‫الجـمـ ـوريـــــة الجــزائــ يــــة الديـمـقـ اطـيـــة الشـعـ ـيــة‬

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

‫ار الـتـعـلـيـــم العـالــي ال ـحـث العـلـــم‬

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR
ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Université Badji Mokhtar Annaba ‫ عــنــــابــة‬-‫جـــامعـة بـــاجــي مخـتـــار‬

Biologie Végétale
Première année Pharmacie
Pr BENNADJA Salima Laboratoire de Biologie végétale

Chapitre V : L’histologie

1 –Définition : L’histologie est la discipline qui étudie les tissus. Un tissu est un
ensemble de cellules homogènes ou hétérogènes qui exercent une certaine
fonction dans la plante.

2- Origine des tissus : les tissus proviennent de la prolifération de cellules au

niveau des régions méristématiques.
Nous avons deux types : les méristèmes primaires et les méristèmes secondaires

Méristèmes primaires : Ce sont des tissus constitués de groupes de cellules

embryonnaires, de petite taille à cytoplasme dense, peu ou pas vacuolisé, à
noyau volumineux doué d’un grand pouvoir de division.

Ces méristèmes sont mis en place lors de l’embryogenèse c’est-à-dire lors de la

différenciation de l’embryon à partir du zygote. Ils se trouvent essentiellement
aux apex des tiges et des racines. Les cellules résultant des mitoses
méristématiques se différencient, perdant ainsi leur pouvoir de division, assurant
la croissance en longueur des axes caulinaires et radiculaires ou croissance
primaire.

1
 Fig 1: Méristèmes primaires (caulinaire et racinaire)

Ils sont formés d’un nombre limité de cellules qui se multiplient suivant des
règles déterminées pour donner naissance aux différents tissus.
C’est la phase de multiplication, elle sera suivie par la phase d’élongation puis la
phase de différenciation.

Les tissus primaires acquièrent leurs structures anatomiques suite à la

prolifération des méristèmes primaires.

Fig 2 : Différenciation cellulaire

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 1 les tissus protecteurs
Le tissu de protection forme à l’extérieur des organes, un revêtement
imperméable et résistant qui les isolent du milieu externe.
Dans les organes de structure primaire, ce rôle protecteur est dévolu à
l’épiderme chez les tiges et les feuilles, à l’assise subéreuse ou le Suberoïde
chez les racines.

a- Epiderme :
C’est une assise superficielle, constituée par une couche unique de cellules, la
cloison externe des cellules est recouverte d’une cuticule plus ou moins épaisse
qui la rend imperméable. Ce revêtement est interrompu par des stomates, au
niveau desquels se font les échanges gazeux.
Un stomate est formé par deux cellules réniformes laissant entre elles une
ouverture qui est l’ostiole, sous les cellules stomatiques se trouve une lacune, la
chambre sous-stomatique.

Fig 3 : Structures de l’épiderme et d’un stomate

Les cellules épidermiques sont rectangulaires et vivantes, elles présentent une

grande vacuole centrale et une mince couche périphérique de cytoplasme.
Les cellules épidermiques peuvent émettre des poils qui peuvent être :
Tecteurs : qui participent à la protection contre la chaleur.
Sécréteurs : Les poils sécréteurs sont formés d’un pied et d’une tête pouvant
sécréter des substances irritantes, collantes ou aromatiques.
Ces poils servent de critère dans la distinction des espèces, des genres et même
parfois des familles.

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 Fig 4 : Variété de poils tecteurs et sécréteurs

b- les tissus subérifiés

Ce sont des tissus constitués de cellules mortes et à parois imprégnées de

subérine (provenant de l’oxydation de lipides)
Chez les racines, il n’y a pas d’épiderme. L’extrémité radiculaire est protégée
par la coiffe provenant de l’activité du méristème, au-dessus de la région
subterminale qui porte les poils absorbants (zone pilifère), la protection de la
racine est assurée par une assise de cellules spéciales appelée assise subéreuse
chez les dicotylédones.
Chez les monocotylédones, l’assise subéreuse est remplacée par le Suberoïde
(tissu primaire de plusieurs couches de cellules à paroi subérisée).

Assise subéreuse et assise pilifère Epiderme Subéroide

Fig 5 : Tissus protecteurs

A- 2 Les tissus de remplissage (les parenchymes)

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Tissu constitué de cellules vivantes, vacuolisées, peu différenciées, à parois
généralement minces et pectocellulosiques. Ce tissu, qualifié de fondamental, est
intimement lié aux activités physiologiques essentielles de la plante. On
distingue deux types de parenchyme.
a- les parenchymes assimilateurs
Ils sont constitués par les cellules chlorophylliennes dont les chloroplastes font
en présence de lumière, la synthèse des matières organiques. On les trouve dans
le limbe des feuilles et dans les régions externes des tiges et des pétioles.

b- les parenchymes de réserves :

Ils sont situés profondément dans les organes. Ils reçoivent les matériaux
élaborés par les cellules chlorophylliennes , qu’ils vont accumuler dans des
plastes ( Amidon ) , vacuoles ( sucres , aleurone ) , ou en suspension dans le
cytoplasme ( lipides ).
Les cellules parenchymateuses ont une paroi mince et de forme très variable. La
membrane des cellules du parenchyme est de nature pecto- cellulosique.

Parenchyme Parenchyme chlorophyllien Parenchyme de réserve

Fig 6 : Parenchymes

A- 3 Les tissus de soutien :

Les tissus assurant le soutien ont des cellules petites, à paroi épaisses. Il s’agit
par excellence du collenchyme et du sclérenchyme ainsi que certaines cellules
du bois.

Ce sont des tissus rigides dont le rôle principal est de contribuer à la solidité
mécanique de la plante. On le rencontre dans les organes âgés.

a- le collenchyme

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Il est formé de cellules fortement allongées, à extrémité rectangulaires ou
aiguës. Elles sont habituellement appliquées étroitement les unes contre les
autres.
Les parois du collenchyme sont riche en eau, ses cellules sont vivantes, on y
observe même parfois des chloroplastes et de l’amidon.
Le collenchyme se rencontre généralement dans les pétioles, et au niveau de la
nervure principale des feuilles. C’est le tissu de soutien des organes jeunes dont
la croissance n’est pas encore achevée.
b- le sclérenchyme
Il est constitué d’éléments à paroi épaisses plus ou moins complètement lignifiée
(lignine : composé organique cellulaire, hétéroside azoté).
Suivant la forme des éléments qui le constituent, on distingue dans le
sclérenchyme, les cellules scléreuses, les sclérites et les fibres.

Collenchyme Sclérenchyme Fibres sclérifiées

Sclérite cellules scléreuses

Fig 7 : Tissus de soutien

b- 1 les cellules scléreuses : leur paroi est entièrement lignifiée, elles délimitent
un lumen correspondant à la cavité cellulaire.

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Les cellules scléreuses sont des cellules mortes, elles se rencontrent surtout dans
le parenchyme cortical et le liber des organes végétatifs, dans les fruits et les
graines.
Isolées elles contribuent à assurer la fermeté des feuilles et des fruits charnus ;
groupées, elles assurent la dureté et la protection mécanique des différents types
d’écorces et de noyaux des fruits.

b-2 les sclérites : ce sont des cellules scléreuses ramifiées, le plus souvent de
grande taille, leur présence permet de caractériser certains organes et certaines
plantes qui les possèdent.

b-3 les fibres : ce sont des cellules allongées, fusiformes, à paroi plus ou moins
épaisses. Suivant leur emplacement, on distingue les fibres corticales, les fibres
péricycliques, les fibres libériennes, les fibres ligneuses et les fibres médullaires.

A- 4 Les tissus conducteurs.

Les tissus conducteurs de sève sont de 2 types :
- le phloème ou tissu contenant des tubes criblés
- le xylème comportant des vaisseaux de différents types possibles.
Auparavant, les noms utilisés pour ces 2 tissus étaient respectivement le liber et
le bois : ces noms sont encore utilisés, en particulier pour les formations
secondaires.
Ces tissus complexes peuvent avoir une spécialisation secondaire (soutien chez
les arbres, réserve pour certains tubercules tels la betterave, le radis, la carotte).

A- 4 – 1 Le bois ou xylème :
C’est un tissu le plus souvent complexe, formé par des éléments fonctionnels
qui sont les trachées ou les vaisseaux parfaits et les trachéides ou
vaisseaux imparfaits.
Il s‘agit de cellules mortes placées bout à bout et dont les parois portent des
épaississements de lignine, c’est pourquoi, en plus de leur rôle principal de
conducteur de sève brute; les vaisseaux jouent un rôle de soutien comme le
sclérenchyme.

a – Les trachéides ou vaisseaux imparfaits

Ce sont des éléments conducteurs assez primitifs caractérisant le bois des

Ptéridophytes, des Gymnospermes et les formations ligneuses très jeunes des
Angiospermes.

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 Il s’agit de vaisseaux imparfaits dont les cellules constitutives ont conservé
toutes leurs parois. Les cellules sont allongées longitudinalement, aux
extrémités effilées terminées en biseau.
Il existe 3 types : 1 – trachéides annelées et spiralées
2 - trachéides scalariformes
3 – trachéides aréolées.

Fig 8: Trachéides

b-Les trachées ou vaisseaux parfaits

Ce sont les éléments conducteurs des végétaux les plus évolués
(Angiospermes).
Ils sont dits parfaites car leurs cloisons transversales sont perforées ou même
complètement résorbées ce qui permet le passage direct de la sève d’une cellule
à une autre.
Des moins différenciées, on distingue les types suivants de vaisseaux :

1 – trachées annelées et spiralées : idem que pour les trachéides mais

dépourvus de cloisons transversales.
2 – trachées rayées : les épaississements de lignine sont disposés sous formez
de rayures irrégulières.
3 – trachées réticulées : ils sont disposés en réseau.
4 – trachées ponctuées : ce sont les vaisseaux les plus différenciés, les plus
larges et les plus lignifiés.

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A côté des vaisseaux conducteurs, on trouve généralement des éléments
accessoires dans le xylème des Angiospermes et plus particulièrement chez les
Dicotylédones.

Fig 9 : Différents types de vaisseaux de xylème

c- les éléments accessoires du bois. :

1 – cellules parenchymateuses (parenchyme vasculaire) : ce sont des cellules

vivantes jouant le rôle de réserve et dont les parois peuvent être cellulosiques :
parenchyme vasculaire cellulosique, et elles peuvent êtres lignifiées :
parenchyme vasculaire lignifié.
2 – les fibres ligneuses : elles ont un rôle de soutien, elles sont présentent
surtout dans le xylème secondaires ou bois des dicotylédones.
3 - les rayons médullaires : ils sont propres au bois secondaires, ce sont des
files de cellules, uni, bi ou plurisériées, de cellules parenchymateuses, elles vont
de la périphérie (cambium) vers le centre a une profondeur plus ou moins
grande.

A- 4 – 2 Le liber ou le phloème ( tissu criblé )

Les éléments fonctionnels sont les tubes criblés, constitués eux même par des
cellules criblées qui sont placées bout à bout en file longitudinale.
Ces cellules sont vivantes mais sans noyaux, à paroi cellulosiques, leurs cloisons
transversales comportent des pores. Ces cloisons constituent des cribles par les
pores desquels la sève élaborée peut circuler.

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a – les tubes criblées : un tube criblé est une cellule vivante, dont la membrane
restée cellulosique est percée par endroits de ponctuations groupées dans des
plages qui ont l’apparence de cribles.
A la différence des vaisseaux ligneux, le tube criblé n’assure la conduction de la
sève que pendant une période très courte ; quand ils cessent de fonctionner, les
plages criblées se recouvrent d’un bouchon de callose, ce dernier peut se
dissoudre au printemps suivant, chez les plantes ligneuses.
Le phloème peut comporter des éléments accessoires :

Fig 10 : Structure du phloème

b- Les éléments accessoires :

1- Le parenchyme libérien : constitué de cellules parenchymateuses de formes

variées, ces cellules sont vivantes à paroi cellulosique et contenant des
matières de réserves telles que l’amidon
2- Les cellules compagnes (ou annexes) : se forment par cloisonnement
longitudinal de la cellule initiale du tube criblé
3- les rayons médullaires (rayons libériens) : on les rencontre dans le liber
secondaire, ils forment un tissu de réserve souvent amylifère.
4- Les fibres libériennes : elles caractérisent le liber secondaire, ce sont des
fibres de soutien.

A- 5 Le tissu sécréteur (Appareil sécréteur)

On désigne sous le nom d’appareil sécréteur, l’ensemble des éléments

anatomiques dans lesquels s’accumulent des substances étrangères au
métabolisme général et qui semblent constituer des produits de déchets.
C’est un groupement très artificiel dans lequel on trouve des éléments très divers
par leur origine, leur organisation et par la nature des produits sécrétés.

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 Exemples : huiles essentielles, gommes, résines…………..
Les structures anatomiques sécrétrices peuvent être :
1 – des cellules épidermiques

Fig 11 : Une glande unicellulaire fig 12 : cellule épidermique de pétale de rose

à essence à la surface d'une feuille

2 – des poils sécréteurs

Fig 13 : Un poil urticant

3- des cellules sécrétrices internes

4 – des poches sécrétrices : une poche sécrétrice est constituée par un massif
de cellules qui proviennent du cloisonnement d’une cellule initiale et qui en
s’écartant laissent entre elles un méat où se déverse l’essence produite par les
cellules de bordure.
On distingue 2 types

4-1 les poches schizogènes : elles proviennent d’une cellule

parenchymateuse qui se divise d’abord en deux puis en quatre par deux
cloisons perpendiculaires. Ces quatre cellules en s’écartant légèrement
laissent entre elles un méat qui, en s’agrandissant constituera la poche.

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 Les cellules de bordure se multiplient et à maturité la poche apparaît limitée
par une seule assise de cellules qui sécrètent l’essence.

4–2 les poches schizolysigènes : elles se forment d’abord selon le mode

schizogène ; mais les cellules bordantes, au lieu de se diviser seulement, elles se
cloisonnent tangentiellement, le méat collecteur est alors bordé par plusieurs
assises de cellules superposées

Fig 14: Poche sécrétrice schizolysigène chez le citronnier

5- des canaux sécréteurs : ce sont des poches schizogènes allongées, le mode

de formation est le même que celui des poches sécrétrices, mais il existe ici une
file de cellules initiales superposées au lieu d’une cellule unique.

Fig 15 : Canal sécréteur d’ombellifère

6-des laticifères: elles sécrètent du latex.

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 Fig 16 : Laticifère à cloison trouée
B – les Mérsitèmes Secondaires latéraux

Chez les dicotylédones (la plus part), la structure primaire est transitoire et
l’accroissement en épaisseur est assuré par l’apparition des zones génératrices ;
qui donnent naissance à de nouveaux tissus secondaires.

Ces zones sont au nombre de 2 : le cambium ou zone génératrice libéro-

ligneuse et le phellogène ou zone génératrice subéro-phellodermique .

Les cellules méristématiques sont des éléments aplatis, disposés côte à côte et se
divisant toujours dans le même sens sur les 2 faces extérieures et intérieures.
Une cellule méristématique se cloisonne tangentiellement vers l’extérieur et va
donner naissance à la cellule fille 1, puis la cellule méristématique se divise
toujours tangentiellement mais cette fois ci, vers l’intérieur et donne une cellule
fille 2, d’un nouveau cloisonnement vers l’extérieur résultera une cellule fille 3,
qui se placera entre la cellule1 et la cellule génératrice ... etc.

Ainsi chaque cellule génératrice donnera naissance à une file de cellules orientée
radialement, les cellules les plus âgées seront les plus éloignées de la cellule
méristématique.

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 Fig 17 : Fonctionnement du cambium

B – 1 le cambium :

Il se situe toujours exactement entre le phloème primaire et le xylème primaire,

et donne naissance à du phloème secondaire et du xylème secondaire.

Le cambium donne naissance au pachyte (xylème secondaire et phloème

secondaire).
La prolifération des cellules du méristème cambial, puis leur différentiation
donne les éléments du bois vers l’intérieur et ceux du liber vers l’extérieur, la
différenciation du xylème secondaire est centrifuge, et celle du phloème
secondaire, par contre est centripète.
Il en résulte que les éléments du bois sont d’autant plus jeunes qu’ils sont
éloignés du centre ; inversement, le liber qui est centripète, ses éléments sont
d’autant plus jeunes qu’ils sont plus près du centre.

B-2 Le phellogène

C’est une zone génératrice formant à l’extérieur du liège ou suber, qui est un
tissu protecteur, vers l’intérieur le phellogène donne naissance à un tissu
cellulosique secondaire : le phelloderme ou parenchyme fondamental
secondaire.

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 Fig 18 : Structure secondaire de tige dicotylédone
Tableau 1: Les tissus végétaux et leurs caractéristiques
Tissu Catégorie Caractéristiques Fonctions Lieux
Épiderme Revêtement 1 seule couche de Protection; Tige et feuille
cellules serrées Sécrétion de la
cuticule
Assise pilifère, 1 seule couche de Protection Racine
subéreuse ou Revêtement cellules serrées
subéroide

Phellogène Méristèmes Cellules aplaties Protection Racine et tige

latéraux

Xylème Tissus Éléments de vaisseaux Transport de la Toutes les parties

conducteurs et trachéides; cellules sève brute
mortes; paroi
secondaire

Phloème Tissus Cellules criblées et Transport de la Toutes les parties

conducteurs cellules compagnes sève élaborée
Cambium Méristèmes Cellules aplaties; pas de Production des Tige; racine et
latéraux paroi secondaire tissus conducteurs Feuille (entre le
xylème I et le
phloème I)
Parenchyme Tissus Pas de paroi secondaire Respiration et Feuille
lacuneux fondamentaux Photosynthèse
Parenchyme Tissus Pas de paroi secondaire Photosynthèse Feuille
palissadique fondamentaux
(chlorophyllien)
Sclérenchyme Tissus Paroi secondaire épaisse Soutien Feuille
fondamentaux avec lignine
Tige

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