UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS

CAMPUS TAPACHULA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUÍMICO FÁRMACO-BIÓLOGO

MATERIA:
BACTERIOLOGÍA II

CATEDRATICO:
Q.F.B. LUIS HUMBERTO ROSALES FURUKAWA

PRACTICA 2:
“VÍAS RESPIRATORIAS”

ALUMNOS:
GODINEZ CITALAN NOE
ESPINOSA MARTIINEZ GLADYS GUADALUPE
PEREZ NUÑES NANCY KARINA
RIOS ROQUE FABIOLA
RODAS HERRERA MIGUEL ANGEL

GRADO:
6º SEMESTRE

GRUPO:
“A”

FECHA:
12 DE MARZO DEL 2010
 MARCO TEÓRICO
El aparato respiratorio es el conjunto de estructuras cuya función es la de
abastecer de oxígeno al organismo, principalmente al cerebro, mediante la
incorporación de aire rico en oxígeno y la expulsión de aire enrarecido por
el anhídrido carbónico.

Consta de dos partes: las vías aéreas,

con las fosas nasales y los
conductos, y los pulmones:

• Fosas nasales (filtra,

humedece y
calienta el
aire).

• Conductos

• Faringe, laringe (cuerdas

vocales), tráquea.

• Pulmones

• Bronquios, bronquiolos,
alvéolos pulmonares.
• Pleura, lóbulos.
• Diafragma.

Los pulmones son órganos pares y ocupan ambas mitades de la

cavidad torácica; están separados por un espacio en el que se alojan
el corazón y los grandes vasos sanguíneos (situados ligeramente en
el lado izquierdo) por lo que el pulmón izquierdo tiene sólo dos
lóbulos mientras que el derecho tiene tres.

La ventilación pulmonar, que consiste en la entrada y salida de aire

en los pulmones, se realiza merced a los movimientos respiratorios de
inspiración y espiración que suelen ser de 15 a 20 veces por
minuto, en una persona adulta en condiciones normales, inhalando
una cantidad aproximada de 500 cm3 en cada inspiración.

Lesiones respiratorias

Las causas de accidentes respiratorios pueden ser:

• Obstrucción de las vías respiratorias.

• Empobrecimiento del aire.
 • Dificultad para realizar movimientos respiratorios (aplastamientos,
fuertes golpes o heridas en el tórax).
• Parálisis de los centros nerviosos que regulan la respiración.
• Daños que afectan a la sangre y a la circulación.

Cualquiera de las causas indicadas, podrían provocar la parada

respiratoria, haciéndose necesario realizar la maniobra de
reanimación pulmonar, denominada boca a boca, cuyo tratamiento y
técnica se desarrolla en el tema de la Reanimación Cardiopulmonar
(RCP).

Si el cerebro no recibe oxígeno (anoxia) con prontitud, se pueden

destruir el 60% de sus funciones en 4 minutos (muerte clínica) y
cerca del 100% a los 10 minutos (muerte cerebral o biológica).

Staphylococcus

Son microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel

de los humanos y de otros mamíferos y aves, incluyendo a 35
especies y 17 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en
los humanos. Las especies que se asocian con más frecuencia a las
enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro
más virulento y conocido del género), Staphylococcus epidermidis,
Staphylococcus saprophticus, Staphylococcus capitis,
"Staphylococcus afarensis" y Staphylococcus haemolyticus.

Características generales

Morfologicamente los staphylococcus son cocos grampositivos. Los

estafilococos crecen fácilmente sobre casi todos los medios
bacteriológicos, en cultivos su crecimiento es mejor en el medio sal
manitol y agar sangre, es un coco anaerobio facultativo, esto significa
que puede crecer tanto en condiciones con aire como carente de
este. Producen catalasa, lo que los diferencia de los estreptococos.
Tiene importancia médica principalmente el S. aureus, y en humanos
además de éste, el S. saprophiticus y el S. epidermidis.

Factores de virulencia

Contiene varias características en sus factores de virulencia. En su

estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico, y los
péptidoglicanos.
Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con
las especies de estafilococo que tienen cápsula, y en conjunto los
ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que
activan el sistema inmune del complemento y sirven además de
evasores de la fagocitosis.
Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le
sirven al laboratorista para su identificación están:

• La presencia de catalasa
• La presencia de coagulasa en el caso del S. aureus (patognomónico).
• La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del
estafilococo aureus (el más importante)
• Presencia de B lactamasa, que rompe el anillo b lactámico de los
antibióticos con esta estructura

Staphylococcus aureus

La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga

historia pues es resistente a la penicilina, y con esto se ha vuelto un
importante reto para la comunidad médica. El Staphylococcus aureus
puede matar por insuficiencia cardíaca, debido a una endocarditis.

Staphylococcus aureus Es una especie bacteriana integrada por

formas cocaceas, que se dividen en mas de un plano, por lo que se
agrupan regularmente en racimos. Son inmóviles y carecen de
esporas. Son gram positivas.
Su metabolismo es de tipo fermentativo, son aerobios y anaerobios
facultativos, catalasa positivo y oxidasa negativo. Son capaces de
fermentar la glucosa sin producción de gases y producen acetin metil
carbinol. Fermentan el manitol con formación de ácidos y puede
hacerlo en anaerobiosis. No hidrolizan el almidón y son capaces de
crecer en presencia de un 40% de bilis. Soportan tasas elevadas de
cloruro sódico, hasta un 15%. La temperatura óptima de crecimiento
va de 35 a 40 °C y el pH óptimo oscila entre 7,0 y 7,5 aunque
soportan pHs mucho más extremos.
Poseen una enzima, la coagulasa, que los diferencia del resto de las
especies del género; esta tiene la facultad de reaccionar con el
fibrinógeno dando lugar a un coágulo de fibrina. Poseen igualmente
una desoxirribonucleasa ( Dnasa ) que es una nucleasa exocelular
que depolimeriza el ADN. A esta enzima se la denomina
termonucleasa por ser termoresistente en las cepas de Aureus

Morfología

El S. aureus es un coco inmóvil, de 0.8 a 1 micrómetro de diametro,

que se divide en tres planos para formar grupos de células irregulares
semejantes a racimos de uvas. En extendidos de pus los cocos
aparecen solos, en pares, en racimos o en cadenas cortas. Los
racimos irregulares son característicos de extendidos tomados de
cultivos que se desarrollan en medios sólidos, mientras que en otros
cultivos son frecuentes las formas de diplococos y en cadenas cortas.
Unas pocas cepas producen una capsula o capa de baba que
incrementa la virulencia del microorganismo. El S. aureus es un
microorganismos grampositivo, pero las celulas viejas y los
microorganismos fagocitados se tiñen como gramnegativos.

Estreptococos

son un género de Bacterias Gram positivas, esféricas pertenecientes

al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas
bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular
ocurre a lo largo de un eje. De allí que su nombre, del Griego streptos,
significa que se dobla retuerce con facilidad, como una cadena. En
contraste, los Gram positivos estafilococos, que se dividen usando
varios ejes, forman agrupaciones racimosas de células. Los
Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos.

Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:

• Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen

amigdalitis e impétigo.
• Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen
meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer.
• Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de
neumonía adquirida en la comunidad.
• Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de
abscesos dentales.
• Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Pertenece
al grupo de estreptococos viridans.

Patogénesis
Además de las severas enfermedades de infecciones que causan
algunas especies de estafilococo, otras no son patogénicas. los
estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca, piel,
intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos.
Por regla general, las especies individuales de los estreptococo se
clasifican basados en sus propiedades hemolíticas.
Estreptococo Alfa-Hemolítico
Neumococo
- S. pneumoniae, causante de neumonía bacteriana, otitis media
y meningitis.
Son diplococos gram positivos. Al microscopio optico se ven como
cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de
arroz). En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de
luz como colonias umbilicadas (elevacion central)

Viridans y Otros
- S. mutans, un contribuyente para caries dental
- S. viridans, causa de endocarditis y Abscesos dentales
 - S. thermophilus, usado en la manufactura de algunos quesos y
yogurts
- S. constellatus, patógeno humano ocasional, notable como
colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a
caramelo

Estreptococos Beta-Hemolíticos

Grupo A
- S. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal
en las infecciones estreptocócicas del Grupo A, (GAS)
incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"), fiebre
reumática aguda, fiebre escarlata, glomerulonefritis aguda y
fascitis necrotizante. Si la amigdalitis no es tratada, puede
desarrollarse fiebre reumática, una enfermedad que afecta las
articulaciones y las válvulas cardiacas. Otras especies de
Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A,
pero las infecciones en humanos por cepas no-S. pyogenes GAS
(algunas cepas S. dysgalactiae subsp. equisimilis y del Grupo S.
anginosus) parecen no ser comunes.

La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente

con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo.
El metodo mas comúmente empleado en los laboratorios clinicos para
la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-
hemolitico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de
susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. Otra manera es detectar el
antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación.

Grupo B
- S. agalactiae, o GBS, causa neumonía y meningitis en neonatos
y en las personas más jóvenes, con bacteremia sistémica
ocasional.
Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor
femenino, incrementando el riesgo de ruptura prematura de
membranas y la transmisión al infante.

Grupo C

Incluye S. equi, el cual causa enfermedad en caballos, y S.

zooepidemicus, el cual causa infecciones en varias especies de
mamíferos incluyendo al ganado y caballos. Este también puede
ocasionar muerte en gallinas y alces. Muchos habitantes de las
montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en
la mitad del camino; las pruebas post mórtem han establecido la
presencia de estreptococos del grupo C en su sangre.

Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable

Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados
en el Género Enterococcus (incluyendo S. faecalis, S. faciem, S.
durans, y S. avium).8 Por ejemplo, Streptococcus faecalis se conoce
en la actualidad como Enterococcus faecalis.
Las cadenas remanentes no-enterocócicas del Grupo D incluyen
Streptococcus bovis y Streptococcus equinus.

Estreptococos no hemolíticos

Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad. Sin

embargo, estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente
hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con
estreptococos no hemolíticos.

Objetivos

• Identificar y separar mediante la prueba de catalasa

microorganismos presentes en las vías respiratorias como
son estafilococo aureus (+) y albus (-); también
diferenciar Streptococcus de estafilococo.

• Diferenciar con la prueba de coagulasa la especie de

estafilococos aureus (+) y albus (-).

• También se diferenciaran al estreptococo beta-hemolítico

del grupo A de otros estreptococos mediante la prueba de
bacitracina.

• Con la prueba de CAMP se diferenciaran al estreptococo

beta-hemolítico del grupo B de otros estreptococos.
• Mediante la prueba de Optoquina y solubilidad en sales
biliares se diferenciaran Streptococcus pneumoniae de
otros Streptococcus alfa-hemolítico; ya que en una
inhibirá selectivamente el desarrollo del Streptococcus
mientras que en el otro lisara en forma selectiva al
neumococo respectivamente.

PROCEDIMIENTO
PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN PARA ESTAFILOCOCO.

• Prueba de catalasa (diferenciar estafilococo albus y

aureus y strepcoccus).

En presencia de catalasa el peróxido de hidrogeno forma burbujas

2H2O2 H2 + O2

Reacción en placa.- agregar a una colonia una gota de H2O2 al 3%

Reacción en tubo.- recoger con un asa una pequeña cantidad de la

colonia y sumergirlo en 1ml de H2O2 al 3%

Interpretación:

• Rx positiva: inmediata producción de burbujas.

• Rx negativa: no se producen burbujas u ocurre con un retardo.

• Prueba de coagulasa (Diferenciar S. aureus (+) de S.

albus (-)).

En la prueba de tubo; agregar 0.5ml de plasma en un tubo de ensaye,

inocular con un crecimiento en agar con un asa o 0.5ml de cultivo en
caldo puro (de 18 a 24hrs), hacer girar el tubo suavemente para
lograr la suspensión del microorganismo, no agitar. Tapar el tubo
suavemente con algodón, para evitar la evaporación. Incubar a 37°C.
Examinar a las 2 – 4 hrs si no hay formación de coagulo visible
incubar hasta las 24 hrs.

Interpretación:

• Rx positiva: formación de coagulo de cualquier tamaño en

cualquier espacio de tiempo dentro de las 24 hrs.

• Rx negativa: no hay formación de coagulo.

• Prueba de NaCl (diferenciar S. aureus de S. epidermidis).

Sembrar estaphylococcus en una placa de sal y manitol, incubar

durante 24hrs.

Interpretación:

Si la placa tomo un color amarillo la colonia resulta ser S. aureus

debido a la fermentación producida por el microorganismo.
Si la placa no cambio de color la colonia resulta ser S. epidermidis
debido a que no puede producir fermentación del NaCl.

PRUEBAS PARA IDENTIFICACIÓN DE ESTREPTOCOCO.

• Prueba de reacción hemolítica

Sembrar estreptococos en una placa de agar sangre, incubar durante

24hrs.

Interpretación:

Si produce colonias de color verde el estreptococo será del grupo 

Si produce colonias con hemolisis al rededor de la colonia el

estreptococo será del grupo

Si produce colonias sin hemolisis alrededor de la colonia el

estreptococo será del grupo

• Prueba de la bacitracina

Resembrar en gelosa sangre, las colonias B-hemolíticas extendiendo

el inoculo en un área de 4 cm2. Colocar un disco (diferencial taxo A)
de bacitracina en el centro de la zona inoculada, presionando
suavemente. Incubar a 37°C/24hrs.

Interpretación:

• Rx positiva: una zona de inhibición del crecimiento alrededor

del disco taxo.

• Rx negativa: no existe zona de inhibición.

• Prueba de CAMP

Resembrar, en gelosa sangre, las colonias B-hemolíticas sospechosas,

trazando una sola estría en sentido perpendicular a una estría de una
cepa de Staphilococcus aureus productor de B-lisina.

Interpretación:

• Rx positiva: formación de una hemolisis, en forma de punta de

flecha, por la unión de B-lisinas de ambos microorganismos.

• Rx negativa: no existe hemolisis en forma de punta de flecha.

• Prueba de optoquina.
Esta prueba nos sirve para diferenciar a los estreptococos
pneumoniae de otros alfa hemolíticos.

Resembrar las colonias sospechosas en agar sangre en un área de

4cm de diámetro, colocar un disco de optoquina en el centro,
presionando suavemente. Incubar a 35-37°C durante 18-24 hrs. (se
recomienda incubar en una atmosfera de CO2 al 5%, para acelerar el
crecimiento).

Interpretación

• Rx positiva: zona amplia de inhibición de crecimiento alrededor

del disco.

• Rx sospechosa: zona pequeña de inhibición de crecimiento.

• Rx negativa: crecimiento alrededor del disco.

OBSERVACIONES

Esta es la batería de medios de

cultivo que realizamos para esta
practica. Esta batería
comprende placas de agar
sangre, agar chocolate,
estafilococos 110 y sal y
manitol.
1

Esta es la batería de pruebas

bioquímicas que realizamos.
Esta compuesta por MIO, TSI y
LIA

Aquí estamos inoculando las

placas de medios de cultivo

3
 Aquí estamos inoculando las
bioquímicas

En la placa de sal y manitol hubo

crecimiento y la placa viro de
color gracias a la fermentación
del manitol.

Este es el Frotis de la placa de

agar sal y manitol, la muestra
que tomamos eran de las
colonias que presentaron la
fermentación del manitol, las
colonias nos dieron en forma de
racimos entonces hablamos de
estafilococos
6

Las colonias que crecieron en la

placa de agar sangre fueron
redondas, entre blancas y
amarillas, pequeñas, convexas.

7
 Este es el Frotis de las colonias
que crecieron en la placa de
agar sangre, se aglomeraron en
v forma de racimos, esto significa
8 que son estafilococos.

Estas bacterias produjeron

hemolisis completa alrededor de
ellas en este medio, el cual era
agar sangre.

Estas bacterias no provocaron

hemolisis alrededor de ellas.

10

Aquí podemos ver la presencia

de las bacterias anteriores, las
que produjeron hemolisis y las
que no

11

Esta es una placa de sal y

manitol, en la cual hubo
crecimiento en toda la placa y
toda ella viro de color,
suponemos que es estafilococos
aureus.
12

En este círculo es donde se

formo el coagulo hecho por el
estafilococos aureus.

13

Esta es la reacción de la
catalasa realizada en porta
objetos, aquí ya habíamos
depositado la muestra
sospechosa y no presento

14

Esta es la reacción de la
catalasa realizada en un tubo,
pero al igual que la otra dio
negativo, lo único que cambio
fue donde se coloco el peróxido
de hidrogeno, ya que para los 2
casos utilizamos las mismas
colonias.
15

Esta es una placa de agar

sangre a la que partimos en 4
para colocar los discos de
bacitracina y optoquina. En los
lados izquierdos tenemos a los
discos de optoquina y en los
lados derechos a la bacitracina.
16

Aquí se muestra que en ninguna

inoculación y sobre las cuales
pusimos los discos hubo
inhibion, por tanto las pruebas
fueron negativas.
 RESULTADOS

Morfología macroscópica
En el medio agar sangre las colonias fueron de tamaños chicos,
medianos y grandes. Las colonias chicas y medianas fueron brillantes
de color blanco y las colonias grandes eran opacas, el tamaño variaba
entre 1-2 mm. En el medio sal y manitol hubo fermentación del
manitol lo que hizo que la placa virara de un color anaranjado a
amarillo, las colonias fueron pequeñas.

Morfología microscópica
El Frotis realizado de los medios de agar chocolate las bacterias se
agrupaban en cadenas cortas, eran cocos bacilos Gram (+), con esto
nos da a pensar que son estreptocos productores de b-lisina y no
productores, para eso seguimos realizando las demás pruebas. El
Frotis realizado de las placas de sal y manitol las bacterias se
agrupaban en racimos, son cocos Gram (+) eso nos da a pensar que
son estafilococo aureus fermentadores del manitol según la
bibliografía.

Prueba de la catalasa:
Esta prueba se utilizo para diferenciar estafilococos catalasa(+) de
estreptococos catalasa(-), la prueba fue negativa.

Prueba de la coagulasa:
Esta preba se utilizo para diferenciar estafilococos aureus
coagulasa(+) de los demás estafilococos coagulasa(-), prueba fue
positiva.

Prueba de la bacitracina:
Esta prueba se utilizo para diferenciar al estreptococos B-hemolitico
del grupo A de otros estreptococos. La prueba fue negativa.

Prueba de la CAMP:
Esta prueba se utiliza para diferenciar al estreptococo B-hemolitico
del grupo B de otros estreptococos. esta prueba no se realizo.

Prueba de la optoquina:
Esta prueba se realizo para diferenciar al streptococcus pneumoniae
de otros estreptococos A-hemoliticos

DISCUSIONES
• En nuestros medios de sal y manitol hubo crecimiento de
bacterias fermentadoras y no fermentadoras de manitol. La Familia
Micrococcaceae comprende cocos Gram positivos, no exigentes,
catalasa positiva, con agrupación en racimos, aerobia o anaerobios
Facultativos, que fermentan o no el manitol, al hacerles la prueba de la
catalasa nos dio negativa, según la bibliografía esta prueba es para
diferenciar a estafilcocos catalasa(+) de estreptococos catalasa(-),
según esto nos da por entendido que nuestro m.o es estreptococo pero
como también realizamos frotis de estas bacterias, estas se agrupaban
en racimos en forma de uvas (según la bibliografía los estafilococos se
agrupan en racimos en forma de uvas) y no los estreptococos, al leer
otra bibliografía, esta prueba también se realiza para diferencia
estafilococos catalasa(+) o aureus de estafilococos catalasa(-) o albus,
por entendido nos da que nuestro m.o. fue estafilococos albus catalasa
(-).

• En la bibliografía también encontramos que hay algunos

microorganismos con la facultad de tolerar altas concentraciones
salinas, el cual las contiene el agra sal y manitol, por lo consiguiente en
este medio también puede haber crecimiento de otros microorganismos
diferentes a estafilococos que son tolerantes a las concentraciones
salinas tales m.o. como enterocococus feacalis que anteriormente se
conocían como streptococcus feacalis. Si se piensa que las bacterias
que dieron negativa la prueba de la catalasa son estos
microorganismos es necesario hacer su frotis para ver su morfología
microscópica.
• Catalasa: enzima que cataliza la reacción: 2H2O2 --- 2H2O +
2O2. Se estudia con agua oxigenada al 3%. Es definitoria de la
Familia Micrococcaceae. Si la prueba da positiva existe
liberación de oxigeno (burbujeo).

• la prueba de la coagulasa se puede realizar de 2 formas:

coagulasa libre y coagulasa ligada o factor de agregación. La
prueba que nosotros realizamos fue la coagulasa libre. La
técnica de esta prueba se basa en que la procoagulasa (enzima
extracelular bacteriana) reacciona con un factor activador
presente en el plasma sanguíneo similar a la protombina, dando
lugar a un complejo análogo a la trombina (coagulasa
propiamente dicha) que reacciona con fibrinógeno formano un
coagulo de fibrina en ausencia de Ca2+. Esta prueba nos dio
positivo pero este resultado no se toma en cuenta ya que el
plasma no estaba en optimas condiciones, ya sea talves por la
falta de reactivo agregado ya que el plasma de solidifico. Esta
prueba se realiza para diferenciar al estafilococos aureus
coagulasa(+) de los demás estafilococos

• En las placas de agar sangre en las cual se inoculo crecieron 2

tipos de colonias: unas con zona de hemolisis alrededor de ellas
y otras que no produjeron hemolisis.

• Se realizaron frotis de las bacterias de estas placas y la

morfología microscópica que resulto de este fueron cocos
Gram(+) en cadenas cortas y parejas.

• A los estreptococos A-hemoliticos los descartamos ya que ellos

la zona de hemolisis que producen es una zona parda o
verdusca a través de las colonias.

• Las bacterias que presentaron hemolisis se puede decir sin

pruebas que pueden ser tanto estreptococos B-hemoliticos del
grupo A o B, para esto realizamos las siguientes pruebas:

• La prueba de bacitracina la realizamos para diferenciar los

estreptococos B-hemoliticos del grupo A de los demás
estreptococos. el crecimiento del estreptococos B-hemolitico
del grupo A se ve alterado o inhibido por bajas concentraciones
de bacitracina, al resembrar las colonias de bacterias en otra
placa de agar sangre se le coloco el disco de bacitracina y el
resultado fue negativo, por lo consiguiente nuestro m.o. no es
estreptococos B-hemolitico del grupo A.
 • La prueba de CAMP se realiza para diferenciar a los
estreptococos B-hemoliticos del grupo B de otros estreptococos.

• La identificación presuntiva de los estreptococos B-hemoliticos

del grupo B puede hacerse por medio de la prueba de CAMP,
que es confiable y sencilla. La actividad hemolítica de la B-
hemolisina producida por la mayoría de las cepas de
estafilococos aureus es intensificada por una proteína
extracelular producida por los estreptococos del grupo B. la
interaccion de la B-hemolisina con este factor produce hemolisis
sinérgica, que puede observarse fácilmente en una placa de
agar sangre .
El procedimiento se tenia que hacer en el centro de la placa de agar
sangre una única estria en línea recta con S. aureus productor de
B.hemolisina, teniendo cuidado de no tocar la estria del estafilococo,
realizar una estria de los estreptococos B-hemoliticos a identificar, en
forma perpendicular a la estria del estafilococo y meterla a incubar a
35°C durante 24 horas.

Ejemplo:

Esta prueba no la llegamos a realizar por la falta de la bacteria de

estafilococos aureus productor de B-hemolisina.
Pero según la bibliografía el resultado positivo y negativo debe ser
asi:

• Prueba de la optoquina
La prueba de la optoquina la realizamos para diferenciar al
estreptococos pneumoniae de otros estreptococos A-hemoliticos.
Esta prueba nos dio negativa eso quiere decir que esta bacteria no
era estreptococos pneumoniae.
Según nuestras pruebas realizadas de las bacterias tomadas de las
placas de agar sangre pensamos que nuestras bacterias no son
estreptococos B-hemoliticos del grupo A tomando en cuenta al
estreptococos pneumoniae.

Al no realizar la prueba de CAMP podemos decir de nuestra bacteria

puede ser estreptococos B-hemoliticos del grupo B, al igual que
puede ser estreptococos agalacticae ya que este puede o no
presentar hemolisis en agar sangre. Ya que nuestros frotis dieron
como resultado cocos Gram(+) en cadenas cortas.

CONCLUSIONES
• No logramos Identificar y separar mediante la prueba de
catalasa estafilococo aureus (+) y albus (-); pero si mediante
morfología microscopica

• pudimos diferenciar con la prueba de coagulasa la especie de

estafilococos aureus (+) y albus (-).

• no se logró diferenciar al estreptococo beta-hemolítico del

grupo A de otros estreptococos mediante la prueba de
bacitracina.
• Con la prueba de CAMP se diferenciaran al estreptococo beta-
hemolítico del grupo B de otros estreptococos por lo que no se
logro diferenciarlo.

• Mediante la prueba de Optoquina y solubilidad en sales biliares

no se diferenciaron los Streptococcus pneumoniae de otros
Streptococcus alfa-hemolítico; ya que no tuvimos crecimiento
de dichos microorganismos.

Bibliografía
 • Manual práctico de microbiología, Carlos Gamazo, Ignacio
López, pp. 121, elsevier España.

• Microbiología clínica practica, pp. 131, Fernández del barrio,

paredes salido, Pedro García Martos.

• Diagnostico microbiológico, texto atlas de color

Quinta edición
Elmer W. Koneman
Stephen D. Allen
William M. Janda