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Année universitaire : 2019/2020

Université de Carthage
Filière : M et T
Institut Préparatoire aux Niveau d’étude : 1ère année
Etudes d’ingénieur de Nabeul Semestre : 1
Nombre de pages : .....3..............
Département Chimie Date : 15 /12/ 2019… Durée : 2h

Examen de chimie générale


Exercice 1

Partie A

1- Soit un élément chimique (X) appartenant à la 4ième période du tableau périodique et dont la
représentation de Lewis est :
1-a- Donnez la configuration électronique de la couche de valence de X .
1-b- Ecrivez la configuration électronique de l’élément X et déduire son numéro atomique.
1-c- A quelle famille appartient cet élément ?

2- Ecrire la configuration électronique du métal alcalin (Y) appartenant à la même période que
l’élément X.

3- La liaison X-Y est-elle covalente pure ou ionique ?



4- On considère les édifices neutres ou chargées suivants : XCl3 ; XCl5 ; XCl4
4-a- Déterminez les structures de Lewis de ces édifices.
4-b- En utilisant le modèle VSEPR, donnez la notation de Gillespie (AXnEp) , la figure de
répulsion et la géométrie de l’édifice.
4-c- A l’aide d’un schéma clair, précisez le caractère polaire ou non polaire des édifices
XCl3 et XCl5 .
4-d- Les dérives Chlorés étudiés peuvent-ils être obtenus en remplaçant l’atome centrale X
par le Fluore? Justifiez votre réponse.

5- On considère l’oxyanion de l’élément X : XO4
5-a- Donnez pour cet édifice, la structure de Lewis.

5-b- Comment peut-on expliquer le fait que dans l’édifice XO4 que toutes les liaisons sont
identiques ?

Partie B

1-Rappelez brièvement les différentes interactions intermoléculaires.

2- Soit les halogénures de méthyle CH3I ; CH3Br et CH3Cl dont deux sont à l’état gazeux et un
à l’état liquide à la température ambiante.
2-a- Préciser l’état physique pour chaque composé à la température ambiante ..
2-b- On a relevé pour ces composés les températures de vaporisation suivantes :
Ɵ1 = -24°C ; Ɵ2 = 4°C et Ɵ 3 = 42°C.
Attribuer à chacun composé sa température de vaporisation.

1
3- Dans les piles on utilise une solution électrolytique qui est une substance conductrice, car elle
contient des ions dispersés. Pour préparer une telle solution on dispose des solvants et deux
solutés indiqués dans les tableaux ci-dessous :

Solvant Acétone Ethanol Tétrachlorométhane Eau Éther diéthylique


Formule CH3-CH2-OH CCl4 H-O-H C2H5-O-C2H5
Moment
dipolaire 2,88 1,62 0 1,86 1,1
µ (D)
Permittivité
20,7 24,5 2,2 80 4,4
relative εr

Soluté NaCl(sd) HCl (g)


Solubilité dans l’eau à 20 °C g.l-1 358 720
Moment dipolaire
9 1.1
µ (D)

3-a- Préciser d’une part le caractère polaire ou apolaire et d’autre part le caractère protique
ou aprotique de chacun de ces solvants.
3-b- Parmi les solvants proposés, indiquer le plus ionisant et celui le plus dispersant ?
3-c- En déduire le quel doit être utilisé pour préparer une solution électrolytique fortement
conductrice.
3-d- Interpréter la différence de solubilité dans l’eau des deux solutés considérés.
3-e- Quel est le soluté qui devra être solubilisé dans le solvant précédemment choisi pour
avoir une solution électrolytique fortement conductrice ?

On donne :

Elément F Cl Br I O C H Na
Numéro atomique 9 17 35 53 8 6 1 11
χ Pauling 3,98 3,16 2,96 2,66 3,44 2,55 2,20 0 ,93
Rayon atomique (pm) 50 100 115 140 60 70 25 180
Masse molaire (g.mol-1) 19 35 80 127 16 12 1 23

Exercice 2 :

Partie A

On fait subir à 1 mole de méthane CH4 , gaz supposé parfait, les transformations successives
suivantes :
- Une compression isotherme réversible d’un état initial (1) à un état (2)
- Une détente adiabatique réversible de l’état (2) à l’état (3)
- Un chauffage isobare qui le ramène à l’état initial .

1-Définissez : un système fermé et une transformation adiabatique.

2
2- Calculez V1 , V2 et T3 .

On donne : P1 = 2 atm ; T1 = 300 K ; P2 = 10 atm ; V3 = 6,46 L

R = 0,082 L.atm.mol-1.K-1 = 8,31 J. mol-1.K-1.

3- Calculez pour chaque transformation :

- la chaleur Q échangée ;
- le travail W échangé ;
- la variation de l’énergie interne U ;
- la variation de l’enthalpie H .

Données : cp (CH4(g)) = (5,34 + 180.10-4 T ) J. mol-1.K-1. cv (CH4(g)) = 2,7 J. mol-1.K-1.

1L = 10-3 m3 1atm = 101325 Pa 1J = 1Pa.m3.

Partie B

Soit la réaction suivante qu’on note R(1) : 2 CH4 (gaz)  C2H6 (gaz) + H2 (gaz)

1- Ecrivez les réactions de combustion d’une mole de H2 (g), d’une mole de CH4 (g) et d’une mole
de C2H6 (g) sachant que ces réactions produisent du CO2 (g) et du H2O(liq).

2- Déterminez la variation d’enthalpie rH°298 de la réaction (1).

3- La réaction (R1) est-elle exothermique ou endothermique ? Justifiez votre réponse.

4- Calculez la variation de l’énergie interne rU°298 de la réaction R(1).

5- La combustion d’une quantité d’éthane dégage 10L de CO2 , supposé un gaz parfait, sous une
pression de 1atm et à 25°C.
5-a- Définissez l’avancement ξ d’une réaction.
5-b- Déterminez l’avancement de la réaction de combustion de l’éthane dans les conditions
citées ci-dessus.
5-c- Calculez la chaleur dégagée H° par cette réaction.

6- La combustion d’une quantité d’éthane est réalisée, à pression constante, dans un calorimètre
(dispositif adiabatique). Déterminez la chaleur dégagée par cette réaction si la température de l’eau
du calorimètre passe de 20°C à 22°C, sachant que la masse d’eau, qui constitue le liquide
calorimétrique, est égale à 100 gramme.

On donne : cp (H2O)liq = 75,24 J. mol-1.K-1. M(O) = 16 g.mol-1. M(H) = 1 g.mol-1


combustionH°298 (H2 (g))= -285 kJ.mol-1 combustionH°298 (CH4 (g))= -212,98 kJ.mol-1

combustionH°298 (C2H6 (g))= -373,8 kJ.mol-1

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