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V: 2010-2011
Matériels :
- de construire une multitude de molécules simples (H2, O2, N2, H2O, CO2...),
- de réaliser des molécules organiques simples (méthane, éthane, propane, éthanol...),
- et de molécules plus complexes tq : molécules cycliques, aromatiques et cristaux.
- d'illustrer des réactions chimiques dans les proportions stoechiométriques (décomposition et
synthèse de l'eau, combustion du méthane...),
Hydrogène Blanc 1 17
Procédure :
1/ Représentation de Lewis :
Coudée ou en
H2O eau 2 2 forme de V
2/ Isomérie de constitution
Donner toutes les formules développées possibles des molécules de formules brutes suivantes :
C2H6O ,C4H10, C2H4Cl2 et C2H7N.
Construire et donner les représentations des isomères correspondant à chacune des formules
proposées ( Faites comme pour le cas de C2H6O ci-dessous):
éthanol
C2H6O 2
méthoxyméthane
Bâtir le modèle éclaté du 2-chlorobutane dans les deux configurations (R et S). Vérifier la
notion d’énantiomérie. Utiliser ces modèles pour réaliser la projection de Newman des deux
énantiomères