X V F PUNTO NORMA

1 Debe informarse a todo el personal de la empresa de la política de calidad.   5.2.2

2 El tratamiento que se le da al producto no conforme debe estar definido en un 10.2.2

procedimiento documentado  
3 La dirección debe definir un representante en materia de calidad   5.3
El representante de la dirección debe ser el único representante de la empresa para
4
las relaciones externas.      
5 La empresa debe definir de qué forma realiza la planificación de la calidad.   4.4.1
6 Debe asistir representación del cliente a la validación del diseño.    

7 Los documentos que contengan los datos finales del diseño deberán ser revisados 8.2.3.1
antes de su distribución y difusión.  

8 La norma obliga a la elaboración de un procedimiento documentado para la 9.2

realización de auditorías internas.  
Sólo son válidas las calibraciones con respecto a patrones nacionales o internacionales  
9 7.1.5.2
reconocidos.
10 El tratamiento dado a los productos no conformes debe quedar siempre registrado   10.2.2
Los productos no conformes deben segregarse siempre en zonas específicas
11 8.7.1
claramente identificadas.  
12 Deben aplicarse controles para asegurar la eficacia de las acciones correctivas   10.2

13 La norma obliga a la elaboración de un procedimiento documentado para el control 7.5.3

de los registros.  
Para la realización de las auditorías internas, deben utilizarse obligatoriamente listas
14
de verificación.    
15 No es necesario mantener registros de la formación interna realizada por la empresa.      

16 Todo producto reparado debe ser sometido de nuevo a los requisitos de inspección 8.7.1
aplicables.  
17 El cliente siempre debe realizar los pedidos por escrito.   8.2.1
18 Los auditores internos deben ser independientes del área auditada   9.2.2
  

19 La empresa debe definir en sus procedimientos el periodo de conservación de los 4.2.2

registros de calidad de sus sistemas.  

20 La norma obliga al establecimiento de un procedimiento documentado para el control 7.5.3

de la documentación