3.2.

2 SOLUBILIDAD Y PRECIPITACIÓN

Los ensayos por vía húmeda determinan cualitativa y cuantitativamente la composición mineral,
mediante el empleo de reactivos (normalmente ácidos), que disuelven los minerales y rocas. La
determinación por vía húmeda da resultados bastante exactos, pero exige un mayor trabajo y
requiere un equipo de laboratorio más sofisticado.
Uno de los más extendidos es el de la disolución en ácido clorhídrico. Se suele realizar con una
pequeña porción de mineral que se disuelve en 5 centímetros cúbicos de este ácido diluido. Para
conseguir la disolución de algunos minerales es necesario su calentamiento o el empleo de ácido
clorhídrico concentrado.

Muchos minerales se disuelven presentando efervescencia cuando contienen componentes

potencialmente gaseosos. Un caso típico es el de los carbonatos; todos ellos se disuelven en ácido
clorhídrico (como la calcita, el aragonito) con una característica efervescencia, reacción que, excepto
en los dos casos anteriores, necesita ser calentada. Algunos sulfuros se disuelven en ácido
clorhídrico desprendiendo H2S (sulfuro de hidrógeno), gas con un característico olor ha podrido. Los
óxidos de manganeso al ser disueltos y calentados con ácido clorhídrico concentrado, desprenden
cloro, gas que al ser inhalado resulta tóxico

Otros minerales se disuelven totalmente sin presentar reacción alguna de efervescencia, tales como
algunos óxidos, hidróxidos, sulfatos, fosfatos y arseniatos. Cuando los minerales son abundantes en
ciertos elementos, la solución toma unas tonalidades características, de manera que si abunda el
hierro, la solución presenta un tono amarillento; en el caso de los minerales de cobre, dan un color
azul verdoso; y la abundancia de cobalto da tonos rosados.

La mayoría de los silicatos se caracterizan por descomponerse al ser sumergidos en ácido

clorhídrico, lo que produce sustancias insolubles (comúnmente la sílice).
http://agronlin.tripod.com/dat/id9.html

SOLUBILIDAD

En química, la solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para

disolverse en un líquido. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de
soluto/disolvente. Una forma indirecta de hacer referencia es a través del KPS, muy utilizado para
calcular cómo es afectada la solubilidad por el efecto ion común. También es posible extender el
concepto a solubilidad en sólidos. Cuando la concentración de una disolución alcanza la solubilidad,

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se dice que estamos en presencia de una solución saturada; bajo algunas condiciones puede
sobrepasarla, denominándose solución sobresaturada.

En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a estos la
sustancia será más o menos soluble, por ejemplo: Los compuestos con más de un grupo funcional
presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico. Entonces para que sea soluble en
éter etílico ha de tener poca polaridad, es decir no ha de tener mas de un grupo polar el compuesto.

Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como son: las
parafinas, compuestos aromáticos y los derivados halogenados.

El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución
como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. La solubilidad de una
sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, así como de la temperatura y la
presión del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor máximo de entropía. Al
proceso de interacción entre las moléculas del disolvente y las partículas del soluto para formar
agregados se le llama solvatación y si el solvente es agua, hidratación.
http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad

Otra propiedad física que permite conocer el tipo de enlace es la solubilidad. Los compuestos con
enlace iónico son solubles en agua y los que tienen enlace covalente se disuelven en otros
compuestos covalentes. Esta propiedad tiene varias excepciones, la fundamental es que las
sustancias que tienen moléculas con muchos átomos de oxígeno y que no son macromoléculas son
solubles en agua porque los átomos de oxígeno se unen con los átomos de hidrógeno del agua.

Prácticamente todos los compuestos formados con elementos situados a la derecha de la tabla
periódica tienen enlaces covalentes. En la vida corriente serían todas las pinturas, disolventes,
grasas, hidrocarburos, azúcar, alcohol, etc.
http://www.ucm.es/info/diciex/programas/quimica/html/solubilidad.htm

REACCIONES DE PRECIPITACIÓN

Las reacciones de precipitación son aquellas en las que el producto es un sólido; se utilizan en los
métodos gravimetritos de análisis y en las titulaciones por precipitación.

• Métodos gravimetritos: se basan en las mediciones de masa, donde la sustancia a analizar se

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convierte en un precipitado escasamente soluble; se filtra, se lava para eliminar impurezas, se
convierte mediante el tratamiento térmico adecuado en un producto de composición conocida y
finalmente se pesa.

• Métodos por titulación: se basan en la medición de la cantidad de un reactivo de concentración

conocida que se consume por la sustancia a analizar, formando un precipitado. Es necesario añadir
un indicador colorido que indique el punto final de la reacción.

• Solubilidad: máxima cantidad de soluto que es posible disolver en un litro de agua. Cuando está
expresado en mol/L se llama solubilidad molar (s), cuando se expresa en g/L o mg/L es solubilidad
(S).

Factores que afectan la solubilidad:

• La temperatura: En la mayoría de los casos la solubilidad de una sustancia sólida aumenta con la
temperatura; en los gases la solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.
• La presión: Para fines prácticos, la presión externa no tiene influencias sobre la solubilidad de
líquidos y sólidos pero si influye sobre la solubilidad de los gases. Ley de Henry: la solubilidad de un
gas en un líquido es proporcional a la presión del gas sobre la disolución.
• La adición de un ion común (efecto del ion común): Es el efecto que produce agregar
determinada concentración de un ion que es común con uno de los iones de la sal cuando ambos se
encuentran en la misma solución, dando como resultado la disminución de la solubilidad. El ion
común desplaza el equilibrio de acuerdo con el principio de LeChatelier.

• Efecto salino
Es el efecto que produce agregar determinada concentración de un ion que no es común con uno de
los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la misma solución, dando por resultado el
aumento de la solubilidad.
Un sólido siempre está en equilibrio con los iones que lo forman de acuerdo con:

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El equilibrio se expresa mediante la constante Kps:
Kps = [A] [B] Kps = constante de producto de solubilidad

Titulaciones por Precipitación

De la misma manera que es posible determinar la concentración de una sustancia desconocida por
neutralización, se puede hacer para una sustancia que precipita totalmente, como las precipitaciones
generalmente son reacciones lentas, con frecuencia se efectúan con titulaciones por retroceso. Estas
consisten en añadir a la solución problema un exceso de reactivo medido con exactitud, esperar a
que la precipitación se complete y titular con bureta el exceso con un titulante adecuado.
También existen en el comercio indicadores para determinar el final de la titulación o se puede trazar
la curva.
Como ejemplo tenemos el método de Volhard y el método de Mohr.
• Método de Volhard: Iones de plata se titulan con una solución patrón de tiocianato.
Ag+ + SCN- AgSCN(s)
El indicador es el Fe (III) que se vuelve roja con un ligero exceso de SCN-.
La titulación se debe realizar en un medio ácido para evitar que el Fe precipite.
• Método de Mohr: Se utiliza en determinaciones argentométricas (con Ag+) de iones Cl-, Br- y CN-.
El indicador es Cromato de Sodio (amarillo) que cambia a rojo (Ag2CrO4) en el punto de
equivalencia.