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EXERCICE N°01
3°) Déterminer le nombre d'étages théoriques nécessaire par la méthode de Mac Cabe et Thiele.
On souhaite récupérer l'acétone d'un flux gazeux constitué de 14.787kmol.h-1 d'acétone et 9.858
kmol.h-1 d'inertes.
Ce flux est traité dans une colonne d'absorption à plateaux par de l'acide acétique pur
fonctionnant à 2 atmosphères.
Les inertes sont supposés insolubles dans l'acide acétique.
Le taux d'absorption de l'acétone désiré est 98%.
1°) Déterminer le rapport molaire minimal acide acétique/inertes pour réaliser cette absorption.
2°) Déterminer les débits molaires et compositions de tous les courants de matière pour un débit de
solvant correspondant à 1,1 fois le débit molaire minimal.
3°) Déterminer le nombre de plateaux théoriques, et le nombre de plateaux réels sachant que leur
efficacité est 40%.
x ( %) 4 5 8 10 13 15 18 20 23 25 28 30 33
y (%) 0.2 0.5 1.0 1.2 4.3 7.5 18.0 27.0 36.7 42 49.5 53.6 59
Mme N. DRICI
GRAPHE EXON°01
GRAPHE EXO N° 2
CORRIGE FICHE N° 2
Exercice N°01
1°) le débit volumique de la charge donné est 750Nm3/h, c.-à-d. 750 m3 /h dans les conditions
normale de T et P.
Puisque notre colonne fonctionne à 20°C, on doit convertir ce volume dans les nouvelles
conditions de T=20°C et P= 1atm.
1°) Le débit de gaz entrant est noté Ve en m3.h-1, et ne en mol.h-1. En écrivant l'équation d'état des
gaz parfaits PVe=neRT, on obtient ne le débit molaire global de gaz entrant:
ne=PVe/RT=1.013.105×815.61/(8.314×(20+273))=33916.76 mol.h-1 = Ge (débit molaire)
Le titre molaire en NH3 ye étant 8%, le débit d'ammoniaque entrant est donc
Ge.ye=33916.76×0.08=2713.34 mol.h-1, soit encore 2616×17. 10-3= 46.12 kg.h-1.
Le débit d'air entrant est Ge.(1-ye)=33916.76×(1-0.08)=31203.41 mol.h-1
En écrivant le bilan sur l'air Ge(1-ye)=Gs(1-ys), on obtient le débit molaire global sortant:
Gs=Ge(1-ye)/(1-ys)=33916.76×(1-0.08)/(1-0.002)=31265.95 mol.h-1.
Le débit d'ammoniaque sortant est donc Gsys=31265.95×0.002=62.5 mol.h-1, soit encore
61.7×17.10-3=1.06 kg.h-1.
En écrivant enfin le bilan en NH3 Geye=Gsys+Lsxs, on obtient le débit molaire d'ammoniaque sortant
avec la phase liquide Lsxs=Geye-Gsys=33916.76×0.08-31265.95×0.002=2650.8 mol.h-1, soit encore
2650.8×17.10-3= 45 kg.h-1.
Le débit molaire d'eau sortant avec la phase liquide est Ls(1-xs)=Le=33333 mol.h-1, on en déduit le
débit molaire global Ls=Le+Lsxs=33333+2614.7=35948 mol.h-1.
Le titre molaire en NH3 en sortie phase liquide est enfin xs=2614.7/35948=0.0727, soit xs=7.27%.
Pour tracer les isothermes, il faut calculer les rapports molaires de la phase liquide (eau - NH3) et de
la phase gaz (air - NH3) en équilibre, à pression atmosphérique.
Calcul du rapport molaire en phase liquide: XNH3mol=(mNH3/MNH3)/(meau/Meau)
L'application numérique pour la solution contenant par exemple 7.5g d'NH3 pour 100 g d'eau
donne: XNH3mol=(7.5/17)/(100/18)=0.0794
Calcul du rapport molaire en phase gaz: YNH3mol=PNH3/Pair=PNH3/(Ptotale-PNH3)
Pour l'équilibre avec la solution précédente à 20°C, on a une pression partielle en NH3,
PNH3,20°C=50 mmHg, d'ou: YNH3,20°Cmol=50/(760-50)=0.0704
Equilibre eau NH3 air à pression atmosphérique
en coordonnées rapports molaires en amoniaque
X Y (0°C) Y(10°C) Y(20°C) Y(30°C) Y(40°C)
0.0106 0.0040 0.0080 0.0000 0.0207
0.0212 0.0093 0.0160 0.0261 0.0411
0.0318 0.0151 0.0245 0.0405 0.0629
0.0424 0.0201 0.0339 0.0557 0.0870
0.0529 0.0150 0.0258 0.0435 0.0719 0.1119
0.0794 0.0238 0.0410 0.0704 0.1172 0.1875
0.1059 0.0342 0.0582 0.1008 0.1692 0.2816
0.1588 0.0595 0.1016 0.1765 0.3081 0.5606
0.2118 0.0920 0.1577 0.2795 0.5200 1.0822
0.2647 0.1335 0.2338 0.4259 0.8627 2.3628
0.3176 0.1856 0.3333 0.6450 1.4837 10.1765
0.4235 0.3333 0.6558 1.6207 17.5366
0.5294 0.5670 1.3676 9.2703
0.6353 1.0000
0.7412 1.9231
0.8471 5.1290
3°) La conversion des titres molaires obtenus par résolution du bilan en 1°) en rapports molaires
donne:
Xe=0,
Xs=xs/(1-xs)=0.0727/(1-0.0727)=0.0784,
Ye=ye/(1-ye)=0.08/(1-0.08)=0.0870,
Ys=ys/(1-ys)=0.002/(1-0.002)=0.0020.
La construction de la droite opératoire est réalisée en reliant les points de
coordonnées (Xe,Ys)=(0,0.002), représentant le haut de la colonne, et (Xs,Ye)=(0.0784,0.0870),
représentant le bas de la colonne. Le tracé de la construction de Mac Cabe et Thiele entre la droite
opératoire (en noir) et la courbe d'équilibre à 20°C (en rouge) montre 8 étages théoriques,
d'ou NET20°C=8.
4°) La construction de la droite opératoire est identique. Lorsque les étages sont traçés avec la
courbe d'équilibre à 10°C (en bleue), le tracé montre 4 étages théoriques, d'ouNET10°C=4.
Il est normal de trouver moins d'étages théoriques à température plus faible, car une température
faible favorise l'absorption (solubilité plus élevée pour une même pression partielle en ammoniaque,
ou rapport molaire en phase liquide plus élevé pour un même rapport molaire en phase gaz).
Au contraire, une température plus élevée favorise la désorption. On voit par exemple avec le tracé
de l'isotherme à 30°C (en vert) que dans les conditions de l'exercice, l'absorption est impossible, il y
aurait au contraire désorption car la droite opératoire coupe la courbe d'équilibre.
EXERCICE N°2
Exemple de calcul:
Pour déterminer le débit de solvant minimum pour réaliser cette absorption, il faut calculer trois des
quatre rapports massiques des entrés et sorties de la colonne.