ecos

› Opinión

“HARTA YA DE ESTAR HARTA...”
Escribo este articulo para poner
de manifiesto una situación concreta
que se esta produciendo y nos afecta
a todos los que tenemos familiares
con deficiencias mentales.
Por la Ley de Dependencia
Equipo de redacción: Ana Ortiz, Mª Carmen Escarza, Kontxi Jáuregui, tenemos derecho a una serie de
prestaciones entre las que se incluyen
Belén Peña, Julia Larrauri, Pedro García de Vicuña y Carlos Berrocal.
las de cortas estancias y residencia
para discapacitados, además de otra
EMPRESAS
ADHERIDAS AL
habla, pero que, cuyo desarrollo, me
permito poner en duda.
PROGRAMA DE
Ya no sirve que nos digan que los R.S.E. IMPRESO DIRIGIDO A:
servicios están saturados. Eso ya lo
sabemos. Estamos cansados de tener
que resignarnos ante esa respuesta.
Y mientras tanto, los familiares nos
aguantamos y seguimos tirando hacia
adelante como buenamente
podemos, con el único objetivo de
del

“CADA VEZ QUEDA MENOS

serie de prestaciones. Por centrar mi que nuestros hijos estén lo mejor
denuncia sólo me voy a referir a estas atendidos posible, dentro de nuestras
primeras. limitaciones tanto humanas como

PARA LLEGAR A SANTIAGO”

Actualmente las plazas de
viviendas destinadas a personas con
discapacidad intelectual se
encuentran sobresaturadas y no
BOLETÍN nº 90 DE LA ASOCIACIÓN A FAVOR DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL DE ÁLAVA • ADIMEN-EZINTASUNA DUTEN PERTSONEN ALDEKO ARABAKO ELKARTEA • SEPTIEMBRE 2010
organizativas. Así es como tratamos
de evitar que el problema acabe
estallando. Se trata de un piso de transición a la vida independiente que atiende a tres jóvenes.
Es verdad que, ante una situación

APDEMA CREA UN NUEVO HOGAR

quedan prácticamente plazas libres. de emergencia, APDEMA continua
Y todo porque, entre otras cosas, la haciendo grandes esfuerzos para dar
ley de la demanda y la oferta no ha solución a nuestros problemas. Pero

EN ABETXUKO PARA PERSONAS

ido pareja. Esto es, la demanda de no dejan de ser soluciones puntuales
los familiares por contar con una que no resuelven definitivamente la
plaza para nuestros hijos ha ido situación. Esta resolución le compete

CON DISCPACIDAD INTELECTUAL

Este año hemos andado de martes a domingo
porque no había autobús de vuelta de Carrión
de los Condes a Vitoria-Gasteiz los sábados.
Hemos conseguido nuestro objetivo, pero he-
mos sufrido mucho.
Hemos comido en el camino porque no llegá-
bamos a los albergues a la hora. Las etapas
han sido más largas que otros años y nos ha
pillado la hora de calor.
Martes 24 agosto:
Villafranca Montes de Oca a Agés _16 Km
Miércoles 25 agosto:
Agés a Burgos _ 24 Km
Jueves 26 agosto:
Burgos a Hornillos del Camino _18,5 Km
123 Km
Viernes 27 agosto:
Hornillos a Castrogeriz _ 20 Km
Sábado 28 agosto:
Castrogeriz a Fromista _ 25 Km
Domingo 29 agosto:
Fromista a Carrión de los Condes_19,5 Km
Desde que empezamos en el año 2007 hemos
aumentado los kilómetros y un día más para
andar. Hemos aprendido que hay que madrugar
y salir pronto por el calor, que no se pueden
llevar maletas o bolsas (sólo mochilas) y que
hay que entrenar.
Los cajeros de los pueblos eran un poco com-
plicados, pero nos han servido para superarnos.
Las voluntarias han sido una gozada, pero a
veces necesitan que les digamos cómo actuar
con algunos.
Un fallo ha sido las paradas demasiado largas
para descansar o almorzar. Esto ha hecho que
llegáramos siempre tarde a los albergues, nunca
a comer. ¡Menos mal que los teníamos reser-
vados! Es mejor hacer más paradas, pero más
cortas.
Los albergues han sido buenos, y el de Burgos
era como un palacio, gracias a Marie Nóel y
Esperanza.
Peregrinos, voluntarios y familiares comeremos
el sábado 23 de octubre en el Restaurante
Ballarín.
Si todo sigue así de bien, en el 2014 llegaremos
a Santiago.
creciendo, pero no así la respuesta
obtenida por las Instituciones
competentes que llevan años dando
la espalda al problema. ¿Cómo se
puede explicar que desde hace más
de dos años no se hayan creado
nuevas plazas? ¿Así es como
pretenden cumplir los derechos que
tenemos y tienen tanto las familias
como las propias personas con
discapacidad intelectual? Estos
derechos, por otra parte, vienen
amparados por la Ley de
Dependencia de la que tanto se
Colaboran:
única y exclusivamente al Instituto
Foral de Bienestar Social. Es él quien
debe poner en práctica los derechos
amparados por la Ley. Cumplir con
sus obligaciones y promesas y dejar
de ignorar a un colectivo no
demasiado influyente y que pocas
veces alza la voz. Al menos, así es
como me siento yo.
Josefina de Marco
Madre un joven
con discapacidad intelectual
El pasado 24 de septiembre APDEMA
ponía en funcionamiento un nuevo
hogar en el conocido barrio de
Abetxuko, en el que ya conviven tres
jóvenes. Se trata de un piso cedido
por el Gobierno Vasco y cuyo personal
está financiado tanto por el propio
Gobierno, dentro de su “Plan 7.000”,
como por el INEM.
Dispone de tres habitaciones, salón-
comedor, dos baños, cocina y una
amplia terraza.
El objetivo final de esta vivienda es
capacitar a los usuarios de una
autonomía suficiente para que logren
una vida independiente con los
mínimos apoyos necesarios.
Actualmente, el hogar tiene apoyo
profesional durante las veinticuatro
horas, un apoyo que irá
progresivamente disminuyendo en
función de la evolución de los usuarios.
Para conseguir este objetivo se
trabajará con los tres jóvenes en
habilidades de vida en el hogar (
limpieza, cocina, cuidado de la ropa...),
de cuidado personal y de la salud ,
gestión económica, resolución de
conflictos, incremento de participación
en la comunidad, fomento de
relaciones interpersonales con familia,
amigos..., gestión del tiempo....,
aspectos que se han venido
desarrollando con ellos anteriormente,
ya que los tres proceden de hogares
de grupo para personas con
discapacidad intelectual y/o de
infancia.
Así pues, se trata de un proyecto
novedoso en el desarrollo de los
servicios y recursos que actualmente
presta la Asociación.
Desde que en 1997 APDEMA iniciara
el Programa de Apoyo a la Vida
Independiente (AVI) son cerca de 40
las personas con discapacidad
intelectual que viven en sus domicilios,
con determinados apoyos. Estos trece
años de experiencia han demostrado
que las personas con discapacidad
intelectual pueden desarrollar su vida
de forma independiente, como
cualquier otro ciudadano, siempre y
cuando se pongan a su disposición
los apoyos materiales y humanos
necesarios.
Finalmente destacar que este Hogar
se integrará dentro del Convenio del
Servicio de Viviendas que la Asociación
mantiene con el Instituto Foral de
Bienestar Social. 1
 › Actualidad de la asociación › Noticias

ÉTICA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL Y DERECHOS HUMANOS
El pasado 17 de septiembre tuvo lugar
en el Palacio Euskalduna de Bilbao una
jornada de reflexión y análisis sobre la
ética al servicio de la calidad de vida de
las personas con discapacidad intelectual.
Estaba organizada por la Federación Vasca
de Asociaciones a favor de las personas
con discapacidad intelectual (FEVAS) y a
ella acudieron profesionales del ámbito
sanitario, educativo y del movimiento
asociativo.
La jornada contó con la participación
de distintos expertos que analizaron los
derechos de este colectivo desde la Con-
vención de la ONU, así como de algunos
responsables de nuestras asociaciones.
› ¿Quién es quien?
ALICIA SÁENZ DE VITERI Y REBECA GAROÑA
› ¿En qué consiste el
Una vez visto el marco más teórico
de los derechos se abordó el día a día de
su implantación. Esto es, ver cómo pode-
mos respetar y hacer efectivos derechos
tan elementales como la privacidad y la
intimidad de las personas con discapaci-
dad intelectual en sus diferentes ámbitos,
tanto en los servicios y centros a los que
acuden, como en el propio hogar y, por
supuesto, supervisar que todos los agen-
tes sociales los respeten. Reforzar la
dignidad de la persona con discapacidad
implica no sólo a las instituciones políticas
sino al conjunto de la ciudadanía, empe-
zando por los más cercanos. De ahí la
necesidad de un cambio social.
Y es que no se puede hablar de calidad
de vida si previamente no hay una pers-
pectiva ética que nos lleve a preocuparnos
no sólo del buen funcionamiento de los
servicios sino de los deseos y aspiraciones
de la propia persona.
Con estos objetivos la jornada sirvió
para abrir un proceso de reflexión profunda
a cerca de la ética y la moral, dos concep-
mentalmente de ocio.¿qué
tos que muchos ven lejanos y arduos,
pero que son esenciales no sólo para el
quehacer profesional sino también en el
ámbito familiar, en la atención directa y
en la gestión. Todo con el fin último de
mejorar la calidad de vida de las personas
con discapacidad y promover su indepen-
dencia.
Esta jornada es una muestra más de
la importancia que entraña la Ética para
el movimiento asociativo FEVAS y una
herramienta de formación para todos
aquellos profesionales que día a día tra-
bajan y atienden a personas con discapa-
cidad intelectual.
Al fin y al cabo, la ética por muy extraño
que nos suene es algo más cercano a
nosotros de lo que podemos imaginar.
Una buena aplicación de la ética en nues-
tras actuaciones como profesionales,
padres o familiares repercutirá beneficio-
samente en la calidad de vida de las per-
sonas.
› Atendéis a niños y jóvenes
APDEMA PONE EN MARCHA
EL RESPIRO EN CASA
APDEMA cuenta con un nuevo servicio
para las familias de personas con
discapacidad intelectual mayores de seis
años, que vivan en Vitoria-Gasteiz. El
respiro en casa trata de atender las
demandas de aquellos padres y madres,
que por diferentes motivos ( descanso
familiar, gestiones...) requieren un
profesional que apoye a su hijo en su
ausencia. Es un servicio de atención
puntual, no continuado ni periódico. Su
horario de funcionamiento abarca desde
las ocho de la mañana hasta las dos de
la madrugada, pudiendo los familiares
acogerse a cualquier horario dentro de
esa franja. El profesional se desplaza al
hogar familiar y la intervención se puede
realizar tanto dentro como fuera del
domicilio.
El programa cuenta con tres profesionales
a jornada completa. Está financiado por
el Gobierno Vasco dentro del conocido
como “Plan 7000”, y gestionado por el
Servicio de Viviendas de la Asociación.
Tiene una duración de seis meses,
finalizando el 31 de diciembre de 2010.
Actualmente se atiende a dieciocho
familias y, entre los meses de agosto y
septiembre, se han contabilizado más de
100 intervenciones, cifra ésta que pone
de manifiesto la necesidad de este
servicio.
Para poder acceder al Respiro en Casa,
los familiares deben solicitar la inclusión
Las actividades comenzarán el 4 de
octubre y se desarrollarán en diferentes
centros cívicos y polideportivos de la
ciudad, en horario de tarde, a excepción
de la natación para bebés, con horario de
mañana y tarde.
Como en años anteriores, se realizará un
control de asistencia a lo largo del curso
así como una encuesta de satisfacción
entre los usuarios a fin de ir mejorando
año tras año.
La oferta deportiva se extiende a LLodio
y a Oion, con cursos de natación y
gimnasia para adultos. Esta campaña
cuenta con el patrocinio del Ayuntamiento
de Vitoria-Gasteiz, el Servicio de Deportes
del Departamento de Cultura de la
Diputación Foral de Álava y la colaboración
de las Federaciones Vasca y Alavesa de
deportes para minusválidos.
CONSTITUIDO EL GRUPO
DE FAMILIAS DE APDEMA
El pasado 28 de septiembre se llevó a
cabo la primera reunión del grupo de
familias con la participación de 30 familias.
Como ya os anunciamos en los anteriores
ECOS, se trata de un grupo que pretende
ser punto de información y de debate
sobre temas asociativos y de interés para
las personas con discapacidad intelectual
y sus familias. En esta reunión se trabajó
sobre el último Congreso de Familias
celebrado en Valencia y en el que se
reflexionó sobre la familia en su proyecto
BREVIARIO
XXV ANIVERSARIO DE USOA
Hace veinticinco años nació de
la mano de APDEMA, la Funda-
ción Tutelar USOA. Un aniver-
sario que queremos celebrar
con todos vosotros y en el que
estamos trabajando. Más ade-
lante os comunicaremos en
qué va a consistir la fiesta.
INAUGURACIÓN DE
FEVAS PUNTO TV
Ya contamos con la primera
televisión a la carta en internet.
Se trata de un canal destinado
a difundir contenidos audiovi-
suales enfocados hacia los in-
tereses del sector de la disca-
pacidad intelectual. Este canal
incluye información, reportajes,
entrevistas a personajes rele-
vantes, entretenimiento... Una
televisión que cuenta con la
participación de las personas
con discapacidad intelectual..
Podrás visitarla en fevas.org
ENRIQUE GALVÁN,
NUEVO DIRECTOR DE FEAPS
Noticias
“FEVAS PUNTO TV”
El viernes 24 de Septiembre a
las 18:00h en La Alhóndia
(Bilbao) 3 autogestores (Joseba
de Gorabide, Luis de Uribe
Costa y Aurora de APDEMA )
y dos personas de apoyo
(Irantzu de Uribe Costa y
Amalia de APDEMA)
estuvieron en la presentación
de FEVAS Punto TV. Nos
explicaron lo que iba a ser la
televisión en internet,
brindamos por ello, y tomamos
un pequeño lunch.
Es muy importante para
nosotros haber estado allí,
además a Luis le tocó un
teléfono móvil de premio. A
partir de ahora todos los
autogestores de FEVAS vamos
a tener un programa nuevo
Opinión
donde vamos a poder contar
todo lo que nos parezca
importante. Os copiamos lo
que ponía en la invitación:
Fevas presenta la primera tv.
a la carta en Internet. Integrada
en una nueva web con
tecnología 2.0. La ventana de
la discapacidad intelectual al
mundo. Un canal para difundir
contenidos audiovisuales
enfocados hacia los intereses
del sector de la discapacidad
intelectual. Una programación
que incorpora al tercer sector
a la sociedad de las nuevas
tecnologías. Con información
accesible. Con la participación
activa de las personas con
discapacidad intelectual.
Queremos generar red.
“ELECCIONES
SINDICALES”
Me parece fenomenal que 2
compañeros nuestros se presen-
ten el próximo mes de noviem-
bre a las elecciones sindicales
ya que los veo muy “peleones”
y que pueden hacer un gran pa-
pel.
Es muy difícil porque los jefes
te ponen muchos obstáculos y
tienes que estar siempre a la
defensiva en nombre de tus
compañeros.
Os animamos a votar para que
no salgan siempre los mismos
y que la gente nueva también
tenga una oportunidad. Pero to-
dos los trabajadores tenemos
que estar informados y saber lo
que pasa en nuestra empresa.
Además algunos están más ol-
vidados de la mano de Dios (so-
bre todo los que trabajan en
limpieza en los Centros Cívicos).
Opinar aquí es fácil pero la rea-
lidad es otra. Tendrán que for-
marse y pedir ayuda porque se
van a llevar muchos malos ra-
tos, pero no hay que desespe-
rarse.
Fdo: J.L

servicio de Respiro?
Es un servicio de fines
de semana y estancias de
Semana Santa, San
Prudencio y verano, que
permite a las familias con
hijos hasta los 21 años (edad
escolar) disfrutar de un
descanso un fin de semana
al mes.
Monitoras del Servicio
de Respiro de APDEMA
› ¿Qué familias pueden
Conocemos el funcio- acceder a él y cómo?
namiento de este recur-
Cualquier familia con un
so de la mano de Alicia
hijo en edad escolar puede
y Rebeca, dos profesio-
acceder a este programa.
nales con una larga tra- Deben pasar por la oficina
yectoria como monito- de la Asociación para
ras en el servicio de exponer su petición y allí se
viviendas de APDEMA. les informará del
procedimiento a seguir.
› El programa que
desarrolláis con los
2 usuarios es funda-
actividades realizáis?
Las típicas de cualquier
ocio normalizado: cine,
excursiones, actividades
puntuales ( araba euskaraz,
teatro en centros cívicos,
fiestas de barrios...),paseos,
tomar un pote y un pintxo
en una terraza...
› Hablamos de un
programa de apoyo
familiar que pretende dar
descanso a los cuidadores
¿Creéis que las familias
admiten esa necesidad?
Cada vez son más las
familias que nos hacen llegar
esa necesidad y el valor que
dan a poder disfrutar de ese
fin de semana mensual. Se
intenta respetar sus
peticiones ( bodas, viajes...)
para que así el disfrute sea
mayor.
hasta los 21 años. ¿Qué
alternativas tienen después?
Actualmente no hay
ningún servicio que dé
continuidad a este.
Sabemos que hay familias
de antiguos usuarios de este
servicio que están luchando
por ello. Ojalá se logre algo
ya que queda un hueco muy
grande sin cubrir.
› ¿Cuál o cuáles serían,
en vuestra opinión, las
necesidades más urgentes
de este servicio?
En líneas generales
estamos bastante contentas
con respecto al
funcionamiento del servicio.
Pero es cierto que cada vez
en más ocasiones vemos la
necesidad de la ayuda
técnica que nos puedan
brindar ciertos aparatos
como por ejemplo una grúa.
Ocio y Cultura
en el programa abriéndose un periodo asociativo, en su proyecto de vida y en
su proyecto social. Una reunión Desde el pasado 1 de octubre,
de recogida de información y primera
informativa y, de gran interés, por el
toma de contacto por parte de los FEAPS cuenta con un nuevo
profesionales, de una duración máxima debate y los comentarios que surgieron
Director: Enrique Galván. Des-
de quince días. Finalizado este proceso, en ella. Os recordamos que se trata de
un grupo abierto en el que podéis tomar pués de 40 años en el cargo,
las familias pueden efectuar las peticiones
parte todos los asociados, al margen del Paulino Azúa se ha jubilado, tras
en tiempos concretos vía telefónica, vía
grado de discapacidad de vuestros
mail o personándose en las oficinas de una larga, intensa y fructífera
familiares, su edad o centro de atención. “VIOLENCIA DE GENERO Y MUJERES CON DISCAPACIDAD
APDEMA. trayectoria en el Movimiento
La persona de contacto es Ione, INTELECTUAL”
trabajadora social de APDEMA y Asociativo. Os deseamos a los
responsable de esta actividad. dos lo mejor en esta nueva eta-
NUEVA CAMPAÑA DEPORTIVA En el último ECOS os hablamos de “Por los buenos tratos” y
pa de vuestra vida.
ahora queremos recomendar la guía “Violencia de Género y
La Agrupación Deportiva IN MEMORIAN
Mujeres con Discapacidad Intelectual”, porque es muy sencilla
APDEMA ha puesto en y fácil de entender, cosa que no nos pasa siempre.
COMISIÓN DE EDUCACIÓN
marcha, un año más, la El pasado 24 de agosto fallecía Toda la guía está genial pero nos quedamos con esta frase:
campaña deportiva para Aprovechando el comienzo del “Recuerda, nadie debe obligarte a hacer cosas que no quieres”.
Dña. Emerita Ruiz de Austri Sa-
personas con nuevo curso escolar, desde
discapacidad intelectual. lazar, socia de APDEMA, y el 10 La ha hecho FEAPS Madrid pero la publica la Comunidad de
APDEMA queremos revitalizar la
Se han ofertado un total de septiembre D. José Ignacio Madrid y la podéis encontrar en internet en la página web de
Comisión de Educación, que ya
de 170 plazas y 10 existió hace años. Para ello os
FEAPS Madrid (www.feapsmadrid.org).
Iriarte Arregui, ex vocal de la Junta
modalidades deportivas animamos a todas las familias Nos ha gustado mucho porque nos pone sobre aviso de que por
Directiva. Desde ECOS quere-
entre las que con hijos en edad escolar a que ser mujer y tener discapacidad intelectual podemos sufrir violencia
destacamos aerobic, toméis parte en esta iniciativa. mos enviar nuestro más sentido
de género. Si vemos cualquier maltrato llamad al “016” o pedid
atletismo, badminton, Se os invitará a la primera toma recuerdo a sus familiares. ayuda.
baloncesto, fútbol sala, gimnasia de de contacto a través de una carta.
mantenimiento, gimnasia rítmica, judo,
3
natación y tenis de mesa.