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‫الجمهوريــــــــــــــــــــــة الجزائريـــــــــــة الديمقراطيـــــــــة الشعبيـــــــة وزارة‬

‫التعليـــــــــــم العـــــــــــالي والبحـــــــــث العلـــــــمي‬

‫جامعة وهران للعلوم والتكنولوجيا محمد بوضياف كلية‬


‫الكيمياء‬

République Algérienne Démocratique et Populaire Ministère


de l’Enseignement Supérieur Et de la Recherche Scientifique

Université des Sciences et de la Technologie d’Oran Mohamed BOUDIAF

Faculté de Chimie – Département de Génie Matériaux

Travaux Pratique de chimie des solutions

L2 Génie des procédés

TP 03 : dosage des ions CL˗ par la méthode de MOHR

Présenté par :
Caid Abderrahmene
Chelabi Wafaa

Group: 216A

L’année universitaire : 2020/2021


Introduction :
Un dosage sert à déterminer la concentration (ou la quantité de matière) d'une
espèce chimique dans un échantillon. Celui-ci peut être gazeux, liquide ou
solide. On fait appel pour cela à différentes méthodes d'analyse chimique.
Dans ce cours on se limitera au dosage par étalonnage en solution aqueuse et
au titrage direct.
Notion theorique :
Définition de dosage :

Le titrage est une technique analytique qui permet la détermination quantitative


d'une substance spécifique (analyte) dissoute dans un échantillon. Cette dernière est
basée sur une réaction chimique complète entre l'analyte et un réactif de
concentration connue, ajoutée à l'échantillon :

Analyte + Réactif → Produits de réaction

En déterminer la concentration de lˈeau de robinet ou chlorure et on la


comparant avec de sel minérale par la méthode de Mohr.

Définition la méthode de Mohr :

La méthode de Mohr est une méthode de titrage des chlorures. Elle consiste en un


dosage argentimétrique des ions chlorures par le nitrate d'argent en présence
de chromate de sodium. Ce dernier est l'indicateur coloré qui réagit en fin de dosage
pour former le chromate d'argent, apparaissant comme un précipité rouge brique.
Cette méthode doit son nom au pharmacien allemand Karl Friedrich Mohr

Le but :
Le but de cette manipulation est déterminer la concentration des ions chlorures
Clcontenus dans un échantillon moyennant un dosage argentimetrique (par une
solution de nitrate d’argent AgNO3) en présence du chromate de potassium K2CrO4
comme indicateur coloré

Le principe :
On dose une solution d’ions chlorure Cl - de concentration molaire c1 à l’aide d’une
solution d’ions Ag+ de concentration molaire c2 connue, en présence d’une solution
de chromate neutre de potassium servant d’indicateur de fin de réaction.

Les matériels les produits :

1- Matériels :
pipette - burette - erlenmeyer - plaque chauffant - bécher -

eprauvette graduée

Plaque chauffant bécher

burette erlenmyer
Eprauvette graduée pipette

2- Les réactifs :
- Solution de nitrate dSolution de nitrate dˈargent (N/35.5)
- Solution de K2CrO4
- Solution de NaCL

NaCL K2CrO4

Ag NO3
Mode opératoire :
- Prélever la quantité dˈeau pour titrer les ions (CL-) à lˈaide dˈun pipette
- Ajouter deux gouttes de (K2CrO4)
- Titrer par la solution de (Ag NO3) jusquˈà la coloration de rouge-clair

Les répones aux questions :


1- Dosage dˈeau du robinet :

1- La réacotin de dosage :

- On observe un précipité blanc de chlorure d’argent AgCl   

Un précipité est un solide peu soluble dans l’eau.

Selon la réaction suivant :

Ag+aq + Cl-aq = Ag Cl s
- On observe un précipité rouge de chromate d’argent Ag2CrO4

Selon la réaction suivant :

2 Ag+aq + CrO42-aq = Ag2CrO4 (s)

- On observe d’abord un précipité blanc de chlorure d’argent (précipité coloré


en jaune dû aux ions CrO42-) puis un précipité rouge de chromate d’argent.

Interpréter :

- Quand 2 précipités peuvent se former, c’est le moins soluble dans l’eau qui


apparaît en premier : le chlorure d’argent AgCl précipite avant le chromate
d’argent Ag2CrO4 , donc AgCl est moins soluble dans l’eau que Ag 2CrO4  (c’est
le phénomène de précipitation préférentielle).
2- Relation à lˈéquivalence :
n (AgCl) = n (Ag2CrO4)
ou
n (Ag) = n (Cl-)

3- La concentration molaire en ions chlorure de lˈeau du robinet :

- La formule utilisable cˈest :


C1 V1 = C2 V2e
C1 = C2 * V 2e / V1-
Application numérique :
C2 = 0.028 N
V1 = 20ml
V2e = 30 ml
C1 =0.028*(30*10-3)/(20*10-3)
C1 = 4.2*10-2 mol/l
4- La concentration massique :

- En applique cette loi :


CM =M*C

Application numérique :
M(Cl-) = 35.5 g/mol
CM =( 4.2*10-2 ) *35.5
CM =1.91 g/l

2- Dosage de lˈeau minérale :

1- La concentration molaire en ions chlorure de ˈeau minérale :


- La formule utilisable cˈest :
C1 V1 = C2 V2e
C1 = C2 * V 2e / V1

Application numérique :

C2 = 0.028 N
V1 = 20 ml
V2e = 2.5 ml
C1 =0.028*(2.5 *10-3)/(20*10-3)
C1 = 3.5*10-3 mol/l

2- La concentration massique :

- En applique cette loi :


CM =M*C
Application numérique :
M(Cl-) = 35.5 g/mol
CM =( 3.5*10-4 ) *35.5
CM =1.24 g/l

La concentration massique de nacl :


M(NaCl-) = 58.44 g/mol
CM =( 4.2*10-2) *58.44
CM =2.45 g/l

3)Calculer la solubilité de Ag2CrO4 et AgCl :


a) la réaction d’équilibre et l’expression de Ks
Ag2CrO4 ⮀ 2 Ag+ + CrO42- Ks = [Ag+]2 . [CrO 42-]

b) r Ks en fonction de la solubilité du solide

c) Ag2CrO4 ⮀ 2 Ag+ + CrO42-


t=0 x 0 0
téquilibre x–S 3
2S S Ks = [Ag+]2 . [CrO42-] = (2S)2 . S = 4S3

Calculer la valeur de « S » à partie de Ks

-1

10−4mol.L-1
Ks
S 3
1 dm³ = 1 L
4

= 10−4mol/dm3

l’équation d’équilibre :
+ -
AgCl(s) ⮀ Ag (aq) + Cl (aq)

Ecrire l’expression du Ks de
+
l’équation d’équilibre Ks = [Ag (aq)]
-
. [Cl (aq)]

a) les valeurs de [Ag+(aq)] et [Cl-(aq)], et calculer la valeur de Ks


+ -
AgCl(s) ⮀ Ag (aq) Cl (aq)

+ -
téquilibre S S  S = [Ag (aq)] = [ Cl (aq)]

 Ks = [Ag+(aq)] . [Cl-(aq)] = S . S = S2 = (1,26.10-10)2 = 1,58.10-20

S=1.25*10−10 mol.L-1= 1.25*10−10 mol/dm 3

4)AgCl est moins soluble que Ag2CrO4 parceque c’est le AgCl(s) qui apparaît en
premier c’est lui qui est le moins soluble dans l’eau

pKs(Ag2CrO4) > pKs(AgCl) C’est pourtant AgCl le moins soluble. En effet,


l’ordre des Ks n’est pas toujours celui des s, et c’est s qui détermine la
solubilité.

Conclusion :

Nous concluons que l'eau distillée a un petit volume équivalent, car c'est de l'eau
pure exempte d'impuretés, donc son utilisation dans des expériences chimiques
permet d'obtenir des résultats précis, contrairement à l'eau courante ou à l'eau
impure qui peuvent provoquer des erreurs et des interférences dans les résultats
des expériences ;et Plus le précipité est insoluble, plus Ks est petit, et plus le pKs
est grand. Mais cette règle doit être utilisée avec précaution.

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