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Viernes, 1 de abril de 2011
Billete de vuelta
Prodigio
terapéutico
Francisco García
fgarcia@epi.es
Un grito contra el silencio
Las familias de niños gijoneses con autismo llaman la atención sobre la necesidad
de sensibilizar a la sociedad acerca de un trastorno del que «se sabe muy poco»
Gijón, Luján PALACIOS
Son distintos, pero son capaces de
vivir con el resto de la sociedad sin
mayores problemas. Eso sí, con mu-
cho esfuerzo. Los niños autistas de
la región, un total de 450 escolariza-
dos en centros asturianos, se enfren-
tan cada día junto con sus familias a
múltiples retos, y el próximo sábado
celebran en Gijón la IV Edición del
«Día mundial de concienciación so-
bre el autismo».
Una tarea, la de sensibilizar, sobre
la que las familias quieren llamar la
atención, porque «quieren formar
parte de una sociedad que sabe muy
poco sobre ellos», dicen algunas de
las madres implicadas.Y lo que hay
que saber es que las personas con
autismo sufren un trastorno en el ce-
rebro que los hace ser diferentes.
Aunque en líneas generales el autis-
mo se manifiesta con algunos rasgos
comunes, como las dificultades en el
lenguaje y la comunicación, en las
interacciones sociales y la inflexibi-
lidad mental, «cada cerebro es dife-
rente, y por eso cada niño tiene un
autismo distinto», señalan María Pa-
lacios y Carmen de la Rosa, dos ma-
dres gijonesas que tienen hijos con
un diagnóstico similar. Las dos tie-
nen un niño de tres años con un au-
tismo con buenas capacidades de
aprendizaje.
Porque, si el diagnóstico es pre-
coz y se comienzan a aplicar terapias
de estimulación a edades tempranas,
los niños con capacidad para apren-
der realizan progresos notables. Tan-
to que los niños de María y Carmen
van al colegio con pequeños de su
misma edad. Para lograrlo los padres
han pasado por muchas fases, y
cuentan con la ayuda «fundamental
e inestimable» de la Asociación de
Familiares de Personas con Autis-
mo, Adansi. Gracias a ella y a su
equipo de profesionales, los peque-
ños han pasado de no saber comuni-
carse «a ser capaces de señalar con
el dedo, pedir ayuda y transmitir de
forma verbal lo que necesitan».
Muchas veces son
los padres los que
han de convencer
al pediatra de que
«algo raro pasa»
El camino, no obstante, ha sido
largo, y está plagado de dificultades.
La primera, la detección del trastor-
no. Tal como explican las dos ma-
dres gijonesas, no es hasta el año y
medio de vida de los niños cuando
se empiezan a detectar «cosas que
no te parecen normales, como que
no sean capaces de llamar la aten-
ción de su madre cuando quieren al-
go o les pasa algo», apunta Carmen
de la Rosa. El primer paso para casi
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O
jalá que todos los padres leyeran ces y los bolsos de la gabardina colmados de blancas en un jardín de senderos que se bifur-
cada noche a sus hijos un cuento. duendecillos. De espadachines de gesto afilado can. Escribir, como leer, es crear la expectativa
Que les narrarán relatos de su puño
y letra. Historias mínimas de dra-
que pleitean con insectos de apariencia huma-
na encerrados en un castillo con forma de la-
de un acontecimiento extraordinario. ¿Qué
más podemos ofrecer a nuestros hijos, en estos
gones y de dependientes de ultramarinos que berinto. De heroínas púberes que viven infini- tiempos de penuria y engañifas digitales, que
llegan a casa con las piernas cansadas de vari- tas vidas mientras deshojan pétalos de rosas el prodigio terapéutico de un cuento?
Sólo será un minuto
Bartleby
Tino Pertierra
Pedro: «Sí, todo el mundo
habla y bien del personaje de
Bartleby, el escribiente apático
y pegajoso que se aferra a su
oficina y a los límites de su tra-
bajo monótono y preciso, a su
abrumadora mediocridad, asu-
mida insignificancia. Pero la
obra de Herman Melville no
tendría resonancia eterna de no
tener un narrador tan perfecto,
alguien con quien cualquier
lector se puede identificar más
incluso que con el oficinista y
su ya legendario “preferiría no
hacerlo”. Porque ese narrador
es, también, uno de los nues-
tros, o incluso más cercano
porque no lleva su autodestruc-
ción hasta sus últimas conse-
cuencias sino que deja ese tra-
bajo sucio al tiempo y sus se-
cuaces. Un narrador que
también asume su mediocri-
dad, que se conforma con un
trabajo bien remunerado y tran-
quilo, poco más, que conoce
bien a sus semejantes y que su-
fre una lenta y elocuente evolu-
JUAN PLAZA
ción en su relación con
María Palacios y Carmen de la Rosa, ayer, en el puerto deportivo de Gijón. Bartleby. Primero, curiosidad;
luego, irritación al ver cómo le
Un trastorno que necesita más Adansi
desobedece; después, perpleji-
dad al descubrir que se ha ins-
recursos para una atención temprana Las cifras talado a vivir en la oficina. Y
pasa de la comprensión a la in-
Uno de cada 150 niños en dignación, y de la piedad o la
L. P. impuestos por la crisis las consecuencias ne- edad escolar podría presentar lástima a la rabia. Al odio in-
Además de la sensi- acaben repercutiendo gativas de los trastor- un trastorno del espectro del cluso, para acabar de alguna
bilización de la socie- de forma negativa en la nos del espectro autista autismo, según las estimacio- manera “encadenado” al fan-
dad, los padres de ni- escolarización de los con concienciación y nes de Adansi. En Asturias tasma de Bartleby cuando se da
ños con autismo recla- pequeños con necesi- especialización de los hay escolarizados 450 niños cuenta de que se hace respon-
man ayudas para que dades educativas espe- recursos para lograr con este trastorno. sable de su destino una vez que
sus hijos puedan llevar ciales. «Ya se han dado una inclusión socioe- Socios lo ha despedido, se ha alejado
a cabo las terapias y casos en otras comuni- ducativa real y efectiva. y el escribiente permanece en
Adansi cuenta en la actualidad
continuar con su inte- dades de niños que no La asociación ha la oficina molestando a los nue-
con más de 200 socios en As-
gración en el colegio pueden recibir la aten- formulado un llama- turias, entre personas con au- vos inquilinos. Cuando
junto a los demás esco- ción que necesitan por- miento para incremen- tismo y síndrome de Asperger. Bartleby se deja morir en la
lares. «Sólo pedimos que no hay personal tar los recursos destina- cárcel los sentimientos de cul-
que se cumpla lo que para ello», advierten. dos a los trastornos del Celebración pa del narrador van acompaña-
dice la ley, que nuestros Ellos tienen en cuen- espectro del autismo, Mañana, sábado, celebran el dos de cierto alivio por verse li-
niños tengan derecho a ta, además, que las te- con el fin de prestar «Día mundial de la conciencia- berado de una carga tan pesa-
la educación en igual- rapias que se aplican atención temprana, tan- ción sobre el autismo» con la da. El sublime momento en
dad de oportunidades», con niños con autismo to en educación como proyección del documental que recuerda cómo le despidió
subraya María Pala- son necesarias «duran- en sanidad, y garantizar «María y yo» en el Ateneo de la primera vez, y que le otorgó
cios. Las familias te- te toda su vida». Por una vida independiente La Calzada. Será a las 12
horas.
un brote de autoridad, es una
men que los recortes eso, es posible reducir a estas personas. perfecta radiografía de la psico-
logía del jefe contradictorio
que intenta ser justo pero im-
todos los padres en esta tesitura es lación que abren la puerta a que es- togramas, dibujos y fotos con los placable. De ahí que, al final,
acudir al pediatra. Y una vez allí, tos pequeños comiencen a comuni- que pauta la rutina de su hijo. «Tie- arrepentido y liberado, se con-
«somos nosotras las que tenemos carse con el mundo que los rodea. nes que estructurar el día para que él suele dando credibilidad a ese
que convencerle de que algo pasa, Hasta llegar a este punto, el camino perciba el orden y le dé seguridad», rumor que justificaría el autis-
porque muchas veces te dicen que si es «muy largo y muy lento, con un explica. mo de Bartleby, su pasado en la
no habla, ya hablará, que es nor- coste emocional y familiar altísi- Las familias con niños con autis- sección de cartas muertas, cla-
mal», añade María Palacios. mo», explica Carmen, porque «las mo se han convertido en expertas en sificando el correo de personas
Tras el pediatra, lo habitual es pa- familias necesitamos una respuesta este trastorno, que antes les sonaba fallecidas que dejaban mensa-
sar a atención temprana, donde a los efectiva a la nueva situación». Sus tan ajeno. Y ahora, con la ayuda de jes en vida. Oh, Bartleby, con-
niños se les acaba derivando a hijos asisten a terapias dos veces por Adansi, van dando pequeños pasos cluye Melville, oh, humanidad,
Adansi, cuyo centro base está en La semana; con la ayuda de los profe- con sus hijos hacia una vida más que somos todos nosotros, los
Calzada. Y es ahí donde un equipo sionales adecuados, estas madres normalizada. «Entre comillas», ma- lectores y escritores de cartas
de profesionales entre los que se han tenido que «redecorar» su vida, tizan, porque «siempre serán dife- muertas que llegan a su destino
cuentan logopedas y psicólogos em- como ellas mismas indican. María rentes». Pero eso no los impide ser tarde, mal o nunca».
piezan a aplicar terapias de estimu- lleva en su bolso un manojo de pic- igualmente niños felices.