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Université USTO Année Universitaire 2018/2019

Opération Unitaire FICHE DE TD N° 02 / L3 GENIE DES PROCEDES

EXERCICE N°01

On envisage de procéder au lavage d'air contenant de l'ammoniac au moyen d'une colonne à


garnissage opérant à contre-courant. On utilise comme solvant de l'eau pure.
 L'opération a lieu à 20°C et sous pression atmosphérique, dans des conditions isothermes.
3 -1
 Le débit volumique d'air chargé en ammoniac est de 750 m .h (dans les CNPT, 0°C, 1
atm), son titre molaire en NH3 est de 8%.
 L'air lavé doit contenir 0.2% d’ammoniac.
-1
 Le débit massique d'eau pure d'alimentation est 600 kg.h .
 L'air est supposé insoluble dans l'eau.
1°) Etablir les bilans de matière globaux et sur le soluté en kg.h-1 et en kmol.h-1.
2°) A partir du tableau joint, tracer la courbe d'équilibre à 20°C en coordonnées rapports molaires.

3°) Déterminer le nombre d'étages théoriques nécessaire par la méthode de Mac Cabe et Thiele.

4°) Quel serait le nombre d'étages nécessaires à 10°C (éventuellement à 30 et 40°C).

Solubilité de NH3 dans l’eau en fonction de la


pression partielle en NH3 (mmHg) et de la température
Solubilité de NH3 PNH3 PNH3 PNH3 PNH3 PNH3
g d’NH3/100g d’eau 0°C 10°C 20°C 30°C 40°C
100 947
80 636 987 1450 3300
70 500 780 1170 3130
60 380 600 945 2760
50 275 439 686 1520
40 190 301 470 719 1065
30 119 190 298 454 692
25 89.5 144 227 352 534
20 64 103.5 166 260 395
15 42.7 70.1 114 179 273
10 25.1 41.8 69.6 110 167
7.5 17.7 29.9 50 79.7 120
5 11.2 19.1 31.7 51 76.5
4 51 24.9 40.1 60.8
3 11.3 18.2 29.6 45
2 7 12 19.3 30
1 3 6 15.4
EXERCICE N°02

On souhaite récupérer l'acétone d'un flux gazeux constitué de 14.787kmol.h-1 d'acétone et 9.858
kmol.h-1 d'inertes.
 Ce flux est traité dans une colonne d'absorption à plateaux par de l'acide acétique pur
fonctionnant à 2 atmosphères.
 Les inertes sont supposés insolubles dans l'acide acétique.
 Le taux d'absorption de l'acétone désiré est 98%.
1°) Déterminer le rapport molaire minimal acide acétique/inertes pour réaliser cette absorption.

2°) Déterminer les débits molaires et compositions de tous les courants de matière pour un débit de
solvant correspondant à 1,1 fois le débit molaire minimal.

3°) Déterminer le nombre de plateaux théoriques, et le nombre de plateaux réels sachant que leur
efficacité est 40%.

Données: Solubilité de l'acétone dans l'acide acétique, à la température et à la pression de la


colonne, exprimées en titre molaires:

x ( %) 4 5 8 10 13 15 18 20 23 25 28 30 33

y (%) 0.2 0.5 1.0 1.2 4.3 7.5 18.0 27.0 36.7 42 49.5 53.6 59

Mme N. DRICI
GRAPHE EXON°01

GRAPHE EXO N° 2
CORRIGE FICHE N° 2

Exercice N°01

1°) le débit volumique de la charge donné est 750Nm3/h, c.-à-d. 750 m3 /h dans les conditions
normale de T et P.

Puisque notre colonne fonctionne à 20°C, on doit convertir ce volume dans les nouvelles
conditions de T=20°C et P= 1atm.

Pour cela, on peut utiliser la formule suivante :

V(m3, T°C) = V(Nm3) . (1.01325/Pabsolue). (T+273)/273), avec P(bar) et T(°C)

Donc, V (m3, 20°C)= 750.1.01325.(20+273)/1.273 = 815.61m3/h

1°) Le débit de gaz entrant est noté Ve en m3.h-1, et ne en mol.h-1. En écrivant l'équation d'état des
gaz parfaits PVe=neRT, on obtient ne le débit molaire global de gaz entrant:
ne=PVe/RT=1.013.105×815.61/(8.314×(20+273))=33916.76 mol.h-1 = Ge (débit molaire)
Le titre molaire en NH3 ye étant 8%, le débit d'ammoniaque entrant est donc
Ge.ye=33916.76×0.08=2713.34 mol.h-1, soit encore 2616×17. 10-3= 46.12 kg.h-1.
Le débit d'air entrant est Ge.(1-ye)=33916.76×(1-0.08)=31203.41 mol.h-1
En écrivant le bilan sur l'air Ge(1-ye)=Gs(1-ys), on obtient le débit molaire global sortant:
Gs=Ge(1-ye)/(1-ys)=33916.76×(1-0.08)/(1-0.002)=31265.95 mol.h-1.
Le débit d'ammoniaque sortant est donc Gsys=31265.95×0.002=62.5 mol.h-1, soit encore
61.7×17.10-3=1.06 kg.h-1.
En écrivant enfin le bilan en NH3 Geye=Gsys+Lsxs, on obtient le débit molaire d'ammoniaque sortant
avec la phase liquide Lsxs=Geye-Gsys=33916.76×0.08-31265.95×0.002=2650.8 mol.h-1, soit encore
2650.8×17.10-3= 45 kg.h-1.
Le débit molaire d'eau sortant avec la phase liquide est Ls(1-xs)=Le=33333 mol.h-1, on en déduit le
débit molaire global Ls=Le+Lsxs=33333+2614.7=35948 mol.h-1.
Le titre molaire en NH3 en sortie phase liquide est enfin xs=2614.7/35948=0.0727, soit xs=7.27%.

2°) La courbe est tracée à 10°C (rouge) et 20°C (bleue)

Pour tracer les isothermes, il faut calculer les rapports molaires de la phase liquide (eau - NH3) et de
la phase gaz (air - NH3) en équilibre, à pression atmosphérique.
Calcul du rapport molaire en phase liquide: XNH3mol=(mNH3/MNH3)/(meau/Meau)
L'application numérique pour la solution contenant par exemple 7.5g d'NH3 pour 100 g d'eau
donne: XNH3mol=(7.5/17)/(100/18)=0.0794
Calcul du rapport molaire en phase gaz: YNH3mol=PNH3/Pair=PNH3/(Ptotale-PNH3)
Pour l'équilibre avec la solution précédente à 20°C, on a une pression partielle en NH3,
PNH3,20°C=50 mmHg, d'ou: YNH3,20°Cmol=50/(760-50)=0.0704
Equilibre eau NH3 air à pression atmosphérique
en coordonnées rapports molaires en amoniaque
X Y (0°C) Y(10°C) Y(20°C) Y(30°C) Y(40°C)
0.0106 0.0040 0.0080 0.0000 0.0207
0.0212 0.0093 0.0160 0.0261 0.0411
0.0318 0.0151 0.0245 0.0405 0.0629
0.0424 0.0201 0.0339 0.0557 0.0870
0.0529 0.0150 0.0258 0.0435 0.0719 0.1119
0.0794 0.0238 0.0410 0.0704 0.1172 0.1875
0.1059 0.0342 0.0582 0.1008 0.1692 0.2816
0.1588 0.0595 0.1016 0.1765 0.3081 0.5606
0.2118 0.0920 0.1577 0.2795 0.5200 1.0822
0.2647 0.1335 0.2338 0.4259 0.8627 2.3628
0.3176 0.1856 0.3333 0.6450 1.4837 10.1765
0.4235 0.3333 0.6558 1.6207 17.5366
0.5294 0.5670 1.3676 9.2703
0.6353 1.0000
0.7412 1.9231
0.8471 5.1290
3°) La conversion des titres molaires obtenus par résolution du bilan en 1°) en rapports molaires
donne:

 Xe=0,
 Xs=xs/(1-xs)=0.0727/(1-0.0727)=0.0784,
 Ye=ye/(1-ye)=0.08/(1-0.08)=0.0870,
 Ys=ys/(1-ys)=0.002/(1-0.002)=0.0020.
La construction de la droite opératoire est réalisée en reliant les points de
coordonnées (Xe,Ys)=(0,0.002), représentant le haut de la colonne, et (Xs,Ye)=(0.0784,0.0870),
représentant le bas de la colonne. Le tracé de la construction de Mac Cabe et Thiele entre la droite
opératoire (en noir) et la courbe d'équilibre à 20°C (en rouge) montre 8 étages théoriques,
d'ou NET20°C=8.
4°) La construction de la droite opératoire est identique. Lorsque les étages sont traçés avec la
courbe d'équilibre à 10°C (en bleue), le tracé montre 4 étages théoriques, d'ouNET10°C=4.

Il est normal de trouver moins d'étages théoriques à température plus faible, car une température
faible favorise l'absorption (solubilité plus élevée pour une même pression partielle en ammoniaque,
ou rapport molaire en phase liquide plus élevé pour un même rapport molaire en phase gaz).

Au contraire, une température plus élevée favorise la désorption. On voit par exemple avec le tracé
de l'isotherme à 30°C (en vert) que dans les conditions de l'exercice, l'absorption est impossible, il y
aurait au contraire désorption car la droite opératoire coupe la courbe d'équilibre.
EXERCICE N°2

Solubilité de l’acétone dans l’acide acétique à la température moyenne


et à la pression de la colonne, exprimée en titres et rapports molaires
x titre
4.0% 5.0% 8.0% 10.0% 13.0% 15.0% 18.0% 20.0% 23.0% 25.0% 28.0% 30.0% 33.0%
molaire φ liq.
y titre
0.2% 0.5% 1.0% 1.2% 4.3% 7.5% 18.0% 27.0% 36.7% 42.0% 49.5% 53.6% 59.0%
molaire φ gaz
X rapport
0.0417 0.0526 0.0870 0.1111 0.1494 0.1765 0.2195 0.2500 0.2987 0.3333 0.3889 0.4286 0.4925
molaire φ liq.
Y rapport
0.0015 0.0050 0.0101 0.0121 0.0449 0.0811 0.2195 0.3699 0.5798 0.7241 0.9802 1.1552 1.4390
molaire φ gaz
1°) Le tableau ci-dessus donne les valeurs d'équilibre en coordonnées rapports molaires.

Il permet de tracer la courbe d'équilibre pour les conditions de l'absorption.

Exemple de calcul:

 pour x=10%, X= 0.1/(1-0.1)= 0.1111


 et y=1.2% d'ou Y= 0.012/(1-0.012)= 0.0121

Pour déterminer le débit de solvant minimum pour réaliser cette absorption, il faut calculer trois des
quatre rapports massiques des entrés et sorties de la colonne.

 Pour l'alimentation en acide acétique, il est pur donc Xe=0.


 Pour l'alimentation du flux gazeux, Ye =14787/9858=1.5.
 Comme le taux d'absorption désiré est de 98%, le débit d'acétone dans la sortie liquide est
0.98×14787=14491 mol.h-1.
 Le débit d'acétone dans la sortie gaz est 0.02×14787=296 mol.h-1.
 Le débit d'inertes dans la sortie gaz est 9858 mol.h-1, car les inertes sont considérés comme
insolubles dans l'acide acétique.
 Le rapport molaire du flux gazeux sortant est doncYs=296/9858=0.03.
La droite opératoire donnant le solvant minimum passe par le point (Xe,Ys)=(0,0.03), et coupe la
courbe d'équilibre en Y=Ye=1.5. On trouve graphiquement l'abscisse de ce point Xs,maxi=0.508.
La pente de la droite est (1.5-0.03)/(0.508-0)=2.894. Cette pente est aussi le rapport minimal
(solvant pur)/(inertes), d'ou le débit de solvant minimal Le,mini=2.894×9858=28526 mol.h-1.
2°) Pour un débit de solvant égal à 1.1×Le,mini=31379 mol.h-1, le rapport molaire sur la sortie phase
liquide estXs=14491/31379=0.4618.
3°) On trace alors la droite opératoire passant par les
points (Xe,Ys)=(0,0.03) et (Xs,Ye)=(0.4618,1.5), puis les étages d'équilibre entre la droite
opératoire et la courbe d'équilibre. On trouve 4.2, soit NET=5 étages théoriques en arrondissant au
nombre entier supérieur.
L'efficacité des plateaux réels étant de 40%, le nombre de plateaux réels est NET/0.4. On trouve 11
plateaux réels si on prend NET=4.2, et 13 plateaux réel si on arrondi NET à 5.

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