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EPREUV E DE PHY SIQUE CHIMIE - Premi ère 


Constitution d’un système - exercices : correction

CONSTITUTION D’UN SYSTÈME


EXERCICES - CORRECTION
EXERCICES D’ENTRAINEMENT :

EXERCICE 1 :

m
n M m 0.080
C= = = Applica/on Numérique : c = = 5.3 x 10-3 mol.L-1
V V M * V 151* 0.100
= 5.3 mmol.L-1

A"en%on à respecter les unités usuelles, sinon il faut au préalable conver%r les valeurs.

EXERCICE 2 :

L’abscisse du maximum d’absorbance correspond à λm = 650 nm, associée à un rayonnement


rouge. La couleur complémentaire du rouge est le cyan, ce colorant est donc de couleur cyan

EXERCICE 3 :

V
V = n x Vm alors V
E m =   
n

A"en%on à respecter les unités usuelles, sinon il faut au préalable conver%r les valeurs
n = 100 mmol = 0.100 mol

2.4 5.6
A.N. : Vm0 = = 24  L.mol-1 Vm1 = = 56 L.mol-1
0.100 0.100

EXERCICE 4 :

n
n=cxV alors V= Avec c = 1.0 mmol.L-1 = 1 x 10-3 mol.L-1
c

0.20
A.N. : V=E = 200 L Il faut prélever un volume V = 200L de diiode.
0.001

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EXERCICE 5 :

m
n=CxV= alors m = C x V x M(C6H12O6)
M

Calcul de la masse molaire du glucose : M(C6H12O6) = 6 x M(C) + 12 x M(H) + 6 x M(O)

= 6 x 12 + 12 x 1 + 6 x 16 = 180 g.mol-1

AN : C = 20 mmol.L-1 = 0.020 mol.L-1 V = 250 mL = 0.250 L

m = 0.020 x 0.250 x 180 = 0.9 g

EXERCICE 6 :

a. SoluUon S1 C1 = 2.0 mol.L-1 SoluUon S2 C2 = 0.50 mol.L-1

V1 = ? V2 = 100 mL = 0.1 L

Lors d’une diluUon, la quanUté de maUère est conservée

nS1 = nS2

C1 x V1 = C2 xV2

C2 xV2
Alors V1 =
C1

0.50 x 0.1
AN : V1 = = 0.025L = 25 mL
2.0

Le volume de soluUon S1 à prélever est de 25 mL.

b. Protocole de diluUon :
➢ À l’aide d’une pipe[e jaugée de 25mL équipée d’une pro-pipe[e, prélever le volume
V1 de soluUon mère contenue dans un bécher.
➢ Introduire ce volume V1 dans une fiole jaugée de 100 mL.
➢ Ajouter l’eau disUllée jusqu’au trait de jauge.
➢ Boucher et agiter délicatement pour homogénéiser le mélange.
➢ La soluUon S2 est prête.

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EXERCICE 7 :

1. L’équaUon équilibrée de la réacUon s’écrit : Fe(s) + 2 H+ (aq) → Fe2+(aq) + H2(g)

2. Expression de la quanUté de maUère nFe :

m Fe
nFe = E
M Fe

5.58
AN : nFe = E = 0.100 mol
55.8

3. La réacUon s’arrête lorsque le fer est totalement consommé, c’est donc le réacUf
limitant.

De plus, d’après l’équaUon de la réacUon, il faut au minimum 2 moles de H+ pour


décaper 1 mole de fer.

n H+ 2
Donc E  > E pour que le fer soit consommé.
n Fe 1

nH + , min 2
La quanUté minimale d’ion H+ à introduire est donc telle que E  = E
n Fe 1

Soit En H + , m i n = 2* n Fe

 n H + , m i n 2* n Fe 2* 0.100
Or nH+,min = [H+] x Vmin soit Vmin = E =E =E = 0.2L
[H + ] [H + ] 1.0

Il faut donc au minimum 200 mL d’acide chlorhydrique pour décaper 5.58g de fer.

4. Calcul de la quanUté de maUère de H2 formé nH2 :

mH2
nH2 = La masse de gaz dégagé correspond à la diminuUon de masse du
2*M (H )
système soit mH2 = 0.20 g

0.20
AN : nH2 = = 0.10 mol
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Calcul du volume de gaz dégagé :

VH2 = nH2 x Vm = 0.10 x 24 = 2.4L

La réacUon produit 2.4L de dihydrogène.

EXERCICE 8 :

1. Ce[e espèce suit la loi de Beer-Lambert : A490 = ε490 x l x c

a
La coefficient directeur de la droite est a = ε490 x l soit ε490 =
l

Rappel mathéma+ques : pour déterminer le coefficient directeur d’une droite, je choisi deux
yB − y A
points A(xA ; yA) et B(xB ; yB) puis je calcule coefficient directeur a =
xB − x A

Le coefficient directeur de la droite est a = 0,39 x 104 L.mol-1.

a 0,39 x 10 ^ 4
AN : ε490 = = = 3.9 x 103 L.mol-1.cm-1
l 1,00

2. MÉTHODE 1 :

Pour déterminer la concentraUon molaire c’ par lecture graphique, il est nécessaire de


tracer la représentaUon graphique de l’absorbance en foncUon de la concentraUon c à
l’aide du tableau précédent. Une droite est obtenue en lissant les points et en passant par
l’origine du repère. C’est la droite d’étalonnage.

Ainsi par projecUon de la valeur A’ sur la droite d’étalonnage, on obUent la concentraUon


c’.

On obUent donc pour A’490 = 0,65 une


concentraUon c’ = 1,65 x 10-4 mol.L-1

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MÉTHODE 2 :

Déterminons la concentraUon c’ par le calcul en uUlisant la loi de Beer-Lambert :

ε490 x l 0.65
A’490 = ε490 x l x c’ alors c’ = = = 1.65 x 10-4 mol.L-1
A’490 3.9* 10 3* 1.00

La soluUon S a été obtenue par diluUon d’un volume V = 250 µL de salive pure dans 10 mL.

V′*C ′ 10 m L * 1.65* 10−4 m o l /L 10* 10 3*1.65*10 ^ − 4 


Csalive = = = =6.6 x 10-3
V s a l i v e 250 µL 250
mol.L-1

ACen+on : il est nécessaire que V’ et V salive soient dans la même unité (µL)

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