Université Mohamed Bougera Boumerdess

Faculté D’Hydrocarbure et Chimie

Département de Génie Des Procédés

TP : Transfert de Matière

PROCEDE
D’ABSORPTION
Groupe 

Année universitaire
  But du TP :
L’étude de l’influence des débits du mélange gazeux de l’absorbant liquide, et du constituant
absorbe sur le déroulement du procédé d’absorption sur une colonne de garnissage.

 Partie Expérimentale :

- Les résultats de la manipulation :

N° V1(l/s) V2 (l/s) Y1 %(volume) Y2 %(volume)

01 4.00 59.98 10.55 1
02 3..51 54.94 11.85 1.07
03 2.89 49.96 14.04 1.2

 Réponse :

1/- Calcul des débits massique de l’air et l’eau :

Gi = Vi ρ (Kg/s) Li = Vi ρ (Kg/s)

G1 L2
G L23
G
 -3  -3  -3
4.82∙10 4.23∙10 3.48∙10
L1
 -  -  -
59.86∙10 54.83∙10 49.86∙10
3 3 3

1. Débit massique de l’Air

G = Va∙ ρa ; ρa = 1.205 kg/m 3

G = 4 ∙10 -3 ∙ 1.205 = 4.82 ∙10 -3 kg/s

2/- Détermination de la concentration relative :

M 1 ( y E)
ý= M1 = 17 ; M2 = 29
M 2 (1− y E )

17 (0.105 5)
ý 1 =
29(1−0.105 5)

ý 1 ý 2 ý 3
0.069 0.079 0.096

/- Détermination de la concentration relative :

 M 1 ( ys )
ý= M1 = 17 ; M2 = 29
M 2 (1− y s )

17(0.01)
ý 1 =
29(1−0. 01)

ý 1 ý 2 ý 3
5.92.10-3 6.34. 10-3 7.12. 10-3

3/ Calcul de M :

M
M = G( ý e - ý s ) (Kg/s) avec ý s = 0 x́ s =
L

 -3
M1
M1 = 4.82∙10 × 0.069 x́ s1 = -3
L1 = 5.29 . 10

M1 M2 M3 x́ s1 . 10- x́ s2. 10-3 x́ s3. 10-3

3
3.326.10-4 3.342.10-4 3.341.10-4
5.55 6.09 6.7

¿
4/- Calcul de la concentration de l’ammoniac à l’équilibre ý 1 :

Dans la au fond de l’appareil :

1. Coefficient d’Henry
t = 20 °C ; E(t) = 607.4 mm

1. Pression partielle à l’équilibre de l’ammoniac à

l’entrée de l’appareil :
p* = E(t) ∙ Xs = 607.4 ∙ 0.00479 = 2.911 mm

P¿1 P¿2 P¿3

3.37 3.70 4.07

M 1 P ¿1
ý ¿1= ¿
telque : P1=E x́ 1 et P = 760 mmHg , E = 607.4 mmHg
M 2 (P−P¿1)
¿
Donc P1= 607,4 . 5,29.10-6

P¿1= 3,21.10-3 mm Hg

ý ¿1.10-3 ý ¿2.10-3 ý ¿3.10-3

2.61 2.87 3.16
 ¿ 17(3.37)
Donc : ý 1=
29 ¿ ¿

5/- La force motrice du procédé :

¿
( ý e − ý e )−( ý s−0)
∆ ý moy=¿¿ ý e − ý ¿e ý 1 = 0.068
ln ⁡( )
ý s−0

M am . y s
ý s = M .(1− y ) ⟹ ý s1 = 5,86.10-3 AN: ∆ ý moy 1=0,025
S s
.

∆ ý moy 1 ∆ ý moy 2 ∆ ý moy 3

0,02 7 0.028 0.033

6/ - Calcul du coef de TDM :

M π d2
On a k = avec V = S.h , s= ; d = 100 mm h = 1500 mm
V ∆ ý moy 4

S= π∙D2/4 = π∙0.12/4 = 0.00785 m2

V = S∙H = 0.00785 ∙1.5 = 0.01178 m3

3.326 . 10−4
V = 0.011 m3 , k 1= , k 1=6,18.10 4
0,011 78 . 0,02 7

k1 k2 k 3 . 104
1,046 1,013 0,86

7 /- Calcul de NUT :

On a : NUT =
( ý e − ý 's) ;
0,06 9−5 , 92 .10−3
NUT 1=
∆ ý moy 0,02 7

NUT1 NUT2 NUT3

2,34 2.60 2.69

8/- Calcul de HUT :

 G
On a HUT =
S. K

HUT1. HUT2. HUT3. 10−3

0,59 0,53 0,51

9/- La vitesse moy de la phase gazeux :

Va
W= (m/s) avec y m =0,5( y e + y s )
S( 1− y m )

y m1 y m2 y m3
5,775 6,46 7,62

W1 W2 W3
0,54 0,48 0,40

10/- Surface d’arrosage :

Ve
V=
S

V 1 .10-3 V 2 .10-3 V 3 .10-3

7,64 7,00 6,36

11/- Le taux d’absorption :

y 1− y 2
ɳ=
y1

ɳ1 ɳ2 ɳ3
0,914 0,920 0,926

- Tableau présentent les résultats de calculs :

N° G1 L1 Y1 Y2 M ∆ ý moy K.104 Hoy W U ɳ1

01 4,83 60428,9 0,105 0,009 0,32 0,025 6,18 0,380 5,5 0,90
1 9
02 4,22 55209,3 0,117 0,001 0,32 0,028 5,52 0,336 5,03 0,84
8 0
03 3,5 49900 0,143 0,001 0,34 0,034 4,54 0,282 4,55 0,91
7 1
- Le graphe K=F(W) :

K.104
7
6
5
4
3
2
1
0
0.26 0.28 0.3 0.32 0.34 0.36 0.38 0.4
W

- Le graphe K=F(V) :

K.104
7
6
5
4
3
2
1
0
4.4 4.6 4.8 5 5.2 5.4 5.6
V