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Saint Jérôme de Douala . Saint Jerome Douala .

Institut Supérieur des Sciences Religieuses et Sociales University Institute of Social and Religious Sciences
Institut Supérieur des Sciences de Gestion Appliquée University Institute of Applied Management Sciences
Saint Jérôme Polytechnique Saint Jerome Polytechnic
Institut Supérieur des Sciences de la Santé Saint-Jérôme School of Health Sciences

FICHE DE TD N°1 : NOMENCLATURE

Exercice n°1

Encerclez et nommez les groupements fonctionnels dans la molécule suivante :

(A) (B)
°

(C)
(D)

Exercice n°2

Nommer les molécules suivantes selon les règles de Nomenclature IUPAC :

(C)
(B)
(A)
1
(F)
(E)
(D)

(I)
(G)
(H)
:

(L)
(J) (K)

(M)
(N)

Exercice n°3

Donner les formules topologiques des molécules suivantes :

1) Acide 3-oxopentanoique
2) Acide 2-chloro-4-hydroxy-6-aminohexanoique
3) 2,2-dichloro-4-propylheptanal
4) 4-éthyl-5-isopropyl-2,2,7-triméthylnonane
5) 5-éthyl-N-méthyl N-propylheptanamide
6) 2-hydroxynon-7-yn-4-one
7) 6-tert-butyl-5-isopropyl-4-méthylnon-2-èn-7-yne

2
8) 8-bromo-4-butyl-6-(2-chloroéthyl)oct-5-èn-3-ol
9) 3-(1-hydroxyéthyl)-4-méthylhex-5-èn-2-one
10) 5-chloro-5,6-diméthyl 4-propyldéc-2-èn-7-yne
11) bicyclo[2.1.1]hexane-2,3-dione
12) 1-méthylbicyclo[4.2.0]oct-6-ène
13) 7-hydroxybicyclo[4.1.1]octan-3-one

3
FICHE DE TD N°2 : ISOMÉRIES ET STÉRÉOISOMÉRIES

Exercice n°1

Quelle relation d’isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ?

4
Exercice n°2

Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l’ordre de priorité des


substituants suivants ?

Exercice n°3

Combien de carbones asymétriques ces molécules possèdent-elles ?

5
Exercice n°4

Soit la molécule suivante, utilisée comme traitement expérimental dans la maladie


d’Alzheimer :

a) Donner la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques présents;

b) Dessiner l’énantiomère de la molécule.

6
Exercice n°5

Donner la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques présents dans les
2 molécules suivantes :

Exercice n°6

1) Dessiner la molécule (3R,4Z,6S)-3,6-diméthyloct-4-ène-3,6-diol.

2) Cette molécule est-elle chirale ?

Exercice n°7 :

1. Identifier les fonctions présentes dans la molécule suivante :


2. Indiquer le nombre de carbones asymétriques présents dans la molécule
suivante :
3. Etablir les configurations (R, S, Z, E), en justifiant vos réponses.

7
Exercice n°7 :

Représenter la molécule suivante (2R, 3R):

1- Selon Cram
2- Fisher
3- Selon Newman (axe C2-C3)