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Université Djillali Liabes

Faculté de Technologie Département des Energies


et Génie des procédés
Master 1 génie des procédés de l’environnement

Tp n 07 : détermination de le demande chimique en oxygène


(dco)

**Les membres de groupe :


-Mehtari nihel
-Missouri rabha

INTRODUCTION : est la consommation en dioxygène par les oxydants


chimiques forts pour oxyder les substances organiques et minérales de l'eau. Elle
permet d'évaluer la charge polluante des eaux usées.
La DCO est une des mesures principales des effluents pour les normes de rejet.
Elle est beaucoup utilisée en France.
La DCO est une mesure imprécise et sujette à caution. Si on souhaite être plus
précis, il est recommandé d'utiliser le COT (carbone organique total) qui est
beaucoup plus fiable et qui peut même être mesuré en ligne.
L'oxydant employé classiquement est le dichromate de potassium, et la réaction
se fait sous chauffage à reflux en milieu fortement acidifié pour avoir des
conditions d'oxydation très sévères, d'où il résulte qu'une majeure partie des
substances oxydables dissoutes dans l'eau sont consommées par la réaction. La
DCO mesure la totalité des substances oxydables, ce qui inclut celles qui
sont biodégradables.
Principe :
La matière oxydable contenue dans un échantillon est oxydée par chauffage à
reflux en milieu fortement acide avec une quantité connue de bichromate de
potassium .
La matière oxydable dans l'échantillon qui réagit avec le bichromate de
potassium provoque un changement de couleur dont l'absorbance est
proportionnelle à la quantité de bichromate de potassium réduit et se mesure en
équivalent d'oxygène.
But : déterminer la demande chimique en oxygène (DCO)d'un échantillon d'eau
en mg/l.
Materiels et appareillages de mesure, produits :
Materiels et appareillages produits

Burette , pipette, becher ,fioles de 250 Eau usée, eau distillé ,dichromate de
ml , agitateur magnétique + barreau potassium,sel de mohr ,acide sulfirique
ballon ;réfrigérant ;chauffe-ballon Sulfate d’argent .
support élévateur ;statif pour pierre ponce ;bain de glace
suspendre le ballon et le réfrigérant

La manipulation :
Etape 01 : oxydation des matières organiques de l'eau

dans un ballon à fond plat muni d'un bouchon introduire 10 millilitres d'eau usée
+ 5 ml de dichromate

- ajouter quelques pierre ponce est bouché et homogénéiser en agitant


doucement
-sous la haute à à l'aide d'une pipette ajouter lentement et avec précaution 15ml
de sulfate d'argent et en agitant le ballon de manière circulaire et on le
refroidissant dans un bain de glace

placer le ballon dans son support chauffant

installé le chauffage pendant 1h30

au bout d'une heure 30 éteindre le chauffe-ballon laisser refroidir quelques


minutes puis laver la paroi interne de réfrigérant à l'eau distillée avec précaution
environ 75 ml d'eau distillée par le haut du réfrigérant

-retirer le ballon de dispositif de chauffage et de réfrigérant puis boucher le


ballon

- verser le contenu du ballon dans un erlenmeyer de 250 millilitres et tout en


restant aussi le ballon avec le minimum d'eau distillée et joindre les eaux de
lavage au mélange.

Etape 2 : dosage de l'excès d'Oxydant par le sel de Mohr

introduire dans erlenmayer récupérer de l'étape 1 v=10ml+ barreau magnétique


remplir la burette avec de solution de sel de Mohr

démarrer le dosage colorimétrique de l'excès d'Oxydant par la solution


réductrice de sel de Mohr

noter le volume à l'équivalence

Etape 3 : étalonnage de la solution réductrice de sel de Mohr

-dans un bêcher introduire vox=10ml d'une solution de d'écran mettre


sous la hotte à l'aide d'une pipette ajouter lentement et avec précaution 15 ml
H2 SO4 en agitant de manière circulaire et en le refroidissant dans un bain de
glace + un barreau magnétique
-remplir la burette une solution réductrice de sel de Mohr

-réaliser le dosage de cette solution réductrice ; noter le volume d'équivalence.

-La valeur de concentration c2 :

C2= [Fe2+ ]=6 Cox .Vox /V2=6.0.04.10/4.1=0.59 mol/l

Les réponses :
1) exploitation de l’étape 1 et 2

1- les demi-réactions redox :

Cr2O7 2- + 14 H++ 6é = 2Cr 2+ +7 H2O (Cr2O7 2- / Cr 2+ )


(Fe2+ = Fe3+ +1é) x6 3+ 2+
(Fe / Fe )

2-la réaction bilan :

Cr2O72- + 6Fe2+ + 14 H+ = 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2O 

3-le tableau : nox =C2Ve/6

états avancement Cr2O72- + 6Fe2+ + 14 H+ = 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2O 

E. X=0 nox nred exes 0 0 excès


initial
Eéq Xf =Xéq nox = nred= nred excè 2Xéq 6Xéq excès
nox - xeq -6xeq s

nox = nox – xéq ; nred= nred -6xéq


xeq= nox = nred /6 =(C2 Ve)/6

4-
On peut écrire, pour la totalité des ions dichromate : nT = n MO + nOX
On a nT = C1.V1
Donc  nMO = nT – nOX = C1.V1 - C2Ve/6
2) oxydation de la matiere organique et équivalence en oxygène  :
Les ions dichromates qui vont permettre l'oxydation de la matière organique
vont tout d'abord réagir avec l'eau en formant du dioxygène.
1 les demi-réactions :

(Cr2O7 2- + 14 H++ 6é = 2Cr 3+ +7 H2O) x 2 (Cr2O7 2- / Cr3+ )


(2 H2O = O 2 + 4H+ + 4 é) x 3 (O2/ H2O)
2-la réaction bilan :
2 Cr2O7 2- (aq) + 16H+ (aq) = 4 Cr3+ (aq) + 3O2(aq) + 8H2O(l)
3-la relation entre n MO et n O2 :
On dévise la réaction bilan par 2 donc :
Cr2O7 2- (aq) + 8H+ (aq) = 2 Cr3+ (aq) + 3/2 O2(aq) + 4H2O(l)
D’après la réaction : on a n (Cr2O7 2-)=n(O2)
n (Cr2O7 2-)= n (Cr2O7 2-)-Xeq….(*) ;; n(O2) =3/2 Xeq……….(**)
d’après (*) on a Xeq= n (Cr2O7 2-) ……..(***)
on remplace (***) dans (**) on trouve n(O2) =3/2 n (Cr2O7 2-)= 3/2nMO
3) determination de la DCO :

1- d’après les parties 1 et 2 :


n(O2) =3/2nMO= 3/2 [C1.V1 - C2Ve/6]
2- l’expression de la concentration molaire :
n(O2) =[ O2] . V0  [ O2]= n(O2) / V0
[ O2]= 3/2 [C1.V1 - C2Ve/6] / V0=3 [C1.V1 - C2Ve/6] / 2V0
La concentration massique :

Tm(g/l) = [3 [C1.V1 - C2Ve/6] / 2V0] . M(O2)……(1)


3- la démonstration : on M(O2)=32 g/mol
D’après l’equation (1) on remplace V1=Vb.C2/6.C1
La DCO= [3 [C1.V1 - C2Ve/6] / 2V0] . M(O2)
= 3(C1.( Vb.C2/6.C1) – C2Ve/6)/2V0 . M(O2)
= M(O2) .(C2(Vb-Ve)/2)/2V0
= M(O2). ((C2(Vb-Ve)/4V0)
=(32 . (C2(Vb-Ve)/4V0)= 32/4 .((C2(Vb-Ve)/ V0)
laDCO( g/l) =(8. (C2(Vb-Ve)/ V0)
La DCO(mg/l)=(8000. (C2(Vb-Ve)/ V0)
4- la DCO de l’eau usée : Vb=0.8ml ; Ve=0.6ml
La DCO(mg/l)=(8000. (C2(Vb-Ve)/ V0)=(8000.(0.59.(0.8-0.6)/10)
La DCO(mg/l)=94.4mg/l
5-les résultats sont accord avec la norme fixé
D’après le tableau la qualité d’eau usée  DCO<200donc eau d’excellente
qualité
Conclusion : Ce TP nous a permis d’estimer le dégrée de pollution organique
d’un échantillon d’eau en  mesurant la DCO d’un échantillon d’eau usée, par
oxydation quantitative de la matière  organique (MO) par le bichromate de
potassium dans un milieu acide (H2SO4). 
d’après la valeur qu’on a trouvé l’eau usée d’excellente qualité donc  
C’est impossible ; peut-étre il y’a des erreurs durant le dosage ou bien les
solutions sont mal préparés .

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