DEFINITION : La pharmacologie: science des « drogues » 

: « toute substance chimique

biologiquement active »). Elle étudie les effets des produits biologiquement actifs sur l’organisme et
comment ce dernier réagit à ces drogues.

TERMINOLOGIE PHARMACOLOGIQUE :

La pharmacodynamie : C’est l’étude de ce que le médicament fait à l’organisme qui le reçoit. (Action
du médicament sur l’organisme)
La pharmacocinétique : C’est l’étude de ce que l’organisme fait au médicament en fonction du
temps. Elle étudie comment le corps absorbe, distribue, métabolise et excrète les médicaments.
La pharmacothérapeutique : c’est l’emploi des médicaments pour traiter les maladies, par exemple :
atténuer un symptôme, tels que la fièvre ou la douleur / remplacer une substance absente de
l’organisme ou présente en quantité insuffisante, telle que l’insuline chez les diabétiques de type
I/éliminer les agents infectieux (bactéries, virus et parasites).
La pharmacovigilance : C’est l’étude des liens de causalité probables entre la prise d’un médicaments
et les réactions adverses (effet indésirables) dans une population : ctd étude des effets secondaires
d’un médicament)
La chronopharmacologie : C’est l’étude des influences du nycthémère (unité physiologique de
temps, qui comporte pour un homme, une période de veille et une autre de sommeil) sur les
propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des médicaments.(ctd consiste a
déterminer les variations de l’activité ou la toxicité d’un produit selon l’heure de l’administration /
influence du moment d’administration d’un médicament sur son action)
La pharmacogénétique : C’est l’étude des influences de l’appartenance ethnique ( population qui
ont en commun une langue un mode de vie ..)Sur les propriétés pharmacocinétiques et
pharmacodynamiques des médicaments.
La pharmacoéconomie : c’est l’étude du prix des médicaments, prenant en compte : Le coût
financier de la maladie considérée/ Le coût financier global du développement, de la fabrication et
de la diffusion commerciale du médicament.

DEF D’UN MEDICAMENT : toute substance ou composition présentée comme possédant des
propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies humaines/ tout produit pouvant être
administré à l'homme ou à l’animai en vue d'établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger
ou modifier des fonctions organiques. »

TYPES DE MEDICAMENTS :
• Curatifs: anti-biotiques • Préventifs: vaccins
•Substitutifs: insulines • Symptomatologiques: anti-inflammatoires
• Diagnostiques: produits de contrastes radiologie

Origine naturelle Origine biogénétique Origine synthétique Origine hémi synthétique

Exemples
Végétale Alcaloïdes, gommes, glycosides
minérale / hématopoïétiques
extrait du sang humain
Hormones polypeptidiques extractives.
animale Enzymes. / Kinases. Substances
diverses obtenues par techniques de
génie génétique Ex: interféron,
interleukines, insulines,
Hormone de croissance [GH],
insulines, facteurs de
croissance
(érythropoïétine [EPO],
cytokines (interleukine-
2 [IL-2], les différents types
d'interférons, et les anticorps
monoclonaux.
La plupart des par exemple, certaines
médicaments pénicillines où une chaîne
actuellement latérale est greffée sur une
commercialisés. structure de base fournie par
un organisme vivant
et cette adjonction confère à
la molécule des propriétés
nouvelles, comme une
résistance aux pénicillinases.
CONSTITUANTS D’UN MEDICAMENT :
• Principes actifs: Molécule chimique ou biologique active pharmacologiquement
• Excipients: Véhicules du médicament (augmente l’efficacité d’un médicament)

DENOMINATION DES MEDICAMENTS :

• Nom chimique ou scientifique.
• Dénomination commune internationale: DCI
• Nom commercial. -
Notion d’un médicament générique:

CLASSIFICATION DES MEDICAMENTS :

• Substances vénéneuses:
- Liste I= substances toxiques;
- Liste II= substances dangereuses;
- Liste III= stupéfiants.

PLACE DE LA PHARMACOLOGIE DANS LE

DEVELOPEMENT DES MEDICAMENTS :

ORDONANCE ET REGLES DE
PRESCRIPTION :
L’ordonnance est le document permettant
au malade de connaître son traitement et
au pharmacien de lui délivrer, rédigée par le médecin après l’interrogatoire et l’examen clinique du
malade. C’est un document médico-légal : responsabilité du médecin sur tous les plans : pénal, civil,
disciplinaire.

QUI PEUT PESCRIRE : Médecin ,Dentiste, Vétérinaire, Sage-femme

Les destinataires de l’ordonnance sont : le malade, le pharmacien, les organismes de couverture

sociale.
Une ordonnance doit être lisible (au mieux tapée), datée et signée. Les ordonnances doivent être
dupliquées.

REGLEMENTATION DE LA PRESCRIPTION MEDICALE :

a. Mentions réglementaires: L’ordonnance doit
comporter :
Identification du prescripteur : nom, adresse, qualité.
Identification du malade : nom, prénom, âge, sexe,
taille/poids si nécessaire
La signature: apposée immédiatement en dessous de
la dernière ligne, de façon à ne pas laisser d’espace
résiduel.
La date de la prescription
b. Mentions pharmacologiques: Médicaments:
prescrits doivent être écrits lisiblement :
Nom du médicament: nom commercial ou DCI, le
dosage en principe actif.
La posologie : nombre de prise par jour et le moment
de la prise
La voie d’administration et forme pharmaceutique
La durée du traitement avec éventuellement les
quantités correspondant à cette durée.
Pour les enfants: indiqué la durée par unité de poids.
Adapter la durée aux conditionnements
Mention telle que « à renouveler » ou « à ne pas
renouveler ». Si prescription pour une durée de
traitement supérieure à un mois, indiquer : Soit le
nombre de renouvellements Soit la durée totale du
traitement, dans la limite de douze mois
 RESPONSABILITE DU PHARMACIEN :
1) L’analyse réglementaire.
2) L’analyse pharmacologique de la prescription : est un processus faisant lui-même partie d’un
processus plus large (la dispensation).
La durée réglementaire
Adaptation des posologies et durées de traitement
Répartition des doses
Voie d’administration appropriées
Analyse d’interactions médicamenteuses
Analyse de contre indication Information et conseil du patient
+ Il doit également dispenser des conseils quant au bon usage du médicament (conseils
pharmaceutiques) et mettre en garde le malade quant à l’apparition d’effets indésirables potentiels.

CLASSEMENT DES MEDICAMENTS : Les médicaments sont soit librement accessibles sans
ordonnance (médicaments non listés), soit soumis à une réglementation de prescription, et de
dispensation. - L'inscription ou non du médicament à une liste des "substances
vénéneuses" conditionne les modalités de délivrance

Médicament non inscrit sur une
liste
Ces médicaments sont en
vente libre, disponibles sans
ordonnance, remboursables
ou non.
Les médicaments « grand
public » conseillés par les
pharmaciens aux malades qui
demandent au pharmacien à
l’occasion d’un symptôme.
Ils sont le plus souvent faciles à
utiliser et présentent peu de
danger à condition de suivre
les conseils du pharmacien.
Liste I : dangereux Liste II : potentiellement Stupéfiants
dangereux
les principes actifs inscrits sur ces 2 "Substances à risque
listes sont classés « substances vénéneuses », ils toxicomanogène
présentent des risques de divers ordres (toxique, – Nécessité d'ordonnances
tératogène, cancérogène, mutagène....). sécurisées
"Médicaments Médicaments ou produits – Prescription limitée à 7, 14, ou
présentant des risques vénéneux présentant pour 28 jours
élevés pour la la – Etiquetage spécifique :
santé« « toxiques » santé, des risques directs « Respecter les doses
– Prescription sur ou indirects" prescrites »: en caractères
ordonnance simple (non – Nécessité d'ordonnance noirs
renouvelable simple (renouvelable) sur fond rouge
sauf si mention – Les boites portent un « Uniquement sur ordonnance
contraire « à R x fois ») cadre blanc avec un large »: en caractères noirs
– Les boîtes portent un filet vert « Ne pas avaler »: lorsque le
cadre blanc avec un médicament n’est ni
large filet injectable, ni destiné au voie
rouge. orale, sublinguale

Les médicaments à prescription restreinte:

• Les médicaments réservés à l’usage hospitalier : la prescription est rédigée par un médecin
hospitalier et la délivrance est effectuée par un pharmacien hospitalier (ex. Certains antirétroviraux,
antibiotiques).
• Les médicaments à prescription initiale hospitalière : la première prescription doit obligatoirement
être faite par un médecin hospitalier, son renouvellement par n’importe quel praticien. (Ex. Les
médicaments anticholinestérasiques indiqués dans la maladie d’alzheimer).
• Les médicaments nécessitant une surveillance particulière : la prescription est subordonnée à une
surveillance biologique (ex numération sanguine) en raison d’une toxicité particulière.
• Les médicaments nécessitant une compétence particulière : l’ordonnance est « une ordonnance de
médicaments d’exception » (ex. certains immunosuppresseurs )

Remarques :
un médicament : excipient(+++) + principe actif (+)
un princeps : c le médicament original qui incorpore pour la première fois un principe actif qui a été
isolé ou synthétisé par un laboratoire pharmaceutique .

Médicament générique : un médicament générique utilise un principe actif déjà connu et déjà utilisé
auparavant dans un princeps.

Géneriquer une molécule classique donne un médicament générique (c un médicament préparé par

une autre labo il possède le même principe actif, même dénomination du princeps mais un autre
excipient, une autre méthode un autre nom commercial….utiliser un autre excipient ctd modifier
l’effet pharmaco
generiquer une molécule biologie donne un médicament bio similaire ( c un médicament similaire a
un médicament biologique qui a un princeps d’origine biologie )le fait d’aller d’un princeps à un
biosimillaire est : switcher