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Chap.

7: Action de l'eau sur les matériaux

8. DÉGRADATION DES BÉTONS


Le béton est un matériau constitué de d'abord concerner le béton, sauf dans le cas
granulats divers et de ciment. Il enrobe du béton précontraint où les contraintes
éventuellement une armature d'acier. élevées et la finesse des armatures exposent
La corrosion de cette armature n'est à ces dernières plus fréquemment à la
priori possible qu'après dégradation de fragilisation sous tension et à la corrosion
l'enrobement en raison de l'électropositivité chimique par les eaux d'infiltration. Les
du fer dans le béton armé. En effet, le phases de dégradation du béton sont d'abord
potentiel du fer dans le béton, dont le pH est d'origine mécanique, puis d'ordre chimique.
voisin de 11,6, est environ de + 100 mV par
rapport à l'électrode d'hydrogène. La
prévention de la dégradation doit donc

8.1. m.s -1 ou à des gradients thermiques trop


élevés
CAUSES MÉCANIQUES
Elles sont de trois ordres
- perméabilité trop grande: l'obtention d'une
compacité très élevée avec des dosages de
ciment de 300 à 400 kg.m-3 est, en fait, une
condition minimale en présence d'eaux
agressives,
- existence de cavernes et de fissures dues à
des conditions déficientes d'élaboration et
qui peuvent être améliorées en accroissant
la plasticité du béton par un dosage
Figure 216. Exemple extrême de tuyauterie
eau/ciment inférieur à 0,45 ou l'emploi de
.béton corrodée par. l'extérieur.
plastifiant,
- érosion due à des vitesses de circulation
de l'eau dans les conduites supérieures à 4

8.2. et secondairement de fer, de magnésie et


d'alcalins. Elle définit un milieu géné-
CAUSES CHIMIQUES ralement très basique qui comporte une
Elles sont liées à la composition des réserve élevée de sels solubilisables.
ciments et à la corrosivité des eaux en Lors de la prise du ciment, du Portland en
contact. particulier, il y a libération importante
La composition des ciments est à base
principalement de silice, de chaux, d'alumine
8. Dégradation des bétons

de chaux liée, sous forme de Ca(OH)2 , et La dégradation chimique peut se manifester


formation d'aluminate tricalcique, de de plusieurs façons
symbole "C3 A". - agressivité carbonique,
Selon cette composition des ciments et la - attaque par acidité forte,
nature chimique des eaux, cette - action de l'ammonium,
solubilisation peut concerner la chaux libre
- action des sulfates,
et quelquefois l'alumine. Le tableau ci-après
donne les teneurs des constituants - attaque par alcalinité forte,
principaux de divers ciments. - corrosion bactérienne avec formation de
H2 S.

Portland Cents Ciments Laitier


CPA fondus sursulfatés de Clinker
alumineux CSS CLK
SiO2 20-25 % 5-16
A12 O3 2- 8 % 30
CaO 60-65 % 35110 % 50 % 40-45
SO3 <4% < 2,5 % >5% <5%

8.2.1. Agressivité carbonique nocifs, particulièrement dans les effluents de


L'attaque des ouvrages par le dioxyde de laiterie ou de fabrication de jus de fruits.
carbone a lieu en présence d'eaux douces Dans le cas d'acidité modérée, on améliore
ou dès que la teneur du C02 en excès la résistance de la corrosion en abaissant le
dépasse 15 mg.l-1 . Mais la réserve rapport eau/ciment et/ou en utilisant des
d'alcalinité en chaux du béton est élevée à ciments alumineux (de mise en couvre
l'intérieur des pores et permet la d'ailleurs très délicate). Ceci est valable pour
précipitation d'un dépôt de CaCO3 et des pH supérieurs à 2 et avec certaines
d'autres sels, qui ralentit temporairement la précautions.
vitesse de destruction du béton par ces Mais d'une façon générale, il y a souvent
eaux. Cette destruction peut devenir risque de fissuration des ouvrages, dont la
tolérable quand l'alcalinité bicarbonatée protection totale ne peut jamais être assurée
calcique de l'eau est supérieure à 5 ou 6 ° que par un revêtement correct. Par ailleurs,
TAC et le pH supérieur à 6,5, c'est-à-dire plusieurs législations relatives au déversement
au voisinage de l'équilibre carbonique. des eaux résiduaires préconisent de maintenir
le pH de l'eau qui circule au contact des parois
8.2.2. Attaque par acidité forte entre 4,5 (ou 5,5) et 9,5.
Cette attaque est d'autant plus grave que
les sels de calcium formés sont plus 8.2.3. Action de l'ammonium
solubles. Une corrosivité croissante est La présence d'ammonium dans les eaux
rencontrée en présence des acides résiduaires peut intervenir dans les processus
suivants: phosphorique, sulfurique, de destruction du béton de deux façons:
nitrique, chlorhydrique. Les acides organiques sont également
- par développement de réactions nitri
Chap. 7: Action de l'eau sur les matériaux

fiantes, et donc acidifiantes, qui ne peuvent d'hydraulicité élevé peut être envisagé, si par
toutefois se développer qu'en milieu aérobie, ailleurs d'autres paramètres chimiques de l'eau
comme par exemple dans les réfrigérants ne sont pas à prendre en compte.
atmosphériques, Exemples
- par dégagement de l'ammoniac déplacé par - ciment de laitier au clinker (CLK) à base de
la chaux qui accélère la solubilisation de 80 % de laitier granulé,
celle-ci et provoque la dégradation du - ciment de haut fourneau (CHF) à 60-75 % de
ciment laitier.
Les sels de magnésium peuvent donner En présence d'eau de mer on dispose aussi
lieu au même processus (formation de de différents ciments qui présentent des
Brucite). Les concentrations trop élevées en teneurs faibles en "C3 A".
NH4 et en Mg sont donc à éviter, tout
particulièrement lorsqu'il y a également
8.2.5. Attaque par alcalinité forte
présence de sulfates.
(NaOH, KOH, Na 2 CO3 )
La présence de cette alcalinité forte est
8.2.4. Action des sulfates
nocive vis -à-vis de tous les ciments, en raison
Cette action est complexe; elle repose sur du risque de solubilisation de certains
la transformation du sulfate de calcium en constituants à base d'alumine, et l'on conseille,
sel de CANDLOT ou Ettringite: - sulfatation en l'absence de revêtement, de ne pas admettre
de la chaux libre du ciment par les sulfates d'eaux de pH supérieur à 12 au contact de
dissous dans l'eau ciments alumineux.
Ca(OH)2 + Na 2 SO4 + 2H2 O à
CaSO4 2H2 O + 2NaOH 8.2.6. Corrosion bactérienne avec formation
- transformation des aluminates du ciment de H2 S
en Ettringite très expansive (facteur 2 à 2,5): Cette corrosion se rencontre dans le transfert
3 CaO, A12 O3 ,12 H2 O + 3 CaSO4 ,2 H2 O + des eaux résiduaires urbaines. Le principe du
13 H2 O à 3 CaO, A12 O3 , 3 CaSO4 , 31 H2 O mécanisme de la corrosion en milieu
En présence de magnésie, la anaérobie a déjà été décrit, mais, alors que,
décomposition des silicates alcalins du dans les circuits de refroidissement, ce
ciment peut également s'ajouter aux deux processus suit et amplifie une corrosion
mécanismes précédents. chimique préalable, dans le cas d'eaux vannes
La recommandation AFNOR P 18.011 ou d'eaux très sales, il provient généralement
définit des classes d'agressivité des eaux de la fermentation anaérobie des matières
salines vis -à-vis des bétons classiques ainsi déposées et comporte deux phases
que le principe des mesures de protection - formation et libération de H2 S.
(cf. tableau 54). - oxydation de H2 S. en présence d'eau et
Dans le cas d'eaux très fortement formation de H2 SO4 .
agressives, le recours à un revêtement est Ces réactions sont accélérées dès que le pH
conseillé, tandis que, dans le cas des eaux descend au-dessous de 6 et le sont d'autant
fortement agressives, l'emploi de ciment à plus que les eaux sont plus chaudes.
base de laitier présentant un indice
8.Dégradation des bétons

En égout, l'attaque s'effectue au-dessus d'oxygène ou d'oxydant évitent plus ou


préalable des eaux ainsi que l'apport de condensation de l'eau. La décantation moins
l'eau en raison du dégazage et de la totalement cette formation de H2 S.

Tableau 54. Agressivité de solutions et de sols


(Extrait Recommandations AFNOR P. 18.011)
Degré A1 A2 A3 A4
d'agressivité
Environnement Faiblement Moyennement Fortement Très fortement
agressif agressif agressif agressif
Agents Concentration en mg.l -1
agressifs
CO2 agressif 15 à 30 30 à 60 60 à 100 > 100
-
SO4 250 à 600 600 à 1500 (1) 1500 à 6 000 > 6 000
Mg 2+ 100 à 300 300 à 1500 1500 à 3 000 > 3 000
+
NH4 15 à 30 30 à 60 60 à 100 > 100
pH 6,5 à 5,5 5,5 à 4,5 4,5 à 4 <4
(1) La limite est fixée à 3 000 mg.l-1 pour l'eau de mer.