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EVALUATION DE GENETIQUE DUREE: 1H15min

I- DEFINITION: alleles, phenotypes, epistasie, gene (2pts)


II- Repondre par vrai ou faux (5pts)

1-le passage d’une molécule d’ADN dans la molécule d’ADN d’une bactérie a une autre
nécessite la conjugaison entre les 2 bactéries.

2-les virus sont des microorganismes réduit en une enveloppe appelée capsule

3-chaque allèle d’un gène conduit a un phénotype distinct

4-lorsque l’expression d’un caractère nécessite la présence simultanée de 2 gènes on parle de


complémentarité

5-le caryotype humain normal regroupe 23 chromosomes par pairs

6-on qualifie de lethal, un gène qui provoque la mort de l’individu avant l’âge de reproduction

7-toutes les cellules bactériennes sont appelées mini cellules

8-les gènes sont dit indépendants lorsqu’ils ne sont pas portes par un même chromosome

9-un gène épistatique est un gène qui facilite l’expression d’un autre gène

10-lors de la métaphase pendant la division cellulaire il ya apparition de la plaque équatoriale

III- Parmi les propositions suivantes encercler celles qui sont exactes (3pts)

a-chez un sujet diploïde homozygote le premier allèle a toujours domine le second

b- on dit d’un sujet qu’il est hétérozygote si dans un couple de gènes (allèles), celui venant
du père est différent de celui venant de la mère

c- les gènes structuraux constituent la totalité du génome

d-l’ADN est présent dans le cytoplasme et les ribosomes des cellules nuclées

e- à l’interphase l’ADN est présent sous sa forme décondensé

f- la méiose se produit dans les gonades

IV- Dans l’espèce humaine la couleur rousse des cheveux est gouverne par un gène mutant
récessif (r), l’allèle sauvage est (r+) dominant et conduit à un phénotype brun.
Un couple a 2 enfants ; un garçon et une fille, les parents et le garçon sont bruns,
la fille rousse. Le garçon épouse une femme brune, leurs 3 enfants : 2 garçons et une fille
sont roux.
a-représenter le pédigré de cette famille (2pts)
b- donner les différents génotypes de tous les membres de la famille (3pts)
V- Soit l’arbre généalogique ci-dessous ou plusieurs individus sont atteintes d’une maladie
genetique se manifestant dés la naissance
Chargé de cour : Florent Tchientcheu Chargés d’etude :- Richie Djongoue
-Ernest Toguem
-Yvan Atangana
a-quel est le mode de transmission de la maladie ? (1pt)
b-calculer le risque pour le fœtus IV3 d’être atteint de cette maladie (1pt)
c-calculer le risque pour le fœtus IV3 d’être hétérozygote de l’allèle de l’éther (2pts)
d- calculer le risque pour l’individu IV1 d’être hétérozygote de l’allèle de l’éther (1pts)

I
1 2

II

1 2 3 4

III

1 2 3 4 5 6

IV

LEGENDE : 1 2 3

Homme sain

Femme saine

Homme malade

Fœtus sexe inconnu

Femme malade

Chargé de cour : Florent Tchientcheu Chargés d’etude :- Richie Djongoue


-Ernest Toguem
-Yvan Atangana