Département SM /3'™ Licence Chimie Fondamentale / CHIM 40 TP N°2: Adsorption de l’acide acétique sur du charbon actif. 2-Isotherme d’adsorption. 1- Isotherme d’adsorption La capacité des adsorbants & retenir différents constituants d'un mélange constituent le facteur Je plus déterminant pour les performances de la majorité des procédés d'adsorption. Il est par conséquent essentiel de bien connaitre les propriétés d’équilibre adsorbat-adsorbant pour pouvoir concevoir et dimensionner correctement Jes procédés d’adsorption. Les quantités adsorbées a Féquilibre pour un systéme adsorbat-adsorbant sont généralement caractérisées par des isothermes adsorption. 2- Les modéles d’adsorption [ Isotherme de Langmuir | Isotherme de Freundlich wij pr oe | a= = dow. | TRG x | ac~ % quam de sol adsorbée par unité de masse de |e jy: Quant de solu adsorb par unité de masse de | adsorbant (mg/g ou mol). | Vadsorbant ng/g ou mol. : | | aan: Quantté maximale adsorbée par unite de masse | Ks m : Constants posiifs de Freundlich, ils dépendent | | doe Qua te cemeee & faa tS hates | x Quamtté adsorbée soncemés, feguemment ns rm : Masse de Vadsorbant Ge: Concentration résiduelle de Madsorbat & P'équilbre | | K : Constante d°équiibre thermodynamique. | (me ou mot), | | Ge: Concentration résiduele du solute Méquilibre. | | 3- Partie expérimentale Pour I’établissement des isothermes d’adsorptions q=X/m={(Ce) : il y a deux techniques ; la premigre consiste prendre des solutions de méme concentration initiale Co du composé étudi mélangées 4 des masses variables du solide (adsorbant) ; la deuxigme technique, consiste prendre des masses similaire de I’adsorbant pour tous les tests, mélangées 4 des solutions de concentration initiale Co variables du composé étudié. Ces essais (pour les deux techniques) sont réalisés durant un temps de contact déterminé, qui correspond au temps nécessaire & I'établissement de I’équilibre adsorption (dynamique), entre les molécules adsorbées sur le solide et celles restant en solution. Ce temps est trés important, il permet de définir la durée des tests ré: par une correcte mesure de la, concentration Ce et dés lors qu’on veut utiliser le systéme a plus grande échelle (industriel). 3-1 Technique opératoire. a/- Produits ~ Acide acétique en solution de concentration initiale variable (voir tableau). - Charbon actif. ~ Solution de soude & 0,1 mol, - Indicateur coloré phénophtaléine. - éthanol. b/ Dosage de acide acétique (Principe) L'acide éthanoique est un acide faible de formule CHsCOOH. I! réagit avec ‘les ions hydroxydes pour donner Vion éthanoate (CHsCOO’} qui est une base faible et de eau suivant Véquation : CH;COOH + Na” OH = CH,COO™ Na“ 110 En présence d’indicateur coloré, tel que la phénophtaléine, l'acide acétique peut cus dosé par Ja soude. ‘Au point équivalent la concentration de l'acide est: Cacite Vacide = Chase Vase 2Département SM/3'™ Licence Chimie Fondamentale / CHIM 40 ¢/ Manipulation Les tests d’adsorption, seront réalises en batch selon le protocole, suivant (voir tableau) * Dans huit béchers (fioles conique), on met dans chacun : -Une quantité pesée de charbon actif’ m( variable), -un volume (V=100ml) de solution d'acide acétique de concentration initiale Cg (Constante), préalablement dosée, ensuite, ees huit béchers sont fermés et placés en continu sous agitation, pendant 45 min. Séparation et filtration : A Tissue de ce temps de contacte entre solution d'acide acétique et le charbon actif, on sépare ce solide du liquide par filtration, Ensuite on détermine de nouveau la concentration de l'acide acétique C, dans le liquide claire (filtré). % Dosage: = Les solutions de Iacide acétique (liquide claire) y compris la solution initiale Co sont dosées: - A aide d'une pipette en prends un volume de Ja solution acide Vac 5 ml, on lui ajoute 5 A 6 gouttes de phénophtaléine (la solution est incolore) et on titre au moyen de la solution de soude & 0,1 mol.t"' jusqu’a lobtention de la coloration rose pile. Vsase est le volume chuté de la soude. f a ey écher ] | -}—sotiin acide 266] \ {Chardon att | =F = mae | Sere || Aster | Sarg gl eg yl sl all a | | i Figure. Méthode en batch | d/ Calcul La détermination de la quantité d'acide oe adsorbée par unité de masse de solide est donnée par: €y- Cov Ses 1X : quantité adsorbée du composé étudié (mg ou mol), m ~ masse du charbon actif en gramme, V: Volume de la solution de acide acétique, Cy:concentration initiale du composé étudié (mol/l ou mg/l), C,: Concentration a Méquilibre. ‘Tableau : Conditions de travail. ‘Concentration initiale | ‘Temps de contacte dace aeetiue Cy (air) | Yotome dastution de | Masse ducharion tf | ution charbon acti [ceporoximative) Constant) vind | | in) ft 03 100 T 700 ] 45 ; #3 100 us 6 ee acs 100 250 4s ; £8 100 sas 45 & 03 100 400 | 4s | & 03 100 4,75 1 45 i> ie 100 850 4s Lg 08 100 628 4s *Il est important de tenir compte de Pacidité du charbon actif. 3-2 Questions : = Tracer l'isotherme X/m=f(Ce) ~ Appliquer Pisotherme de Langinuir et I'isotherme de Freundlich pour cette exp modéle le plus approprié, Discuter de Mutilité de ces modéles et de leurs limites. ~ Donner un mécanisme pout cette adsorption. 2/2