CHOISE DE REPASO DE CICLO CELULAR

Elige la opción que ordene el ciclo en cuanto a su duración

a.G1 > G2 > M > S

b.G1 > S > G2 >M

c.S > G1 > G2 > M

d.S > M > G1 > G2

Las fases funcionales del ciclo son las fase _________ y las preparatorias son las fases ________

e.S y M ; G1 y G2

f.G1 y S : G2 y M

g.G1 y G2 ; S y M

h.M y G1; S y G2

Cada etapa del ciclo se caracteriza por tener asociada ninguna, una o más de una ciclina. Complete

Etapa Ciclina CDK

G1 ____ ____

S ____ ____

G2 ____ ____

M ____ ____

Después de cada fase la ciclina completa

i.es inactivada, se volverá a activar en las células hijas

j.es degradada por proteasas específicas para cada ciclina

k.es degradada por el mecanismo de ubiquitinización

l.se mantiene su concentración en el citoplasma

Complete los casilleros de las enzimas presentes en la regulación de las ciclinas kinasas
Las ciclinas se sintetizan

m.Durante todo el ciclo

n.En la fase G1 y G2

o.En la fase en la que va a actuar

p.Solo en la fase G1

Para que comience el ciclo celular para la división:

q.La célula debe recibir señales mitogénicas

r.Debe disminuir la concentración de ciclina D

s.Debe frenarse la síntesis de PRB

t.Debe inactivarse la CDK2-ciclina A

Una señal mitogénica puede ser

u.Aumento de la cantidad de nutrientes en el medio

v.Hormonas

w.Factores de Crecimiento

x.Todas las anteriores

Ordene los eventos quesuceden en el ciclo celular e indique a que fase corresponden

•Aumenta la concentración de CDK1-ciclina B _____

 •Aumenta la concentración de la ciclina D ___

•El complejo CDK2 ciclina A fosforila a los factores de replicación desencadenando la duplicación
del DNA. ____

•El complejo de la CDK2-ciclina E fosforila al inhibidor de la CDK2-ciclina A, que se degrada por

ubiquitinización____

•El FPM activa al complejo promotor de la anafase (APC) _____

•El FPM y CDK1-ciclina B (factor promotor de la mitosis) inicia los procesos propios de la mitosis
___

•La CDK-ciclina D fosforila a la proteína PRB (prot del retinoblastoma) que bloquea FT __

•La CDK2-ciclina E hiperfosforila a PRB. ____

•La célula recibe una señal mitogénica ___

•La separasa cliva las cohesinas, se separan las cromátides ____

•Los cromosomas migran a los polos _____

•Los cromosomas migran al ecuador, las fibras del huso los enganchan por los cinetocoros ____

•Ocurre la separación del citoplasma _____

•PRB se separa de los FT ____

•Se activa la CDK1-ciclina B ____

•Se forma el huso mitótico, se condensan los cromosomas desaparece la membrana nuclear
______

•Se forman cariómeros y se fusionan _____

•Se sintetizan enzimas de la fase S ____

•Se ubiquitinaza a la securina y queda libre la separasa _____

Los check-points de la célula ocurren en G1/S, G2/M y durante la M en la transición

Metafase/Anafase (M/A) y en la transición Anafase/Telofase (A/T). Complete a que check-point
hacen mención las siguientes afirmaciones

•Se controlan los nutrientes ____

•Se controla que haya contacto con células vecinas ____

•Se frena mediante la no fosforilación de PRB _____

•Se controla que todo el DNA se encuentre replicado _____

•Se detiene al FPM ___

•No aumentaconcentración de CDK1-ciclina B si falta ADN por replicar ____

•Se controla que todos los cromosomas esten unidos al huso ____
 •Intervienen Bub y Mad2 ____

•Se inhibe APC si hay cinetocoros libres _____

•Chequea que todos los cromosomas estén separados ____

En la detención del ciclo celular participa un tipo de molécula conocido como CDKIs (inhibidores de
la CDK). Existen dos familias: INK4 que participa solo en G1 y CIP/KIP que participa en todo el ciclo
celular. ¿Cuál de las siguientes no es una CDKI de la familia CIP/KIP?

y.p15

z.p21

aa.p27

bb.p53

Cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta

cc.p53 es un FT de un gen supresor de tumores

dd.p53 es activada por dos vías: directa por MDM2, e indirecta por cascada de señal desde
ATM/ATR

ee.El tetrámero de p53, se une al DNA y produce la transcripcón de p21

ff.p21 actua directamente sobre PRB uniendose a ella y evitando que sea fosforilada

Cual de las siguientes afirmaciones es incorrectas

gg.En G1 se activa p53, que activa a p21 que inhibe el funcionamiento de las CDK

hh.En S/G2 se produce la degradación de CDC25 inhibiéndose a las CDK

ii.El locus p16INK4a/AFR tiene dos marcos de lectura, para dos proteinas que actuan sobre PRB y
p53

jj.todos los supresores y protooncogenes actúan por la vía de PRB