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4.

3) Détermination de nombres d’ étages par la méthode de Mac Cabe et Thièle

Courbe Opératoire
Bilan sur l’étage i:
Li-1 + Si°= Li+Si

Bilan sur le soluté C:


Li-1Xi-1 + Si°(0)= LiXi+SiX’i

Expression de la Courbe opératoire

La construction de la courbe opératoire est impossible à tracer parce que les débits Li-
1 et Li ne sont pas ctes, il faudra les calculés à chaque étage et ceci n’est pas possible
théoriquement.

Cas des liquides totalement immiscibles


•A est constant
•S est constant
C-à-d que A et S ne sont pas solubles.
A = L0(1-X0)=L1(1-X1)=Ln(1-Xn)
S0=S1(1-X’1) =S2(1-X’2)=………..=Sn(1-X’n).

X: rapport molaire ou rapport massique.


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Courbe Opératoire
Dans la phase organique:

Dans la phase aqueuse

Dans la phase organique:

On a :

Avec:

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En remplaçant les expressions de dans l’expression de la droite opératoire,

On obtient:

Equation de la droite opératoire de pente –A/S0

Dans les coordonnées X et X’ , le processus peut être présenté comme


suit:
1. Tracer la courbe d’équilibre;
2. Fixer la position du point D de coordonnées (X0, X’0);
3. Tracer la droite opératoire de pente –A/S0

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Courbe d’équilibre

Droite opératoire

1er étage
2éme étage

néme étage

Extraction polyétagé à co-courant: construction de


Mac cabe et Thièle
Remarques:
1-Le nombre de droites opératoires égal au nombre d’étages utilisés pour
l’extraction.
2-Si la quantité de S est la même dans les étages, les droites opératoires
sont parallèles.
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5. Extraction polyétagée à contre -courant:
L'opération consiste essentiellement à faire cheminer en sens inverse, dans les
divers étages. l'extrait qui s'enrichit en soluté et le raffinat qui s'appauvrit au
cours des extractions successives avec le solvant. Cette méthode, qui est la plus
employé industriellement, présente l'avantage, sur la précédente, de consommer
moins de solvant, pour un taux d'extraction donné.

5.1) Le principe (Xn,Yn)

Li-1
(Xi,Yi) Ln (Xn,Yn)
L0 L1 L2 Li Ln-1
(Xi-1,Yi-1)

(X0,0)
1 2 3 i n
S1
Sn Sn+1
S3 S4 Si Si+1 (0,1)
S2
Schéma de principe
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On emploi une série d’étages à travers laquelle les deux phases circulent à
contre courant. L’alimentation L0 et le solvant Sn+1 étant introduit aux
extrémités opposés de l’appareillage. Le solvant frais entrant dans
l’installation se trouve en en contact avec une solution très épuisée en C.
A l’autre extrémité , ce solvant déjà chargé en C continue à s’enrichir car
il est mis en contact avec un mélange riche en C, les données du problème
sont: la concentration C de l’alimentation (X0) , son débit (L0), le solvant
pur Sn+1, la concentration en C du raffinat (Ln) à la sortie du dernier étage
appelée fuite (Xn)

5.2). Bilans matière de l’installation :


L0 + Sn+1 = Ln+S1 = M
Bilan sur le soluté C:
L0X0 =LnXn +S1X’1= MXCM
Bilan sur le soluté S:
Sn+1= LnYn+S1Y’1=MYM
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M est le barycentre des couples (L0, Sn+1) et (Ln, S1).
Coordonnées du M :

Bilan opératoire (entre l’étage i et n)

L’étage i reçoit le raffinat Li-1et l’extrait Si+1. Il sort de l’étage i un raffinat Li et


un extrait Si qui sont supposés en équilibre. Li-1et Si se correspondent par la
courbe opératoire.

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Li-1 +Sn+1=Ln+Si
Li-1-Si = Ln-Sn+1= ∆
Si i=1:
L0-S1=Ln-Sn+1= ∆

Si i=2:
L1-S2=Ln-Sn+1= ∆

Si i=3:
L2-S3=Ln-Sn+1= ∆

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