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Calculateurs Temps Réel

Caractérisation
Caractérisation Mécanique
Mécanique des
des matériaux
matériaux

Mondher ZIDI
(Maître de Conférences)

ENIM 2007-2008

Lotfi
Mondher
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Matériaux Temps Réel 1
Calculateurs Temps
Caractérisation Réel
Mécanique des matériaux

Aspect macroscopique
Méthodes de caractérisations:

Mécanique Physique Chimique


¾Traction ¾dilatation ¾corrosion
¾Flexion ¾conductibilité ¾solubilités
¾Compression ¾Résistance aux radiations ¾…..
¾Dureté ¾…
¾fatigue

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Essai de Traction

Cet essai consiste à exercer un effort axial sur une éprouvette et à


enregistrer simultanément son allongement:
on obtient une courbe de traction.

élastique
fragile ductile
non-linéaire

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Essai deRéel
traction

La forme des éprouvettes est définie par la norme: elles sont plates ou
cylindriques, de longueur calibrée L de section constante S0 et dans
laquelle on définit la longueur de référence L0 .
Des têtes de fixation permettent leur préhension dans les mors de la
machine; les profils de raccordements sont de rayon suffisamment grand
pour qu’il n’y ait pas de concentration de contrainte dans ces zones

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Essai deRéel
traction

Pour cela, on utilise une machine de traction. Il en existe deux types:


- les machines électromécaniques (Dpt Textile);
- les machines hydrauliques. (Dpt Mécanique)

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Essai deRéel
traction

Au cours de l’essai de traction, on enregistre simultanément de


l’allongement (imposé par le déplacement de la traverse) et de l’effort
jusqu’à la rupture de l’éprouvette.

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Essai deRéel
traction

La courbe de traction obtenue présente classiquement trois zones:


- une zone linéaire ascendante (1)
- une zone ascendante parabolique (2)
- une zone décroissante (3)

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Essai deRéel
traction

Trajet de charge Trajet de Décharge

La zone ascendante linéaire (zone 1) traduit la proportionnalité entre l’effort et l’allongement.

Lorsque l’on interrompt l’essai dans cette zone et que l’on décharge l’éprouvette, le
trajet de décharge se superpose au trajet de charge et l’éprouvette retrouve sa
dimension initiale: l’allongement est totalement réversible: cela caractérise
l’élasticité du matériau.

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Essai deRéel
traction

La zone ascendante parabolique (zone 2) correspond à une augmentation


non-proportionnelle de l’effort avec l’allongement.

De plus, lorsque l’essai est interrompu dans cette zone et l’éprouvette déchargée, le
trajet de retour ne se superpose pas au trajet de charge; il suit une parallèle à la
portion linéaire et l’éprouvette ne retrouve pas sa longueur initiale; une partie de
l’allongement est irréversible: c’est l’allongement plastique.

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Essai deRéel
traction

1. Lorsque cette déformation plastique se poursuit, la densité de dislocation


augmente et des amas de dislocations finissent par se former , commençant à
créer des cavités.
2. A partir du point B, une zone de striction se développe et l’effort commence à
diminuer lorsque l’on poursuit la déformation: cela correspond à la zone3 de la
courbe de traction.
3. L’allongement se poursuit, ces cavités se développent, le col de striction
s’accentue pour conduire à la rupture de l’éprouvette.
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Essai deRéel
traction

L’effort nécessaire à la rupture d’une éprouvette dépend tout naturellement de sa


section résistante (S0). De même, l’allongement de la longueur de référence (L0)
dépend de cette longueur. La courbe de traction obtenue ne dépend donc pas que du
matériau.

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Essai deRéel
traction

Courbe de traction
(enregistrement) Courbe conventionnelle de traction

Pour rendre cette courbe intrinsèque au matériau, il faut diviser la force F par la section
initiale S0 (=contrainte) et l’allongement ΔL par la longueur L0 (=déformation).
On obtient la courbe conventionnelle de traction .

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Essai deRéel
traction

module d’élasticité ou module de Young, noté E (unité MPa)


la limite d’élasticité, notée Re (Re0,2)(unité MPa)
la résistance à la traction, notée Rm
l’allongement pour cent, noté A% (adimensionnel):
Coefficient de Poisson εx εy z
ν =− =−
εz εz
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Essai deRéel
traction

Si la courbe conventionnelle permet de définir des caractéristiques mécanique


permettant de certifier un matériau, elle ne renseigne pas sur la loi de comportement
élasto-plastique du matériau car elle ne tient pas compte de la diminution de la section.

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Essai deRéel
traction

Le passage de F/S0 à F/S et de ΔL/L0 à ε se fait simplement avec l’hypothèse


d’une déformation à volume constant; cette hypothèse n’est valable que dans le
domaine de déformation homogène: c’est pourquoi la zone de striction n’est pas
transformée.

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EssaiTemps Réel
de compression

Les paramètres à identifier sont semblable à ceux de l ’essai de


traction à l ’exception qu ’on attribue à l’orientation de la force un
signe négatif.

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Essai Temps Réel(effort tranchant)
de cisaillement

Contrairement à l’essai de traction,


la force appliquée est parallèle au
plan d’étude.

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Essai Réel
torsion

De pair avec l’essai de cisaillement, la


torsion est un moment parallèle à la
surface à l’étude.

τ=Gγ

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Essai Réel
flexion

L’essai de flexion consiste à appliquer un moment perpendiculairement au plan


d’étude.

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Essai Réel
dureté

La dureté est la mesure de la résistance à la pénétration. Des corrélations empiriques


ont été établies entre la dureté et la résistance à la traction pour quelques types de
matériaux

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Essai Réel
dureté

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Essai Réel
dureté

HV=0,3.Rm

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Rigidité
Rigidité des
des matériaux
matériaux et
et cohésion
cohésion de
de la
la matière
matière

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Plan

• 3.1 Modèle du Ressort


• 3.2 Modèle électrostatique
• 3.3 Les liaisons
– 3.3.1 Les liaisons fortes
– 3.3.2 Les liaisons faibles

• 2.4 Les forces de cohésion interne

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Modèle du Ressort

a0+Δa

f = βΔa Les ressorts ne se déforme que dans la direction de l’effort


n ressorts
n
F = ∑
i =1
fi = nβ Δ a = BΔ a

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Modèle du Ressort

On définit un Volume V du matériau soumis à F tel que

V = Sa0
S: surface d’application de la force
a0: distance d’équilibre entre les atomes ou les molécules

F
Sa0
=B
Δa
Sa0
F Ba0 Δa
S
=
S a0
Prédiction de la loi de
Hooke
σ = Eε
Ba0 Δa
σ=F E= ε=
S S a0

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Modèle du Ressort

Un matériau soumis à une déformation


élastique Énergie de déformation
Un ressort déplacé de sa position emmagasinée
d’équilibre par une force

1
W = β Δa 2
2
⎛ d 2W ⎞ 1
⎜⎜ 2 ⎟⎟ = β =
⎝ da ⎠ ρ

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Modèle Réel
Ressort
Résistance théorique à la traction (matériau fragile)
(pas de déformation plastique) γ énergie nécessaire pour maintenir les
s:
atomes de surface en équilibre

WS = 2γ S S
Ws: énergie fournie pour créer les 2
nouvelles surfaces S

Ws: est fournie par Wél


1
Wél = Fth Δa f
2
Pour avoir la rupture il faut que :

Wél ≥ WS

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Modèle Réel
Ressort

Dans le volume V étudié entre les plans P1 et P2 (V=Sa0)

1
Wél = σεSa0
2
σ: contrainte agissant sur la surface S (σ=F/S)

A la force théorique de rupture Fth correspond la contrainte théorique de rupture Rth


(Rth=Fth/S)

1
Wél ≥ WS 2
RthεSa0 ≥ 2γ S S

Jusqu’à la rupture le matériau demeure élastique (Loi de Hooke)

Rth2 a0 Eγ S
≥ 2γ S S Rth ≥ 2
2E a0
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Modèle Temps Réel
électrostatique

Le modèle électrostatique concerne la nature des atomes

‰ On considère un système formé de deux atomes


‰ Le système est à la température zéro absolu afin d’éliminer l’énergie d’agitation
thermique
‰ Si la distance entre les deux atomes diminue, les charges électriques de même
signe créent un potentiel électrostatique de Répulsion Ur entre les atomes, alors que
les charges électriques de signes opposés créent un potentiel d’attraction Ua

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Modèle Temps Réel
électrostatique

Représentation schématique du modèle de Bohr (Dorlot)

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Modèle Temps Réel
électrostatique

Lorsque la distance d entre les atomes est relativement grande (d > 2à3 fois
le diamètre des atomes) le nuage électronique d’un atome est essentiellement
soumis à l’attraction du noyau de l’autre atome e vice versa

Le potentiel d’attraction Ua est (loi de Coulomb)

A
Ua = (A < 0)
d
Si d est faible (d<2 à 3 fois le diamètre de l’atome) nous devons prendre en
compte l’influence du potentiel répulsif Ur

B B dépend du nombre de protons


Ur = m (B > 0) et d’électrons,
d
m constante (6 à 9 Liaison Métallique) (9 à 11 Liaison ionique et covalente)

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Uo énergie de cohésion atomique


ao distance inter-atomique au zéro absolu
ρ rayon de courbure
Ua potentiel électrostatique d ’attraction
Ur potentiel électrostatique de répulsion

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Modèle Temps Réel
électrostatique

U (d ) = U a + U r
U0 (énergie de cohésion) représente l’énergie qu’il faut fournir aux atomes
pour que le matériau passe de l’état solide ( à zéro absolu a0) à l’état
gazeux) (d très grande)

U0 représente l’énergie de sublimation ΔHs

Connaissant U(d) on remonte facilement à la variation de


la force résultante:

dU (d ) F est nulle pour d=a0 (équilibre d’effort)


F=
dd F présente un max Fth au point d’inflexion
de la courbe

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Modèle Temps Réel
électrostatique

On suppose qu’on peut décrire la fonction F(d) entre a0 et af par la fonction:

2πΔa
F = Fth sin( ) Δa: variation de la distance d’équilibre a0
λ

2πΔa 2πΔa
F = Fth sin( ) ≈ Fth (Δa faible)
λ λ
F Δa
= σ et =ε
S0 a0
2πFth a0
On retrouve la loi de Hooke E=
S0λ
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Modèle Temps Réel
électrostatique

La pente β de la tangente à la courbe F(d) au point d=a0

⎛ dF ⎞ 2πFth
β =⎜
'
÷ =
⎝ dd ⎠ a0 λ
'

dd
Et pour une déformation ε=
a0

⎛ dσ ⎞ 2πFth β’
E= = =
⎝ dε ⎠a0 S 0λ S0
⎛ dF ⎞ ⎛ d 2U ⎞
E∝⎜ ⎟ = ⎜⎜ 2 ⎟⎟
⎝ dd ⎠ a0 ⎝ dd ⎠ a0

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Modèle Temps Réel
électrostatique

ΔHs déduite de la règle de Trouton:

ΔH s = ΔH f + ΔH v
ΔH v −1 −1
≈ 90 Jmol K
Tv
ΔHf: enthalpie de fusion
ΔHv: enthalpie de vaporisation
Tv: température de vaporisation

Un matériau est d’autant plus rigide que son enthalpie de


sublimation ou sa température de vaporisation sont élevées

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Les liaisons
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Les liaisons fortes


ionique covalente métallique

perte ou gain... partage... abandon...

... des électrons de valence


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Les Liaisons
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Liaison covalente :
elle concerne des matériaux tels que le diamant, la silice, le verre, le tungstène ...
Elle consiste en la mise en commun d’électrons de deux atomes sur une même orbite.
En fait le plus souvent ceci permet de saturer la couche électronique extérieure.
Cette liaison est dirigée, anisotrope.

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Les liaisons
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Liaison ionique :
cette liaison s’effectue par échange d’électron entre deux atomes. Cette liaison est forte
car elle sature la couche électronique extérieure des atomes qui deviennent des ions.
On peut prendre l’exemple du sodium Na et du chlore Cl qui donnent le cristal Na+Cl−.

Cette liaison concerne essentiellement les atomes qui possèdent beaucoup d’électrons
de valence et ceux qui en ont peu .
On peut donner comme exemple les oxydes : magnésie, alumine...
Cette liaison n’a pas de direction privilégiée.

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Les liaisons
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Liaison métallique :
cette liaison se caractérise par la mise en commun des électrons de liaison qui ne
sont plus localisés entre les atomes (covalente) ou sur un ion (ionique) mais qui
sont répartis dans l’ensemble du réseau d’ions. On peut prendre l’exemple du
sodium qui a un électron de valence. Dans le cristal de sodium chaque atome perd
un électron de valence de telle sorte que ce cristal peut être vu comme un
ensemble d’ions Na+ baignant dans un nuage d’électrons libres.

Cette liaison de type ion-électron est sans direction privilégiée.

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Les liaisons
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Les liaisons faibles

* Modification minime de la position des électrons


* Les liaisons faibles sont crées par les interactions électrostatiques entre les
dipôles électriques.
* Dipôle électrique; dans une molécule, le centre des charges + n’est pas
confondu avec celui des charges -

(1) création d’un dipôle


induit (a, b et c)
(2) dipôle permanent (d)

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Les liaisons
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* Liaison de Van der Waals


- liaison entre 2 molécules polarisées
ex.: les polymères, le graphite

* Pont hydrogène
- cas particulier, lorsque l’hydrogène est impliqué

ex.: formation de glace

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Les liaisons
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