Fibrosis Pulmonar.

31/7/2005

Es una enfermedad caracterizada por la presencia de cicatrices en los pulmones. De forma

gradual, los sacos aereos (alveolos) son reemplazados por tejido fibrotico. Al formarse una
cicatriz, el tejido se vuelve mas grueso, causando una perdida irreversible de la habilidad del
tejido para transportar oxigeno al torrente sanguineo. La fibrosis pulmonar también recibe el
nombre de "fibrosis pulmonar intersticial" o "enfermedad pulmonar intersticial". Es el nombre
general que recibe un grupo muy grande compuesto por aproximadamente 180 enfermedades
pulmonares. Son enfermedades graves que tienen efecto sobre los tejidos pulmonares. Estas
enfermedades se contraen usualmente cuando las personas están entre los 40 y los 70 años de
edad. No existe cura para esta enfermedad pero sus síntomas pueden ser frecuentemente
controlados. Aún con el tratamiento, esta enfermedad puede empeorar y causar la muerte.
CUALES SON LAS CAUSAS. Las teorias tradicionales sugieren que podria tratarse de un
desorden autoimmune o ser el resultado secundario de una infeccion de tipo viral. Aunque la
causa exacta aun se desconoce, se ha asociado esta enfermedad con lo siguiente: inhalacion de
contaminantes ambientales y ocupacionales Escleroderma Artritis Reumatoidea Lupus y
Sarcoidosis Algunos medicamentos Terapia con radiacion Algunos científicos piensan que las
causas pueden ser genéticas. Una enfermedad genética es aquella con la cual se nace y que usted
hereda de su familia. Los siguientes son algunos de los factores que pueden causarla. Trabajar
alrededor de polvos de asbesto, sílice o metal. La radiación o algunos medicamentos. Alergias
muy severas al moho u otras cosas que flotan en el aire. Otras enfermedades como la artritis o la
esclerosis sistémica. Infecciones pulmonares u otras infecciones. Fumar o estar cerca de
fumadores está siendo investigado. Para algunos tipos de enfermedad pulmonar intersticial
pueden sugerirle una cirugía de trasplante. El estrés físico o emocional puede causar un brote de
los síntomas. Puede ser necesario que usted acuda al hospital para recibir más cuidados. La
enfermedad pulmonar intersticial es una enfermedad que cambia su vida y la de su familia. Es
difícil aceptar que usted sufre de dicha enfermedad. PREVALENCIA DE LA FIBROSIS
PULMONAR. Cinco millones de personas alrededor del mundo se ven afectadas por esta
enfermedad. Solo en Estados Unidos existen mas de 200.000 pacientes, aunque se estima que el
numero podria ser mucho mayor. De estos, mas de 40.000 mueren al año, numero similar al de
muertes por cancer de seno. Usualmente los pacientes estan en sus cuarenta cuando son
diagnosticados, aunque el rango puede ir desde siete hasta ochenta anos. Estudios sugieren que
muchos niños podrian estar afectados por enefermedades pulmonares intersticiales, sin embargo
se carece de un dato exacto en este grupo de edad. CUALES SON LOS SINTOMAS. Dificultad
respiratoria (falta de aire) especialmente al hacer ejercicio. Tos seca y cronica Debilidad y fatiga
Molestias en el pecho Perdida del apetito Rapida perdida de peso Las yemas de los dedos se
agrandan y adquieren una forma abombada. Insuficiencia cardíaca con hinchazón en las piernas.
Cansancio duradero. COMO SE TRATA. No se cuenta con tratamientos efectivos o una cura
para la Fibrosis Pulmonar. El Oxigeno mejora la calidad de vida y la capacidad de ejercicio de
estos pacientes. En algunos casos se debe considerar el transplante pulmonar. La Fibrosis
Pulmonar es una enfermedad muy compleja y determinar el tiempo de vida de un paciente
despues de realizado el diagnostico, es dificil y varia enormemente.

Fibrosis pulmonar idiopática

Es una enfermedad pulmonar caracterizada por una constelación de síntomas y signos que
incluyen tos, disnea y unos ruidos característicos que escucha el médico en la auscultación
pulmonar denominados crepitantes, que algunos autores han comparado con el ruido que
produce el velcro. Hay además unas características en las pruebas de función pulmonar que
sugieren una restricción pulmonar y alteraciones en la capacidad que tiene el pulmón para
intercambiar los gases (oxígeno y dióxido de carbono).
Debido a que su causa aún es motivo de estudio y por tanto desconocida, se le ha denominado
Fibrosis Pulmonar Idiopática o criptogénica, que se incluye dentro de las enfermedades
intersticiales del pulmón.

Actualmente se han podido diferenciar por medio de biopsia pulmonar cuatro tipos distintos de
fibrosis pulmonar idiopática, denominadas también neumonías intersticiales:

1. Neumonitis intersticial usual (UIP de sus siglas en inglés: usual interstitial pneumonitis)
2. Neumonitis intersticial descamativa (DIP)
3. Neumonitis intersticial aguda (AIP)
4. Neumonitis intersticial no específica (NSIP)

Dentro de esta nueva clasificación el término "fibrosis pulmonar idiopática" se ha reservado

sólo para casos de neumonitis intersticial usual (UIP), la neumonía intersticial más común (71%
de los casos)

¿Qué síntomas tiene?

Puede variar desde no producir ningún síntoma, hasta producir agotamiento con cualquier
esfuerzo. Suele comenzar con una disnea o sensación de falta de aire al caminar o al darse
cuenta que se cansa con ejercicios que consideraba hasta ese momento de fácil realización
(subir las escaleras, ir al monte, subir una colina, cansarse más fácilmente al hacer el deporte
habitual - correr, natación, etc.) Puede acompañarse de tos bien sea seca - especialmente en las
noches - o con expectoración. En otros casos puede manifestarse con fiebre, pérdida de peso,
dedos en palillo de tambor. Y en otros muchos con síntomas atípicos que no manifiestan la
existencia de una enfermedad pulmonar.

¿Cómo se diagnostica?

El diagnóstico se realiza por medio de un interrogatorio clínico adecuado, radiografía del tórax,
tomografía computarizada de alta resolución (escáner) e idealmente, una biopsia de tejido
pulmonar con el objeto de descartar otras causas conocidas de enfermedad pulmonar intersticial,
tales como toxicidad a ciertos fármacos, exposición ambiental o enfermedades del tejido
colágeno, como el Lupus Eritematoso Sistémico o la Esclerosis Sistémica. El lavado
broncoalveolar realizado a través de una fibrobroncoscopia ayuda a descartar otras
enfermedades pero es poco específico para realizar el diagnóstico de fibrosis pulmonar.

¿Porqué se puede contraer la enfermedad?

Los riesgos potenciales para desarrollar esta enfermedad son los siguientes:

• Fumar cigarrillos: al parecer hay una relación directa entre el número de cigarrillos
fumados al día durante varios años.
• Exposición a medicamentos de formulación común: se ha encontrado una relación entre
esta enfermedad y ciertos antidepresivos; su causa es desconocida.
• Aspiración crónica: secundaria a un reflujo gastroesofágico. No se sabe el mecanismo
fisiopatológico de esta causa.
• Factores ambientales: la exposición a algunos factores ambientales tanto en el área rural
como en la urbana y en el sector de la manufactura, se ha asociado a una predisposición
para desarrollar fibrosis pulmonar. Los polvos de metal y el serrín se han asociado a
esta enfermedad en pacientes no fumadores, aumentando dicho riesgo con el número de
años en que se encuentre el paciente expuesto a estos factores y a productos tales como
acero, latón, plomo y madera de pino.
• Agentes infecciosos: se ha encontrado una prevalencia elevada de virus de Ebstein Barr,
CMV, HIV y Hepatitis C en pacientes con fibrosis pulmonar.
¿Cuánto dura la enfermedad?

• La neumonitis intersticial usual (UIP) es crónicamente progresiva, usualmente no

responde a ningún tratamiento y es fatal en la mayoría de los casos, con una tasa de
mortalidad de hasta el 68%.
• La neumonitis intersticial descamativa, (DIP) que es mucho menos frecuente (9%),
tiene un mejor pronóstico, puede responder mejor al tratamiento (tasa de mortalidad del
27%) y puede estar más relacionada con el hábito de fumar.
• La neumonitis intersticial no específica (NSIP) que tiene una frecuencia de presentación
de hasta el 16%, tiene un pronóstico mejor al responder a tratamiento médico, con tasa
de mortalidad del 11%.
• Por último, la neumonitis intersticial aguda, afortunadamente menos frecuente (2%)
tiene un curso rápido (meses) con una mortalidad muy elevada (62%); ésta última fue
descrita por Hamman y Rich en 1944.

¿Cómo se trata esta enfermedad?

El tratamiento convencional incluye corticoides, agentes inmusopresores/ citotóxicos y agentes

antifibróticos. Hay que destacar que debido al desconocimiento de la historia natural de la
enfermedad, no han podido realizarse protocolos adecuados precisamente por la heterogeneidad
de los grupos de pacientes, la variabilidad de la duración de los mismos, la dosis, ruta de
administración y duración del tratamiento; la falta de controles placebo, así como la diferencia
de criterios de valoración, no han hecho posible una estandarización del tratamiento.

• Corticoides: entre un 10 a un 30% de pacientes tienen una mejoría valorada

cuantitativamente, mientras que un 40% es de tipo subjetiva o basada en criterios poco
definidos. Históricamente la mayoría de los investigadores comienzan con altas dosis
(40 a 100 mg al día de prednisona o prednisolona) por 2 a 4 meses, con disminuciones
graduales según respuesta, la cual se evalúa cada 3 meses de acuerdo a algunos
parámetros: escala de disnea, pruebas de función pulmonar, TAC de tórax. Aunque una
terapia a base de corticoides es poco probable que elimine la enfermedad, tratamientos
prolongados (un mínimo de 1 a 2 años y en algunos casos de manera indefinida) pueden
usarse en pacientes que manifiesten una mejoría manifiesta; en estos casos pueden
administrarse dosis de entre 15 a 20 mg en días alternos.
• Citotóxicos: se reserva para aquellos pacientes que no responden a los corticoides, o
que experimentan efectos secundarios graves o que tienen un alto riesgo de recibir
corticoides (edad mayor a 70 años, diabetes Mellitus de difícil control, hipertensión
arterial, osteoporosis severa o enfermedad ulcerosa péptica) Se ha visto una buena
respuesta con Azatioprina o Ciclofosfamida en un 15 a 50% de los casos. Pueden
combinarse con dosis bajas de corticoides.
• Otros tratamientos incluyen algunos antifibróticos, como la colchicina, que ha mostrado
una eficacia similar a los corticoides. Sin embargo existe la misma limitación en cuanto
a los estudios con corticoides; se ha visto que en aquellos pacientes en quienes ya hay
fibrosis su efecto es prácticamente nulo.

Otros medicamentos utilizados son: Ciclosporina A, Metotrexate, Clorambucil, D-Penicilamina,

antioxidantes. El oxígeno puede ser necesario en pacientes que tienen niveles bajos en la sangre.
La rehabilitación pulmonar puede ayudar a mantener la capacidad para hacer ejercicio sin
dificultad respiratoria. En algunos pacientes pueden necesitar un transplante pulmonar. Este
procedimiento se suele considerar en pacientes menores de 65 años de edad cuya enfermedad no
ha respondido bien a los tratamientos médicos.