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Chapitre IV : Classification périodique et propriétés des éléments.

CHAPITRE IV : CLASSIFICATION PERIODIQUE ET PROPRIETES DES ELEMENTS

IV.I : DESCRIPTION DU TABLEAU PERIODIQUE DE MENDELIEFF.

La configuration électronique des atomes dans l’état fondamental permet de


reconstruire la table de classification périodique ; c’est à dire la répartition des
lignes (ou périodes) et colonnes (ou groupes) des éléments.

• Les lignes ou périodes :

La ligne ou période correspond à une couche électronique identifiée par


son nombre quantique principal noté n.
Il y’a 7 couches électroniques connues à l’état fondamental, donc 7
périodes dans le tableau périodique standard numérotées de 1 à 7.

• Les colonnes ou groupes

Il y’a 18 groupes ou colonnes dont :

8 en sous groupe A
Et, 10 en sous groupe B.

-. Sous groupe A :

Les 8 familles sont dites principales numérotées de IA jusqu'à VIIIA. Et


représentées par 2 blocs S et P.

-. Sous groupe B :

Familles situées entre IIA et IIIA. Représentées par le bloc d ( éléments de


transition).

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Les éléments de la même famille ont le même nombre d’électrons de valence.


Le numéro de la famille, correspond au nombre d’électrons de valence.
Un élément appartient à la famille A si ses électrons de valence sont repartis
dans la sous couche (n S) et ( n S n P).

Un élément appartient à la famille B si ses électrons de valence sont repartis


dans la couche n S (n-1)d.

S. Groupe A : les électrons de valence sont des électrons S ou P.


Structure nS nP

Groupe ou IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA


famille
Configuration
électronique                      
de la couche
de valence
Nombre
d’électrons de 1 2 3 4 5 6 7 8
valence

 
    

S. Groupe B. : Les électrons d interviennent comme électrons de valence.


2 x
Structure : nS (n-1)d

Groupe ou famille IIIB IVB VB VIB VIIB


3 4 5 6 7
2 1 2 2 2 3 2 4
Configuration nS (n-1)d nS (n-1)d nS (n-1)d nS (n-1)d nS (n-1)d5
2

électronique de la couche
de valence
Configuration 3 4 5 6 7
électronique de la couche
de valence

VIIIB IB IIB
8 9 10 11 12
2 6 2 7 2 8 2 9
nS (n-1)d nS (n-1)d nS (n-1)d nS (n-1)d nS (n-1)d10
2

Principales familles du tableau périodique.

• Famille des Alcalins. Groupe IA ; leurs configurations électroniques externes


sont de type : nS1.

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• Famille des alcalino-terreux. Groupe IIA ; leurs configurations électroniques


externes sont de type : n S 2.

• Famille des halogènes. Groupe VIIA ; leurs configurations électroniques


externes sont de type : nS2 nP5.
• Famille des gaz rares (nobles). Groupe VIIIA ; leurs configurations
électroniques externes sont de type : nS2 nP6.

• Famille des éléments de transition. Ce sont des éléments qui possèdent les
orbitales d incomplètement remplie
• Eléments des triades. Constituent le groupe VIII.

Un triade est un groupe de trois éléments ayant des propriétés similaires

On distingue 3 types de triades

- Triade du fer ( Fe, Co, Ni).


- Triade de palladium ( Ru, Rh, Pd).
- Triade de platine ( Os, Ir , Rt)

• Eléments des terres rares. Ces éléments possèdent les orbitales f en cours de
remplissage.

Les orbitales qui correspondent au remplissage de l’orbitale 4 f, on les appelle


les Lanthanides.

6ème période. 57    71

Ceux qui correspondent au remplissage de l’orbitale 5 f sont appelés les


actinides.

7ème période. 89    103

87    92 Radioactifs naturels.

Z >92 radioactifs artificiels. La plupart instables

IV.2 : PRESENTATION DU TABLEAU PEDIODIQUE.

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s1 s2 f d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6

1 H He

2 Li Be B C N O F Ne

3 Na Mg Al Si P S Cl Ar

4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn

7 Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq UupUuh Uus Uuo

f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14

* La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb

* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No

Bloc s Bloc f Bloc d Bloc p

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IV.3 : PROPRIETES PERIODIQUES.

Chaque groupe est caractérisé par des propriétés périodiques.

IV.3.1 : caractère métallique.

C’est la faculté de perdre facilement (moins d’énergie) les électrons externes.les


orbitales externes contiennent moins de 4 électrons.

Exemple : calcium " : …………………4S2 #."$$ % 2é'

Les non métaux au contraire tendent à capter des électrons.

Exemple :  % 2 é # —
Les orbitales externes S et P * 4é

IV.3.2 : Energie d’ionisation.

C’est l’énergie minimale à fournir à un atome gazeux X(g) dans son état
fondamental pour lui arracher un électron de valence.
Lorsque l’énergie d’ionisation est élevée, l’atome retient fortement ses électrons
de valence.
Lorsque l’énergie d’ionisation est faible, l’atome perd facilement ses électrons de
valence.

On parle ainsi de l’énergie :

De 1ère ionisation :Ei1 (l’énergie pour arracher 1 électron le moins fortement


retenu au noyau)
Exemple : K(g) → ,-./ $
%  ' % 01 01 2 4.34 04

De 2ème ionisation : Ei2 (énergie pour arracher le 2eme électron)

Exemple : ,-./
$
5 , $ %  ' % 01 01 2 31.7 04

De nième ionisation : Ein : (l’énergie pour arracher le nième électron)

Ainsi : E i1<E i2 < …..< E in


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Plus l’électron est loin du noyau, plus il est facile à l’extraire. Au contraire, plus
l’électron est proche du noyau plus il faut de l’énergie pour l’extraire.

Les électrons internes possèdent une énergie d’ionisation supérieure à celle des
électrons de valence.

• Dans une même période (ligne). Si Z 6 7 Fatt 6


(contraction des orbitales électroniques). Les électrons de valence occupent
une région de plus en plus proche du noyau et seront donc plus difficiles à
arracher. D’où, Ei1 6 avec Z.

• Le long d’une même colonne (groupe). Si Z et n 6 7 volume 6 7 8 6


Les orbitales électroniques s’expandent de plus en plus. Les électrons de
valence occupent une région de l’espace de plus en plus lointaine du noyau et
seront plus faciles à arracher à l’élément => 019 :

Conclusion :

La valeur de Ei (énergie d’ionisation), peut servir du caractère métallique d’un


L’élément. C’es à dire, plus Ei est bas, plus il est facile d’arracher les électrons à
l’atome et plus les propriétés métalliques sont marquées.

Tableau donnant quelques énergies d’ionisation successives (en électrons-volt)

Elément Z Période Energie ( en Ev)


ère
De 1 De 2ème De 3ème De 4ème
ionisation ionisation ionisation ionisation
H 1 1 13.6
He 2 1 24.58 54.40
C 6 2 11.26 24.38 47.87 64.7
N 7 2 14.54 29.61 47.44 77.7
O 8 2 13.61 35.15 54.94 77.7
Na 11 3 5.14 47.29 71.63 99.13
Al 13 3 5.98 18.82 28.44 120.3
P 15 3 11.0 19.65 30.16 51.5
K 19 4 4.34 31.81 47.70 61.1
Ca 20 4 6.11 11.87 51.43 67.4
Mn 25 4 7.43 15.7 33.69
Fe 26 4 7.90 16.16 30.64

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IV.3.3 : Affinité électronique.

C’est l’énergie libérée par un atome quand il capte un électron :

X + é 5 ;' % <

Exemple : AH : ( H + 1é 5 =' ) = 0.75 ev

Unité : Ev ou kcal/mole.

L’affinité électronique augmente en retraversant une période de gauche à


droite. L’augmentation systématique de la charge nucléaire en traversant la période
contracte les orbitales électroniques. L’énergie de ces orbitales diminue et
l’attachement d’un électron devient plus favorable.

L’affinité électronique varie très peu en descendant un groupe.

IV.3.4 : Electronégativité.
L’électronégativité d’un élément est une grandeur qui caractérise sa capacité à
attirer les électrons lors de la formation d’une liaison chimique avec un autre
élément. C’est une grandeur relative.

A(g) + B(g) 5 $
-./ % >-./
'
On dira que B est plus électronégatif que A.

Exemple :

Le fluor est l’élément le plus électronégatif avec une valeur de 4,0.


Tandis que le FRANCIUM est le moins électronégatif avec une valeur de 0,7

Notation : ?@ avec : X symbole de l’élément considéré


Plus ?@ est grand et plus l’élément est susceptible d’attirer les
électrons en lui.

Différence d’électronégativité

• Définition de Pauling, la différence d'électronégativité entre les éléments A et


B a pour expression.
F
ABCDE A 2 |CDH I CEH | 2 J0D'E I K0D'D 0E'E

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où : EAB, EAA et EBB sont les énergies de liaison (en kj/mole) des molécules

diatomiques A-B,
B, A-A
A et B-B.

• Définition de Mulliken : l'électronégativité d'un élément est la moyenne de


son affinité électronique Ae et de son énergie d'ionisation EI.

DO $ PQ
C2


• Définition d'Allred et Rochow : l'électronégativité d'un élément a pour


expression :
ROSS .M T
C2 T
UVWX

Où : MNN est la charge effective du noyau, la charge élémentaire et le


rayon covalent de l'élément.
l'élément

La différence d’électronégativité entre ces deux éléments détermine la nature de


la liaison chimique.

Polaire
Si la différence
nce est faible (< 7)
- Covalente
Non polaire

- Ionique : si la différence est plus importante.

Remarque :

• Les gaz rares n’ont pas d’électronégativité car leur couche de valence est
saturée.
• Plus un atome est petit plus son électronégativité est grande.
• L’électronégativité varie dans le même sens que l’énergie d’ionisation.
d’ionisation

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classification, et de haut en bas le long d’une colonne. (F : 4 ; Cs : 0,8).

H
Échelle d’Electronégativité selon Pauling He
2,2
Li Be B C N O F
Ne
1,0 1,6 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Na Mg Al Si P S Cl
Ar
0,9 1,3 1,6 1,9 2,2 2,6 3,1
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
Kr
0,8 1,0 1,4 1,5 1,6 1,7 1,5 1,8 1,9 1,9 2,0 1,7 1,8 2,0 2,2 2,5 2,9
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
Xe
0,8 1,0 1,2 1,3 1,6 2,1 1,9 2,2 2,3 2,2 1,9 1,7 1,8 19 2,1 2,2 2,7
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
Rn
0,7 0,9 1,1 1,3 1,5 2,4 1,9 2,2 2,2 2,3 2,5 2,0 2,0 1,9 2,0 2,0 2,2

III.3.5 : Variation des rayons atomique et ionique :

∆R = f(Z)

Le rayon atomique d’un élément est donné par la relation .


ZT
Y2 avec : Zeff : ‘ charge effective)
ROSS .[\
" : rayon de BOHR.

- A l’intérieur d’une même période (le même n) Si Z 6 ] [^^ 6 ] 8 :


- Le long d’une colonne :  6 ] _`abc 6 (dilatation du nuage électronique) ] 8 6

III.3.6 : Variation des rayons des cations et des anions.

Les dimensions des cations : et celles des anions 6

Ainsi : R cations < R at neutres


Ranions > R at neutres.

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