REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINESTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA

RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSITE MOHAMED BOUDIAF_M’SILA

Jury d’évaluation :

Président de jury: Mme, BELHADADE.

Examinateur: Mme, BELHADADE.

Par:

Mme, HAFIDI Amina Mme, HAFSI Kaltoum.

M , BADHBOUDA Younes Melle. GANDOUZ Khawla.

Spécialité : 02 éme Année Master Chimie Pharmaceutique.

ANNEE UNIVERSITAIRE : 2019-2020

 Liste des figures:

• Figure.1 : La plante de thym. …...……………………….p.

• Figure.2 :. Formule chimique la dexamethason…………………...p.

• Figure.3 : Le thym séché.…………………………..…p .

• Figure.4: Infusion de la plante thym .….….p.

• Figure.5 : filtration de la plante thym ……………………p.

• Figure.6 : le filtrat de la plante thym……….p.

• Figure .7 : Le broyage de la Dexaméthasone……..p.

 Liste des abréviations:

• °C = Degré Celsius.

• PA = Principe Actif.

• ml= Millimètre.

• g = Gramme.

• Mg/ml = Mesure De Concentration.

• h = Heure.

• AMM = Autorisation De Mise Sur Le Marché.

• OMS = Organisation Mondiale De La Santé.

 TABLES DES MATIERES

Intoduction …….1

Chapitre 1 : La pharmacologie general…………2

1) La pharmacologie 2
1.1 Drfinition 2
1.2 Les spécialités de la pharmacologie 2
2) Le medicament
2.1.Définition 3
2.2. La formulation d’un médicament 4
2.3 Principe actif 4
2.3.2. Les origines de principe actif 4
2.4. Excipients 5
2.4.1. Définition 5
2.4.2. Les types des excipients 5
3. Les formes pharmaceutiques 6
4. La forme orale 6
Chapitre 2 : Les sirops

1.1 Historique 7
1.2 Définition 7
1.3 Les types du sirops 7
1.4 Préparation 8
1.5. Les avantages 9
1.6. Les inconvénients 9
1.7. Les essais des sirops 10
Chapitre 3 : le thym et La dexaméthasone

1.Le thym 12
1.1. Définition 12
1.2. Les propriétés de thym 13
2.La dexaméthasone 14
2.1.Le principe actif dexaméthasone 15
2.2. Les proprieties 15
2.3. Contre indication 16
2.4. Effets indésirables 16
Chapitre 4 : Préparation des sirops médicamenteux

1.Production d'un sirop médicamrnteus 17

1.1 Vérification de la conformité des matières premières 17
1.2.La preparation d'un sirop par dissolution du sucre dans une solution de PA (sirop de thym)
18
1.3. Sirop obtenus par addition du PA 19

Conclusion 20

Reference 21
Introduction
Introduction 1

Avant, l’être humain a utilisé des plantes, des minéraux ou des glandes
animales comme remède. Ces substances naturelles avec l’apparition
des maladies graves sont devenues inefficaces, ce qui a permis
l’évolution des nouveaux médicaments d’origine, de formes et de
spécificités différentes.

Les médicaments sont des substances administrées ayant pour action

de prévenir ou de traiter les maladies. Les médicaments possèdent
des actions pharmacologiques, et ont pour but de corriger les
différentes fonctions anormales de l’organisme causées par une
maladie, En pharmacie galénique et selon la Pharmacopée
européenne, le sirop est une substance liquide et visqueux, destiné
à l'usage interne, qui résulte de l'union de certains liquides avec la
quantité de sucre nécessaire pour les en saturer, Les sirops peuvent
contenir un ou plusieurs principes actifs et aussi des substances
auxiliaires telles que colorants, aromatisants et agents
antimicrobiens. Certains sirops ne contiennent pas de principes actifs,
ils sont destinés à être utilisés comme véhicule dans diverses
préparations pharmaceutiques et, en particulier, dans les potions.
Chapitre 1
Chapitre 1 : La pharmacologie general 2

1. La pharmacologie :
1.1. Définition :
La pharmacologie est la science qui a pour objet l’étude des
médicaments.
La pharmacologie est une discipline carrefour qui touche à la pharmacie,
la chimie, la biologie, la génétique, la pathologie, la thérapeutique et à
bien d’autres sciences.
1.2. Les spécialités de la pharmacologie:
Elle-même se subdivise en spécialités multiples :
 pharmacologie moléculaire
 pharmacocinétique : devenir des médicaments au sein des
organismes vivants
 pharmacodynamie : effets des médicaments sur les systèmes
biologiques
 dosage des médicaments et suivi thérapeutique
 usage des médicaments en médecine humaine
 chronopharmacologie : médicaments et cycles biologiques
 pharmacologie clinique : médicaments et êtres humains
 essais thérapeutiques : expérimentation des médicaments chez
l’homme
 pharmacovigilance : effets indésirables des médicaments
 pharmacodépendance : abus ou dépendance à une substance
psycho-active
 intoxications médicamenteuses : effets des surdosages
 pharmaco-épidémiologie : médicaments et populations
 pharmaco-économie : économie du médicament
 pharmacogénétique : génome et médicament
 pharmacologie sociale : société et médicament
Chapitre 1 : La pharmacologie general 3

La pharmacologie doit être distinguée de la thérapeutique qui concerne

les choix stratégiques
pour traiter un malade en fonction de son individualité et des armes
disponibles (diététique, chirurgie, radiothérapie, kinésithérapie,
homéopathie, thermalisme, phytothérapie, psychanalyse,
psychothérapie… et pharmacologie).

La pharmacologie doit être distinguée de la thérapeutique qui concerne

les choix stratégiques pour traiter un malade en fonction de son
individualité et des armes disponibles (diététique, chirurgie,
radiothérapie, kinésithérapie, homéopathie, thermalisme,
phytothérapie, psychanalyse, psychothérapie… et pharmacologie).

2. Le médicament :
2.1. Définition :
Est commune à l’ensemble des pays de l’Union européenne, elle est
donc essentielle car elle détermine une grande partie des règles qui
s’appliquent au médicament en Europe, en particulier l’Autorisation de
mise sur le marché (AMM) des spécialités pharmaceutiques.

Selon l’organisation mondiale de la santé (OMS) est toute substance ou

produit qui est utilisée pour modifier ou explorer les systèmes
physiologiques ou les états pathologiques pour le bénéfice de celui qui
reçoit la substance(1).

La définition actuelle du médicament de la transposition de la directive

2004/27/CE du 31 mars 2004 par la loi du 26 février 2007 ainsi est
énoncée l’article L5111-1 du Code de la Santé Publique : « On entend
par médicament toute substance ou composition présentée comme
possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des
Chapitre 1 : La pharmacologie general 4

maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou

composition pouvant être utilisée chez l’homme ou
chez l’animal ou pouvant être administrée, en vue d’établir un diagnostic
médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions
physiologiques en exerçant une action pharmacologique,
immunologique ou métabolique»(2).
2.2. La formulation d’un médicament :
correspond à l’ensemble des substances qui entrent dans sa
composition.
Dans la formulation, on distingue deux sortes de composés: le principe
actif qui généralement est responsable des effets sur l’organisme et les
excipients qui sont généralement inactifs(3).
2.3 Principe actif :
2.3.1. Définition:
le principe actif est le principal composant d’un médicament, c’est une
espèce chimique utilisée dans un but thérapeutique ayant des effets
biologiques. Il agit sur l’organisme humain de manière à guérir une
maladie (contamination par un virus ou une bactérie, maladie génétique
etc.) à la prévenir (empêcher qu’elle n’apparaisse) , à lutter contrer un
symptôme (mal de tête, problème digestif, toux etc.)(4).
2.3.2. Les origines de principe actif :
On distingue différentes origines pour le principe actif : végétale,
animale, microbiologique et biotechnologique et synthétique. Le
Principe actif peut exister sous plusieurs forms cristallines ou sous la
forme de dérivés tels que sels, hydrates…
Le choix se fait en function du mode d’administration et de
considération de stabilité, de solubilité et de biodisponibilité .
Chapitre 1 : La pharmacologie general 5

2.4. Excipients :
2.4.1. Définition :
Selon The National Formulary Admission Policy de 1994, les excipients
sont définis comme étant « Tout composé autre que la substance active
ajouté intentionnellement à la formulation»(1).
La présence d’excipients est indispensable pour assurer la conservation
du médicament, lui donner un volume et une présentation utilisables
par le malade et permettre son identification ; on verra qu’ils jouent
aussi un rôle important dans la vitesse de mise à disposition de
l’organisme du principe actif . Inactifs quant à leur intérêt thérapeutique,
ils peuvent néanmoins entraîner des effets nocifs . Tous doivent être
autorisés par la réglementation.

2.4.2. Les types des excipients :

Les excipients sont classés selon leur fonction en :
- agrégants : excipients qui assurent la cohésion d’un mélange de
poudres et permettent la réalisation de comprimés
- diluants ou véhicules : phase continue qui permet la solution ou la
dispersion des constituants du médicament dans un volume suffisant
- intermèdes : substances permettant la réalisation physique du
médicament ou assurant sa stabilité (par exemple, émulsionnant)
- colorants : substances colorées servant de témoin d’homogénéité d’un
mélange de poudres ou à identifier le médicament fini
- édulcorants ou correctifs : modificateurs du goût permettant de
rendre une préparation agréable ou de masquer le mauvais goût d’un
principe actif
- conservateurs : substances destinées à empêcher la dégradation
chimique ou l’altération microbiologique d’un médicament.
Chapitre 1 : La pharmacologie general 6

3. Les formes pharmaceutiques :

La forme pharmaceutique du médicament (également appelée forme
galénique) doit permettre à la substance active d’atteindre l’organe visé
le plus vite et le mieux possible. C’est un élément important du
médicament, car un mode d’administration adapté est gage de meilleure
efficacité et de moindre risque. La forme pharmaceutique est choisie par
le médecin en fonction du site d’action, de la durée d’action
(instantanée, retardée) et du malade (adulte, enfant).

Il existe un très grand nombre de formes pharmaceutiques. Les plus

usuelles sont:

Les formes orales: administrées par la bouche.

Injectables : administrées par injection, dermiques appliquées sur la

peau.

Inhalées: administrées par aérosols.

Rectales: introduites par le rectum(6).

4. La forme orale :

Ce sont les médicaments à avaler qui prennent la forme : liquide, tels

que les sirops, solutions (ou gouttes, souvent diluées dans un verre
d’eau), etc. ; solide, comme les comprimés, pilules, pastilles, gélules,
granulés, poudres, etc. (7).

Et l'objet de notre recherche est " Les Sirops "

Chapitre 2
Chapitre 2 : Les sirops 7

1. Les Sirops :

1.1. Historique :
Pour retrouver la première trace des sirops, il faut remonter à la fin du
XIème siècle, au temps des croisades au Moyen-Orient, dans la vallée de
l’Indus entre l’Inde et le Pakistan. À l'époque, les croisés découvrent un
breuvage appelé « charâb ». Ils y prennent tellement goût qu'ils vont
conserver le mot en le transformant à la mode occidentale. Le mot «
sirop » provient ainsi de l’arabe « charâb », qui signifie « boisson » en
arabe et du latin « sirupus », désignant une boisson à base de dissolution
sucrée et aromatisée de diverses substances(5).

1.2. Définition :
Selon la pharmacopée européenne, un sirop est une forme galénique
liquide qui contient au moins un principe actif administré par voie orale.
Les sirops sont des solutions aqueuses contenant du sucre et au moins
un principe actif soluble dans l’eau (2), qui sont prépares à chaud ou à
froid.

1.3. Les types du sirops :

 Sirops aromatiques ou adjuvants
Ils sont principalement utilisés pour améliorer le goût des mélanges
salés, amers ou autrement désagréables.
Chapitre 2 : Les sirops 8

 Sirops médicinaux
Ils sont de deux types:
-Fabriqué à partir de médicaments extractifs: Ici, l'extrait fluide des
médicaments respectifs est mélangé avec le sirop.
-Fabriqué à partir de produits chimiques: il peut s'agir soit d'une solution
simple, soit d'une réaction chimique et d'une solution. Ici, le goût des
agents médicinaux est considérablement modifié.

1.4. Préparation :

Il n'est pas toujours facile de formuler un sirop. De nombreux

paramètres doivent être gérés en combinaison avec les ingrédients
actifs, parmi lesquels le pH, la stabilité de la couleur, la précipitation, la
suspension et la séparation, la cristallisation et le verrouillage du
bouchon.

- Le véhicule : c’est le liquide dans lequel le sucre sera dissous (ex : eau
purifiée).

- Le sucre : le sucre utilisé est le saccharose (sucre blanc), la

pharmacopée admet qu’un soluté soit appelé sirop à partir de la
concentration de 45% de sucre. Le sucre a pour rôle de conserver le
sirop, l’aider à masquer le goût désagréable des principes actifs et
excipients (amélioration du goût) et améliorer la consistance.

- Préparation à froid : ce mode est préférable afin d’éviter les risques

d’altération, et pour les matières premières qui sont facilement dissous
dans l’eau purifiée. Les cuves utilisées sont généralement en inox.
Chapitre 2 : Les sirops 9

- Préparation à chaud : ce type de préparation est utilisé quand les

matières premières sont difficilement solubles dans le solvant.

- La cuite du sirop : c’est l’opération qui permet d’amener le sirop à une

concentration telle qu’il contient le sucre et l’eau dans des proportions
voulues. Ces proportions sont mesurées par un densimètre. Un sirop
doit avoir une densité de 1.32 à froid et de 1.26 à ébullition.

1.5. Les avantages :

 Une administration facile.
 adapté aux enfants.
 le principe actif est plus rapidement libéré que dans le cas des
formes solides car les liquides n’ont pas besoin de se déliter ou de
se dissoudre(2).
 La conservation des substances médicamenteuses par
l’intermédiaire de sucre.
Le sirop peut être aussi un excipient (sirop obtenu par addition du
principe actif au sirop de sucre ).

1.6. Les inconvénients :

 pendant le stockage et l'utilisation du sirop implique la
cristallisation du sucre dans le bouchon à vis. ce problème est
résolu par l'addition d'alcools polyhydriques
 Décomposition possible par hydrolyse
 Déconseillé pour les patients diabétiques
Chapitre 2 : Les sirops 10

1.7. Les essais des sirops

 La densité : c'est un facteur principal dans la fabrication des sirops
, sa valeur doit comprise entre 1,30 à 1,33 à15°C .
L’altération d’un sirop peut être due à une trop faible ou à une
trop forte concentration en sucre.
- S’il est trop concentré (trop cuit), le saccharose cristallise. Il
suffit alors d’ajouter la quantité d’eau nécessaire pour rajuster la
densité.
- S’il est trop dilué : la teneur en sucre est insuffisante d’où la
prolifération des microorganismes ; de levures et moisissures
interversion du sucre sous l’action d’invertine et fermentation
alcoolique. Si le sirop supporte l’action de la chaleur, il pourra être
ramené à la densité voulue par maintien un moment à ébullition.
 teneur en saccharose : La teneur en sucre exacte constitue un
paramètre important de la composition des produits, doit
comprise entre 58 à 64%.
 La viscosité: La viscosité d’un liquide est la propriété caractérisée
par la résistance qu’opposent ses molécules au déplacement des
molécules voisines. L’unité de viscosité absolue dynamique d’un
liquide homogène est le poise. La détermination de la viscosité
consiste à mesurer le temps nécessaire à l’écoulement par un
tube capillaire convenablement choisi d’un volume déterminé du
liquide essayé, sous un régime de pression connu à une
température déterminée. Il y a lieu déporter une attention
particulière sur la mesure du temps ; pour obtenir une bonne
précision, la durée de l’écoulement doit être connue au moins à
une demi seconde près ; c'est-à-dire que la répétition d’une
mesure doit se faire en des temps ne différant pas entre eux de
plus d’une demi seconde. Pour éviter dans le liquide la présence
de poussières, de fibre et
  Chapitre 2 : Les sirops 11

de particules en suspension, on filtrera le liquide sur papier

(Pharmacopée française, 1983).
 Stabilité: Idéalement, les médicaments doivent être stables du
point de vue
Chimique , c'est-à-dire qu’ils ne doivent pas se décomposer en
solution aqueuse
La stabilité du sirop est vérifiée par la coloration ; la formation de
précipitation
par la variation de pH et la séparation des composés.
 pH: Selon la pharmacopée européenne, les valeurs du pH et ne
dépasse pas ce Intervalle [3.5-5.0] , le pH est mesuré avec un pH
mètre.
 Identification et dosage des principes actifs.
Chapitre 3
Chapitre 3 : le thym et La dexaméthasone 12

1. Le thym :
1.2. Définition :
Le thym est du genre Thymus, le plus souvent Thymus vulgaris ou thym
commun.
Thymus est un genre de plantes de la famille des Lamiacées. Ce genre
comporte plus de 300 espèces(2). Le thym est une plante vivace
composée de petites feuilles vertes odorantes et de fleurs violettes
pendant la période de floraison.
Il a été bien utilisé pendant des siècles à des fins diverses. Les habitants
de la Rome antique utilisaient le thym pour traiter la mélancolie et
ajoutaient l'herbe aux boissons alcoolisées et au fromage. Les anciens
Grecs utilisaient du thym dans l'encens. À l'époque médiévale, l'herbe
était utilisée pour insuffler vigueur et courage à l'utilisateur.

Le thym est un aromate que l'on trouve dans de nombreux plats de la

cuisine française. Il fait parti du fameux bouquet garni que l'on retrouve
dans de nombreux plats en sauce. Originaire du bassin méditerranéen,
on trouve le thym séché toute l'année dans le commerce(8).
Figure 1. La plante de thym.
Chapitre 3 : le thym et La dexaméthasone 13

1.2. Les propriétés de thym

 Des propriétés médicinales:
 Soulage un large panel de pathologies respiratoires : calme les
quintes de toux, notamment dans les affections de type
coqueluche, bronchite, pleurésie, ainsi que d'autres de la
sphère pulmonaire (emphysème par exemple) par son effet
spasmolytique. On l'utilisera encore pour l'asthme ou le rhume
des foins(9).
 Antiseptique et antifongique : soulage les inflammations de la
sphère buccopharyngée, caries, soins dentaires divers, sous
forme de bains de bouche. Diminue les sécrétions nasales ou
rhinorrhées(9).
 Vertus spasmolytiques : soulager les dérèglements intestinaux
tels que diarrhée, ballonnements, flatulences, colopathies
diverses(9).

 Des propriétés chimiques:

Le thym est riche en thymol (40 %). Celui-ci serait vingt-cinq fois
plus actif que l’un des principaux désinfectants naturels : le
phénol. Il contient également des flavonoïdes (apigénol et
lutéolol), des acides phénols (caféique et rosmarinique), des
triterpènes, des tanins et une résine.
Le thym déshydraté serait riche en vitamine C, apportant des
propriétés antioxydantes et contribuant à renforcer l’organisme
face aux agressions extérieures. Il présenterait un apport non
négligeable en fer, participant au transport de l’oxygène dans le
sang, à la formation des globules rouges, des cellules, des
hormones et des transmetteurs neuronaux. Il apporterait
également de la vitamine K, nécessaire pour la fabrication des
protéines et des os, et du calcium, toujours pour les os, mais aussi
Chapitre 3 : le thym et La dexaméthasone 14

pour les dents, la régulation de la pression sanguine et la régulation de la

contraction musculaire. Le thym serait également une bonne source de
manganèse, facilitant le processus métabolique et la lutte contre les
radicaux libres(10).

2. La dexaméthasone
2.1. Le principe actif dexaméthasone

La dexaméthasone est une hormone glucocorticoïde de synthèse. Elle a

un effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur , C'est un stéroïde
qui empêche la libération de substances dans le corps qui provoquent
une inflammation .

Est un Dérivé cortisonique de synthèse à activité glucocorticoïde

renforcée, se différenciant de l'hydrocortisone par la présence d'une
liaison éthylénique en 1,2, d'un fluor en 9 et d'un reste méthyle en 16
alpha. Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS et à la
Pharmacopée Européenne, monographie 01/2014, 0388 et 01/2008,
2237 (isonicotinate de), 04/2010, 548 (acétate de), 04/2014, 0549
(phosphate sodique de). Indiquée, sous forme d'alcool libre ou de sels,
par voie locale, orale ou injectable, pour le traitement de nombreuses
maladies inflammatoires ou auto-immunes. Associée à la
chimiothérapie, elle en limite les effets secondaires et, à forte dose
(comprimés à 40 mg), elle entre dans les protocoles de traitements du
myélome multiple(12).
Chapitre 3 le thym et La dexaméthasone 15

 Nom IUPAC : 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16a-méthylprégna-1,4-

diène-3,20-dione

Figure 2. Formule chimique la dexamethasone

 Masse molaire : 392,461 g/mol

 Formule brute : C22H29FO5

2.2. Les proprieties :

 La dexaméthasone appartient à la famille des corticoïdes
synthétiques. Dotée de propriétés anti-inflammatoires, cette
substance active entre dans la composition de nombreux
médicaments(11).
 La dexaméthasone est une hormone de synthèse qui possède des
actions immunosuppressives beaucoup plus puissantes que de
nombreux autres corticoïdes(11).
 La dexaméthasone est utilisée pour traiter de nombreuses
affections différentes telles que les troubles allergiques, les
affections cutanées, la colite ulcéreuse, l'arthrite, le lupus, le
psoriasis ou les troubles respiratoires.
 Chapitre 3 : le thym et La dexaméthasone 16
2.3. Contre indication
Les contre-indications à l’utilisation de la dexaméthasone vont dépendre
de son indication thérapeutique. Mais en règle générale, son
administration est fortement déconseillée en cas : d’hypersensibilité à
cette substance active ou à l’un des excipients contenus dans le
médicament ; d’affections oculaires de type kératite herpétique
épithéliale dendritique, kératoconjonctivite virale ou kératite mycosique
de grossesse .

 d’allaitement .
 de traitement à base de médicaments non antiarythmiques .
 de traitement anticoagulant .
 de troubles sévères de la coagulation .
 de maladies virales en cours : hépatite, herpès, varicelle, zona…
 de trouble psychotique non contrôlé…
2.4. Effets indésirables
Effets indésirables Les effets secondaires le plus souvent rapportés au
cours d’un traitement à base de dexaméthasone sont les suivants :

 des réactions anaphylactiques

 des troubles du rythme cardiaque
 des troubles musculosquelettiques : atrophie musculaire,
ostéoporose, fracture…
 des troubles endocriniens et métaboliques : syndrome de Cushing
iatrogène, atrophie corticosurrénalienne, baisse de la tolérance au
glucose…
 des troubles hydroélectrolytiques : hypokaliémie, hypertension
artérielle, insuffisance cardiaque congestive…
 des affections cutanées : purpura, ecchymose, retard de
cicatrisation…
 des troubles neuropsychiques : euphorie, insomnie, excitation…
 des troubles oculaires : glaucome, cataracte…
Chapitre 4
Chapitre 4 : Production d’un sirop medicammtrus 17

1. Production d'un sirop médicamrnteus

1.1. Vérification de la conformité des matières premières

On doit verifier l’étiquette d’identification du produit, l’absence de
mélange, la correspondance, bon de livraison/étiquette fournisseur, la
propreté, l’intégrité et la fermeture des emballages, la présence de la date
de fabrication, la présence de la date de péremption, le certificat
d’analyse fournisseur , après avoir constaté la conformité des matières
premières , on passe à la pesée.

1.2. La preparation d'un sirop par dissolution du sucre dans une

solution de PA (sirop de thym)

a. Formule:
-Saccharose…………….125g.

- Eau distille ……………150ml.

-Thym…………………….15g.

b. Le protocole de préparation
Le sirop est prépare principalement selon la méthode suivant:
Premièrement, on Chauffe 150ml d’eau jusqu'à l’ébullition, et
puis on Ajoute 15g de thym séché et puis on le couvrir pour
l’infusion.

Et après , on Filtre le mélange par un papier filtre ,puis on Ajoute

le saccharose au filtre et puis on le met pendant 1 h a petit feu
dans un bain marie, finalement on le Laisse refroidir..
Figure 3. Le thym Figure 4. Infusion de Figure 5. Filtration Figure 6. Le filtrat
séché. la plante thym. de thym. de la plante thym.

1.3. Sirop obtenus par addition du PA

a. Préparation d'un sirop simple
a.1. Formule :

Saccharose ……..65g.

Eau distille ……….100ml.

a.2. Protocole de préparation :

On Prépare 100g d’eau distillée de sirop simple en chauffant une

quantité suffisante d’eau. Ensuite, on Dissolve le saccharose à
80°-85°C. Puis on le Filtre immédiatement à chaud avec un filtre
préalablement chauffé. Finalement, on le Homogénéisé et
complété à 100g.

b. Préparation de Dexaméthasone à 0.1mg/mL :

b.1. Formule :

Dexaméthasone …….10mg .

Eau distille ……………..3g .

Ethanol……………………2.43g .

Saccharose……………..65g.

b.2. Protocole de Préparation:

Chapitre 4 : Production d’un sirop medicammtrusx 19

D'abord, on écrase 10 comprimes de Dexaméthasoe correspondante à

10mg de Dexaméthasone ,d'autre coté , on Dissolve 10mg de
Dexaméthasone dans une 2.43g d’éthanol à 96 %. Ensuit ,On a Ajoute
ensuite 3g d’eau distillée, on mélange soigneusement jusqu’à l'obtention
d'un mélange homogène. Aprés on passe a la filtration, cette étape se
fait simplement par un papier filtre. D'autre coté on a déjà préparé un
sirop simple avec 65g de saccharose dissout dans 100ml d’eau a chaud ,
on le verse sur le mélange Dexaméthasone jusqu'à l'obtention de
100ml.

Figure .7 Le broyage de Dexaméthasone.

Conclusion
Conclusion 20

En conclusion, les éléments naturels ont des vertus très diverses mais
dans les sirops pharmaceutiques ils sont utilisés seulement pour le goût
ou le parfum. Cela est dû à l'apparition des éléments chimiques qui ont
des vertus plus fortes donc plus efficaces comme fluidifiants,
expectorants, désinfectants et antitussifs. Quand on mélange les deux
éléments, les produits chimiques ressortent plus que les produits
naturels. Le goût des sirops chimiques est très mauvais, c'est pourquoi
on ajoute des éléments naturels comme le miel, la fraise, le citron ...

Cependant, les éléments naturels sont autant efficaces que les produits
chimiques quand ils sont utilisés seuls pour former un sirop naturel
médicamenteux. Ils ont les mêmes propriétés c'est-à-dire qu'ils peuvent
être désinfectants ou expectorants selon la maladie. En plus de leur
efficacité, ils sont écologiques, économiques avec une préparation
simple ce qui plaît aux consommateurs.

Par ailleurs, les sirops pharmaceutiques ou naturels ne sont pas

conseillés à des enfants de moins de 2 ans en cas de toux car l'enfant
risque un encombrement bronchique donc une respiration plus difficile.
Ils sont déconseillés aux diabétiques car ils contiennent beaucoup de
sucre. On peut remarquer que, malgré quelques différences, ils ont
beaucoup de points communs comme les risques ou les bienfaits.
Référence 21

REFERENCES
BIBLIOGRAPHIQUES:

(01) USP Suncommitee on excipients, Pharm. Forum, 187, 1992, 4387.

(02) Fr.wikipédia.org.
(03) www.superprof.fr.
(04) Webphysique.fr.
(05) www.sirops.fr
(06) Eurkasante.vitale.fr.
(07) www.ameli.fr.
(08) www.passportsante.net.
(09) www.docitissimo.fr.
(10) www.plantes_et_sante.fr.
(11) Sante_medcine.journaldesfemmes.fr.
(12) Dictionnaire.acadpharm.org.