U.C.

: Talleres, Seminarios y Laboratorios III (TSL-III)

Profesora: Estudiante:
Ing. Nury Martínez Carlos Padilla
C.I.: 28.580.867
PQ-01 TIII-FII

PNF Procesos Químicos

El Tigre, noviembre de 2020

1. Reactores de tanque agitado continuo (RTAC).

Una gran cantidad de reacciones químicas en fase líquida se llevan a cabo en la industria
en tanques agitados. Estos operan en forma discontinua, continua o semicontinua. En el
reactor tanque agitado continuo (RTAC) los reactivos ingresan continuamente al reactor,
mientras que los productos egresan, lográndose una condición de estado estacionario en el
mismo.

El RTAC opera de modo que esté muy bien mezclado (fig. 1), lo cual da como resultado
que este tipo de reactor se modele sin variaciones espaciales en la concentración,
temperatura o velocidad de reacción en todos los puntos del recipiente. Puesto que la
temperatura y la concentración son idénticas en todo el interior del recipiente de reacción,
son también las mismas en el punto de salida. Así pues, la temperatura y la concentración en
el flujo de salida se modelan como iguales a las que imperan en el interior del reactor.

Figura 1. Reactor de Tanque Agitado Continuo (RTAC).

2. Ecuación de diseño del RTAC en estado estacionario.

La ecuación de diseño para el reactor de tanque agitado continuo se obtiene a partir de la

ecuación general del balance molar, efectuando el balance de un componente determinado
en un elemento de volumen del sistema; aunque, como la composición es uniforme en todo
el reactor, el balance puede referirse a todo el volumen del reactor. Considerando el reactante
A, el balance molar queda:

𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑑𝑒𝑠𝑎𝑝𝑎𝑟𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1)

Operando en estado estacionario (es decir, las condiciones no cambian con el tiempo):

𝑑𝑁𝐴
𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = =0
𝑑𝑡

Como se muestra en la figura 2, si 𝐹𝐴0 = 𝑣0 𝐶𝐴0 es el caudal molar del componente A en la

alimentación del reactor, entonces, considerando el reactor como un todo se tiene:

𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝐴, 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 = 𝐹𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) = 𝐹𝐴0

𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝐴, 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁄𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 = 𝐹𝐴 (1 − 𝑋𝐴 ) = 𝐹𝐴0

𝑑𝑒𝑠𝑎𝑝𝑎𝑟𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐴
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
( 𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛, ) = (−𝑟𝐴 )𝑉 = ( )( )
(𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜)(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜) 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁄𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

Introduciendo estos tres términos en la ecuación (1), se obtiene

𝐹𝐴0 𝑋𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑉

que reordenando da:

𝑉 𝜏 ∆𝑋𝐴 𝑋𝐴
= = = (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2𝑎)
𝐹𝐴0 𝐶𝐴0 −𝑟𝐴 −𝑟𝐴

1 𝑉 𝑉𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑋𝐴
𝜏= = = = (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2𝑏)
𝑆 𝑣0 𝐹𝐴0 −𝑟𝐴

donde 𝑋𝐴 y 𝑟𝐴 se miden en las condiciones de la corriente de salida, que son iguales a las
condiciones dentro del reactor. Además, cabe destacar que 𝜏 es el tiempo espacial, es decir,
el tiempo necesario para tratar un volumen de alimentación igual al volumen del reactor; y 𝑆
es el velocidad espacial, la cantidad de alimentación que puede tratarse en la unidad de
tiempo, medida en volúmenes de reactor.

Figura 2. Nomenclatura utilizada en un reactor de tanque agitado.

Para el caso espacial de sistemas de densidad constante (𝜀𝐴 = 0), 𝑋𝐴 = 1 − 𝐶𝐴 ⁄𝐶𝐴0 . En

este caso la ecuación de diseño para los reactores de tanque agitado puede escribirse
también en función de las concentraciones, o sea:

𝑉 𝑋𝐴 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
= = (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3𝑎)
𝐹𝐴0 −𝑟𝐴 𝐶𝐴0 (−𝑟𝐴 )

𝑉 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝜏= = = (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3𝑏)
𝑣0 −𝑟𝐴 −𝑟𝐴
 Estas expresiones relacionan de manera sencilla los cuatro términos 𝑋𝐴 , −𝑟𝐴 , 𝑉 y 𝐹𝐴0 ; así,
conociendo tres cualesquiera de ellos se obtiene directamente el cuarto. De esta forma, al
hacer el diseño, el tamaño del reactor necesario para una tarea determinada o el grado de
conversión en un reactor de tamaño conocido se calculan directamente. En estudios cinéticos,
cada experimento en estado estacionario da, sin integración, la velocidad de reacción para
las condiciones dentro del reactor. La facilidad de interpretación de los datos proveniente de
un reactor de tanque agitado hace que empleo sea muy atractivo en estudios cinéticos,
particularmente en reacciones complejas (por ejemplo, reacciones múltiples y reacciones
catalizadas por sólidos).

Para cualquier forma cinética dada, las ecuaciones pueden escribirse directamente. Por
ejemplo, para sistemas de densidad constante, 𝐶𝐴 ⁄𝐶𝐴0 = 1 − 𝑋𝐴 , por lo que la expresión
cinética para una reacción de primer orden es:

𝑋𝐴 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝑘𝜏 = = 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝜀𝐴 = 0 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4)
1 − 𝑋𝐴 𝐶𝐴

Pueden deducirse expresiones similares para cualquier otra forma de ecuación cinética.
Estas expresiones pueden ponerse en función de las concentraciones o de las conversiones.
Por conveniencia, la primera forma es más sencilla para sistemas en los que la densidad
permanezca constante.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Levenspiel, O. (1986). Ingeniería de las Reacciones Químicas (Segunda ed.). México:

Reverté.

Fogler, H. S. (2001). Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas (Tercera ed.).

México: Prentice Hall.