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Université Cadi Ayyad Année Universitaire 2020-2021

Département de physique

TD4 SMP-S5
Méthodes d'approximations: Théorie des perturbations stationnaires-méthode variationnelle

Exercice 1: Effet Zeeman sur un oscillateur harmonique isotrope

On considère un électron de moment cinétique orbital , lié dans un puits harmonique isotrope à 3
dimensions (pulsation propre ω ), soumis à un champ magnétique elon l’axe Oz. Il s’agit de trouver les
déplacements des niveaux d’énergie par la méthode des perturbations quand le champ B est faible.

L'hamiltonien total , avec

1- Donner la correction au premier ordre à l'énergie de l'état fondamental de l'oscillateur, ainsi que la correction
apportée au premier état excité.

On représentera les fonctions d'onde de l'O.H. à 3 dimension par

On donne, la fonction d'onde normée de l'OH à une dimension, de l'état fondamental

on donne:

Exercice 2- Etat fondamental de l’atome d’hélium

L’atome d’hélium est constitué d’un noyau de charge +Z (Z=2) supposé fixe et de deux électrons.

1- Ecrire l’hamiltonien d’un atome d’hélium. On notera et les impulsions des deux électrons, et leurs
vecteurs positions. On posera .

A- Modèle des électrons indépendants.

Dans un premier temps, on néglige le terme de répulsion entre les électrons dans l’hamiltonien et on suppose
que les eux électrons se trouvent dans l'état 1s.

2- Montrer que l'énergie de l’atome d’hélium à l'état fondamental est , où est l'énergie d'un
électron dans l'état 1s, à déterminer. Calculer E. On notera l'état propre correspondant .

On donne l'énergie d'un hydrogénoïde ;

B- Méthode perturbative.

Le terme de répulsion électronique est ici considéré comme une perturbation.

4- Ecrire l'Hamiltonien électronique H de l'atome d'Hélium en identifiant et le terme perturbatif. En


négligeant la dégénérescence de spin, donner la correction au premier ordre à l'énergie du niveau fondamental,
on donne . Calculer l'énergie totale de l'atome d'hélium.

C- Méthode variationnelle.
On peut améliorer le calcul précédent en introduisant la notion de charge nucléaire effective . En effet,
du fait de la présence des deux électrons autour du noyau, il existe un écrantage du noyau “ressenti” par chaque
électron du fait de la présence de l’autre électron, i.e. chaque électron ne ressent pas +Ze mais une charge
inférieure . Une fonction d'onde qui tient compte de cet effet peut s'écrire par analogie avec l'atome

d'hydrogène:

5- Réécrire l'hamiltonien en mettant en évidence l'effet de l'écrantage. Déterminer la valeur moyenne de


cet hamiltonien dans l'état construit à partir de .

6- Trouver la valeur de qui permet d’obtenir la valeur minimale de .

On donne

Exercice 3- Oscillateur harmonique à une dimension


1- Rappeler l'expression de l'hamiltonien H d'un oscillateur harmonique à une dimension, donner les conditions
que la fonction d'essai doit remplir pour appliquer la méthode des variations au calcul approché de son niveau
fondamental .

Si l'on veut calculer le premier niveau excité de l'hamiltonien H, on choisira des fonctions d'onde d'essai
orthogonale à la fonction d'onde de l'état fondamental. En effet dans base propre de H ( ), si
alors est bornée par et non par si le coefficient est nul.

2- Justifier le choix de la famille de fonctions d'essai impaires: et montrer qu'avec ce choix on a


. Commenter le résultat obtenu pour .

On donne:

Exercice 4: Interaction de van der waals-Facultatif

Deux atomes d'hydrogène A et B situés respectivement en et , tous les deux dans l'état 1s, et
distants de interagissent par les forces de van der waals de la manière suivante: l'atome A crée un champ
électrostatique au niveau de l'atome B qui déforme le nuage électronique de ce lui-ci créant un dipôle . Ce
dipôle crée à son tour un champ électrostatique au point A. Le processus est réciproque. L'énergie d'interaction
de van der waals se réduit principalement à une interaction dipôle-dipôle qui s'écrit comme suit:

1- Ecrire l'hamiltonien total du système. On appellera et les hamiltoniens respectifs des atomes
d'hydrogènes isolés A et B. On donne et , .

2- Donner les énergies du système sans interaction et ses états propres. Préciser ceux de l'état fondamental ainsi
que sa dégénérescence.

3- En considérant l'interaction de van der waals comme une perturbation, donner la correction au premier ordre
de l'énergie de l'état fondamental.

4- Donner la correction au deuxième ordre de l'énergie du niveau fondamental. Montrer que l'interaction de van
der waals est attractive de la forme . Exprimer la constante C en fonction de et de .

On donne ; ;
Exercice 5: Effet Zeeman sur le structure hyperfine de l'atome d'hydrogène -fACULTATIF:

Soit H0 l’Hamiltonien atomique ne tenant pas compte de l’interaction dipolaire magnétique entre le
moment cinétique de spin du noyau (I=1/2 ) et le moment cinétique électronique total des électrons.
Cette interaction donne lieu à la structure hyperfine des raies spectrales. Pour un état propre de H0 avec les
nombres quantiques l et j donnés, l’Hamiltonien associé à ce couplage, peut s’écrire:

A- Structure hyperfine du niveau 1s de l’hydrogène

On appelle l’opérateur associé au moment cinétique total. Pour l’état 1s on a j = s=1/2.

1- Rappeler l’expression des états dans la base couplée du spin total en termes de ceux de la base
découplée .

2- Exprimer en fonction de . Calculer ses valeurs propres.

B- Effet Zeeman sur la structure hyperfine du niveau 1s de l’hydrogène

L’Hamiltonien Zeeman de couplage entre un champ magnétique extérieur B0 dirigé selon l’axe 0z et les
différents moments magnétiques électroniques et nucléaires, peut s’écrire:

; ;

et sont les pulsations de Larmor électronique et nucléaire respectivement et ; sont les magnétons de
Bohr électronique et nucléaire et le rapport gyromagnétique nucléaire.

3- Déterminer les valeurs propres de .

4- Déduire la matrice représentative de l’Hamiltonien dans la base couplée du moment


cinétique total.

5- Déterminer les valeurs propres de . Tracer leur variation en fonction de B0.

C- Méthode de perturbations

6- Pour les grandes valeurs de tel que utiliser le calcul de perturbations au premier ordre
pour évaluer successivement l’action de puis de . Montrer que la correction énergétique totale peut
s’écrire:

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