I - Combustion

1 COMBUSTION
I.-COMBUSTIBLES. COMBUSTION
I.1.- COMBUSTIBLES
Los combustibles son sustancia que se oxidan para producir calor. El término
combustible se limita por lo general a sustancias que arden fácilmente en aire u oxígeno
emitiendo grandes cantidades de calor. Los elementos básicos en la constitución de todos los
combustibles son el carbono y el hidrógeno; durante la combustión el carbono pasa a
anhídrido carbónico y el hidrógeno a agua.
Los combustibles se utilizan para: calentar, producir vapor con el fin de obtener calor y
energía, proporcionar energía a los motores de combustión interna.
Desde el punto de vista de su origen, los combustibles se clasifican en naturales y
artificiales. Los primeros se encuentran se extraen de yacimientos mineros o son productos
naturales renovables. Los segundos se obtienen por transformación de los combustibles
naturales.
Tabla I.1.-Combustibles naturales Tabla I.2.-Combustibles artificiales
Sólidos Sólidos
Madera Coque
Carbón mineral Carbón vegetal
Desperdicios animales y vegetales Carbón aglomerado
Líquidos Líquidos
Petróleo Fracciones de petróleo
Gaseosos Aceites vegetales
Gas natural de petróleo Aceites animales
Gas de pantanos (CH4) Gaseosos
Gas de agua
Gas carburado
Gas licuado
I.2.- COMBUSTION
La combustión es el proceso de oxidación rápida de una sustancia, acompañado de
generación de calor y muchas veces de luz. Las reacciones de combustión son fuertemente
exotérmicas. En el caso de los combustibles comunes, consiste en la oxidación por el
oxígeno de la atmósfera de los elementos componentes del combustible generando dióxido
de carbono, monóxido de carbono, dióxido de azufre y agua. El oxígeno recibe el nombre de
comburente. El término combustión, también engloba el concepto de oxidación en sentido
amplio. Otros agentes oxidantes son: ácido nítrico, sales oxidantes como nitratos, cloratos,
percloratos.
Sergio Miranda C, “Curso de Química Industrial II”, Universidad de Los Andes, Facultad de Ingeniería,
Escuela de Ingeniería Química. Año 2002
2 COMBUSTION
Calentando progresivamente una mezcla de combustible y oxidante, la reacción va

aumentando de velocidad a medida que la masa reaccionante aumenta su temperatura. Llega
un momento en que la energía generada por la reacción es suficiente para seguir calentando
la masa reaccionante, no se requiere suministro exterior de energía, se ha superado el umbral
térmico, se ha alcanzado la temperatura de ignición, la reacción de combustión continua con
gran intensidad.
La cantidad de oxígeno requerida para que todos los elementos componentes del
combustible pasen a productos finales de combustión se conoce como oxígeno teórico. En
los combustibles normales los productos finales de la combustión son: dióxido de
carbono(CO2), dióxido de azufre(SO2) y agua(H2O). En el caso de los combustibles gaseosos,
la cantidad de aire u oxígeno es prácticamente idéntica a la teórica. En el caso de los
combustibles líquidos, y con mayor razón de los combustibles sólidos, es necesario un
exceso de aire sobre el teórico para alcanzar combustión total.
La velocidad de la combustión va depender del contacto entre el combustible y el
oxígeno. Los combustibles gaseosos forman mezclas homogéneas con el aire. Los
combustibles líquidos deben dispersarse en el aire en forma de pequeñas partículas,
atomizarse. Los combustibles sólidos deben molerse finamente y las partículas dispersarse
en el aire; también pueden quemarse en forma de trozos grandes ubicados sobre parrillas a
través de las cuales circula aire.
I.3.- CARBONES MINERALES
I.3.1.-ORIGEN
En eras geológicas remotas, grandes extensiones pantanosas estaban cubiertas por

abundante vegetación. Al morir las plantas, quedaban sumergidas por el agua y se
descomponían poco a poco. La materia vegetal perdía átomos de oxígeno e hidrógeno,
quedaba un depósito con un elevado porcentaje de carbono. La presión sobre los residuos
vegetales causada por la acumulación de material sobre ellos y la elevación de la temperatura
al alejarse los depósitos de la superficie, llevó a la consolidación mecánica de los
yacimientos, hasta alcanzar una consistencia de roca sólida.
La primera etapa de formación de los carbones es la humidificación. Los restos de los
seres orgánicos en presencia de aire cada vez más escaso experimentan la putrefacción; y en
ausencia casi completa y finalmente absoluta de aire la maduración y turbidificación. Se
eliminan en forma continua el hidrógeno y el oxígeno de la celulosa inicial. Esta etapa se
produce a temperaturas relativamente elevadas y presiones moderadas.
La segunda etapa de formación de los carbones es la petrificación. Con el tiempo y bajo la
acción conjunta altas temperaturas y presiones reinante en las capas profundas de la tierra, el
residuo carbonoso incoherente de la humidificación experimenta una metamorfosis que lo
conduce a adquirir su aspecto de mineral negro brillante, quebradizo, no cristalino.
3 COMBUSTION
I.3.2.- COMPOSICION Y CLASIFICACION

De acuerdo a los grados de maduración y de petrificación, en orden ascendente a ellos, los
carbones se clasifican en: turbas, lignitos, hullas y antracitas. Las turbas no han completado
la etapa de humidificación; los demás carbones se encuentran en la etapa de petrificación, en
un grado de avance creciente desde los lignitos a la antracita.
. En la tabla I.3, se indican sus rangos de contenidos de carbono, hidrógeno, oxígeno, azufre,
nitrógeno, en los distintos tipos de carbones minerales, en base seca; junto al de la madera,
que corresponde a humidificación cero.
Tabla I.3.- Rangos de composiciones de carbones
Tipo %C %H %O %S %N
Madera 49 a 50 6 43 a 44
Turba 50 a 64 4,7 a 6,8 28,6 a 44,1
Lignito 50 a 75 4a8 12 a 37 0,5 a 1,5 0,5 a 1,5
Hulla grasa 82 a 89,5 4,6 a 5,6 3 a 15 0,5 a 1,0 0,5 a 1,5
Hulla magra 91 a 92 3,8 a 4,1 2,2 a 2,5 0,5 a 1,0 0,5 a 1,5
Antracita 92 a 96 3a4 2a4 menos 0,5 menos 1,0
Los carbones extraídos de las minas contienen agua no combinada o agua de humedad. La
humedad se determina calentando una muestra de mineral a105oC por 1 hora. El porcentaje
de humedad pude varias entre un 3% en las antracitas a 50% en turbas y hullas de baja
calidad.
Después que se quema el carbón queda un residuo sólido conocido como cenizas, que
representa normalmente entre el 3 y el 6% del peso inicial. Las cenizas están compuestas
principalmente de sílice(SiO2), alúmina(Al2O3) y óxido férrico(Fe2O3), acompañados de
óxidos de calcio, magnesio y sodio.
Cuando una carbón se calienta en ausencia de aire a una temperatura cercana a 1000 oC, se
desprenden gases y queda un residuo sólido de carbono o coque. La fracción de materia
volátil disminuye con el aumento de la calidad del carbón mineral, tabla I.4:
Tabla I. 4.- Materia volátil
Tipo % volátil
Madera mas 50
Turba mas 50
Lignito hasta 50%
Hulla grasa 20 a 30
Hulla semi grasa 10 a 20
Hulla magra 5 a 10
Antracita menos 10
Los carbones minerales son masas heterogéneas, al observarlos al microscopio se

distinguen fases de: a) carbón brillante vítrio, vitrita; b) escamas carbonosas asociadas a
restos vegetales, fusita; c) carbón semi brillante en forma laminar, clarira; d) carbón opaco
4 COMBUSTION
de color negro o gris plomo, durita. Entre estas fases de carbono se ubican otras de bitumen,
ceras y resinas.
I.3.2.- USOS
Los carbones se usan fundamentalmente como:
• combustibles
• materia prima en la producción de coque metalúrgico
• materia prima en la producción de combustible gaseoso
I.3.3.-COMBUSTION. CAPACIDAD CALORIFICA

La combustión del carbón mineral provoca la descomposición del combustible y la
formación de materias volátiles, que arden con una llama rojiza que tiende a depositar carbón
finamente dividido, negro de humo. La combustión precisa una temperatura mínima en la
superficie que oscila entre 400 y 800 °C, que se alcanza por la radiación del calor procedente
de un objeto o medio de temperatura elevada. El residuo de carbón que queda después de
quemar los volátiles necesita de una circulación continua de aire sobre su superficie, para
que el calor generado mantenga una temperatura superior a la de ignición. Para lograr una
combustión más rápida, el carbón de puede moler finamente e inyectarlo en el horno
pulverizado en al aire de combustión. La temperatura de combustión puede alcanzar valores
del orden de los 1500oC.
Antes de usarlos como combustibles, los carbones minerales extraídos de las minas se
someten a secado y eliminación de inertes. Un exceso de humedad disminuye el calor
generado durante la combustión debido al calor consumido en la evaporación del agua. Un
alto contenido de inertes produce importantes cantidades de cenizas en formas de escoria que
requieren ser retiradas periódicamente de los hornos de combustión.
El calor generado durante la combustión de material combustible, expresado en Kcal/Kg, se
define como poder calorífico del combustible o calor de combustión. La mayoría de los
combustibles contienen hidrógeno que durante la combustión pasa a agua gaseosa, al enfriar
la mezcla de los gases de combustión el agua pasa al estado líquido liberando el calor de
condensación. Si el calor de combustión se determina con el agua formada en la fase vapor
se tiene el poder calorífico inferior; si se determina con el agua formada en fase líquida, se
tiene el poder calorífico superior.
Durante la combustión el C pasa a CO2 y el H a H2O:
C + O2  CO2 + 97000 cal
H2 + 1/2O2  H2O líquida + 68000 cal
En los carbones minerales el contenido de carbono aumenta al pasar de las turbas a la

antracita, el contenido de hidrógeno varía poco y el contenido de oxígeno disminuye, tabla
5 COMBUSTION
I.3. De manera que el calor generado por la combustión de 1 Kg de carbón aumenta al pasar
de las turbas a la antracita, tabla I.5.
Tabla I.5.- Poder calorífico superior
Material seco
Tipo Kcal/Kg
Madera 2500 a 3600
Turba 3000 a 4000
Lignito 4500 a 5500
Hulla grasa 6500 a 8500
Hulla semi grasa 6500 a 8500
Hulla magra 6500 a 8500
Antracita 8500 a 9000
I.3.2.- COQUIFICACION
I.3.2.1.-INTRODUCCION
Cuando se calienta un carbón en ausencia de aire se desprenden productos gaseosos y
queda un residuo sólido de carbono, conocido como coque. Teóricamente, todos los carbones
sirven para preparar coque y productos derivados; sin embargo, desde el punto económico, el
proceso es factible solo si se produce un coque de alta calidad.
I.3.2.2.-PROCESO
El carbón mineral se calienta gradualmente, en ausencia de aire, hasta una temperatura
cercana a los 1000oC.
Al inicio del calentamiento se desprenden agua, monóxido de carbono, dióxido de carbono y
metano. Hasta una temperatura cercana a los 370 oC la estructura del carbón se conserva
inalterada; después, aparecen en la superficie pequeñas gotitas brillantes; a continuación,
bajo la presión de los gases producidos, el carbón blando se esponja, con desprendimiento de
vapores amarillo pardusco, la masa se deshincha; este proceso se repite varias veces. Al
continuar aumentando la temperatura, disminuye la agitación y la masa se solidifica
progresivamente. El rango de temperaturas comprendido entre el inicio del ablandamiento y
la solidificación final se conoce como zona de reblandecimiento, va entre 25 y 125oC.
A temperaturas próximas a 500oC la estructura del coque se encuentra bien definida. Al
continuar calentando hasta 1000oC, se expulsa el resto de la materia volátil, aumenta la
densidad, la dureza y la resistencia mecánica.
Los gases que constituyen la fracción volátil abandonan el reactor a una temperatura de
entre 750 y 850oC, se enfrían a unos 150oC, condensando una fracción de productos pesados
conocida como alquitrán. El gas residual de esta etapa de condensación contiene amoniaco y
benceno, se enfría a 25oC, se lava con agua para recuperar el amoniaco y con un solvente
orgánico para recuperar el benceno.
En las hullas grasas, a partir de las cuales se obtiene coque metalúrgico de alta calidad, el
coque representa entre el 70 y el 80% y la fracción volátil representa entre el 20 y el 30%, de
la masa inicial del carbón destilado.
6 COMBUSTION
I.3.2.3.-CARBONES
Para la producción de coque metalúrgico se emplean hullas o mezclas de hullas y lignitos
que se reblandecen dentro de un determinado intervalo de temperaturas. Las hullas grasas
son las más indicadas. Carbones con igual contenido de carbono pueden tener distintos
comportamientos durante el calentamiento debido a diferentes distribuciones del carbono
entre las fases cristalinas, bitúmenes, ceras y resinas.
Los carbones apropiados deben: deben fundir en el rango apropiado de temperaturas, ejercer
una presión moderada durante la expansión producido por el desprendimiento de gases, ser
uniformes en cuento a su composición, tener un tamaño de grano menor de 3 mm en un
90%, tener menos de 10% de humedad, tener menos de 7% de cenizas.
I.3.2.4.-FRACCIÓN GASIFICADA
En el proceso de fabricación de coque metalúrgico, la fracción volátil representa
entre un 20 y un 30% de la masa del carbón inicial. Durante la condensación la fracción
volátil se separa en alquitrán, benceno, amoniaco, agua de descomposición y gas
combustible, tabla I.6
Tabla I.6.- Rendimiento de coquificación
Base: 100 Kg carbón seco
Fracción %
Coque 70 a 80
Alquitrán 2,5 a 4,5
Benceno 0,7 a 1,5
Amoniaco 0,2 0,3
Agua descomposición 2a6
Gas 14 a 20
La densidad del gas es de 0,50 Kg/m 3 y su volumen de entre 280 y 400 m 3/ton de carbón
seco. En la tabla I.7. se da un listado de los componentes y el rango de variación de sus
concentraciones.
Tabla I.7.- Gas de coquería
Base: seca
Componente %
CO2 1,3 a 3,2
CO 5,6 a 9,3
O2 0,1 a 0,5
C2H4 1,7 a 2,8
C2H6 0,4 a 0,7
H2 49 a 62
CH4 25 a 27
N2 4 a 12
Calor combustión superior
Qs Kcal/m3 normal 4500 a 5000
El alquitrán se somete a destilación a vacío hasta temperaturas que sobrepasan los 300oC.
Se separan fracciones que se denominan aceites y queda un residuo semi sólido de moléculas
orgánicas pesadas conocido como brea. La tabla I.8 muestra algunas propiedades del
7 COMBUSTION
alquitrán y el porcentaje en peso de las fracciones destiladas de acuerdo al rango de

temperaturas de ebullición.
Tabla I.8.- Características del alquitrán de coquería
Densidad a 20oC 1,160 a 1,208

Agua 1,5 a 5,0 %
Fracciones de destilación %
Hasta 180oC 0,4 a 1,5
180 a 230oC 3,0
230 a 270oC 8,7
270 a 300oC 7,1 a 12,5
mas 300oC 13,4 a 23,5
Brea 50 a 65
Desde las fracciones de aceites se obtienen por destilación cristalización y extracción con
solventes, la mayoría de los hidrocarburos aromático conocidos en la naturaleza, entre ellos:
benceno, tulueno, xilenos, fenoles, cresoles, xiloles, naftalina, fluoreno, fenantreno,
antraceno, etc.
I.3.2.4.-COQUE
El coque tiene un color gris negruzco y un brillo metálico. Contiene alrededor del
92%de carbono y cerca de 8% de ceniza. Se emplea principalmente como combustible,
como agente reductor de óxidos metálicos, en la producción de gas combustible, en la
construcción de equipos y piezas empleadas en medios fuertemente reductores. Debe poseer
propiedades físicas y químicas apropiadas a los procesos en que va intervenir. En
instalaciones metalúrgicas debe resistir los impactos del manejo sin desmoronarse. Debe
mantener su forma y porosidad para permitir un buen flujo gaseoso y una alta velocidad de
reacción.
Un buen coque metalúrgico no debe poseer mas de: 8 a 9% de cenizas; 2 a 6 % de humedad;
0,8 a 0,9 % de azufre; 0,02 a 0,04 % de fósforo y de 1 a 2 % de materia volátil.
A temperatura ambiente es inerte frente a la mayoría de los reactivos químicos. A altas
temperaturas reacciona con el oxígeno libre o combinado. Con el oxígeno libre forma
anhídrido carbónico generando calor:
C + O2  CO2 + 97000 cal
Reduce los óxidos produciendo el metal y anhídrido carbónico:

2Fe2O3 + 3C  4 Fe + 3CO2
8 COMBUSTION
I.3.2.- GASIFICACION DE CARBON

I.3.2.1.- INTRODUCCION
La gasificación es un proceso por el cual se produce gas combustible por reacción del aire
y/o del agua con un combustible sólido.
La acción del aire sobre el carbón a alta temperatura da como producto un gas combustible
con alto contenido de óxido carbónico, CO, conocido como gas de aire o gas pobre.
La acción del vapor de agua sobre el carbón a alta temperatura da como producto un gas
combustible con alto contenido de óxido carbónico, CO, e hidrógeno, conocido como gas
agua.
El coque es prácticamente carbón puro, pero los carbones minerales tienen un alto contenido
de materia volátil. Al emplear carbón mineral en la fabricación de gas combustible, el gas
generado se enriquece con H2, CO, CH4, C2H4, C2H6, componentes de la fracción volátil.
Se conoce como gas mixto una mezcla de gas pobre con gas de agua.
Para aumentar el poder calorífico de un gas carbura con un combustible líquido. En el gas
caliente se inyecta el combustible pulverizado. Se obtiene de esta manera el gas carburado.
El poder calorífico de los gases combustibles mejora si emplea oxígeno en vez de aire en los
procesos de fabricación.
I.3.2.2.- GAS POBRE.

En un reactor se tiene carbón caliente y se introduce aire, el carbón reacciona con el
oxígeno produciendo monóxido carbono y generando 29,00 Kcalorías por mol de CO
formada. El monóxido de carbono puede reaccionar con mas oxígeno y producir dióxido de
carbono y 68000 calorías adicionales por mol de CO2 formada
C + 1/2O2  CO + 29,00 Kcal
CO + 1/2O2  CO2 + 68,00 Kcal
C + O2  CO2 + 97,00 Kcal
De acuerdo a la temperatura el CO 2 reacciona con C produciendo CO, se establece el

equilibrio:
CO2 + C  2CO -39,00 Kcal
2
pC
K =p O
pC O 2
En la figura I.1. se representa {CO/(CO+CO2)}100 en función de la temperatura en oC. A

temperaturas sobre 900oC, la reacción está totalmente desplazada hacia la derecha.
9 COMBUSTION
100
80
60
40 CO2 CO
20
0
0 200 400 600 800 1000
temperatura o C
Figura I.1.- Diagrama de quilibrio CO/CO2
Problema
En un generador de gas pobre, el aire para la gasificación se inyecta en la parte inferior y reacciona al
atravesar la carga de carbón puro. El gas combustible sale por la parte superior a una temperatura de
950oC. Figura adjunta.
Determinar la composición del gas combustible y su poder calorífico.
N2 CO CO 2
Carbón
De acuerdo al diagrama de equilibrio de la figura I.1. todo el carbón gasificado pasa a CO.
2C + O2  2CO + 58,00 Kcal
Entrada Salida
% moles moles %
O2 21 1 - -
N2 76 3,76 3,76 65,3
CO - - 2 34,7
Total 100 4,76 5,76 100
Moles de gas por metro cúbico en condiciones estándares:
K mol = 1000/ 22,4 = 44,64
Moles CO = 44,64  0,347 = 15,49
CO + 1/2O2  CO2 + 68,00 Kcal
Poder calorífico = 15,49  68,00 = 1053 Kcal/m3

10 COMBUSTION
I.3.2.3.- GAS DE AGUA

En un reactor se tiene carbón caliente y vapor de agua, el carbón reacciona con el oxígeno
del agua monóxido carbono e hidrógeno y generando absorbiendo 28670 cal/mol.
C + H2O  CO + H2 - 28,67 Kcal
También puede formarse CO2 y CH4, de acuerdo a las reacciones:

C + 2H2O  CO2 + 2H2 -18,62 Kcal
C + 2H2  CH4 + 21,75 Kcal
En la figura I.2. se representa la composición del gas al equilibrio, en función de la

temperatura en oC. Sobre 800oC, el gas está compuesto de 50% de CO y 50% de H2.
100
80
H 2O
H2
60
40
CH4
CO
20
CO2
0
0 200 400 600 800 1000
temperatura o C
Figura I.2.- Equilibrio del gas de agua
La reacción de descomposición del agua es endotérmica absorbe 18,62 Kcal por mol de
agua reducida. Esta energía hay que suministrarla por medio de una fuente externa o por
combustión simultánea de parte del carbón.
Industrialmente se alimenta al generador de gas vapor de agua y aire; a la salida, el gas está
compuesto de CO, H2 y N2 del aire.
El oxígeno del aire y del agua forma CO y se libera el H2 del agua.
C + H2O  CO + H2 - 28,67 Kcal
C + 1/2O2  CO +29,00 Kcal
2C+ H2O + 1/2O2  2CO + H2 00 Kcal
11 COMBUSTION
Aproximadamente, el calor requerido para la reducción de 1 mol de agua es producido por

la oxidación de 1 átomo de carbono a CO. En el gas producido se tiene 2 moles de CO por 1
mol de H2.
Problema
En un generador de gas agua, el aire y el vapor de agua para la gasificación se inyectan en la parte
inferior, reacciona al atravesar la carga de carbón puro, el gas combustible sale por la parte superior a
una temperatura de 920oC. La relación molar H2O/O2 es 2/1. Figura adjunta.
Determinar la composición del gas combustible y su poder calorífico.

CO, H 2, N2
Carbón
Vapor agua
Aire
De acuerdo al diagrama de equilibrio de la figura I.1. todo el carbón gasificado pasa a CO.
C + H2O  CO + H2 - 28,67 Kcal
C + 1/2O2  CO +29,00 Kcal
Entrada Salida
moles moles %
O2 0,5 - -
N2 1,88 1,88 38,5
H2O 1 - -
CO - 2 41,0
H2 - 1 20,5
Total 4,88 100
Moles de gas por metro cúbico en condiciones estándares:
K mol = 1000/ 22,4 = 44,64
Moles CO = 44,64  0,41 = 18,30
Moles H2 = 44,64  0,205 = 9,15
CO + 1/2O2  CO2 + 68,00 Kcal
H2 + 1/2O2  H2O + 68,38 Kcal
12 COMBUSTION
Poder calorífico = 18,30  68,00 + 9,15  68,38 = 1870 Kcal/m3
I I.4.- PROBLEMAS DE COMBUSTION
I.4.1.- INFORMACION PRELIMINAR
Los combustibles están constituidos fundamentalmente de carbono e hidrógeno;

acompañados a veces con algo de azufre, nitrógeno y oxígeno. En los combustibles sólidos se
encuentran además residuos sólidos inertes, como sílice y óxidos de hierro, que pasan a
formar parte del residuo sólido de la combustión conocido como cenizas. Los combustibles
puros son aquellos que están formados únicamente de carbono e hidrógeno. Al pasar de los
combustibles gaseosos a los líquidos y a los sólidos, se incrementan los contenidos de azufre,
nitrógeno y oxígeno.
Los productos finales de la combustión total del carbono, hidrógeno azufre son dióxido de
carbono, agua y dióxido de azufre:
C+ O2  CO2
H2 + 1/2O2  H2O
S + O2  SO2
El nitrógeno combinado, debido a la inestabilidad termodinámica de los compuestos de

nitrógeno, durante la combustión pasa a nitrógeno elemental:
2N  N2
Si el oxígeno presente no es suficiente para alcanzar la combustión total o debido a

condiciones de equilibrio, parte del carbono puede formar monóxido de carbono y parte del S
puede quedar sin reaccionar. Sin embargo, la formación de agua es prioritaria, de manera que
salvo casos extremos, el hidrógeno del combustible forma agua.
C+ 1/2O2  CO
C + CO2  2CO
Durante la combustión, el oxígeno que ingresa al sistema debe ser suficiente para transformar
todos los elementos combustibles a productos finales de combustión. El oxígeno
estequiométrico requerido para estas reacciones se conoce como oxígeno teórico. Este oxígeno
es aportado por el oxígeno del combustible y el oxígeno del aire.
Se requiere un aporte de oxígeno superior al teórico, o exceso de oxígeno, para asegurar una
combustión completa. El exceso de oxígeno se determina en referencia al oxígeno teórico,
como:
o x i g ee n e o n − otq r x u a i g oe nr i o c o t e
e x c e os ox i gd = e n o 1 0 0
o x i g oe nr i o c o t e
13 COMBUSTION
I.4.2.- COMBUSTIBLES GASEOSOS
PROBLEMA 1
1.- Se quema 1 mol de etano con un exceso de 60% de aire.
Determinar la composición de los gases de combustión.
Gas combustión
CO2
HORNO O2
C 2H 6
N2
H2 O
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0
C2H6 + 3,5O2  2CO2 + 3H2O
1.-ANALISIS DE LA INFORMACION
C2H6. Base 1 mol

átomos
C 2
H 6
Total 100,0
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 2+ 1,5 = 3,5 moles

N2 teórico = 3,5(79/21) = 13,16 moles
O2 aliment. = 3,5  1,6 = 5,6 moles

N2 aliment. = 13,16  1,6 =21,1 moles
Gas de combustión
moles %
CO2 2,0 7,09
O2 2,1 7,45
N2 21,1 74,82
H2O 3,0 10,64
Total 28,2 100,00
14 COMBUSTION
Problema 2
2,- Se quema gas natural de composición : CH4 90%; C2H6 6%; C3H8 4%. Se emplea un 45% de exceso
de aire. La combustión es total.
Gas combustión
Gas combustible % CO2
CH4 90
C2H6 6 HORNO O2
C3H8 4 N2
Total 100 H2 O
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0
CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O
C2H6 + 3,5O2  2CO2 + 3H2O
C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
Gas. Base 100 moles

Moles Átomos C Atomos H
CH4 90 90 360
C2H6 6 12 36
C3H8 4 12 32
Total 100 114 428
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 114 + 107 = 221 moles

N2 teórico = 221(79/21) = 831 moles
O2 aliment. = 221 1,45 = 320,5 moles

N2 aliment. = 831 1,6 =1205,5 moles
Gas de combustión
moles %
CO2 114,0 6,98
O2 99,5 6,09
N2 1205,5 73,82
H2O 214,0 13,11
Total 1633,0 100,00
15 COMBUSTION
PROBLEMA 3
1.- Se quema un gas de agua compuesto de 50% de CO y 50% de H2. Se emplea un 25% de exceso de
oxígeno. La combustión es incompleta, solo el 80% del CO pasa a CO2.
Gas combustión
GAS % CO 2
CO
CO
H2
50,0
50,0
HORNO O2
Total 100,0 N2
H 2O
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0
CO + 1/2O2  CO2
H2 + 1/2O2  H2O
Gas de agua. Base 100 mol

átomos
CO 2
H2 6
Total 100,0
Gas de agua. Base 100 mol

moles Átomos C Atomos H Atomos O
CO 50 50 - 50
H2 50 - 100 -
Total 100,0 50 100 50
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 50 + 25 -25 = 50 moles

N2 teórico = 3,5(79/21) = 188 moles
O2 aliment. = 50  1,25 = 62,5moles

N2 aliment. = 188  1,25 = 235 moles
Gas de combustión
moles %
CO2 50  0,80 = 11,35
CO 40,0 2,84
O2 50  0,20 = 4,96
N2 10,0 66,67
H2O 12,5+5 = 17,5 14,18
16 COMBUSTION
235,0
50,0
Total 352,5 100,00
PROBLEMA 4
1.- Se quema un gas compuesto de 9,2% de CO2 y 0,4% de C2H4; 20,9% de CO; 15,6% de H2; 1,9 % de
CH4; 52% de N2. El gas de combustión está compuesto de : 10,8% de CO2; 0,4% de CO; 9,2% de O2;
79,6% de N2.
Determinar :
a) Volumen de aire, en condiciones normales.
b) Exceso de aire.
c) En el gas de combustión, el porcentaje de nitrógeno que proviene del aire
Gas combu stión

Gas. Base 100 moles X moles CO2
Moles CO
CO2 9,2 O2
C2H4 0,4 N2
CO 20,9 H 2O = z moles
H2 15,6
CH4 1,9
N2 52,0 HOR NO
Total 100
Aire %
O2 21, 0 Y moles
N2 79, 0
Tot al 100 ,0
Gas. Base 100 moles

Moles Átomos C Atomos H Atomos O
CO2 9,2 9,2 - 18,4
C2H4 0,4 0,8 1,6 -
CO 20,9 20,9 - 20,9
H2 15,6 - 31,2 -
CH4 1,9 1,9 7,6 -
N2 52,0 - - -
Total 100 32,8 40,4 39,3
O2 teórico = 32,8 + 40,4/4 – 39,3/2= 23,25 moles

N2 teórico = 23,25(79/21) = 87,42 moles
Aire Base
Base 100 moles Y moles
moles moles
O2 21 0,21Y
N2 79 0,79Y
Total 100,0 X
Gas de combustión. Base seca

Base 100 moles X moles
moles moles
CO2 10,8 0,108X
CO 0,4 0,004X
17 COMBUSTION
O2 9,2 0,092X
N2 79,6 0,796X
Total 100,0 X
H2O z 0,01X
2.-BALANCES
Entrada Salida
1 Atomos de C
32,8 = 0,108X+0,004X
X = 293
2 Moles de N
52,0+0,79 Y = 0,796  293293
Y = 229
3 Atomos de H
40,4 = 2z
z = 20,2
a) Volumen aire/ por 100 moles gas combustible = 229  22,4 = 5130 lt = 5,13 m3
Volumen aire/ m3 gas combustible = 5,13 1000/2240 = = 2,29 m3
b) Exceso de aire. O2 del aire = 229(21/79) = 48,1 moles

% exceso de aire = { (48,1- 23,25)/ 23,25} 100 =107,2
b) N2 que proviene del combustible = (52/ 293  0,796) 100 = 22,3 %
PROBLEMA 5
Un horno utiliza para su operación una mezcla de dos tipos de combustible, ambos secundarios. Uno es
producto de combustión de coque y otro proviene de un alto horno. Se dan los análisis de ambos
combustibles y del gas de combustión. Se desea saber:
a) Razón entre los volúmenes de los gases combustibles.
b) Exceso de aire.
Análisis de gases
Gas % volumen
CO2 CO CH4 H2 O2 N2
Coque 2,4 7,2 30,8 51,3 2,0 6,3
Alto horno 13,4 24,2 - 3,0 0,2 59,2
Combustión 13,5 0,4 - - 6,9 79,2
Gas combustión
Gas de coqu e %
% Z + U moles CO2 13,5
CO2 2,4 CO 0,4
CO 7,2 100 moles O2 6,9
H2 51,3 N2 79,2
CH4 30,8 Total 100
O2 2,0 H2O U moles
N2 6,3
Tot al 100 HORNO
Gas alto ho rno
%
CO2 13, 4
X moles Y moles
CO 24, 2
H2 3,0 Aire %
O2 0,2 O2 21,0
N2 59, 2
Total 100 N2 79,0
Total 100,0
18 COMBUSTION
Gas de coque 100 moles. Base 100 moles

CO2 2,4 2,4 - 4,8
CO 7,2 7,2 - 7,2
H2 51,3 - 102,6 -
CH4 30,8 30,8 123,2 -
O2 2,0 - - 4,0
N2 6,3 - - -
Total 100 40,4 225,8 16,0
Gas alto horno X moles. Base 100 moles gas

CO2 13,4 13,4 - 26,8
CO 24,2 24,2 - 24,2
H2 3,0 - 6,0 -
O2 0,2 - - 0,4
N2 59,2 - - -
Total 100 37,6 6,0 51.4
Aire Y moles. Base 100 moles

moles Atomos O
O2 21 42
N2 79 -
Total 100,0 42
Gas de combustión Z moles. Base 100 moles

CO2 13,5 13,5 - 27,0
CO 0,4 0,4 - 0,4
O2 6,9 - - 13,8
N2 79,2 - - -
Total 100 13,9 41,2
2.-BALANCES
Entrada Salida
1 Atomos de C
40,4+ 0,376 X = 0,139 Z
2 Atomos de H
225,8+ 0,06 X = 2 U
3 Atomos de O
16,0+ 0,514 X+ 0,42 Y = 0,412 Z + U
4 Moles de N
6,3+ 0,592 X + 0,79 Y = 0,792 Z
19 COMBUSTION
X = 503 moles de gas de alto horno

Y = 1270 moles de aire
Z = 1651 moles de gas de chimenea
U = 128 moles de agua
O2 teórico = (40,4+ 0,376503) + (225,8+0,06503)/4 –(16+0,514503)/2=

= 156,2 moles
N2 teórico = 156,2(79/21) = 587,4 moles
a) Gas alto horno/gas coque = 503/100 = 5,03

b) % exceso aire = {(266,7 – 156,2)/156,2} 100 = 70,7 %
PROBLEMA 6
6.- Se quema un hidrocarburo gaseoso, puro, solo C e H. El gas de combustión en base seca contiene
10,8% de CO2; 3,8% de O2; 85,4% N2.
Calcular:
a) En el combustible, relación H/C en átomos.
b) Relación moles gas combustible/ moles gas de combustión.
c) Volumen gas combustión/ 300 Kg de combustible.
Gas de combustión . Base 100 moles

Moles Átomos C Atomos O
CO2 10,8 13,5 21,6
O2 3,8 - 7,6
N2 85,4 - -
Total 100 13,5 29,2
2.-RESOLUCION
Moles aire = 85,4/0,79 = 108,1

Moles O2 aire = 108,1 0,21 = 22,70
Atomos O en el agua = moles agua = 22,70  2 – 29,2 = 16,2
a) En el combustible, relación H/C en átomos = 32,4/10,8 = 3
Parafina CnH2n+2 ; n = 3; C2H6 = 5,4 moles ;
O2 teórico = 10,8 + 32,4/4 =18,9 moles
% exceso aire = {(22,70 – 18,9)/18,9}100 = 21,1
b) Relación moles gas combustible/ moles gas de combustión = 5,4/ 100 = 0,054
c) Volumen gas combustión/ 300 Kg de combustible = 100 22,4(10/5,4) = 4148 m3 normales

Moles C2H6 = 5,4; PM C2H6 = 30; Kg C2H6 = 5,430 =162; moles C2H6 en 300 Kg =10
20 COMBUSTION
I.4.3.- COMBUSTIBLES LIQUIDOS

PROBLEMA 1
1.-Un aceite combustible que contiene 81,0% de C y 19,0% de H, se quema con 30% de exceso de aire.
Un 90% del C pasa a CO2 y el resto a CO.
Determinar la composición del gas de combustión.
Gas combustión
ACEITE % CO2
CO
C 81,0 HORNO O2
H 19,0
Total 100,0 N2
H 2O
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0
C + 1/2O2  CO
C+ O2  CO2
H2 + 1/2O2  H2O
Combustible. Base 100Kg

Kg PA átomos
C 81,0 12 6,75
H 19,0 1 19
Total 100,0
Aire Base
Base 100 moles
moles
O2 21
N2 79
Total 100,0
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 6,75 + 19/4 = 11,5 moles

N2 teórico = 11,5(79/21) = 43,24 moles
O2 alimentado = 11,5  1,3 = 14,95 moles

N2 alimentado = 43,24  1,3 = 56,21 moles

moles %
CO2 6,75 0,9 = 6,075 9,1
CO 6,75 0,1 = 0,675 1,01
21 COMBUSTION
O2 14,95 – 11,5 + 0,675/2 = 3,79 5,67

N2 = 56,21 84,22
Total = 66,75 100,0
H2O = 9,50
PROBLEMA 2
2.-Un aceite combustible que contiene 81,0% de C;17,0% de H y 2% de N, se quema con 30% de
exceso de aire. Un 90% del C pasa a CO2 y el resto a CO.
Gas combustión
ACEITE %
CO 2
C 81,0 CO
H 17,0 HORNO O2
N 2,0 N2
Total 100,0 H 2O
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0
C + 1/2O2  CO
C+ O2  CO2
H2 + 1/2O2  H2O
2N  N2

Kg PA átomos
C 81,0 12 6,75
H 17,0 1 17
N 2,0 14 0,143
Total 100,0
Aire Base
Base 100 moles
moles
O2 21
N2 79
Total 100,0
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 6,75 + 17/4 = 11,0 moles

N2 teórico = 11,0(79/21) = 41,38 moles


moles %
CO2 6,75 0,9 = 6,075 9.45
CO 6,75 0,1 = 0,675 1,05
O2 14,30 – 11,0 + 0,675/2 = 3,64 54,66
22 COMBUSTION
N2 53,79+0,07 = 53,87 83,84

Total = 64,26 100,0
H2O = 8,50
PROBLEMA 3
3.-Un aceite combustible que contiene 86,0% de C; 9,0% de H y 5% de S, se quema con 40% de exceso
de aire. Un 90% del C pasa a CO2 y el resto a CO.
C + 1/2O2  CO
C+ O2  CO2
H2 + 1/2O2  H2O
S + O2  SO2
Gas combustión
ACEITE % CO2
C 86, 0 CO
H 9,0 HORNO SO2
S 5,0 O2
Total 100 ,0 N2 O
H2
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0

Kg PA átomos
C 86,0 12 7,17
H 9,0 1 9,00
S 5,0 32 0,16
Total 100,0
Aire Base
Base 100 moles
moles
O2 21
N2 79
Total 100,0
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 7,17 + 9/4 + 0,16 = 9,58 moles

N2 teórico = 11,0(79/21) = 36,04 moles


moles %
CO2 7,17 0,9 = 6,45 10,50
CO 7,17  0,1 = 0,72 1,17
SO2 = 0,16 0,26
O2 13,41 –9,58+ 0,72/2 = 3,64 5,93
23 COMBUSTION
N2 =50,45 82,14
Total = 61,42 100,0
H2O = 4,50
PROBLEMA 4
4.-El análisis de un gas de combustión de un combustible compuesto de C e H, muestra la siguiente
composición: 11,0% de CO2; 1,5% de CO; 7,7% de O2 y 79,8% de N2.
Determinar:
a) La composición del combustible
b) % de exceso de aire
Gas combustión
%
ACEITE %
CO2 11,0
C
H HORNO CO 1,5
O2 7,7
Total 100,0 N2 79,8
Total 100
Aire %
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0
Gas de combustión seco. Base 100 moles

moles Átomos C Átomos O
CO2 11,0 11,0 22,0
CO 1,5 1,5 1,5
O2 7,7 - 15,4
N2 79,8 - -
Total 100,0 12,5 19,45
2.-RESOLUCION
Moles O2 en aire= 19,45(21/79) =

Moles H2O = (21,21 – 19,45) 2 21,21
=
3,52
Combustible. Base 100moles gas combustión

átomos PA Kg %
C 12,5 12 150,00 95.52
H 7,04 1 7,04 4,48
Total 100,0 157,04 100,00
O2 teórico = 12,5 + 3,52/2 =14,26 moles
% exceso de aire ={(21,21- 14,26)/14,26}100 = 48,76 %
PROBLEMA 5
5.-El análisis del gas de combustión de un motor Diesel muestra la siguiente composición: 10,0% de
CO2; 8,1 % de O2 y 81,9% de N2. La combustión es total y el aceite combustible está compuesto
solamente de C e H.
Determinar:
a) Relación H/C en el combustible
b) Composición combustible
24 COMBUSTION
c) Kg de aire por Kg de combustible
Gas combustión
ACEITE % %
C CO2 10,0
H HORNO O2 8,1
Total 100 ,0 N2 81,9
Total 100
Aire % H2 O
O2 21,0
N2 79,0
Total 100,0

moles Átomos C Átomos O
CO2 10,0 10,0 20,0
O2 8,1 - 16,2
N2 81,9 - -
Total 100,0 10,0 36,2
2.-RESOLUCION
Moles O2 en aire= 81,9(21/79) =

Moles H2O = (21,77 – 18,1)2 21,77
=
7,34
Combustible. Base 100 moles gas

átomos PA Kg %
C 10,0 12 120,00 89,1
H 14,68 1 14,68 10,9
Total 100,0 134,68 100,00
a) Relación H/C en átomos = 1,468

a
b) Kg de aire por Kg de combustible = (21,77+ 81,9) 29/134,68 =22,32
PROBLEMA 6
6.-Un aceite derivado del petróleo contiene 5,2% de S. El gas de combustión muestra la siguiente
composición: 13,9% de CO2 + SO2; 0,4% de CO; 0,1% de H2; 2,4% de O2 y 83,2% de N2.
Determinar la composición del aceite
Gas combustión
ACEITE % %
C CO2+ SO2 13,9
H HORNO CO 0,4
S H2 0,1
Total 100 ,0 O2 2,4
Aire % N2 82,3
O2 21,0 Total 100
N2 79,0 H2 O
Total 100,0
25 COMBUSTION

moles Átomos C Atomos S Átomos O Atomos H
CO2 x x - 2x -
SO2 13,9-x - 13,9-x (13,9-x)2 -
CO 0,4 0,4 - - 0,2
H2 0,1 - - 4,8 -
O2 2,4 - - - -
N2 83,2 - -
Total 100,0 x+0,4 13,9-x 33,0 0,2
2.-RESOLUCION
Moles O2 en aire= 83,2(21/79) = 22,12

Moles H2O = (22,12 – 16,5)2 = 11,24
Combustible. Base 100 moles gas de combustión

átomos Kg % átomos Kg %
C x+0,4 (x+0,4)12 x 13,58 162,96 83,19
H 22,48+0,2=22,68 22,68 94,8-x 22,68 22,68 11,58
S 13,9-x (13,9 –x)32 5,2 0,32 10,24 5,23
Total 100,00 201,04 195,88 100,00
K Cg + K Hg % p e ( s C +o H )
=
K Sg % p e Ss o
( x + 0 , 4 ) 1 +2 2 , 26 8 9 , 84
=
( 1 3 - x , 9) 3 2 5 , 2
x= 13,58 = átomos C en combustible
(13,9 – x) = 0,32 = átomos S en combustible

.
26 COMBUSTION
I.4.4.-COMBUSTION DE CARBON
PROBLEMA 1
1.- Un horno emplea como combustible un carbón de composición: 74,0% C; 4,8% H; O
11,8%; 9,4% ceniza; S y N despreciables. Se emplea un 50% de excesos de aire.
Determinar el análisis del gas de combustión: a) Combustión completa

b) 10% del C pasa a CO
Gas combustión
CO2
CO
Carbón % O2
N2
C 74,0
H2O
H 4,8
O 11,8
ceniza 9,4
Total 100,0 HORNO
Ceniza
Aire %
O 21,0
N 79,0
Total 100,0
Carbón combustible. Base 100 Kg

Kg PA átomos
C 74,0 12 6,17
H 4,8 1 4,80
O 11,8 16 0,74
ceniza 9,4 - -
Total 100,0
O2 teórico = 6,17+ 1,20 – 0,74/2 = 7,00 moles

N2 teórico = 7,00(79/21) = 26,33 moles
O2 aliment. = 7,00  1,5 = 10,50

moles
N2 aliment. = 26,33  1,5 = 39,50
moles
Gas de combustión
Comb.completa 10% a CO
moles % moles %
CO2 6,17 11,96 5,55 10,70
CO - - 0,62 1,20
O2 3,50 6,79 3,81 7,34
N2 39,50 76,59 39,50 76,14
H2O 2,40 4,65 2.40 4,62
Total 51,57 100,00 51,88 100,00
27 COMBUSTION
PROBLEMA 2
2.- Un horno emplea como combustible un carbón de composición: 57,22% C; 5,64 % H;
1,41 % N; 5,06 % S; 14,67 % ceniza; O la diferencia de 100; S y N despreciables. La ceniza
contiene 9,62 % de C, pero está libre de C e H. Se emplea un 80% de excesos de aire y se
supone combustión total.
Determinar el análisis del gas de combustión:
Carbón combustible. Base 100 Kg

Kg PA átomos
C 57,22 12 4,77
H 5,64 1 5,64
N 1,41 14 0,10
S 3,65 32 0,114
O 17,41 16 1,09
ceniza 14,67 - -
Total 100,0
2.-RESOLUCION
O2 teórico = 4,77+ 1,41– 0,114+0,545 = 5,75 moles

N2 teórico = 5,75(79/21) = 21,63 moles

S en ceniza = 14,67(9,62/100-9,62) = 1,56 Kg

S en gas = 3,65 – 1,56 = 2,09 Kg
SO2 en gas = 2,09/32 = 0,065 moles
O2 en gas = 10,35-5,75 + 1,56/32 = 4,65 noles
Gas de combustión
Comb.completa
componen moles %
te
CO2 4,770 8,82
CO 2,820 5,21
SO2 0,065 0,12
O2 4,65 8,59
N2 38,98 72,04
H2O 2,82 5,21
Total 54,11 100,00
28 COMBUSTION
I.4.5.-GENERADORES DE GAS
Problema 1
1.- Un generador de gas usa como combustible carbón que contiene 70% de C; 3,5% de humedad;
7,5% de ceniza. El contenido de nitrógeno y de azufre es despreciable. También se puede despreciar el
alquitrán formado. El gas producido tiene la siguiente composición: CO2 8%; H2 16,2%; CO 20,6%; CH4
1%; N2 54,1%.
Determinar: a) Volumen de gas producido en condiciones por Kg de carbón alimentado.

b) Volumen de aire en condiciones por Kg de carbón alimentado.
c) Vapor descompuesto por Kg de carbón alimentado.
d) Análisis básico del carbón.
100 moles
Gas combustible
X Kg 0 Kg
Carbón Alquitrán
GENERADOR
Y moles DE GAS U Kg
Aire Ceniza
Z Kg
Vapor agua
1.- ANALISIS DE INFORMACION
Carbón seco Base: 100 Kg Base: X Kg

Componente Kg PA Atomos Atomos
C 70,0 12 5,83 0,0583X
H2O 3,5 18 0,194 moles 0,00194X moles
H x 1 x xX/100
O 19-x 16 (19-x)/16 (19-x)X/1600
ceniza 7,5 - - 0,075X Kg
Total 100,0
Vapor agua Z Kg
Componente PA Moles Atomos H Atomos O
H2O 18 Z/18 Z/9 Z/18
Aire Base: Ymoles secas

Componente % Atomos O Atomos N
O2 21 0,42 Y -
N2 79 - 1,58 Y
Gas combustible. Base 100 moles gas seco

Componente % Atomos C Atomos H Atomos O Atomos N
CO2 8,0 8,0 - 16,0 -
CO 20,6 20,6 - 20,6 -
H2 16,3 - 32,6 - -
29 COMBUSTION
CH4 1,0 1,0 4,0 - -

N2 54,1 - - - 108,2
Total 100,00 29,6 36,6 36,6 108,2
Ceniza Base: U Kg = 0,075 X Kg

Componente %
ceniza 100
Total 100,0
2.- BALANCES
Entrada Salida
1 Atomos de C
0,0583 X = 29,6
X = 508 Kg carbón
2 Atomos de N
1,58 Y = 108,2
Y = 68,5 moles aire
3 Atomos de H
0,00194  2508 + 5,08 x + Z/9 = 36,6
45,7 x + Z = 311,7
4 Atomos de O
0,00194 508 + (19-x)508/1600+ Z/18+0,42 68,5 = 36,6
-0,318 x +Z/18 = 0,81
3,- RESOLUCION
x = 5,78 % de H; 13,22% de O
Z = 47,8 Kg de vapor de agua descompuesto

2,66 moles de vapor de agua descompuesto
Al agua descompuesta alimentada como vapor hay que agregar la humedad del carbón
Total de agua descompuesta = 2,66+ 0,00194 508 = 3,65 moles
Análisis del carbón

húmedo seco
Componente % %
C 70,00 72,54
H2O 3,50 -
H 5,78 6,00
O 13,22 13,70
ceniza 7,50 7,76
Total 100,0 100,0
30 COMBUSTION
Problema 2
2.- En un ensayo de operación en un generador de gas de duración 63,3 horas:
Se alimenta: carbón mineral vapor de agua y aire.
Se produce: gas combustible, ceniza y alquitrán.
ENTRADA
Carbón mineral Vapor de agua
• Cantidad 174500 Kg seco • Cantidad 256000 Kg
• Análisis en base seca: • Temperatura 184oC
C 78,5%; H 5,4 %; N 1,4%; Aire
O 10,4%; S 0,8%; inertes 3,5%. • Presión 766 mmHg
• Materia volátil 36,2 %.
• Presión parcial H2O 12 mmHg
• Humedad 4,5%
• Poder calorífico 7634 Kcal/Kg
• Temperatura 23oC
SALIDA
Gas generado Ceniza
•Análisis en base seca: • Cantidad 6770 Kg
CO2 13,25; CO 16,10%; H2 22,65 • Composición:
CH4 3,50; N2 44,50%; C 14,2 %; inertes 85,8%
Todo el S como SO2
• Temperatura 820oC
•Presión 766 mmHg • CyH
• Presión parcial H2O 192 mmHg
Determinar: a) Moles de gas combustible producidas.

b) Moles de aire alimentadas.
c) Alquitrán producido.
Y moles
Gas combustible
174500 Kg Z Kg
Carbón Alquitrán
GENERADOR
X moles DE GAS 6770 Kg
Aire Ceniza
256000 Kg
Vapor agua
1.- ANALISIS DE INFORMACION
Carbón seco Base: 100 Kg Base: 174500 Kg

Componente Kg PA Atomos Atomos
C 78,5 12 6,54 11380
H 5,4 1 5,4 9423
N 1,4 14 0,1 174,5
O 10,4 16 0,65 1134
S 0,8 32 0,025 43,6
31 COMBUSTION
ceniza 3,5 - - -
Total 100,0
H2O 100(4,5/95,5)= 4,71 Kg; 0,26 moles 453,7 moles

Vapor agua Base: 256000 Kg
Componente PA Moles Atomos H Atomos O
H2O 18 14222 28444 14222
Aire Base: 100 moles secas

Componente % Atomos O Atomos N
O2 21 42 -
N2 79 - 158
Total 100 42 158
H2O = 100(12/766-12) = 1,59 moles
Gas combustible. Base 100 moles gas seco

Componente % Atomos C Atomos H Atomos O Atomos N
CO2 13,25 13,25 - 26,50 -
CO 16,10 16,10 - 16,10 -
H2 22,65 - 45,30 - -
CH4 3,50 3,30 14,00 - -
N2 44,50 - - - 89,00
Total 100,00 32,65 59,30 42,60 89,00
SO2 equivalente al S en el carbón

H2O 100(192/766-192) = 33,45 moles
Ceniza Base: 100 Kg Base: 6770 Kg

Componente % PA Atomos Atomos
C 14,2 12 1,18 79.9
ceniza 85,8 - - 5808,7 Kg
Total 100,0
Alquitrán Base: 100 Kg

Componente % PA Atomos
C z 12 z/12
H 100-z 1 100-z
Total 100,0
2.- BALANCES
Entrada Salida
1 Atomos de C
11380 = 0,3265 Y + 79,9 + (z/12) Z/100
2 Atomos de H
9423+907,4+28444+0,0318X = 0,593Y+0,669Y + (100-z)Z/100
38774,4+ 0,0318X = 1,262 Y +(100-z)Z/100
3 Atomos de O
1134+453,7+14222+0,42X+0,0159X = 0,426Y+0,3345Y+ 87,2
-0,4359X + 0,7605 Y = 15721,5
4 Atomos de N
174,5+1,58X = 0,89Y
32 COMBUSTION
1,58X -0,89Y = -174,5
3,- RESOLUCION
X = 17048 moles de aire seco

Y = 30459 moles de gas combustible seco
Z = 17137 Kg alquitrán
z = 94,9% de C
100-z = 5,1 % de H

I - Combustion

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1 COMBUSTION

Tabla I.1.-Combustibles naturales Tabla I.2.-Combustibles artificiales

Calentando progresivamente una mezcla de combustible y oxidante, la reacción va

I.3.- CARBONES MINERALES

En eras geológicas remotas, grandes extensiones pantanosas estaban cubiertas por

I.3.2.- COMPOSICION Y CLASIFICACION

Tabla I.3.- Rangos de composiciones de carbones

Los carbones minerales son masas heterogéneas, al observarlos al microscopio se

I.3.3.-COMBUSTION. CAPACIDAD CALORIFICA

H2 + 1/2O2  H2O líquida + 68000 cal

En los carbones minerales el contenido de carbono aumenta al pasar de las turbas a la

alquitrán y el porcentaje en peso de las fracciones destiladas de acuerdo al rango de

Densidad a 20oC 1,160 a 1,208

Reduce los óxidos produciendo el metal y anhídrido carbónico:

I.3.2.- GASIFICACION DE CARBON

I.3.2.2.- GAS POBRE.

CO + 1/2O2  CO2 + 68,00 Kcal

C + O2  CO2 + 97,00 Kcal

De acuerdo a la temperatura el CO 2 reacciona con C produciendo CO, se establece el

En la figura I.1. se representa {CO/(CO+CO2)}100 en función de la temperatura en oC. A

Determinar la composición del gas combustible y su poder calorífico.

2C + O2  2CO + 58,00 Kcal

Moles de gas por metro cúbico en condiciones estándares:

K mol = 1000/ 22,4 = 44,64

Moles CO = 44,64  0,347 = 15,49

CO + 1/2O2  CO2 + 68,00 Kcal

Poder calorífico = 15,49  68,00 = 1053 Kcal/m3

I.3.2.3.- GAS DE AGUA

También puede formarse CO2 y CH4, de acuerdo a las reacciones:

C + 2H2  CH4 + 21,75 Kcal

En la figura I.2. se representa la composición del gas al equilibrio, en función de la

C + 1/2O2  CO +29,00 Kcal

2C+ H2O + 1/2O2  2CO + H2 00 Kcal

Aproximadamente, el calor requerido para la reducción de 1 mol de agua es producido por

Determinar la composición del gas combustible y su poder calorífico.

C + H2O  CO + H2 - 28,67 Kcal

C + 1/2O2  CO +29,00 Kcal

Moles de gas por metro cúbico en condiciones estándares:

K mol = 1000/ 22,4 = 44,64

Moles CO = 44,64  0,41 = 18,30

Moles H2 = 44,64  0,205 = 9,15

CO + 1/2O2  CO2 + 68,00 Kcal

H2 + 1/2O2  H2O + 68,38 Kcal

Poder calorífico = 18,30  68,00 + 9,15  68,38 = 1870 Kcal/m3

I I.4.- PROBLEMAS DE COMBUSTION

I.4.1.- INFORMACION PRELIMINAR

Los combustibles están constituidos fundamentalmente de carbono e hidrógeno;

El nitrógeno combinado, debido a la inestabilidad termodinámica de los compuestos de

Si el oxígeno presente no es suficiente para alcanzar la combustión total o debido a

I.4.2.- COMBUSTIBLES GASEOSOS

C2H6 + 3,5O2  2CO2 + 3H2O

C2H6. Base 1 mol

O2 teórico = 2+ 1,5 = 3,5 moles

O2 aliment. = 3,5  1,6 = 5,6 moles

CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O

C2H6 + 3,5O2  2CO2 + 3H2O

C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O

Gas. Base 100 moles

O2 teórico = 114 + 107 = 221 moles

O2 aliment. = 221 1,45 = 320,5 moles

Gas de agua. Base 100 mol

Gas de agua. Base 100 mol