ESPECE

Une espèce se définit par deux critères essentiels :

le critère de ressemblance: l'espèce regroupe les individus présentant
entre eux des ressemblances morphologiques, biochimiques,
chromosomiques et comportementales.

Le critère d'interfécondité : les individus de la même espèce se

reproduisent entre eux et donnent des individus fertiles. Alors
que les individus de deux espèces différentes ne sont pas
interféconds ou au mieux, s'ils sont très proches, donnent des
hybrides stériles (exemple le mulet et le bardot).

Le critère d'interfécondité est déterminant pour définir une espèce.

Ane
Mulet

hybride stérile
Jument
 Anesse
Bardine

hybride stérile
cheval
 race
Berger Allemand

Chien Loup

Chien papillon
variété
Au sein de chaque espèce, les individus ayant
en commun certains caractères distinctifs
forment un ensemble appelé lignée.
On parle aussi de race pour les animaux, de
variété pour les végétaux et de
souches pour les microorganismes.
 Caractère héréditaire
Au sein d'une même espèce et d'une génération à une autre, on
remarque qu'il y a transmission d'un certain nombre de caractères
appelés caractères héréditaires.
Ces caractères héréditaires, sont transmis génétiquement des parents
aux descendants et ils sont de plusieurs types :
- les caractères héréditaires spécifiques ou de l'espèce,
présents chez tous les individus de l'espèce.
- les caractères de lignée qui caractérisent les individus
de la même lignée
- les caractères héréditaires individuels qui varient,
dans l'espèce, d'un individu à un autre.
Certains caractères peuvent être acquis au cours de la vie
(exemples chez l'homme: musculature développée, colonne
vertébrale déformée, corps obèse). Ces caractères ne sont pas
héréditaires.
 Phénotype
 Certains caractères héréditaires sont observables
directement comme la couleur, la forme, la taille ...
D'autres sont déterminés par les analyses (groupes
sanguins, présence ou absence de certaines enzymes ...)
 Un caractère se manifeste par deux ou plusieurs formes
d'expression appelées phénotypes.
 Le phénotype se définit à trois niveaux:
- à l'échelle de l'organisme (phénotype macroscopique),
- à l'échelle cellulaire
- et au niveau moléculaire.
 C'est le phénotype moléculaire qui conditionne le
phénotype cellulaire qui à son tour détermine le
phénotype macroscopique.
La drépanocytose est une maladie héréditaire de l'Homme ; elle affecte
la synthèse d'une protéine : l'hémoglobine. Les documents ci-dessous
présentent des données comparatives entre la personne saine et la
personne affectée par la drépanocytose.

Phénotype au
niveau de
l’organisme

Phénotype
cellulaire

Phénotype
moléculaire
 Information Génétique
• la transmission des ses caractères héréditaires
d’une génération à une autre se fait grâce à une
cellule œuf qui provient de la fécondation d’un
ovule par un

spermatozoïde  transmission
d’un programme génétique = information
génétique.

• Grâce à la mitose , cette information

génétique se transmet de la cellule mère aux
cellules filles.
• L’ADN est une molécule, présente
dans toutes les cellules vivantes, elle
renferme l'ensemble des informations
nécessaires au développement et au
fonctionnement d'un organisme. C'est aussi le
support de l'hérédité car il est
transmis lors de la reproduction. Il porte donc
l'information génétique et constitue le
génome des êtres vivants.
• Chromosome : filaments plus ou
moins épais qui apparaissent au cours de la
division cellulaire.
Support de l’information génétique

ADN : Acide
DésoxyriboNucléïque
.
 ADN : succession de différents nucléotides

Base azotée :
Adénine,
nucléotides Thymine,
Guanine,
Cytosine
Groupement
phosphate :
acide
phosphorique

Sucre en C5 :
désoxyribose
Il y a quatre sortes de bases azotées:
 Watson et Crick en 1953, ont
proposé un modèle de
molécule d'ADN qui précise
le mode d'association des
nucléotides.

Il s'agit d'une structure en double

hélice. Les deux chaînes nucléotidiques
de l'ADN sont unies au niveau des bases
azotées par des liaisons faciles à rompre,
les liaisons hydrogènes. La liaison
hydrogène s'établit toujours entre deux
bases complémentaires ce qui explique
pourquoi le rapport A/ T et G / C est égal
à 1.
Génétique
Science qui étudie la nature, la
structure, la
transmission de l'information
génétique ainsi que son
expression sous forme de
caractères observables
Le caractère héréditaire se manifeste chez les individus par un, deux ou
plusieurs phénotypes.

Le phénotype est l’aspect apparent du caractère quelque soit l’échelle

d’observation : organique, cellulaire ou moléculaire.
 Drosophile

une espèce comprend une lignée originale :

sauvage , à partir de laquelle

d'autres lignées apparaissent naturellement
ou par sélection : lignées

mutantes .
• Chez les animaux et les végétaux,
l'espèce comprend une lignée originale
dite “sauvage” à partir de laquelle d'autres
lignées apparaissent, naturellement ou par
la sélection réalisée par l'Homme
(domestication des animaux, amélioration
des lignées animales et végétales).
• Ces nouvelles lignées sélectionnées
naturellement ou par l'Homme sont
appelées lignées mutantes (elles
enrichissent la biodiversité).
La séquence de base de l’ADN qui contrôle la synthèse
de l’hémoglobine est appelée gène de l’hémoglobine.

Ensemble des gènes contrôlant un caractère forme le

Génotype.

Le nombre de gènes impliqués dans la détermination

d'un caractère est variable selon les caractères.
- un gène, un caractère : dans certains cas, un
seul gène peut déterminer un caractère.
Exemples : La couleur de l‘œil chez la drosophile.
- un gène, des caractères : un gène peut
déterminer plus qu'un caractère.
Exemple : l'albinisme chez les animaux est
responsable également du comportement peu
agressif et de l'absence de résistance des
individus aux agressions du milieu.
- des gènes, un caractère :
Exemple : La longueur des oreilles chez
certaines races de Lapin fait intervenir de
nombreux gènes.
Une information différente pour un même gène
Ce document présente au niveau d'un chromosome les séquences de bases
impliquées dans la synthèse de l'hémoglobine normale (HbA) et l'hémoglobine
anormale (HbS) responsable de la drépanocytose.
Locus :
emplacement
précis d'un gène
sur un
chromosome.

Les différentes
informations qu’un
gène peut coder
sont les allèles .

Dans ce cas on a
2 allèles : Allèle A
et Allèle S.
A S
Le gène figure
en deux
exemplaires sur
les 2
chromosomes
Les deux chromosomes
homologues : on d’une même paire portent au même endroit, les
mêmes
parle d'un ceux-ci peuvent porter le même allèle et on parle d’individu
alorsgènes,
homozygote
couple d'allèles. , ou différent et l’individu est hétérozygote.
L’ensemble des gènes, repartis sur tous les chromosomes d’un
caryotype forme le génome d’une espèce.

En juin 2000, le président Bill Clinton lançait depuis la

Maison Blanche une annonce qui allait révolutionner la
biologie et la médecine : la première étape du
séquençage du génome humain venait de s'achever.
Pour la première fois, l'ensemble des gènes constituant
notre patrimoine génétique devenait accessible. Cette
information couvre quelque 50.000 gènes répartis le
long de nos chromosomes.

Génome humain environ 50000 gènes.

- la séquence de base de l'ADN responsable de la
réalisation d'un caractère : gène.
- le gène occupe un emplacement bien déterminé sur le
chromosome : locus.
- forme particulière ou version d'un gène : allèle.
- le gène figure en 2 exemplaires sur les 2 chromosomes
homologues : couple d'allèle.
Si les allèles sont identiques, on parle d'un individu
homozygote.
Si les allèles sont différents, on parle d'un individu
hétérozygote.
- information génétique qui détermine un phénotype :
génotype (ensemble des gènes ou des couples d'allèles
impliqués dans la réalisation d'un phénotype).
- ensemble des gènes répartis sur tous les chromosomes
d'un caryotype : génome