animales et végétales. Ils peuvent être
préparés par réaction d’estérification entre un alcool et un acide carboxylique à longue chaîne carbonée appelé acide gras.
1-1°) L’acide oléique est l’acide Z-octadéc-9-ènoïque, de formule : C17 H33 — COOH
1-1.a°) Ecrire l’équation-bilan de la réaction entre l’acide oléique et le propan-1-ol.
1-1.b°) Quels sont les caractéristiques de cette réaction ?
1-2°) L’oléine est le triester de l’acide oléique et du glycérol ou propan-1, 2,3 triol ; on la rencontre dans l’huile d’olive.
1-2.a°) Écrire la formule semi-développée du glycérol.
1-2.b°) Ecrire l’équation-bilan de la réaction de formation de l’oléine.
1-3°) On fait agir sur le lipide (l’oléine), un excès d'une solution d'hydroxyde de sodium à chaud. Il se reforme du glycérol et un autre
produit S.
1-3.a°) Écrire l'équation-bilan de cette réaction Quel est le nom général donné au produit S ?
1-3.b°) Comment nomme-t-on ce type de réaction ? Donner deux caractéristiques de cette réaction
1-3.c°) Sachant que la masse d’oléine utilisée est m = 2103kg, calculer la masse du produit S obtenu.
Données  : Masses molaires atomiques en g.mol-1 : H =1 ; C =12 ; O = 16 ; Na = 23

Exercice 14
1 : On considère un corps pur, liquide, de nature inconnue. On se propose de déterminer sa nature. Pour cela, on réalise quelques
expériences dont on note les résultats.
- Une solution aqueuse du corps peut être considéré comme un isolant.
- Le sodium peut réagir sur le corps en produisant un dégagement de dihydrogène
- Le corps peut subir une déshydratation conduisant à la formation d’un alcène.
1-1 : Donner la nature du corps considéré.
1-2 : Sachant qu’il est saturé et comporte n atomes de carbones, donner sa formule brute générale.
2 : Le corps possède en masse 13,51% d’hydrogène.
Déterminer :
2-1 : Sa formule brute
2-2 : Ses quatre formules semi-développées possibles et les nommer.
3 : A fin d’identifier les différents isomères (a), (b), (c), (d), du composé on réalise d’autres tests supplémentaires.
- L’isomère (a) n’est pas oxydable de façon ménagée.
- Les isomères (a) et (b) dérivent d’un alcène A1 par hydratation.
- L’oxydation ménagée de (d) par un excès d’une solution de dichromate de potassium conduit à la formation d’un composé
organique A2 qui n’a aucune action sur la D.N.P.H.
3-1 : Identifier chaque isomère.
3-2 : Donner les formules semi-développées des composés A1 et A2 puis les nommer
3-3 : Ecrire l’équation-bilan de la réaction d’oxydation de (d) sachant que les couples qui interviennent sont : A2/d et Cr2O72-/Cr3+
(voir partie II : ELECTROCHIMIE)
4 : On introduit dans un tube 3,7g de l’isomère (a) et 4,4g du composé organique A2 Le tube est scellé et chauffé.
4-1 : Ecrire l’équation bilan de la réaction du composé A2 sur l’isomère (a).
4-2 : Quel est le nom du produit organique A3 obtenu ?
4-3 : Donner les principales caractéristiques de cette réaction.
4-4 : Après plusieurs jours, la quantité de A2 restant est isolé puis dosé par une solution d’hydroxyde de sodium de concentration
molaire Cb = 2mol/L. Il faut verser un volume Vb = 23,8cm3 de cette solution pour atteindre l’équivalence.
- Quel est le pourcentage de (a) transformé lors de la réaction ?
Exercice 15
1°) On prépare un composé organique A à partir de l’oxydation de l’alcool 3-méthyl butan-1-ol par un excès de solution de
permanganate de potassium en milieu acide.
a) Quelle est la fonction de A ? Quels sont la F.S.D et le nom de A ?
2°) L’opération d’oxydation dure environ 1heure. Pendant ce temps, il se produit une réaction parasite entre l’alcool entre l’alcool
n’ayant pas encore réagi et le produit A formé par la réaction d’oxydation de l’alcool. Cela donne le composé organique B.
a) Comment appelle t-on cette réaction ?
b) Ecrire l’équation bilan de cette r&action et donner la F.S.D et le nom de B.
3°) Lors que 8,8,g d’alcool ont réagi, 4,0g de B sont formés. Montrer que la masse du produit A préparé par ce procédé d’oxydation
est mA = 5,5 g.

Exercice 1:
La combustion complète d’une masse m = 0,106g d’un hydrocarbure A produit 0,352g de dioxyde de carbone. Sachant
que la densité de vapeur de l’hydrocarbure est voisine de 3,655.
1- Ecrire l’équation-bilan de la réaction de combustion, puis déterminer la formule brute de A.
2- Par hydrogénation en présence de platine vers 200°C, A donne un composé B de formule brute C8H16. L’action du
dichlore sur A en présence de chlorure d’aluminium (AlCl 3), donne un produit de substitution C unique
contenant 25,27% de chlore en masse.
a) Ecrire tous les isomères possibles de A en indiquant leurs noms correspondants.
b) Déterminer la formule brute du composé C 
c) En déduire la formule semi-développée de C et son nom.
3- a) Indiquer la formule semi-développée de A en précisant son nom
b) Ecrire la formule semi-développée de B et le nommer.
4- Ecrire l’équation-bilan de la réaction de mononitration de A puis donner le nom du composé organique D formé.
5- A peut être obtenu par une réaction de Friedel-Craft, par action du chlorométhane sur le toluène
Ecrire l’équation-bilan de la réaction en précisant le catalyseur utilisé.

Exercice1 : (4,25 pts) M(C) = 12 g.mol-1 ; M(O) = 16 g.mol-1 ; M(H) = 1 g.mol-1 MnO4--/Mn2+
La combustion complète par le dioxygène d’un alcool a entraîné la formation de 17,6 g de dioxyde de carbone
(CO2) et 9 g d’eau (H2O).
1- Donner la formule générale d’un alcool ayant n atomes de carbone.
2- Ecrire l’équation-bilan de la réaction de combustion
3- a) Déterminer la formule brute de l’alcool.
b) Ecrire toutes les formules semi-développées possibles. On indiquera le nom, et éventuellement la
classe
de chaque isomère.
4- Cet alcool subit une oxydation ménagée en présence d’oxydant en défaut (K+, MnO4-).
On obtient alors un corps de formule CH3—CH---CHO
¦
CH3
a) A quelle famille appartient ce composé ? Donner son nom. Puis citer deux tests permettant de
l’identifier
b) Identifier l’alcool utilisé.
5- Maintenant l’oxydant est en excès, quel composé obtient-on écrire sa formule et le nommer
Ecrire l’équation-bilan de la réaction de l’alcool avec le permanganate de potassium en excès (K+, MnO4-)

Exercice2 : (4,5 pts) E°(Cu2+/Cu) = 0,34 V ; E°(Zn2+/Zn) = -0,76 V M(Zn) = 65,4 g.mol-1 M(Cu) = 63,5
g.mol-1
I- On considère deux bêchers.
Le premier contient V1 = 0,2 L de solution de sulfate de Zinc (Zn2+, SO42-) de concentration C1 = 1 mol.L-1.
Le second contient V2 = 0,2 L de solution de sulfate de cuivre II (Cu2+, SO42-) de concentration C2 = 1 mol.L-1
On plonge dans le premier une lame de zinc ; dans le second une lame de cuivre. On réunit les deux solutions
par
un pont salin (solution de KCl ).
1- Faire le schéma de la pile ainsi constitué en précisant les polarités.
2- Calculer la f.e.m de cette pile.
3- Ecrire les demi- équations électroniques et l’équation bilan de la réaction qui se produit quand la pile
fonctionnne.
4- La pile alimente un circuit dont la résistance est R = 1,6 Ω. Calculer l’intensité du courant débité par la
pile quand le circuit est fermé
5- Calculer la masse du zinc qui a disparu au bout de 8 minutes de fonctionnement de la pile.
Trouver la masse du cuivre qui s’est déposée dans le même temps.
6- Déterminer les nouvelles concentrations des ions Cu2+ et Zn2+ dans les solutions, au bout des 8 minutes
de fonctionnement.
II- E°(I2/I-) = 0,54 volt, E°(S4O62-/S2O32-) = 0,08 volt
On dose une solution d’eau iodée contenant du diiode (I2) de volume V = 10 cm3 par une solution de
Thiosulfate de sodium (Na2S2O3) de concentration [S2O32-] = 0,1 mol.L-1. Pour obtenir la décoloration de la
solution du diiode il faut utiliser 10,8 cm3 de la solution de thiosulfate de sodium.
1- Ecrire les demi- équations électroniques et l’équation bilan de la réaction.
2- Calculer la concentration molaire en diiode de la solution et celle des ions Na+

Exercice 2:
1-Au cours d’une expérience, un groupe d’élèves note les observations suivantes :
-une lame d’argent plongée dans une solution de chlorure d’or ( AuCl3) se recouvre d’or.
-une lame de cuivre plongée dans une solution de nitrate d’argent ( AgNO3) se recouvre d’argent.
-une lame de fer pongée dans une solution de sulfate de cuivre (II) se recouvre de cuivre.
1.1-Interpréter ces différents résultats.
1.2-En déduire une classification suivant le pouvoir réducteur croissant des couples ion métallique / métal
mis en jeu au cours de cette expérience.
1.3-Sachant que l’acide chlorhydrique attaque le fer et non le cuivre, placer le couple H + / H2 dans la
classification précédente.
2-On verse dans un bêcher une petite quantité d’une solution de nitrate d’argent et on y fait barboter du
dihydrogène. Il apparaît de l’argent finement divisé, noir.
2.1-Ecrire l’équation bilan de la réaction d’oxydoréduction qui s’est produite.
2.2-Préciser les espèces oxydée et réduite.
3-Sachant que le dihydrogène a été préparé par action de l’acide chlorhydrique sur le zinc avec un rendement
de 100% et que seulement 10% du dihydrogène formé réagissent avec le nitrate d’argent le reste s’échappe),
quelle masse d’argent peut-on obtenir si on consomme 4g de zinc ?

Exercice 3
On agite longuement un mélange constitué de 50mL d’une solution de sulfate de cuivre II de molarité
c = 0,05mol/L et de 224mg de fer en poudre. Ecrire l’équation bilan de la réaction. Celle-ci étant totale, calculer
les molarités de tous les ions en solution, ainsi que les masse du dépôt apparu et du fer excédentaire. On donne
MFe = 56g/mol  et MCu = 63,5g/mol.

Exercice 4
On introduit 1,27g de cuivre dans 100cm3 d’une solution de nitrate d’argent. En fin de réaction, il reste un
résidu solide que l’on sépare par filtration afin de déterminer sa masse ; on trouve 2,4g.
1) Ecrire l’équation bilan de la réaction et montrer que le cuivre et en excès.
2) Déterminer la masse d’argent contenue dans le résidu.
3) Déterminer la molarité de la solution de nitrate d’argent ( on donne MAg = 108g/mol).

Exercice
Le rendement de l’oxydation de l’éthanol, contenu dans le vin, en acide éthanoïque est de 70%. Un vin a 12°
contient 12mL d’éthanol par 100mL de vin. Déterminer la masse d’acide éthanoïque que l’on peut obtenir en
laissant 1L de ce vin s’oxyder à l’air. L’alcool = 790kgm-3.
Exercice 15
1°) On prépare un composé organique A à partir de l’oxydation de l’alcool 3-méthyl butan-1-ol par un excès
de solution de permanganate de potassium en milieu acide.
b) Quelle est la fonction de A ? Quels sont la F.S.D et le nom de A ?
2°) L’opération d’oxydation dure environ 1heure. Pendant ce temps, il se produit une réaction parasite entre
l’alcool entre l’alcool n’ayant pas encore réagi et le produit A formé par la réaction d’oxydation de l’alcool.
Cela donne le composé organique B.
c) Comment appelle t-on cette réaction ?
d) Ecrire l’équation bilan de cette r&action et donner la F.S.D et le nom de B.
3°) Lors que 8,8,g d’alcool ont réagi, 4,0g de B sont formés. Montrer que la masse du produit A préparé par ce
procédé d’oxydation est mA = 5,5 g.
Exercice 4  :
La combustion, dans du dioxygène, de 0,745g d’une substance organique a donné 1,77g de dioxyde de carbone
et 0,91g d’eau. La substance étant vaporisée, la masse de 528,5mL est de 1,18g, la pression étant de 700mmHg,
la température de 100°C.
1-Trouver la densité de la substance à l’état de vapeur.
2-Trouver la composition centésimale massique de la substance sachant qu’elle ne renferme que du carbone, de
l’hydrogène et de l’oxygène.
3-Trouver la formule brute du composé.
Exercice 10  :
A et B sont deux corps purs gazeux dont les molécules ne renferment que les éléments carbone et hydrogène.
On effectue les mélanges suivants :
Mélange 1 : m1= 19g ; il contient 0,1 mol de A et 0,3 mol de B.
Mélange 2 : m2 = 10,6g ; il contient 0,3 mol de A et 0, 1 mol de B.
1-Quelle sont les masses molaires MA de A et MB de B ?
2-Déterminer la formule de A.
3-Quelle est la formule brute de B sachant que sa molécule possède 2,5fois plus d’atomes d’hydrogène que de
carbone ?
4-Quel doit être le pourcentage en mol de A dans un mélange A + B pour que ce mélange contienne des masses
égales de A et B.
Exercice
1-L’action du mélange sulfonitrique (H2SO4 + HNO3) sur du phénol donne un dérivé trinitré. Ecrire la formule
semi développée de ce dérivé.
2-On traite 9,4g de phénol par le mélange sulfonitrique. Quelle est la masse du produit obtenu, sachant que le
rendement de la réaction est 80% ?
Exercice 4  :
On dissout m grammes de nitrate d’argent AgNO 3, pur et sec dans un litre d’eau .On effectue un prélèvement de
50 ml de la solution obtenu dans lequel on ajoute de la poudre de Zinc en excès
1-Ecrire l’équation bilan de la réaction ?
2-Sachant que la masse d’argent libérée est de 0,33g, calculer la valeur de m.
3-On ajoute ensuite, dans le prélèvement après réaction et filtration de la soude. Qu’observe-t-on ? Quelle

masse de précipité peut-on théoriquement obtenir ?

Exercice 5 :

On ajoute 1.5g de limaille de fer en excès dans 100cm 3 d’une solution de nitrate d’argent (AgNO 3). Après
agitation, filtrage, on récupère un résidu solide qui après séchage pèse 3.50g.
1-Calculer la concentration molaire en ions argent dans la solution initiale de nitrate d’argent.
2-Calculer les pourcentages en masse de l’argent et du fer dans le résidu solide.

Vous aimerez peut-être aussi