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Calculateurs Temps Réel

Architecture atomique

Mondher ZIDI
(Maître de Conférences)

ENIM 2007-2008

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Architecture atomique

L ’architecture atomique, c’est la disposition


des atomes dans l’espace et les relations
géométriques qui en découlent.

• les gaz représentent le désordre complet puisque la position d’un


atome par rapport à un autre est tout à fait arbitraire. En mouvement
continuel.

• les solides cristallins démontrent un ordre parfait puisque la position


d’un atome par rapport à un autre est bien définie.

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Architecture atomique

Liquide ou solide amorphe

* Atomes sont en contact (incompressible)


* Ordre à courte distance
* Arrangement irrégulier
(au hasard) dans l’espace
* Conséquence  isotropie
- les propriétés des corps isotropes sont les mêmes
quelque soit la direction selon laquelle on les mesure.

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Architecture atomique

Solide cristallin

* Symétrie
* Ordre à longue distance
* Arrangement régulier
dans l’espace
* Conséquence  anisotropie

Les propriétés des corps anisotropes sont fonctions de la direction de mesure.

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Architecture atomique

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

Systèmes et réseaux cristallins

* Maille primitive

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

Repérage des directions et des plans

* Indexation des directions


- [u,v,w] : entiers sans
dénominateur
commun
- vecteur r=ua+vb+wc

- famille de direction : même


densité de noeuds par unité de
longueur
notation : <u,v,w>

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

Indexation des plans


- Indices de Miller (h,k,l)
inverses des intersections du
plan avec les trois axes du cristal, en
fonction des longueurs a, b et c.
- détermination des indices :
1- déterminer les points
d’intersection (l’origine des 3
axes ne doit pas être dans le
plan) 1, 1/2, 2/3
2- prendre les inverses 1, 2, 3/2
3- réduire les 3 fractions au plus
petit commun dénominateur 2/2, 4/2, 3/2
4- prendre les numérateurs 2, 4, 3

- famille de plans : {h,k,l}

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

Sites interstitiels
Les sites sont des espaces libres laissés entre les atomes du réseau
cristallin

* réseau cubique simple: site cubique

* réseau cubique centré et réseau cubique à faces centrées: sites


octaédriques et sites tétraédriques

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de cristallographie

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

Densité des nœuds et compacité

* Densité de noeuds
(a) exemple de calcul sur une rangée : maille c.f.c.
direction [100]
 1
2 
 2
 1a
a
d a
z

z
[100] [100] y

a x

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de cristallographie

Densité de noeuds
(b) exemple de calcul sur une surface : maille c.f.c.
plan (100)

 1 
 4   1
 4 
d 2 2
a a2 z a

z a

(100)
y x (100)

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NotionsTemps Réel
de cristallographie

Compacité
- volume des atomes / au volume de la maille
exemple : Cu (c.f.c.)
Volume des atomes
Nombre d ' atomes  6  21  8  81  4
Rayon d ' un atome  4  a 2

   
3 r
3  2
Vatomes  4   4
3
a 2
4 a 6
a
Volume de la maille
Vmaille  a 3 Vatomes  2
Compacité: C    0,74
Vmaille 6

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Défauts dans les Solides

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Défauts dans les Solides

Une structure n’est parfaite que sur des volumes très faibles

Toute structure comporte des défauts

Classification par types de défaut


 ponctuels (0D)
 linéaires (1D)
 surfaciques (2D)
 volumiques (3D)

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Défauts Réel
ponctuels (0D)

a : lacune
b: défaut autointerstitiel
c: atome en substitution
d: atome en insertion
e: défaut de schottky (cristal ionique)
f: défaut de Frenkel cationique (cristal
ionique)

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DéfautsTemps Réel
ponctuels (0D)

Lacune
Une lacune est un atome manquant à un nœuds du
réseau cristallin
n1  Q1
 exp( )
N kT
n1: nombre de lacunes
K: constante de Boltzman
T: température absolue
Q1: énergie de formation d’une lacune (1ev pour les métaux)

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DéfautsTemps Réel
ponctuels (0D)

Atome auto-interstitiel
Atomes de même nature que les atomes de la matrice
(peu nombreux) : les distorsions qu’ils créent dans le
réseau sont très fortes ce qui leurs donne une énergie
de formation élevée
exemple : pour un métal énergie de formation d’un
interstitiel est 7ev)

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DéfautsTemps Réel
ponctuels (0D)

Atome étranger en substitution


des atome différents des atomes du cristal prennent place à des
nœuds du réseau . (distorsion élastique du réseau cristallin)

Atome étranger en insertion


Les atomes en solution d’insertion trouvent leur place dans les
sites définis par les atomes du réseau cristallin ( site tétraédrique,
octaédrique, cubique)

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DéfautsTemps Réel
ponctuels (0D)

Défauts dans les solides ioniques


Les défauts sont assez complexes car l’ensemble du cristal doit rester
électriquement neutre

Défauts de Schottky
Les défauts de Schottky sont des lacunes.
Dans le cristal il manque un nombre égal
d'ions négatifs et d'ions positifs , ce qui ne
change pas la charge électrique globale.

Exemple NaCl: la taille de Na+ et Cl- est


assez importante pour qu’ils puissent se
placer en insertion dans le réseau.

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DéfautsTemps Réel
ponctuels (0D)

Défaut de Frenkel

Les défauts internes de Frenkel consistent en la


présence simultanée, en nombre égal, 'ions
occupant des sites intersticiels et de lacunes.
La charge électrique globale ne varie pas.

Exemple: Iodure d’argent l’ion Ag+


est suffisamment petit pour se placer
en insertion dans le réseau

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Défauts dans les Solides

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Défauts dans les Solides

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Défauts dans les Solides
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Dislocation coin.
Elle correspond à l’interruption d’un plan atomique le long d’une ligne ce qui conduit

à une forte distorsion du réseau atomique avec des zones en tension et d’autres en
compression. Une dislocation se caractérise par son vecteur de Burgers . b
Celui d’une dislocation coin est perpendiculaire à la ligne de dislocation.

Dislocation vis.
Dans ce cas on a un cisaillement du réseau qui donne un vecteur de
Burgers parallèle à la ligne de dislocation.

Rq:Le vecteur de Burgers est le défaut de fermeture d’un circuit qu’on aurait tracé
autour de la dislocation dans un plan perpendiculaire à celle-ci
 
Dislocation coin Lb 
  L Ligne de dislocation
Dislocation Vis L // b

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Défauts dans les Solides
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Augmentation de la densité de dislocations au cours d’un essai de traction

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Défauts dans les Solides
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Défauts surfaciques
On trouve dans cette catégorie les joints de grains et les macles.

1. Les joints de grains correspondent à la limite entre les différents grains d’un
matériau poly-cristallin. Les joints de grains ont une épaisseur de quelques
couches atomiques, sont des zones fortement distordues ce qui permet l’insertion
d’atomes. Si les grains sont systématiquement élastiquement anisotropes le poly-
cristal peut être isotrope en raison de l’orientation aléatoire des orientations
cristallines.

2. Les macles correspondent à des défauts dans l’ordre d’empilement des


couches d’atomes. On peut donc trouver à l’intérieur d’un même grain des traces
de maclage.

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Défauts dans les Solides
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Joint de grains

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Défauts dans les Solides
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Zones maclées à l’intérieur des grains

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Défauts dans les Solides
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Défauts volumiques
On a de tels défauts lorsqu’une partie du cristal est remplacée par un
autre matériau : inclusion ou précipité. Ils jouent un rôle très important
pour la modification des propriétés des matériaux (limite élastique).

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Diffusion dans les solides

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Diffusion dans les solides
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La diffusion

Mécanisme de migration des atomes


au sein du réseau atomique

Diffusion interstitielles Diffusion substitutionnelle

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Diffusion dans les solides
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Les atomes d’un solide sont en vibration autour de leur position


d’équilibre.
Tous les atomes n’ont pas la même énergie cinétique
Si un atome possède une énergie suffisante il peut changer de
position dans un réseau cristallin et se déplacer d’au moins une
distance interatomique.

La diffusion est un phénomène thermiquement activé


(diffusion plus marquée si T augmente)

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Diffusion dans les solides
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Solutions solides de substitution


La diffusion se fait par l’intermédiaire des lacunes (diffusion lacunaire)
Tout atome ayant une énergie Q suffisante ne change pas
nécessairement de position il faut aussi qu’il soit voisin d’une lacune et
qu’il se déplace dans la bonne direction

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La diffusion substitutionnelle

Plus il y a des lacunes, plus la vitesse de diffusion est importante

La densité de lacunes augmente avec la température

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Diffusion dans les solides
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Solutions solides d’insertion

La diffusion en insertion ne requiert pas la


présence de lacunes.
Chaque saut se fait d’un site à l’autre
L’atome doit posséder une énergie d’activation
suffisante

La vitesse de diffusion est importante

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Diffusion dans les solides
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La diffusion
=
franchissement d’une barrière d’énergie

La vitesse de diffusion est caractérisée par


la fréquence des sauts () des atomes qui diffusent

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Diffusion dans les solides
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Lorsqu’on chauffe un matériau métallique, les atomes se mettent à vibrer


autour de leur position d’équilibre avec une fréquence caractéristique qui
dépend de la température et du type de matériau. Cette fréquence est notée ν,
et elle est également la fréquence de saut des atomes d'une position à une
autre (auto-diffusion) :
Q
   D exp( )
KT
Où  est la fréquence fondamentale de Debye, T la température et Q la
D

chaleur fournie au matériau.

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Diffusion dans les solides
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Diffusion dans les solides
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Il y a un flux net d’atomes de A qui traversent le plan P dans le sens des x. On détermine
ce flux JA grâce à la première loi de Fick.
J= -D.grad C

dC A
J A   DA
dx Flux selon la direction x

Le signe négatif vient du fait que le flux de diffusion se fait d’une zone riche à
une zone pauvre en soluté

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Diffusion dans les solides
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 dc 
J   D  D : coefficient de diffusion (m².s-1)
 dx 

Le coefficient de diffusion est une caractéristique de mobilité des atomes.


Il dépend de la nature des atomes diffusants, de la nature de la matrice

et de la température : D  D0  exp  H D
RT

La première loi de Fick s’applique aux cas de diffusion en régime


stationnaire. ( Le gradient de concentration en un point reste
constant dans le temps.)

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Diffusion dans les solides
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Deuxième loi de Fick :


La variation dans le temps du gradient de concentration
entraîne une diminution du flux de matière

dc
La variation de concentration en éléments diffusants ( dt )
est inversement égale à la variation du flux de matière ( dJ )
dx

dc  d 2c 
 D 2  (diffusion uni-directionnelle)
dt  dx 

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C 
 div( D grad C )
t
C C2
C 2
C
2
 Dx 2  D y 2  D z 2
t x y z
C C2
 Dx 2
t x

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Résolution
1
analytique de la seconde loi de Fick
erf (u)

0.8
x
Variable auxilliaire u
0.6 2 Dt
Fonction erf(u)

0.4 Hypothèse : D constant

0.2
Conditions limites: pendant tout le temps de la transformation
- pour x=0, C=cst=Cs u
0 - pour x=, C=C0
0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 2.4 2.8 3.2

cs  c( x )  cs  c0  erf u

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