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 pH DES SOLUTIONS AQUEUSES

Toutes les solutions sont prises à 25°C où pKe = 14.

EXERCICE N°1

On dispose de deux solutions aqueuses S1 et S2 de deux acides notés respectivement A1H

et A2H.
Les pH de deux solutions ont la même valeur pH = 3. L'un des acides est faible et l'autre est
fort.
1) Calculer le nombre de moles n 01 et n 02 d'ions (H3O+) contenus dans V’ = 5 cm3 de chaque
solution.
2) On dilue 5 cm3 de chaque solution avec l'eau distillée jusqu'à obtenir V = 100 cm3 de
solution. La dilution de S1 donne une solution S’1 de pH1 = 3,7 et celle de S2 donne une
solution S’2 de pH2 = 4,3.
a) Calculer les nombres de moles n1 et n2 d'ions (H3O+) contenus respectivement dans les
solutions diluées S’1 et S’2.
b) Identifier la solution initiale correspondante à l'acide fort. Justifier la réponse.
c) Calculer la concentration molaire de la solution initiale de l'acide fort.
3) La solution initiale de l'acide faible a une concentration molaire égale à 5,75.10-2 mol. L-1.
a) Calculer le taux d’avancement final de la réaction
b) L’acide peut-il être considéré comme faiblement ionisé ?
c) Etablir en indiquant les approximations adoptées l’expression du pH de la solution
correspondante à l’acide faible en fonction de son pKa et de sa concentration initiale C .
d) Déduire le pka du couple (acide-base) correspondant.
EXERCICE N°2

Une solution triméthylamine (CH3)3N (base faible) de concentration C = 10 -1 mol L-1 a un

pH = 11,45
1-Ecrire l’équation de dissociation du triméthylamine (CH3)3N dans l’eau.
2-a- Dresser le tableau descriptif d’évolution volumique
b-montrer que le triméthylamine (CH3)3N est faiblement ionisé dans l’eau
c-Montrer que le pKb du couple BH+ / B associé au triméthylamine s’écrit :
[ ]
pKb = pKe - pH + log ( [ )
]

d- En justifiant les approximations établir l’expression du pKb en fonction du pH pKe et logC

e- Déduire la valeur du pKb du couple au quel appartient le triméthylamine (CH3)3N

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 pH DES SOLUTIONS AQUEUSES

3- A 100 cm3 de la solution de triméthylamine (CH3)3N , on ajoute 100 cm3 d’une solution de
chlorure de sodium.
a-Justifier qu’il s’agit d’une simple dilution.
b- Calculer la nouvelle valeur du pH de la solution obtenue.
EXERCICE N°3
En dissolvant chacun des trois acides A1H, A2H et A3H dans de l’eau pure, on prépare
respectivement trois solutions aqueuses acides ( S1 ), ( S2 ) et ( S3 ) de concentrations Ci
initiales identiques (C1 = C2 = C3).
On a oublié de coller une étiquette portant le nom de la solution sur chaque flacon. Seul
l’un des acides correspond à un acide fort (Chlorure d’hydrogène HCl). Chacun des
deux autres étant un acide faible.
Pour identifier chaque solution, on a mesuré son pH. Les résultats sont rassemblés dans
le tableau suivant :
Solution: (S1) (S2) (S3)
pH 3,45 2,00 5,65
1-
a) Classer les acides A1H, A2H et A3H par ordre croissant de force. Justifier la réponse.
b) En déduire celui des trois acides qui correspond à HCl. Déterminer alors, la valeur Ci
de la concentration molaire de sa solution.
2- On s’intéresse maintenant à l’acide A3H.
a- Montrer que A3H est un acide faible.
b- Ecrire l’équation de son ionisation dans l’eau.
c- Calculer la molarité de toutes les espèces chimiques, autre que l’eau, présentes en
solution.
d- Montrer que l’acide est faiblement ionisé.
Etablir l’expression du pKa de cet acide A3H en fonction de sa concentration initiale C en
solution aqueuse et de son pH. Calculer sa valeur.
EXERCICE N°4

Toutes les solutions considérées dans l’exercice sont prises à 25°C, température à laquelle
le produit ionique de l’eau est Ke = 10-14 .
On dispose de deux solutions aqueuses (S1) et ( S2 ) obtenues respectivement par
dissolution des monobases B1 : CH3 CO-2 et B2 : NH3 de même concentration molaire
C = 10-2 mol. L-1
A l’aide d’un pH mètre préalablement étalonné, on mesure le pH des deux solutions ( S1 ) et
( S2 ) on trouve respectivement pH 1 = 8,34 et pH 2 = 10,6
1°) a – Dresser le tableau descriptif d’avancement volumique y relatif à la réaction d’une
monobase faible B avec l’eau.

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 pH DES SOLUTIONS AQUEUSES

10( pH  pKe )
b – Montrer que le taux d’avancement final de la réaction est  f 
C
c – Calculer  f1et  f2

d – Comparer la force des deux bases B1 et B2 .

ke
2°) a – Montrer que la constante d’acidité du couple NH+4 / NH3 s’écrit : Ka2 = 2
 .C
f2

b – Déduire le pKa2 du couple NH+4 / NH3

3°) En diluant la solution ( S 1 ) ; on prépare d’autres solutions de concentrations différentes :
On mesure le pH de chaque solution et on représente la courbe pH = f ( log C ) . On obtient
la courbe suivante :

pH

9,4

8,4
log ( c )

-2

a – Etablir l’équation numérique de la courbe :pH=f(logc).

b – Montrer que l’expression du pH s’écrit : pH = ½ ( pKe + pKa + logC ) en précisant les
approximations utilisées .
c – Déduire le pKa1 du couple
CH3 CO2 H/CH3 COO-
d – Retrouver la classification de B1 et B2 par force croissante.

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