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Perú 07 • 1ª Vuelta
1. En relación con la estructura genética, señale la respuesta 1) Todos.
verdadera: 2) La mitad de los hijos varones.
3) a cuarta parte de los hijos varones.
1) En general, las respuestas reguladoras asientan en direc- 4) La tercera parte de los hijos varones.
ción 3’ desde el lugar de la transcripción. 5) Ninguno de los hijos varones.
2) El ARN precursor, antes de la maduración postranscrip-
cional, carece de intrones. 8. ¿Dónde se localizan los genes responsables de un patrón
3) El promotor mínimo de un gen se compone habitualmente de herencia materna?:
de una secuencia TATA.
4) Las señales celulares que inducen la transcripción(p. ej. 1) En el cromosoma X.
la fosforilación) no suelen provocar modificaciones en los 2) En la región pseudoautosómica de los gonosomas.
complejos de transcripción asociados al promotor. 3) En el genoma nuclear del ovocito secundario.
5) El número de enfermedades descritas por mutilaciones en 4) En las mitocondrias.
los factores de transcripción es escaso. 5) En los 23 cromosomas homólogos procedentes del pro-
genitor femenino.
2. La segregación meiótica de dos genes distintos, es decir
no alelos, tiene lugar de forma dependiente cuando ambos 9. Un adolescente queda ciego tras sufrir una neuritisóptica
genes: bilateral. Varios miembros de su familia, varones y muje-
res, han padecido un proceso similar, con la particularidad
1) Se encuentran en cromosomas cortos. de que todos pertenecían a la familia de su madre y de su
2) Están en cromosomas metacéntricos. abuela materna. ¿Qué patrón de herencia le sugiere este
3) Están situados en el mismo cromosoma. ejemplo?:
4) Están implicados en la herencia del mismo carácter.
5) Están situados en cromosomas largos. 1) Autosómica dominate con baja expresividad.
2) Gonosómica dominante.
3. En relación al patrón de herencia autosómica dominante, 3) Autosómica recesiva.
¿cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta?: 4) Autosómica dominante con elevada penetrancia.
5) Herencia mitocondrial.
1) Los individuos afectos tienen como media un 50% de hijos
normales y un 50% de hijos afectos. 10. ¿Cuál es el gen diana más frecuentemente alterado en
2) No hay diferencia de incidencia según el sexo. neoplasias humanas?:
3) Los varones pueden transmitir el rasgo tanto a
4) hijos como a hijas. Cada persona afecta tiene un progeni- 1) p53 (TP53).
tor afecto, excepto en los casos de mutaciones nuevas o 2) p16 (INK4a).
penetrancia reducida. 3) Retinoblastoma.
5) Es excepcional en la poliquistosis renal del adulto. 4) K-Ras.
5) c-MYC.
4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativas a las enfer-
medades con herencia autosómica recesiva es FALSA?: 11. Señale, de los que a continuación se refieren, cuáles el
oncogén implicado en la patogénesis del cáncer de mama
1) El enfermo es homocigoto para el gen. que se utiliza actualmente como una diana terapéutica
2) Para un enfermo el riesgo de tener hermanos afectos es el mediante un anticuerpo monoclonal específico frente a
mismo que el de tener hijos afectos. este oncogén:
3) El riesgo es el mismo en cada embarazo.
4) De la unión de los enfermos todos los hijos serán 1) BRCA1.
afectos. 2) ERBB2 ó HER-2.
5) Los padres del enfermo al menos son heterocigotos. 3) ATM.
4) K-RAS.
5. Un hombre ciego para los colores, herencia recesiva liga- 5) APC.
da al cromosoma X, se casa con una mujer normal cuyo
padre era ciego para los colores. ¿Cuál es la probabilidad 12. Señala cuál de los siguientes hechos NO forma parte de
de que su primer hijo, varón o mujer, sea ciego para los la primera fase de la cascada metastásica de los tumores
colores?: malignos:
1) IgA. 1) Hemograma.
2) IgG.
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Inmunología AUTOEVALUACIONES
CTO Medicina • Perú 07
2) Respuesta a mitógenos. rismo e hipoplasia maxilar) tronco arterioso común, atresia
3) Cuantificación de inmunoglobulinas por nefelometría. esofágica y ausencia de timo. ¿Qué diagnóstico le sugiere
4) Proteinograma. en primer lugar?:
5) Citometría de flujo.
1) Rubéola congénita.
40. ¿Existe una predisposición genética a la artritis reumatoide?: 2) Síndrome de Di George.
3) Trisomía 21.
1) Si, es una enfermedad autosómica dominante. 4) Toxoplasmosis congénita.
2) Si, es una enfermedad autosómica recesiva. 5) Citomegalovirosis congénita.
3) Si, es una enfermedad ligada al cromosoma X.
4) Si, es una enfermedad poligénica. 48. ¿Qué contiene una vacuna conjugada?:
5) Si, es una enfermedad asociada a unos pocos grupos HLA.
1) Virus vivos y virus inactivados.
41. Todas las aseveraciones siguientes sobre las moléculas de 2) Virus y bacterias.
histocompatibilidad (moléculas HLA) son ciertas MENOS 3) Un antígeno proteico y su adyuvante.
una. Señálela: 4) Una proteína y un polisacárido unidos covalentemente.
5) Un hapteno y su transportador o carrier.
1) Son polimórficas.
2) Las moléculas de clase I presentan péptidos a los linfocitos 49. Un recién nacido puede experimentar sintomatología
T CD4+ y las de clase II a los linfocitos T CD8+. transitoria de la enfermedad materna si la madre padece
3) Constan de dos cadenas polipeptídicas. cualquiera de las siguientes patologías EXCEPTO:
4) Su misión es la presentación de péptidos a los que se unen
en el interior de las células. 1) Miastenia gravis.
5) Su expresión es codominante. 2) Hipertiroidismo primario.
3) Penfigo vulgar.
42. La función principal del complejo mayor de histocompati- 4) Herpes gestacional.
bilidad es: 5) Enfermedad celiaca.
1) La presentación del antígeno a las células responsables 50. Un paciente del grupo sanguíneo O Rh positivo es transfundi-
de la respuesta inmune. do por error sangre de grupo A Rh negativo. La complicación
2) Servir de barrera interespecies. producida por esta transfusión es:
3) Favorecer la aceptación de los trasplantes de órganos.
4) Proporcionar mecanismos de defensa ante tumores. 1) Reacción hemolítiva severa por la interacción de los
5) Regular la inmunidad celular. anticuerpos anti-A del pacientes y los hematíes A de la
sangre transfundida.
43. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se produce por un 2) Reacción hemolítica severa por la disparidad de grupos
mecanismo autoinmunitario de hipersensibilidad tipo II Rh.
(mediado por anticuerpos distintos de la IgE)?: 3) Sensibilización del receptor y posible hemólisis en futuras
transfusiones.
1) Lupus eritematoso. 4) No se produce hemólisis si se administra gammaglobulina
2) Asma. anti-D tras la transfusión.
3) Miastenia gravis. 5) No se produce hemólisis si se premedica en corticoides.
4) Rechazo agudo de injertos.
5) Diabetes mellitus sensible a insulina.