Université Ibn Zohr

Ecole Nationale des Sciences Appliquées BTP 3 : 2015/2016

Agadir

Devoir surveillé de Thermodynamique

(durée 1h30)

Exercice 1 :

Des mesures expérimentales réalisées sur une mole d’azote, entre 1 et 40 atmosphères, ont
montré que les coefficients thermoélastique α et χT varient en fonction de la pression et de la
température suivant les relation :

R RT
α= et χT =
RT + bP P (RT + bP )
R : constante des gaz parfait ; b : constante positive.

1. Etablir l’expression de l’équation d’état de cette mole d’azote.

Lors d’une transformation élémentaire, la quantité de chaleur δQ échangée par une mole d’un
fluide quelconque, avec le milieu extérieur s’écrit suivant le choix des deux variables parmi P , V ,
T:
δQ = C MV d T + l dV ; δQ = C M P d T + hd p

2. Montrer que : µ ¶ µ ¶
∂P ∂V
C M P −C MV =T
∂T V ∂T P

3. En déduire que C M P −C MV = R pour l’azote entre 1 et 40 atm.

4. Donner l’équation qui caractérise une transformation adiabatique pour l’azote dans le même
domaine de pression en fonction de T et V .
On fera l’hypothèse que C M P etC MV sont indépendant de la température.
CMP
On pose = γ.
C MV

Exercice 2 :

Un cylindre horizontal parfaitement calorifugé est divisé en deux compartiments A et B par un

piston mobile sans forttement. Les compartiments A et B renferment chacun une mole d’hydro-
7
gène, supposé parfait, γ = .
5

ENSA-Agadir - h.meftah@uiz.ac.ma 1/5 27 Novembre 2015

 1. Le système est en équilibre mécanique à chaque instant. Initialement, la température de
l’hydrogène dans le compartiment B est le double de la température T0 = 300K de l’hydro-
gène contenu dans A. Le système évolue jusqu’à un état d’équilibre mécanique et thermique.
Déterminer la variation d’entropie de l’ensemble du système gazeux (deux moles d’hydro-
gène)

2. En supposant que le transfert de chaleur du compartiment B au compartiment A se soit ef-

fectué de façon réversible, calculer la température finale à l’équilibre, en déduire la variation
d’énergie interne et le travail fourni par le système gazeux.

b❀c

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Correction : Compte tenu de la relation donnée de χT ,
on a :
Exercice 1 : · ′ ¸
RT ϕ (P ) b
=− +
P (RT + bP ) ϕ(P ) (RT + bP )
1. α étant le coefficient de dilatation à pres-
sion constante : Soit
µ ¶ ϕ′ (P ) 1
1 ∂V =−
α= ϕ(P ) P
V ∂T P
Par intégration, on obtient :
Le coefficient de compressibilité iso-
A
therme χT a pour expression : ϕ(P ) =
P
µ ¶
1 ∂V
χT = − En remplaçant ϕ(P ) dans l’expression du
V ∂P T
volume, on obtient :
En remplaçant, dans l’expression de α, on
obtient : PV = A(RT + bP )
µ ¶
1 ∂V R
= Pour que le gaz soit en accort avec l’équa-
V ∂T
P RT + bP
µ ¶ tion d’état des gaz parfait, il faut que le
∂V dV
A pression constante, = , ce qui produit PV tend vers RT quand la pres-
∂T P d T
permet d’écrire : sion tend vers 0. Soit :

dV Rd T PV = RT + B P
=
V RT + bP

Intégrons : 2. L’expression de la quantité de chaleur élé-

mentaire échangée peut s’écrire :
lnV = ln(RT + bP ) + K (P )
δQ = C MV d T + l dV
K (P ) ne dépend que de la pression. On
pose K (P ) = ln(ϕ(P )), d’où : En exprimant dV en fonction de d T et
d P , la relation précédente devient :
V = (RT + bP ).ϕ(P )
· µ ¶ ¸ µ ¶
∂V ∂V
δQ = C MV + l dT + l dP
En dérivant l’expression du volume obte- ∂T P ∂P T
nue par rapport à la pression :
La comparaison de l’expression ainsi ob-
µ ¶
∂V tenue avec δQ = C M P d T + hd P , donne :
= ϕ′ (P ).(RT + bP ) + ϕ(P ).b
∂P T µ ¶
∂V
C M P = C MV +l
Or ∂T P
µ ¶
∂V ¶µ
= −V χT = −(RT + bP ).ϕ(P ).χT ∂P
∂P T
En admettant que l = T , on ob-
∂T V
tient :
d’où
µ ¶ µ ¶
· ¸ ∂P ∂V
ϕ′ (P ) b C M P −C MV = T .
χT = − + ∂T V ∂T P
ϕ(P ) (RT + bP )

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 3. L’équation d’état du gaz étant P (V − b) = — Egalité des pression en A et B (équi-
RT , on a : libre mécanique),
µ ¶ µ ¶
∂P RT ∂V R — Egalité des température en A et B
T = =P ; =
∂T V V − b ∂T P P (équilibre thermique).

D’où µ ¶ µ ¶ Les deux compartiments renfermeront

∂P ∂V donc le même nombre de moles à la
T . =R
∂T V ∂T P
même pression P 0 et à la même tempéra-
Soit
ture T , d’après la relation (1) ; on en déduit
C M P −C MV = R
que les volumes gazeux seront les mêmes
4. La transformation étant adiabatique, on dans chaque compartiment :
a: 3
V = d f r acV A + VB 2 = V0
δQ = C MV d T + l dV = 0 2
Puisque le système est, à chaque instant,
avec
∂P
µ ¶
RT en équilibre mécanique, la transforma-
l =T =
∂T V V −b tion est isobare ; la température finale du
d’où gaz A (ou B ) est donc :
dT dV
C MV +R =0 V 3
T V −b T = T0 = T0
V0 2
par intégration on obtient :
A pression constante, la variation élémen-
T (V − b)R/C MV = c st e taire d’entropie d’une mole du gaz est :

CMP δQ C p d T
Or C M P −C MV = R et = γ, on obtient dS =
C MV T T
alors : C p étant la capacité calorifique molaire du
R
= γ−1 gaz :
C MV δR 7
Cp = = R
=⇒ T (V − b)γ−1 = c st e γ−1 2
En intégrant, on obtient :

Exercice 2 : — La variation d’entropie du gaz

contenu dans A :
1. A l’état initial, le gaz contenu dans le T
∆S A = C p ln
compartiment A est dans l’état (P 0 , T0 ,V0 ) T0
et celui du compartiment B dans l’état — La variation d’entropie du gaz
(P 0 , 2T0 , 2V0 ). En effet, l’équilibre méca- contenu dans B :
nique impose la même pression P 0 de part T
∆S B = C p ln
et d’autre ; et comme le rapport des tem- 2T0
pératures du gaz contenu dans B et dans La variation d’entropie des 2 moles d’hy-
A vaut 2, il en est de même du rapport des drogène constituant le système gazeux est
volumes, d’après l’équation des gaz par- donc :
µ ¶
faits : T T
∆S = ∆S A + ∆S B = C p ln + ln
PV = nRT (1) T0 2T0
T2
= C P ln
A l’état final, on aura : 2T02

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 ou Or, à l’équilibre, on a toujours :
7 9
∆S = R ln = 3, 21 J /K
2 8 V A + VB 3
Vf = = V0
On remarque que la varition d’entropie 2 2
est indépendante de la valeur de la tem-
La relation (2) devient alors :
pérature initiale T0
à !5/2
2. La transformation est, par hypothèse, ré- T f2 2V02 2V02 8
ln = ln avec =
versible et adiabatique pour l’ensemble 2T02 V f2 V f2 9
du système gazeux (A et B ), donc elle est
isentropique : donc
à !5/2
∆S = 0 T f2 8
µ ¶2/5
8
= soit T f2 = 2T02
2T02 9 9
Or dans chaque compartiment, la varia-
tion élémentaire d’entropie s’écrit : La température finale est alors :
δQ C v d T + l dV
dS = = µ ¶
p 8 1/5
T T T f = T0 2 = 414K
RT R 5 9
avec l = p = et C v = = R donc :
V γ−1 2
La variation d’énergie interne du système
dT dV
d S = Cv +R gazeux est alors :
T V
La variation d’entropie totale du système
∆U = C v (T f − T0 ) + C v (T f − 2T0 )
gazeux contenu dans A et B est donc, en | {z } | {z }
Compartiment A C ompar t i ment B
intégrant,
5
avec C v = R
µ ¶ µ ¶ 2
5 Tf Vf 5 Tf Vf
∆S = ln + R ln + ln + R ln =0
2 T0 V0 2 2T0 2V0 5
| {z } | {z } ∆U = − R(3T0 − 2T f ) = −1500J
Variation d’entropie dans A Variation d’entropie dans B 2
ou, en groupant les termes en T d’une La transformation globale étant adiaba-
part et les termes en V d’autre part, tique, le travail reçu par le système est
à !
5 T f2 V f2 mesuré par la variation d’énergie interne
∆S = R ln + ln =0 (2)
2 2T02 2V02 W = ∆U .

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