a Faculté pluridisciplinaire de Nadot SMC (SS) 2020/2021 —_—-—A.Bailal Examen ¢'6 gchimle (M31) __ Session de rattrapage con® d’éxamen On dispose de 100m! d'une solution d"ions Cu?* initiatement 4 ta concemtrationtmol. A plt = 0. Les courbes de polarisation ci-dessous ont ér¢ enregistrées sur une électrode de travail en platine, flim gh far eo Les propositions suivantes sont-clles vraies cu fauases ? remptir kes emes par Vou ¥ 8) Les Vagues (1) et (3) correspondent rexpectivement i {a reduction ct A Foxydation du solvant. b) La surtension anodique sur Iélectrode ie platine ext voinine de 0.5¥ &) L.a reduction des ions cuivre (I) sur platine est un aystéme rapide Donnie EXCu Cu) ~ 0,34 V 1) Le palier de 1a vague (2) ext di A la difftssion des ore H fe) Avec une solution A 2.10'M en ions Cu”, le courant catboxtique ti ER ite de diffusion serait de ~0,1mA. FH 1) Une dlectrolyse.ne bute dans lo systéme que sli tenaton delinnde PSE Te emerateur-est-talle que Upon 214 V. 1) En supposant les systémes rapides et en négligeant toute oxy dation ou réduuction de eau, établir Pallure des courbes (-E dans le cas suivant + Electrode [Fel } = 10 [Fe] » 0,10 mol." On donne E* (Fe /Re a2) Tracer Mallure de la courbe +E pour une ¢lectrode de platine plongeant dans une solution aqueuse désaérée de pli = 5,0. La surtension d’oxydation de eau vaut dans ces conditions 0,50 V et celle pour la réduction de l'eau vaut -0,20 V. ‘ On considérera ici qu'un dégagement gazcun est effectif quand la pression partielle du gaz vaut 1,0 bar. A 298 K : E%(O2/ HO) = 1,23V et E(H:O / Hz) : 0,00V. cape Een W/o) t cor gpll Abas cE MLO SEG (CD) 33- Pgadber Page 2 surNom: NO d’6xamen Létain brut obtenu aprés pyrométallurgie contient des quantités variables d'impuretés telles que Tangent et Je fer quil convient 'limincr. Pour le raffinage électrochimique de V'éain, on utilise 'étain impur comme anode dune cellule d'électrolysc et Iétain trés pur comme cathode. Les électrodes plongent dans un Electrolyte A pH! = O (acide sulfurique et acide erésolphénol sulfonique) contenant du sulfate stansoune {Sn2, 804 2), La difference de potentclappliquée ene les deux Sectrodes est voisine de 0,3 V et la densité de courant vaut alors j= 100 A.m". Ciddessus s courbes densité de courant-potentiel de quelques systémes rédox. Le potentiel est donné par rapport & 'ESH. Fa et ic sont les potentielsrespectifs de anode et de la cathode lors de Uéectrotyse, 1) Compte tenu de la valeur imposée pour le potentel anodique indiquer la réaction ou les réactions se produisant A 'anode 5 iyi. a» Cary b. Sent] Sn) 3 ke. 3 Fe. Fo. erk FEslFe) A Begonoterts peor ath le - 2) Compte tenu de la valeur imposée pour le potentiel cathodique it - produisant A la-cathode, wT clone cle, Sat .Cora Lie kb pS) Sth Ze Joes Aa Se oer eee: io) seg eee 4 spt As ageluction le AGh Dig. Coed nie ab ALLL. Par. PAF / 3) Sue deviennent le fer et argent lors de l'électrolyse ? { a ie ON Be. Jer. nwnis..eoa...potutian...Bx 5. da 0 Alagus. Fatt ded canni ka le tes bon. UK ef ON de. 4 4 Lee cums. qu 4) Le rendement en courant de Fapération de raffinage est de 188%, Calculer lépaisseur de la couche dutcinee dgposant sur une cathode de surface immergée de 6 m*pendant une durée de 15 minutes. Masse molaire de I'étain : M= 118,7 g.mol; masse volumique de l'étain : p = 7,28.10° kgm, Constante de Faraday : F'= 96500 C.mol". So spendiolennine ner AG. sip Ebante he \ = sD. ae. 5) Certaines impuretés peuvent former & l'anode une couche adhérente qui la passive. I! faut alors ‘augmenter Ia tension appliquée a la cellule pour conserver une méme vitesse d'électrolyse. Il est alors 3 |nécessaire de brosser réguliérement lane Ee ee eee di Sls ie duce. Spat ce )eaads ced Cov em adh ill... KG. 6S) sie et ae Ay Page 3 sur —~Exercice 4(On considére les deux piles décrites dans le tableau ci-dessous : er ner B MeO, Y toca Y Z Pout de Z A Condoms mteatiat Font erate Recipient de zine Poudre deine _ - I Tige métallique 1 Diowde de manganése MnO: = poudie |” Dicxyde de manganese MnO poudre de | I j carbone {tatesear 1 | Recipient en acier Solution aqueuse d'hy droxyde de potassium a Electrolyte 0 C mot! Masses molaires en g mot! Mn ~ $4.9; O= 16.0. ‘rement hasique sous forme 2n(OH):(s) puis ce précipité se redissout en sous forme de complexe Z(Oiljs' pXA (NH"/NH,) © 9.2; KOH base forte pour chaque pile, I'équation de la réaction de fonctionnement lorsque celle-ci débite ; on | __, considérera que. pour les deux piles, MnO: est réduit en MnOXOH), » A le Dab Teilembertio s obey deb emedgnig ¢-- Zin BA. net gL em [ns fe Clo cabtheclan Man Gy cat Mavi Mon Op 20-4073 Ma So) HOW Sm ELM +20, J : ees : SOU "a8 Co lone 2H,o(4 4A. 2 Pn dex avamcages dela pile alcaline par rapport ala pile saline pt 5 / ee gute ebcabine 6 ke. Lope Cole Ol yuu. Lurel, dere. “~< dnp cbse cee US tee Belin 3) On considére une pile alcaline constitue avec 6,0 ge zis manganése : la masse des autres constituants (Electrolyte, boi La force lectromotrice de la pile est e= 1,5 V. 2a PON Haley €n poudre et 8,0 g de dioxyde de ict, carbone, etc.) est de 18 g. LBs . KE nan c CER Some ase. SUSY LSP a eT