NEFRITIS LÚPICA APRENDIZAJE BASADO EN PROBLEMAS EJE TEMÁTICO: GLOMERULONEFRITIS
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, crónica,
multisistémica, de etiología desconocida, con pronóstico variable, con exacerbaciones y remisiones o con actividad perenne, que conlleva al desarrollo de daño orgánico. Puede aparecer a cualquier edad, pero en la mayoría de los pacientes comienza entre los 15 y 55 años, con predominio en las mujeres, con una proporción de 9:1 respecto a los hombres. La incidencia y la prevalencia están influenciadas por la edad, etnia y sexo de la población estudiada. El aumento de frecuencia en los últimos años se debe a una mayor supervivencia de los pacientes afectados, al mejor conocimiento de la enfermedad y a las técnicas de laboratorio que permiten diagnosticar casos más leves y de forma precoz. El LES es más frecuente en afroamericanos, hispanos y asiáticos, siendo además más grave en estos grupos étnicos, debido probablemente a factores genéticos, económicos y culturales. Las características clínicas mas comunes son fotosensibilidad, eritema malar, pleuropericarditis, artritis, fiebre, fatiga, convulsiones, y compromiso renal. Si la enfermedad no se trata puede conducir a deterioro progresivo de órganos como el riñón, sistema cardiopulmonar y sistema nervioso. Para detectar en forma temprana esta enfermedad, es necesario sospechar su presencia en pacientes con síntomas moderados como artralgias, compromiso cutáneo o de estado general (perdida de peso o anemia). La mayoría de las lesiones observadas en LES se relacionan con la presencia de autoanticuerpos particularmente anti-ADN. La nefritis lúpica (NL) clínicamente aparente se desarrolla en el 40-75% de los pacientes con LES, siendo el riñón el órgano mas frecuentemente afectado en pacientes con LES. La heterogeneidad de la histología renal, las manifestaciones clínicas y las fluctuaciones hace que el diagnóstico de NL sea difícil. La nefritis se desarrolla típicamente en etapas tempranas de la enfermedad y en la mayoría de los pacientes aparece durante los primeros cinco años. La presentación varía desde una proteinuria leve asintomática hasta una glomerulonefritis rápidamente progresiva, con insuficiencia renal. La NL es un predictor de pobre pronóstico; de hecho, la enfermedad renal grave influye en la morbilidad y mortalidad de manera directa e indirecta a través de las complicaciones derivadas del manejo inmunosupresor. La mortalidad es mayor en pacientes con NL que en aquellos que no la presentan. En una cohorte europea de 1000 pacientes lúpicos se encontró una sobrevida a 10 años menor en pacientes que presentaron NL al inicio del estudio que en aquellos que no la presentaron (88% frente a 94% de los pacientes sin NL, p = 0,045). Un 5% a 22% de los pacientes con NL progresan a enfermedad renal terminal requiriendo finalmente hemodiálisis o transplante. El pronóstico puede mejorar dramáticamente con tratamiento, el cual es potencialmente tóxico, prolongado, complejo y a veces difícil de llevar a cabo.
Sesiones
Pasos
de
ABP
1
sesión
1. Lectura
del
problema
Salón
de
clase
,
tutoría
del
docente
2. Definición
del
problema
3. Lluvia
de
ideas
2
sesión
4.
Clasificación
de
ideas
Trabajo
independiente
5.
Definición
del
problema
y
objetivos
de
aprendizaje
Búsqueda
en
biblioteca
,
bases
de
datos
6.
Investigación
,
obtención
de
información
3
sesión
7.
Generar
conclusiones
y
presentar
resultados
Presentación
final