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L A S ZEOl.lr17ASEN I?I,TRATAMIENTO DI<ACIIAS

V.l) LAS ZEOLITAS 'EN EL PROCESO DE DESCONTAMlNAClON Y

PURlFlCAClON DE AGUAS.

Las zeolitas del tipo clinoptilolita, permiten llevar alcabo tratamientos de aguas
residuales en una forma mucho mas eficiente y económica que otros
materiales conocidos para estos efectos.

Adicionando adecuadamente zeolitas naturales en sus diversas modificacianes

cationicas en los sistemas de filtración, se pueden alcanzar niveles de
purificación de aguas bastante notables, y lograr no sólo la remosión de
fosfatos, sulfatos, y cloruros; sino también, la eliminación de metales pesados
como plomc, arsénico, níquel, cobre, etc.

Al mismo tiempo se tienen incrementos en la actividad biológica (se reduce el

nlirnero de bacterias wliformes y rnecofilicas); mejora la eficiencia hidráulim
(disminuye en 1.5-dos veces la mida de la presion); aumenta la utilizacibn de
los nutrientes y del oxigeno; y se mejora riotablemente la estabilidad de los
Iodos, cracias a la formación de floculos alrededor de las partículas zeoliticas,
en tanto se aceleran sustancialmente los procesos de degradación biológica y
nitrificacion.

Los floculos bien conformados y de tamaño pequeño que se forman á!rededor

de los granos de las zeolitas, permiten utilizar en forma más extensa, los
nutrientes y el oxígeno contenido en las aguas de tratamiento.

Los lodos pueden ser fácilmente lavados; y además tratados en las mismas
condiciones, se pueden obtener Iodos que contengan de 2-7% más de
sólidos que cuando no se Iiisan zeolitas, reduciéndose el valumen de Iodo
disponible de 17-35%

Entre las ventajas que ofrecen las zeolitas, se pueden señalar las siguientes:

a) Son de fácil aplicación

b No necesitan condicion~s especiales para fa construccion de los sistemas

de tratamientos de agua s.

c) No se produce: un exceso de compuestos químicos, que posteriormente

se conviertan -3n obstaculo del tratamiento; y el exceso de Iodos puede
ser fácilmente removido para su uso en la Agricultura.
Las zeoiitas introducidas como una suspensibn de pre-tratamiento, reducen la
concentración de fósforo hasta niveles deseados, estimulan la efectividad
biomatelitica, incrementan en forma moderada la actividad de los Iodos, y
aceleran la descomposicion biológica y los procesos de nitrificacibn.

Mediante el uso de zeolitas en los procesos de tratamiento de aguas, pueden

ser reemplazados los procesos de aceleración por otros de alta velocidad, sln
que empeoren las propiedades de flujo de los Iodos. Las aguas de desecho
previamente tratadas, se hacen pasar por los filtros que contienen la cama de
zeolitas, y éstas retienen los contaminantes como el amonio (NH4), a través de
un proceso de intercambio catiónico. Además, el filtro zeolíttco retiene la
mayoria de los sólidos suspendidos; y de esta manera, la demanda bioquirnica
de oxígeno (DBO} y la demanda química de oxígeno (DQO) disminuyen,
reduciendo la antidad de bacterias coliformes. Las zeolitas también reducen
considerablemente los olores y sabores desagradables que provoca la
polución.

Los cationes de calcio (Ca) y Magnesio (Mg) son removidos de las estructuras
d e las zeolitas, medianta un proceso de intercambio iónico por iones ds sodio
(Na) que causan dureza. Las zeolitas se colocan en los filtros de la misma
manera que la arena, y pueden además, con bastante efectividad, remover el
Fe, Torri (1978 ).

No obstante que la clinoptilgli!a natural presenta una capacidad de intercambio

ionico menor que las resinas de intercambio, este defecto o deficiencia es
compensado por la gran selectividad que manifiesta por los iones de amonjo
(NH4). Además, el uso de las resinas se ve limitado por el gran volumen
de desechos Srcidos que se forman durante los procesos de
regeneración, razjn por la cua!, su utilización como aguas de reciclaje se
nglifica.

Las zeolitas naturales en su modificación de cationada (H-zeolita),reemplazan

al Ca y al Mg en las aguas por hidrógeno (H),en lugar del sodio, formando
ácido carbónico, u otros ácidos en lugar de sales de Na. El ácido carbónico
puede ser eliminado por medio de aereación, y el agua resultante, puede ser
usada corno ;agua destilada.

Las zeolitas naturales tienen capacidad para eliminar de 7,000 a 12,000

gramos de d ~ r e z apor metro cúbico, cediendo en este renglón a las zeolitas
sintéticas, qLe son capaces de remover de 20,000 a 60,000 gramos de dureza
por metro ;úbico. Sin embargo, su costo es demasiado elevado en
comparación con las naturales.

Si el tratami ?rito de agua con una dureza de 300 mgllt, se realiza e n un

abiandador que contiene 3,000 litros de reolita, con una capacidad
ablandadora de t2,000 gramos por metra cúbico, y que su capacidad de
remocion tot, iI entre cada regeneración, es de 36,000 gramos (3.0 m3 X í 2 , C O O
g l n x = 36,OC3), entonces ta zeofita podrá ablandar 120,000 Ittros de agua por
cada regeneración
Por cada 1,000 gramos de dureza removida, se requiera de aproximadamer~te
3 Kg. de sal para su regeneracion. La dureza del agua debe ser de
100-200 mg/Lt. No se recomienda tener aguas de dureza cero, porque son
corrosivas, y también porque aguas muy blandas, no son deseables para usos
normales.

La calidad de las aguas trabajadas puede ser determinada mediante pruebas

específicas, tales como demanda bioquimica de oxigeno (DBO), demanda
química de oxígeno (DQO), ph, conductividad, color; nitrógeno arnoniacal y
orgánico, bacterias mliformes y mesofilicas.

El parametro de la demanda bioquimica d e oxígeno, nos indica si es mucha o

poca la materia orgánica prutescible presente en las aguas de desecho, en
tadto que la demanda química de oxígeno, es un índice del contenido tanto de
materia orgánica, como d e la que no lo es. Es decir, el contenido de quimicos,
en ambas se expresa como 0 2 .

Cuando se emplea el método de diluciones, el oxigeno disuelto sirve como

base para la determinación de la demanda bioquimiw de oxigeno. El oxigeno
disuelto además de ser un Índice que refleja el nivel de corrosividad de las
aguas, indica la actividad fotosintética que avala el grado de septicidad de las
mismas. El oxigeno disuelto en cantidades adecuadas, juega un papel de gran
irnpcrtancia, y muy riecesario para la vida de los peces y otros organismos
ecuaticos.

El oxígeno consumido que expresa el grado de susceptibilidad de la materis

organica a la oxidación con Kmn04 (no es un oxidante tan fuerte como el acido
crórnico),precede como prueba a ta demanda qaímica de oxígeno.

La demanda bioquimica de oxigeno (DBO), permite medir la capacidad que

tienen las bacterias comunes para digerir la materia orgánica, generalmente en
un periodo de 5 días, a 20°C. El análisis de la DBO, se realiza midiendo la
rlisminuci6n del oxígeno que tiene lugar día con día. Dicho de otra manera, la
demanda bioquimia de oxigeno, nos indica la cantidad de oxigeno disuelto
que se necesita para estabilizar la rriateria putrescible por accihn bioquímica
aerobia.

La demanda química de oxigeno (DQO}, permite medir ta capacidad d e la

oxidación de la materia orgánica bajo la acción de una solución de acido
cromico en caliente.

Otro de los parametros importantes que caracterizan la calidad de las aguas,

lo represe ita la conductividad que estas manifiestan. La conductividad en las
aguas depende del contenido de sales presentes en ellas. A mayor contenido
de minerales, mayor es la conductividad en el agua; y por ende, la corriente
eléctrica fluirá con mucha mayor rapidez a través del liquido, haciendo que la
c 3rrosión se acelere.
En la corrosión influyen tambien el ph, el contenido de oxigeno disuelto, los
metales presentes en el sistema acuoso como materia suspendida, siendo
corroido el mas anódico de ellos. Por ejemplo, el zinc en el bronce, donde la
parte de la superficie metálica (Cristales de Zn) se vuelve anodica en relación
a la parte catodica (el Cu).

La dureza del agua depende de la presencia en ella de sales que contienen

metales bivalentes, especialmente rnagnesio (Mg) y calcio (Ca), y puede ser
temporai o permanente. La primera esta relacionada a la presencia en las
aguas de bicarbonato que se descomponen bajo la acción de la temperatura,
formando carbonatos, oxicarbonatos, e hidroxidos insolubles. La suma de las
durezas temporal y permanente, da como resultado la dureza total de las
aguas. La dureza del Mg representa aproximadamente una tercera parte de la
dureza total, en tanto que las otras dos terceras partes, corresponden a la
dureza del Ca.

Uno de los factores importante y que influyen notoriamente en la purificación

del agua tratada con zeolitas por medio del intercambio ionico, es el ph. Por
ejemplo, en un medio alcalino, gran parte del amoníaco diluido se encuentra
como NH4Oi-i. Estas moléculas se caracterizan por tener un grado de
disociación muy bajo; y además, la efectividad de extracción del amoniaco
disminuye bruscamente; no obstante que la clinoptilolita presenta una
capacidad de intercambio iónico menor que las resinas sintéticas. Este defecto
o deficiencia, es conipensado por la gran selectividad que manifiesta por las
iones de amonio.

Para purificar aguas residuales que contienen nitrógeno amoniacal (NHdN), y

qtie previamente han sido sornstidas a un proceso de tratamientc fisicu-
químico y biológico, se recorriienda en primer I~igar,que las aguas que
contienen ivnes de amonio sean pesadas por filtros con zeolitas. Las zeolitas,
una vez agotado su ciclo de trabajo, deben ser regeneradas con soluciones
salino-ácidas y salino-básicas; y posteriormente, deben ser lavadas
rigurosamente con agus limpia.

Los nitratos o sulfatos que se forman durante el proceso de regeneración

ácida, pueden ser utilizados cuyo fertilizantes en la Agricultura Tarasievich
(1979).

Las zeolitas presentan grandes ventajas respecto a otros tipos de materiales

filtrantes, gracias a la gran afinidad que manifiestan por los cationes de
potasio, amonio, calcio, estron ;io, níquel, plomo, y otros. Además son
resistentes a la acciori degradante del cloro y del yodo, los que entre
paréntesis, tienen propiedades ca ~cerigenas.

La rnicro-porosidad de las zeolitas fué establecida en los años 20-30 de

nuestro siglo, gracias a estudias de adsorción con diversas y diferentes
moléculas que se diferf~nciabanen ¡os tamaños de sus diametros cineticos.
Posteriormente, estos datos que fueron corro'borados por resultados obtenidos
con rayos X; perrn~tierondefinir a las zeolitas como tamices moleculares. eti
los cuales es posible llevar a cabo la separdcidn de mezclas de diferentes
sustancias, en función del tamafio de las ventanas de entrada que caracterizan
a cada zeolita.

Una d e las caracteristicas principales que diferencian a las -zeolitas d e los

alurninosilicaíos arnorfos, es la resistencia .de su malla, gracias a una
distribución equitativa en ella de los tetraedros de aluminio y silicio. A su vez,
las zeoliias se disiinguen de los feldespafos, por la particularidad de sus
esqueletos aluminosilicebs, representados por sistemas de canales regulares,
los cuales se relacionan a traves de cavidades internas, con diámetros
aproximadamente iguales a los diámetros de las moléculas que se adsorben.

Las zeolitas se distinguen además, por una posición muy caracteristica y

particular del átomo de aluminio en sus estructuras. El átomo de aluminio
juega un papel muy importante y semejante al papel que desempeñan los
átomos de silicio; y por lo tanto, puede ser incluido dentro del complejo radical
de tipo alurninosiiiceo. En otras compuestos, su posición y papei son idénticos
a los cationes tipicos de las bases, y particularmente, a los átomos de
rnagnesio.

Las propiedades que caracterizan a los cristales de las zeolitas como tamices
malecuiares, están determinadas no solo por las particularidades geometricas
de sus esqueletos aIuminosiliceos, sino que en grado superlativo, dependen
de la c~mposiciónquímica de los cristales mismos. Estas propiedades
dependen principalmente, de la naturaleza y cantidad de cationes que
compensan la carga negativa del anión polimerico alurninosilíceo.

Ds la -composición química, d e l n d e n también otras propiedades de las

zeolitas. Por sjernplo, la estabilidad t e r r n i a de la malla cristalina, la resistencia
a los medios ácidos, ta capacidad de adsorción, y la interacción con sustancias
contaminantes del medio ambiente.

En la descontaminación de aguas negras, mediante procesos de dilucibn de

las mismas, se consume hasta tres veces mas agua pura al año que para
todas las demás necesidades del hombre. Por esta razbn, se debe prestar
toda la atención posible a los procesos dirigidos a descontaminar los depósitos
contenedores de agua, como son los estanques, lagos, rios, y otros. Las aguas
negras y las aguas residuales de industrias, fungen como fuentes bacterianas
y biológicas de las sustancias qu. contaminan el medio ambiente,
deteriorando especialmente, los mantos freaticos y el subsuelo.

Las sustancias contaminantes contenidas en las aguas residuales o de

desechos industriales, se pueden dividir en insolubles, solubles, y coloidales.
A su vez, las sustancias contaminantes pueden ser de origen mineral,
orgánico, bacteriano, y biológico. Entre las sustancias contaminantes de tipo
mineral, se cuentan las partículas arcillosas, la escoria, las menas, y las
soluciones ácidas, alcalinas, y salinas. Por su parte, las de tipo orgánico están
representadas por restos d e plantas, tejidos animales, excreciones fisiológicas
humanas y animales, etc.
 Mediante ef uso de zeolitas enriquecidas con iones de sodio, se logra eliminar
hasta un 25% mas d e amoníaco contenido e n aguas residuales que cuando se
usan zeolitas no modificadas. En función de las condiciones hidráulicas, se
pueden usar filtros gravitacionales abiertos con flujo ascendente o
- descendente, con cargas de -60-1.80Mts., y gastos de 100-120 Ltlrninlm2 en
el caso de los primeros.; y de 160-320 Ltlminlmz para los segundos.

Debido a que el tetraedro de aluminio (A104), no puede existir en la carcasa de

la zeolita sin ta compensación de la carga negativa, se requiere de la
presencia de iones de carga opuesta, para que las zeolitas sean neutras
desde el punto de vista eléctrico. Por esta razón, las zeolitas tienen en [a
superficie volumétrica de su estructura, que esta constituida por las cavidades
y canales que se relacionan entre si, campos eIectrostaticos. En los
aluminosiiicatos amorfos, los campos electrostaticos están debidamente
expresados. En las zeolitas que contienen cationes monovalentes como Na,
K, etc., la tensión del campo electrostatico es mínima, a diferencia de los
cationes polivalentes, como son Ca, Mg, La, y otros, que generan su brusco
aumento en las zeolitas mismas.

l a tensián del campo electrostático es directamente proporcional a la carga del

catión e inverslimente proporciona! a su radio, adernss depende del modulo
aluminosiliceo, es deei:, de la relación SiOz/A!z0z, que determina el t ~ p r ide
zeolita.

En función del sistema de canales que forman las estructuras de las zeolitas,
se pueden distinguir tres tipos:

a) Unidirnensionaics. En los que las rnolecglas plieden desplazarse sólo

en una dirección.

b) Bidimensionales. En los que las moléculas pueden moverse solo en el

plano.

c) Tridimensionales. En los que el catión o la molécula de agua con un

tamaño adecuado, pqeden ir o llegar a cualquier lugar del cristal d e una
determinada zeolita.

Los sistemas de canales se repiten en función de la simetría estructural que

caracteriza a los cristales de las zeolitas. Por ejemplo, en la analcima, el
sistema de canales es par:ilelo a los ejes del cubo, y está formado por haces
de canales en forma paralela que no se intercepta. La modernita por su parte,
se caracteriza por un esper tro bidimensional de canales, respecto a maleculas
con diámetros criticos rnenclres que el diámetro del canal más angosto, siendo
unidirnensional en las moléculas grandes.

En la faujasita, el sistema d e canales que compone su estructura cristalina es

también paralelo; sin embargo, los canales se interceptan en las grandes
cavidades faujasiticas, formando una red tr!dimensional muy parecida a la
malla cristalrna del diamante.

En condiciones normales. los canales y cavidades conforman las

estructuras de las zeotitas estan llenos de cationes y moleculas de agua. Se
podría creer que la relativa facilidad con que se realiza el intercambio ionico,
pudiera causar un cierto desorden en la ubicación de los cationes y moléculas
de agua que forman parte del esqueleto de las zeolitas. No obstante, se ha
demostrado por medio de diversas mediciones físico-químicas, que la mayoria
de las molécuias de agua y de los cationes, ocupan posiciones muy
determinadas dentro del volumen de la carcasa zeolitica.

Las distancias cation-átomo de oxigeno y cation-rnolecula, dependen

fundamentalmente del carácter del ion, y especialmente de su tamaño. De esta
manera, el ion Mg se encuentra circundado sólo por moléculas de agua, en
tanto que los iones de K y Ba, probablemente y por lo general, están rodeados
de átomos de oxigeno.

La geometría de las cavidades influye sustancialmente en la forma en que se

hayan rodeados los iones de Ca y Na. Por ejemplo, en las zeolitas del grupo
de la natrolita, que se caracterizan por tener estructuras estrechas, estos iones
se encuentran rodeados por cuatro átomos de cixigeno y por dos moléculas de
agua e[ ion N3, y tres moléculas de agua el ion Ca.

Para la purificación de aguas residuales que contienen amoniaco y que

previamente han sido sometidas a tratamientos físico-químicos y biológicos, se
propone con base en estudios realizados, el siguiente diseño tecn~lógico.

a) Purificar EI agua qus contiene amoniam, haciéndola pasar por filtros que
wntieneri clinoptilolita.

b) Regenerar las capas de la reolita tratada con una solución de NaCI, y su

posterior lavado con agua limpia.

c) Restablecer la solución de regeneración con una soluciOn alcalina, y

someter a soplado con aire el amoniaco.

d) Sedimentar en el estanque correspondiente, el carbonato d e calcio y el

hidróxido de magnesio que se forr~ana partir de la solución alcalina.

e) Adsorber con ácido sulfúrico el amoniaco desprendido, para formar

sulfato de amonio, que puede ser usado como fertilizante en la
Agricultura.

Estudios de minerales que contenían clinoptilolita de la Región de Dregvi

(URSS de Georgia), permitieron, con base en los resultados obtenidos,
determinar que estas muestras tenian ventaja muy notorias en comparación
con las arenas silicas. Por ejemplo, la capa filtrante de zeolitas tenia no sólo
mayor porosidad y capacidad para eliminar impurezas, sino tanlbien disminuía
casi al doble la caída de presibn, y se incrementaba el ciclo de Vabajo.
Además de reducirse la cantidad de agua necesaria para el lavado del filtro,
existe la posibilidad de purificar aguas con altas concentraciones de partículas
en suspension. Con base en los datos logrados, se proyect9 una planta de
tratamiento de aguas con una capacidad de 10,000 m3 al dia.
. .
Todo lo antes expuesto nos permite concluir que las zeolitas son la piedra del
futuro, y jugaran un papel de suma importancia en el desarrollo de la industria
del siglo venidero.

V. 2) PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES CON

TECNOLOGIA DE ZEOLITAS ACTIVADAS.

Descripcion del Proceso.

Una planta de tratamiento de aguas residuales, a b a s ~de zeolitas activadas,

puede ser dividida en dos grandes etapas de proceso. Una primaria de
retención de sólidos y acondicionamiento de la corriente liquida; y una
secundaria de purificación de es:a a los limites est~blecidospor la norma de
calidad oficial. En términos generales, el tratamiento es el siguiente.

Etapa Primaria.

La corriente de descarga del drenaje ss hace pasar .por un registro, en el cual

una reja metálica retiene todo objeto cruesu que se arrastra como desperdicio
(residuos plásticos, basura, etc.). f l filtrado se recibe en una primera fosa de
sedimsntacion, en la cual las particulas shlidas, mayores de unas 100 micras,
son colectadas en el forido por gravedad. Una cama de zeolitas es utilizada
para reducir los malos olores resultantes del proceso de septificacion de la
materia orgánica. El tiempo de residencia recomendable es de 8 horas,
asegurando la clarificación del liquido.

En qina segunda fosa de sedimentación, la corriente es sometida. a un

tratainiento de coagulación mediante la adición de reactivos químicos,
principalmente cal hidratada y sutfato de amonio, con lo que se logra precipitar
toda particula de tamaño mayor de 44 micras, con un tiempo de ,residencia de
4 horas como minimo. €1 tamaño promedio de corte de la fracción gruesa es
alred2dor de 15 micras. Los sólidos colectados en a m b ~ s fosas son
canalizados hacia una fosa de lados, en donde son decant~ldospara su
post~:ior retiro, mientras que el líquido es circundado hacia la primera fosa. La
corri~nteasí tratada, queda lista para ser bombeada a las unidades de
purificación empacadas con zeolitas

Por sus propiedades especiales, las zeolitas actúan tanto como un tamiz
rnolecular, reteniendo particulas de tarnano mayor de 6 amstrongs
( 1 X 10-0cm ), como una unidad de intercambio ionico En el primer caso. los
sólidos mas pequehos (microorganisrnos), como son los virus, con tarnafios
minimos de 30 arnstrongs, quedan retenidos en el entramado del mineral.
En el segundo caso, el proceso se efectúa en tres etapas seriadas, que son
las siguientes.

Etapa Secundaria.

La zeolita activada intercarnbia iones Na+ por iones Ca++ y Mg++,

eliminand~básicamente la dureza del agua, definiendo al mineral por el
radical R. La reacción es la siguiente.

El mineral activado intercambia iones básicos (OH-) por radicales

negativos (COs), principalmente eliminando la alca!inidad. La reacción es
la siguiente.

c) Purificación Final
De las anteriores reacciones puede notarse que el ph del agua se
neu?ra!iza, ya que los iorieS ácidos (H+) se ccmbinan con los básicos
(OH) yeneraaos. Además, las dos etapas secuenciales a m a n una
variaciiin y un cambio brusco de la soiucion del ph, lo que destruye la
mayor parte de la fauna microbiana presente en la materia orgánica fecal
inicial.

Un tercer paso de tratamiento con zeolita activad;i a base de sales de

plata, asegura la eliminación de especies vivas cdntarninantes, dejando
un liquido neutro (no corrosivo ni incrustante) y libr 3 de microorganisrnos
patogenos. Este paso es equivalente al de clora:iÓn usado por otros
sistemas de tratamiento, pero sin la aplicacioii costosa y efectos
secunddrios que causa el cloro.

Nuestrc objetivo es el de fabricar las unidades de ti atamiento, tanto en la

activacilin de las zeolitas crudas, como en el Aiseño de ia planta,
considerando los contaminantes en cada regiór y en su caso, los
problemas especificas La descripción de las acti ,idades involucradas,
es la siguiente.
Activacibn de Zeolitas Naturales.

f l proceso de activación de las zeolitas naturales se realiza en reactores

'

químicos, bajo condiciones controladas de temperatura, presión, y tiempo de

reacción, de acuerdo con un esquema discontinuo (Batch).
Al saturarse el '~rirnero,el segundo entra en operación, haciendo el proceso
continuo en todo momento, mientras tanto, el primer tren realiza su ciclo de
retrolavado y regeneración,' a fin de quedar listo para operar nuevamente
cuando el segundo alcance su nivel de saturación. Este esquema se repite
alternadamente.

La capacidad d e tratamiento de las zeolitas activadas es de 1.33 LtlhoralKg,

por lo que cada unidad esta empacada con 1.5 toneladas de mineral. El peso
específico aparente es de 1.7 toneladasfrns, por lo que su volumen asciende a
0.88 m3. El factor de carga es de un poco más del 80°h, ya que el espacio
restante es requerido para instalar los .soportes, la tubería, y los accesorios de
alimentación y descarga de la corriente líquida.

Por otro lado, un adecuado patrón de distribución del liquido a través de toda
el área de sección transversal de la unidad, exige de una relación no menor de
3 entre la longitud y el diámetro de la unidad, con el objeto de evitar las
canalizacioner del fhjo en la cama de zeolitas.

De esta manera, las dimensiones de la uriidad son de 0.75 m. de dihmetro

interior y de 2.25 'm. de longitud. Al estandarizar la unidad, es posible
incrementar el gasto a manejar hasta cualquier valor, instaiando trenes
adicionaies en paralelo al modulo básico, lo que flexibilira el diseño de las
plantas de traiamiento, y simplificarel de fabricaciói~(en serie) de las unidades
empacadas.

La materia prima está constituida por zeolitas crudas de tipo clinoptilolita,

chabasita, y modernita, principalmente; trituradas y clasificadas a un tamaño
de partícula comprendido en un rango de 850 a 425 micras. Los proveedores
son nacionales y extranjeros. El mineral se recibe en ei almacén de materia
prima y de ahí se alimenta directamente a los reactores.

En cada tipo de zeolitas activadas, se utilizan reactivos quimicos diferentes.

Para las de tipo ácido, el cloruro de sodio se prepara previamente en
salmuera, siendo dosificada al reactor cargado con .el mineral. En las de tipo
básico, se usa una solución de sosa cáustica preparada a partir de granalla
(sosa sólida en escamas). Por Último, en las de t:po microbicida, se utiliza
nitrato de plata en solución formulada a partir de plaia metálica y acido nitrico.

Por supuesto, las condiciones de operación varían en cada caso. El tercer tipo
de zeolitas activadas, es el de mayor complejidad, debido al cuidado con que
debe manejarse el reactivo, por su elevado costo.
Fabricación del Contenedor.

Las caracteristicas d e las aguas residuales son variables, tanto en

composicion, como en gasto. Por elfo se ha diseñado un sistema modular, con
una capacidad de tratamiento de 2 rnslhora, integrado por un tren de tres
unidades (ácida, básica, y rnicrobicida) en operación, y otro en stand-by, por
razones de higiene, durabiijdad, estabilidad, y presentación comercial.

El material de construcción de la unidad es de acero inoxidable tipo 301, o

poly-glass, asegurando alta calidad del producto, debido a que la presión de
operación del sistema es baja (menor de Kglcm2). El espesor de la placa
recomendable, es calibre número 8 ussg, equivalente a 0.164 pulgadas, y con
un peso unitario de 6.875 Ibfpie2. €1 acabado del producto será grado
sanitario (pulido y abrillantado).

V.3) PLANTAS POTABILIZADORAS DE AGUA DE MAR TIPO OSMOSIS

INVERSA.

Especificaciones Técnicas

Mem brarias de composición delgada-fina (Mimo-filtración)

Sistema complementario automatizado.
Sistema anti-eskalante
Sistema automático de limpieza de membranas
Sistema auiornatico de control en los tanques de inyecci6ri d e
quimiccs.
Medidor de T.D.S. y conductividad
Medidor de agua potable
Medidor de agua de rechazo
Sistema de presión líquido se1lado
Recirculador con válvulas para agua de rechazo
Válvulas de control de velocidad
Sistemg eléctrico a 50 hz1220 volts
Switch iiutomático de paro por baja presión
Switch ;iutomatico de paro por alta presión
Panel d 3 control en acero
Sistem~ de pre-filtrado de acero inoxidable de múltiples
cartuchr 1s.
Bomba de alta eficiencia
Sistems: integrado Nema 12 para agua
Panel cl>nsistema de luces para indicar la correcta operación de
todo el r !quipe.
Especificaciones De Operacidn
rf

Temperatura máxima del agua: 1 O°F

- Presion de alimentación: 20-80 PSI
Presion de operacibn: 200 PSI
TDS en el agua: 0-2000 p.p.m.
+ Rango del ph: + 3-1 1
El i i 2 0 debe ser removido antes del equipo
La turbiedad del aGua debe ser eliminada antes del equipo
Tolerancia de fierro en eI agua: 0.5 p.p.m. maximo
V.4) EXPLICAC~ONDEL FUNClONAMlENTO DE LA PLANTA DE
TRATAMIENTO DE AGUAS RESlDUALES

Registro con rejillas separadoras

El objeto de las rejillas es la eliminación de objetos de tamafio superior a los

2.5 cm. como protección al sistema. Se recomienda ya en la operación, una
limpieza sernanal.

La construcción es de concreto armado con impermeabilizacion y acabado

pulido. La separaciiin entre barras es de 2.5 cm. El espesor de las barras es
de 1.O cm. El material de la rsjllla es de acero.

Cárcamo de recepción

En este depósito se reciben todas las aguas residuates que vienen de! colector
central de la unidad (hoteles, fraccionamientos, industrias, etc.).
Generainiente en un &r&rno de aguas negras, se pueden encontrar metales
contaminantes, desechos orgánicos, detergentes, grasas, etc., que &n ciri
momento determinado, contaminan ríos, lagos y en general, los mantos
acuíferos cercanos.

Filtro de Prefiltrado

Este filtro, a base de 'Polimenas modificadas" (Zeolitas activadas), sirve para

eliminar algunos minerales sólidos y otras rnaterias inmersas en el agua. Esto
actúa como un proceso de ablandamierto de las mismas, que permiten
acelerar en paso posterior, la velocidad de precipitación y sedimentación
superior a cualquier tecnologia.

Depósito para Adicionar Reactivos

En este deposito se agregan al agua, reaci vos para un doble cambio de ph y

eliminación de solidos totales Al cambio t-usco de ph del agua, se eliminan
bacterias, las que no tienen capacidad de idaptacidn al nuevo ambiente. Los
reactivos que se usan cambian otra vez e nivel de! ph en forma brusca. La
bacteria que sobreviva al prinier cambia, feriecera en el segundo cambio
Area de Agitacidn

En este tanque, los agitadores proporcionan una excelente homogeneización

de materia organica, productos químicos, y oxigeno, en preparaciiin al
siguiente paso.

Tanques de Sedimentación

A estos tanques llega el agua con la dosificación exacta de reactivos y

comienza el periodo de floculacion y sedimentación. En este iiltimo, todos los
sólidos por gravedad van al fondo del tanque, formando una capa de iodos y
haciendo clarificar el agua. El agua queda en condiciones de ser enviada a
los filtros purificadores.

Depósito de Lodos

En este depósito quedan tos Iodos obtenidos en los tanques sedimentadores,

mismos que caen pcr gravedad a una cama de "Polimenas" tratadas
especialmante, para que deshidraten y esterilicen los Iodos como un
excelente fertilizante.

Filtros Purificadores

Al pasar ol sgua clarificada &veniente de los tanques de sedimentación, a Los

filtros purificadores que contienen la "Pofimenan tratada para este tipo de
agua, esta queda librv ds todo contaminante sin sólidos y con un ph
balanceadc. Esto significa que eda agua por su c;aIjdad, puede ser utilizada
en regadíos y servicios, o bien, reciclarla para uso industrial.

Depósitos de Agua Limpia

Es el lugar donde se recibe el agua de los .liltros purificadores para su,

posterior utilización.

Planta de Tratamiento de Lodos I

Esta planta no está incluida en el sistema, pero se le puede adicionar. Los

Iodos pueden ser tratados térmicamente y transformarlos en gránulos o
pequeñas galletas, d e las cuales se pueden obtener materias. primas o, en
algunos casos, dependiendo de la cantidad de Iodos, usad-3scomo abonos.

Traslado de Lodos

A base d e tuberia de P.V.C. tipo industrial , para enviar de la planta de

tratamiento de aguas, a la planta de tratamiento de Iodos.
Forma parte de la planta de tratamiento de Iodos, en donde se trataran estos

Recepcibn de Aguas de Lodos

t o s todos al caer en ' l a cama de "Polimenas" del deposito de Iodos, aun

contienen gran cantidad de agua. Esta es retornada al tanque de
sedimentación y al tanque de agitacion.

Salida de Aguas Limpias

Salida o toma de aguas totalmente tratadas, aptas para conectarse a la red de

riego, reciclarse, o conectarse al drenaje con la calidad de agua marcada
dentro d e las normas de Sedesol y de la Comisión Nacional del Agua.

Desalojo de Lodos

En el fondo d e los tanques de sedimentación, se encuentran las viilvulas

mediante las cuales se vaciaran hacia el depósito de Iodos, todos los sólidos
obtenidos durante la floculación y sedimentación.

Equipo de Detecci6n

Los equipos que se instalaran en la planta, para el control de !a operación,

serán:
- 'Catidalímetro electromerxinico
- Medidor fisico-quimico (control de ph)
Manometros (medidoi-es de presión con sensor)
Medidores de nivel (máximo y mínimo)
- Termómetros (medidores de temperatura por sistema de
termoresistencia.

t Aguas para Retrolavado y Regeneración

~ e t o r n de

Red de tuberías que transportan el agua desde el dep6sito d e aguas limpias

(tratada;) hacia los filtros purificadores y filtros primarios.

En e s t ~sistema de plantas, existen dos baterias de filtros. Cuando esta

funcion~ndo la planta, se trabaja con una batería. Al dar los primeros
paramet -os de saturación, se hace funcionar de inmediato la segunda batería,
mientrac la primera se retrolava y se regenera.

Sistem: Etectrdnico Inteligente

,

Estas plantas pueden ser completamente automatizadas, si el cliente lo

solicita
V.5) INFORME TECNICO DE LA COMPARACION DE LAS ZEOtfTAS
ACTIVADAS CONTRA OTROS PRODUCTOS

Comparación d e ~ e o l i t a sVs Arenas Sílicas.

El efecto filtrante d e la arena es menor que el d e las zeolitas, ya que los

sólidos en suspensi6n son retenidos entre los huecos de los granos,
mientras que la zeolitas se filtran por los huecos intramoleculares,
moleculares, y entre los huecos de los granos.

- La arena silica no es porosa y la zeolita si.

- El 60% del volumen de la zeolita es un medio activo filtrante.

La resistencia física de la zeolita es de 5-6 de la escala de Mhos, por

lo cual, no se pulveriza.
- l a caída de presión con la reolita, se redsce un 50% en cornparaciori
con la arena sílica.

La capacidad de retención de sólidos de la zeolita, es de 10-42 Kglrn2

de área.

La zeolitas se pueden lavar y regenerar, por lo que su vida activa es

larga.
- La zeolita es polifuncional, ya que remueve s6lidos y purifica el agua.

Comparación de la Zeolita Vs Resinas de intercambio Iónico.

- Las resinas sintéticas se regeneran con soluciones ácidas que .son

caras y contaminan los mantos acuíferos.

Las resinas sintéticas eliminan específicamente la dureza (calcio y

magnesio).

La vida de las resinas 5:intéticas es corta.

Las zeolitas, en igualdad de volumen con las resinas sintéticas, tienen

una capacidad de 30% menos, y se regeneran con cloruro de sodio (sal
común) Adernas, son polifuncionales y no sólo retienen dureza, sino
que también eliminan metales pesados, ya que la afinidad por
compuesto es como sigue. (de mayor a menor) Cr, Rb, NH4. Ni, Cu,
Pb, Na, Mg, Al, Li
- El límite máximo de dureza que se recomienda para suavizar el agua de
manera económica con zeolitas, es de 500 p.p.m.
Lo anterior permite indicar que las zeolitas son recomeAdables como
pulidoras para eliminar las impurezas, tales como: metales pesados,
DBO, DUO, coloides, etc., que son eliminados por los procesos con
resinas sintéticas antes de hacer el desecho de estas al drenaje. Las
resinas sintéticas generalmente rinden agua purificada ácida o básica.
Las zeolitas entregan agua neutra.

Comparación de la Zeofita Vs el Carbón Activado.

- El carbón activado solo quita olores y color, siendo atacable por el yodo,
cloro, ozono, y otros. La regeneración de carbón es complicada y cara,
la zeolitas tienen una capacidad de retención de olor y color del 65-70%
del carbón activado, pero es polifuncional removiendo simultáneamente
otras impurezas. Resiste el ataque del yodo, cloro y ozono. Se regenera
fácilmente 51 a bajo costo

Ventaias Económicas

- El costo de las zeolitases menor al de las reshac. sintéticas yfo carbbn

activado. ~ r a ' c i a sa su polifuncionalidad, el afluente que se obtiene es
de mayor calidad. Su regeneracibn es fácil y barata. Su resistencia
física es similar a la de la arena silica, por lo que su vida Útil es larga.
La combinación de los factores mzncionados, origina que e ¡ cristo de
purificación por litro sea bajo, por lo cual, el anklisis costo-bsrieficio,
basado en un costo inicial similar al del carbcn activado y de resinas
sintéticas, es favorable a las zeolitas .

Efectos y Aplicaciones

- Reducción del contenido de NH4 y otros

- Reducción de metales pesados
- Reducción de color
- Reducción de olor
- Reducción de dureza
- Reducción de S.S.T.
- Reducción de conductividad
- Reducción de grasas y aceites
- Reducción de fosfatos totales
- Reducción de bacterias coliformes (especialmente)
- Reducción de cuenta bacteriana total
Ajuste a neutro o cercano del ph det ifluente
 PROPUESTA PARA LA CONSTRUCCION DE VLANTAS DE
TRATAMIENTOS PARA AGUAS RESIDUALES

PRESENTACION.

Para proporcionar agua de exceiente calidad, esta propuesta ofrece la

construcción de plantas de tratamientos para aguas, utilizando
intercambiadores ionicos naturales modificados con bajos costos de
producción, operacibn, y mantenimiento.

INFORMACION TECNICA.

Dentro de la tecnología que se aplica en la etapa de filtración, se utilizan

intercambiadores ionicos naturales modificados, de acuerdo a las
concentraciones de los elementos contaminantes para obtaner agua de
excelente calidad, de acuerdo con las Normas Internacionales.

Los intercambiadores son minerales de origen vol&nico, formados por

estructuras cristalinas, rigidas y tridimensionales, que dejan entre ellos,
grzndes cavidades intercor?ectadas por canales a escala molecular. El
conjunto de canales, cavidades, mnfiguración estructura!, y propiedades
divei'sós, les da una ventaja como catalizadares, !o cual permite que el proceso
selleveacabo. .

Esta arquitectura les da la propiedad de admitir o perder moléculas de agua y

adsorber gases, además de intercámbiar cationes sin que su estructura sufra
alteraciones o se destruya. Las cavidades están ocupadas por iones grandes y
mol&culas de agua con gran libertad de movimiento, permitiendo el intercambio
ionico y la deshidratación reversible, funcionando como una especie de
esponja mineral, capaz de adsorber y procesar la humedad del ambiente. Si es
sumergida en una solución, la filtra setectivamente, dejando pasar unas
substancias y reteniendo otras.

Dependiendo del cation a intercambiar, podemos obtener intercambiadores

ionicos naturales modificados ácidos, básicos, cálcicos, potasicos, barícos,
plateados, etc. Existen 36 especies naturales, y alrededor de 150 especies
sintéticas.

DESCRIPCION DE LA PLANTA DE TRATAMIEIYTO.

La construcción de la planta consistirá en canales de pre-tratamiento; tanques

de filtración; tanques de secado de todos; tanque para reactivos; tanque para
sedimentación; suministro y colocación de intercambiadores ionicos naturales
modificados; trampa para grasa y aceites; tuberías y conexiones de diferentes
longitudes y diámetros, con valvulas de propileno, motores y bombas de
diferentes capacidades, tnstalacianes electromecánicas y tableros de control
COSTOS DE CONSTRUCCION, OPERACION. Y MANTENIMIENTO.

El costo de construcción es bajo si se compara a otros sistemas. El costo de

operacion y mantenimiento es de $ 0.04 USDlms de agua tratada.

PUESTA EN MARCHA.

Es el proceso de arranque de la planta, su operación provis~onal,capacitación

del personal para su operación y mantenimiento, y la entrega de la misma, a
satisfacción del ct iente.

FORMA DE PAGO.

Para iniciar la construccion de la planta, es necesario aportar el 50% del costo;

y el resto, segiin programas de ministraciones y avance de trabajos.

TIEMPO DE ENTREGA.

El tiempo de entrega de la planta es de 90 días hábiles, duran!e los cuales se

elaboran 13s estudi~sde calidad c i d agua a tratar, el proyecto ejecutivo, la
const;uccion de la planta, y la puesta en marcha de la misma.

GARANTIAS.

Esta empresa ofrece una garantía de calidad del agua tratada de 12 meses,
siempre y cuandri la operación y rnantenimienta de la plante se ajusten al
manual respectivo. La empresa tendrá el derecha de verificar periódicamente
el funcionamiento de la planta, para comprobar la calidad del agua tratada.

VENTAJAS.

Las ventajas que tienen las plantas de tratamiento que utilizan

intercambiadores ionicos naturales modificados, son las siguientes.

a) La calidad del agua tratada cumple con las normas internacionales.

b) Los c,~stosde construcción, operación, y mantenimiento, son bajo:;.

c) Requiere de menores áreas de construcciCin.

d) Requiere de equipos sencillos para su operación y mantenimiento, de

origen nacional y personal minimamente capacitado.
e) Utiliza menos agua para su retrolavado. Tiene mayor porosidad en
comparacibn con las arenas filtrantes.

fl Los tiempos de operación son más prolongados entre las etapas de

regeneración y reposición de los intercambiadores iónicos naturales
modificados. La regeneracion se hace igual -que en las resinas
sinteticas.

g) No se producen excesos de Iodos residuales con compuestos químicos

peligrosos que puedan significar dificultades para su carga, acarreo, y
deposito final, ya que fácilmente podrán removerse para su uso
posterior.

h) Reduce casi el 50% de la caída de presibn, en comparación con las

arenas silicas.

i) Tiene enorme capacidad de captación de bacterias.

j) Scn de fácil aplicación.

k) Presentan una resistencia mecánica, siilo superada por la dureza del
cuarzo.